Патенты опубликованные 07.02.1989
Способ подготовки древесного заполнителя для производства арболита
Номер патента: 1456387
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Васильева, Двадцатова, Кучерявый, Локотаев, Писаренко, Подчуфаров, Тихомирова, Щербаков
МПК: C04B 16/02
Метки: арболита, древесного, заполнителя, подготовки, производства
...суслом. Получаемый термообработанный арболит характеризуетсяплотностью 615-625 кг/м 3, прочностьюпри сжатии 0,96-1,32 МПа в возрасте3 сут последующего твердения в нормальных условиях. 1 табл,2до получения концентрации клеток 85- 250 млн/мл. Приготовленную суспензию сливают в емкость реактора, в котором проводят аэрирование этой суспензии, подогретой до температуры 35-47 С, затем вводят древесный заполнитель - дробленку в количестве 5,6-6,0 кг, которую замачивают в азрированной суспензии в течение 16- 24 ч, Обработанную дробленку используют в качестве заполнителя при изготовлении арболита,Параметры способа представлены ва таблице.Параметры способа Опыт2 Обработка дробленки аэрированной водной суспенэией дрожжей с ячменным...
Способ обработки пористого заполнителя
Номер патента: 1456388
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: C04B 20/10
Метки: заполнителя, пористого
...продуктамипиролнзажидких углеводородов 400 500, 40 50 12 7,2 7,4 12,0 50 60. 50 28,0 200 180 200 40 3 14563 проводят окончательное перемешивание до получения однородной устойчивой эмульсии.Водородный показатель контролиру 5 ется рН-метрами.Керамзитовый гравий марки 550 (в кг/м) вакуумируют в герметичном сосуде при разрежении 300-500 мм рт.ст. или 0,5-0,7 МПа в течение 40- 60 с, после чего происходит заполнение сосуда раствором СДБ с рН 3-5, и выдерживают в течение 60-90 с. После первой пропитки керамзитовый гравий вакуумируют при том же разрежении и периоде выдержки, после слива фильтрата давление в сосуде выравнивают с атмосферным, и заполнитель заливают битумной эмульсией с рН 11- 13.20Параметры способа, свойства...
Шихта для конструкционного керамического материала
Номер патента: 1456389
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Бабич, Бедношея, Котельникова, Олейник, Ситник
МПК: C04B 35/18, C04B 35/195
Метки: керамического, конструкционного, шихта
...керамического материала, включающая глинозем обожженный, углекисль:л барий, тальк и глину, о т л и ч а ю щ а - 10 я с я тем, что, с целью повышения .технологичности и снижения температуры обжига, она дополнительно содержит фритту 1 состава, мас,й:8 дОО 65,0-68,0Его 5,9-7,0Сао 1,5-2,08 го 2,0-2,54,0-5,0Иа О 8,5-10,0 20К,О 1,7-2,0 1,7"2,0 2,0-2,5 2,8-3,9 С7 ф32,0-40,2 13,5-14,3 9,5-10,5 19,0-21,0 9,0-11,0 7.5"8,5 0,8-1,7 0,5-1,0 ии компонен1456389 Таблица 3 Компоненты Состав 1 3 4 5 6 1 8 9 1 2 ГлиноземобоженныйБарий углекислый 65 2,0 Тальк 23,5 22,75 22 Глина 4,0 Фритта 1Фритта ПТаблица 4 Свойства тели для состава 99,5 98,4 98 У82,3 80,9 78,5 99,4 99,5 . 9 815 821 8 9,80,5 5 0-05 0-0,5,5 .0-0,5 0-0,5 5 0-0 6 68 65 6 0 265 269 21 63 6...
Стеклоприпой для пайки вольфрама с керамикой
Номер патента: 1456390
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Антипов, Калоша, Рабинков, Шакшуева
МПК: C04B 37/02
Метки: вольфрама, керамикой, пайки, стеклоприпой
...соединения 110-130 МПа и термостойкость 165"175 термоциклов в режиме 20-600-20 С на воздухе Припой получают добавкой порошка 2 Юп в стеклосистемы Вао-В)0 . Пайку ведут в водороде с точкой росы -45 С при 900 С.Припой дешев, прост в изготовлении иприменении, обеспечивает высокое качество соединения. 1 табл. бавляют оксид циркония и перемешивают. Механическую прочность спаев с применением изготовленного припоя определяют на образцах в вФе корундовых трубок диаметром 10 мм, толщиной стенки 1,5 мм и длиной 35 мм. Торцовые поверхности обрабатывают до 6 класса шероховатости и наносят на них припой, После чего собирают трубки по две встык через вольфрамбвую прокладку толщиной 0,2 мм. Нагревают в печи ОКа до 900 С в среде водорода с точкой росы...
Способ окраски облицовочных звукопоглощающих минераловатных плит
Номер патента: 1456391
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Градов, Еремеев, Жуков, Земляков
МПК: C04B 41/70
Метки: звукопоглощающих, минераловатных, облицовочных, окраски, плит
...поверхность или для снижения коробления изделий в процессе эксплуатации и улучшения их товарного вида на лицевую и тыльную стороны изделия. Затем на влажную поверхность изделия также пульверизацией наносят слой водоэмульсионной краски и плиту подают на сушку. Для окраски плит используют водно-дисперсную краску дляз 14563внутренних работСушку окрашенногоИзделия производят при 100-130 С втечение 5-10 мин.Параметры осуществления способаИ свойства полученного материала приведены в таблице.Нанесенная на лицевую и тыльнуюповерхности плиты суспензия бентонитасоздает слой коллоида, непроницаемый для краски, Окрасочный слой,нанесенный по влажной поверхностиплиты, распределяется только по поверхности, не проникая во внутреннююструктуру изделия....
