Патенты с меткой «или»

Номер патента: 473853

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Гуревич, Иванов, Мальвинов, Федосеев

МПК: F15C 3/04

Метки: или, пневматический, элемент

...канал, расположенный в корпусе со стороны образующей диска.Недостатком такого элемента является низкая надежность: края диска трутся о корпус, что вызывает его быстрый износ и не- герметичное перекрытие сопел.Цель изобретения - повышепие надел- ности элемента.Поставленная цель достигается тем, что диск установлен па амортизирующих пружинахх, прикрепленных одним концом к стенкам камеры, а другим - к образующей диска.На чертеже представлена принципиальная схема предлагаемого устройства.Оиа состоит из корпуса 1 с камерой 2, в которой расположеиы входные сопла 3, 4 и диск 5, подвешеннлый ия амортизирующихпружинах 6, выходной канал 7.Устройство работает следующим образом.При подаче входного сигиаля через соп 5 ла 3 или 4 в камеру 2 диск 5...

Номер патента: 476684

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Богданов, Степановский

МПК: H03K 19/42

Метки: восстанавливающий, или, логических, орган, элементах

...следующих через один каналов. Вхо ды 25, 26, 27 логических элементов ИЛИподключены к выходам логических элементов ИЛИ 4, 6, 8, а входы 28, 29, 30 логических элементов ИЛИ подключены соответственно к выходам логических элементов И 20 5, 7, 9. Выходы логических элементов ИЛИявляются выходами восстанавливающего органа - 31, 32, 33.Восстанавливаюцпш орган работает следующим образом.25 При поступлении на все входы 1, 2, 3 одинаковой информации с логической избыточной структуры в виде логических 1 или логических О на всех выходах 31, 32, 33 поя вятся сигналы соответственно в виде логиче- О скпх 1 или логических О. При поступле476684 Предмет изобретения Составитель И. Разинова Техред Л. Казачкова Редактор Т. Орловская Корректор Т,...

Номер патента: 482455

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Искендеров, Кост, Садых-Заде

МПК: C07D 85/22

Метки: 3-алкилциклоалкил, арил)-5, или, хлорметилизоксазолов

...2, 3-дихлорпропенилалкилкетоны могут быть получены известным способом: взаимодействием хлорангидридов карбоновых кислот с 2, 3-дихлорпропепом или хлористым прон аргилом.Структура полученных 3-замещенных 25-хлорметилизоксазолов подтверждена элементарным анализом, ИК- и ПРМ-спектроскопией, а чистота их контролировалась газожидкостной хроматограммой.П р и м е р. Эквимолекулярпыс количества2, 3-дихлорпропенилалкпл-(цпклоалкил или арил)-кетона и сернокпслого (илп солянокислого) гидроксилампна в диоксапе (или в метаноле) перемешивают в тсчение 6 час, 10 поддерживая при этом температуру реакциопноп смеси в пределах 60 - 70 С.По охлаждении реакционную массу нейтрализуют раствором соды (или поташа) и экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные...

Номер патента: 484687

Опубликовано: 15.09.1975

Автор: Джон

МПК: C07D 31/22

Метки: бипиридилия, дизамещенного, или, солей

...под током азота, после чего смесь продувают воздухом, Дают смеси разделиться на две фазы, водный слой отделяют и анализируют колориметрически, Анализ указывает, что это продукт - 1,1-диметпл,4-бипиридилпйдихлорид, выход составляет 21 О 1 в пересчете на исходный метилпиридпнпйхлорид.Повторяют указанную выше операцию (примеры 2 - 5), используя различные соли металлов. Результаты приведены в таблице.Заказ 704 Изд Ма 823 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий3035, Москва, ГК, Раушскап наб., д. 4/5МОТ, Загорскни филнас гз 001, н 1 со 1 от с це,ьо выпарннашгя нглро реагировавшего сернистого ангидрида, образовавшуюся смесь отфильтровывают. Твердый остаток сушат на возду.(е,...

