Способ получения эфиров монокарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 466226
Авторы: Костюченко, Литвинова, Раткевич, Розенцвет
Текст
(11) 466226 фя ЪЛЛ щ м -ъщюе;Ф ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскнн Соцналнстнцескнх Республнк, К 1 С 07415/00аКОЙ С 07 с 69/76 22) Заявлено 25.06,73 (21) 1940377/23с присоединением заявкиГосударстеенный ноннтет Совета Ннннстров СССР оа делан нэооретеннй н еткрытнй(45) Дата опубликования описаиия 10.06.76 УДК 547,841.07(088.8) Л. И. Раткевич, Л. П. РозеВ. Литвином 72) Авторы изобретены остючен(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОЧ О К-С- водород,ого спиртаытке диоксас последую 20дукта известбычно ведут пр в вакууме до к /г, Время эте ться как по ывной схем й й реакции этеособ получениялот обшей форИзобретение относится к способу получения эфиров монокарбоновых кислот, применяемых в качестве растворителей или пласт фикаторов для смол, резинотехнических изделий, лакокрасочных материалов и пластических масс.Известен способ получения эфиров монокарбоновых кислот обшей формулыО й Хт11 1 lй - С - Ой - С - С - СО СН 2где К - С 5-С 19-алкил, арилй - алкилен; йф - водород, ааралкил; Х - водород, алкил; Уалкил, этерификацией диоксвномонокарбоновой,кислотой в избнового спирта при 200-250 оСшим выделением целевого проными приемами.Осномнный на известнофикации, предлагаемый спэфиров монокарбоновых кисмулы,где К - С 1-С 19-алкил, арил или аралкил; , К 1 - алкилен; К 2 - водород, арий, арал.кил; Я 3 - водород, алкил; Х - водород, алкил; У - водород, алкил; й. =1-6, состоит в том, что оксиалкилированный диоксановый спирт обрабатывают монокарбоновой кисдотой при 150-250 оС с последуюшим выделением целевого продукта известными приемами.Реакцию о и атмосферномдавлении или ислотного числа , 1-20 мг КОН рификвции 416 час.Процесс может осушествляпериодической, так и по непрер в 1П р и м е р 1. В реактор с мешалко ,из нержавеющей стали загружают 4500 г , оксиэтилированных диоксановых спиртов (степень оксиэтилиромния 1,1, гидроксиль ное число 282 мг КОН/г) и. 3220 г синте) Иад. М 6 Заказ 51138 Тираж 559 Подиисвое ЦНИИ 11 И Государственного коинтета Совета Министров СССР по дедам изобретений н открытий Москва, 13035, Раушскан иаб 4 филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 тических жирных кислот фракции С 5-С 6(кислотное число 475 мг КОН/г). Мольное отношение спирт;кислота=1;1,2.Этерификацию проводят при 150-210 оСв течение 6 чвс и получают 7250 г реакцивиной массы (кислотноечисло 27 мгКОН/г)и 470 г реакционной воды.От реакционной массы отгоняют в вакууме избыток кислоты (730 г, кислотноечп"ло 360 мг КОН/г) н, получают 6520 г 1 Фэфира, кислотное. число 0,47 мг КОН/г,число омыления 201 мг.КОН/г, вязкость20,3 сст ври 20 С, т, всп. 169 С,о от. звст, - 52 оС,:бП р и м е р 2. В реактор с мешалкойзагружают 830 г оксиэтилированных диоксановых спиртов (степень оксиэтилировання1,6, гидроксильное число 257,4 мг КОН/г)/и 451 г синтетических жирных кислот фракции С 5-С 6 (кислотное число 473 мг КОН/г).Мольное отношение спирт:кислота 1:1,Этерификацию ведут при 170-220 оС в течение 12 час до кислотного числа реак ционной массы 12 мг КОН/г и получают 1200 г реакционной массы и 80 г реакционной воды,От реакционной массы отгоняют в вакууме 300 г легколетучих продуктов с кислов- ным числом 56 мг КОН/г (примеси нейтральных продуктов к диоксановым спиртам) и выделяют 900 г эфира, кислотное число 0,6 мг КОН/г, т. всп. 176 оС, т, заст,- 50 оС, вязкость 36 сст при. 20 оС, числа омыления 210 мг КОН/г; Предмет изобретения Способ получения эфиров монокарбоновых кислот обшей формулыО3К 2 ХУН1 1/ К -С (О - СН 2 - СН) -О-Я 1 С- С СНн, "12О-СН 2-О где й - С 1-С 19-алкил, арил или арвлкил;Й 1-влкилен; Я 2 - водород, арил, врвлкил;В 3 - водород, влкил; Х - водород, алкил;У - водород, алкил; П, = 1-6, о т л и ч а куш и Я с я тем, что оксивлкилированиыйдиоксвновый спирт обрабатывают монокарбоновой кислотой при 150-250 оС с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1940377, 25.06.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ АА-3483
КОСТЮЧЕНКО ВЛАДИМИР МИТРОФАНОВИЧ, РАТКЕВИЧ ЛЕОНИД ИВАНОВИЧ, РОЗЕНЦВЕТ ЛЮДМИЛА ПАВЛОВНА, ЛИТВИНОВА ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 15/00
