Архив за 1992 год
Способ получения гранулированного суперфосфата
Номер патента: 1740357
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Алиева, Гумбатов, Гумбатова, Гусейнов, Келбалиев
МПК: C05D 9/02
Метки: гранулированного, суперфосфата
...до 40-55 С и подвергают испытаниям,Слеживаемость составляет 0,12 кг/см,гранулы размером 1 - 4 мм 88%, иэ них 2 - 3мм 53%, цвет гранул голубой. П р и м е р 2, Процесс ведут по примеру 1 при соотношении алюминийсодержащего кремнегеля, углекислого натрия и серногошлама 3,7:1,9:1. Слеживаемость отсутствует, гранулыразмером 1 - 4 мм 86 иэ них 2 - 3 мм 60%, цвет гранул голубой. П р и м е р 3. Процесс ведут по примеру 1 при соотношении алюминийсодержащего кремнегеля, углекислого натрия и серного шлама 4,6:2.4:2,8.Количество припудривающей добавки составляет 0.017% от массы суперфосфата,Результаты приведенных экспериментов и обоснование параметров, выходящих за граничное значение, приведены в табл. 1 и 2. Как следует иэ табл, 1, в...
Способ мелиорации засоленных почв под культуру риса
Номер патента: 1740358
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Нелидов, Саубенова, Смирнова
МПК: C05F 11/08, C12N 1/22, C12S 3/04 ...
Метки: засоленных, культуру, мелиорации, почв, риса
...на соломеном отваре, Приготовление соломеного отвара:100 г сухой соломы заливают 1 литром воды, .кипятят. фильтруют, обьем полученной жидкости доводят до 1 л, добавляют йэС 0,1 г,Выращивают на качалке в течение 3 сут,Титр культуры - 10 - 10 клеток,6 зП р и м е р 1. Проведенные модельныеопыты показали возможность регуляции направленности микробной деструкции соло-.мы путем ее бактериэации штаммомСе 11 о 1 опопаз еЛоза 60 СЗ (ВКПМ В).Жидкую культуру бактерий выращивают в10 15 колбах со средой, приготовленной из отвара соломы, Обработку соломы целлюлолитическими бактериями проводят из расчета 10 клеток на 1 г соломы. В сосуды помещают инокулированную солому и плотно утрамбовывают, После 3-месячной инкубации в анаэробных условиях...
Пиротехнический фейерверочный искристо-форсовый состав
Номер патента: 1740359
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Вареных, Горобец, Городецкий, Ерин, Ермолаева, Лесник, Самойлова, Чусов, Ятлова
МПК: C06B 33/14
Метки: искристо-форсовый, пиротехнический, состав, фейерверочный
...2-6 мас.0 . С цельюпридания пламени горящего состава зеленой окраски он содержит в качестве неорганического нитратного окислителя нитратбария в количестве 30 - 43 мас.%,Предлагаемый состав в отличие от известных составов с ферросилицием, характе. ризуется значительно меньшей, чем уалюминия, скоростью окисления ферросилиция. За счет этого увеличивается длинафорсов искр. Отсутствие процесса агломерации ферросилиция и существенноеснижение при его введении в состав агломерации алюминия в конденсированной фазе горящего состава приводят к повышениюгустоты (увеличению количества искр) и однородности (по размерам искр) форсов.При использовании ферросилиция по,вышается зрелищность фейерверка.Предлагаемый состав изготавливаетсяпо обычной для...
Спичка
Номер патента: 1740360
Опубликовано: 15.06.1992
Автор: Порядков
МПК: C06F 5/00
Метки: спичка
...на противоположных концах стержня, и втулки из кегорючего материала, установленной на стержне с возможностью контактного зацепления при возвратно-поступательном перемещении вдоль стержня, втулка выполнена иэ упругодеформируемого материала и изогнута относительно продольной оси симметрии стержня,На фиг, 1 изображена спичка, вид спереди; на фиг. 2 - однократно использованная спичка, подготовленная для повторного зажигания, вид спереди; на фиг. 3 - втулка, вид спереди,Спичка состоит из стержня 1. ка Ьбоих концах которого сформированы зажигательные головки 2 и 3, На стержень 1, выполненный из горючего материала, надета втулка 4, которая изогнута относительно аси и выполнена из не) орючего упругодеформируемаго материала, За счет...