Номер патента: 485112

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Куриленко, Манатауов, Пралиев, Соколов, Сыдыков, Хлиенко

МПК: C07D 33/18

Метки: или, фурил)декагидрохинолонов-4

...только одно пятно, у = 0,50,П р и м е р 2. Получение 2-(-фурил) декагцдрохицолоца, 20,2 г (0,1Iмоля) Ь -фурилвицил- Д -ццклогексенилкетона, 50 мл 24%-цого спиртовогораствора Й Н и 3 О мл спирта ттагревают в стальном оаллотте црц 95-100 втечение 10 час. После охлаждения спирти аммиак отгонятот в вакууме водоструйного насоса при температуре не вышео40-4,э, остаток радбавлятот 30 мл воды,подкисляют разбавттоттттой соляттой кислотойц экстрагировацием эфиром удаляют нейтрал ьные продукты, Водный раствор охл а ждатот, цасьшгают рттствором едкого патра,и выделевшееся осттоватцте многократноэкстрагтттутот эфиром, сушат поташодт иперегоняют. Получснот 8,8 г ( 10% от, теории) 2- ( А -фу ал ) дет цдтохицолоцас т, кцп. 140-142 /2 млт рт....

Номер патента: 493621

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Кириченко, Янович

МПК: G01B 7/04

Метки: веса, длины, или, проката, теоритических

...фактическом весе проката игеометрический размер его профиля, например для листового проката информацию о еготолщине и ширине, измеряемых с помощьюизвестных средств. Замеры текущих значенийгеометрических размеров профиля прокатаосуществляют во время нахождения его взоне измерения через приблизительно равныеотрезки длины по сигналам датчика путевых5 импульсов, например датчика угла поворотарабочих валков, Результаты замеров суммируют и подсчитывают их количество. Послевыхода проката из зоны измерения вычисляют среднее значение площади его поперечно 0 го сечения, Для полосы493621 4го сечения и измерения фактическогопроката.Формула изобретения веса Способ определения теоретических веса и (или) длины проката, преимущественно тонколистового,...

Номер патента: 507576

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Воронков, Дьяков, Чернов

МПК: C07F 7/18

Метки: ароксиалкил)триалкил-или, или, триалкоксисиланов

...платинхлористоводородной кислоты.Такой способ характеризуется использованием платинового катализатора, а также го, способ не является универри его осуществлении невозможЗаказ 111 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаущская наб., д. 4/5филиал ППП "Патентф г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 5Д" 1,051; МРв: найдено 73,07; вычислено 72,96.Найдено,%: С 5771; Н 8,09; Й 10,39,С 1 3 Н 2204 ЙВычислено,%; С 5774; Н 8,20; Й 10,39. 6П р и м е р 6. (4-Хлорфенокси)метиЯтриэтоксисилан.По указанной методике из 16,7 г (0,1 моля)и -хлорфенолята калип в 150 мл бен 1 зола, 12 мл диметилсульфокснда и 21,28 г 10,12485; МР: найдено 81,00; вычиспейо 80,67,Найдено,%:...

Номер патента: 513976

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Абдувахабов, Асланов, Назуруллаева, Садыков

МПК: C07D 401/02

Метки: анабазина, выделения, или

...(Д-) анабазина, имеющих соответственно о.1 п= - 82,0 и я)в=0,Предлагаемый способ отличается простотой и доступностью исходных реагентов и цсключет использование второго оптически активного соединения для разделения смеси 1-ц Д-ацабазина на отдельные компоненты.Предлагаемый способ позволяет получить физиологически активные соединения на основе левовращающего 1-ацабазцца ц рацемата ацабазцна.Г 1 пцмер 1. Поленце 1-ана а.50 г (0,18 г моль) .-бецзоцлацабазина с513976 Составитель Т. Илюхина Техред Е, Семенов Корректор Е Рожкова Редактор Л. Емельянова Заказ 1691,3 Изд.1403 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и откргятий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пп....

