C07C 43/12 — содержащими галоген

Номер патента: 550377

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Басова, Бахмутов, Быстрицкий, Поплавская, Сумарокова, Федорова

МПК: C07C 43/12

Метки: оксиалкилированных, спиртов, фторированных

...обратным холодильником и термометром, загружают 140 г (0,2 г моля) спирта-теломера Н - (СР) еСНОН, прибавляют 3,6 г катализатора - триэтиламина и про550377 Составитель В. ГорленкоТехред И. Карандашова Корректор И. Позпяковская Редактор Е, Хорина Заказ 696/11 Изд.297 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственн комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раугпская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 пускают газообразную окись этилена при 80 - 120"С до привеса реакционной массы 264 г, что соответствует 30 молям окиси этилена на 1 моль исходного спирта.11 олученный продукт - подвижная жидкость коричневого цвета, хорошо растворимая в воде; средний молекулярный вес 1750, гидроксильное число 32....

Номер патента: 570590

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Басова, Бахмутов, Быстрицкий, Поплавская, Сумарокова, Федорова

МПК: C07C 43/12

Метки: оксиалкилированных, спиртов, фторированных

...и пропускают газообразную окись этилена при 40 - 80 С до привеса реакционной массы 100 г, что соответствует 9 моль окиси этилена на 1 моль исходного спирта. Продолжительность реакции 3 ч, Полученный продукт - бесцветная или чуть желтоватая подвижная жидкость, растворимая в воде.Поверхностное натяжение б 0,0001% -ных водных растворов составляет 35 эрг/смз; при концентрации 1% - 18 эрг/см.П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, с тем же катализатором оксиэтилируют 43,2 г (0,1 г моль) спирта-тсломера Н(СР,),СН,ОН до привеса реакционной массы 105,6 г (24 моль окиси этилена на 1 моль исходного спирта), время реакции 9 ч, полуСпособ получения НПАВ5 1 уо-ный 0,5-ный препарат водный водный раствор раствор8 - 10 14 - 16 703 - 8...

Номер патента: 570591

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Чебурков

МПК: C07C 43/12

Метки: полифторированных, простых, эфиров

...НС 1, водой, органический слой отделяют, суПример 2.20 А. 3 г (0,0066 моль) чистого перфтор-(3-изопропил-метил-пентена), 1,5 г (0,06 моль) метилцеллозольва и 0,3 г (0,003 моль) триэтиламина кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин,НСРгсРгсР,СРгон С 1 СНСН ОН С 1 СН,СН,СН,ОН СН,ОСН,СН,ОН Сгн 50 снгсн 20 снгсн 90 Н СН,СН - СН,ОН 0 СН,СН(ОН) СООС,Н, 95 в 1/15Т. пл.170 в 190 - 93/882 - 83/1579 - 80/786 - 88/2572 - 73/1,550 - 51/1 4ксилсодержащих соединений формулы 11 наибольшей интерес представляют тело мерныеспирты общей формулыН (СРгСРг) п 1 - СНгОН,где т = 1 - 4, аллиловый спирт, глицидол,хлорсодержащие спирты формулыС 1(СНг), - СНгОН,где к=1 - 2, фенол и его производные общей формулыХ СаН 40 Н,где Х = Н, СНи, Вг, СООСгН...

Номер патента: 595280

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Алексеева, Белоус, Пономарев, Соколов, Ягупольский