Метки: кислот, монокарбоновых, эфиров
Опубликовано: 05.04.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-466226-sposob-polucheniya-ehfirov-monokarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров монокарбоновых кислот</a>
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения производных ароилбензофурантиофенилуксусной или пропионовой кислоты или их сложных эфиров, или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1409130
Опубликовано: 07.07.1988
Автор: Джеймс
МПК: A61K 31/343, A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 307/78, C07D 333/52
Метки: ароилбензофурантиофенилуксусной, кислоты, приемлемых, производных, пропионовой, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...кислота, т. пл.145-146 С;д,1-2-(7-бензоилбензофуран-ил)пропионовая кислота, т, пл. 114116 С;д,1-2-7-(4-метоксибензоил) бензофуран-ил 1 пропионовая кислотаоУт, пл. 185-193 С;д,1-2-7- (4-метилтиобензоил) бензофуран-ил)пропионовая кислота,т, пл, 132-134 С;д,1-2-7-(4-хлорбензоил)бензофуран-ил )пропионовая кислота, т. пл .165 С (разложение),д,1-2-7-(4-м тилсульфоцилбензоил)бензофуран-цл )прапионовая кислота,т. пл. 149-51 С;7-(4-хлорбензоил)бензотиофено,илуксусная кислота, т. пл. 168-170 С. П р и м е р 5. 7-(4-Метилтиобецзоил)бецзофуран-илацетилхлорид.Раствор 1 О г 7 в (4-метилтиобецзоил) бензофуран-илуксусная кислота, 100 мл дихлорметана, 10,0 мл хлористого тионила и 0,2 мл диметилформамида перемешивают при...
Способ получения производных 3-пропенил-7 2-(2 аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо -3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей
Номер патента: 1428204
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров
...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...
Электрическое устройство для обеспечения безопасности следования поездов с применением счетчиков числа осей
Номер патента: 11599
Опубликовано: 30.09.1929
МПК: B61L 1/14, B61L 1/16, B61L 13/04
Метки: безопасности, обеспечения, осей, поездов, применением, следования, счетчиков, числа, электрическое
...2, сидящим на юдной осн с колесом 3, а якорь элекглромагнита Мз сцепляется с зуочатьи колесом 6, ацящии на одной оси с нолессог 7. Якоря электро. магнитов находятся лод действием оттявивающих их прудик Р 1, Р 2, Рз д Р 4 я устроены так,чтобы в аоиент притяжеаия )гх к элекщро)гапнитам, они гиоворачивааи сютветсч)вующие зубчатые колеса ва один зубец, а в жегент обратюго хода чгх лод действием нруиин свобщно проходили мимо означенных зубцов, На циферблате 8 имеетея два вьгстуаа слуигащих Юдя зацепления с эубчатыш ииакасги С, и Сс целью 1 тегистрирования чягс,та оборотов циферблата 8 в ту идп цвгую сторону; таким образом одно из колес СС служат д,тя указания чис,та осей, прошвдших в одном направлении, а другое - в друго)г. Ддя...
Способ получения производных 7-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2 оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее сложных эфиров или ее солей
Номер патента: 1060116
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/20
Метки: 7-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2, кислоты, оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, производных, сложных, солей, эфиров
...и получают=5 Гц, 8 Гц), 6,13 (1 Н, широкий Я),6,73 (1 Н, Б), 7,3 (2 Н, широкий Я),9,60 (1 Н, Й, 3=8 Гц),3. 1,15 г син-иэомера 7"Е 2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксиимино-ацетамид 3-3-цефем-карбоновой кислоты добавляют к водному раствору0,111 г гидроокиси кальция в 100 млводы, раствор перемешивают при комнатной температуре 10 мин, После того как раствор отфильтровывают,Фильтрат лиофилизуют и получают 1,2 гсин-иэомера 7-2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксииминоацетамидо 1-3-цефем-карбоксилата кальция,ИК(нуджол),армс,с: 3350, 1760, 1670,1590, 1535, 1465 см "ЯМР: очасти/млн. (Д О): 3,51 (1 Н, Й,- 5 Гц), 3,59 (1 Н, Ь, Л=З Гц) . 3,97=5 Гц, 3 Гц), 6,95 (1 Н, Я) .4. 1,15 г син-изомера 7-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксиимино"ацетамидо...
Предыдущий патент: Способ получения производных 2-(2пропионил)-1, 3 диоксацикланов
Случайный патент: Копировальное устройство