Номер патента: 524785

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Кириллова, Колобихин, Орлов, Павлов, Пенкина, Степанов, Цайлингольд

МПК: C07C 7/08

Метки: близкокипящих, или, разделения, смесей, углеводородов

...от55высококипя.цих продуктов, состоящих преимущественно из экстрагента и высококипящего разбавителя. Высококипящие продукты по линии 19возвращают в колонну 11 на тарелку, расположенную между тарелкой вывода фракции ацетилено 69вых углеводородов и кубом десорбционной колонны. Смесь низкокипящего разбавителя с углеводородами Са и С, отбирают сверху колонны 17 и частично конденсируют в парциальном конденсаторе 20. Конденсат из емкости 21 полностью возвращают в колонну 17 в качестве флегмы. Несконденсированный низкокипящий продукт и углеводороды из емкости 21 по линии 22 направляют на водную отмывку для извлечения экстрагента и далее на сжигание. Взамен унесенного с потоком 22 высококипяшего разбавителя по линии 23 вводят свежий...

Номер патента: 528392

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Матусевич, Самощенко

МПК: F15C 3/02

Метки: или, пнемогидравлический, элемент

...и соосные сопла, размещенные в проточных камерах и подключенные к выходному каналу элемента, причем входные каналы элемента соединены с проточными камерами. Однако такая конструкция не позволяет производить увеличение количества обрабатываемых сигналов в схеме автоматического управления, а следовательно, расширить Он содержит корпус 1, состоящий из трехшайб, между которыми установлены основная и дополнительные мембраны 2, 3 с жесткими центрами 4, 5. Корпус и мембраны обра 5 зуют две проточные камеры 6, 7 и полость 8.Проточные камеры соединены с входными каналами 9, 10, 11 элемента, причем в проточных камерах установлены соосные сопла 12,13, соединенные каналами 14, 15 с выходным20 каналом 16 элемента.По каналу 9 или 10 подаютсигнал...

Номер патента: 535298

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Козинцев, Козлов, Козлова

МПК: C07D 213/38

Метки: 3-(1-алкиламиноэтил, аралкиламиноэтил)-производных, или, пиридина

...2 - 6% окиси лития и 10 - 15% меди на Окиси алюминия. П р и м е р 1. Смесь 12,1 г 3-ацетилпирпдина 10 и 4,1 г ацетонитрила пропускают с объемнойскоростью 0,5 ч -над катализатором, содержащим 5% окиси лития и 15% меди на у-окиси алюминия, нагретом до 220 С под давлением водорода 20 атм. Вакуумной разгонкой ка тализата выделяют 7,8 г (52%) 3-(1-этиламиноэтил)-пиридина. Температура кипения полученного амина 92 - 95 С (8 мл рт, ст.); т. пл.дипикрата 129 в 1 С.Найдено, %: 1 ч 18,58.20 Вычислено, И 18,67.При мер 2. Смесь 12,1 г 3-ацетилпирпдинаи 7,5 г нитроэтана пропускают с объемной скоростью 0,5 ч- над катализатором, содержащим 5% окиси лития и 15% меди на у-оки. си алюминия, нагретом до 230 С под давлением водорода 20 атм,Вакуумной...

Номер патента: 548595

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Горина, Евстигнеева, Мицнер, Соколова

МПК: C07C 33/02

Метки: или, ретинолов

...4 НОЬпВычислено, %: 817,92.П р и м е р 2, Получение 132-11, 12-дегидроретинола.К 12 мл 1,44 н. эфирного раствора этилмагнийбромида добавляют в атмосфере аргона покаплям при перемешивании 5,8 г 1-0-трифенилсилил-3 - метил - 2 - пентен-ин-олав 20 мл эфира. Кипятят 1 час, охлаждают до20 С и добавляют за 20 мин раствор 3,4 гальдегида -С 4 в 10 мл эфира. Реакционнуюмассу кипятят 2 час, охлаждают и выливаютв перемешиваемую смесь 50 г льда и 30 млразбавленной соляной кислоты (1: 4). Через15 мин эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром (Зр,50 мл), Объединенныйэфирный экстракт промывают водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия, сноваводой до рН 7, сушат над сульфатом натрия,растворитель удаляют, Остаток растворяют в150 мл сухого...