МПК: C07C 43/12

Метки: арилперфторалкиловых, эфиров

...реакции отгоняют с водяным паром, экстрагируютэфи ром, эфирный раствор промывают водой, 10%ным раствором едкого патра, водой, высушивают над сульфатом натрия, эфир отгоняют и продукт перегоняют в вакууме. Выход л-бромфецилпентафторэтилового эфира 4,37 г 15 (75,4%), т. кип. 77 - 79 Сгг 30 мм рт, ст., д.г1,665, пг) 1,4285.Найдено: Мйп 45,61.В ыч и слепо: М Рп 45,96.20 Найдено, %: Вг 27,59, 27,68; Р 32,51, 32,50,С 5 Н 4 ОВ г Г 5Вычислено, %: Вг 27,47; Г 32,66.Аналогично получают гг-бромфенилпентафторэтиловый эфир.25 Пример 2. Нагревают 4,4 г (0,02 моль)фторформиата л-бромфенола, 5 г безводного фтористого водорода с 4 г четырехфтористой серы и обрабатывают аналогично примеру 1.Выход л-бромфецилтрифторметцлового эфира 3,62 г (77,8%) т. кип....

Номер патента: 598554

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Джон, Кит, Ричард

МПК: C07C 43/12

Метки: 2-хлор-1, 2трифторэтилдифторметилового, эфира

...Заказ 1296/52 ттгалк 5= Подписное ЦН;. Ггсдарственного комитета Совета Министров СССР по делам изобоетений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Газообразный хлор пропускают через метил, 2-дихлор, 2, 2-трифторэтиловый эфир (68 г), который содеожится в кювете емкостью 50 мч, снабженной холодильником яа шлифе и ловушкой, охлаждаемой твер дой углекислотой, Кювету облучают лампой среднего давления Кэ пона,Благодаря экзотермической реакции, темпераотура повышается до 50 С. Когда вес реакционной смеси достигает 99 г, что свидетельствует о замещении двух атомов водорода двумя атомами хлора, реакцию прекращают и реакционную смесь подвергают дробной перегонке. В результате получают...

Номер патента: 618367

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Бретцке, Губанов, Иванова, Рондарев, Рязанова, Соколов, Чуланова

МПК: C07C 43/12

Метки: дигидроперфторспирты, морозостойких, оксиэтилированные, полиакрилатов, синтеза

...реакционной Сме;4 1 от неории репке ассортимента соединениядпя сии-ЕЮИ р им е р.1. В стал нон анто клан емкостью 0,7. л загружают-реакци онную смесь, состоящую; из 217 г.-ОКИСН-ЭТНЛЕНЗ. ВТОКЛЗВ-НЗГРЭВЗЮТ ДО 2 о 0 с и выдерживанот при этон темпевагтуре 6-8 ч. давление в нем повншое еся до 26 атм: об окончании реакциисудят.по даннымхроматографин. Реакционную смесь нейтрализуют углекислотой. Целевои продукт.внделяют перегонкой. получают 173 г 5 трифторметил 36-днокса, 7, 7, 8, 9, 9, 9 окса фторнонанола Формулы.иго-спектр 33 м ЙогиП р им е р 2. В условиях приме ра 1 из 336 г (017 моль 1,1 дигидро до 2,5-ди-(трифторметил)36 диоксанонаноле, 50 г (01 моль) алкоголяфанат рня указанного спирта и 36 г(08 моль) окиси этилена получают 230 г...

Номер патента: 619481

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Брайловский, Светлова, Темкин

МПК: C07C 43/12

Метки: хлорэтилового, эфира

...моль/л хлористого палладин, 2,0 моль/л хлорной 20 меди и 0,5 моль/л хлористого лития вабсолютном этаноле. После вакуумирования и продувки этиленом создают в авто- клаве избыточное давлечие этилена 5 атм термостатируют при ООС и интенсивно 25 встряхивают с помощью вибромещалки,619481 Составитель В, ГорленкоРедактор Л, НовожиловаТехред А. Алатыреворректор М, немчик Заказ 4372/20 "Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП Патент". г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Черед 100 мин автоклав вскрывают и с помощью ГЖХ обнаруживают следующие продукты, моль/л:/3 -Хлорэтил оный эфир 0,22Днэтилацеталь ацеталдегида 0,02Ацетальдегид...

