C07F 7/12 — кремнийорганические соединения, содержащие галоген

Номер патента: 734209

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Комаленкова, Кузьмина, Чернышев, Шамшин

МПК: C07F 7/12

Метки: 1-дихлор1-силаиндена

...ПЕНИЕпроцесса в присутс.твин хлорз атзтен-.ных производных метана Обшей Форе гул.СНП С 1,) . где и =- 0; 1; 2; илиХЯОРПРОИЗ БОДЕЬХ ЭТИЛЕНа, Илгл Г ЕКСахлорэтана, желательно при темпера.туре 450-700 С и Врем"ии ко-тактаРеагентов 1 в 1 с,П р И ГЛ Е р 1 В ПуСту; КБ аитцсеГ) 1или металлическую трубку (В -28 мм,длина реакционой зоны 600 .м),:Зе.гоетую до 520" пода 1 смесь 202 Г( 0 Г 1 МОЛ Я ) Б И Н ЕЛ Г) сл Н И;1 Д И Х Л СРС. 1 Л а аи 36 г (0,3 моля) хлорОФоряа соскоростью, Обесечиваю ней БрелякОнтскта 4 с. )1 Осле ВБ 1 хога из ре;) стс)Рса ПРОДУкты конДее 1 ОИРтют Б зОДЯО;холодильнисе с ссобл 1)сают Б энемНк,охлаждаемьй ледяной Вог 053., Пгтп чс-сот20 г конденсата,. из ко",сэрс; о поспсОТГОНКИ ЛЕГКОКИПЯЩИ К 1 РОПУК(Э-З (,:ЯО.РИСтОГО...

Номер патента: 740784

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Комаров, Лисовин

МПК: C07F 7/12

Метки: 2-галогенвинилоксиорганосиланов

...газ-носитель - гелий, дли.на колонки 3 м, внутренний диаметрколонки 4 мм, стационарная ФазаАр 1 езоп Ь (5) на хроматоне М-АКНКЭБ, силанизированном гексаметилдисилоксаномчистота полученных веществ 98-99,5 Ъ.В ИК-спектрах (ИКспектры соединений снимали на прибореЯре)стговотпв тонкомсло между пластинами из хлористогонатрия) 2-галоидвинилоксиорганасиланав имеется поглощение сильной интенсивности в области (см ) 1645-1635(81-О-СН-СН-), 1250, 850, 760СН ) Бз.), 1260 СН)2 83.), 1090102 (Яз.-О-С),При кипячении 2-хлорвинилокситриметилсилана с 2-ным водным растворам серной кислоты происходитего гидролиз с образованием хлорацет альдегида и Гек самет илди силок сан ачто подтверждает строение исходногосоединения,П р и м е р 1,...

Номер патента: 749842

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Андреева, Анкудинов, Ларионова, Пономарев, Рязанова, Соколов

МПК: C07F 7/12

Метки: бензо, бифункционные, группами, маслостойких, морозо, перфторалкоксиалкил, полимеров, силаны, синтеза, термо, фенильными

...соединвния Свойства(перфтор-оксабутил)фенил)метилдиэтоксилана, например (м-перфтор- -З-оксабутил)фенил)метилдиэтоксилана, с хлористым ацетилом (мольное соотношение диорганодиэтоксисилана и хлористого ацетила составляет 1:2,5) при нагревании (температура 35-70 С) в присутствии 0,01-0,05 вес. безводного хлорного железа. В результате получают (перфтор-оксабутил)фенил)метилдихлорсилан с выходом 90- 95 от теоретического.П р и м е р 1. Получение Цм-перфтор-оксабутил) Фенил метилдиэтоксисилана.А, Магнийорганический синтез. В колбу с 24,3 г (0,907 г ат + 10-ны избыток магния в 600 мп абсолютного диэтилового эфира добавляют 1 м бромфенил-трифторметокси,1,2,2- -тетрафторЬтан, После начала реакции(помутнение раствора) температуру в колбе снижают...