Номер патента: 555106

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-(орто-оксифенил, 0-алкил, алкил)-1, или, окси2, тиофосфонатов, трихлорэтилфосфонатов

...2-трихлорэтилфосфоната,45Вещество получают, как описано в примере1, используя в качестве растворителя хлороформ, из 0,05 гмоль пирокатехинфосфита (раствор, приготовленный из 0,05 гмоль пирокатехинхлорфосфита и 0,05 г моль трет-бутанола в 20 мл хлороформа) и 0,05 г моль 1-окси-изоамилокси,2,2- -трихлорэтана, выход 100%; вязкая жидкость; и 1,5160; Д 1,3179; пи стоянии кристаллизуется; т.пл, 107-109 СЯ-оксифенил)- 8 -этил-окси,2,2-трихлорэтилтиофосфоната,К раствору 0,03 г моль пирокатехинфосфита в 10 мл хлороформа при перемешивании и 20-30 С прибавляют раствор 0,03 г мольо1-этилтио-окси,2,2-грихлорэтана,смесь кипятят 1 час, вакуумируют и в остатке получают продукт, выход 100%; вязкая жидкость, и 1,5640.Найдено, %: С...

Номер патента: 563415

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Мариничева, Маркушина

МПК: C07D 209/44

Метки: 2-(1-оксиэтил)4, 7-тетрагидроизо, или, индолов, метаноизо

...в течение 6 час. При этом отгоняется метанол, который образуется в процессе реакции. Г 1 о охлаждении содержимоеколбы выливают в толченый лед и добавляютедкий натр до сильнощелочной реакции. Выпавшее масло экстрагируют эфиром. Послеудаления эфира продукт подвергают кипяченгио в течение 4 час с 5 мл метанола и 0,5 гедкого кали. Таким путем омыляют примесиэфирного характера. Далее отгоняют метанол,а остаток обрабатывают водой (20 мл). Выпадает желтоватое масло, которое экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки сушат прокале:.ым сульфатом магния. Г 1 осле удаленияэфира продукт перегоняют в вакууме.Выход 3,4 г (56%); т. кип. 137 - 138 С/4 ммго30 рт. ст.; по 1,5370,563415К СН СН 0 Ьй Составитель Г. МосинаТехред И, Карандашова Редактор Г....

Номер патента: 584766

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Джесит, Майкл

МПК: C07C 177/00

Метки: или, производных, солей, тетранорпростагландинов, эпимеров

...киолоты в метиленхлориде и диметилформамидеперемешивают в течение ночи при комнатной температуре После фильтрования, выпаривания и хроматографирования на силикагеле получают чистый фенетиповый эфир. Таким же образом получают бензиловый, циклопропиловый и циклооктиловый эфир из бен,зипового спирта, циклопропанола и циклооктанола, соответственно.- ц ис-транс3- и - тетран орпростад иен овойкисл оты,П р и м е р 14, 9-Оксод 15 А,бисформил окси-Феноксицис-транс- М) -тетранорпростадиеновая кислота,К раствору 0,1 ммоль 9-.оксод.,15 1" -диокси-фенокси-цис-транс-щ) -тетранорпростадиеновой кислоты в 0,5 млсухого тетрагидрофурана добавпяют 29 мг(0,33 ммоль) муравьиноуксусного ангидрида и 35 мг (0,33 ммоль) 2,6-путидина.Раствор...

Номер патента: 629205

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Гавсевич, Гончарова, Камалов, Катренко, Федорченко, Шестопалова, Шилина

МПК: C07C 43/22

Метки: или, пметоксифенола

...с непрерывным выводом из реакционной массы толуольного раствора, содержащего целевые продукты.Иэ толуольного экстракта целевые продукты выделяют известными приемами,например лекантацией, Выход о-метоксифенола - 9 ОЪ, и-метоксифенола - 80%.Расход медного купороса - 108 вес. ч,на 120 вес,ч. исходного о- или и-анизндина,05 3 6292 жает энергозаграты на производство целевых продуктов, Кроме того, в условиях предлагаемого способа уменьшается побочный процесс смолообразования, который делает известный способ нетехнологичным (для удаления образующихся смолистых веществ с поверхности горячего катализатора процесс периодически останавлива ют, отложение смолистых веществ на катализаторе ведет к сравиикельно быстрому отравлению последнего).Условия...