Номер патента: 639852

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Абдуллаев, Арипов, Дустмухамедов, Каримов, Мирзаев, Рожкова, Шакиров

МПК: C07C 43/12

Метки: 2-метокси-или, 2-этоксиэтилхлоридов

...продукта составляет 60 75 о/о 1Недостатком известного способа является невысокий выход целевого продукта.Цель изобретения - повышение выхода 20 целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения 2-метокси- илп 2-этоксиэтилхлоридов взаимодействием соответствующего целлозольва с треххлористым фосфором в 25 присутствии пиридина, в качестве акцептора треххлористого водорода, отличительная особенность которого состоит в том, что процесс ведут при мольном соотношении треххлористого фосфора целлозольва и пи ов, Т. Т, Дустмухамедов,и Ш, Абдуллаев639852 Юых осу Вью 100 1 ОО 50 оии, моль 1,ао 5 1,71 5 1,22 1,275 1,35иг. Л. Брахнина зняковская рректоры: и И, еда кт Заказ 236317 Изд,814 Тираж 526 Подписное ИПО...

Номер патента: 670558

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Гасан-Заде, Дарага, Мамедова

МПК: C07C 43/12

Метки: дифенилолпропана, дихлоргидринового, эфира

...избытком хлорида натрия 10 обеспечивает высокую глубину превращения ДФП. В то же время наличие незна. чительных количеств глицерина и, возможно, его МХГЭ подавляет нежелательные побочные реакции дегидрохлорирования хлоргидриновых эфиров ДФП.Кроме того, преимуществом способа является возможность частичной утилизации сточных вод производства эпоксидиановых смол. 20П р и м е р 1, В реактор с мешалкой, обогревом и нижним сливом, снабженный капельной воронкой и обратным холодильником с разделительным сосудом, загружают 0,25 моля ДФП и 2,5 моля ЭХГ. 25 Условия синтеза Содержаниеэпоксидныхгрупп,% Количествона ,ноль ДФП Примечание Катализатор температура, С 1 Сточная вода2115 5075 - 7848,5 0,8 - 0,9 Не определено То же, Контрольный опыт То...

Номер патента: 732234

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Асатурова, Байметов, Рахимова, Шаров

МПК: C07C 43/12

Метки: выделения, органической, тетрахлордипропиловых, фазы, хлоргидрината, эфиров

...0,07, Выход хлорэфирон 29,0 от исходногоколичества хлорорганической фазы.Выход смолистого остатка 2,5 отисходного количества органическойФазы,Проводят испытание отогнанныхтетрахлордипропилоных эфиров напробу с серной кислотой. 20 млсвежеотогнанных хлорэфиров взбалтывают н течение 5 мин с 5 мл серной кислоты марки хчв цилиндре с притертой пробкой. После расслоения серная кислота остаетсяпрактически бесцветной, что говоритоб отсутствии заметных количествпродуктов гидролиза хлорэфиров вцелевом продукте. Образец отогнанных хлорэфиров выдерживают на свету и течение 1 мес при температурепомещения 20-250 С, наблюдая ежедневно за появлением окраски. После одного месяца экспозиции на светуотмечают, что образец продуктаостается практически...

Номер патента: 739054

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Заманов, Мамедов, Расулова, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/12

Метки: алифатического, качестве, простые, пшеницы, регулятора, роста, ряда, эфиры

...м.д.Для доказательства строения соединения (Ха) проводят его дегидрохлорирование, При этом получают 1-изогексакси-метил-хларбутен(1 а) проводят спиртовой щелочью. ВОсмесь 150 мл этилового спирта и 60 г3сухого едкого али в течение 2 чпри постоянном перемешивании па каплям добавляют 120 г (0,5 г-моль) соединения (1 а). Нагревают 6 ч на водяной бане, промывают, экстрагируют эфи-"-"ром сушат над МАМБО, После отгонкиэфира разганкай Выделяют (111) саследующими константами:т.кип. 77 С 2 мм рт,ст., б 0,935,Р ,ф (/ Анайдена МВВ 59 р 27,Вычислено 58,91.,Найдено, вес,: С Н С64,90 10,45 17,5264,17 10,61 17,87Вычислено,вес.:64,52 10,26 17,36П р и м е р 1, .В колбу помещаютсмесь иэ 150 г (1 г-моль) а-хлорметилизагексилового эфира и 9 г (4г...

