C07F 7/12 — кремнийорганические соединения, содержащие галоген

Номер патента: 483400

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Гальперин, Езерец, Коршунов, Маслюков, Савушкина, Сульженко, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: бензола, бис, органохлорсилил, органохлорсилилили, производных

...рсдлагаемыйИзвестный1 редлагаемыйИзвестныйДредла) аемыи Бис-(трихлорсилил) -беизол 15 Метилфеиилдихлонсилан3 192,0 13,4 23,3 27,1 15,3 24.9 28 35) Метилфенилл)и хлорсилан фф 20 33 35 Предмет изобретения Составитель М. Коротеев Редактор Т. Иарганова Техред Л, Казачкова Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк, фил, пред, Патент. лучают 72,5 г конденсата, содержащего 5,4 г метилдихлорсилана, 0,5 г четыреххлористого кремния, 19,9 г метилтрихлорсилана, 10,1 г бензола, 24,9 г хлорбензола и 11,7 г метилфенилдихлорсилана. При м ер 2. Как в:примере 1, при температуре 600 С, давлении 4 ати и скорости подачи...

Номер патента: 485119

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Дмоховская, Каган, Ларионова, Лежень, Южелевский

МПК: C07F 7/12

Метки: бис-(хлордиметилсилил, карборанов

...и потерями целевого11 роду 1, ттЦелью изобретения является упрощениеспособа получения бис - (хлордиметилсилил) карборанов высокой степени чистоты,11 редлагается способ получения бис(хлордиметилснлил) карборанов путем хлоп,рнрования 1.,2 - или 1,7 - бис- (диметилсилил) карборани в органическом растворителе, например четыреххлористом углеЬ роде, 1,5 мольным избытком газообрязо,ного хлора лучше при 0 - 20 С с последующим выделением целевого продукьа известными приемами, Реакция идет в течение 2,5 - 3 час по схемеО1151(СН, ) СЬ,Н, С 61(СЦ. ) Н+ 2 С 12 - .485119 Составитель М.Кожинская ьРедактор 0 Кузнецова ТехредН,Ханеева Корректор Л,Брахннна фффЗаказ Я Ь Ь Изд. М ЫФЧТираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Миннстрсв...

Номер патента: 487077

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Комаров, Лой

МПК: C07F 7/12

Метки: этинилорганохлорсиланов

...трубкой, механической мешалкой ц капельной воронкой, помещают 206,4 г (1,6 гмоль) дпметилдцхлорсцлана в 200 мл сухого анизола и 1 - 2 мл гексаметцлтрпамцла ортофосфорной кислоты. Прц перемешцванцц в те чение 6 - 8 час через капельцую воронку вносят суспензию 76,8 г (1,6 г-моль) натрийацетилеца в 50 мл сухого ацизола, перемешивают 6 час при 20 С и 4 - 5 час прц 40 С. Хлористый натрий отфильтровыва 1 от, а фцльтрат ректи фицируют на колонке (45 т.т.).Корректор О. Тюрина Редактор Т. Шарганова Заказ 981/16 Изд. Хо 55 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного омитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Первая фракция (81 г), т. нип. 70 С/756 м м; п...

Номер патента: 493070

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Вернер, Герд, Дитер, Ханс-Петер

МПК: C07F 7/12

Метки: галоидэтилметилсиланов

...при которой уроводятреакции этерификации, 0-100 С. Время "достижения прйемлемых выходов целевыхпродуктов - несколько минут - несколькодней,ф П р и м е р 1. Синтез 2-бромэтил(метилдихлор) силана.42,3 г винилметилдихлорсилана охлажодают до минус 5 - О С. При этой температуре вводят при облучении Уф-светомбромистоводородную кислоту в течение30-45 мин. После окончания поглощенияНВТраствор выдерживают в течение ночи;цв атмосфере азота и при комнатной температуре. Получают 61,6 нового соединения-бромэтил (метилдихлор) силена;от.кип. 94-96 С/57 мм рт.ст.Найдено, %: С 16,2; Н 3,2; 40С 1 31,9; Йс 12,6Вычислено, %; С 16,2; Н 3,2;С 4 31,0; Ы 13,0П р и м е р 2. Синтез 2-хлорэтил(метилдихлор) силана. 45Смесь 142,3 г...