Номер патента: 636219

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Беккер, Кожухова, Обольникова, Самохвалов, Филиппова

МПК: C07C 43/22

Метки: 1-метиловых, 6-полипренил, диметокси-5-метил, или, фитил)-гидрохинона, эфиров

...2,3-диметокси-метилгидрохинона,4. Т, пл, 33-34 С. УФ (зтанол);Я,идкс286 нм, ИК, СС 14см: 3520 (ОН).ЯМР ССЕ 45м д.: 2 14 (СН с),3,73; 3,78; 3,90 (ОСН с), 6,31(Н, = 1,7 Гц),11 р и м е р 2, К раствору 0,.2 г 1-метилового эфира 2,3-диметокси-метилгидрохинона,4 и 0,33 г изофитола в7 мл безводного бензола в токе азота добавляют при +5 С 0,14 мл эфирата трехфтористого бора, перемешивают 0,5 ч притой же температуре, выливают в ледянуюводу и зкстрагируют эфиром, После удаления эфира остаток хроматографируют на колонке с силикагелем Л 40/1000 в системе растворителей н-гексан-зтилацетат100;1, постепенно меняя соотношение до25;1, Возвращают 004 г не вошедшегов реакцию 1-метилового эфира 2,3-диметокси-метилгидрохинона,4. Выход 1 метилового...

Номер патента: 640659

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Милтон, Уильям

МПК: C07C 101/08

Метки: аминокислот, изомеров, или

...5 ве и обычно в пределах от 0,0001 до 5 вес.Ъ содержащегося металла, в расче- . те на содержание Ь-замешенной с(. ациламидоакриловой кислоты и/или ее солей.Необходимо предпринимать меры дляао избежания контакта катализатора или реакционной массы с окисляюшими веществами.В частности, принимается предосторожность с целью избежать контакта с кислородом. Предпочитается выполнять подго 45 товку к реакции гидрирования и фактическую реакцию в газах (других по сравнению с Нй), которые являются инертными и по отношению к реагентам и ката. изаторам, таких как азот или двуокись углерода.Асимметрическое гидрирование усиливается при наличии основания в реакцион ной массе. Хотя асимметрическое гндрирование может выполняться в реакционной массе,...

Номер патента: 541357

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Апарникова, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 513/04

Метки: 5а-окси-6, 5а-окси-6-кето-5н-5а, 8а-дигидроциклопента, 9а-дигидроциклогексана, или, кето-5н-5а, пиримидо, тиазины

...515Вычислено, Ъ: С 49,421 Н 4,9;й 15,72; б 11,99.П р и м е р 2,4-Диметиламино-окси-б-кетоНа,9 а-дигидроциклогекса( 1 пиримидино 4, 5-в1, 4тиазин () .К раствору 0,9 (0,005 моль) 4-ди-метиламино-амина-б-меркаптопиримидина в 20 мл метанола, содержащего0,36 г (0,0065 моль) КОН прибавляют раствор 1 г (0,052 моль) 3-бромциклогександиона,2 в 10 мл метаноламиСмесь перемешивают 5 ч,растворительотгоняют при 20 С досуха, остаток обрабатывают водой и отфильтровывают,Получают 1,3 г (88%) соединения,т.пл, 138-140 С (бензол).Найдено, Ъ: С 51,48; Н 5,62;И 19,96," 5 11,53.С Н КОд бВычислено, %: С 51,4; Н 5,75;Н 19,98; Ь 11,44, 35П р и м е р 3. 4-хлора-окси-б-кетоНа, Эа-дигидроциклогекса 11пиримидо 4,5-в 1 1,4 тиазин () .Получают аналогично...

