C07F 9/24 — амиды сложных эфиров

Номер патента: 290703

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Голубева, Кропачева, Минакова, Сазонов, Сафонова, Чернов

МПК: C07F 9/24

Метки: диэтиленимидов, кислот, пиразиниламидофосфорных, пиридил, производных

...огфдльтровьвеют,экстрагирупт два раза цо 80 мл кипяи"11 этддлэддо патом, геточные растворыОбъсд 11 Япт упарцвают и 1 олуддают2 г (78 1 Р диэтпленцмида 5-1.Одпирид л - 2-аг.п;дофосд Орной ксдоты, послекристаллцзацди цз гОтгцо;дэ т.пл,167,5-168,5 С грц вдесенин капиллярапри 161 С.Вещсс 1 1 о хоро;по раствормс вхлороформе, хуже - в сгцрте, плохо -в воде, аг.;стопе, бензоле, атцлацетате,Найдено,.г С 31,03; Н 3,46;1 Зб,88: Б 16,30; Р 9,03,С Н П 1,0 Р.Вылислено: С 30; 87; Н 3,46;1 36,25; 1 16,00; Р 8,85.П р и и е р 7, Дцэтцлецдппдд5-блом-метилпирцдцл-амидофосфорцойд кислоты. К растгору 0,8 г(0,0171 моль) триэтплаг 1 па и 80 гпдбензола прц перемешцва 1 пди и охлаждении (5-10 С) прибавляют 2,6 г(О, 00855 моль) дцхл ора ц цдрцда5-бром...

Номер патента: 1169518

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Джон, Роберт

МПК: A01N 57/28, C07F 9/24

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...0,95-1,27 см1ат верхнего края лотка. На поверхность почвы памегцагот определенноечисло семян однолетних растений некоторых двудальных и однадольныхвидов и/или вегетативных отростковмноголетних растений и вдавливаютих в почву, Семена гг/ггли вегетативные отростки покрывают почвой и выравнивают. Затем лотки помещают напесчаный спой в теплице и па меренадобности увлажняют из-пад днища.После достижения растениями требуемого возраста (две-три недегги) каждый лоток, за исключением контрольных лотков, па отдельности вставляют в камеру для опрыскивания и опдрыскивают с помощью распылителя,работающего под давлением воздухаприблизительно 1,46 ата. Распылитель содержит б мл раствора или суспензии химиката и некоторое калггчества смеси...

Номер патента: 1004397

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Кутовой, Семений, Солодущенко

МПК: A61K 31/66, A61P 35/00, C07F 9/24, C07F 9/564 ...

Метки: активностью, диэтиленамидотиофосфонилиминотрихлоруксусной, кислоты, обладающий, противоопухолевой, этиленамид

...хлорангидрида Б-дихлортиофосфонилиминотрихлоруксусной кислоты в 200 мл абсолютного бензола. После этого реакционную смесь перео мешивают еще 2 ч при 20-25 С и оставляют на ночь, Осадок отфильтровывают, промывают бензолом. Бензольный раствор упаривают при 20"-40 Со в вакууме водоструйного насоса, затем выдерживают 1 ч в вакууме масляного насоса. В остатке - светложелтая прозрачная жидкость, котораяпостепенно кристаллизуется, Кристаллы отделяют, и кристаллизуют этиленамид М-диэтиленамидотиофосфонилимидотрихлоруксусной кислоты из смесигексан - ацетон (1:5).Выход 5,6 г (317), т.пл. 137138 С (с разложением).При нагревании выше температурыплавления вещество постепенно темнеет и при температуре 165-170 Со,взрывоподобно разлагается,Найдено, Е: И...

Номер патента: 1198080

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Елисеенкова, Мухаметов, Ризположенский

МПК: C07F 9/24, C07F 9/65

Метки: 6-метил-4-метилен-1, замещенных, оксазафосфоринов

...Й: С 56, 11; Н 8,84;20 И 13 ф 021 Р 13 98Св Нз ХОР,Вычислено,7., С 56,02, Н 8.87.И 13,07; Р 14,47.П р и м е р 3. Получение 2-изопро 25 покси-З,б-диметил-метилен,3,2 оксазафосфорина.К 24, 15 г (0,15 моль) изонропилдихлорфосфита в 350 мл сухого серногоэфира при температуре 0 - (-5) Си перемешивании добавляют смесь 17 г30(0,15 моль) метил(2-метнламинопропенил)кетона и .30,3 г (0,3 моль)триэтиламина в 50 мл серного эфира.Через 2 ч осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают, эфир удаЗ 5 ляют в вакууме (10 мм рт.ст.), аостаток перегоняют. Перегонкой получают 21,3 г (70,63) целевого продукта с т,кип. 68-69 С/0,04 мм рт.ст.;: ФСНз-С=С, с 1,84 м,д.; 8 СН-И д.,2,79 м.д ЭРН 12 Гц; 6 КС=С, с.,45 Э,бб м.д.; ЯН-С=С, с., 5,3 м.д,;8 Р...

