Способ получения алкилхлорэпоксиалкилалкоксисиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 449057
Авторы: Ахметов, Беликова, Белякова, Садых-Заде, Ямова
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ(61) Зависимое от ав етел(Й) Заявлено 25,10,72 (21) 1840640/23 С ИрНСОЕдИНЕНИЕМ Эаяаки 1 а 51) М. Кл. С 07 1 7/1 Гасударственный намнтет Саеетв 1 енннстрае СССР аа девам нзааретеннй н еткрктнй(088,8) публиковано 05.11,7 Ь бтоллетеДата опубликования описания 18,З.В,Белякова, З,В.Беликова, М.С.Ямова, С.И.СадьМ.А,Ахметов(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯИЛХЛОРЭПОКСИАЛКИЛАЛКОКСИСИЛАН ших функциональнрадикале, обшей фо Изобретение относится к синтезу новыхремнийорганических монометров, содержауппы в органическом рм В 1 Н - СН О- алк ненасышенным эпоксисо де Й,Ю силапов кОднако щие хл нениям, одержа- подобной соединения предельи эпоксе использреакциисилан ПреИ упн),В литешие хдор 20у крем- функциоэпоксиалкид . гидроалкоксиб Известно, что хлорпропилтриэтоксии эпоксипропоксипропидтриэтоксисиланявляются аппретами. Соединения, содержщие в одном радикале сразу две функцинальные группы (хлор-и эпоксигрпредставляют значительный интерес.ратуре известны соединения, имеюи эпоксигруппу в разных радикалахния, или соединения, не содержашиенальных групп у кремния.Известен способ полученияалкоксисиланов присоединением длагается способ получения алкилхлорэпоксиалкилалкоксисиланов путем взаимодействия гидроадкоксисиланов с непредельными соединениями, содержашими хлор и эпоксигруппы, в присутствии платинохло- ристоводородной кислоты в качестве ката-, дизатора при нагревании, например до 80-150 С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.По такому способу прдучают 6-хлор -4,5-эпокси-метилгексилтриэтоксисилан 1 (53), б-хлор,5-эпокси-.метилгексил:021,рт, ст.,Вычислено,%; С 50,22; Н 8,75; Ы9,04,П р и м е р 2. 29,8 г (012 моль) : трибутоксисилана, 14,6 г (0,1 моль) 1-хлор,3-зпокси-метилгексенаи 0,1 мл 0,1 н.оаствора Н Р С 1: изо пропаноле нагревают 40 час при 120- - 125 С, При разгонке получают 21,1 (535%) б-хлор, 5-эпокси-метилгексилтрибутоксистилана, т,кип,180-186 С / 1,5 мм рт,ст., и,1.,4435 Д 0,9819,Найдено, %: С 58,19; Н 8,91,;Я 1 7, 16.С Н Вас.) С 1,19 38 4 Вычислено,%.: С 57,91; Н 9,72;81 7,13. П р и м е р 3, 9,9 с (0,06 моль)гриэгоксисилапа, 6,6 г (О 05 моль)1-хлор-эпоксигексенаи 0,1 мл0,1 н.раствора Н Р 1 С в изопропаноленагревают 20 час при 120-3 25 С, Приразгонке получают 7,5 г (50%) б=хпзр-., изопропаноле нагревают 24 час при 1 20125 С, При разгонке получают 5,9 г(30%) зтил 6-хлор= 4 Ь-злокси-мети: гексилдизтоксисипана, т.кип. 150-155 оС/2 ,м рт.с, 11И 10374. а4Найдено,%: С 53,01,: Н 9,15;8. 9,04,СНЗ. С),С 3.,В 1 чи,- тет.то % С 52 85 Н 9 2 3" Яс 5 о айпенс ф С,3, 1 31:;.1 с,бэ, ас), 85 Вычислено,%: С 51,31; Н 8,98; 8110,01,П р е р м г т ио о р де 3, и я Способ получении алкилхлорэпоксиалкипалкоксисклонов о т л и ч а ю ш. и й -с я тем, что гидроалкоксисцланы нодверГа) р Вэан;, СОПЕйС, ВнЮ С н: ПРЗ)1 ЕЛЬс 1 ЫМПсоепиненинц,си с оде дкасдуми хлор и эпокси.ру гп, ь присутствии плати.:охлористоводородной кислоты в качестве катализатора при нагревании с поспедуюшим Выделением целевого продукта известными прчемами2. Способ по п,1, о т п и ч а юш и й с н тем, что процесс ведут приЯООоС.
СмотретьЗаявка
1840640, 25.10.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4236
БЕЛЯКОВА ЗОЯ ВАСИЛЬЕВНА, БЕЛИКОВА ЗОЯ ВАСИЛЬЕВНА, ЯМОВА МАРИЯ СЕРГЕЕВНА, САДЫХ-ЗАДЕ САДЫХ ИСМАЙЛОВИЧ, АХМЕТОВ МИСИР АЛБАБА ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: алкилхлорэпоксиалкилалкоксисиланов
Опубликовано: 05.11.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-449057-sposob-polucheniya-alkilkhlorehpoksialkilalkoksisilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилхлорэпоксиалкилалкоксисиланов</a>
Способ получения производных 1-оксо-1-хлор•. __фосфолена
Номер патента: 250140
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Арбузов, Визель, Таренко, Физической
МПК: C07F 9/34
Метки: 1-оксо-1-хлор•, __фосфолена, производных
...1, Получение 1-оксо- хл ор ф о с ф ол е н а. В предварительно охлажденный до - 10 С автоклав помещают 8 б,5 г (1,б моль) охлажденного пературы дивинила, 329,7 г (2,хлористого фосфора и 139,4 г ( тона. 5 Автоклав нагревают до 120 С и гают при этой температуре 7 час. 3 ционную смесь переносяг в перегон удаляют в вакууме водоструйного прореагировавшпе исходные и лет О ные вещества, а целевой продукт фракционнои разгонкой. Получа(б 8%) вещества с т, кип. 104 - 10 б рт. ст.); по 1,5250; гг 1,3543. 1-1 айдено, %; С 34,82; Н 4,35; С 30,89. Вычислено для СН,С 10 Р,Н 4,42; С 1 25,97, МКо 31,34. Как в этом примере, так и в по выход и константы приводятся для 0 ски чистых продуктов, очищенных д кратной фракционной перегонкой,Пример 2,...