Способ получения ацетилена
Номер патента: 1740361
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Гарбузюк, Иванов, Мансуров, Чурик, Шульц
МПК: C07C 11/02, C07C 4/04
Метки: ацетилена
...пиролиза, об. ; СОг 2,5; СгНг 11,6; 25 СгНа 01; Ог 02 СО 243; Нг 572; СНа 30; йг 1,1. Выход ацетилена 43%, Выход сажи 0,9 г/нм газов пиролиза, Количество утилизированного тепла 8 Гкал на тонну ацетилена. 30П р и м е р 4, Процесс. ведут по примеру 3, но отношение скорости газов пиролиза к скорости воды составляет 16. Получают состав газов пиролиэа, об.%: СОг 2,8; СгНг 9,8; СгНа 0,3; Ог 0,2; СО 25,3; Нг 57,7; СНа 35 2,8; йг 1,1, Выход ацетилена 38. Выход сажи 3,8 г/нм" газов пиролиза. Количество утилиэированного тепла 8 Гкал на 1 т ацетилена. Однако на протяжении 50 ч работы теплообменник забивается сажей и павы шается температура газов пиролиэа на выходе из теплообмен ника.П.р и м е р 5. Процесс ведут по примеру 3, но отношение скорости...
Способ получения (с с -алкил)бензолов
Номер патента: 1740362
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Багишев, Вязгина, Исагулянц, Садыхов, Стерлигов, Тюпаев, Юрьев
МПК: C07C 15/02, C07C 5/367
Метки: алкилбензолов
...500-520 Св течение 2 - 3 ч,По примеру 1 были приготовлены образ 10 цы катализаторов с различным содержанием компонентов,П р и м е р 2, 100 г отработанного алюмоплатиного катализатора процесса риформинга бензиновых фракций марки АП.15 (садержание платины 0.6 мас,) или КР (содержание платины 0,35 мас;Ои рения 0,35мас.о ) прокаливают при 500 С 5 ч, пропитывают 160 мл водного раствора, содержащего 5,24 г 1 п(йОз)з 2 - 3 ч, затем избыток20 воды выпаривают, катализатор сушат 5 чпри 180-200 С.Перед реакцией катализатор восстанавливают в реакторе в токе водорода при 500530 ОС в течение 2-3 ч,25 П р и м е р 3, В стеклянный реактор срубашкой для обогрева и барбатером помещают 544,5 г н-парафинов фракции Сю - С 14через барбатер подают 142 г...
Способ переработки остатка после дегидратации метилфенилкарбинола в стирол
Номер патента: 1740363
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Комаров, Мельников, Петухов
МПК: C07C 1/24, C07C 15/46
Метки: дегидратации, метилфенилкарбинола, остатка, переработки, после, стирол
...способу. В метилфенилкарбиноле при40-60 С растворяют соединение 2,6-дит 40 ретбутил-диметиламинометилфенол, Полученный раствор при температуре 125 Ссмешивают с остатком после дегидратацииметилфенилкарбинола, выдерживают 5 минпри этой температуре и затем с водяным45 паром подают в реактор на разложение. Соотношение остаток - метилфенилкарбинол -2,6-дитретбутил-диметиламинометилфенол перед подачей в реактор составляет1:0,08-0,0008 по массе. Реактор загружен50 .катализаором - окисью алюминия. Процесспроводят при 300 С, разбавлении остаток -водяной пар 1:2 по массе и давлении 0,6ати,Состав продуктов до и после обработкиприведен в табл, 2,При обработке остатка образовалось42,9 ф стирала, а суммарный выход ароматических углеводородов...
Способ получения винилхлорида
Номер патента: 1740364
Опубликовано: 15.06.1992
Автор: Нижегородцев
МПК: C07C 21/06
Метки: винилхлорида
...регулируют,изменяя расход воды в дополнительныйзмеевик.Продукты реакции оксихлорированиявыводят через циклоны, встроенные в реак 35 тор 6, и направляют в колонну закалки, орошаемую водой. Газовая и жидкая фазы изколонны закалки с температурой 100 С поступают. на дальнейшую переработку нэ стадию 7. Из газовой фазы выделяют воду из40 ДХЭ при дальнейшем охлаждении в узлеконденсации стадии 7. Абгазы затем проходят санитарную очистку от ДХЗ в абсорбционной колонне и выбрасываются ватмосферу.4558 т/ч дихлорэтана, выделяемого отстаиванием из жидкой фазы, промывают в емкостях водой. содержащей КэОН, длянейтрализации НС и направляют в проме 50 жуточное хранилище ДХЗ-сырца, Затем 58т/ч ДХЭ-сырца подают в ректификационную колонну, работающую...