Номер патента: 763348

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Кочергин, Махалкина, Миронов, Ширяев

МПК: C07F 7/12

Метки: алкилхлорстаннанов, катализаторов, качестве, прямого, силилметилзамещенные, синтеза, сурьмы, хлориды

...см 1, характерная для51-,0-5 группы,Химические сдвиги протонов и интегральные кривые в спектрах ПКР соответствуют предлагаемым структурам.В масс-спектрах полученных соединений пики молекулярных ионов обычно отсутствуют, а минимальными являются пики ионов (М-СНЗ)+ и (М-С 1)+.П р и м е р 1 . В ампулу из не-ржавеющей стали емкостью 0,2 л в токе азота загружают 24,4 г порошкообразной сурьмы, 73,6 г Меэ 5 СНС и 7 г Во 4 Р 1,Ампулу герметично закрывают и нагревают при перемешивании (путемовстряхивания) при 185-190 С в течение 7 ч. Затем содержимое ампулы охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают. Осадок на фильтре промывают бензолом и ацетоном, взвешивают (4 г) и определяют конверсию сурьмы (83,6).От фильтра отгоняют исходнь)й...

Номер патента: 791754

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Афанасова, Комаленкова, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: 3-бутадиенилтрихлорсилана

...позволяет выделять целевой продукт В указанных условиях выход 1,3-бутадиенилтрихлорсилана повышаетсядо 35-40.П р и м е р 1. В пустую кварцевуютрубку (диаметр 28 мм, длина реакционной зоны 600 мм),нагретую до 400 юС,подают 12,4 г 4-бром,1-дихлор-силациклопентенасо скоростью,обеспечивающей время пиролиза 50 с.Продукты реакции собирают в приемнике, охлаждают сухим льдом, Приразгонке конденсата выделяют 3,45 г(41, считая ча вступившее в реакциюисходное) 1,3-бутадиенилтрихлорсилана т. кип. 47-50 /20 мм рт.ст,п в 1,4744, 7,02 г (43 в расчете навступившее в реакцию исходное) 2-бргм-бутенилтрихлорсилана,т.киь,62-4/20 мм рт.ст., и 1,86 г исходного цикла (15)от взятого в реакциюисходного),П р и м е р 2. В трубку примера 1,нагретую до 450 С...

Номер патента: 810704

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Дружкова, Измайлов, Калинин, Магомедов, Сыркин, Чернышев, Школьник

МПК: C07F 7/12

Метки: производныхвинилсилана

...г (0,5 моля) трнэтолсисилана, 10 л ацетилена н катализатор, состоящий из 0,225 г октакарбонилдикобаль 65 та и 0,22 г К при соотношении последнего5к октакарбонилднкобальту, равном 1:1, соответственно. Синтез винилтриэтоксисилана проводят при 15 - 20 С в течение 70 мин.Выход 92%. ИК-спектр, жндкая пленка(, см-); 2980 с, 2870 сл, 1610, 1400, 1180,1100, 950, 870, 800, 510, 420.Пример 10. 82 г (0,5 моля) триэтоксисилана, 10 л ацетилена и катализатор, состоящий из 0,45 г октакарбонилдикобальтаи 0,44 г К 1 при соотношении последнегок октакарбонилдикобальту, равном 2:2. Соответственно. Синтез винилтриэтоксисилана проводят при 15 - 20 С в течение 75 мин.Выход 93%. ИК-спектр, жидкая пленка(у, см-); 2980 с, 2870 сл, 1610, 1400, 1180,1100, 950, 870,...

Номер патента: 810705

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Измайлов, Магомедов, Сыркин, Чернышев, Школьник

МПК: C07F 7/12

Метки: триэтоксисилилал-kahob

...жидкая пленка (ч, см-): 2980 с, 2900, 1390 с, 1250, 1180, 1100 с, 980, 870, 790, 700 сл, 510, 420,Пример 14. 10,0 г (О;1 моля) винилтриметилсилана, 16,4 г (0,1 моля) триэтоксисилана и катализатор, состоящий из 0,065 г октакарбонилдикобальта и 0,065 г диэтилового эфира при отношении последнего к октакарбонилдикобальту, равном 1: 1, соответственно. Синтез завершают за 30 мин. Выход 90 О/О. ИК-спектр, жидкая пленка (, см-): 2980 с, 2900, 1390 с, 1250, 1180, 1100 с, 980, 870, 790, 700 сл, 510, 420.Пример 15, 10,0 г (0,1 моля) винилтриметилсилана, 16,4 г (0,1 моля) триэтокснсилана и катализатор, состоящий из 0,13 г октакарбонилдикобальта и 0,13 г диэтилового эфира при отношении последнего к октакарбонилдикобальту, равном 2: 2,...

Номер патента: 694019

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Голенева, Двинских, Лапкин, Пасынкова, Пидэмский

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/12 ...

