Патенты с меткой «или»
Производные имидазолидино-3, 2 -пиридо 2, 3 -или имидазолидино-3, 2 -пиримидо-4, 5 1, 4-тиазинов и способ их получения
Номер патента: 586642
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Левковская, Мамаева, Сафонова
МПК: C07D 513/14
Метки: 4-тиазинов, или, имидазолидино-3, пиридо, пиримидо-4, производные
...- этилацетат - спирт (17:Эг 2).роматограммы проявлены в Уф-свете,П р и м е р 1. 1,2-Диоксоа-метилхлоримидазолидино(3,2-Х)пиридо(3,2-)пиридо(2 3-Ы (1,4)тиазина и20 г (0,26 моль) ацетата аммония в10 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 5 ч, оставляют на ночь, прибавляют 30-40 мл воды, осадок отфильтровывают, промывают водой, высушивают.и получают 0,94 г (96) целевого продукта в виде бесцветных кристаллов,т,пл. 298-300 фС (из спирта).ИЕ-спрктрг 3240-3290 см "(МН1730 см , 1780 см (СО амидов),ПМР-спектр в (Р 6 И: 1,67 м,д,(3,2-1)пиридо(2,3"ф) (1,4)тиазина, выход 0,45 г,(91 В), в виде бесцветныхкристаллов, т.пл. 263-264 фС (из спирта),ИК-спектр: 3080-3120 см (ИН);120" 1760 см- (СО амндов).ПМР-спектр в С 6 Р И;0,78 м.д. (триплет СНЭ иэ СН...
(4а r, 4вs, 9 s )-или (4 r, 4 r, 9 s )-4, 6, 6, 9 -тетраметилтранспергидриндено-2, 1-пираны как душистые компоненты парфюмерных композиций
Номер патента: 988818
Опубликовано: 15.01.1983
МПК: C07D 311/94
Метки: 1-пираны, 4вs, душистые, или, композиций, компоненты, парфюмерных, тетраметилтранспергидриндено-2
...кольцо).ЯМР-спектр (прибор Чагап Х 200,СОСГЗ, внутренний стандарт тетраметилсилан дм.д.): .синглеты при ЬО0,83 (9 Н, метильные группы при Цд,С 9 ди аксиальная при Сб), 0,88 (ЗН,экваториальный метил при СЬ), мультиплет с центром при 3,36 (2 Й, С 2-метиленовая группа), АВ-система: дублет 65В масс-спЕктрЕ окиси (1 о) имеются пики ионов с 236, 221 (100), 203, 191, 177, 163, 137, 123, 109 и 98, подтверждающие ее строение.Соединения Формулы Та и 18 получают оценку 4,4 и 4,3 по 5-балльной системе на Дегустационном Совете ВНИИСНДВ и на основании этого могут быть использованы в качестве душистых компонентов в парфюмерных композициях. П р и м е р 3. Рецептура парфю= мерной композиции с фантазийным запахом,Лауриновый альдегид...
Способ получения 6 -или 6 -изомеров 2 -8 трифенилсилилокси-2, 6-диметилокта-2, 6-диен-4-ин-1-аля
Номер патента: 1027168
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Евстигнеева, Звонкова, Мицнер, Ходонов
МПК: C07F 7/18
Метки: 6-диен-4-ин-1-аля, 6-диметилокта-2, изомеров, или, трифенилсилилокси-2
...с,выходом42,5),что также снижает эффективность синтеза. Кроме того, примене"ние серной кислоты позволяет. получатьтолько соединения с Е"конфигурацией двойных связей,62- или 6 Е"изомеры 2 Е"8-трифенил-силилокси,6-диметилокта-,2,6-диен",4-ин"1-аля формулыранее получены не были.Целью изобретения является разработка нового способа получения новых-4"ин-аля формулы (1). температуре от -20 до +20 С в средеПоставленнаяцель ,достигаетсятетрагидрофурана и.п-толуолсульфо"тем, что согласно способу получения 5 кислотой в среде хлороформа при кипе;.,6 Е- или 6 Е-изомеров 2 Е"трифенил- нии реакционной смеси,силилокси,6-диметйлокта,6"диен- .При этом одновременно протекают ."5-ин-. аля,формулы (,1)., 22- или реакции дебензилированир и...
