C07F 7/12 — кремнийорганические соединения, содержащие галоген

Номер патента: 368269

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Миронов, Степина, Шир

МПК: C07F 7/12, C07F 7/22

Метки: бис-(силилалкил)ди-галогенстаннанов

...бис-(диметилбутилсилилметил) - дихлорстаннан. Выход 55,6 г (57 на прореагировавшее олово).Найдено,: Я 11,65; Яп 26,50,С 4 гНз 4 багзоп С 1,Вычислено, /о. 8 12,53; си 26,48.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу емкостью 100 юг, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, в токе азота загружают 10 г (0,084 г-атолг) порошкообразного олова, 35 г (0,21 мо,гь) а-хлорметилдиметилбутилсилана, 1,5 г (0,0057 моль) трифенилфосфина и 1 г (0,0023 лго,гь) четырехйодистого олова, перемешивают 3 час при 155 С и после обработки реакционной смеси, как в примере 1, выделяют 7,1 г (конверсия 29/о) олова и 2,1 г (19,3/о на прореагировавшее олово) бис - (диметилбутилсилилметил) - дихлорстаннана.Пр им ер 3. Аналогично примеру 1, 39,6 г (0,33...

Номер патента: 368271

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Башкирава, Комаленкова, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: гетероциклических, кремнийсодержащих, непределбных, соединений

...контакт реагентов в течение40 сек, 1 олучают 50 г конденсата, в результате разгонки которого при атмосферном давлении выделяют 20,5 г четыреххлористого кремния, 3,9 г винилциклогексена и 21,7 г 1,1-дихлор-силациклопентена. Выход 95% (считая на исходный гексахлордисилан).Пример 5, В трубку по примеру 1, нагретую до 500 С, пропускают смесь 30,1 г(0,45 моль) изопрена и 40,35 г (0,15 моль)гексахлордисилана. Время контакта 30 сек.Получают 67,2 г конденсата, из которого после отгонки четыреххлористого кремния иисходного изопрена выделяют 24,4 г (выход98%) 1,1-дихлор - 3 - метил-силациклопентена. Т, кип, 156 в 1 С, п в 1,4784, с1,1199.Найдено, %: С 1 ддр,д, 43,0, 43,1,15Вычислено, %: С 1 идрод, 42,5Структура соединения...

Номер патента: 369123

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/12

Метки: дисилоксанов, нафтильными, силааценафтенильпыми, хлорсодержащих

...дипафтилдиметилдпхлордисилоксан. Выход 39/о.П р и м е р 3, Б прибор примера 1 помещают 80 г (0,26 моль) сх-нафтилфенцлдихлорсилана, 500 мл абсолютного эфира и 2 г хлоргидрата пиридица. При энергичном перемешивации при температуре +10" С прибавляют в течение 4 час раствор 2,5 г (0,14 моль) воды в 15 мл диоксана, Во время реакции и по окончании ее в течение 2 час реакционную смесь продувают сухим азотом. После отгонки эфира смесь разгоняют в вакууме. Выделено 2 г нафталина, 24 г (0,08 моль) исходного а-цафтилфенилдихлорсилаца и 20 г симметричного дицафтилдпфенилдпхлордисилоксана, Выход 28%, т. кип. 310 - 320 (2 мм рт. ст.), Продукт представляет собой очень вязкую жидкость, температура размягчения 80 С.Найдено, % С 68,08, 68,01; Н 4,54,...

Номер патента: 374229

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Всесоюзная

МПК: C01B 33/06, C07F 7/12

Метки: контактных, кремнемедных, масс

...раствором, содержащим водорастворимые промоторы, или введением водонерастворимых промоторов в зону распыления. При этом процесс внедрения промотора в капли расплава происходит в момент разбивания струи расплава газовым потоком. 1000 С графитовый металлоприталлоприемника струя сплавану распыления пневматическойона дробится сжатым газом. Поли металла попадают в раствцинка, где охлаждаются и пПосле этого промотированныйва кремния с медью извлекаютнаправляют на сушку.Полученная таким образомконтактная масса имеет следутели:Насыпной уд. вес., % 1,21.составфракция до 0 63 мм %фракция до 0,075 млт,пыль (фракция менее 0,075 мСодержание меди, %Содержание хлористого цинкСферичность частиц, %Пор истость,Полученный...