Номер патента: 1237670

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Лагуткина, Першина

МПК: C07F 9/24, C07G 1/00

Метки: амидофосфита, лигнина

...1,1 Е 1 ЕЛЕВОГ а 111).).с; ,с) с садеажс)1111 Рм се)Осфара 5,/осВ табл. 1приведены данные па 35 ВЛЦ-с)Ц Ю тЕМПЕРатУРЫ ПРОЦЕССа Ца СтЕАс)сд оригс)с жв ция исходного ли) -Т а б л и ц а 3 11 Ц а 10 л тЕОРтЕГЕЕИЕЕЕ.;.сЕ,ЕЕО;ЕЕЗ) ЕЕИН Пик ниц АмидайассЬит ,тзигцица (прото.: ееп)(г 11)едла 1 аемый способ) Т аблица 1 ТРь ИРз)" )"ра С с Содержание с 1)с)сс 1)ара в1 целевам продукте ,Х 11)0О1 140 5,5 6)0 б,2 ,3 П р и Ес е гз 3. В уславтЕях примерапри взацмодействцц 1,0 г гцдролизного лиг ница, 1,0 г гексаэтилтриамидофосфита в 15,0 мл п-ксцлола получают 1 ) 1 г фа сфа 1)еелиравацца 10 лиг 1 сп 1 ца с са" держанием фосфора 3,.47 ход егеле)заго продукта,ВНИЫПИ Заказ 3258/29 Тираж 343 Подписное 1 раизв.-пазпегр. пр-тие, г, Ужгород, ул,...

Номер патента: 1278352

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/24

Метки: алкениламидофосфитов

...ИЗ К АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТ(57) Изобретение относится к областихимии фосфорорганических соединенийа имеано к новому способу полученияИ-алкениламидофосфитов общей формулК,К,Р-ИК-СН=СКэК 4, где К, - низша алкокси- или диэтиламиногруппа; Ки Кэ - низший алкил; К 4 - водород илнизший алкил, которые могут найтиприменение в качестве мономеров дляполучения фосфорсодержащих полимеров.Целью изобретения является упрощениепроцесса и повышение выхода целевыхпродуктов. Процесс проводят взаимодействием иодангидрида.диалкилфосфористой кислоты с азометином общейформулы К К 4 СН-СН=ЯК, где К - К 4имеют указанные значения. Взаимодей"твие ведут в среде органическогорастворителя в присутствии триэтиламина в атмосфере инертного газа прикомнатной...

Номер патента: 1293186

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Забиров, Халиков, Черкасов

МПК: C07F 9/24

Метки: бис, диизопропокситиофосфорилбензимидо-дисульфида

...КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ свои с19 71,(57)ганичполу отка способа получени нения указанного класса. Это достигается новым способом получения ФС изМ-дииэопропокситиофосфорилтиобензамида удалением тио-группы обработко(С Н )з И и иодом в ср еде СС 14 с последующим упариванием и растворениемостатка в гексане. После отделенияосадка и упаривания в вакууме (удаление гексана) получают ФС с выходом907. в виде густой оранжевой жидкостиСпособ позволяет получить ФС в однустадию с высоким выходом, 2 з.п,ф-лы, 1 табл,1293186 Т ,фс Продол- жительВыходсоединения1, Е Растворитель Основание Молярноесоотношение Способпо примерам ность реагентовсоединение11:основареакции,чние:иод,моль СС 14 80,0 20 2 1,0;1,0:0,5...

