Способ выделения пищевого этилового спирта из эфиро альдегидной фракции

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ р 438685 Союз СоветскииСоциалистическихРеспублик(51) М, Кл, С 121 1/06 Государственный комите Совета Министров СССР по делам иэабретениР и открытий(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПИЩЕВОГО ЭТИЛОВОГО СПИРТА ИЗ ЭФИРО-АЛЬДЕГИДНОЙ ФРАКЦИИ1Изобретение относится к спиртовому производству,Известен способ выделения пищевого этилового спирта из эфира-альдегидной фракции путем нагрева ее теплом лютерной воды, эпюрации с отбором концентратии эфиро-альдегидной фракции и ректификации с отбором ректификованного спирта высшего сорта с верхних тарелок ректификационной колонны,Цель изобретения - выделение пищевого этилового спирта из зерно-картофельной эфиро-альдегидной фракции, содержащей повышенное количество метанола и других примесей, и улучшение таким образом качества выделенного спирта.Это достигается тем, что в процессе ректификации выводят фракции, ухудшающие качество пищевого этилового спирта, а именно: изобутиловую, пропиловую, и фракцию, содержащую в своем составе непредельные соединения, из зон их концентрации в ректификационной колонне, а также низший сорт спирта, обогащенный метанолом и летучими соединениями, которып подвергают дополнительной очистке с выводом метанольной фракции в концентрат эфирно-альдегидной фракции.Отбор изобутиловой фракции осуществляют с 23 - 25-й тарелок ректификационной колонны, пропиловой - с 40 - 42-й (считая снизу),а фракции, содержащей непредельные соеди нения, - со 2-й и фракции низшего спирта -с 14-й (считая сверху).Отбор высшего сорта ректификованного 5 спирта осуществляют с 20 верхней тарелки.Эпюрацию производят при повышенномрасходе пара, преимущественно равном 25 кг/дал.На чертеже изображено устройство для 10 осуществления предлагаемого способа.Товарная эфиро-альдегидная фракция изнапорного бака 1 по трубопроводу 2 через ротаметр 3 поступает в трубчатый теплообменник 4, где нагревается теплом лютерной 15 воды до 50 - 60 С. Из теплообменника 4эфиро-альдегидная фракция по трубопроводу 5 поступает в смеситель 6, куда из напорного бака 7 через ротаметр 8 подается для разбавления по трубопроводу 9. лютерная вода.20 Разбавленная в соотношении 1: 1 эфироальдегидная фракция по трубопроводу 10 поступает на тарелку питания эшорационной колонны 11. Колонна 11 снабжена дефлегматором 12, поверхность которого рассчитана 25 на расход пара в колонне равного 25 кг/далспирта, и конденсатором 13. Отбор концентрата эфиро-альдегидной фракции производится из конденсатора 13 по трубопроводу 14.Эшорированный продукт, освобожденный ЗО от большей части головных примесей и ме5 10 15 20 25 танола, из нижней части колонны 11 по трубопроводу 15 поступает на тарелку питания ректификационной колонны 16. Последняя снабжена дефлегматором 17 и конденсатором 18. С 9-й и 10-й нижних тарелок колонны 16 из паровой фазы производится отбор фракции, относительно обогащенной изоамиловым спиртом, которая в количестве 2 - 3 О/О по трубопроводу 19 поступает в конденсатор 20 и далее по трубопроводу 21 - на тарелку питания сивушной колонны 22, Последняя снабжена дефлегматором 23 и конденсатором 24. На тарелку питания колонны 22 соответственно с 23, 25, 40 и 42-й тарелок (считая снизу) колонны 16 из жидкой фазы в количестве 1 - 2/О поступают - фракция, относительно обогащенная изобутиловым спиртом (по трубопроводу 25 через ротаметр 26) и фракция, относительно обогащенная н. пропиловым спиртом (по трубопроводу 27 через ротаметр 28). Сорта ректификованного спирта отбираются с 14 и 20-й верхних тарелок колонны.Спирт с 14-й тарелки, отбираемый в количестве ЗОО/ по трубопроводу 29 через рота- метр 30 поступает на тарелку питания окончательной колонны 31, которая снабжена дефлегматором 32, рассчитанным на расход пара в колонке 7,5 - 8,0 кг/дал спирта, и конденсатором 33.Спирт с 20-й тарелки в количестве 55 - 60% отбирается по трубопроводу 34 через ротаметр 35, после чего по трубопроводу 36 поступает в сборник ректификованного спирта высшей очистки.