Номер патента: 648096

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: C07D 277/80

Метки: 6-ацилоксибензотиазол-2-ил)-фенил, замещенный, или, мочевин, фенил

...(ил фенил) мочевины раство648096 Формула изобретения Составитель В.ЖидковаРедактор Т.Девятко Техред И. Асталош Корректор И. Муска Заказ 358/57 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 мЮ1 у ,Рряют й 25"ял йирищина, добавляют1 экю; ЫдИД 9 на 1 Экв. (0,01 моль)уксусного ангидрида, пропионовогоангидрида, масляного ангидрида илиизомасляного ангидрида, и реакционнуюсмесь перемешивают в течение 12 ч,Смесь выливают на лед, Выделившийсяв- осадок продукт отфильтровывают,промывают водой и диэтиловым эфироми затем сушатОписанным выше методом, были приготовлены следуюцие соединения:И-(б-ацетоксибензотиазол-ил)-И...

Номер патента: 664566

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Артур, Джозеф

МПК: A61K 31/403, C07D 487/04

Метки: 2-а, 2-дигидро-3н, 5-замещенных, изомеров, или, кислотных, кислоты, пиррол-1-карбоновой, пирроло-(1, производных, солей

...1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пирроло-(1,2-а- пиррол7-дикарбоновой кислоты;0т.пл. 220 С с-разложением,.50Методика получения б. Раствор1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пирроло,2-а- -пиррол,7-дикарбоновой кислоты в50 "ЮГ"изопропанола охлакдают на ледяной бане и насыщают газообразным хлорйстым вОдородом, поддерживая темпеРатуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню снимают и реакционную смесь перемешивают 1,5 ч прикомнатной температуре, выпаривают до"уха при пониженном давлении, к остатку добавляют 10 мл бензола и раст"Эб 1 выпаривают в вакууме снова, повторяя этот процесс три раза до полйого удаления хлористого водорода.Получают 1,58 г (96) изопропил,2- 65 8-ди гидро-ЗИ-пирроло-Г 1, 2-а -пиррол-карбоксилат-карбоновой кислотЫ,который после...

Номер патента: 680646

Опубликовано: 15.08.1979

Автор: Марио

МПК: C07D 277/04

Метки: аммониевой, бис, дитиокарбокси)-тиазолидин-4-карбоновой, или, кислоты, соли, цинковой, щелочной

...представляющий собой коричневато-бурый порошок,Найдено, ; С 22,1; Н 3,59;И 9,47;Я 36,16; Еп 12,6; СЯ (титрованиепо Кларку 29,0).Вычислено, : С 23,0; Н 3,5;И 10,8; Я 37,0; Еп 12,7;СЯ 29,4.П р и .м е р 2. Получение натриево(2,0 моля) тиазолидин-карбоновойкислоты (99). К содержимому колбы при комнатнойтемпературе добавляют н течение 1 чпо КаПлям 160 г (2,1 моля) СЯ,послечего смесь выдерживают при этой температуре еще в течение 3 ч для протекания реакции.Растнор натриеной соли тиаэолидин-карбоновой кислоты в дитиокарбамата обрабатывают, как в примере1750 г ЕпЯОЖелтоватый осадок отфильтровывают,промывают водой и высушивают при70 С в течение 6 ч. Анализ дал слеОдующие результаты:Найдено,: С 22,5; Н 1,6; И 5,3;Ыа 8,6; Я 36,2; Еп...

Номер патента: 701995

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Проскуряков, Серов, Сыроежко

МПК: C07C 55/14

Метки: «и—или», или, капролактонов, кислот, метил, метиладипиновых, совместного

...ХОРверсия катона 20%.П р и м е р 3. Б отличие ат при;:а-.ра 1 окисление 4-метилциклогексанонапроводят прн 900 В присутствии 0,01мол,//о стеяратя кобальта,в те)В)гг4,5 ч. Обработка оксидата тккяа же какВ ПрИмере 1Получаот /. Я г Я-етиладРп 1110 ойКИСЛОТЫ ,)9/го), ВЬход:,1 ЕЛ- С,=К,)1) .рочактона составляет 38%, Вь:ход целеВЫХ ПрсдуКтОВ - 97%, .)/.ОНВЕрСРгя КЕТОНа,.2 0 о/о,П р и м е р 4. Б отличие от примера,1 окисление кетона гроводят в прнсутстВии 0,05 мол "0 стеара:- Яр)Я)иа р ткчение 2,25 ч. После Обработки окс: ьЯткпо примеру 1 11 олучают Я 3 г-метил, - .,. ,.ЯДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (61 о), КОНЕ;)С:; .ТОНЯ 20 о ВЫХОД оМЕТИЛ.,1;ЯТро,лактона - 30,5%. Выход целевых продуктов - 91,5%.П р и м е р 5 - . отличие от прРНера 1 Окисление...