Номер патента: 374316

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Комаленкова, Чернышев

МПК: C07F 7/08, C07F 7/12

Метки: бензотиофенов, галоидсилилпроизводных, хлорбеизотиофенов

...%: Вычислено, оь; Составитель И, Головникьва Корректоры: А. Дзесова и А. ВасильеваРедактор Т. Загребельная Техред Д, Грачева Заказ 1912/5 Изд.373 Тираж 523 Ппдписшс ЦН 1 ЛИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4,5Типография, пр, Сапунова, 2 Пример 2. В реактор (размеры даны в примере 1), нагретый до 580 С, подают смесь 11 г (0,065 моль) 3-хлорбензотиофена и 10 г (0,087 л.оль) метцлдихлорсилана со скоростью, обеспечивающей время контакта реагентов 30 сек.Получают 15 г конденсата, при перегонке которого ьыделяют 4 г исходного метилдихлорсилана, 2 г метилтрихлорсилана и 9 г 3 - метилднхлорсилилбензотиофена. Выход 55%. Т. кип. 121 - 123 С/4 мм рт, ст.; ар 1,6020; дв 1,3270.ЛИп:...

Номер патента: 374318

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анисимова, Заславска, Изобретени, Савушкина, Табенко

МПК: C07F 7/12

Метки: всесоюзная

...и 250 г 2-хлор-трихлорсилилтиофена. Выход последнего - 71,5 О/, на взятый в реакцию 2,5-дихлортиофен.П р и м е р 2. Смесь 42 г (0,25 моль) 3-метил,5-дихлортиофена и 50 г (0,37 моль) трихлорсилана пропускают в течение 1,2 час через реактор, аналогичный указанному в примере 1, нагретый до 580, Время контакта 30 сек. Получено 83 г конденсата. При разгонке выделено: 20,2 г исходного трихлорсилана, б г четыреххлористого кремния, 1,9 г 2-хлор-метилтиофена и 18,2 г З-метил,5-дихлортиофена и 32,2 г смеси изомеров, содержащей 52% 2-хлор-метил-трихлорсилилтиофена, 48% 2-хлор-метил-трихлорсилилтиофена с т. кип. 111 - 112 при 10 мм рт. ст. и =1,5497, дно -- 1,4804 МЛв найдено 57,22; Мйр вычислено 56,40. Выход смеси изомеров - 48 О/о от...

Номер патента: 374319

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Клочкова, Комаленкова, Кузьмина, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: яс

...- 245 С/1,5 ллг рт. ст, в количестве 12 г (фракция кристаллическая, состоящая из ди-и-нафтилдихлорсилана и соединения 1).Кристаллы перекристаллизованы из абсолютного толуола и возогнаны в вакууме. После двукратной перекристаллизации из абсолютного толуола и возгонки выделяют 3,8 г указанного соединения (формула 1). Т. пл.279 С. Выход, рассчитанный по формуле 1, составляет 20%. Из маточного раствора после отгонки абсолютного толуола вьгделяют 2,8 г ди-а-нафтилдихлорсилаbа с т. пл. 150"С.П р и м е р 2, 45 г а-нафтилхлорсилана пропускают в пустую трубку (размеры даны в примере 1), нагретую до температуры 68 С, со скоростью, обеспечивающей время контакта в реакционной зоне 40 сек. Получают 33 г конденсата. При перегонке выделяют следующие...

Номер патента: 379577

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Комаленкова, Чернышев, Шамшин

МПК: C07F 7/12, C07F 7/21

Метки: 1-дихлор-1-сила-2, 3-бензофеналена

...со скоростью, обеспечивающей врсмя пребывания в реакционной зоне 40 сек при 680"С, Получено 00 г конденсата, из которого перегонкой при атмосферном давлении отогнаны трихлорсилан и четыреххлористый кремний. Остаток разогнан в вакууме, отогнана фракция с т, кип. 60 - 200"С (3,5 мм рт. ст.), состоящая из фснилтрихлорсилана, о-хлор фенилтрихлорсилана, нафталина и а-нафтилтрихлорсилана в количестве 20 г и 41 г фракции с т. кип. 210 - 250"С (3,5 мм рт. ст.), состоящей из исходного о-хлорфенил- (сс-нафтил) -дихлорсилана и 1,1-дихлор-сила,3-бензофеналена,При повторной разгонке выделено 12,3 г 1,1- дихлор-сила,3-бензофеналена. Выход 20%. Кристаллы гетероцикла перекристаллизованы из толуола и возогнаны; т. пл. 127 С; т. кин.240 С (2...