Номер патента: 503881

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Воронков, Дьяков, Лукина

МПК: C07F 7/12

Метки: иодалкилтригалогенсиланов

...(йодметил)трихлорсилана 16,7 г(51,0%), т. кип.166 оС; п 1,5338;б 2,0285; МЯ найдено 42,18; вычиолено 42,42,Найдено,%: С 4,31; Н 0,80; 5 ь 10,27;Э 46,04; С 1 38,44 СН 5 с С 1 32 3 20 Вычислено,% 4,35; Н 0,36,;5(,10,20;346,08; С 4 38,62 П р и м е р 2,-(йодпропил)трихлорсилан, По аналогичной методике при25 кипячении 27,0 г (0,12 моля) 1 -(хлор- пропил) трихлорсилана, 21,0 г (0,14 мо ля) свежепрокаленного Яа 3 в растворе 240 мл сухого ацетонитрила в течение 32,5 часа получают 14,1 г 3-(йодпропил)- р трихлорсилана (36,15%) с, т, кип. 110 оС/ /10 мм рт. ст,п 1,527, б 1,7930;МН .:айдено 52,032; вычислено 51748;Найдено,9 о. С 12,07; Н 1,91; 59,35;3 41,38;СВ 35,02, ЗфСНСЕ ЗВ,4Вычислено,ъ . С 1 1,873; Н 1, 977,:6 9,253; 3 41,819;СС 35,046. П р...

Номер патента: 505648

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Каменский, Пенский, Пономарев, Темникова, Уфимцев

МПК: C07F 7/12

Метки: метилфенилдихлорсилана

...узгеньшается до 0,9 т/т метилдихлорсилана (до 40%), количество вновь образующегося кубового остатка снижается почти в 10 раз, фепилтрнхлор силана образуются только следы, расход катализатора уменьшается в 2 - 3 раза.П р и м е р 1, В автоклав емкостью 423 лг,гзагружают 85,3 г (0,74 могь) метилдпхлорсплана, 174,1 г (2,23 лго,гь) оензола, 14 г З 0 (0,15 ноль) диметилхлорсилана, 30,7 г куоо505648 . Формула изобретения Составитель М, Казанкова Техред А, Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т, Шарганова Заказ 567/813 Изд, Юа 271 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред, Патент вого остатка, кипящего выше...

Номер патента: 437387

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Абрамова, Жаркова, Клещевникова, Соболевский

МПК: C07F 7/12

Метки: алкилмонохлоралкоксиланов

...избытка хлорсплана и хлористого водорода от реакционной смеси может производиться вакуумнрованнем при ФО - 50 Щ и остаточном давлении 50 в 1 млтышение выхода рт. ст. Использование хлорсилана в качестве ого разложения растворителя позволяет не только вести нае и интенсифи- правленно реакцию образования целевогоосуществления продукта по схеме:437387 Формула изобретения Составитель Э. АлександроваТехред 3. Тараненко Корректор В, Гутман Редактор Е. Гончар Заказ 563/815 Изд, Мз 257 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент отношении спирт: хлорсилан 1,00;1,34 подают 130,2 г 2-этплгексилового спирта и 174,3 г...