Метки: активность, ди-(карбэтокси-диалкил-метокси, диэтилсиланы, противовоспалительную, проявляющие

...4 ч.По окончании реакции смесь охлаждают, отделяют от катализатора, продукт реакции выделяют перегонкой в вакууме.физико-химические характеристики пррдуктов приведены в табл, 1. Таблица 15 ОС 1 Н 1318777 С 2 Н 8 С 2 Н 52 146-148/3 0,9850 1,4411 7,10 22,01 С Н 065 1 694 22,27 173020 401319477 Н СН 79 139-140/5 1,0270 1 4320 8 ю 58 27 с 71 С 4 НУ 8 06 Б 1 8, 6 28,12 1743 1100 1080 Таблица 2 ШиФр и Ргосре- гистрации Методика формалинового воспаления Доза и ориенти- ровочная токНазвание препарата сичность 84 - 40 С Ди(карбэтокси-диэтил-метокси)ди 79 66,40,001.э 800 р э О,5ср ( 0,05 р = 0,02 этилсилан 80 85 - КОС Ди(карбэтокси-метил-метокси)диэтил=илан р , О,ОО 1р,= 0,0 800 р0,01р 0,52 79 11848 32 Контроль Крахмальная слизь Фенилбутазон...

Номер патента: 825531

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Каллиопин, Клоков, Сухарева

МПК: C07F 7/12

Метки: этилхлорсиланов

...продукт синтеза направляют на гидролиэ и получают из него полиэтилсилоксановую жидкость, не удовлетворяющую требованиям ГОСТа. 45П р и м е р 3. В аппарат, такой же, как в примере 1, осуществляют непрерывную подачу 1000 мл реакционной 31 фсмеси, такого же суммарного состава,что и в примере 1, но двумя потоками:в низ реакционной зоны вводят 229 млхлорэтнла, 390 мл толуола и 81 млсерного эфира и на расстоянии 357 высоты реакционной зоны от места вводахлорэтила вводят сбоку 156 мл четыреххлористого кремния, 44 мл толуолаи магний со скоростью 80 г/ч. Температура синтеза в 1 и 2-й зонах составляет 50-55 С, в 3 и 4-й - 5565 С и регулируется подачей охлаждающей воды в рубашки 1-4-й зон. Расходводы в 1-4-ю зоны соответственно 4,8,3 и 0,25 л/ч....

Номер патента: 595964

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Куликова, Лапкин, Новичкова, Остапчук, Рудзит

МПК: A61K 31/695, A61P 31/00, C07F 7/08 ...

Метки: активность, антимикробную, органилтиохлорсиланы, проявляющие

...кандида и аспергилл),В опытах с бактериями используют бульон Хоттингера (для выращивания пневмококка и стрептококка - мясопептонный бульон с добавлением 10 нормальной лошадиной сыворотки), для грибов - среду Сабуро. 5 ЕМинимальная бактериостатическая илимикостатическая концентрация, мкг/мл Штамм микроорганизма Этилфенилтиоди- Диэтилфенилтиохлорсилан хлорсилан Стафилококк золотис тый 209-Р Стрептококк гемолитический 295 200,00 200,00 200,00 100,00 Пневмококк 1 тип Палочка антракоида1312 1,56 Кишечная палочка675 200,00 25200,00Зр 12 6,25 200,00 МикроспоронКандидаАспергилл бр 25 200,00 Как видно из приведенных в табли- сокой активностью в отношении патоце данных, этилфенилтиодихлорсилан и генных грибов микроспорона и...

Номер патента: 792891

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Лапкин, Новичкова, Прохорова

МПК: A61K 31/695, A61P 31/00, C07F 7/08 ...

Метки: активность, алкилалкокси(органилтио)хлорсиланы, бактерицидную, проявляющие

...0,1 гмоль н-бутилмеркаптана в присутствии коллоидного никеля, полученного восстановлением хлористого никеля этилди(н-бутокси)силаном. По окончании реакциикатализатор отфильтровывают и продукт перегоняют в вакууме.Т.кип.75-7 С/2 мм, выход 47.Найдено,: 5 11,12;5 12,22С 1 13,75Вычислено,:5 11,00;5 12,56,С 1 13,91.С,о Н 2 0 С 1 5 5Сняты ИКС (для 51-5 .475,410 смдля 51-С 1 1 = 560,540 см ;5 О 91090 см-").П р и м е р 2. Этил(н-бутокси)(фенилтио)хлорсилан.В установке, описанной выше, нагревают в присутствии коллоидногоникеля в течение 10 ч 0,1 г мольэтил(н-бутокси)хлорсилана с0,1 г моль тиофенола. По окончанииреакции катализатор отфильтровываюти продукт перегоняют в вакууме.Т.кип. 16-127 С/2 мм; выход 55.Найдено,:51 10,42; 5 11,42С 1...

