Способ получения 2, 2, 5-триметокси-2, 5-дигидрофурана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
С ССР. ОБРЕТЕН ОПИСАНИЕ ИЗ Х АВТОРСКОМУ СТЕЛЬСТВУ одппсная гругпа Л". П, Соколов и С. А. Гилл ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2,5-ТРИМЕТОДИГИДРОфУРАНА 2,5. ря 1961 г. за744128/23и открытий при Совете Заявлено 8 сент омитет по делам изобретенинистров ССС962 г,убликовано в Бюлл не изобретений16 Известны способы получения 2,2,о-триметокси,5-дигидрофуранапо реакции электролитического метоксилирования производных фурана.Предлагаемый способ отличается тем, что для получения 2,2,5.триметокси,5-дигидрофурана используют 2-бромфуран.При осуществлении способа электролизуют 2-бромфуран в смесиметанолом и серной кислотой,П р и м е р. В электролизер загружают 130 мл абсолютного метанола, 0,8 мл концентрированной НЯ 04 и 5,9 г (0,04 моля) 2-бромфурана.Электролизер представляет собой стеклянный пробиркообразный цилиндр высотой 16 см и диаметром 3,5 см, В качестве электродов используют угольные стержни диаметрам 8 мм. Электролизер снабженмешалкой и термометром и погружен в сосуд Дюара с бутиловым спир.том, охлаждаемым твердой углекислотой,Электролиз ведут постоянным током, плотностью на электроде от2 до 4 аlдм, и температуре электролита - 15 - 20, Сила тока - 0,9 о,По прекращению электролиза электролит нейтрализуют метилатом натрия до рН=7 - 8. Метиловый спирт отгоняют, а к остатку добавляют50 мл сухого эфира. При этом выпадает сульфат натрия, которыйотфильтровывают, а эфир отгоняют. Остаток перегоняют при 190 - 200(птРв=1,4390), которую перегоняют в вакууме на елочном дефлегматоре высотон 10 см. При остаточном давлении 12 мм Нд собираютфракцию 82 - 85. Выход - 4,6 г (72 фо от теоретического).2,2,5-триметокси,5-дигидрофуран представляет собой прозрачнуюмаслянистую жидкость, не смешивающуюся с водой и большинствомобычных органических растворителей.4(вычислено для СтН 204).Предмет изобретенияСпособ получения 2,2,5-триметокси,5-дигидрофурана по реакции электролитического метоксилирования производных фурана, о тл ич а ю щи й с я тем, что в качестве исходного берут 2-бромфуран,Составитель В. К. НининРедактор А, К. Лейкина Техред А. А. Кудрявицкая Корректор В. АндриановаПоди. к печ, 2 Х 111-62 г, формат бум. 70 К 108)/)б Объем 0,18 изд. л,Зак, 7914 . Тирык 650 Цена 4 коп,ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер, д. 2/6,Типография ЦБТИ, Москва Петровка, 14,
СмотретьЗаявка
744128, 08.09.1961
Гиллер С. А, Соколов Г. П
МПК / Метки
МПК: C07D 307/32
Метки: 5-дигидрофурана, 5-триметокси-2
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-149430-sposob-polucheniya-2-2-5-trimetoksi-2-5-digidrofurana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 2, 5-триметокси-2, 5-дигидрофурана</a>
Способ получения производных 2-(5нитро-2-фурил)-тиено3, 2 пиримидина
Номер патента: 437281
Опубликовано: 25.07.1974
МПК: C07D 5/16
Метки: 2-(5нитро-2-фурил)-тиено3, пиримидина, производных
...лимонную.Исходные соединения общей формулы 2 получают путем реакции взаимодействия соединений формулы 3.437281 15 30 где К имеетацилируютцелевого проду бодном виде и2, Способ по 35 что в качественяют хлоранги указанные значения, с последующим выд кта известным способоли в виде соли. п. 1, отличающийс ацилирующего агентадрид или ангидрид кис ениемв свом,примеоты,Составитель Т. Архипова Редактор О, Кузнецова Техред А, Дроздова Корректор Н. АукПотписноеов СССР Изд,119сударственного по делам изоМосква, Ж.35,Тираж 506комитета Совета Минибретений и открытийРаушская наб., д. 4/5 Заказ 3426/6ЦНИИП ипография, пр, Сапунова, 2 взаимодействия сложенного эфира 5-:нитро-фуран-иминокарбоновой кислоты со сложным эфиром 3-аминотиофен-карбоновой...