Номер патента: 513977

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Каменский, Пенский, Пономарев

МПК: C07F 7/12

Метки: метилфенилдихлорсилана

...с меньшим содержанием примеси фенилтрихлорсилана остается технически важной задачей.Для повышения чистоты целевого продукта по предлагаемому способу в качестве органохлорсилана используют 10 - 50 мол, % димстилфенилхлорсилапа.Процесс ведут в автоклаве прп соотношении компонентов бензол: метнлдпхлорсплан; диметилфенилхлорсилан=2 - 6: 1: 0,1 - 0,5. В качестве катализатора электрофнльного характера используют 0,06 - 0,095 о борной кислоты. Выход целевого продукта составляет 40%, считая на вступившин в реакцно метнлднхлорсилан. Конверсия метнлдихлорснлана 80 - 87%.Введение в реакционную смесь добавки днметилфенилхлорснлана по сравнению с пз513977 Составитель М. Казанкова Техред М. Семенов Корректор Е. Хмелева Редактор Л. Емельянова...

Номер патента: 514839

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Лебедев, Френкель

МПК: C07F 7/12

Метки: органоциклосилтиоксанов

...й Вычислено,%: 819,51МВ,90,56.Моп, вес 328,34, 14. Составит С. Швлудяковв внтв Корректор Влвсен ПодписноеСовета Министров СССРи открытийшская наб д. 4/5 Заказ 1315/74 Тираж 576 ЦНИИПИ Государственного комитета пэ депам изобретений 1 1 3 0 35, Москва, Ж, Раииивп ПГ 1 "Патент, г. Ужгород, уп, Проектная тиана, например гексвметилдисилтивнв, и каталитических количеств пиридина или триэтипамина нагревают в интервале темпеоратур 110-180 С при одновременной отгонке образующегося в реакции тривлкипхлорси- о пана.Взаимодействие протекает по обшей схемесиани,з а,я,вси+я,В б -Явар,б+к,я сЕгде т и 1 имеют указанные значения, Реакцию проводят до прекращения вьщеления тривлкилхлорсилана.1 ЬВ качестве дисилтиана можно использовать любой линейный...

Номер патента: 516695

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Бурнашова, Воронков, Цветаева, Ярош

МПК: C07F 7/12

Метки: 1-1",2, 5"-ил-5"-диметилсилил-2, 7"-гексахлорбицикло2, ацетиленов, гептадиен-2, метилметоксисилилэтиленов

...-1 могут найти применение в синтстойких полимеров, полислоксаейной или простоацственной стбиологически активных соединетий.11;вес ец сособ полученя 17 - гексахо 1 тби пико-( 2, 2, 1)е и - , 5 - с - , -и х ц лиио из гексахл 1 циклоп и 1;циилион "и:.л ио;ци 1,1 - у(ики;силкои,и е ци г " ии г ики) и и.:2, 3, 1, (, ( -к гихл 1 и и и л,( 2,5 - пл -5) -диметилсилилкоксисилил)-этиленов или остоит в том, что 1 - (дитлил)-2- (метилметоксисилил)-ацетилены обрабатывают опентадиеном (ГХЦПД) при замкнутой системе предпочо190-200 С, в течение 5-6516695 се ф сефсс Составитель М. Кожинская Техред 3. Фанта Корректор Л, Веселовская Редактор Т, Шарганова Заказ 1627/141 Тираж 554 Подписное ЬНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 518498

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Башкирова, Комаленкова, Кузьмина, Миронов, Федотов, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: адамантилтрихлорсилана

...адикалоь дамантилтрихлорси,ся утками ью изобретения является ки простого и удобного сп рифункционального крем а - трихлорзамещенного лсилана.создание особа пол ехночения ческог логичес нового т мономер адаманти иоога емни тома то соединение спосооно к гидр 51 - С 1 с последующей полико ыть использовано в качестве и олучения термостабильных сил олизу по связямнденсацией и можетсходного сырья для б получения адамантилт ом, что адамантан или х ролизу В газовой фазе с шей формулы по хлорсилан стоит в эгают т лорадамантан подперхлорполиси. коновых материа юв. об его получения Адамантилтрихлорсилан и сносв литературе не описаны.Известен лишь один способтил 1 алкил, ария) хлорсиланов взмадамантана с алкил (арил) хлорствии натрия...