Устройство для резервирования отключения короткого замыкания при отказе защит поврежденного присоединения электроустановки высокого напряжения с двойной (или секционированной) системой шин
Номер патента: 1032508
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Бондаревский, Виткин
МПК: H02H 3/08
Метки: высокого, двойной, замыкания, защит, или, короткого, отказе, отключения, поврежденного, присоединения, резервирования, секционированной, системой, шин, электроустановки
...к первому и второмувыходам блока междуфазных повреждений,третий выход которого подключен к третьему входу выкодного блока, к четвертомуи пятому вкодам которого подключены выходы соответственно блока фиксации короткого замыкания и блока поврежденийна землю, первый и второй выходы выходного бпока подключены к вновьвведенным входам соответственно первого ивторого блоков откшочения, третий выходвыходного блока подключен к вновь введенному входу блока нарушения фиксации, а четвертый выход выходного блокак входу откшочения шиносоединитепьного(ипи секционного) выключателя,На чертеже изображена функциональная схема предлагаемого устройства.Устройство состоит иэ резервных защит 1.1 и 1.2, установленных на питаюших присоединениях, например на...
Способ преобразования параметров параллельных -или цепей в интервалы времени
Номер патента: 434885
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Мартяшин, Морозов, Шахов, Шляндин
МПК: H03K 13/20
Метки: времени, или, интервалы, параллельных, параметров, преобразования, цепей
...окончания которого прекращают изменять линейно меняющийся опорный ток (отключают постоянный опорный45 ток), затем в момент равенства суммарного тока (интеграла тока, протекающего через 11 С элементы) и тока заданной величины, отключают постоянное напряжение и суммируют полу 50 ченный после отключения постоянного напряжения ток с другим линейно меняющимся (постоянным) опорным током, направление изменения (направление) которого противоположно направлению изменения (направлению) ранее подан 55 ного опорного тока, выделяют интервалы времени от начала формирования калиброванного интервала времени до момента отключения постоянного напряжения и от момента отключения постоянного напряжения до момента равенства току заданной величины суммы...
Устройство для измерения индуктивности (или емкости) параметрических датчиков
Номер патента: 1112315
Опубликовано: 07.09.1984
МПК: G01R 27/26
Метки: датчиков, емкости, или, индуктивности, параметрических
...сигнал линейно зависит отизмеряемой величины.Цель изобретения - получение линейной во всем диапазоне измеренияаналоговой зависимости выхбдной величины от измеряемой.Укаэанная цель достигается тем, 35что в устройство для измерения индуктивности (или емкости) параметрических датчиков, содержащее автогенератор, в задающий 1 С-контур котороговключен индуктивный или емкостный 40датчик, и индикатор, введены последовательно соединенные формировательпрямоугольных импульсов постояннойамплитуды, первый интегратор, первыйусилитель, второйинтегратор, второй 45усилитель и детектор, выход которогосоединен с индикатором.На фиг, 1 представлена структурнаяэлектрическая схема устройства дляизмерения индуктивности (или емкости) параметрических...
Хиральные производные ( )-или ( )-2 -( бензилалкил)аминобензофенона как реагенты для получения оптических изомеров -аминокислот
Номер патента: 1189859
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Беликов, Белоконь, Ваучский, Казика, Малеев, Рыжов
МПК: C07C 101/00, C07D 207/16, C07D 211/60 ...
Метки: аминокислот, бензилалкил)аминобензофенона, изомеров, или, оптических, производные, реагенты, хиральные
...ведут аналогично при меру 1.2, но добавляют 1 н. раствор соляной кислоты, нагретый до 50-60 С, и выдеривают раствор в течение 1 ч. Получают валин с энантиомерным избытком Б-формы 913 (известный валин со.П р и м е р 6. Получение серина,Поступают аналогично примеру 5, но 0,2 ммоль комплекса растворяют в 2 мл 0,2 н. раствора метилата натрия в метаноле. Затем добавляют ,0,21 мл 11 н. водного раствора форм альдегида. Смесь выдерживают в тече. ние 4 ч при комнатной температуре, затем добавляют уксусную кислоту до рН 4-5. Для удаления избытка формальдегида реакционную смесь затем упаривают досуха под вакуумом, остаток растворяют в 2 мл метанола, добавляют 5 мл 1 н. соляной кислоты для разложения комплекса. Смесь выдерживают в течение 20...