Способ получения м-феноксифенола
Номер патента: 1740365
Опубликовано: 15.06.1992
МПК: C07C 41/01, C07C 43/295
Метки: м-феноксифенола
...термостойкого смазочного материала, полупродукта в синтезе мономеров для жидких кристаллов, клеевых и лаковых композиций,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, обо рудованную мешалкой, термометром и обратным холодильником, подсоединенным через насадку Дина-Старка, последовательно загружают 157,0 г (1,0 моль) бромбензола, 103,7 г (0,75 моль) карбоната калия, 360 мл ДМФА и 60 мл толуол, Смесь при перемешивании нагревают до 130 - 140 С и с помощью насадки Дина-Старка отбирают выделяющуюся воду в виде азеотропа с толуолом, После окончания выделения воды в колбу загружают 143,2 г (1,3 моль) резорцина, 3,0 г (0,02 моль ) 8-оксихинолина и 2,0 г (0,01 моль ) хлорида меди , Реакцию про: водят при интенсивном перемешиваниипри 130-140 С до...
Способ получения 3-ацетилнортрициклана
Номер патента: 1740366
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Виноградов, Грингольц, Останкова, Смагин, Стрельчик, Этлис
МПК: C07C 45/34, C07C 49/307
Метки: 3-ацетилнортрициклана
...ацетилацетонэт), а также кислородсодержащего газа, подаваемого со скоростью 2,8 - 28 15 ч в расчете нэ кислород, концентрация солей металлов составляет (1-10) 10 моль/л, температура процесса 40-90 ОС, время реакции 1-3 ч20+сн,сно-б25Граничные значения интервала условий получения АНТЦ характеризуются следующим: при температурениже 40 С, концентрации солей Со или Мп менее 110 моль/л, времени реакции менее 1 ч:и скоро сти подачи кислородсодержащего газа менее 2,8 ч в расчете на .кислород падает выход целевого продукта,При температуре выше 90 С, времени реакции более 3 ч и скорости кислородсо держащего газа выше 28 ч в расчете на кислород выход целевого продукта не растет, а начинается увеличение образования побочных продуктов. Увеличение...
Способ получения 3-ацетилнортрициклана
Номер патента: 1740367
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Виноградов, Грингольц, Останкова, Смагин, Стрельчик, Этлис
МПК: C07C 45/34, C07C 49/307
Метки: 3-ацетилнортрициклана
...ПТБ ГПК ГПК (8,9 г) ГПК (8.8 г) - " - (10,2 г)- " - (9,4 г)-"- 9,7 г 150 150 150 120 150 150 135 150 150 150 150 150 0,20 0,46 0,37 0,43 0,43 0.44 0,5 0,2 0,25 0,3 0,4 0,5 5 5 5 5 2.0 3,0 4 4 4 4 4 73 92,8 100 71 100 100 100 98 99,1 99,5 100 100 1 2 3 5 6 7 8 9 10 11 12 51,0 53,5 57,93840,2 с, 39,8 . 58,0 55,5 (7,15 г) 54.5 (7,02 г) 56,7 (8,5 г) 57,2 (7,95 г) 57,1 8,18 г кислот и щелочей реакционные среды характеризуются высокой коррозионной агрессивностью, а также наличием сточных.вод.Цель изобретения - увеличение выхода 5целевого продукта и упрощение технологии процесса,Поставленная цель достигается получением АНТЦ взаимодействием НБД с ацетальдегидом в присутствии пероксидных 10соединений - -(СНз)зС - О - ОС(СНз)здитретбутил пе ро...
