Берилло

Номер патента: 1834770

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Берилло, Лавринович, Онегин, Твердов, Шуньков, Щеткин

МПК: B23K 20/10

Метки: микросварки

...разряда или газовой горелки). На этом цикл образования перемычки закончен, и устройство готово к выполнению очередной перемычки. Процесс выполнения всех последующихперемычек на микросхеме (изделии) аналогичен,Блок управления 17 (фиг.4) содержит; формирователь отрицательного импульса 34, два элемента задержки 35 и 36, ультразвуковой генератор 37, два элемента И-НЕ 38 и 39, три элемента ИЛИ 40. 41 и 42, элемент И 43 шесть ЯЯ-триггеров 44, 45, 46, 47, 48 и 49, 0-триггер 50, три управляемых генератора 51, 52 и 53, три реверсивных счетчика импульсов 54, 55 и 56, три коммутатора фаз 57, 58 и 59, два аналоговыхключа 60 и 61, два источника напряжения 62 и 63, четыре программатора 64, 65. 66 и 67 и два компаратора 68 и 69. Входами блока...

Номер патента: 1770105

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Берилло, Козич, Лобунец, Нестерович

МПК: B23K 20/10

Метки: диагностики, сварки, ультразвуковой, установки

...теоретических исследований, например, признак 2 (фиг.2) может быть принят за эталон качественной сварки, а наличие остальных признаков - как признак нарушения состояния нормального функционирования установки. Таким образом, если наличие признака отображается сформированным сигналом-признаком с потенциалом логического "0", то первый эталонный набор сигналов-признаков в этом случае может быть записан как двоичное слово 10111. Первый эталонный набор сигналов-признаков может быть сформирован и экспериментальным путем.Аналогичным образом формируют второй и третий эталонные наборы, При этом второй эталонный набор (фиг,2, холостой ход) содержит как сигнал-признак нормального функционирования ультразвукового генератора, ультразвукового...

Номер патента: 1722502

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Берилло, Вьюницкая, Резник, Скорикова, Слабоспицкая, Смирнов, Сорокулова, Тофан, Чаплинский

МПК: A61K 35/74, A61K 39/02

Метки: биоспорин, желудочно, заболеваний, кишечных, лечения, препарат, профилактики, человека

...м е р 5. Определение фагоцитарной актионости лейкоцитов животных проводят по Лабинской (1968).Опыты проводят на кроликах массой 2,5-2,8 кг, которым вводят перорально препарат на протяжении 10 дней. Пробы крови исследуют по фагоцитарной активности в различные сроки после перорального введения препарата (до опыта, через 5 дней, 10 дней и 15 дней и через один месяц),Контрольным животным вводят перо-, рально физиологический раствор или яичный белок (200 мг).Определение фагоцитарной активности лейкоцитов проводят о отношении различных текст-культур возбудителей желудочно- кишечных заболеваний челооека.Клинические наблюдения за зксперимесстальс-сыми животными, проведенные о процессе перорального введения препара 40 ток доводят с помощью 0,1 И...

Номер патента: 1719179

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Берилло, Козич, Лобунец, Нестерович

МПК: B23K 31/02

Метки: выводов, монтажа

...преобразователь 5 перемещается в исходное положение. Решение об 5 окончании накопления информации принимает либо устройство управления 14, например, после монтажа одного или нескольких приборов, либо оператор. Так как информация, зафиксированная в этом режиме в накопителе 10 информации, является эталонной, то во время обучения диагностики необходимо обеспечить качество и контролькачества сварки, например, визуальный,5 Дальнейшее функционирование установки происходит в режиме диагностики качества,В этом режиме протокол обмена междуустройством 14 управления, устройством 310 позиционирования и ультразвуковым генератором 4 остается прежним. Накопитель10 информации переводится в режим хранения информации, мультиплексор 13 переводится в...

Номер патента: 1442542

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Берилло, Перемитина

МПК: C12Q 1/04, C12Q 1/70

Метки: внутривидовой, дифференциации, стафилококков, штаммов

...(рабочий титр),Бактериофаги У 413, 729, 13676лиофилизированы с использованием 5%пептона, сохраняют свои свойства втечение четырех лет (срок наблюде. -ния)Внутривидовую дифференциацию стафилококков осуществляют при использовании коллекции фагов Международногонабора, в которую дополнительно включают фаги Р 413, 729 и 13676, отличающиеся специфическим литическимспектром.П р и м е р, Приготовление фаговдля типирования,Лиофилизированные в объеме 0,1 млбактериофаги В 413, 729 и 13676 стерильно растворяют в 1 мл щелочногобульона Хоттингера (рН 7,6) с 0,4%глюкозы и 0,02% СаС 1 . Из этого разведения (10 ) готовят два рабочихразведения, соответствующие 1-тестразведению (ТР) и 100 ТР и используютих для типирования стафилококков вместе с фагами...

Номер патента: 745524

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Берилло, Перемитина, Хволес

МПК: A61K 39/12

Метки: гнойно-хирургических, инфекций, лечения

...по указанному способу.Кроме твердых питательных сред можноиспользовать и жидкие питательныесреды. В этом случае в 4,5 Мл"мясо- пептонного бульона вноСят 0,5 мл того или иного фага (стафилофаг, стрептоаг, колифаг,. синегнойный и протейный фаги) и 0,1 мл выделенной отбольного бульонной культуры, инкубированный до 3-4 ч в,термостате, Этусмесь выдерживают при 37 фС и сравни"вают со степеньюмутности контрольного бульона, заражейного испытуемыми бактериями без добавления в йегофага, В результате сравнения опытнойи контрольной пробирок устанавливаютналичие ливиса культур. Подобныйпроцесс повторяют 2-3 раза и тем самым пассируют Фаг в жидкой питатель-,ной среде, повышая его литическуюактивность путем пассажей на выделен.ных от данного...