Номер патента: 380661

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/12

Метки: 380661

...р и м е р 2, В условиях примера 1 из3,5 г (0,1 моль) 2-хлорметилтиофена, 10,2 г (0,1 моль) триэтиламина, 40,5 г (0,15,ноль) гексахлордисилана и 50 мл бензола после разгонки получают 2 г 2-хлорметилтиофена и 8,2 г тиенилтрихлорсилана. Выход 35% (на взятын 2-хлор метилтиофен) .П р и м е р 3. Из 37 г (0,22 ноль) 2-хлор- хлорметилтиофена, 20,5 г (0,2 .коль) триэтиламина, 48 г (0,35 лоль) трихлорсилана и 100 ял бензола в условиях примера 1 после разгонки получают 5 г 2-хлор-хлозмстилтиофена и 20,2 г 2-хлор-трихлорсилилметилтиофена, т. кип. 92 - 93 С/5 ия 1; п о 1 5462; 4с/4" 1,4800. Выход 34% (на взятый 2-хлорхлорметилтиофен).Найдено, %: Я 10,12; 5 11,93; С 1 53,60;М 1( о 56,94.5 СзНЯЯСС 14.Вычислено, %: Я 10,55; 5 12,05; С 1 53,30;.И о...

Номер патента: 410018

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07F 7/12

Метки: 410018

...т. кип, 150 - 165 С/5 мм; 11 г (27%) 1,3-дифенил,3-дихлор-окса,3-дисилаипдана, т, кип, 225 в 2 С 14 мм; 18 г исходного тетрафенилдихлорсилоксана иг остатка.Пример 3. В реактор, нагретый до 680 С, пропускают 250 г (0,765 моль) диметилдифенилдихлорсилоксана при времени контакта 40 сек. Получают 240 г конденсата, после разгонки которого при атмосферном давлении выделяют 10 г бепзола. Остаток разгоняют в вакууме и выделяют 55 г смеси метилфенилдихлорсилава и 1,3-дихлор,3-диметил-окса,3-дисиландана, т. кип. 55 - 95 С/4 мм; 135 г (54% от взятого количесгва) исходного силоксана, т, кип. 150 - 160 С/ 4 мм, и 36 г кубового остатка, При повторной разгонке на колонке выделяют 20 г метилфенилдихлорсилана и 30 г (16%)...

Номер патента: 412198

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07F 5/02, C07F 7/12

Метки: 412198

...и м е р 1. К смеси 17,2 г винилтрихлорсилана и 7,1 г безводного хлористого алгомпния добавляют 15,4 г о-карборана. После 15 мин выдержки смесь греют при 120 С в течение 2 час, Затем реакциошгую массу обрабатывают 8,2 г РОС 1 з для связывания хлористого алюминия и экстрагируют сухим гексаном. После отгонки гексана и перегонки остатка в вакууме получают 18,1 г (56% от тсоретического) р-трихлорсилилэтил-о-карборана, т, кип, 138 - 142 С/1 мм рт, ст.; птз 1,5477; т. пл, 29 - 31 С.Найдено, %: С 15,63; 15,45; Н 5,01; 5,01; С 1 23,8; 33,9 Я 8,7; 8,8; В 34,7; 34,8.С 4 Н евВЬЕСз.Вычислено, %: С 15,72; Н 4,94; С 34,79;519,19; В 35,36,Кроме того, получают 3,8 г ди-(Д-трихлорсилилэтил)-о-карборапа, т. кип. 190 в 1 С/ /1,5 мм рт. ст.; тго...