Способ получения 3, 3, 5, 5 -тетратретбутил-4, 4 дифенохинона
Номер патента: 1740368
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Зильберкан, Кутырев, Лиакумович, Москва, Пантух, Рутман
МПК: C07C 46/08, C07C 50/08
Метки: дифенохинона, тетратретбутил-4
...кислородом воздуха при 20-40 С в растворителе в присутствии кислотного катализатора, окисление 2,6-дитретбутилфенола ведут в воде, в. качестве кислотного катализатора исполь 5 эуют азотную кислоту и процесс проводятпри молярном соотйошении 2.6-дитретбутилфенол:азотная кислота, равном 2:1-2.П р и м е р 1, А. В раствор 20, б г (0,1 моль)2,6-дитретбутилфенола, 4,7 (0,07 моль) аэот 10 ной кислоты в 100 мл воды при 20-40 Спропускают воздух со скоростью 0,06 л/мин. так, чтобы смесь спокойно "кипела", молярное соотношение 2,6-дитретбутилфенол:азотная кислота равно 2:1,4, Через 0,5 ч15 отделяют выпавшие кристаллы от раствора,промывают двумя порциями по 5 мл Н 20.Образовавшиеся 10 мл воды объединяют сфильтратом. Получают 18 Я...
Способ получения серебряных солей насыщенных жирных кислот с с
Номер патента: 1740369
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Аллахвердов, Быстрова, Велинзон, Волович, Желнин, Нестерова, Орлова, Севастьянов, Синявер, Тибилов
МПК: C07C 51/41
Метки: жирных, кислот, насыщенных, серебряных, солей
...1 ч (при этом примеру 1, но мыло берут с недостатком восадок всплывает на поверхность жидко 3 .сти). Открывают вентиль нижнего спуска и П р и м е р 14. Осуществляют аналогичносливают прозрачный маточный раствор, В примеру 1, но в качестве растворимой солиаппарат заливают дистиллированную воду, серебра используют ацетат серебра,включают мешалку, перемешивают смесь, П р и м е р 15, Осуществляют аналогичнозатем при выключенной мешалке после 1- 25 примеру 1, но в качестве жирной кислотьчасовой выдержки суспензии в покое слива- используют бегеновую кислоту,ют промывную воду также как маточный Прототип 25,9 г стеарата натрия раствораствор. Операцию отмывки повторяют 5 ряют в 0,5 дм дистиллированной воды призраэ до отсутствия в промводе...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 1740370
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Бабинков, Богомолов, Золотников, Круглов, Кудрявцев
МПК: C07C 51/56, C07C 53/12
...колец Рашига), Высотаслоя неподвижной насадки составляет 400мм, Подача азота в количестве 50 л/мин30 вместе с парами уксусной кислоты приводитнасадку в пневдоожиженное состояние.При этом значительно возрастает поверхность контакта между катализатором ипарами, интенсифицируется процесс пиро 35 лиза, что приводит к увеличению производительности реактора. Псевдоожижениеобеспечивает также быстрое выравниваниетемпературы по всему объему слоя, Подводтепла к слою осуществляют пропусканием40 электрического тока непосредственно через псевдоожиженный слой из токопроводящих частиц, Для нагрева слоя в негопогружают два разнополюсных электрода,которые подключены к источнику питания,45 например высоковольтному генератору.Изменения напряжения...
Способ получения циклогенсаноноксима
Номер патента: 1740371
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Виноградов, Зимин, Кодаченко, Красильник, Мартынов, Меркушев, Подерягин
МПК: C07C 249/04, C07C 251/44
Метки: циклогенсаноноксима
...гидроксиламинсульфат (ГАС). Реакционная масса иэ реактора 1 поступает в сепаратор 2, в котором происходит разделение фаз на органическую и водную, Водная фаза подаетея в экстрактор 3, в котором остатки ГАС экстрагируются свежим циклогексаноном и возвращаются в реактор первой ступени насосом 4; Образовавшийся водный раствор СА направляют на. выпарку .в цех СА, Органическую фазу из сепаратора 2 направляют насосом 5 в реактор оксимирования 6 второй ступени. В реактор 6 оксимирования подают. свежий раствор ГАС. Оксимирование проводят в трех последовательно установленных реакторах 6 - 8 с мешалками. Реакционная масса из последнего .реактора 8 второй. ступени направляется в сепаратор 9, из которого органическая фаза, представляющая собой...