Номер патента: 906999

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Абрамова, Варфоломеева, Витковский, Житков, Кабанов, Клещевникова, Лебедев, Тетивкин, Уфимцев

МПК: C07F 7/12

Метки: алкилмонохлоралкоксисиланов

...первую стадию.906999 Мольиое соотношение исходных реагентов Заместители11 стадия процессаЯ)И: О Й Вг Выход алкилмонохлоралкоксисилана, % пп 1 стадия процесса меР Р)р;С Л 0 Н)РК) в расчете на ВОН1: 4,6 СНз Сз Н 17 96,8 97,0 1: 4,0 СгН, СфН 96,9 97,2 1: 3,3 СНз СбН, з 97,2 97,4 1: 0,56: 0,2141: 0,5: 0,251: 0,4:0,3 Формула изобретения Составитель В. МякушеваТехрсд И,Гайду Корректор М. Пожо Редактор Г. Кацалап Заказ 511/30 Тираж 390 Подписное,ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, В реактор колонного типа диаметром 100 мл непрерывно при мольном соотношении 1:0,56:0,214 подают 37,5 кг/ч днметилхлорсилана и...

Номер патента: 910641

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Куликова, Сон, Ьно

МПК: C07F 7/12

Метки: силиладамантанов

...углеводородов.Вследствие этого 1,3-дигидроадамантан однозначно реагирует с гидросиланами с образованием силиладамантанов.П р и м е р 1. Раствор 2,68 г0,02 моль) 1,3-дигидроадамантана,и 0,05 мл платинохлористоводородной.кислоты 1 катализатор Спейера) в 50 мл 45метилдихлорсилана кипятят 2 ч при40 ОС. После удаления избытка исходного силана вакуумной перегонкойвыделяют 4,3 г 853) адамантилметилдихлорсилана, т.кип, 162 ОС/30 ммрт.ст.; .пп, 49"50 ОС.Найдено, : С 53,3; Н. 7,1," 1 11,4;С 1 27, 8.1 4 Вычислено,7.: С 53,1; Н 7,2;51 11,2; С 1 28,5.П р и м ер 2. 2,68 г 0,02 моль) 1,3-дигидроадамантана и 10,8 г 0,1 моль) фенилсилана растворяют в 20 мл гексана и кипятят при 70 С в течение 2 ч в присутствии 0,05 мл катализатора Спейера....

Номер патента: 626569

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гервиц, Каунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07F 7/12

Метки: 5-гептафтор-4-4-бис, бензо, гептил, масло, метилдихлорсилан, морозостойких, полимеров, силоксановых, синтеза, трифторметил

...Сг в промышленном масштабе. 1 ОЦель изобретения - повышение масло-,бензо-, морозостойкости силоксановых полимеров.Достигается это предлагаемым соединением формулы (1), используемым для 1 б синтеза масло-, бензо-, морозостойких силоксаповых полимеров.7,7,7,6,6,5,5 - гептафтор,4-бис (трифторметил) -гептил метилдихлорсилан получают путем взаимодействия 7,77,6,6,5,5-гепта О фтор,4-бис (трифторметил) -пропенас метилдихлорсиланом в присутствиями,платинохлор истоводородной кислоты.Процесс осуществляют при 50 - 150 С, предпочтительнее при 100 - 130 С.25В качестве катализатора используют 0,1 М раствор платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте.Г 1 р и м е р 1, В автоклав емкостью 250 мл помеш 1 ают 180 г (0,5 моль) 7,7,7, 80...