Номер патента: 412200

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07F 7/12

Метки: 412200

...15 по этому способу можно использовать промежуточную фракцию, полученную при ректификации смеси продуктов реакции получения метигофенилхлорсиланов реакцией дцспропорционировация. Эта фракция состоит цз диметилфецилхлорсилана и метилфенилдцхлорсцлана.Выход метилдифецилхлорсилаца на прореагирсзавший днметплфенилхлорсилан со.ставляет до 98,о.,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емко стью 500 лл, снабженную мешалкой, капельной воронкой,и холодильником, загружают 100 г (0,585 моль) диметилфенцлхлорсилана и 6,5 г (3 вес. %) хлористого алюминия. Содержимое,колоы нагревают до 125 С и цз ка- ЗО пельцой воронки ,равномерно вводят при пе42200 Предгмет изобретения Составитель Э, ЛлексаидроваРедактор Т. Загребельнаи Техред Е. Борисова...

Номер патента: 415269

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Голубцов, Каменский, Пенский, Пономарев

МПК: C07F 7/12

Метки: метилхлорсиланов

...же условиях, но без добавления арилсилана конверсия трихлорсилана 53,2%, триметилхлорсилана 12,3 и 4% на прореагировавшие трихлорсилан,и триметилхлорсилан соответственно.П р и мер 2, В условиях примера 1 диспропорционируют смесь 4,6 г метилдихлорсилана и 4,4 г триметилхлорсилана в присутствии 3 г бензола и 1,2 г литийалюминийгидрида при 350 С в течение 45 мин, Конверсия метилдихлорсилана 88%, триметилхлорсилана 45%, выход диметилхлорсилана 36% и 33/о на прореагировавшие метилдихлорсилан и триметилхлорсилан соответственно.П р им е р 3. В условиях примера 2 диспропорционируют смесь 2,4 г трихлорсилана и 6,6 г триметилхлорсилана в присутствии 1,2 г кубового остатка от синтеза, описанного в примере 1, и 0,15 г хлористого алюминия,...

Номер патента: 423798

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Голубцов, Изобретени, Пенский, Пономарев

МПК: C07F 7/12

Метки: 423798

...полиграфии и кнпжнои торговли ном - отход прямого синтеза метплхлорспланов.Пример 1. В автоклав пз нержавеющей стали емкостью 17 лл загружают смесь 4,6 г метилдихлорсилана, 4,4 г триметилхлорсилана и 0,09 г литийалюминпйгидрнда, Автоклав закрывают и пог 1 ружают в баню со сплавом Вуда, нагретым до 350 С и выдерживают а теченпе 1,5 часа. Давление в автоклаве 86 ат.п. Автоклав быстро охлаждают и разгружают. Реакционную смесь анализируют методом ГЖХ. Выгход дигметпл хл ар сил а н а 49,3% и 11,3%, считая,на,прореагпровавшпй триметплхлорсилан и метилдихлорсилан соответственно.П р и м е р 2. В условиях примера 1 дпспропорционируют смесь 5,4 г трихлорсилана и 6,6 г триметилхлорсилана в присутствии 0,1 г литийалюминийгидрида при 300 С....

Номер патента: 424861

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Анисимова, Велик, Изобретени, Савушкина, Усеинова

МПК: C07F 7/12

Метки: или, органилхлорсилил)тиофенов, полученияорганохлорсилилтиофенов

...кремния, 0,8 г тиофена, 2,8 г 2-хлортиофена и 33,7 г тиенилтрихлорсилаца, Выход тиенилтрихлорсилана составляет 75 го на вступивший в реакцию трихлорсилац, Расходный коэффициеп гггкг тиецилтрихлорсилана составляет 0,83 кг тго трихлорсгглау.П р и м е р 3. Взаггмодействие 2,5-дихлортиофеца с диметилхлорсиланом в присутствгги добавок диметилдихлорсилана. Смесь 33 г (0,215 яго,гь 1 2,5-дихлортиофена, 58 г (0,59 гго.гь) диметилхлорсилана и 26,2 г (0,20 яго,гь) диметилхлорсилана пропускают в течение 1 час 50 агин через реактор, описанный в примере 1, нагретый до 550 С. Получают 118,6 г коцдецсата, При разгонке получено: 25,2 г диметилхлорсилаца, 3;,3 г диметилдцхлорсилаца, 12,3 г дихлортиофена, 3,8 г диметилтиецилхлорсилана, 11,3 г...