Способ получения эмульгаторов и диспергаторов для синтетических моющих средств
Номер патента: 1740372
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Бабынина, Бекшаева, Давыдов, Жукова, Кобешева, Коломиец, Палей, Поносова
МПК: C07C 233/18
Метки: диспергаторов, моющих, синтетических, средств, эмульгаторов
...(С-й) связи в третичных аминах,50 55 ратуре 40-65 С, давлении 3-3,5 ати в присутствии катализатора - гидрохлорида или формиата соответствующего амидоамина, взятого в количестве 0,5 - 10 О для гидрохло рида и 8-10 для формиата в расчете намассу исходного амидоамина.Выход продуктов оксиэтилированияпрактически количественный, . конверсия.окиси этилена составляет 98-99,9. Пол учаемые полигликолевые эфиры амидоаминов представлятот собой вязкие жидкости светло-коричневого цвета. Осуществление процесса оксиэтилирования в предлагаемых условиях приводит к снижению цветно сти целевых продуктов более чем в 3 раза посравнению с известнымспособом.Использование в качестве катализаторов оксиэтилирования. формиатов соответствующих амидоаминов приводит...
Способ получения 4-нитро-n-метилфталимида
Номер патента: 1740373
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Вулах, Дорогов, Миронов, Плахтинский, Радько, Хохлев
МПК: C07D 209/48
Метки: 4-нитро-n-метилфталимида
...(примеры 19,Концентрация серной кислоты, использованной в качестве растворителя, составляла 90-95 ;, Установлено, что в выбранных условиях селективное нитрование с максимально высокой скоростью, полной конверсией МФ и наибольшим выходом 4-НМФ протекает при начальной концентрации серной кислоты-растворителя 92(примеры 1-9). При концентрации серной кислоты менее 92 0 скорость нитрования снижается и за 5 ч не удается достичь полной конверсии МФ (примеры 21. 22). При концентрации серной кислоты .более 92 0имеет место снижение скорости нитрованияи образование побочного 3-НМФ (примеры23, 24). Температура оказывает существенноевлияние на скорость и селективность нитрования. Проведение нитрования при температуре 43 - 46 С позволяет избежать...
Способ разделения высококипящей фракции эпоксидата производства оксида пропилена со стиролом
Номер патента: 1740374
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Ефремова, Израйлит, Коваленко, Нефедов, Петухов
МПК: C07D 301/32, C07D 303/02
Метки: высококипящей, оксида, производства, пропилена, разделения, стиролом, фракции, эпоксидата
...на 26 кг/токсида пропилена, что в свою очередь:позволяет сэкономить сырье (этилбензол ипропилен) или же получить 180 кг/ч метилфенилкарбинола, .что эквивалентно получению 120 кг/ч стирола; значительно снизитьзабивку оборудбвания полимером на стадии разделения эпоксидата и стабилизировать работу производства; снизитьэнергозатраты примерно на 0,1 Гкал/т засчет перевода колонн выделения возвратного этилбензола, легколетучих и воды поддавлением, сокращения переработки загрязненного конденсата ПЗУ, стабилизацииработы узла,П р и м е р 1. (по прототипу) (фиг, 2).Высококипящая фракция ("тяжелый" эпоксидат) в количестве 86735 кг/ч с содержанием метилфенилкарбинола (МФК) 31,66 иэтилбензола (ЭБ) 60,77 мас, о направляетсяпоследовательно сначала...
Способ очистки тетраэтилсвинца
Номер патента: 1740375
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Емельянов, Житарев, Зорин, Фещенко, Циновой
МПК: C07F 7/26
Метки: тетраэтилсвинца
...фильтре ФЗ, подается с помощью центробежного насоса Н 2 в верхнюю часть противоточной тарельчатой экстракционной колонны, имеющей не менее 10 тарелок, В нижнюю часть колонны поступает нагретая до 80 - 90 С деионизованная вода. Нагрев воды осуществляется в теплообменнике Тб, обогреваемом водяным паром с давлением 0,3 МПа (3 кгс/см ), а подача ее2в колонну - центробежным насосом Н 5 из емкости Е 4. За счет разницы в удельных весах движение потоков тетраэтилсвинца и воды происходит навстречу друг другу по всей высоте колонньс тетраэтилсвинец движется сверху вниз, деионизованная вода -снизу вверх. При этом объемное соотношение потоков поддерживают в пределах 1:(1,0 - 1,2), На каждой тарелке экстракционной колонны происходит...