Способ получения хлоргидрата (2, 3, 7 )1 2 (1 карбэтокси-3-фенилпропил)амино-1-оксопропил -октагидро-1 -индол-2-карбоновой кислоты в виде, -или, -изомеров
Номер патента: 1241988
Опубликовано: 30.06.1986
МПК: C07D 209/26
Метки: виде, изомеров, или, индол-2-карбоновой, карбэтокси-3-фенилпропил)амино-1-оксопропил, кислоты, октагидро-1, хлоргидрата
...отгоняютдо образования масла, которое медлен Оно кристаллизуется при выдержке, Твердый продукт извлекают и промываютпростым эфиром, в результате чего получают 11,33 г хлоргидрата сложногоэфира, т.пл.112-116 С,25с П р и м е р 2. (2 (, 3,(Я, 76)-1-.2- 1(1-Карбокси-фенилпропил)аминов-оксопропил -октагидроН-индолкарбоновая киспота.Раствор 2,0 г изомерной смесихлоргидрата (2 , Зс, 7 )-1- 12- (1 карбоэтокси-фенилпропил)амйно 1-1 оксопропил)-октагидроН-индол-карбоновой кислоты в 10 мп воды и 10 млэтанола обрабатывают 0,57 г гидрата 35окиси натрияРаствор выдерживаютпри комнатной температуре 4 ч,временами перемешивая,концентрируют припониженном давлении, остаточный продукт концентрирования растворяют в 40воде, Величину рН доводят до 3,4...
Способ получения аминозамещенных 4, 5, 6, 7-тетрагидро-1 (или 2 )-индазолов или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1311620
Опубликовано: 15.05.1987
МПК: A61K 31/502, A61P 15/14, C07D 231/56 ...
Метки: 7-тетрагидро-1, аминозамещенных, или, индазолов, кислотно-аддитивных, солей
...8 ч т- вечера) и давали лабораторную пищус водой ай 1 хЬгцш. Каждан крыса получила внутрибрюшинную инъекцию я 2,0 мг резерпина в водной суспензии10 эа 18 ч до введения индаэола. Цельювведения резерпина было сохранениеравномерно повьппенных уровней пролактина. Испытывавшиеся соединения были растворены в воде и инъецировас 15 лись внутрибрюшинно в дозах 5 мг/кг50 мкг/кг. Каждое соединение вводи- и- ли при каждом уровне дозы группеиэ 10 крыс, а контрольная группаиз 10 мужских особей получала экви 20 . валентное количество растворителя.Через 1 ч после обработки все крысыбыли умерщвлены путем отрезания головы, и аликвоты сыворотки по 150 мкл я быпи испытаны на пролактин. Разность между уровнем пролактина обработанных крыс и уровнем...
Способ орошения режущих кромок и (или) поверхности забоя жидкостью под давлением и устройство для его осуществления
Номер патента: 1313358
Опубликовано: 23.05.1987
Авторы: Альфред, Отто, Франц, Хервиг
МПК: E21C 35/22, E21F 5/02
Метки: давлением, жидкостью, забоя, или, кромок, орошения, поверхности, режущих
...13и далее в выходные отверстия головки.Вращающаяся вокруг втулки 2 торцоваячасть 8 уплотнена относительно втулки 2 уплотнениями 1 и 15, причемуплотнение 15 удерживается в своемположении опирающимся на втулку 2запорным кольцом 16. Последнее укреплено на вращающейся торцовой части8 с помощью винта 17. Остальные части врубовой головки, выполненной, например, из отдельных дисков, могутбыть соединены с вращающейся торцовой частью 8 врубовой головки с помощью винта 18, причем врубовая го-.ловка может опираться на неподвижныйотносительно врубовой стрелы кронштейн,Радиальные отверстия 7 расположены в пределах центрального угла меньошего 180 , в частности, равного 120- 150 , при этом расстояние,чежду центрами радиальных отверстий 7 по...
Устройство для биологической очистки водотоков и (или) водоемов
Номер патента: 1362710
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Гусак, Затыльников, Злобин, Ильевский, Стольберг
МПК: C02F 3/32
Метки: биологической, водоемов, водотоков, или
...8 креплениями 31 (фиг.О), Неплавучий элемент 22, отрезки тросов 23, якорные связи 27 и связи 29 выполйецы из полипропилена.В водном объекте 8 устройства для биологической очистки вод в толще воды размещают так, что из отдельных устройств, выполненных по любому иэ трех вариантов, т.е., например, по первому варианту устройств 32 с вертикальным поплавком-цосителем, по второму варианту устройств 33 с горизонтальным поплавком-носителем, или по третьему варианту устройств 34, образуют ряды или группы (фиг.12- 18), т.е. образуют так называемые биофцльтры в водном объекте 8. Устройство для биологическойочистки вод водотоков и/или водоемовработает следующим образом.11 еред установкой в водном объекте8 устройств 32,33 или 34 на их приспособлениях...