Номер патента: 424862

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Анисимова, Савушкина, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: ароматических, гетероциклическихсульфидов, органохлорсил, производных

...и 19,7 г 5-трихлорсилил-иенилфенилсульфида с т. кип, 185 - 189"С при 8 мм рт. ст.; а 1,6222, д" 1,4053, МКр найдено, 81,65, МКт вычислено 81,12.г 1 айдено, %; С 36,96; Н 2,19; Ь 8,71.СФтЙС 1 а,Вычислено, %: С 36,89; 11 2,16; О 8,62. Структура соединения подверждена И 1 х- и масс-спектрами. Выход 5-трихлорсилил- тиенилфенилсульфида составляет ч 9,6 с(, на взятыи тиоренил. П р и и е р 2, Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 480 С в тсченис чо мин, пропускают смесь 5(,6 г 10,194 моль) 2 - бром - О - хлорсилилтиофена и 21,4 г 10,194 моль) -тиофенола. Время контакта 30 сек. Г 1 олучают (2 г конденсата, содержащего 4,0 г тиофенола, 20,( г 2-бром-трихлорсилилтиофена, б г 2-тиенилфенилсульфида и 36,5 г...

Номер патента: 425913

Опубликовано: 30.04.1974

МПК: C07F 5/02, C07F 7/12

Метки: кремнийсодержащихкарборанов

...карборацов, имеющих одну метилецовую группу между атомом кремцпя и карборацильцой группой, заключающийся в нагревании о-, ,я- или л-карборацов и хлорметилсилацов в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса, например безводного А 1 С 1 з, до 80 - 200 С,Реакция протекает по следующей схеме; П р и м е р 1, Смесь 27 г хлорметцлтрцхлорсцлаца, 10 г безводного хлористого алюъппсця и 15 г н-карбораца нагревают при425913 Составитель Э. Александрова Техред Л. Акимова Корректор И. Симкина Редактор Т, Никольская Заказ 767/77 Изд. 1586 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк, фнл. пред. Патент 120 - 135 С в течение 3,5 - 4 час....

Номер патента: 427943

Опубликовано: 15.05.1974

МПК: C07F 7/12

Метки: феноксифенилхлорсиланов, ялрл-замещенных

...компонентов в реакционной зоне30 сек,В результате пиролиза пэлучают 155,2 г20 смеси, из которой при атмосферном давленииотгоняют фракцию с т. кип. до 60 С з количестве 27 г,Кэнцентрат перегоняют в вакууме и выделяют 49,3 г продукта с т. кцп, 150 - 155 С25 при 4 лглг рт, ст являющегося гг-фенокспфенилтрихлорсиланом. После повторной разгонки в вакууме продукт имеетт. кип,140 - 143 Спри 2,5 лглг рт. ст., по 1,5762; А 1,3364.Структура подтверждается масс-спектром. ВыЗО ход 26%, считая на взятый в реакцию гг-хлор427943 Предмет изобретения Составитель Э. Александрова Текред Л. Акимова1(орректор В. Гутман Редактор Л. Емельянова Заказ 62319 Изд. Мо 1582 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 431169

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Бугеренко, Краснова, Матвеичева, Рогачевский, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: ду5«г18ь, трихлорсиладифениловs, уй5грзт, фосфорзамещенных, члн

...обрабатывалентного ров Фриде- треххлорилучше доцелевого 1 мое колбы добавляют денпя трех- фпльтровыют небольфосфора и с фильтра431169 Предмет изобретения Составитель Э. Александрова Техред 3. ТараненкоРедактор Т. Шарганова Корректор А. Васильева Заказ 301/13 Изд, Ме 52 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3том. При атмосферном давлении отгоняют треххлористый фосфор, перегоняют остаток в вакууме, создаваемом масляным насосом. Выделяют 29,7 г фр акции с т. кип. 170 - 210 С/2 мм, повторно, перегоняют ее и получают 25,8 г (40,5/о) С 1 зЯСзН 4 СзН 4 РС 1 з, т. кип.205 - 210 С/2 мм; т. пл. 73 - 75 С (в запаянном...