Номер патента: 523100

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Воронков, Губанова, Дьяков, Лукина

МПК: C07F 7/12

Метки: бромметил)или, иодметил)-трихлорсиланов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. (Бро .метил) трихлорсилан, А. В трехгорлую колбу, снабкснную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 62,0 г (0,27 моль) бромистого алюминия в 150 мл бромистого этила и прибавляют 100,0 г (0,54 моль) (хлорметил) рлорсилаа. Ее. акционную смесь перемешивают в течение 2 час при комнатной температуре, заменяют обратный холодильник на прямой и подвергают фракционированный перегонке. Выход (бромметил) трихлорсилана 92,5 г (75,4%): т. кип. 133 - 135 С/725 мм рт. ст.; про 1,4820; сто 1,7558.МРр 37,095; Мйр вычислено 37,232.Найдено, % С 5,28; Н 0,94; Я...

Номер патента: 455601

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Гевусь, Карпенко, Клим, Литковец, Олексин, Цюпко

МПК: C07F 7/12

Метки: пероксидатных, хлорсиланов

...смесь н ствктельна к нагреву да тем. еиатур 1 к кя растворителя. Прк этом мажча по: - чать саед пненке обшей формулы В Ь 1 (0 С к С л, (щ+) с любым сочетанием пероксигрупп и атомов хлора у кремния.П р и м е р 1. В колбу. снабженнуюханической г,:ешалкай, капелькой воронкой,маметрам и хларкальцпевой трубкой, загоужают 64.5 г (0,5 моль) свежеперегнанного дкметклдкхлорскчана, 500 мл петралейнога эфира и при температуре ат -5 доо0 С и энергичном перемешиваник прккапывают смесь, состоящую пз 45 г (0,5 моль) трет-бутилгидропереккск и 40 г пкркдпна150 мл петралейнага эфира. После 30 мкно пеоемешиванкя прп температуре - 5-0 С ре - акцконную смесь нагревают дс комнатной, осадок хлоргидрата пкркдина отфильтровывают в условиях отсутствия влаги, а...

Номер патента: 558918

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Дитер, Рихард, Христиан

МПК: C07F 7/12

Метки: металлов, органопентафторсиликатов, щелочных

...копичеством ледяной в ды, не содержащей 1 хпора, и высушивают над пятиокисью фос- фора в эксикаторе.Найдено,%: С 2,6 Н 0,98.Ь,сн Вт,)Вычиспено%; С 7,9; Н 1,99. 20Резупьтаты анапиза свидетепьствуют о том, что вещество получено в загрязненном виде.П р и м е р 4. К прозрачному; водному раствору(Н 1 (р ц р )в 2%-ном рас 125 4воре фтористого аммонияокопо 40 г) добавпяют избыточное количество концентрированного раствора хпористого капия, отсасывают полученную спиэистую кашинеобразную массу, промывают водой и в эакпючение метанопом и высушивают над пятиокисью фосфора. Подученное вещество обладает шелковистым блеском. Найдено,%: Г 40,8; К 33,4; С 10,6;Н 2,6.к(с н 87 )Вычиспено,%:У 41,25; К 33,95; С 10,43;Н 2,18. формупа изобретения Способ...

Номер патента: 558919

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Дитер, Рихард, Христиан

МПК: C07F 7/12

Метки: амония, металлов, органофторсиликатов, тетраэтиламмония, щелочных

...5 Я, отсасывают и сушат.Найдено%: Г 44,2.Вычиспено Г 43, 92.25П р и м е р 6. В трехгорпой копбе,снабженной трубкой дпя подачи гвэа, мешапкой,обратным хоподипьником, гвзоотводной труб-кой и ловушкой дпя конденсвтвй приготовЭО пяют суспензию 20 г фтористого вммониия(предваритепьно высушенного в струе аммиака) в 250 мл ацетона, высушенногопредваритепьно поташом и супьфатом квпьция, В попученную суспензию подают в те 35 чение 8 час при помешивании метиптрифторсипан в избытке, Часть не вошедшего вреакцию метил трифторсипвнв может быть опятьпущена в оборот. Попученный твердый продукт отсасывают, промывают ацетоном4 О и сушат. Получают 40 г твердого продукта. Прибавка в весе (20 г) обозначает,что реакция образования метиппентвфторсипикатс...