Способ получения гидрохлоридов (+)-или (-) -фенил аминомасляной кислоты
Номер патента: 1432051
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Басова, Грачева, Замах, Зиемелис, Калоша, Полевой, Потапов
МПК: C07C 101/04
Метки: аминомасляной, гидрохлоридов, или, кислоты, фенил
...приведены в табл.1.Для выделения энантиомерных И-бен-. 55зоилФенил-у-аминомасляных кислотдиастереомерные соли растворяют вэтилацетате (на 1 г соли 10 мл этил" ацетата). К полученному раствору,цобанляют 4 н соляную кислоту (на1 г соли 4 мл соляной кислоты) исмесь тщательно встряхивают. Органический слой отделяют и упаривают ввакууме. Остаток перекристаллизовынают из 507.-ного водного метанола.Выход полученных энантиомерныхИ-бензоил-з-фенил- аминомасляныхкислот и их Физико-химические характеристики приведены н табл.2.Отщепление И-бензоильной группыосуществляют путем кипячения И-бензоил-р"фенил- -аминомасляных кислотс концентрированной соляной кислотой(на 1 г вещества 10 мл соляной кислоты) в течение 13-14 ч, Ход...
Многошпиндельный обрабатывающий станок для одновременной обработки сверлением и (или) фрезерованием нескольких одинаковых деталей с устройствами смены инструментов и для приема заготовок на палеты
Номер патента: 1471937
Опубликовано: 07.04.1989
Авторы: Габор, Дьердь, Имре, Йожеф, Отто, Петер, Шандор
МПК: B23Q 3/157
Метки: заготовок, или, инструментов, многошпиндельный, нескольких, обрабатывающий, одинаковых, одновременной, палеты, приема, сверлением, смены, станок, устройствами, фрезерованием
...налеты удерживаются три или и к 3 заготовок с малыми размерами (и - целое число). Таким образом на обеих призматических палетах могут закрепляться минимум 243 одинаковых заготовок. Одна из призматических палет, например призматическая палета 17, находится в рабочем пространстве базового станка, тогда как другая призматическая палета 18 находится в монтажной позиции на месте ручного зажима заготовок,Призматические палеты свободно захвачены или аксиально направляются во вращающихся вокруг оси 19 поворотных обоймах 20 и 21. Призматические палеты могут в обоймах несколько перемещаться в продольном иаправлении. Это движение вправо ограничено упором закрепленных на призматической палете плечиков 22 и влево - посредством смыкания дисков,...
Способ выделения 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных из смеси с изомерными 2-метил-(2е)-алкенил и (или) 3-метил-(2z) -алкенилхлорпроизводными
Номер патента: 1307771
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм, Эспенберг
МПК: C07B 59/00, C07C 17/38, C07C 21/02 ...
Метки: 2-метил-(2е)-алкенил, 3-метил-(2z, 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных, алкенилхлорпроизводными, выделения, изомерными, или, смеси
...которыйсодержит 1, 111 и 1 Ч, а также ДМА.Остаток днажды промывают петролейнымэфиром и сушат сухим аргоиом, чтобыудалить следы .растворителя. Сушкатребуется только для уточнения анали,40 эа.Получают 82 г ХГДМФА (1 а)ф 99%(81,2 г или 0,277 моль ДМФА 1). Выход 89,4% на исходный ДМФА 1 или84,5 . на исходный 1.Материальный баланс процесса очистки приведен ниже.Получего,1307771 19 5,3 4,7 7,0 Тол уол1111 и 1 ЧДМА 3. Петролейный эфир для промывки (2 раза по 40 мл) 3. Потери 21; 54 Итого: 509,Итого: 509 Температу ра раэлоо ження, С Пример 1 по заявкеВ 3537377/04 6098,0 7 редлагаемыйпособ 99,0 98,5 8 88,8 5 ополнительый 99 70 в течение 6 ч, Бензиновый растворизомерных хлоридов 1, 111 и 1 Ч, атакже ДМА выходят нз аппарата вепре"рывно. Из...
Гидроклапан “или” с одним устойчивым положением
Номер патента: 1612168
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Август, Волков, Майданский, Маттис
МПК: F16K 11/00
Метки: гидроклапан, или, одним, положением, устойчивым
...1 голкателем 4 и затвором 2. Вместо демпфирующих отверстий 14 и 15 возможно также выполнение продольных или винтовых канавок на цилиндрической поверхности толкателя 4. Затвор 2 может быть ,выполнен любой формы, включая и шаровую,Гидроклапан работает следующим образом,При подаче давления в канал 10 и соединении канала 12 со сливом затвор 2 перемещается вправо (по чертежу) сначала быстро, поскольку он не касается толкателем 4, а затем, коснувшись толкателя 4, замедленно (начинает сжимать пружину 5) и в конце хода плавно садится на седло, изолируя полости 7 и 8, обеспечивая свободный проход жидкости через канал 13.В случае подачи дополнительного давления через канал 12 под действием суммарных усилий от пружины 5 и давления, действующего на...
