Способ выделения новокаина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 57613
Авторы: Аронович, Клевке, Кононов, Шамбровскяй, Шлимович
Текст
СССР о 576 Д Класс 12 С 1 6 О 4 ОПИСАНИЕ ИЗОБ ЕН пособ выдело 10 апреля 1936Опубликовано ия новокаинаа в НКЗдрав за Моиюля 1940 года. Заяв 74 Новокаин, полученный восстановле-нием п-нитробензоил диэтиламиноэтанола железом в кислой среде, выделяется обычно после восстановления путем экстрагирования соляной кислотой с последующим выделением свободного основания щелочью и осветлением его.Согласно настоящему изобретению, экстракция новокаина соляной кислотой производится в присутствии хлористого аммония. Изобретение может быть иллюстрировано следующим примером.В редуктор после окончания восстановления, при работающей мешалке, вливают 35 - 40 л 9 - 10%-го раствора хлористого аммония и 1 л технической соляной кислоты. Через 3 - 4 минуты мешалку останавливают и экстракт сливают в отстойник. Повторная экстракция производится таким же количеством раствора хлористого аммония и 1,7 л соляной кислоты, Для третьей экстракции применяется лишь раствор хлористого аммония. На следующий день водный экстракт соляно-кислого новокаина с трех отстойников сифонируется в керамиковый чан емкостью 150 л, Оставшийся в отстойниках шламм собирается в один отстойник и заливается доверху (50 л) водой. Второй экстракт оставляется для отстаивания на 18 часов,Первое извлечение, отсифонированное в керамиковый чан, обрабатывается активированным углем в количестве 0,200 г, хорошо размешивается и также оставляется на дополнительное отстаивание железного шламма в течение 18 часов,На следующий день первое извлечение (обработанное активированным углем) декантируется в керамиковый чан емкостью 200 л. Сюда же декан. тируется второе водное извлечение из отстойника, не требующее дополнительной очистки углем.Шламм, оставшийся после второго извлечения, заливается в отстойнике водой до 45 л и оставляется для отстаивания на 18 часов. Полученный на следующий день третий экстракт идет на первое извлечение и растворение хлористого аммония (вместо воды).Соединенные первый и второй водные экстракты соляно кислого ново каина идут на получение техниче. ского новокаина. основания.Первый и второй водные экстракты в количестве 170 л, слитые в керамиковый чан емкостью 200 л, обраба. тываются на холоду 40 Я-м раствором едкого натрия до слабо щелочной реакции на фенолфталеиновую бумагу. Всего на осаждение новокаина- основания берется около 20 кг 40%-го технического едкого натра. При осаждении новокаина-основания необходимо жидкость в чану хорошо размешивать. Новокаин-основание выпадает в виде густой массы белого цвета, которая на поверхности начинает зеленеть, так как частично выпадающее вместе с основанием новокаина заки сное железо переходит в гидрат окиси.Основание-новокаин вновь раство. ряется в соляной кислоте, затем, после добавления бикарбоната натрия до нейтральной реакции, отстаивается от железа и осветляется гидросульфитом, после чего прибавлением раствора едкого патра выделяют вновь основание новокаина, которое поступает на сушку.Высушенный новокаин растворяетоя в отношении 1:1/, в абсолютном спирте, сюда же добавляется 0,040 г активированного угля, хорошо размешивается и фильтруется на нутче. Отфильтрованный спиртовой раствор осаждается до слабо кислой реакции на конго спиртовым раствором НС 1 при охлаждении льдом, Выпавшая соляно-кислая соль высушивается.Предмет изобретения.Способ выделения новокаина, полученного восстановлением паранитробензоилдиэтиламиноэтанола железом в уксусно кислой среде, отличающийся тем, что после окончания реакции восстановления смесь фракционно экстрагируют соляной кислотой в присутствии хлористого аммония, затем раствор соляно-кислой соли новокаина очищают обычными приемами, выделяют далее основание новокаина, которое еще раз очищают растворением в соляной кислоте, обработкой полученного раствора последовательно бикарбонатом и гидросульфитом, после чего вновь выделяют обычными приемами основание новокаина.
СмотретьЗаявка
191374, 10.04.1936
Аронович И. М, Клевке М. А, Кононов А. А, Шамбровскяй С. И, Шлимович Д. Е
МПК / Метки
МПК: C07C 229/60, C07C 99/12
Опубликовано: 01.01.1940
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-57613-sposob-vydeleniya-novokaina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения новокаина</a>
Способ очистки хлористого аммония от поваренной соли
Номер патента: 988769
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Глянцева, Ковнер, Колесниченко, Коробанов, Крутоус, Львов, Миткевич, Охрименко, Пивен
МПК: C01C 1/16
Метки: аммония, поваренной, соли, хлористого
...раствора хлористого аммония, необходимого для репульпации, составляет 4528 кг/ч. Суспензию репульпированного хлористого аммония подвергают центрифугированию с одновременной промывкой хлораммония чистой водой в количестве 200 кг на 1 т хлористого аммония, Нри этом получают 5617 кг/ч продукционного хлористого аммония состава, Ъ:МНС 1 96,12МаС 1 0,02НуО 3,86 и 6833,5 кг/ч раствора продукционного хлористого аммония, состава, 3:МН 4 С 1 27,52МаС 1 1,43НО 71,05 3871 кг/ч этого раствора направляют на выпарку, а 2962 кг/ч разбавляют водой - 1566 кг/ч и направляют на репульпациюПотери хлораммония при репульпации и проьывке составляют6463 8-5399 1с- с . 100 = 1664 ф 3,8или 160. кг на 1 т продукта в то время, как по известному способу...