Номер патента: 558920

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Жаворонкова, Савушкина, Филиппова, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: дитиенилдихлорсилана

...веществ через попую метаппическую,керамическую ипи кварцевую трубу, на 25 гретую до 400-650 С, со скоростью,558920 Составитепь О. МинаеваРедактор Н. Данипович Техред А. ДемьяноваКорректор П. Макаревич Заказ 1615/83 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5фипиап ППП Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 обеспечивающей время пребывания реагентов в реакционной зоне от ф 10 до 100 сек,П р и м е р 1. Через попую трубкудиаметром 28 мм и дпиной реакциононой зоны 300 мм, нагретую до 580 С,в течение 1 часа пропускают смесь 21,0 г.силана, 2,5 г тиенилтрихлорсилана и 17,5 гдитиенипдихлорсипана с т. кип. 140143 оС/5 мм, п 1,6030, Д...

Номер патента: 592361

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Ганс-Иоахим, Клаус-Дитер

МПК: C07F 7/12

Метки: хлорэтилтрихлорсилана

...от ф -хлорэтил, .1 три температуре 90-120 оС и атмосферном,йй трихлоосилана с помошью перегонки. давлении 121. Недостащом способа являеъ- ; П р и.м е р 1 (сравнительный пример 7. ся невысокий выход продукта, не превышаю- В стеклянную четырехгорлуто колбу с щий 47%. В качестве побочных продуктовдвойной рубашкой, емкостью 2 л, снабобразуются четыреххлористый кремний и женную мешалкой, обратным холодильником еС -хлорвинилгрихлорсилан.;термометром и газопроводной трубой, п(ь592361 31 меаают 830 г (8,1 моль) винилтрихлорсилана и 20. г безводного. хлористого алюми, нии, Через газопроводную трубу вводят хлористый водород и при 20 С термостат в течение 3 ч пропускают 200 г (5,5 моль) 5 хлористого водорода.йо данным газовой хрома тографин...

Номер патента: 595323

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Жаворонкова, Савушкина, Филиппова, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: тиенилдихлорсиланов

...тпенилтрихлорсилана, 86,3 г 25 (0,75 моль) метилдихлорсплана и 2,5 г трис(диметиламино)-фосфиноксида, Холодильник соединен с атмосферой через хлоркальциевую трубку. Полученную смесь нагревают прп перемсшиванпи 4 - 6 ч, затем охлаждают до 30 комнатной температуры, добавляют в нее 2 г595323 Ф ор мула изобретения ИЙНС 1с 20 Составитель М. Макаров Редактор В, Мирзаджанова Техред Л. Расторгуева Корректоры: й. федорова и Л, ДенискинаЗаказ 364/9 Изд, Мо 344 Тираж 568 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 безводного хлористого алюминия и катализатора, Фильтрат подвергают ректификации и получают 38,7 г метилдихлорсилана,...

Номер патента: 595324

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Абрамас, Воронков

МПК: C07F 7/12

Метки: алкилхлорсиланов

...который целесообразно применять в количестве 4 - 10 мол. /О.Процесс может быть проведен в кубе ректифнкацпонной колонны с отбором образую щегося легкокнпящего алкнлхлорснлана. Используемый катализатор при этом практически не теряет своей активности и может многократно применяться прн повторении процесса.25 П р и м е р 1. В куб ректнфнкацнонной колонки загружают 129 г этнлднхлорснлана и 11 г М-цианпиперидина. Смесь доводят до кипения и через 30 - 40 мнн начинают отбор этилхлорсилана с т. кпп, 40 - 43 С/715 мм.30 Отбор ведут в течение 60 - 90 мнн,595324 Реакция диспропорционирования КЯНСг в присутствии Я-цианпиперидина (1) или гч-цианморфолина (Н).Анализ Количество катализатора,мол, оо Выход ИЯНгС 1,о;, иа прорйагировавшиййЗНС...

