Способ получения иодосодержащего комплекса хинолинового ряда

Номер патента: 484216

Авторы: Андриянков, Ким, Климов, Скворцова, Степанова

Способ получения иодосодержащего комплекса хинолинового ряда. Страница 1.

ZIP архив

Текст

и) 4842 ОПИСАН ИЗОБРЕТЕН Союэ СоветскихоыиелистическихР спубли 61) Завпсимос от авт. свидетельства 22) Заявлено 31.05.73 (21) 1928114/23-4 51) А. Кл. С 070 33/44 присоединением зая Государственный комитет Совета Минисров СССР по делач изобретений, Г. Ким, 3. В. Степанова, М. А. Андриянков, А, Н. Климо и Г, Г, Скворцова Иркутский институт органической химии СО АН СССР(54) 2 способу получени лексов хинолино найти применени жет образовывать одного соединенияполучили комдающее це ными лучения иодсодерется во взаимодей с иодом, в сред 0;,0:. 0 Н2 Н, С=СН олучение комплекса 8-вииодом,5 г 8-винилоксихинолина олютного диэтилового эфиании и комнатной темперав течение 20 мин раствордиэтилового эфира. С 1 ерезкоричневый осадок ком 1. П олина с ру 1,4 мл аб мешивывают в 35 м авший зобр Примероксихин К раств ОХ) в 10 при перприка гения 25ПредмеСпособ получеплекса хинолиновс я тем, что винвзаимодействию сзо го растворителя,дукта известными держащего ком отличающийлин подвергают реде органическоем целевого прония иодсоого ряда,илоксихиноиодом в сс выделениприемами,туре2,6530 м вь Изобретение относится к новых иодсодержащих комп вого ряда, которые могут в технике и медицине.Известно, что хинолин мо комплексы с иодом,Используя в качестве исх винилоксихинолин, авторы плексное соединение, обла свойствами.Предлагаемый способ по жащего комплекса заключа ствии винилоксихинолина органического растворителя АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОДСОДЕРЖАЩЕГОМПЛЕКСА ХИНОЛИНОВОГО РЯДА плексного соединения промывают методом декантации большим количеством растворителя и фильтруют. (Кроме диэтилового эфира, можно использовать бензол, углеводороды или их смеси с эфиром). После сушки в вакуум-эксикаторе до постоянного веса выделяют 2,9 г (82%) комплекса 8 - ВОХ с иодом, т. пл. 120 - 121 С.Найдено, %: С 29,92; Н 2,06; Я 59,80.СН,О,1,.Вычислено, %; С 31,08; Н 2,13; д 59,71.С помощью метода ИК-спектроскопии установлено, что двойная связь винильной группы в реакции не участвует. Об этом свидетельст вует наличие полосы валентных колебанийС=С - связи в области 1630 см-. В ИК-спектре сохраняются и другие частоты, характерные для молекулы винилоксихинолина, но происходит смещение полос поглоще ния колебаний гетерокольца, вследствие комплексообразования, Элементный анализ убедительно доказывает, что состав нового комплекса ВОХ 1 е=1:1.

Смотреть

Заявка

1928114, 31.05.1973

ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН ССР

КИМ ДМИТРИЙ ГЫМПАНОВИЧ, СТЕПАНОВА ЗИНАИДА ВАСИЛЬЕВНА, АНДРИЯНКОВ МИХАИЛ АЛЕКСАНДРОВИЧ, КЛИМОВ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ, СКВОРЦОВА ГАЛИНА ГЕОРГИЕВНА

МПК / Метки

МПК: C07D 33/44

Метки: иодосодержащего, комплекса, ряда, хинолинового

Опубликовано: 15.09.1975

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-484216-sposob-polucheniya-iodosoderzhashhego-kompleksa-khinolinovogo-ryada.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения иодосодержащего комплекса хинолинового ряда</a>

Похожие патенты

Способ получения сложных эфиров

Номер патента: 404239

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранцы

МПК: C07D 207/08

Метки: сложных, эфиров

...пор пока объем не составит 100 мл. Добавляя 5 и. соляную кислоту, доводят рН при охлаждении до б и ЗС фильтруют выделившуюся трео-а-фенил- а-(2- нирролидинил) уксусную кислоту (т. пл. 236 - 237 С при разложении) на нутч-фильтре. Резко упаривают водный фильтрат в вакууме при 90 С, промывают белый твердый остаток простым эфиром и кипятят его 4 час в 200 лил 0,7 и, метанольной соляной кислоты с обратным холодильником. Остывшай раствор отфильтровывают на,путч-фильтре, удаляют растворятель в вакууме, сырой продукт рас с творяют в воде. Зтот раствор доводят насыщенным раствором карбоната натрия до щелочной реакции и экстрагируют свооодное основаше два раза с помощью простого эфира. Органические экстракты промывают один рпз насыщенным раствором...

Способ получения производных изоиндолина или их солей

Номер патента: 528869

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Виллием, Джеффри

МПК: C07D 209/44

Метки: изоиндолина, производных, солей

...температуру ниже 10 С. Слои разделяют, тетрагидрофурановый слой высушивают над безводным сульфатом магния, фильтруют н упаривают в вакууме. Полученное масло растирают с холодным эфиром и фильтруют, получая 2-(-10,11 - дигидро- окси - 5 Н - дибензоа,д -циклогептен - 5-ил) -И-метил бенз амид с т. пл. 188 - 191 С (с образованием газа).б) Спиро-(10,11-дигидроН - дибензо- а,д- циклогептен,1-Х-метилизоиндолин-он).10 г (0,0292 моль) 2-(10,11-дигидро-окси Н - дибензо- а, И -циклогептен - 5 - ил) -И - метилбензамида и 150 мл 2 М серной кислоты 20 25 30 35 40 45 4подают прп ко.,ватной температуре ь колбу с мешалкой, обратным холодильником и впускным газопроводом в атмосфере азота. Смесь в течение 18 ч при перемешивании разогревают с обратным...

Полигетероарилены для изготовления термостойких материалов и способ их получения

Номер патента: 860485

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Беленькая, Земскова, Рафиков, Салазкин

МПК: C08G 61/10

Метки: полигетероарилены, термостойких

...в аргоне 300 фС;П р и м е р 2, Повторяют пример 1, нагревая ампулу с реакционной мас-,.зв сой в течение 12 ч при 230 С, По данным ИК-спектра превращение полимерасоставляет 503 (в:р = 50:50).И р и м е р 3. В ампулу на 1 О мл;продутую аргоном, загружают 0,5 г ис Иходного полигетероарилена с Й 856 лидоне, бенэонитриле, ДМФА и других растворителях, из растворов которых образует прозрачные пленки,Температура начала размягчения 280 С, температура начала разложео ния в аргоне 340 С,П р и м е р 4, Повторяют пример 3, нагревая ампулу с реакицонной массой при 230 С в течение 12 ч. По данным ИК-спектра превращение полимера составляет 70 (тй: Р30:70),П р и м е р 5. В ампулу на 5 мл загружают 0,2 исходного полигетероарилена с Р СН и щ 100, 1 г...