Номер патента: 1318167

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Герхард, Йерг, Норберт, Ульф

МПК: C07F 9/24

Метки: нейтральных, оксазафосфорино-4-тиоалкансульфокислоты, солей

...-этансульфокислоты.1,45 г (5 ммоль) 2-(бис)-2-хлорэтил(амино)-4-окси-б-метилтетрагидроН,3,2-оксазафосфорин-оксида 15и 1,2 г (5 ммоль) циклогексиламмоний-меркаптоэтансульфоната растворяютв 5 мл воды и 5 мл ацетона, подкисляют трихлоруксусной кислотой и оставляют стоять на 20 ч при 0 С. Непосредственно после этого фильтруют,Фильтрат осторожно испаряют в вакууме, остаток дважды вносят в ацетони испаряют. Снова остаток растворяютв ацетоне, охлаждают эфиром, промывают эфиром и высушивают,Выход 1,4 г (567. от теории),т.пл. 120-125 С (разл,), ВГ 0,61,П р и м е р 13, Натриевая соль3- 2-(бис)-2-хлорэтил( амино)-2-оксо-меркапто-метил-пропансульфонатарастворяют в 4 мл воды, смешивают соследами трихлоруксусной кислоты и осотавляют...

Номер патента: 1143041

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Гильманова, Киреева, Назмутдинова, Пудовик, Романов, Усманова

МПК: A61K 31/664, C07F 9/24, C07F 9/46 ...

Метки: n-(1-цианобензил)-амидофосфита, общей, формулы, фосфонита

...КРС и ЯМР - спектроскопии, состав подвержден даннымиэлементного анализа.П р и м е р 1. М-Метил-И-(1-циано бензил)-амидоэтилцианофосфонит.К 4,4 г (0,04 моль) С Н Р(СИ)прикапывают 4,5 г (0,04 моль) СН СН=ИСН при комнатной температуре, Разгонкой выделяют 6,4 г (58 ) продуктас т.кип. 135 С (0,07 мм); Н 4 1,1164;и1,5500.Найдено, %: С 62,30; Н 6,1;Р 13,44; И 18,20.Сц НЬ Р.Вычислено, %: С 62,34; Н 6,06;Р 13,42; И 18,18.Спектр КРС (1, см ) 2240, 217030414 5 10 15 0 1Уменьшение количества 181-краунниже 0,015 г снижает скорость процесса и выход целевого продукта.Б. К смеси 7,6 г (0,05 моль) (СвНО) РСМ и 6,1 г (0,05 моль) 2 СНвСН=М-СНэприбавляют 0,01 г (0,000037 моль) Г 183-крауни выдерживают трое суток при комнатной температуре. Разгонкой...

Номер патента: 1363824

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Камалов, Пудовик, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/24, C07F 9/65

Метки: 2-диизопропилтиофосфорилимино-3, фенилтиазолидин-4-она

...(Т).К раствору 4,54 г (0,014 моль) И-фенил-И "дииэопропилтиофосфорил" тиомочевины в 100 мл сухого бензолапри комнатной температуре добавляют раствор 3,77 г (0,014 моль) 10-хлорацетилфенотиазина в 50 мл бензола и к полученной смеси добавляют 2,76 г (0,027 моль) триэтиламина, Через сутки отфильтровывают реакционную смесь .35 от выпавшего осадка гидрохлорида триэтиламина и фентиазина, фильтра 1 упаривают в вакууме. Из кристалличес" кого остатка путем многократной пере" кристаллизациисначала из тетрахлор" метана, а затем из петролейного эфира (т, кип. 70-100 С) выделяют 2,8 г (55,0%) целевого соединения формулы Т т. пль 120 5 С.Найдено, %: С 47,99; Н 5,53; 4 Б И 7,36 Р 822,С Нь ИОВОРЯ ьВычислено, %: С 48,39; Н 5,65; И 7,53; Р 8, 33.П...

Номер патента: 1502573

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Камалов, Макаров, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-(диалкокситиофосфорилимино)-1, 3-дитианов, дитиоланов

...охлаждении проточной водой раствор 6,02 г(0,06 моль) триэтиламина в 15 мл ацетона. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 ч, Черезсутки отфильтровывают осадок гидрохлорида триэтиламина, растворительудаляют в вакууме. ЖЯцкий остатокхроматографируют на оксиде алюминия(нейтральный, 11-я степень активности по Брохману) элюент - СС 1). Элюат вакуумируют при 0,03 мм рт.ст,1502573 40 45 50 55 5в течение 3 ч до достижения постоянства показателя преломления. Врезультате получают 19,5 г (87,47.)соединения в виде жидкости с и б1,5728, о 1,2314. В холодильнойкамере продукт кристаллизуетсяорт.пл. 18 С. Низкотемпературная перекристаллизация из гексана не приводит к изменению температуры плавления,Найдено,7: С 36,01, Н 6509,1) 4,81;Р...