Номер патента: 595325

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Козюков, Миронов, Протасов

МПК: C07F 7/12

Метки: иодалкилтригалогенсиланов

...легко протекает как в отсутствии, так и в присутствии инертных по отношению к йодистому водороду растворителей (пентан, гексан и т. д.).Выходы продукта практически не изменя 1 отся при замене стеклянного аппарата на аппарат из нержавеющей стали,П р и м е р 1. р - йодэтилтрихлорсилан ЗСНзСНзЯС 1 з.В толстостенную стеклянную ампулу помещают 17,9 г (0,111 моль) винилтрихлорсилана и конденсируют в нее под вакуумом 18,9 г (0,147 моль) йодистого водорода, затем при охлаждении жидким азотом под вакуумом ампулу запаивают, помещают в металлический охранный сосуд и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 9 ч, После вскрытия охлажденной жидким азотом ампулы и удаления непрореагировавшего йодистого водорода перегонкой реакционной массы...

Номер патента: 604498

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Жильбер

МПК: C07F 7/12

Метки: дихлорсилана

...Р, Антонова Корректор Е. Папп Заказ 1927/4 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ет, как правило, от 1 до 50% от используемоймассы трихлорсилана Предпочтительно от 5 до 30%Способ осуществляют непрерывно или периодически. Дихлорсилан отделяют по мере его обра.зования дистилляцией. Можно добавить раэбавитель,например алифатический или ароматический угле.водород. Вместе с тем, для ускорения реакциидиспропорционирования процесс можно вестипод давлением выше 1 атмоферного.По окончании реакции остается некоторое ко оличество в реакционной массе тетрахлорсилана,Отмечается также...

Номер патента: 612634

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Жильбер, Марсель

МПК: C07F 7/12

Метки: дихлорсилана

...позволяет получить дихлорсилан высокой степени чистоты, содержащий бор, Фосфор, мйшьяк в количестве меньше О, 001 р р 1 нКоличество используемого катализатора 1-50 от массы израсходованноготрихлорсилана. Предпочтительно этоколичество составляет 3-20,Катализатор может быть загруженСразу перед началом реакции или егоможно загружать несколько раз.Процесс можно проводить непрерывноили периодически, например при нагревании совокупности реагентов с обратным холодильником при атмосферном давлении (начальная температура 30-40 С).Образовавшийся дихлорсилан отгоняютпо мере его образования. Можно такжедобавлять разбавитель реагентов, такой как алифатический или ароматический углеводород (циклогексан, бензоли т.п.). Для увеличения скорости...

Номер патента: 574929

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Воронков, Губанова, Дьяков

МПК: C07F 7/12

Метки: силанов, трифторацетоксиметилтриалкокси(алкил

...биологически активных соединений, в качестве антимикробных и противогрибковых покрытий, для аппретирования текстильных и целлюлозно-бумажных изделий с целью придания им антиадгезионных свойств.Известен способ получения ацтилалкилсиланов многочасовым нем ацетата калия с бром (хлор)метилсиланами в автоклаве 11.Однако ацетоксиалкилсиланы, содержащие фтор в ацильном радикале, получены не были.Известен также способ получения трифторацетоксипропилтриалкокси (алкил) сила нов взаимодействием аллилтрифторацетата с триалкокси (алкил) силаном в присутствии платинохлористоводородной кислоты при нагревании 2. Однако трифторацетоксиметилтриалкокси(алкил)силаны получены не были.С целью получения новых трифторацетоксиметилтриалкокси (алкил)силанов...