Способ получения моногидрата 1-гидроксигерматрана
Номер патента: 1740376
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Граудиня, Громова, Дайя, Закис, Иристе, Лукевиц, Полуэктова, Трушуле
МПК: C07F 7/30
Метки: 1-гидроксигерматрана, моногидрата
...до 70-75 С в течение 10-15 мин,фильтрованием, упариванием при 50 - 60 Си пониженном давлении, после осажденияцелевого продукта и отфильтровывания последний промывают ацетоном и сушку ведут при комнатной температуре.Таким образом, процесс ведут без нагревания при 75 С в течение 2 ч и выдержкиреакционной массы при 20 С в течение 18 50ч, Кроме того, выделение целевого продуктапроводится только после высаждения ацетоном из упаренной реакционной массы,Высушивание проводится при комнатанойтемпературе, В случае необходимости (если 55технический триэтаноламин темноокрашенный) реакционную массу обрабатываютосветляющим углем. Общее время синтезапредлагаемым способом 4 - 6 ч, т,е, сокращение времени процесса составляет 21 ч,Указанные...
Способ получения сшитых сополимеров стирола
Номер патента: 1740377
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Алиев, Ахмедова, Везиров, Гасанов, Ибрагимова, Кулиева
МПК: C08F 212/08
Метки: сополимеров, стирола, сшитых
...количестве 1.0 мас, %, Соолигомеризация проводилась при 100 С в течение б ч. Полученный сшитый сополимер стирола характеризовался следующими показателями: содержание гель фракции 99 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 мас. %, адгезион ная прочность на сдвиг 8,4 МПа, относительное удлинение 12%, тепло- стойкость по Вика 145 С, теплостойкость по Мартенсу 120 С, твердость по Бринелю 175 н/ммг, прочность при растяжении 19,8 МПа, водопоглощение 0,04%, потеря массы при 300 С 13 мас, ,П р и м е р 3. К смеси, состоящей из 20,0 мас.% ненасыщенного олигоэфира на основе глицидилового эфира акриловой кислоты и окиси пропилена средней мол.м. 360 и и = 2 - 4, 80 мас,% стирола, добавляли динитрилазобисизомасляную кислоту в количестве 1,0 мас,%,...
Способ получения изоциануратуретановых пенопластов
Номер патента: 1740378
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Алкснис, Грузиньш, Дубавс, Силис, Тукумс
МПК: C08G 18/32
Метки: изоциануратуретановых, пенопластов
...ОН-групп гидроксида калия соответственно),01 КЧГЧ 61К ЧЬи 100020Рассчитанные количества исходныхкомпонентов нагревают при постоянномперемешивании до 150-180 С с одновременной отгонкой воды, Затем медленно понижают давление до 0,3 - 0,4 атм и выдерживают реакционную смесь при этом давлении и такой же температуре до полного отгона воды, Целевой продукт представляетсобой темно-коричневую массу от маловязкой до пастообразной консистенции в зависимости от качества применяемоготаллового масла и выбранного соотношения:;.Изобретение иллюстрируется примерами 1 - 12, в которых показаны состав ГСС,состав и параметры вспенивания изоциануратуретановых пенопластов (табл, 2 и 3),Свойства ГСС, используемых в примерах.представлены в табл, 1,...
Способ получения кобальтицинийсодержащих полимеров
Номер патента: 1740379
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Дворикова, Леонова, Рухляда, Тепляков, Хранина
МПК: C08G 79/00
Метки: кобальтицинийсодержащих, полимеров
...данным динамического ТГА на воздухе полимеры теряют в массе 5% при температуре 100-130 С 10% - при 220250 С,50% - при 400 С остаток при 800 С составляет 20%,В ИК-спектрах полимеров присутствуют полосы в области 560, 1030 - 1070, 3100 см, характерные для системы катионы кобальтициния, 840 см ", относящаяся к аниону РЕ 6, 710, 1600 см, относящиеся к бензольному ядр, 1690 см, относящаяся к С = О, 1380 см - к СН связи концевой ацетильной группы.П р и м е р 1, В одногорлой колбе, снабженной обратным холодильником, на магнитной мешалке нагревают 0,2750 г (0,0006 М) гексафторфосфата 1,1-диацетилкобальтициния (т,пл, 200 - 202 С) и 0,0882 г (0,0006 М) изофталевого альдегида в 15 мл абсолютированного этилового спирта до кипения (80 С) при...