Номер патента: 1505948

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Камалов, Макаров, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-(диалкокситиофосфорилимино)-1, дитиетанов

...3 сут растворительиэ реакционной смеси на 3/4 упаривают в вакууме, К остатку, имеющему вид суспензии, прибавляют по каплям при перемешивании и охлаждении проточной водой 8,40 г (0,08 г-моль) триэтипамина, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5-6 ч. Через сутки отфильтровывают кристаллы сопянокиспого триэтипамина, растворитепь упаривают в вакууме, кристаллический остаток перекристалпизовывают из гексана. Выход соединения формулы Еа составляет 19,66 г (923). Продукт по своим характеристикам: т.пл., ИК, ЯМР Н иР спектрам полностью идентичен образцу, полученному в условиях опыта примера 1.П р и м е р 3Получение 2-(диизопропокситиофосфорипимино)-1,3-дитиетана (Еб) в присутствии триэтиламина,К раствору 9,03 г (0,084...

Номер патента: 1505949

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Арбузов, Полежаева, Сахибуллина

МПК: C07F 9/24

Метки: амидофосфатов, о-диалкил-n-(ациламидометил

...новых веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией соответствующих диалкилфосфорилизоцианатов с Ыгидрометилациламидами В среде бензола при дО 5 ОС в присутствии каталитических количеств триэтиламина. Выход, 2,т.пл.С, бруттофла: а) 75, 132, сюндчгщр; б") 70, 94-96, снс 1.ы 2 огг.Раствор 2 г Нгидроксиметилбенз амида и 2 гдиметипфосфорилизоцианат та и двух капель триэтиламинав бенд золе нагревают 3 ч при 4 ОС и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выпавшие кристаллы перекристаллизовывают из смеси петролейного эфира и бензола (1:1 об). Выход 2,5 г (752). Т, пл. 132 С.Синтез ведут аналогично примеру 1,но при 45 С. Выход 2,55 г (765%). Т.пл. 132 С. Остальные параметры идентичны примеру 1.1,2 г Мгидроксиметилтрихлораце...

Номер патента: 1549955

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Гильманова, Забиров, Поздеев, Черкасов, Шамсевалеев

МПК: C07F 3/10, C07F 9/24

Метки: n-фосфорилированных, комплексов, ртутных, тиоамидов

...что смесь, состоящую из3,1 г (О,ОФ моль) М-диизопропокси(0,01 моль) желтой окиси ртути и70 мл четыреххлористого углерода,кипятят 1 ч. Выход 3,92 г (94,1%),П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем, что смесь, состоящую из3,17 г (0,01 моль) М-диизопропокситиофосфорклтиобензамида, 1,085 г(0,005 моль) красной окиси ртути и70 мл четыреххлористого углерода,кипятят 1 ч. Выход 3,37 г (81%).П р и м е р 5, Отличается от примера 2 тем, что смесь, состоящую из3,17 г (0,01 моль) И-диизопропокси-.тиофосфорилтиобензамида, 2,17 г(0,01 моль) красной окиси ртути и70 мл бензола, кипятят с ловушкойДина-Старка в течение 2 ч. Выход4,0 г (96%).П р и м е р 6, Отличается от примера 2 тем, что смесь, состоящую из3,17 г (0,01 моль)...

Номер патента: 1448644

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Камалов, Макаров, Пудовик

МПК: C07F 9/24, C07F 9/6547

Метки: s-алкил-n-диалкокситиофосфорил-(10, фенотиазинил)изотиоформамидов

...и 7,58 г (0,075 моль) триэтиламина. Через 1 сут растйорительупаривают в вакууме. В остатке попу"чают смесь кристаллов и жидкостиКристаллы отфипьтровывают и прояываит бевзолом. Выделяют 10,8 г(94%)гидрохлорида триэтщтамина. Бензольньй раствор упаривают в вакууме, остаток - густое вязкое масло кристаллизуют переосаадеиием из четыреххло- .растого углерода гексаном, Послеперекристаллизации из этилового спирта получают 14,50 г (б 8%) соединенияФормулы Ха, т.пл. 79,5-80 С.Найдено, %: С 50,77, Н 4,91,Я 6,70 Р 6,86; Б 22,25,5С,анр 020 ЕРБ 9Вычислено, %: С 50,94, Н 4,95И 6,60 Р 7,31 Б 22,64. ЯМРН-спектр (раствор в тетрахлорметане о. м.д.); 1,22 г (СН СН 6 Н), .1 7 Гц; 2,33 с, (ЯСН , ЗН), 3,85 с, (СН , 4 Н), д,1 ря 9 Гц, 7,05(Н ром ., 8...