Номер патента: 649720

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Комаленкова, Кузьмина, Чернышов, Шамшин

МПК: C07F 7/12

Метки: гетероциклических, соединений, элементоорганических

...). Возврат исходного дпфенилдихлорсилаца 407П р и м е р 3. В трубку по примеру 1, нагретую до 570 С, прогускают смесь 25,3 г(0,1 зОль) дифе 11 плдпхлорсилана и 26,2 гтрпхлорэтиленя (0,2 .Оль)обеспечивающей Время контакта 20 век. Получают т 2 г конденсата. Г 10 сг 1 е ОтГОнки исходного трихлорэт 1 леп а остаток р азон я ютВ вакууме. Вь:деляют 135 г дихлорсплафлуорена. Выход 55, Возврат исходногодифенилдихлорсплана 35,П р и м е р 4. Б трубку по примеру 1, пагретуо до 500 С, проускаОт 4 г (0,10 лоло)гсксахлорэтаа, растворенного з 12 г(0,45 лоло) дифенплдихлорсилан:, со скоростью, обеспечивающей время контакта40 гвк. Получают 14 г конденсатаиз которого выделя 1 от 2,3 г (выход 60 О, считая наВЗЯтЫй В РЕЯКЦПло ГСКСаХЛОРЭтаП)...

Номер патента: 322059

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Андреев, Миронов, Радькова, Форост, Шелудяков

МПК: C07F 7/12

Метки: силанов, фторциклопропилпроизводных

...побочные кремнийсодержащие продукты, которые необходимо ути322059 Формула изобретения Составитель И. Головникова Техред Н. Строганова Корректор Е, Осипова Редактор Л. Письман Заказ 1050/7 Изд,251 Тираж 548 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 лизировать; возможность возвращения в цикл не вошедшего в рсакцшо алкилсилана; доступность и дешевизна фторсодержащих углеводородов; легкий контроль за течснием и завершением процесса.5Перечисленное позволяет полагать, что описываемый способ получения названных мопомеров может быть осуществлен в промышленном масштабе.П р и м е р 1. 1,1-дифтор-трихлорсилил циклопропан (1).В...

Номер патента: 677665

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Жильбер, Марсель

МПК: C07F 7/12

Метки: дихлорсилана

...колбе 460,5 г смеси представляют, по данным хроматографического анализа, 20,5% трихлорсилана, 57,4% фенилтрихлорсилана и 14,9% дифенилдихлорсилана.Ректификацией выделяют 44 г дихлорсилана, Выход дихлорсилана по отношению к трихлорсилану составляет 69,2%.При дистилляции оставшейся в колбе смеси выделяют 260 г фенилтрихлорсилана.П р и м ер 2. В колбу вносят 253 г дифенилдихлорсилана, 25 г хлористого алюминия, содержащего 4% соляной кислоты, и в течение 7 ч приливают 384,5 г трихлорсилана, поддерживая температуру реакционной массы около 70 С и отгоняя дихлорсилан,Получают фракцию в 56,3 г, содержащую 98,3% дихлорсилана, Остающиеся в колбе 525 г представляют смесь, содержащую 76% фенилтрихлорсилана.П р и м е р 3. В колбу вносят 253 г...

Номер патента: 702024

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Воронков, Губанова, Дьяков, Липтуга, Марковский

МПК: C07F 7/12

Метки: ароилоксиметил, трифторсиланов

...спиртов безвидимого изменения (алкоголиэа связей ЯЗ.-Г) .Ик-спектр ( ) ), см; 1614-1634 О(0,027 моль) (п-Фторбенэоилоксиметил) триэтоксисилана, при охлаждении автоклава жидким азотом загру-.жают 8 г (0,074 моль) четырехфторйстой, серы, выдерживают при комнат Оной температуре в течение 20 ч.Получают 5,3 г (98,1) белОго кристаллического продукта, т.пл. 116 С.После перекристаллизации иэ ацетонитрила т.пл.118 фС.25Найдено, : С 40,711 Н 2,691Р 30,87.СН Г ОЯ 1Вычислено, : С 40,3; Н 2,52 уГ 31,9.Аналогично получают(2-Бенэоилоксиметил)трифторсилан из 4, 4 г (0,017 моль) (п-бенэоилоксиметил)триметоксисилана и 6,9 г (0,06 моль) четырехфтористой серы, выход 3,6 г (95,2) Способ получения (ароилоксиметил) трифторсиланов общей формулыХСЬНСООСНЯ 1....