Способ получения хлористого аммония и технической поваренной соли
Номер патента: 202085
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бор, Дворниченко, Демирска, Научно, Панов
Метки: аммония, поваренной, соли, технической, хлористого
...., рненсат сокового пара, содержащийщеннои суспензии из отстойника должна быть вследств б377ие рызгоуноса малые количества4 и оольше. Отжатый осадок соли не про- хлористогомывают ир го аммония, очищается от аммиакают и не сушат, а направляют на произ- с помощью суль отля мето омводство со 1 ы Он имеет состав б лизкии к мена, Сульфо голь егене исчедующему (вес ф ) ХаС 1 95 0 ХН С 1 1 4 15 ассо; рассолом с коццентрацией 300 - 312 /л ХаС 1,который затем используют в производстве соды. ода от промывки сульфо гля после еЕ.ели получившуюся поваренную соль вы-ы. Воводят из содово-нашатырного производства в гецерацкачестве технического продукта произв дии идет на приготовление асс,3о ят полученной поваренной соли.Рр сола изпромывку, сушку....
Способ получения хлористого аммония при аммиачно-содовом производстве
Номер патента: 30269
Опубликовано: 31.05.1933
Автор: Терашкевич
Метки: аммиачно-содовом, аммония, производстве, хлористого
...до пересыщения в отношении ИаС (в отношении МН,С - горячий упариваемый раствор будет все время ненасыщен), и при дальнейшем упаривании выделяется кристаллическая соль (ХаС 1). Полученная горячая суспензия кристаллов КаС 1 - отфильтровывается, и маточная жидкость с прибавлением не. большого количества горячей воды, через воздушный холодильник 27 направляется в рефрижератор, работающий на другой части жидкого ХН (170 кг на тонну нашатыря) для охлаждения до - 10, Вы кристаллизовавшийся при этом 1 ЧНС отфильтровывается и присоединяется к первой порции сырого нашатыря. Поваренная соль, полученная на фильтре, подается в растворитель 24, где она растворяется горячей водой (конденсатом пара). Маточный раствор после второй фильтрации подается...
Способ получения кристаллического хлористого аммония
Номер патента: 1587013
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Аловяйников, Вулих, Грошев, Маринова, Рыбкина
МПК: B01D 53/04, C01C 1/16, C02F 1/42
Метки: аммония, кристаллического, хлористого
...до30 С и отделяют осадок ЮН С 1 фильтрованием. Получают 2,1 г 1 ЧН С 1, т.е.все количество 1 ЧН,1 С 1, образовавшеесяна ионите, и 50 мл раствора, содержащегося 320 г/л 1 ЧНС 1, который нагревают до 60 С и используют в следуюощем цикле,П р и м е р 3. Получают карбок"сильный катионит КБ, насыщенный темже количеством МНС 1 в условиях примера 1, Через колонку с ионитом пропускают 50.мл раствора, содержащего305 г/л ИН С 1, при 55 С. Получают50 мл раствора с температурой 45 С,содержащего 345 г/л 1 ЧНС 1, Охлаждаютраствор до 25 С и отделяют осадокоИНС 1 фильтрованием. Получают 2,1 г1 ЧН 4 С 1,т.е. все количество МНС 1, образовавшееся на ионите, и 50 мл раствора, содержащего 305 г/л 1 ЧН 4 С 1, который нагревают до 55 С и используютв...
Способ получения хлористого аммония
Номер патента: 15042
Опубликовано: 30.04.1930
Автор: Ададуров
МПК: C01C 1/16
Метки: аммония, хлористого
...-амщий рдой кисправд. В,-Е. Сил РККА. Ленинград, здание Хл. Ьдииралтейства,ип Ридрогр ется споония нз ров воды. треххловзрывов предлаого аммом хлора, пературе Предлагаемое изобретение каса саба получения хлористого амм газообразного хлора, аммиака и па :С целью устранения образования ристого азота и связанных с этим в реакционном пространстве, в гаемом способе получение хлорист ния производят взаимодействие аммиака и паров воды при тем 125 - 175,Образующаяся при гидроли перегретым паром воды на ряду кислотой хлорноватистая кислота Но так как соляная кислота дает миаком хлористый аммоний, выпада в условиях ведущейся реакции в тв фазе, то диссоциация хлорноватистой лоты в присутствии аммиака идет легко по вышеприведенной формуле. Таким...
Предыдущий патент: 57612
Следующий патент: Способ уменьшения диэлектрических потерь в фарфоре
Случайный патент: Генератор парогаза