Жидкая композиция для получения эбонитовых покрытий
Номер патента: 1740380
Опубликовано: 15.06.1992
МПК: C08K 13/02, C08L 13/00, C09D 113/00 ...
Метки: жидкая, композиция, покрытий, эбонитовых
...группу (сера, гуанид Ф, оксид магния, жирные кислоты, альнафтк), наполнители(каолин, тальк, технический углерод) и пластификатор Пн-бш,В качестве основы эбонитовой композиции используют жидкий бутадиеновый карбоксилсодержащий каучук с 2,5 - 3,3 мас, , концевых карбоксильных групп и мол. массы 2000 - 3500 марки СКД-КТРА.Композицию готовят следующим обраОбрезки измельчают на кусочки размером 20,0 х 50,0 мм, отвешивают расчетноеколичество, загружают в емкость и заливают бензином для набухания,Одновременно в смеситель для изготовления пастообразных композиций загружают расчетное количество жидкого карбоксилсодержащего каучука и серу, полученную смесь перемешивают в течение 20 мин,Затем набухшую смесь отходов из емкостизагружают в смеситель...
Полимерная композиция для покрытий
Номер патента: 1740381
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Басок, Воложин, Гартман, Исакович, Миронович, Мулин, Солнцев, Финкельштейн, Шмурак, Юркевич
МПК: C08K 5/20, C08L 23/00
Метки: композиция, покрытий, полимерная
...для исходныхполимеров. Нанесение покрытий осуществляют на нагретые поверхности образцов методом "во взвешенном слое или путем 55спекания слоя композиции на металлической подложке.П р и м е р 1, Порошкообразный ПЭВДс размером частицй 300 мкм наносят через Г 1 оставлен ная цель достигается тем, чтоолимерная композиция для покрытий, включающая полиолефин и модифицирующую добавку, в качестве модифицирующей добавки использует бис-бицикло(2,2,1)-5- 5 гептенамидокгислоту при следуюющем соотношении компонентов, мас,%:Полиолефин 95,0 - 99,99 бис-бициклр(2,2,1)-5 гептенамидокис лота 0,01-5,0Используемые модификаторы - М,М -мфенилен-бис-бицикло(2,2,1)-5-гептенамидо кислота (МФ ГАК) и М,М,4,4 -дифенилметанбис-бици...
Полимерная композиция
Номер патента: 1740382
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Курилкина, Лютикова, Махмудбекова, Сагидуллин
МПК: C08K 13/02, C08L 23/06
Метки: композиция, полимерная
...методикам разрушающее напряжение при растяжении ( а МПа) и ударную вязкость (О, кДж/м ).П р и м е р ы 1-6, В смесительной камере двухроторного смесителя-пластикатора смешивают, мас. : ПЭНП 2,75 5,0, ПИБ 0- 2,25, вольфрам 95,Свойства композиций приведены в таблице.В примере 1 приведены свойства известной композиции ПЭНП:вольфрам =- 5:95. Примеры 3 - 5 относятся к композициям, содержащим указанные в формуле количественные интервалы компонентов композиции, Примеры 2.и 6 относятся к композициям, имеющим запредельные значения указанных в формуле интервалов составляющих композиций,мас,полиэтилена в известной композиции ПИБ приводит к увеличению прочностии ударной вязкости металлополимерныхкомпозиций,П р и м е р ы 7 - 12, В смесительной камере...