Номер патента: 922106

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Вилинская, Клюхина, Тедорадзе

МПК: C07C 43/12

Метки: в-дихлордиэтилового, эфира

...количество хлорэкса идихлорэтана получают при разгонкеанолита в интервале температур 80 уктом раэгонкиеотроп этиленкипящий прию этиленхлоргидрире определяют либомыления его вктометрически по.мления водных расдрина.нализ продуктов рематографическимзаполненнойве неподвижной фа.зон и полиэтиленра колонки 180 С,й при скоростил/ч. Разделение 1и выделение хлорексуществляют с поганки припературе 75 С.содержит следыдихлорэтана (ме"преломления егоа кипения соответиным.родукта по токуКонцентрация этидимого в анодноеолизера, объемомАнодная плотностьаноде, составляетка 6,3 А. Напряже"е при этом равноускания этилена"скорости подачивыделения хлораЧ хлора = 2,5,й аС , содержара в литре, веультате опыта прочерез электроли"/ч электричества,6,2 г...

Номер патента: 1468402

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Хайнрих, Ханс-Рудольф, Хартмут, Хельга

МПК: A01N 31/14, C07C 41/24, C07C 43/12 ...

Метки: бензиловых, замещенных, эфиров

...в течение4 суток в закрытых чашках Петри, Критерием при оценке активности являетсявыраженное в процентах торможениевылупления в сравнении с необработанным отложением яиц.Полученные результаты представленыв табл.4,П р и м е р 50. Умерщвляющее действие в отношении молодых личинок поражакщего капусту таракана (Р 1 цге 11 аху 1 ояг.е 11 а).Соответствующие предлагаемомуизобретению соединения, а также примененное для сравнения вещество,применяют в виде водных эмульсий сконцентрациями биологически активныхвешеств 0,00 б 4, 0,0025 и 0,0017. Содержащи, и биологически активное вешестго эмульсиями дозированно (4 мг жидкости для опрыскивания на 1 см )опрыскивают находящиеся в,чашках Петри из голистирола лист.,я цветной капусты. После высыхания...

Номер патента: 1533624

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Джампаоло, Джорджио

МПК: C07C 41/18, C07C 43/12

Метки: хлорфторалкиловых, эфиров

...анализе идентиФицируют какСГ -СР, -СГ, -О-СС 1 Г-СС 1 Г,. Т,кип, продукта составляет 80-82 С,О г М 1 . = И 3 О б р С т Е и И я Способ голуцения хлорФторалкиловыхэФиров общей Формулы1( - О . СС 1 Г - СС 1 Г.где Г( - СС 1 Г,-СГ " СГ-СГ,-СГ(1 ( юотличающийся тем,;тогалоидсоеди.,ение Об(3 ей форму.пыВ. - СРСегде К - СГ СС 1 Г СГ -СГ 2 - ,подвергают взаимодействию с -алондолеФином Формуггы СС 1 Г СС 1 Г В присутСтзии ЛНЕРтНОГО ГаЗа ПРИ ГО-ИВЕННОЙтемпературе Составитель Н,ИеркуловаРедактор С.Полякова Техред М.сдивич Корректор Т,Малец Заказ 8110/59 Тира)н 352 ПодписноеВНИИПИ Государственно-о комитета по :ОбретеИям и открытиям г 1 ри ГКНТ СССР1)3035, москва, (-35, Раушская наб., д. 5 Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул,...

