Способ получения циклопентадиенилгаяойд-силанов

Номер патента: 434086

ZIP архив

Текст

пц 434086 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ к авторскому свидетельству Союз Советских Социалистических Республик) М. Кл, С 071 7/12 2) Заявлено 04.08,72 (21) 1818441/ ением заявкис присое ударственный комитетвета Министров СССРо делам изобретений 32) Приорите УДК 547.245Опубликовано 30.06,74. Бюллетень2 Дата опубликования описания 14.11.74 и аткрыти 72) Авторы изобретент. Н, Максимова, В. И. Кошутии и В. А. Смирнов Новочеркасский политехнический институт им. Серго Орджоникидзеислоты и т. д.), так как шо активируют поверхИзобретение касается получения непредельных кремнийорганических соединений, на основе которых можно получать полимерные продукты, а именно циклопецтадиснилгалопдсиланы,Известен двухстадпйный способ получения кремцийциклопентадиенов, закзцочающийся в получении на первой стадии натрийциклопентадиена из циклопентадиена и натрия с последующей обработкоц его на второй стадии хлорсиланами, Процесс по известному способу проводят при температурах - 15 - 0 С, причем для достижения высоких выходов целевого продукта рекомендуется натрийциклопентадиен добавлять к хлорсилану, что создает определенные технические трудности вследствие низкой растворимости натрийциклопентадиена в органических растворителях.С целью упрощения способа, циклопентадиенилгалоидсиланы предлагается получать путем одновременного прибавления циклопентадиена и галоидсилана к диспергированному натрию в среде инертного органического растворителя.Реакцию проводят в одну стадию при комнатной температуре с достаточно высокими выходами, Кроме того, по предлагаемому методу в отличие от известного не требуется инициатора (спирты, кхлорсиланы сами хороность натрия.П р и мер 1. К 23 г дцспергцрованного металлического натрия в петролейном эфире прибавляют при комнатной температуре ц энергичном перемешивании смесь 66 г циклопентадцена и 109 г трцметцлхлорсилана. После нагревания содержимого колбы в течение часа при 50 - 60 С осадок отфильтровывают. Растворцтель отгоняют. После перегонки остатка получают 100 г (72) трцметцлциклопентадиенилсплапа; т. кцп. 143 в 1 С, пео 1,4645.П р и м е р 2. К 23 г диспергированного металлического натрия в петролейном эфире прибавляют прп комнатной температуре и перемешивании бб г циклопентадиена и 95 г диметилхлорсилана, После этого содержимое колбы греют в течение часа при 50 - 60 С, Образовавшийся осадок отфильтровывают, растворитель отгоняют. После перегонки остатка получают 88 г (70% ) диметилциклопентадиенилсилана; т, кип. 135 в 1 С; про 1,4730,Константы соединений, полученных по при терам 1 и 2, соответствуют литературньв данным.434086 Предмет изобретения Составитель Э. Александрова Техред Т. Курилко Корректоры: В. Петрова и Е, Давыдкина Редактор К, Вейсбейи Заказ 2961/14 Изд.1765 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения циклопентадиенилгалоидсиланов на основе циклопентадиена, натрия и галоидсилана, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, циклопентадиен и галоидсилан подвергают взаимодействию с диспергированным натрием в среде инертного растворителя,5

Смотреть

Заявка

1818441, 04.08.1972

МПК / Метки

МПК: C07F 7/12

Метки: циклопентадиенилгаяойд-силанов

Опубликовано: 30.06.1974

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-434086-sposob-polucheniya-ciklopentadienilgayaojjd-silanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклопентадиенилгаяойд-силанов</a>

Похожие патенты