Номер патента: 979353

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баринова, Бугеренко, Вершинин, Дзвонарь, Кораблина, Курбатов, Радьков, Рябова, Смирнова, Соколов, Турецкая, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: продуктов, прямого, разделения, реакционной, синтеза, смеси, фенилхлорсиланов

...эффективностью2 теоретические тарелки с отборомфракций при температурах, представленных .в таблице. Вторая промежуточная фрак-230 260-340 цияизбыток бензола по сравнению с со- В условиях примера 2 при темперадержащимся в исходной реакционной туре конденсации паров на ( ступенисмеси 5,4, избыток Дф в , 5. 270 ОС величина (Э) минимальна и сосПри разделении проб продуктов та- тавляет 2,6 по сравнению с 3,5 приО акого же синтеза, полученных конден С и 9,4 при 290 С.П р и м е р 3. В условиях примера40 ф С поте и ДфпХС, избыток бен 1 при.синтезе до глубоких степенейзола и Ф составляют соответственно1 3 64 и е р ур превращения кремния в течение 101 3 и 64. При температуре 1 сту-.51 193 и 64 Ри е Р Урпоследних часов проведения реакциипени...

Номер патента: 707225

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Дзвонарь, Дронова, Иншакова, Лузганова, Трофимова, Турецкая, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: атома, кремния, органическими, органохлорсиланов, радикалами, различными

...температуре,желательно при 400-500 С, в присутствии в качестве катализатора смесикремния, у -окиси алюминия и фтористого алюминия при следующем соотношении,компонентов,вес.:Кремний : 10-73г -окисьалюминия 5-89.Фтористый алюминий 1-50Отличительным признаком описываемого способа является использованиев качестве катализатора смеси кремния, у-окиси алюминия и фтористогоалюминия при следующем соотношениикомпонентов, вес.:Кремний 10-73" -окисьалюминия 5-89Фтористыйалюминий 1-50Катализатор не требует специйльного. приготовления, он готовится простым смешением компонентов в количествах: 10,73,кремния, 5-89 окиси алюминия, 1-50 фтористого алюминия,П р и м е р 1. В вертикальный реактор из нержавеющей стали, представляющий собой трубку...

Номер патента: 1002295

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Безлепкина, Гришутин, Еремина, Клейновская, Клоков, Яковлева

МПК: C07F 7/12

Метки: силанов, этилзамещенных

...76,0; диэтилдихлорсилан 2), которые вновь используют на синтезе (см.пример 3).П р и м е р 3. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, используя толуольный раствор олигоэтилсилоксанов (275 г), полученный в примере 2.Состав образующихся этилхлорсиланон (суммарный состав этилхлорсиланов 43,01 олигоэтилсилоксанон 57,0), : Сг НСез 18,4; (С 2 Н) 51 Се 244,5; (С 2 Нб) ВСЕ 19,7 у (С Н,5, 17,4. Продукт синтеза гидролизуют, частично отгоняютрастнорители и получают 330 г олигоэтилсилоксанон, содержащих 15 толуола. Полученные олигоэтилсилоксаны подвергают каталитической перегруппиронке сульфокатионитом КУи получают 50 г отогнан- ного при каталитичес.ой перегруппировке толуола вместе с водой, содержащ йся в сульфокатионите, и после фильтрации...

Номер патента: 448720

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Гладченко, Миронов, Ширяев, Янков

МПК: C07F 7/12

Метки: силилметилтригалогенстаннанов

...силан с одинаковым галоидом, предпочтительно с хлором. При этом выходы силилметилтригалогенстаннанов взависимости от количества атомовгалоида у кремния в исходном ю 6 -галоидметилгалоидсилане, условий ивремени реакции составляет 30-90на взятый БпНа 1 .Получаемые силилметилтригалогенстаннаны характеризуются тем, чтосодержат от 4 до 6 чрезвычайно активных атомов галоида в молекуле.Благодаря этому можно ожидать, что использование галоидсилилметилтригалогенстаннанов открывает еще большиевоэможности для практического применения подобного типа соединений,а производные на их основе могутобладать интересными свойствами,дополняющими свойства производныхна основе силилметилтригалогенстаннанов, не содержащих Б 1-На 1 связи,П р и м е р, 1....

Номер патента: 845444

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Белякова, Померанцева, Чернышев, Щепинов

МПК: C07F 7/12

Метки: силанов, функциональнозамещенных

...полимера и 0,25 г бис(тетрациакхинодиметан) родня получают 0,24 гчерного порошка с содержанием родня20.Катализатор 1 П . В аналогичных 5 условиях из 0,35 г анилинового черно l=ифекилфосфик)(д ы получают О,б и 0,5 г иметилглиоксиматаг черного продукдия 12%,дставляют собой ошки, нерастворирастворителях. та с содержанием рКатализаторы прчерные аморфные по 5 мые в органических где М - платина или родий.Выход продуктов 8-59,Недостатками данного способа являются низкий выход целевых соединений, образующихся при реакции с функциональноэ амещенкыми олефинами.Можно предположить, что стабильное хелатное окружение атома металла 4 в катализаторах данного типа, по-видимому, затрудняет доступ к нему олефина, препятствуя реакции.Целью изобретения...