Номер патента: 1657486

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Верхутова, Зайдман, Максимова, Сонин, Трегер

МПК: C07C 41/03, C07C 43/12

Метки: хлорэтилметилового, эфира

...при 120 - 140 С, с одновременной отгонкой продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, реагенты берут в молярном соотношении этиленхлоргидрин: меПолучено (органиееская Вава) Подано Температура, С Опыт Спосоо введения метанола ЗкгзСНЕОНзз Нзоот Пзезетипоный ванн Нетанол: Н, ВОе 11 г Х г Ъ моллрное соотионенне 1 4032;48 1,0 з 0,211,0 ЭО О,эз 2,01,0 1 ЭО Двумя равными порциямис ояландениеи до комнатной темпера-туры после введенияпервоЯ порции н прекрапепнл отгона про- дукта 0,5 Э э,аэ 5,23 2,32 16,45 24,04 16,25 26,00 50,5 Ь 25,73 2 2032: 48Э 40 з Згз 244 40848 1,012,010,5 1,0:0,51,0 1,012,012,0 2,0 з 1,0 з 1,0 1 ЭО 1 ЭО 1 ЭО 5,2 1,11 6,06 16,Э 2,00 0,99 25 Ы2,272,06 130 1,0 з 1,02,0 130 ),О:1;О:1,О ЭО 5,02 11,02...

Номер патента: 1735256

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Калямин, Костиков, Молчанов

МПК: C07C 23/04, C07C 43/12

Метки: замещенных, монохлорциклопропанов

...В ыход 1-фенил-хлорци клоп ропа на 3,3 г (86%), т.кип, 87 - 90 С (18 мм рт,ст), иг о 1,5470 (цис-изомер), и о 1,5379 (транс-изомер), Соотношение цис/транс-изомеров равно 2. Литературные данные; т.кип,бб -70 С(4 мм рт.ст.).П р и м е р 2, 7-Хлорноркаран.Смесь 4 г 7,7-дихлорноркарана, 3,8 г гидразингидрата, 3,8 г гидроксида калия, 30 мл этанола и 0,1 г никеля Ренея кипятят 3 ч. Реакционную смесь охлаждают, добавляют 60 мл воды, экстрагируют эфиром. Растворитель испаряют, остаток перегоняют в вакууме, Выход 7-хлорноркарана 2,7 г(85%), т,кип, 60 - 65 С (12 мм рт,ст,), и о1,4900. Литературные данные: т,кип. 56 -58 С (11 мм рт.ст.), и о 1,4860. Соотношение цис/транс-изомеров 2,5,5 П р и м е р 3, 1-Пентил-хлорциклопропан.Смесь 2 г...

Номер патента: 1735263

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Аракелян, Геворкян, Дворянчиков, Сафарян

МПК: C07C 41/06, C07C 43/12

Метки: 1-фенил-1-хлор-3-метоксипропана

...взаимодействием стирола и а -хлорметилметилового эфира при комнатной температуре в присутствии в качестве катализатора хлористого цинка в смеси с хлористым триэтилбензиламмония при молярном соотношении 1,0:1,0-2,0 и молярном соотношении стирол: а-хлорметилметиловый эфир, равным 1,0; 1,0-2,0: 4 10 З10 соответственно.Отличие данного способа состоит в то что процесс ведут в присутствии хлористоготриэтилбензиламмония при молярном соотношении хлористый цинк; хлористый триэтилбензиламмония, равным 1,0: 1,0-2,0, ималярном соотношении стирол; а-хлорметилметиловый эфир; катализатор 1,0:1,01,2;4 10 -6 10П р и м е р 1. Получение 1-фенил-хлорЗ-метоксипропана.К смеси 10,4 г (0,1 моль) стирола, 0,027 г(0,0002 мол) ЕпС 2 и 0,046 г (0.,0002...

