Способ получения -бутиролактона

1022 7/ 2 САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К СКОМУ ра малеиновои кислои атмосферном дав.циикмедьсодермащегносителе, о т л итем, что, с цельюдительности процесмедьсодермащего казуют окисный меднолиэатор на окиси алмас.Ф окись медика 10-14, окись хралюминия 18-22, иобъемнолй скорости БУТИРОЛ вого эфи ГОСУДФфСТВЕННИЙ КОМИТЕТ00 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И(56) 1. Авторское свидетельство СССРИф 468918, кл. С 07 О 307/32 у 1975.2. Патент Японии я. 5391кл. 16 Е 31 1968 (прототип).(9 ф)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ;АКТОНА гидрированием дибутило ты при 260-280 С ленин в присутствии о катализатора на ч а ю щ и й с я повывения произвоса, в качестве цинктализатора испольцинкхромовый катаюминия, содермащий, 52-56, окись цинома 12-16 и окись процесс ведут при подачи сырья 0,2Изобретение относится к химической технологии, точнее к способу получения-бутиролактона,который распрост" ранен как растворитель и пластификатор.5Известен способ получения-бутиролактона по Реппе 1 , Процесс протекает в три стадии: синтез бутиндиола,4 из ацетилена и формальдегида; гидрирование бутиндиола,4 до бутандиола,4; дегидрирование бутандиола,4 до"бутиролактона.Однако этот способ характеризуется многостадийностью и, как следствие, недостаточно высоким выходом целевого пРодукта, взрывоопасностью процесса,связанной с необходимостью исполь 1 зования ацетилена в качестве реагента.Наиболее близким к изобретению техническим решением является способ20 получения-бутиролактона путем гидрирования эфиров малеиновой кислоты с использованием цинкмедьсодержащего катализатора на носителе при 260- 280 С, объемной скорости подачи эфиОра, равной 0,06 ч ", молярном соотношении эфир:водород, равном 1;70. Выход-бутиролактона достигает 78,34 от теоретического 121Однако этот способ также характеризуется недостаточно высоким выходом целевого продукта, низкой активностью катализатора и, как следствие, малой его производительностью и высокими энергетическими затратами,Цель изобретения - увеличение про изводительности прОцесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве цинкмедьсодержащего катализатора используют окисный медно-. цинкхромовый катализатор на окиси алю миния, содержащийся вес.4: окиси меди 52-56, окиси цинка 1 О, окиси хрома 12- 16, окиси алюмичия 18-22 и процесс ведут при объемной скорости подачи сырья 0,2-0,3 ч 1.45За счет более активного катализатора создается возможность увеличить скорость пропускания сырья, что позволяет увеличить производительность процесса более, чем в три раза, 0П р и м е р 1. Гидрирование дибутилового эфира малеиновой кислоты проводят в проточной установке, имею. щей реактор, изготовленный из стали Х 18 Н 10 Т, диаметром 35 мм и высотой 600 мм.Дибутиловый эфир имеет следующие показатели: содержание основного ве щества 98,6 Ф; п и 1,4451; д 4 и 0,992 .В реактор загружают 300 г катали-затора, содержащего, вес.Ф:СоО 52Сгд О12ЕпО 14А 1 О Э 22Процесс гидрирования осуществляютпри 260 С, атмосферном давлении, объоемной скорости подачи сырья 0,2 ч ,молярном соотношении эфир:водород,равном 1:25,Пропускают 116 вес,ч. дибутиловогоэфира малеиновой кислоты и получают111,1 вес.ч. катализата, имеющегоследующий состав:вес.ч, -бутиролактонаТетрагидрофуранБутиловый спиртДибутиловый эфир Малеиновая кислотаВодаСмолы 29,8 33,3 4,5 4,93 68,8 61,9 0,43 0,87 2,87 0,4 0,8 2,6 Катализат подвергают вакуумнойдисстилляции и выделяют 95,73,выход-бутиролактона 863 от теоретического. Пропускают 114,2 вес.ч. дибутилового эфира малеиновой кислоты и получают 110,2 вес.ч. катализата, следующего состава: вес,ч.-БутиролактонТетрагидрофуранБутиловыйспиртДибутиловыйэфирИалеиноваякислотаВода 31,1 27,6 4,6 5,0 67,5 61,7 2,5 1,4 2,3 1 3 П р и м е р 2. В условиях примера 1ОР но при 280 С и объемной скорости подачи сырья 0,3 ч-", гидрирование дибутилового эфира малеиновой кислоты проводят на катализаторе состава, вес.ФСцО 56Сг,о 16ЕпО 10А 1,О 18Составителе Л.ГорбачеваГехред Ж,Кастелевич Корректор Г.Реаетник Редактор И,Товтин аеее ае еее а Е ееана ееае ааааа а еа Заказ 4150/15 Тираж 418 Подписное 8 НИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Жа 35, Раушская наб., д, 4/5е е е а еФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3 1022969 4Смолы . 2,7 2,5 Конверсия дибутилового эфира ма"Катализат подвергают вакуумной леиновой кислоты составляет 975 ,1 истилляции и выделяют 89,Ъ гебутиа выходабутиролактона 81,2 Ф от тео,1 олактона. ретицеского.