Номер патента: 984170

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Батурина, Борисова, Гольдин, Новикова, Пушакова, Федоров

МПК: C01B 33/08, C07F 7/12

Метки: высших, перхлорсилоксанов

...в качестве катализатора Ж, И,И,Б-тетраэтилэтилендиамина в указанных условиях.Если в качестве низшего,перхлорсилоксана используют гексахлорсилоксан, то получают в течение 2-12 ч октахлортрисилоксан с выходом 52-58 % считая на прореагировавший гексахлор-, дисилоксан, или 27-29,5%, считая на взятый в реакцию гексахлордисилоксан. Увеличение времени реакции приводит к уменьшению количества октахлортрисилоксана в смеси и росту содержания декахлортетрасилоксана. С другой стороны, используя в качестве низшего перхлорсилоксана октахлортрисилоксан, декахлортетуасилоксан получают за 5 ч при 112 С с выходом 58,3%, считая на прореагировавший октахлортрисилок сан, и 27,2%, считая на взятый в реакцию октахлордисилоксан.Не вступившие в...

Номер патента: 1031181

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Воронков, Мирсков, Пестунович, Петухов, Рахлин, Хангажеев, Штеренберг

МПК: C07F 7/10, C07F 7/12

Метки: 1-галогенсилатронов

...взаимодействию с 1 аллилсилатраном при облучении УФ-светом при комнатной температуре.Предпочтительно процесс ведут вприсутствии органического перекисногосоединения в случае получения -хлорсилатрана или в присутствии лутидина,6 в случае получения 1-хлорили 1-бромсилатрана.Отличительным признаком описываемого способа является использованиев качестве силатрана 1-аллилсилатрана и проведение процесса при облучении УФ-светом при комнатной температуре,Описываемый способ характеризуется простотой технологии, так какпозволяет проводить процесс при комнатной температуре, что дает возможность получать не только 1-хлори 1-бром-, но и 1-иодсилатран свысоким выходом и высокой степеньючистоты.. Для получения 1-хлорсилатрананеобходима добавка...

Номер патента: 1162807

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Жун, Лахтин, Чернышев, Шелудяков

МПК: C07F 7/12, C07F 7/14

Метки: биссилилацетиленов

...изобретения - увеличениевыхода целевого продукта путем умепьгденг 1 я доли побочных реакций, снижаю щих вьгходП и и е р 1. Смесь 20 г г(1,5 г-моль) трихлорсилана и 83 г (С,5 г-моль) тетрахлорэтилена про - пускагст через нагретую до 530"С трубку диаметром 20 мм при времени контакта 30 с, Продукты реакции кондегг". д сируют и ректиФикацией вьгделяют 108 г (747 от теории) Бис (трихлорси./1 е,гг) яиетгглегя т. кггг ,- 4 тт пл. 2 С,Ре 3 угтгг ты ггп", гггх о пг гтогг приве,",е ггь:в ге олигГе г;гс;грггч 5 гг ьг след уис гге обоэгг ггчснив ггсходггых гг коне 1 ггп;х "4 дк -тов реек пг 1 г; ТХС - трцхлр с пл гпП. тс 1 ) ;Д.,С - ; ге 1 пь ггг:гх и р и 1,.-,.пг 1 тен 81 Сг ) 111 - пиме тгг г пор г гг 1 нПУ:Э - перхлорэти;гег, Т:О - три логрэ г...

Номер патента: 1162808

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Балуков, Безлепкина, Гришутин, Клоков, Королева, Кузьмин, Новиков, Пашинцев, Сахиев, Соболевский, Уфимцев

МПК: C07F 7/12, C07F 7/18

Метки: силанов, смеси, этилзамещенных

...Отличие; в реакционнуюсмесь вводят добавку 150 л (5,4 об,Х)диэтилдихлорсилана, Состав образующихся этилзамещенцых силанов, Х;этилтриэтоксисилан 5,0; триэтилэтоксисилан 13,5; диэтилэтоксисилан 76,9,гексаэтилдисилоксан 3,6. Суммарноесодержание триэтилсиланов (триэтийэтоксисилана и гексаэтилдисилоксана)17,1 Х,с,Рассчитанная по составу этилсиланов конверсия этилмагнийхлорида соста.вляет 98,2 Х,П р и м е р 4. Процесс синтеза этилзамещенных силанов осуществляют50 по примеру 2, Отличие: в реакционную смесь вводят добавку 200 л (7,2 об,Х) диэтилдихлорсилана, Состав образующихся этилзамещенньгх силанов, Х: этилтриэтоксисилан 12,2; триэтилэток 55 сисгглан 19,1; диэтилдиэтоксисилан 65,0; гексаэтилдисилоксан 3,7. Суммарг 1 ос содержание...