Номер патента: 432154

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Башкирова, Изобретени, Комаленкова

МПК: C07F 7/12

Метки: гетероциклических, дисилметиленовуюгруппировку12, кремнийсодержащих, содержащих, соединений

...1 ла-б-фенлинлана. Т. пл.4 80 С. Т. кип. 215 - 218,5 л,и рт, ст.П р и мер 6. ь 1 ерез реактор, описанный вцрпсре 1, нагретый до 680 С, пропускаот смесь 28,4 г (0.2 ло.гя) р-зетилнафталина и 53,8 г (0,2,цояя гексахлорлисилана со скоростью, обсспецнваюне 4 время контакта реПример 1.Через кварцевую цлц металлнческуО трубку (диаметр 28 лл, длина 600 л,ц), на ретую до 690 С, пропускают смесь 27,6 г (0,3 лоля) толуола и 40,35 (0,15 лояя) гексахлорлцсилана со скоростью, ОбеспечизаОще вре.,1 я пребывания реагентов в реакционной зоне 35 сек. По выходе цз реактора пролукт коцденсируют в холодильнике с волягым охлаждепнем ц собираот в приемнике, охлажлаемом ледяной водой, Получают 59 г кдцленсата. При,разгоне конде:сата при атмосферном...

Номер патента: 434086

Опубликовано: 30.06.1974

МПК: C07F 7/12

Метки: циклопентадиенилгаяойд-силанов

...растворителях.С целью упрощения способа, циклопентадиенилгалоидсиланы предлагается получать путем одновременного прибавления циклопентадиена и галоидсилана к диспергированному натрию в среде инертного органического растворителя.Реакцию проводят в одну стадию при комнатной температуре с достаточно высокими выходами, Кроме того, по предлагаемому методу в отличие от известного не требуется инициатора (спирты, кхлорсиланы сами хороность натрия.П р и мер 1. К 23 г дцспергцрованного металлического натрия в петролейном эфире прибавляют при комнатной температуре ц энергичном перемешивании смесь 66 г циклопентадцена и 109 г трцметцлхлорсилана. После нагревания содержимого колбы в течение часа при 50 - 60 С осадок отфильтровывают. Растворцтель...

Номер патента: 437302

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Базуен, Лефор

МПК: C07F 7/12

Метки: арилфенилметилхлорсиланов

...может быть эффективна, например, при присоединении кетона, такого как ацетон, при температуре порядка 20 - 25 С. Можно еще добавлять,в конечную смесь галогенид щелочного металла, такой как хлористый натрийи подвергать смесь кратковременному нагреванию, Арилфенилметилхлорсилан затем отделяют различными способами, например перегонкой.Ар илфенил метилхлорсиланы в значительной степени используют в производстве кремнийорганических соединений, в частности для приготовления органополисилоксановых смол, ароматические радикалы которых придают им лучшее сопротивление тепловым напряжениям и большую термапластичность. Предлагаемый способ позволяет, кроме того,получать диметилдихлорсиланы, которыепредставляют собой первичный материал основы...

Номер патента: 449057

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Ахметов, Беликова, Белякова, Садых-Заде, Ямова

МПК: C07F 7/12

Метки: алкилхлорэпоксиалкилалкоксисиланов

...способ получения алкилхлорэпоксиалкилалкоксисиланов путем взаимодействия гидроадкоксисиланов с непредельными соединениями, содержашими хлор и эпоксигруппы, в присутствии платинохло- ристоводородной кислоты в качестве ката-, дизатора при нагревании, например до 80-150 С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.По такому способу прдучают 6-хлор -4,5-эпокси-метилгексилтриэтоксисилан 1 (53), б-хлор,5-эпокси-.метилгексил:021,рт, ст.,Вычислено,%; С 50,22; Н 8,75; Ы9,04,П р и м е р 2. 29,8 г (012 моль) : трибутоксисилана, 14,6 г (0,1 моль) 1-хлор,3-зпокси-метилгексенаи 0,1 мл 0,1 н.оаствора Н Р С 1: изо пропаноле нагревают 40 час при 120- - 125 С, При разгонке получают 21,1 (535%) б-хлор,...