Со 2-й верхней тарелки колонны 16 отбирается фракция, относительно обогащенная непредельными соединениями и метанолом, которая в количестве 3 - 5% по трубопроводу 37 через ротаметр 38 поступает на 36-ю тарелку (считая снизу) колонны 11.Выходящая из колонны 16 лютерная вода используется для подогрева эфиро-альдегидной фракции в теплообменнике 4, а часть ее насосом 39 по трубопроводу 40 подается в напорный бак 7 лютерной воды.Часть погонов из конденсаторов 18 и 24 в количестве 1,5 - 2%, а также погоны из конденсатора 33 и спиртоловушек 41 и 42 по трубопроводам 43 - 46 отводятся в концентрат эфиро-альдегидной фракции, а часть погонов (1,5 - 2/о) из конденсаторов 18 и 24 - по трубопроводу 47 на верхнюю тарелку колонны 11. Избыточное количество дистиллята из конденсаторов 13, 18, 24 по трубопроводам 48 - 51 возвращается в соответствующие колонны в виде флегмы.Со 2-й и 3-й верхних тарелок колонны 22 через ротаметр 52 производится отбор фракции, относительно обогащенной сложными эфирами, которая в количестве 2 - 3% по трубопроводу 53 подается для извлечения из нее спирта на тарелку питания колонны 11.Отбор изоамилового, изобутилового, н-пропилового концентрата (сивушного масла) 30 35 40 45 50 55 60 65 производится из аккумулятора колонны 22 по трубопроводу 54, а отбор пищевого этилового спирта первого сорта - из нижней части колонны 31 по трубопроводу 55.Колонны 11, 16 и 22 обогреваются острым паром, колонна 31 - через змеевиковый подогреватель или выносной теплообменник.Стандартный ректификованный спирт для пищевых целей получают из эфиро-альдегидных фракций благодаря интенсивной эпюрации эфиро-альдегидных фракций, наличию развитой зоны пастеризации, выводу из ректификационной колонны изобутилово-н-пропиловой фракции и непредельных соединений, дополнительной очистке части спирта, относительно обогащенного металлом и летучими соединениями в окончательной колонне и сбросу в концентрат эфиро-альдегидных фракций головных погонов из конденсаторов колонн и спиртоловушек.Расход пара при выделении этилового спирта из эфиро-альдегидных фракций составляет 60 кг/дал. Предмет изобретения 1. Способ выделения пищевого этилового спирта из эфиро-альдегидной фракции путем нагрева ее теплом лютерной воды, эшорации с отбором концентрата эфиро-альдегидной фракции и ректификации с отбором ректификованного спирта высшего сорта с верхних тарелок ректификационной колонны, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью выделения пищевого этилового спирта из зерно-картофельной эфиро-альдегидной фракции, содержащей повышенное количество метанола и других примесей, и улучшения таким образом качества выделенного спирта, в процессе ректификации осуществляют вывод фракций, ухудшающих качество пищевого этилового спирта, а именно изобутиловой, пропиловой, и фракции, содержащей в своем составе не- предельные соединения, из зон их концентрации в ректификационной колонне, а также низшего сорта спирта, обогащенного метанолом и летучими соединениями, который подвергают дополнительной очистке с выводом метанольной фракции в концентрат эфироальдегидной фракции.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что отбор изобутиловой фракции осуществляют с 23 - 25-й тарелок ректификационной колонны, пропиловой - с 40 - 42-й (считая снизу), фракции, содержащей непредельные соединения - со 2-й и фракции низшего спирта - с 14-й тарелки (считая сверху).3, Способ по пп. 1 - 2, отличающийся тем, что отбор высшего сорта ректификованного спирта осуществляют с 20-й верхней тарелки.4, Способ по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что эпюрацию производят при повышенном расходе пара, преимущественно равном 25 кг/дал.438685 Составитель Г. Суббо дактор В. Дибоб ед 3. Тараненк ректор Н. Учаки каз 37011 О по делам изобретений и открытийосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Изд.131 Тираж 456 ПодппсноИПИ Государственного комитета Совета М 1 ннстров СССР