Номер патента: 892896

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Герливанов, Гришутин, Каллиопин, Клоков, Королева, Сахиев, Уфимцев

МПК: C07F 7/12, C07F 7/18

Метки: группы, содержащих, функциональные, этилсиланов

...156 мл четыреххлористогокремния, 534 мл толуола и 81 мл серного эфира (мольное отношение С Н С 2//БхС=2,4 моль/моль). Температурапроцесса 50-70 С, Продукт синтезаотбирают из сепаратора и анализируют,Состав образующихся этилхлорсиланов,:С НБ 1 С 3 . 1,2(С,И,),8 СЕ 17,3П р и м е р 2, Процесс осуществляют аналогично описанному в примере 1 при скорости подачи исходной реакционной смеси снизу колонны 660 мл/ч и на высоте колонны 300 мм 340 мл/ч (соотношение потоков 1,94: 1) .Состав образующихся этилхлорсиланов,:(С,Н,),81 СЕ 17,ОП р и м е р 3. Процесс осуществляют аналогично описанному в примере 1 . 5 при скорости подачи исходной реакционной смеси снизу колонны 340 мл/ч, и на высоте колонны 300 мм 660 мл/ч (соотношение потоков 1 ф...

Номер патента: 1193153

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Вершинин, Жун, Логинов, Перятинская, Цилюрик, Шелудяков

МПК: C07F 7/08, C07F 7/12

Метки: винилхлорсиланов

...в присутствии в качестве,катализатора А ГС 1 РеС Р РеСЯЬС Рэ, ВпС Р,1.2. Способ по и. 1, о т л и ч аю - щ и й с я тем, что процесс ведут при 30-85 С.словил реакции личест- Темпрмул Количест- Каталво, г(м) тор ката". ратураатора Со млад астг 5-з 5 90,0 особ 1 ТЧКд 0 С 5(Ч(п, 13 09312 1,4 еСТ, 1,6(О,О)2 сК, з,г(о,ог) 36(1,0 З 6(1,О(ЧТде 85 СТ, 8(Ч(п ЗО Иеу(п 3(С 85 МеЧ(п 8(СТ, 35 НЧ(п 8(С 85 НЧ(пЯ(СТ,85,0 16,87,0 106 о0 1,4510 24(УеС5,2(О,О 1,440 1,421 0,913 НеЧ(п 24(1 8 8 4,6(002 2,6(0,01 5,2(0,2) 1,О 8 1 О( О,О 86 ТЧ 1,4365 8(Ч(д,Уес 4 10,4 70-72 3 800 44-46 5 75,5 30-32 Тд 8(К 118(0,5 0,01) 30 С 2 Ч(п, 8 П( 12 СМ,41 1,4212 д 8(К ес 1 252(02 п 5 о4120 3690 оставитель И. Тем ехред А,Кикемезей актор Н. Яцол ректор Е,охма Подписн комитета...

Номер патента: 1198079

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Башкирова, Ермаков, Кельман, Комаленкова, Лобусевич, Рогачевский, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: силациклопентенов-3

...кубовых остатков, образующихся в процессе низкотемпературного гидрохлорирования кремния с при мерным составом, Жф четыреххлорнстый кремний 20; гетрахлордисилан лф 30 гексахлордисилан м 40; гидридхлорполисиланы 4. Время контакта 10 с. Получают 26,5 г конденсата, из которого после отгонки четыреххлористого кремния выделяют 9,5 г (выход 95 Ж) 1, 1 дихлор"метил"1-силациклопентена. Т.Кип. 156-157 С.Найдено, Жг С 1 лд. 425; 42,6.Вычислено, Ж: С 1 др , 42,5. 45 Ю 5 П р н м е р 5. В трубку по примеру 1, нагретую до 450 С, пропускают 8, 1 г (О, 15 моль) бутадиена,3, 40 г гексахлордисирана и .0,5 г (1 Ж от веса реакционной смеси) тетрахлордисилана. Время контакта 50 с. Получают 47 г конденсата, в результате разгонки которого выделяют 20 г 1,...