Номер патента: 1555331

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Камалов, Макаров, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-(дипропокситиофосфорилимино)-3-2, оксоэтилтиазолидин-5-она, фенотиазинил-10)-2

...и доступного р способа получения нового 2-(дипропо".кситиофосфорилимино)-3-2 в (фенотиазинил) -2 -оксиэтил тиазолидин- она, обладающего ценными свойствами,П р и м е р 1. К раствору 9,07 г (О, 0174 г/мол) И, И-бис 2 -(фенотиазинил)-2 -оксоэтил 1 цианамида в 100 мл сухого. хлороформа прикапывают при перемешивании 3,73 г (0,0174 г/мол) а 0,0-дипропилдитиофосфорной кислоты.Через 2 сут растворитель упариваютв вакууме, остаток в виде густой смолы хроматографируют на силикагелеВычислейо, 4: С 51,59; Н 4 86и 7,85; Р 5,79; Я 17,94. Формула изобретения С (О)-СНм-СЙ8-С =О 20 отлицаюшийсИ, М-бис 2 - (фе нотиа зи н этил цианамид формулы тем, цто,1/ают взаимодействию с 0,итиофосфорной кислотойии 1:1 при комнатной тесреде неполярного...

Номер патента: 1558918

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бурмистров, Грачев, Нифантьев

МПК: C07F 9/24

Метки: амидов, амидоэфиров, аминов, гидрогалогенидов, кислот, примеси, фосфора

...10,7 г неопентиленового эфира 0-этил" анилина фосфористой кислоты, Смесь перемешивают при помощи магнитной метения является интенсиа и повышение степениили амидоэфиров кислотт примеси гидрогалоге1558918 шалки в течение 2 ч, органическийслой отделяют, растворитель упаривают на роторном испарителе и остатокперегоняют в вакууме. Выход очищенного неопентилового эфира И-этиланилина5фосфористой кислоты 8,88 г 83%),т. кип. 113-115 С/1 мм рт.ст. Остаточное содержание хлорид-иона по результатам потенциометрического титрования раствором азотнокислого серебра1,6 10 фг ион/л,П р и м е р ы 2-16, Очистку проводят по методике, описанной в примере 1. 15Полученные результаты сведены втаблицу. ФТаким образом, по предлагаемому способу. можно получать...

Номер патента: 1574606

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Арбузов, Зобова, Федотова

МПК: C07F 9/24

Метки: n-фосфорилированных, карбаминовых, кислот

...егоняе 7,03; 33; ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Казанский государственный университет им. В,И.Ульянова-Ленина(57) Изобретение касается АосАоро Изобретение относитсяфорорганических соединенисвязью, а именно к новомуполучения новых И-ФосФоркарбаминовых кислот общей(а 0) 2 РкнСОН3 0 Огде Н = 1-СЗН, Г 2 Н , Г НСоединения формулы (1) являютсявпервые полученными устойчивыми ИАосАорилир ованными карбаминовымикислотами.Соединения (Т.) могут представлятьинтерес как полупродукты синтезабиапогически активных соединений.Целью изобретения является разработка способа получения устойчивыхкарбаминовых кислот Аормулы (1) с высоким выходом,нических вецеств, в частности получе-. ния И-АосФорилированных карбаминовых...

Номер патента: 1588266

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Дьюла, Ерне, Жолт, Иштван, Йожеф, Карой, Магдолна, Пал, Эржебет, Эстер

МПК: A01N 57/26, C07F 9/24

Метки: акарицидное, средство

...деформация листьев); 3 ч 1-60% (на листьях 15-25 оставшихся следов, деформация листьев усиливается); ч - 61-80% (на листьях 25-30 оставшихся следов, сильная деформация листьев, начинающееся отставание в развитии), 5 81-100%,(на лисгьях11 з табл.9 видно, что произведеннаяна третьи и седьмые сутки оценка показывает, что хорошо выделяется продолжительность действия, поскольку жизненный цикл вредителя очень мал (45 су.).В частности, на обратной стороневерхних листьев, имеющих ковшеобразную форму, находились клещи, Эти час-.ти растений при всех формах применения средства борьбы с вредителями лишьслабо были покрыты примененной для опрыскивания жидкостью, Таким образом,хорошие значения активности, выраженные в процентах, указывают на...

