380661

Номер патента: 1616514

Опубликовано: 23.12.1990

Автор: Эдоардо

МПК: C07C 22/06

Метки: 1-хлор-2, 6-динитро-4-(трифторметил)бензола

...слой отделяют и получают 96 г Динитро-РСВТ (967) .При превращении образцов исходного Динитро-РСВТ и очищенного ДинитроРСВТ в трифлудлин и дндлнде полученных продуктов нд содерждние нитрозоаминов методом Г Х с ссчоктипным1616 514 Формула изобретения Составитель И.федосееваРедактор О. Головач Техред Л.Олийнык Корректор А. Обручар Тираж 331 Заказ 3998 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 азотным детектором (метод внешнего стандарта) получены следующие данные: при использовании исходного ДинитроРСВТ в полученном трифлуралине 156 мкплионных долей (м.д.) нитроэодипропиламина (НДПА);...

Номер патента: 536191

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ерошина, Малков, Набиуллин, Фридланд

МПК: C07F 9/52

Метки: дихлорангидридов, кислот, фенилвинилфосфонистых, хлор

...соединений составляет 16 -63 /оСтроение полуждено даннымиными спектров ППример 1.а-хлор - Р . фелоты,А. В присутстВ колбу с общают 93,0 г (Охлорфосфорана,вием стирола сбензоле с послеля, затем прибаСоставитель Л. Захаров Тсхред Е. Петрова Редактор Н. Джарагетти Корректор А, Степанова Заказ 3091/5 Изд.381 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр, Сапунова, 2 тиохлорокиси фосфора и реакционную смесь нагревают при 120 - 160 С до полного исчезновения кристаллической массы и прекращении выделения хлористого водорода. В результате фракционирования в вакууме получают 51,2 г (63%) целевого продукта с т. кип.126 - 127 С/10,5 мм...

Номер патента: 665629

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Алиев, Висловский, Мамедов, Ризаев, Фирузи

МПК: C07C 2/84

Метки: бензола

...мл). Температура530 С. Время контакта 2,3 с. Составреакционной смеси, об,: СНь 10,О10, М80, Степень конверсии пропилена 50.Селективностьпо СО 36,6 мол,Ъпо бензолу 53,2 мол,по гексадиену - 1,5 11,2 мол,Выход бензола на пропущенный проспи"лен 26,6 молй Ъ.Съем бенэола с единицы объема катализатора 76 г СН 6/л(кат).ч,П р и м е р 5. Навеска катализатора 12,7 г (4,4 мл). Температура550 ОС. Время контакта 2,3 с. Составеакционной смесиа ебЪ СН 6 10 аО 10, й 80. Степень конверсии пропилена 53,2,Селективностьпо СО 34,4 мол,Ъпо бензолу 57,2 мол,Ъпо гексадиену 1,5 8,4 мол,ЪВыход бенэола на пропущенный пропилен 30,4 мол,Ъ,Съем бенэола с единицы объема ка-:тализатора 84 г СН/л(кат) ч,Сопоставление каталитических свойств свинецоловянных окисных...

Номер патента: 717019

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Коляндр, Кулясова, Титаренко

МПК: C07C 15/02, C07C 7/171

Метки: бензол, ксилол, непредельных, сернистых, содержащей, соединений, толуол, фракции

...0,03 0,028 0,028 Бромное числобензола,г/100 мл 1,28 0,34 0,16 0,10 0,08 0,06 Количествокислой смолки,Ъ 0,6 0,88 1,16 1,94 3,85 5,15 Потери бензольных углеводородов,Ъ О 22 О 51 О 74 О 98 1,53 1,98 Иэ приведенных данных видно, что необходимая степень очистки от тиофена достигается уже через 60 с. Однако при этом остается высоким бромное число, что является результатом присутствия легкокипящих полимеров или просто непредельных соединений. Про- должение процесса необходимо для дальнейшей полимериэации непредель-ных соединений и соответственно для уменьшения бромного числа. Однако при этом проявляются медленно протекающие процессы сульфирования как полимеров, так и гомологов бензола,держащая 96,5 Ъ непредельных соединений в количестве 84...

Номер патента: 484748

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Аксанов, Барков, Загоревский, Закусов, Кучерова, Шаркова

МПК: A61K 31/343, A61K 31/4355, A61P 31/04, C07D 491/048

Метки: 2-с, 4-тетрагидробензофуро, алкилзамещенных-8-амино-(ациламино)-1, пиридинов

...спирт). Найдено,: С 50,3; Н 5,6; И 14,8;С 1 12,4.С НС 1 ио7Из хлоргидрата обычным путем выделяют основание, т,пл. 71-72 С (гепотан).На йдено, 1; И 16,6.СаН 5 ИЗОЭ .(0,03 ч моль) п-нитрохлорбензола в5,ч мл диметилФормамида аналогичнопримеру 7 выделяю-, 3,ч г (3 Й) целевого хлоргидрата т.пл. 202-203 С.(раэл., абсолютный спирт).П р и м е р 9, Хлоргидрат и-нитроФенилового эФира пиперидона.Из 3,2 г (0,028 моль) оксима пиперидона"Й в 20 мл диметилФормамида1,6 г (0,028 моль) едкого кали иг (0,028 моль) и-нитрохлорбензола в, мл диметилФормамида (обработка, как в примере 7) выделяютг(52,6;) целевого хлоргидрата, т.пл,о203 20 ч Г (разл спирт)Найдено ,: И 158; С 1 13,15.С 1, и,+С 1 и,о,- Вычислено,",: И 1549; С 1 13,05.П р и и е р 10,...