Способ получения простых три-или тетрахлорэфиров

Номер патента: 316775

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вители, Германска, Иностранцы, Иохим, Эберхард

МПК: C08L 33/20, D01F 6/32, D01F 6/40

Метки: pactbopjdb, акрилонитрила, винилидена, прядильных, сополимеров, хлористого

...полимера 2,01, измеренной в 0,5% -ном растворе димстилформамида при 20 С при помощи вискозимтра Оствальда, Вязкость 10 раствора составляет при 40 С 4220 сиз, Концентрация моиомс ров и полимеров в сумме на второй стадии полимеризацип составляет 30%.После полимсризацш раствор выпрядают в нити.15 П р и м е р 2. Смесь из 672 г акрилонитрила,288 г винилиденхлорида, 15,4 г и-бутиламмонийаллилсульфоната и 480 лг щавелевой кислоты полпмеризуют в смеси с 864 г диметпл.20 формамида и 96 г воды при добагке 2,88 г перекиси сульфата аммония в течение 8 час при 39 С. Полученный при этом гомогенный раствор имеет при 40 С т 1 3120 сиз, После. добавления 480 г диметилформамида, который 25 содержит 0,96 г перекиси сульфата аммония,смесь полимеризуют...

Номер патента: 1127881

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Бикбулатов, Викторов, Денисов, Ихсанов, Морозов, Рафиков, Толстиков, Шаванов, Шурупов, Шутенкова

МПК: C07C 21/08

Метки: винилидена, хлористого

...ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ К АВТОРСКОМ(71) Институт химии Башкирского фи- .лиала АН СССР и Стерлитамакскоепроизводственное обьединение ."Каус- .тик"(56) 1. Авторское свидетельство СССРВ 722892, кл, С 07 С 2104, 1978.2, Патент Японии В .64416, сер.2,сб. 776, опублик, 1961,3, Авторское свидетельство. СССРУ 771081, кл. С 07 С 21/04 1978(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛИДЕНА щелочным дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана приповышенной температуре, о т л и - . ч а ю щ и й с я тем, что., с цельюповышения выхода целевого продукта,,дегидрохлорирование проводят 30-353водным раствором НаОН при 20-40 Св присутствии 0,5-1 мас.Х катализа, тора общей формулы (С 2 Н 53...

Номер патента: 51592

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Войнилович, Заславский, Синани

МПК: C01B 17/16, C01F 11/28, C01F 5/22

Метки: бария, гидрата, магния, одновременным, окиси, получением, сероводорода, хлористого

...13%), а гидрат окиси магния образуется в трудно отфильтровывае. мой и промываемой форме.Явторами настоящего изобретения установлено, что если для взаимодействия с хлористым магнием применить не сернистый барий, а сульфгидрат бария, то реакция образования МфОН)я идет по уравнениюВа(БН) + Мс 1 С 1., + 2 НяО -+ ВаС 1., ++ Мц(ОН).+2 Неи при этом, соблюдая определенные условия ведения процесса, можно получить высокопроцентные щелока ВаС 1 е и гидрат окиси магния в крупно- кристаллической форме, легко отстаивающийся, фильтрующийся и высокой тся щелока высо. по содержанию и кальция вместе тью плава легко ьтровыва ется.роцесса к сульфдобавляется расчестве от 1,25 до Ва(ЯН)., и смесь ерному нагревакипения щелокаПолучающийся гидрат окиси...

Номер патента: 734971

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Габинская, Елина, Мессинова, Мусатова

МПК: A61K 31/498, A61P 31/04, C07D 241/52

Метки: 3-бис-(оксиметил, 4-ди-n-окиси, 6-хлор-2, хиноксалина

...После удалениялогии протцесса иптОвышентие:вь 1 хода целе-: хлороформа остаток перекристаллизовываеого продукта." .;. - -:" :",:.".: -.:Мтйзсйирта:и получают 500 мг(1,96 ммоль,Поставленная цель достигавттсят описы- . 67 О) 1,4-ди-й-окиси б-хлор,3-бис-(оксимеваемымснособом получения 1,4-дич-окиси 50 тил)хиноксалина, т,пл, 145.5-146 ОС, В 0,57.б-хлор,3-бис-(оксиметил)хиноквсалииаП р и м е р 2, В условиях примера 1 спутем микробиМогического дезацетили-использованием 100 мг (0,293 ммоль) 1,4 роввамия 1,4-ди-й-окиси б-хлор,3-бис-(аце- ди-й-окиси б-хлор,3-бис-(ацетокситоксиметил)хиноксалийа в "водной среде с метил) хин о ксали на ведут процесспомощью бактерий СагупеЬасег 1 огл 55 одновременно в 10 колбах, получают 527 мгвесйо 1 апое или...

Номер патента: 173235

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец

МПК: C07F 9/46

Метки: 1ти8-те, алкил(арил)фосфинистых, дзидл, кислотсоеса, эфиров, яес

...при нагревании до 70 - 90 С с помощью капельной воронки медленно (в течение 1 - 3 час) пропускают 10 - 20 мл безводного бутанола, Конец реакции устанавливают по исчезновению в реакционной массе хлора, определяемого после сплавления пробы с натрием. Остаток перегоняют. Выход продукта 85%; т. кип. 113 - 114 С (1 мм рт. ст,); с 1420 1,0062; п 1,5010; МКо 74,75; Мйр вычисленное 74,38,Найдено, %: Р 12,13.С 44 Н 2 з 02 Р.Вычислено, Я,: Р 12,20.Пример 2. Получение дигептилового эфира фенилфосфинистой кислоты, К растворч 0,15 г моль безводного н. гептилового спирта и 0,13 г моль окиси этилена в 25 мл сухого эфира (без эфира спирт при охлаждении замерзает) при перемешпвании добавляют 0,05 г моль фенплдихлорфосфина, поддерживая температуру...