Номер патента: 450809

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Воронков, Дьяков, Лукина, Макарская, Самсонова

МПК: C07F 7/12

Метки: йодалкил)триорганоксисиланов

...а (оМ Д - алкил, ко ть испольнных карбо 1лтриалко-которые, 10 рые. могут бь труднодосту изводных алки зовань нте нкциона ных п(в том ксисилан числе таких, ругих исходи ется), а такж тильных мате нтезироввть ых продук-е для ап-рквлов.,йодалкил)16 тов вообще не уда претироввния тек Известен снос лучения иорганилсиланов типа Ни)8 раают26где И н 1;Я - углеводородный радикал,путем обменной реакции, соответствую 2 ших хлоралкил)триугвйилсиланов с йодистым калием или йодистым магнием.Реакционную смесь для выделения целевого продукта обрабатывают водой, экст гируют эфиром, экстракт снова промыв водой (или водным р ьфитанатрия), сушат над гвютректификации,2Однако для получения (йодалкил)триорганоксисиланов указанный метод ранее неприменяли....

Номер патента: 455109

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Быковченко, Коршунов, Майсурадзе, Пчелинцев, Савушкина, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: органилхлорсиланов

...г четыреххлористого кремния и 25 г трихлорсилана. Таким образом, в реакторе произошло разложение 231 г трихлорсилана, чтосоответствует отложению на стенках реактораоколо 12 г кремния и других продуктов распада, Затем через реактор при 570 С в течение 5 1 О 15 2 О 25 30 Д 5 40 45 50 55 бз б 5 1 час пропускают смесь 18 г (0,160 моль) хлорбензола и 12,2 г (0,106 моль) метилдихлорсилана. Время контакта 30 сек. Получают 28,6 г конденсата, состоящего из, г: метилдихлорсилан 2,2; метилтрихлорсилана 5,8; бензол 3,0; хлорбензол 11,5; метилфенилдихлорсилан 5,3 и высококипящие продукты 0,76. Выход метилфенилдихлорсилана составляег 26,6% в расчете на исходный и 32,1% на вступивший в реакцию метилдихлорсилан.П р и м е р 4. Синтез...

Номер патента: 459469

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Акимова, Королько

МПК: C07F 7/12

Метки: карборансодержащих, кремнийорганических, перекисей

...обладают довольно высокой температурой разложения р 4594693П р н м е р 1. 1,7 - Бис (трет-бутилперокси)диметилсилил 1-карборан.К раствору 10,0 г (0,0304 моль 1,7-бис(хлордиметилсилил)карборана в 20 мл абсолютного пентана при ( - 10) - ( 5)С добавляют смесь 5,5 г (0,0612 моль) трет-бутилгидроперекиси и 4,8 г (0,0612 моль) пиридина в20 мл пентана. Реакционную смесь перемешивают при 0 С в течение 3 час, отфильтровывают солянокислый пиридин и растворительудаляют в вакууме. Остаток выдерживают ввакууме (1 мм рт. ст.) в течение 4 час прикомнатной температуре. В результате получают 12,0 г (выход 90,9%) целевого продукта,т. разл. 90 в 1 С, ио 1,4960; с 14 0,9828.Найдено, %: С 38,1; Н 8,9; Н 25,2; Я 12,5;Оакт 6,8.С 4 Н 4 оВ о 51204.Вычислено, %:...

Номер патента: 468431

Опубликовано: 25.04.1975

Автор: Франсуа

МПК: C07F 7/12

Метки: органосиланов, получения(фторгексагалогенизопропоксиацетоксипропил

...поддерживают постоянной в течение 10 час). Затем в смесь Бвводят воду, декантируют, сушат, далееотгоняют образовавшийся продукт, которыйкипит при 60 - 65 С/20 мм рт,ст.28 г полученного гептафторизопропоксиаллилацетата, в котором растворено 5 20ррах хлорплатиновой кислоты (раствор визопропаноле), загружают в колбу, снабженную мешалкой и отверстием для вводажидкости, извлекают воздух потоком азота.и нагревают до 80 оС. Затем в колбу вво-дят 10 г сухого диметилхлорсилана с такой скоростью, чтобы температура поддерживалась, равной 80 С, После добавленияэту температуру поддерживают в течение1 час. 30оПосле отгонки при 98 С/18 мм рт.ст,получают 23 г бесцветной жидкости с вы-ходом 60%,Инфракрасный анализ показывает: двеполосы 5,65 и 5,75...