Номер патента: 1595848

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Багаев, Голицына, Пентин, Пентина, Хитрин, Хитрина

МПК: C07F 9/24, C08K 5/51

Метки: 2-метиленбис-(4-метил-6-трет-бутил-фенил)фосфито, n-бис-2, бензидин, качестве, резиновой, смеси, стабилизатора

...мл растворителя). ВыдерЮжанный в вакуумном шкафу при 50 С 40(ост. давл. 1 мм рт,ст,) в течение5 ч целевой продукт анализируют, Степень чистоты очищенного амидофосфитаконтролируют с помощью ТСХ 0,53-ногЬацетонового раствора на пластинкахс закрепленным слоем сорбента типа"3.1 цйо 1", элюент - толуол:ацетон10:1, проявитель - йод. Получают152,01 г (99,171) хроматографическичистОГО целевого амидофосфита Форму щлы Т в виде порошка светло-желтогоцвета, т.пл. 78 С.Найдено, 4: С 7511; Н 7,23;и 3,01; Р 6,73,Сбь НОИеОРа уВычислено, 4: С 75,63; Н 7,66;14 3,0 Й; Р 6,72.Строение соединения Формулы 1 подтверждено,данными ИК- и ПИР"спектров.Ф ИК-спектр содержит характерные полосы (1, см " ): 1120-1110 (РО"С), 850-880 (Р-ОС) и 6 МО(Р-И),ПИР-спектр в...

Номер патента: 1643549

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Багаев, Голицына, Колотилова, Коростелева, Пономарева, Хитрин

МПК: C07F 9/24, C08K 5/526

Метки: n-ариламидодифосфиты, качестве, резиновых, смесей, стабилизаторов

...ди-(3,5-дитретбутил-оксифенил -сулъфида), Оптимальная дозировка,обеспечивающая наилучшие свойства дляпродукта 4 ( тетра-о-крезилдиамидофосфита п-фенилендиамина ) близка к1 мас,чна 100 мас.ч. каучука.Таким образом, полученные И-ариламидофосфиты могут быть использованыв качестве эффективных стабилизаторовв составе резиновых смесей, например,на основе изопренового каучука, приэтом они обладают повышенной гидролитической устойчивостью, а следовательно, по комплексу свойств более, чемизвестные производные фосфористой кислоты удовлетворяют требованиям, предьявляемым к ингредиентам резиновых смесей. Формула и э о б р е т е н и я отгоняют о-крезол, Получают 103,87 г (98,51 % от теории) тетра-....

Номер патента: 1664799

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Аймаков, Газалиев, Гусева, Дюсембаев, Журавлева, Журинов, Сим, Сырова

МПК: A01N 57/32, C07F 9/24

Метки: активностью, афицидной, о-диизопропил-n-анабазинилфосфат, обладающий

...Синтез ведут реакцией диизопропилфосфита с анабазином в среде СС 4 и бенэола. Выход 757 О, пО = 1,4838, т.кип. 126 - 128 С/1 мм рт.ст., афицидная активность в 15 раз выше, чем у карбафоса в отношении свекловичной тли, 1 табл. шивании прикапывают 32,4 г (0,1 г/моль) Я анабазина, растворенного в 50 мл бензола. Процесс ведут при комнатной температуре и после прикапывания всего анабаэина дополнительно перемешивают в течение 4 ч, С Затем нагревают реакционную смесь до О 55 С и проводят перемешивание в течение фь. 50 мин. Выпавший осадок - хлоргидрат ана- фбаэина отфильтровывают, промывают су- ) хим бензолом. После высушивания осадка выделяют 15,05 г(757 ь от теор,) хлоргидрата анабазина (т.пл, = 202 С), После удаления растворителя из...