Номер патента: 1395637

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Жун, Кандалов, Поливанов, Резниченко, Сухих, Цветков, Шелудяков

МПК: C07F 7/12

Метки: алкил(хлорфенил, алкил(хлорфенил)хлорсиланов, хлорфенил)хлорили

...следующими примерами.П р и м е р 1, В 4-горлую колбу,снабженную мешалкой, термометром,, перемешивают и нагревают до 130 С,пропускают хлор со скоростью 3-5 г/ч 30в течение 6-10 ч, По окончании вводахлора из реакционной массы ректификацией выделяют 41,2 г (803) метил(дихлорфенил)дихлорсилана, т.кип. 257 С,с 1 1,4185 г/см, п 1,555,Данные по. примерам 2-20 представлены в табл.3.Полученные вещества представляютсобой смеси изомеров, физико-химические константы которых представленыв табл. 2.Предлагаемое изобретение дает воэможность значительно увеличить выходцелевых продуктов при хлорированииалкил(фенил)хлорсиланов и тем самымснизить расходные нормы сырья и себестоимость хлорированных целевых продуктов. Формула изобретенияСпособ...

Номер патента: 1395638

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Жун, Николаев, Поливанов, Попов, Радьков, Рожкова, Сухих, Цветков, Шелудяков

МПК: C07F 7/12

Метки: алкил, алкил(хлорфенил)хлорсиланов, хлорфенил, хлорфенил)хлорили

...медив качестве катализатора и при 90150 С.Изобретение иллюстрируется следую щими примерами. 25П р и м е р 1. В 4-горлую колбу,; барботером загружают 38 г (0,2 моль) 30метилфенилдихлорсилана и 0,32 г (0,1 Е)двуххлористой меди, перемешивают,нагревают до 120 С и через реакционнуюмассу пропускают хлор со скоростью3-5 г/ч в течение 6-10 ч. По оконча 35нии ввода хлора из реакционной смесиректификацией выделяют 44,4 г (853от теоретического) метилдихлорфенилФормула изобретения Способ получения алкил(хлорфенил)-,(хлорфенил)хлор- или алкил(хлорфенил) -хлорсиланов общей формулы где К - Ме, Е;п = 1,2;1 с = 0-3,путем взаимодействия алкил(фенил)-,(фенил)хлор- или алкил(фенил)-хлорсилана с хлором в присутствии катализатора при повышенной...

Номер патента: 1766924

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Батурова, Веренинов, Григорьев, Ендовин, Миронов, Фельдштейн

МПК: C07F 7/12

Метки: триметилхлорсилана

...температуры третьей реакционной зоны, а в правой реакционной камере поднимают до первой температурной зоны, Краны 8 и 9 закрывают, а краны 12 и 13 открывают, и подача возобновляется уже в обратном направлении. Таким образом осуществляют непрерывность проведения процесса.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. В левую часть реактора, состоящего из двух цилиндрических реакционных камер (левой 1 и правой 2) объемом 260 мл каждая, снабженных рубашками для циркуляции теплоносителя и соединенных между собой соединительной обогреваемой трубой 3 объемом 70 мл, загружают 80 г хлористого алюминия, размер гранул 0,1-20 мм,Температуру в соединительной трубе контролируют и поддерживают припомощи термопары 4, соединенной с...

Номер патента: 1766925

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Батурова, Веренинов, Григорьев, Ендовин, Миронов, Фельдштейн

МПК: C07F 7/12

Метки: водородсодержащих, органохлорсиланов, хлори

...продукты реакции, представляющие собой соединения, содержащие более одной связи Я-Н в молекуле.Недостатками данного способа являются большая длительность процесса (до 90 ч), а также низкий выход водородсодержащих органохлорсиланов с одной Я-Н связью (не более 5),Цель изобретения - увеличение выхода продукта и сокращейие времени реакции,Цель достигается тем, что осуществляют взаимодействие хлор-или органохлорсила 4 а"общей формулыс гидридом титана при 350 - 450 ОС в присутствии в качестве каталйзатора тетрахлоралюмината щелочного металла или смеси хлористого алюминия с хлоридом щелочного металла, причем процесс ведут путем пропускания хлор- или органохлорсилана через смесь гидрида титана с катализатором, При этом исходный...