Способ получения рацемического или оптически активного гетероциклического соединения или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, или фармацевтически приемлемой катионной соли, когда соединение
Номер патента: 1780537
Опубликовано: 07.12.1992
Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони
МПК: A61K 31/44, A61K 31/47, C07D 417/12
Метки: активного, гетероциклического, катионной, кислотно-аддитивной, когда, оптически, приемлемой, рацемического, соединение, соединения, соли, фармацевтически
...экспресс-хроматографиейту, полученному способом по примеру 5 А. на силикагеле с использованием смеси дихП р и м е р 167, Транс-бензил-(6- лорметанметанол в отношении 21;1 в качехлор-пиридил)-метокси- хроманол. 5 стве элюента, 202 мг, т.пл, 188 С;Способом, описанным в примере 5, 0,5 масс-спектр: вычислено: 416, 1176; найдено:г(1,96 ммоль) транс- бензил,6-хроманди, 0798,ола и 445 мг (2,16 ммоль) 2-хлор- (бромме-, П р и м е р 170. (-) и (+)цис-(4-метоктил)-пиридина переводили в соединение, сифенокси)-6-2- пиридил-метокси-хромауказанное в названии настоящего примера, 10 нол,очищенное перекристаллизацией из хлори- Способами, описанными в примерахстого метилена-гексана, с выходом 0,50 г 16 - 18, целевой продукт по примеру 78(14 г), . л....
Способ получения 2-фторнафталина или его производныхео;: союзная: . гг: .; -и: кшг: йаг; -. -: листана
Номер патента: 339535
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 19/08
Метки: 2-фторнафталина, гг, йаг, кшг, листана, производныхео, союзная
...5 КХ) 48% 2-фторнафталица и 30% исходного аллилбенлола, Выход 2-фторнафталигна 43% на исходный и 64% на превращенный аллилбензол.П р и хг е р 13, Лагалогичен примеру 12 с той разницей, что в каячесвве фторсодержащей компоненты используют перфторциклобутан. Выход 2-фторнафталина 33% на исходный и 45% на превращенный аллилбензол.П р и м е р 14. В аппаратуре, описанной в примере 1, проводят совместный пиролиз 26,4 г (0,2 г люль) г.метилаллилбензола и СНГ;С 1 (скорость пропуокагния 23 л/час) в течение 1,5 час при 650 С и атмосферном давлегнии. После обычной обработки (см. пример 1) из пиролизата,выделяют разгоонкой под вакуумом 13 г фракции с т. кип. 135 -45 50 55 60 65 140 С (11 л;лг рт. ст.), из которой, повторной разгонкой выделяют 10,2 г...
Способ получения гетероциклических соединении
Номер патента: 328582
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07D 413/06
Метки: гетероциклических, соединении
...при 75 С 2 час. Получают 31,5 г продукта с т. пл, 120 - 125 С (после перекристаллизации из 100 мл ацетонитрила т. пл. 127 - 129 С). 4нивание. Окрашенную в оранжевый цвет смесьнагревают до 70 С, охлаждают до 30 С и обрабатывают 70 г (0,47 моль) хлорида 2-этилморфолина и 3 г распыленного йодида натрия. Эту смесь медленно нагревают до 70 С ивыдерживают 2 час при 70 - 75 С. Затем ееохлаждают до комнатной температуры и очищают 2,5 л холодной воды. В результате образуется светло-коричневый клейкий продукт,10 После его ночного охлаждения водную фазуотделяют от твердого продукта, последний растирают в 500 мл холодной воды и растворяютв 600 мл хлороформа. Полученный растворэкстрагируют 200 мл воды, высушивают с по 15 мощью Мд 504, обрабатывают...
330150
Номер патента: 330150
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Арефьева, Институт, Кузыев, Лерман, Рафиков, Толстиков
МПК: C07C 23/20
Метки: 330150
...лед. Продукт реакции экстрагируют хлороформом. После испарения хлороформа получают 1,8 г продукта, который по данным ГЖХ содержит 1-хлорадамантан ( 60,7 /о); 1,3-дихлорадамантан (18,7 о/о); адамантан (9,5 /о) . Чистый 1-хлорадамантан имеет т, пл. 163 - 164 С.П р и м е р 2. Реакцию проводят в условиях, аналогичных описанным в примере 1, но реакционную смесь выдерживают при температуре от 0 до +5 С около 60 час. Получают 2,3 г продукта, который по данным ГЖХ содержит 1,3-дихлорадамантан (-80,7%), с примесью 1-хлорадамантана (-2,3 о/о) и 1,3,5-трихлорадамантана (-9,8/о).Чистый 1,3-дихлорадамантан, полученный по этому способу, имеет т. пл. 130 - 131 С.П р и мер 3. Реакцию проводят в условиях, аналогичных описанным в примере 1, но...
Предыдущий патент: Способ получения производных тиенилгидразина
Следующий патент: Способ получения 1-(арилоксиацилокси)-2, 2, 2 трихлорэтилфосфинатов
Случайный патент: Способ определения тяжести течения шока