Номер патента: 715581

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Милешкевич, Николаев, Новикова, Шмелева

МПК: C07F 7/12

Метки: выделения, соединений, хлоркремнийорганических

...г (0,014) трис-(диэтиламино).фосфиноксида, Перемешивание приОС продолжают в течение 1 ч, Затем реакционную смесь выдерживаютпри комнатной температуре ).7 ч длядостижения равновесия. Момент достижения равновесия определяют попрекращению изменения состава реак-.ционной смеси с помощью газовой хроматографии,.Затем в РеакЦионнУю смЕсьр Дос"тигшую равновесия, добавляют 1,1 гацетилацетоната железа и перемешивают при комнатной температуре 3 чВыпавший осадок комплексного соединения отфильтровывают и Фильтратподвергают ректификации, Получают124,5 г (50 от теории) бис;(дйметилсилокси)дихморсилана, имеющегоследующие характеристики: т.кип,153 С (760 мм рт.ст,) Й 4. = 1 р 0264 рлоп = 1,3970;С .(81): найдено28,95, вычислено 28,4;Н,(81-Н) гнайдено...

Номер патента: 594718

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Воронков, Долгоплоск, Жукова, Карпов, Мартякова, Милешкевич, Свиридова, Сергеева, Южелевский

МПК: C07F 7/12

Метки: олигомеров, фенилсодержащих, хлорсилоксановых

...реагентов) хлоролигомера с мол.нес. 6210, и = 66 (по содержанию омыляемого хлора 1,12 вес.);и1,4700; Й 1,0591.Содержание СН (С Н ) - Я 1-О-звень 6 5ен (по данным Уф-спектроскопии) в хлоролигомере, мол,: найдено 33,3; вычислено 33,3, что соотнетствует формуле:СЕ(СНЫа СН (С Н 50 (СН Сй,где р = 22,где В, й, В" - углеводородный радикал СНэ или СаН СРф, КОТ-КГ 2 Н О,КНГ,СЪЕ,МН Г,ННОЕНЕ,77,МР 5,рЬГ,ЯЬ,С,Мог,со и дрр 4-110.Выход до 97Поскольку такие катализаторы расщепляют силоксановую связь (Я 1 - О) только в исходном циклотрисилоксане и не расщепляют и линейных хлоролигомерах, то выход последних, как правило, количест. енный и опредегяется только временем проведения процесса. Длительность реакции от 2 до 30 ч, предпочтительно 4-20 ч,...

Номер патента: 730687

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Комаленкова, Кузьмина, Чернышев, Шамшин

МПК: C07F 7/12

Метки: 1-дихлор-1-силафеналена

...кремнийсодержашего соединения - д. - -нафтилдихлоргидросилана. К тому же наилучший выход (30%) целевого продукта получается при пиролизе К -нафтилдихлорсилана в присутствии и другого взрывоопасного соединения - ацетилена.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Указанная цель достигается тем, что О -нафтилвинилдихлорсилан подвергают пиролизу в присутствии хлорпроизводного метана обшей формулы СНС 14 где=0-2, или хлорпроизводного этилена или гексахлорэтана при времени контакта реагентов 1-100 с. Г.ри это процесс прово ной системе при атмосфер путем пропускания смеси 5 рез полую кварцевую илитрубку при, температуре 45Молярное соотношение хлоуглеводородов к нафтипвин0,2-4. П р и м е р 1. В трубку (пустую кварцевую или...