Номер патента: 702548

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Домайн, Собольщикова, Троицкий

МПК: H05B 41/234

Метки: высокого, давления, двух, двухэлектродных, зажигания, или, лампы, трехэлектродной

...обеспечения возможности использования в схеме низковольтных диодов 6 и 7 в общего для цепей управления часть может быть включен высокочастотный дроссель 11.Устройство работает следующим образом, При подключении питания к схеме, когда лампа еще не зажглась, напряжение в основном приложено к последовательной цепи из резистора,. конденсатора колебательного контура и вторичной обмотки импульсного трансформатора. Когда напряжение на указанном конденсаторе достигает напряжения стабилизации стабилитронов, последние начинают пропускать ток управляющего электрода тиристора. Тиристор открывается и кон денсатор колебательного контура разряжается на первичную обмотку импульсного трансформатора. Возникающий при этом высокочастотный импульс...

Номер патента: 744171

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Бобович, Костюченко, Курмангалиев

МПК: F16H 21/00

Метки: вида, движения, или, механизм, одного, передачи, преобразования, рычажный

...К и 5 - гибкими и упругимтьМеханизм раостает след ющим сбряКачательное движение от ведущего авема 2 передается посредством промекуточвых звеньев К и 5 ведомому эвену 3. При этом расстояние, между шарнирами б в 9, а также между шарнирами 7 и 8:непрерывно изменяется в зависимости от исполнения либо за счет упругости звеньев 2 и 3, либо ва счет упругости звеньев К и 5, что является необходимым у ловчем работоспособг:ости механизма.Механпзм для пресбразования вращательнаго движения в качательное работает следующим образом.При вращения ведущего звена 2 вращательное движение преобразуется в качательвое и передается ведомому звену 3, выполненному в виде коромысла. Механизм для преобразования вращательного движения в качательное дополиительно...

Номер патента: 790340

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Грибов, Шафранский, Якушев

МПК: H03K 19/32

Метки: или, исключающее, кмдп-транзисторах, логический, элемент

...двунаправленного ключа, а затвор - к истокам транзисторовдвунаправленного ключа, к затворуи-канального транзистора и к шиневторого входного сигнала, сток и-канального транзистора подключается квыходной шине, а исток - к выходуинвертора.На чертеже представлена электрическая принципиальная схема устройства.Устройство содержит инвертор 1,образованный р-канальным трназистором 1 э2 и и-канальным тразистором 3 ивключенный между шиной 4 питанияи общей шиной 5; выход инвертора 1подключен к затвору и-канальноготранзистора б двунаправленного ключа 7 и к истоку и-канального транзистора 8, а вход - к шине первоговходного сигнала А, к затвору р-.канального транзистора 10 двунаправленного ключа 7 и к истоку р-канального транзистора 11,...

Номер патента: 791227

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Мигуель, Сеша

МПК: C07D 207/16

Метки: или, карбоксальдегида, пиперидин, пирролидин, производных

...Дитиобисв(2-метил-пропаноилбис-2-пирролидинкарбоксальдегид.При замене 1-(3-ацетилтио-метилпропаноил)-2-Л-оксиметилпирролидином 1-(3-ацетилтиопропаноил)-2-оксиметилпирролидина, в процедуре примера 11, а затем подвергая продукт обработке в соответствии с процедурой примеров 12 и 13, получают 1,1-дитиобис-(2- -метил-пропаноил)бис-2-пирролидинкарбоксальдегид.П р и м е р 16. 1-(3-Меркапто- -метилпропаноил)-2-2-пирролидинкарбоксальдегид.При замене 1-(3-ацетилтио-метилпропаноил)-2-2-пирролидинкарбоксальдегидом, 1-(3-ацетилтиопропаноил)- -2-2-пирролидинкарбоксальдегидом 1-(3-ацетилтиопропаноил)-2-Е-пирролидинкарбоксальдегида, в процедуре примера 14, получают 1-(3-меркапто- -2-метилпропаноил)-2-Е-пирролидинкарбоксальдегид.П р и м е р 17,...

