C07C 79/08 — C07C 79/08

Номер патента: 284983

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Киссин, Таран

МПК: C07C 79/08

Метки: нитронафталина

...уксусную кислоту с концентрацией 76 - 80%, с выходом 80 - 85% от загруженной. Эту кислоту с добавлением свежей используют вновь для очистки нитронафталина. При очистке всякого продукта и в том числе нитронафталина особенно трудно пройти тот последний этап очистки, который приводит к получению химически чистого продукта. Здесь приходится проводить целую технологическую стадию для повышения температуры кристаллизации продукта даже на 0,1 - 0,2 С,П р и м е р 2. Обработку нитронафталина проводят сначала по примеру 1. После фильтрации от усксусной кислоты продукт смешивают с 85 частями свежей или регенерированной 80%-ной уксусной кислоты, вновь нагревают, размешивают 1 час при этой температуре, Затем охлаждают до температуры 18 - 20 С,...

Номер патента: 457690

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Климова, Краюшкин, Новиков, Севостьянова

МПК: C07C 79/08

Метки: 7-динитронорадамантана

...динитробицикло - (3, 3, 1) нонан обрабатывают боргидридом натрия в среде органического растворителя, преимущественно водного метанола, при нагревании не выше температуры кипения реакционной смеси, преимущественно при 50 - 60 С. Целевой 10 продукт выделяют известными приемами свыходом 85/о.Разработанный метод дает возможностьсинтеза других функциональных производных норадамантановой структуры, исходя из до ступных бицикло - (3,3,1) - нонановых соединений.Пример 1. К суспензии 0,45 г (0,025 моля) боргидрида натрия в 20 мл 75/,-ного водного метанола при 60 С добавляют 0,93 г 20 (0,0025 моля) 3,7-дибром,7 - динитробицикло - (3,3,1) - нонана. Реакционную смесь перемешивают при кипении в течение 0,5 час.После охлаждения выпавший...

Номер патента: 1010827

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Бондарь, Королева, Омельченко, Скупская

МПК: C07C 79/08

Метки: 5-нитро-7-син-(3-оксиокт-1-транс-енил)-бицикло, гепт-2-ен, полного, полупродукт, простагландинов, синтеза

...в 5-нитро-син-(3-оксиокт-транс-енил)-,бицикло,2,1 гепт-енев положении 7 нитрогруппы делает возможным двухстадийный переход к йодлактону (1 Ч). Таким образом, структура предлагаемого соединения позволяет сократить схему синтеза на одну стадию и исключить из нее перекись водорода. Процесс образования лактона (7 Ш) осуществляется в одну стадию при последователь- ном действии щелочи, а затем кислоты.Нижеследующие примеры подтверждают получение 5-нитро-син-(3-оксиокт-транс-ения)бицнкло 2,2,1 гепт" 2-ена и его использование в синтезе лактона (7 Ш) 6-(3-оксиокт-трансенил)-3-оксо-оксабицикло 3,3,01 окт-ена. Пример 1, 3,0 г (0,011 моль) 5-нитро-син- (3-оксиокт-трансенил) -бицикло 2, 2, 1 гепт-ена и .5,4 г (0,027 моль) изопропилата алюминия...