Способ получения производных 2(5-нитро-2-фурил)-тиено(3, 2) пиримидина или их солей
Номер патента: 539530
Опубликовано: 15.12.1976
МПК: A61K 31/519, C07D 495/04
Метки: 2(5-нитро-2-фурил)-тиено(3, пиримидина, производных, солей
...пиримидин из 4-хлор- (5- нитро- фурил) - тиено(3,2-с/) ппримидина и З-метоксипропиламина, точка плавления 133 - 134 С (метанол/вода);4-(2-гидроксиэтил)-метиламино - 2-(5-нитро-фурил)-тиено(3,2-с/) пиримидин из 4-хлор-(5-нитро-фурил)-тиено(3,2-с/)пиримидина и 2-метиламиноэтанола, точка плавления 204 - 205 С (этанол/диметилформамид); 4-бутил-(2-гидроксиэтил) - амино - 2-(5- нитро-фурил) - тиено (3,2-с/) пиримидин из 4-хлор-(5-нитро- фурил) - тиено(3,2-с/) пиримидина и 2-бутиламиноэтанола, точка плавления 148 - 149 С (этанол);4- (3-гидроксипропил) -метил-амино - 2- (5- нитро-фурил) - тиено (3,2-с/) пиримидин из 4-хлор-(5-нитро-фурил) - тиено(3,2-с/) пиримидина и З-метиламинопропанола, точка плавления 154 в 1 С...
Электролизер для электролитического восстановления алюминия из глинозема
Номер патента: 1554769
Опубликовано: 30.03.1990
Авторы: Артур, Вилльям, Деннис, Дуглас, Ларри
Метки: алюминия, восстановления, глинозема, электролизер, электролитического
...сажу, а 40%графитовую муку, причем оба веществаимеют размер частиц меньше - 100 меш15% - термореактивная смолистаясвязующая система, которая представ 50 ляет собой 1007.-ную жидкую реэольнуюфенольную смолу, которая представляетсобой продукт Чагсид У 5 169, произведенный Ке 1 сЫо 1 Й СЬешдса 1 в 1 пс.,Состав 3, мас,%:607 - Т 1 С, который имеет размерчастиц меньше 100 меш,5% - углеродистая добавка, которая представляет собой графитовыйагрегат ВВ 6, имеющий размер частиц51 О15 20 55 между меньше4 меш и больше100 меш10/ - углеродистый наполнитель, вкотором 60/ представляет собой порошкообраэную углеродную сажу, а 407.графитовую муку, причем оба веществаимеют размер частиц меньше .100 меш,252 - термореактивная связующаясистема на основе...
Способ получения производных 6-замещенного 6 -дибензо(, )пирана или их фармацевтически, или ветеринарно приемлемых солей
Номер патента: 1318163
Опубликовано: 15.06.1987
МПК: A61K 31/353, A61P 1/04, C07D 311/80
Метки: 6-замещенного, ветеринарно, дибензо, пирана, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...которое отверждается. Кристаллизация из метилового спирта приводит к получению 6 Н,6-циано-дибензо(Ь,с 1)пирана в виде белого твердого вещества (4,2 г, 0,021 моль, выход 402), т.пл.98-100 С. По аналогичной методике получают следующие соединения:6 Н,6-циано-б-метил-дибензо(Ь,И)пи,ран, т.пл. 114 в 1 С; 6 Н,Н-циано-б-метил-дибензо(Ъ,д)- пиран, т.пл. 75-77 С,Кроме того, БП проявляют лучшую антивирусную активность, чем виразол, могут быть использованы для лечениясклероза, трансплантационных и инфекционных заболеваний. 8 табл,По аналогичной методике получаютследующие соединения:6 Н,6-циано-б-метил-дибензо(Ь,Ы) иран, т. пл. 114-116 С,356 Н,6-циано-б-этил-дибензо(Ь,й)пиран, т. пл. 75-77 С;6 Н,6-циано-б-фенил-дибензо(Ъ,Й)- пиран, т. пл. 75-77 С;6...
Электролизер для трехслойного электролитического рафинирования металлов
Номер патента: 1356532
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Анисимов, Зайков, Ивановский, Картавых, Косенко, Молостов, Оглоблин, Суворкова
МПК: C25C 3/02
Метки: металлов, рафинирования, трехслойного, электролизер, электролитического
1. ЭЛЕКТРОЛИЗЕР ДЛЯ ТРЕХСЛОЙНОГО ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО РАФИНИРОВАНИЯ МЕТАЛЛОВ, содержащий ванну с указателем уровня электролита, крышку и катод, отличающийся тем, что, с целью повышения срока службы электролизера и качества получаемого металла, он снабжен устройством для контроля зазора между стенкой ванны и получаемым металлом и средством для передачи металла, ванна выполнена из металла, катод выполнен в виде стакана с дном, обращенным вверх.2. Электролизер по п.1, отличающийся тем, что стакан выполнен с перфорированным диском, расположенным у его открытого края ниже указателя уровня электролита.3. Электролизер по п.1, отличающийся тем, что средство для передачи металла выполнено в виде стакана с трубой для сообщения с вакуумной...
Предыдущий патент: Способ получения алкенилароматических соединений
Следующий патент: Способ получения а-дегидрокортизона (преднизона)
Случайный патент: Способ извлечения мяса мидий, прикрепленных к коллекторам