Номер патента: 803862

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Рене, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/59 ...

Метки: 3цефем-4-карбоновыхкислот, алкилсульфониламинофенил)-ацетиламино3-метокси, д-2-амино-2-(низ-ший, или, солей, хлор

...этой температуре холодную смесь.0,2 моль метанола и 12 моль М,й-диметиланилина, после чего перемешивают 2 ч при ОС. При 0 С прибавляют 1560 моль М-метилморфолина и растворсмешанного ангидрида, полученногопутем перемешивания в течение 30 минпри 0 С смеси 15 моль 0-2-(трет, -о-бутилоксикарбониламино) -2-(3-метил- .;Ясульфонрламинофенил)-уксусйой кислоты, 14 моль изобутилового эфирахлормуравьиной кислоты и 16 мольй-метилморфолина в 50 мп хлористогометилена, и перемешивают 1 ч при 0 С. 5Далее приливают 100 мп воды, встряхивают, разделяют фазы и органичес-,кую фазу промывают фосфатным буфером сРН 2 и фосфатным буФером с РН б. После высушивания экстракта при помощи сульФата натрия и выпаривания получаютдифенилметиловый эфир...

Номер патента: 906382

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Андраш, Дьюла, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло, Мария, Ференц, Эржебет

МПК: C07F 9/165

Метки: выделения, диметокси, диэтоксидитиофосфорных, или, кислот, натриевых, солей

...от друга степенью их загрязнения. Сырые реакционные смеси, полученные из различных пентасульфидовфосфора, обозначены в примерах А и В,П р и м е р 1. Получение риметоксидитиофосфорной кислоты,В оснащенную мешалкой, термометром, обратным холодильником и дополнительной воронкой круглодонную колбу объемом 2000 ил вводят 333 г(1,5 моль) пентасульфида фосфора и375 мл толуола. Полуценную суспензиюнагревают до 80 С, При этой теипературе в течение 1 ц добавляют 20 ч г(6,73 моль) метанола, После окончания подаци метанола смесь выдерживаютпри 90 С в течение 1 ч, Затем сыруюореакционную смесь охпаждают до комнатной температуры. Параметры сыройреакционной смеси представлены втабл. 1.5 906382Выделение натриевой соли диметокситиофосфорной...

Номер патента: 958410

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Карапетьян, Оганесян, Погосян

МПК: C07C 57/42, C08K 5/09

Метки: ангидрид, винилбензойной, или, качестве, кислоты, отвердителя, смолы, эпоксидной

...1 ангидрида о-винилбензойной кислоты с т.пл. 27-28"С (иэ гептана) .Найдено,Ъ: С 76,47, Н 5,53.С 7 Н 14 0 оВычислено,Ъ: С 76,7, Н 5,21.П р и м е р 2. Ангидрид м-винилбензойной кислоты.Аналогично примеру 1 иэ 5 г (0,03 моль) хлорангидрида м-винилСО О ОС Ангидрид о-винилбензойнойкислоты ос винилбензойной18,2 зо-метилтетрагидрофталеый ангидрид (ИТГФА) Как видно иэ данных тпри горячем отверждениипредлагаемыми соединениянению с известным отвердИТГФЛ, уменьшается количняамого отвардителя н 2,сокращается время полногния в 3 раза,бензойной кислоты и 4,43 г(0,03 моль) м-винилбензойной кислоты получают 5,25 г (73,5 Ъ) ангидрида м-винилбензойной кислоты с т.пл.20-210 С иэ петролейного эфира.Найдено,Ъ: С 76,56, Н 5,39.С 17 НА 03Вычислено,Ъ; С 76,7,...