Номер патента: 473716

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Белик, Коршунов, Савушкина, Усеинова, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: ароматических, бис, гетероциклических, органохлорсилил, органохлорсилилили, производных, соединений

...еталлического маг н.я в виде стружки. При течпературе 570 С и времени контакта 30 с в течение 1 ч черсз реактор пропускаОт 18,0 г (0,16 воля) хлэрбсцлоса и 12,2 г (0,106 л 1 оля) метилдихлорсилаца. Получают 26,8 г конденсата, содспжацсГО 1,4 г мстцлдцхлорсилана, 9,2 г мстилтрихлорсилана, 4 г бсцзола, 8,2 г хлорбс.зола, 3,1 г метилфсццлдцхлорсцлаца и 0,9 г высококип 5 пцих продуктов. Выход метилфснилдцхло-,сцлаца 15,3% От тсорцц, считая ца 65 П р ц м с р 1. Сццтсз хст;.ч.сццлдхлор сил: ца В ОтсутсГВцс 5 ЛГци 5 В стылы 1 зм пеакторс.ь 1 срсз цосуо стал. цую трубку (ст. Х 18119 Т) д 11 амстром 27 мм ц дл;Ио рслкццо.1 цой зо 5 ы 270 яь 1, цагрсто;о 570 С, . 35 тсчсцис 1 ч пропускают Я г (0,16 л 0.1 я) .Гя хлорбсцзола и 12,2 г (0,106 моля)...

Номер патента: 482457

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Быковченко, Коршунов, Савушкина, Сульженко, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: бис(органохлорсилил, органохлорсилилили, производных, тиофена

...теории в расчете на исходный хлортиофен. П р и м е р 2. Синтез тиенилтрихлорсилана, Через стальную трубку, описанную в примере 1, при температуре 570 С пропускают 50 г (0,59 г моль) хлористого метилена. После этого при той же температуре в течение 1,5 часа пропускают 32,6 г (0,24 г моль) трихлорсилана и 19,0 г (0,16 г моль) хлортиофена. Получают 47,5 г конденсата, содержащего 14,0 г трихлорсилана, 5,6 г четыреххлористого кремния, 1,3 г тиофена, 4,8 г хлортиофена, 21,8 г тиенилтрихлорсилана. Выход тиенилтрихлорсилана составляет 62,3% от теории, в расчете на исходный хлортиофен.Выход тиенилтрихлорсилана в стальном реакторе, не обработанном хлористым метиленом, 50,4% от теории в расчете на исходный хлортиофен.П р и м е р 3. Взаимодействие...

Номер патента: 482458

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Стерлин

МПК: C07F 7/12

Метки: гем, диолов, производных, силильных, фторсодержащих

...кислотой, нижний слой 15 отделяют, сушат над Мд 504 и перегоняют.Получают 84 г (85 фо от теоретического)2,2-бис- (триметилсилокси) - перфторпропаца (1); т. кип. 155 - 156 С.Спектр ПМР: синглет, 6 = 0,19 м. д, (от 20 внешнего ТМС).Спектр ЯМРд 1,": синглет, 6 = 3,4 м, д. (отвнешней СГ 8 СООН),Найдено, %: С 32,86; Н 5,67; Г 35,03;5116,54.СН482458 Предмет изобретения 25 Составитель М, Коротеев Техред Т, Курилко Редактор Т, Никольская Корректор А. Дзесова Заказ гхе 3102 Изд. Мо 1754 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, уК, Раушская наб., д, 4/5Г 1 одппсное МОТ, Загорский филиал 3Лналогичная реакция при соотношении ГФЛ и (СНз)з 81 С 1, равном 1:1, приводит к...