Номер патента: 1810324

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Гусева, Чаузов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/12

Метки: полифторалкиловых, этиленгликоля, эфиров

...дважды промывают холодной водой (1;1 по обьему).70-ной серной кислотой (1:1 по обьему) идалее 2 раза водой, сушат безводным сульФатом натрия, перегоняют и получают 10,2г продукта (выход 88 по тетрафторэтилену и 780 по этиленгликола), т,кип, 143-146 С, по 1,3112. Т.кип, 86 С/100 мм рт. стВ аналогичных условиях, но в отсутствие аммонийного катализатора, эфир (1 а) вообще не образуется (табл.,опыт 5). Оптимизированные мольные соотношения реагентов, условия взаимодействия и выходы эфира (1 а) для других растворителей и катализаторов приведены в табл., опыты 2-4,Примеры получения бис(1,1,2-трифтор-хлор) этилового эфира этиленгликоля ( б) (см,таблицу, опыты 6,7). 15 В описанный выше прибор загружает3,1, г зтипенгликоля, 0,42 г...

Номер патента: 1816754

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Агафонова, Гейвандов, Дахнов, Игнатенко, Карамышева, Петров, Терехова, Торгова

МПК: C07C 41/14, C07C 43/12

Метки: дифторметиловых, спиртов, фенолов, эфиров

...каталитического количества ТЭБАХ ( -0,2 мол, с ) пропускают фреон сначала 0,5 ч при комнатной температуре,45 затем в течение 7 ч при температуре кипения. При увеличении времени пропусканияфреона полнота превращения исходногоспирта не меняется,Реакционную смесь охлаждают, выли 50 вают в 400 мл воды, отделяют гексановыйраствор, из которого при охлаждении выделяют фильтрованием 6,3 г исходного спиртаГексановый раствор продукта промывают,сушат над Ка 2 З 04, концентрируют и пропу 55 скают через слой 902, промывая гексаном,После отгонки растворителя выделяют 4,86г чистого продукта (62с учетом возвращенного исходного циклогексанола), по 21,4562. Вещество неустойчиво. При вакуумперегонке(нагревание) и при хранении(подгде Вт=с, Ам, АКА...

Номер патента: 1839669

Опубликовано: 30.12.1993

Автор: Клаудио

МПК: C07C 41/24, C07C 43/12

Метки: перфтор-2-бромэтилвинилового, эфира

...реакторе недостигает 80-100 С. В этот момент медленно добавляли 23 г СВгР 2 - СР 2 - О-СС 1 Р -СС 1 Р 2, растворенного в дополнительных 25мл М,ч-диметилацетамида,Спустя время индукции, что составляет примерно 45-60 мин, при температурев реакторе 165 С начинали высвобождаться пары соединения СВгЕ 2-СР 2-О-СР-СР 2,и после их конденсации в конденсаторе,установленном в верхней части реактора,конденсат направляли на газохроматографический анализ,Извлекали 15 г смеси, которую послепромывки водой с тем, чтобы удалить ч,чдиметилацетамид, исследовали при помощи газохроматографического анализа, врезультате которого был получен следующий молярный состав, ь:СВгР 2-СР 2 - О - ,СР-СР 2 20СНР 2 - СР 2 - О-СС 1 Р-ССР 2 1,5СВгР 2 - СР 2-О - СС 1 Р - СС 1...

Номер патента: 1779010

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Апросин, Быстрицкий, Даниленко, Ждамарова, Калиниченко, Разоренов, Сидляров

МПК: C07C 41/03, C07C 43/12, C08K 5/06 ...

Метки: модификаторов, пигментных, стабилизации, суспензий, ферромагнитных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИКАТОРОВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СУСПЕНЗИЙ ФЕРРОМАГНИТНЫХ И ПИГМЕНТНЫХ МАТЕРИАЛОВ взаимодействием алифатических полифторированных спиртов с эпоксисоединениями при 100 180oС в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения дисперсности и стабильности суспензий, в качестве алифатического полифторированного спирта используют спирты формулы X(CF2)nCH2OH, где X H, F; n 4 10, а в качестве эпоксисоединения глицидол или эпихлоргидрин и процесс ведут при молярном соотношении спирт: эпоксид, равном 1 (2 20).