Ариламиды п-(2, 4 )или (3, 4 ) диметоксибензилантраниловых кислот как промежуточные вещества для синтеза биологически активных перхлоратов 1 (2, 4 ) или (3, 4 )-диметоксибензил-2-метил-3 арил-4-(3н)-хиназолинония
Номер патента: 1156362
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Залесов, Кожевников, Семенова, Чернобровин
МПК: A61K 31/165, C07C 233/65
Метки: активных, арил-4-(3н)-хиназолинония, ариламиды, биологически, вещества, диметоксибензил-2-метил-3, диметоксибензилантраниловых, или, кислот, п-(2, перхлоратов, промежуточные, синтеза
...при комнатной температуре 2 ч, затем нагревают на водяной бане 15 мин, фильтруют. Фильтратподкисляют 107-ным раствором уксуснойкислоты до слабокислой реакции полакмусу. Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из этанола. Получают бесцветные иглы ст. пл . 118-1 20 С .Выход 68, 6%,Найдено,7: С 66,61; Н 5,30;М 7,11,С 2 Н 1( С 1 М 20Вычйслено,7.: С 66,58; Н 5,33;И 7,06.ИК-спектр см (вазслиновое мас 55ло): 3425; 3313; 1642; 1515; 1478;1305; 1218; 1162.П р и м е р 2. Л. 4-ХлорфениламидИ-(3,4-диметоксибензилиден) в антраниловой кислоты (промежуточный продукт),К раствору 2,47 г (0,01 мопь)4-хлорфениламида антраниловой кислотыв. 10 мл этанола при перемешиваниив два приема приливают раствор 1,66 г(0,01 моль)...
Перхлораты 1-(2, 4 )или (3, 4 )-диметоксибензил) -2-метил-3-(4 -хлорфенил)-4(3н)-хиназолинония, проявляющие анальгетическую, противосудорожную и противомикробную активность
Номер патента: 1110140
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Залесов, Кожевников, Морозова, Плаксина, Чернобровин
МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 239/91 ...
Метки: 1-(2, 2-метил-3-(4, активность, анальгетическую, диметоксибензил, или, перхлораты, противомикробную, противосудорожную, проявляющие, хлорфенил)-4(3н)-хиназолинония
...6,38.ИК-спектр, см (вазелиновое масло): 45.П р и м е р 6. 4-Хлорфениламид- О-ацетил-(34 ) - ,циметоксиб ензила н тра нил овой кисл оты 503,96 г (0,01 моль) 4-хлорфениламида Н-(3") 4 ф )-диметоксибензилантраниловой кислоты в 8, мп уксусного ангидрида нагревают на водяной бане45 мин, после охлаждения приливают50 мп воды и нейтрализуют безводнымкарбонатом до шелочной реакции средыпо лакмусу. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 150 мп 406воды сушат, перекристаллизовываютнз этанояа. Бесцветные призмы ст,пл. 143-145 С. Выход 61) 5%.Найдено,7.: С 65,66; Н 5,25М 6,37.С 74 Н 7 З С 1 И 204Вычислено,7 С 65,68; Н 5,28;И 6,38.(0,01 моль) 57%-ной хлорной кислотыи выдерживают на водяной бане притемпературе 70-80 С в течение 30...
Перхлораты 1-алкенил-2-метил (или 439; -нитрофенил)-3-арил-4(3н)-хиназолинония, обладающие противовоспалительным действием и способностью пролонгировать гексеналовый наркоз
Номер патента: 1170757
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Залесов, Кожевников, Коркодинова, Марданова, Пидэмский, Семьякина
МПК: A61K 31/505, C07D 239/91
Метки: 1-алкенил-2-метил, гексеналовый, действием, или, наркоз, нитрофенил)-3-арил-4(3н)-хиназолинония, обладающие, перхлораты, пролонгировать, противовоспалительным, способностью
1. Перхлораты 1-алкенил-2-метил(или 4'-нитрофенил)-3-арил-4(3H)-хиназолинония формулы где а) X = Cl; R = CH3; R1 = CH3; R2 = Br,б) X = Cl; R = CH 3; R1 = CH3; R2 = OCH 3,или в) X = R = H; R1 = 4-NO2 -C6H4; R2 = OCH3, обладающие противовоспалительным действием.2. Перхлорат 1-аллил-2-(4'-нитрофенил)-3-(4'-метоксифенил)-4(3H)-хиназолинония формулы