Номер патента: 1747450

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Двухшерстов, Злотин, Лаврушенкова, Лукьянов, Орлова, Старченко, Шарашкина

МПК: C07F 9/24

Метки: фосфонато)-диазен-n-оксиды

...где В 1 имеют указанные значения, с й,й-дибромамидами фосфорной кислоты общей формулы1747450 бной тле, соединение(1) при В 1 - С(СНз)2802, В 2 = Вз -ОС 2 н 5 по активности равно карбофосу для гусениц непарного шелкопряда,Соединения (1) при Й 1 - С(СНз)2802, В 2 = Вз - ОС 2 Н 5 и(1) при В 1 - РЬ, Вг - Йз - ОС 2 Н 5 обладают выраженной акарицидной активностью. О О12Я -Я И "гъ350где Й, - фенил, нитрофенил, метилфуразанил, СНХ(СНз)2-группа, где Х = й 02, галоид;В 2 и Вз - низший алкокси. фенокси, диэтиламино, морфолино,5где Й 2 и Вз имеют указанные значения,в инертном органическом растворителе, например хлоруглеводородах или ацетонитриле, при комнатной температуре:1 к 2Й ИО + Иге 2 й Р1 3Выходы и физико-химические свойствапродуктов (1)...

Номер патента: 1768608

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Агафонова, Бебих, Жданова, Муравьева, Сараева, Терехина

МПК: C07F 9/24, C08K 5/49

Метки: 4-анилиноанилидо, бис2-бис, диоктил-6, ингибитора, каучуков, качестве, метиленбисфенол, непредельных, предельных, термоокисления, тиофосфоноокси)-5-октилбензил-2

...в каучуках.(54) 4,4 -ДИОКТИЛ,6 -БИС 2-БИС(4-АНИЛИНОАНИЛИДО) (ТИОФОСФОНООКСИ)- 5-ОКТИЛБЕНЗИЛ,2 -МЕТИЛЕНБИСФЕ НОЛ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ТЕРМООКИСЛЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ И ПРЕДЕЛЬНЫХ КАУЧУКОВ(тиофосфоноокси)-5-октилбензил 12-2-мети ленбисфенол, БФ С 107 Н 13004 К 8 Р 252. Т, пл. 80 - 90 С, Выход 94,5%, Реаген.г 1 октофор, Реагент 2: Р 431 о. Условия реакции; в рутель 136 С с последующей обработкой иамино-дифениламином при 136 С, 3 табл. Недостатком этого соединения является плохая совместимость с каучуками и резинами и невысокая эффективность при температуре выше 150 С. Для предельных каучуков - полигард или фосфат НФ -(с,н0-)р 1 Р).Недостатком этого соединения является невысокая эффективность при стабилизации бутилкаучука при...

Номер патента: 1781223

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Агафонова, Бебих, Жданова, Муравьева, Сараева, Терехина

МПК: C07F 9/24, C08K 5/49

Метки: 2ъ-метиленбисфенол, 4ъ-диоктил-6, 6ъ-бис(2-дианилидотиофосфоно-окси-5, изопренового, ингибитора, каучука, качестве, октилбензил)-2, термоокисления

...нерастворимо в гексане,Вычислено, о: С 73,66; Н 8,13; Р 4,52; й4,14,С 83 Н 110 Й 404 Р 252Найдено, ф С 72,02; Н 8,99; Р 4,98; й 253,58,Строение соединениядоказано методом ИК-спектроскопии. В ИК-спектре продукта наблюдаются полосы поглощения,характерные для валентных колебаний Р-ОСдг, -ОН, Р-Я-связей,.Ингибирующую эффективность соединения определяли в сравнении с соединениями 11 и 11 различными методами:методом термогравиметрии в изотермическом режиме по падению массы образцовполиизопрена при 160 и 200 С, исследуякинетику поглощения кислорода на окислительной установке; методом вискозиметрии, Исследования проводили в пленках 40каучука с различными ингибиторами.П р и м е р 2, Приготовление пленок,Трехкратным переосаждением этанолом...