Полимерная композиция
Номер патента: 1740383
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Болховитинов, Карпачева, Попов, Савельев, Томащук, Чугунов, Шеронова
МПК: C08K 5/10, C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...и 0,05 г бензохинондиоксима (ТУ 6-92-945-79) и перемешивают при 120 С в масляной бане до полного прекращения выделения метилового спирта. Продукт реакции выделяют фракционной перегонкой в вакууме, Выделяют фракцию с 1 кип. 80 81 С/3 мм рт,ст,. 169 г (88 О/о) ф 1,4835, б 4 1,0208.Найдено, %: С 76.02: Н 8,20,С 1202 Н 16Вычислено. /: С 75,0; Н 8,33: Мнаяд. 188. Маныч. 192. Известно получение 1,7:7-триметилбицикло(2,2,1)-гептил-метакрилата (ТМ). Свойства соединения ТМ следующие: ькип 115 - 117 О/2,5 мм рт.ст., / 1,4748, б 4 0,980,П р и м е р 1, 100 мас.ч, ПВХ С 5868 ПЖ.1 мас.ч. ТОСС, 0,5 мас.ч, МГ смешивают в турбосмесителе при 80 - 85 С в течение 15- 20 мин при скорости 145 об/мин. Для определения крутящего момента вращения порошкообразную...
Полимерная композиция
Номер патента: 1740384
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Архипова, Глазкова, Гончаров, Горшенков, Прохоров, Савельев, Чекушина, Чумаков
МПК: C08K 3/20, C08L 27/08
Метки: композиция, полимерная
...пигменты (двуоксид титана). Смазка и пластификатор также являются целевыми, необязательными добавками.П р и м е р 1. В турбосмеситель, разогретый от 50 до 85 С, загружают одновременно 100 г синтезированного в две стадии сополимера ВХ - ВА с характеристиками, приведенными в табл. 1. 1 ТОСС. 1 ДОСС. 5 Т 102 и перемешивают 15 - 20 мин до температуры смеси 90 С при скорости перемешивающего устройства 1400 об/мин, затем смесь охлаждают до 30 - 40 С при скорости перемешивающего устройства 750 об/мин в течение 10 - 12 мин и выгружают, У полученной порошкообразной композиции определяют показатель текучести расплава(ПТР) по ГОСТ 11645-73 при 150 С. Затемкомпозицию вальцуют при 130 С в течение6 мин. Вальцованную пленку прессуют при135 С,...
Композиция на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом
Номер патента: 1740385
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Асамов, Барам, Биктимиров, Джалилов, Зияев, Исмаилов, Мирвалиев, Турдикулов, Фатхуллаев, Хакимов
МПК: C08K 5/42, C08L 27/16
Метки: винилиденфторида, композиция, основе, сополимера, трифторхлорэтиленом
...абс, этанолАмах. нм; 245(1 у 4,656) 310, (у: 4,080), 440 (19: 4,116).,А при максимуме 440 нм и 310 нм характеризует бензольное кольцо антраниловой кислоты.Присутствие в ИК-спектре вещества поглощения в области 1530 см возникает в результате появления связи -СН-ПН-. Полученное вещество характеризуется следующей структурной формулой; Получение композиций.Состав композиций и результаты их испытаний представлены в таблице,П р и м е р ы 1-4 (известные). Композиции, содержащие 100 мас,ч, сополимера СКФ, термостабилизатор 2,2-метиленбис-(4-метил-трет-бутил)-фенол в количестве 0,5, 1,0, 1,5, 2,0 мас.ч., смешивают, затем растворяют в ацетоне. После полного растворения смеси перемешивают и оставляют для удаления растворителя, после чего...
Связующее для стеклопластиков
Номер патента: 1740386
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Буравлев, Гонтаревская, Лунев, Проценко, Савоськин, Федосюк, Худяков
МПК: B32B 17/04, C08K 5/04, C08L 31/08 ...
Метки: связующее, стеклопластиков
...120 - 140 С;твердость по Бринеллю 168 - 183 МПа. Полученные на основе заявляемого связующего однонаправленные профильные стеклопластики имеют следующие физико-механические показатели, разрушающее напряжение при изгибе стеклопластиковых профилей 1153 - 1415 МПа, водопоглощение 0,5 - 0,7%. Положительный эффект заявляемого связующего заключается в повышении механической прочности и снижении водопоглощения стеклопластиков на его основе по сравнению со стеклопластиками на основе связующего-прототипа, В табл. 1 приведены физико-механические свойства заливочных образцов и профильных однонаправленных стеклопластиков на основе заявляемого и известного связующих,Приведенные в табл. 1 данные свидетельствуют о том, что заливочные образцы и...