Номер патента: 1786037

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Баранова, Земляной, Колодяжный, Манько, Черная

МПК: A01N 57/26, C07F 9/24

Метки: n-замещенные, активностью, обладающие, фосфамиды, ювенильно-гормональной

...охлаждают, метанов упаривают в вакууме, к остатку добавляют воду и подкисляют разбавленнойсоляной кислотой до рН 1-2. Экстрагируют этилацетатом, экстракт промывают насыщенным раствором хлористого натрия, сушатсульфатом натрия. Этйлацетатупаривают, остаток хроматографируют на колонке, носитель - 31 саде100/160,и, элюентэтилацетат, Выход 1,70 г, Свойства 1 а - 1 с приведены в табл. 1 и 2. П р и м е р 3. Действие соединений на большого мучного хрущака (опыт лабораторный)Изучение ювенильно-гормональногодействия. В чашки Петри на фильтровальную бумагу наносят 1 мл растворов соединений определенной концентрации. Вчашки помещают личинок большого мучного хрущака последнего возраста перед окукливанием в количестве 10 - 15 штук вкаждую....

Номер патента: 1837058

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Рудавский, Садовская

МПК: A01N 57/28, C07F 9/24

Метки: активностью, дициклогексаноноксимовый, инсектицидной, кислоты, обладающий, трихлорацетиламидофосфорной, эфир

...дициклогексаноноксимового эфира трифторацетиламидофосфорной кислоты, 1 табл. лодильником, помещают 0,02 г моль циклогексаноноксима, 0,02 г моль.триэтиламина в 30 мл бензола. При постоянном перемешивании с охлажденной ледяной водой постепенно прибавляют раствор 0,01 г моль дихлорангидрида трихлорацетиламидо- фосфорной кислоты. Реакционную смесь кипятят в течение 1 час и оставляют стоять на 2 часа т 1 ри 20 С. Выделившийся солянокислый триэтиламин отсасывают, Бенэол упаривают в вакууме. В остатке - дициклогексаноноксимовый эфир трихлорацетиламидофосфорной кислоты в виде кристаллической массы, которую отсасывают, промывают водой, сушат и кристаллизуют.Выход 58; т.пл. 127-128 С (призмы иа метанола).3,24,78; И 9,56,9,80. Найдено, : О 24,0 С...

Номер патента: 1347411

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Болдырева, Жирмунская, Мельников, Овсянникова, Прокофьева, Сапожникова, Харитонова, Шаповалов, Шехтман

МПК: A01N 57/32, C07F 9/24, C07F 9/547 ...

Метки: активностью, обладающие, рострегулирующей, тиофосфорилгидразинотриазины, фосфорилили

ФОСФОРИЛ- ИЛИ ТИОФОСФОРИЛГИДРАЗИНОТРИАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮФосфоpил- или тиофосфоpилгидpазинотpиазины общей фоpмулыгде R - хлор, метилокси, этиламино, трет-бутиламино, 2-хлорфениламино или 0,0-диэтилтиофосфорилгидразино;R1 - хлор, метилокси, амино, этиламино, трет-бутиламино, 0-метил-0-этилтиофосфорилгидразино; 0,0-диэтилтиофосфорилгидразино или 0-этил-0-(4-хлорфенил)-тиофосфорилгидразино;P2 - этил или 4-хлорфенил;X - кислород или сера,обладающие pостpегулиpующей активностью.

Номер патента: 1541822

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Александров, Костенко, Рукасов, Токарев

МПК: B01D 9/02, C07F 9/24, C07F 9/40 ...

Метки: кристаллизации, низкоплавких, пестицидов, расплавов

1. СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ НИЗКОПЛАВКИХ ПЕСТИЦИДОВ ИЗ РАСПЛАВОВ путем подачи расплава в рабочую среду, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества целевого продукта, расплав подают в водную эмульсию, содержащую 0,1 - 7,0 мас. % неионогенных поверхностно-активных веществ и 1,0 - 7 мас. % неполярной жидкости-толуола или бензола при 50 - 95o до содержания в ней 10 - 25 мас. % расплава с последующим снижением температуры до 15 - 0oС со скоростью 0,1 - 1,5oС/мин.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ используют ОП-7 или ОП-10.

Номер патента: 1383757

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Грапов, Ерикова, Мельников, Орлова, Разводовская, Сырова

МПК: A01N 57/32, C07F 9/24, C07F 9/6503 ...

Метки: 3или, 5-амидо-1-диэтокси(тио)фосфорилпиразолы, активностью, инсектоакарицидной, обладающие

3- или 5-амино-1-[диэтокси(тио)фосфорил]пиразолы общей формулыгде при R1 - H R2 - CN, R3 - NH2, X - S,при R1 - NH2 R2 - CN, R3 - H, X - O или S,при R1 - NH2 R2 - COOC2H5, R3 - H, X-S,обладающие инсектоакарицидной активностью.