Способ металлизации торцовых поверхностей малогабаритных диэлектрических деталей
Номер патента: 1456392
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: C04B 41/88
Метки: диэлектрических, малогабаритных, металлизации, поверхностей, торцовых
...пинцетана расстоянии не менее 0,5 мм другот. друга помещают керамические втулкир 3 х ф 1,3 х 0,6 мм из массы Т.Далее сушат при комнатной температуре 20-25 С в течение 1-3 ч в зависимоэ 145639 сти от толщины нанесенного слоя. Обра" зовавшаяся пленка полистирола защищает цилиндрические поверхности втулок от подпыления при металлизации. Далее подложку с экранированными втулками подвергают химической очистке в парах иэопропилового спирта и помещают в вакуумную установку. Методом магнетронного распыления наносят слои МоСц (0,1+1) мкм или И-Сп (0,1+1) мкм, или Т-Сп (0,1+1) мкм. Затем осуществляют гальваническое наращивание эа щитного слоя Яп-В 1 или Ац на экранированные пленкой полистирола детали. По 15 : окончании металлиэации подложки с...
Реагент-пенообразователь трехфазных пен
Номер патента: 1456393
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Вахрушев, Мельник, Моргунов, Подустов, Правдин, Тосунов, Шаршков
МПК: C09K 7/02
Метки: пен, реагент-пенообразователь, трехфазных
...примеру Пример 12. Компоненты реагента, мас.7 62,5 1,512,5 4,5 4,5 3,511огичен примеру 1. 40 13. Компоненты реаПримергента, мас.7.: Глинопорошок Сульфат МЭА СБК ФРС 1 -С 1 -натриевая сольКМЦСульфат оксиэтилированного спирта фр. С-С, с 3 группамиоксида этиленанатриевая соль Олефинсульфонат фр. С -С -нат 1 ориевая сольВодаСпособ получения 1,5 12,5 7,0 55 5,5 11 аналогичен при меру 1. ГлинопорошокСульфат МЭА СЖК,фрСо -С 1 ТЭА 1КИЦ 12,5Сульфонол НП12,5Вода 11Пример аналогичен примеру 1, но в качестве глинопорошка используют каолин. 10П р и м е р 7. Компоненты реагента, мас.7.:Глинопорошок 62,5Сульфат МЭА СЖКфр, С, -С -ДЭА . 1,5КМЦ 12,5Олефинсульфонатфр . СЭ -С 1 О - ДЗА 12,5Вода 11Способ получения аналогичен при меру 1, но в качестве...
Способ переработки фторфосфатного шлама
Номер патента: 1456394
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: C05B 11/04
Метки: переработки, фторфосфатного, шлама
...что удобрение, получаемое по известному способу, представляет смесь сульфата (ИН 4). ЯО и фосфата ИН ПРО аммония. Содержание РО в нем составляет 2,35-4,90 Е, содержа" З 5 ние азота 20-213, а остальное приходится на долю серы,. являющейся балластом и препятствующей получению концентрированного удобрения. Удобрение получаемое по предлагаемому спо собу, представляет смесь СаНРО и Са(РОд) , т.,е. не содержит в своем составе серы, .за счет чего и удается повысить содержание Р Ов продукте до 40%. 45При времени нейтрализации менее.15 мин (установлено экспериментально) наблюдается неполное протекание реакции нейтрализации, до 15-207 РО остается в жидкой фазе и теряется. Уве- б 0 личение продолжительности нейтрализации более 30 мин не приводит...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 1456395
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Жантаев, Серазетдинов, Тургумбаева, Шумаков
МПК: C05B 13/02
...0,75-1,5 м/с, а конструкция установки выполнена с учетом фильтрации воздуха через гранулированный слой, то чем больше количество теплоносителя с температурой 350-450 С, проходящего за единицу времени через слой, тем быстрее завершается процесс термообработки продукта. В табл, 2 представлен сравнительный анализ технологических параметров известного способа и предлагаемого на основании экспериментальных данных, Шихту, подготовленную по известному способу, подвергаюттермообработке по предлагаемомуспособу. В результате содержание цитратно-растворимого РО в продукте,как видно из табл, 2, очень низкоеи составляет всего 3-87, а производительность процесса всего 16,1 т/ч.Термообработка по известному спо В собу шихты, подготовленной по...
Способ получения гранулированного суперфосфата
Номер патента: 1456396
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Агаев, Алосманов, Гришаев, Гумбатов, Джафаров, Федюшкин
МПК: C05D 9/02
Метки: гранулированного, суперфосфата
...концентрата (при соотношении БО; раствор мслибдата.Датслит 110;1:4), перемешивание продолжаюте 10 мин н,получают 24 г микроэле-. ентного концентрата. Зате 1 190 г ейтрализонанного суперФосФата гра;улируют с увлажнением микроэлемент. 1 ого концентрата (при соотношении 8,44:1,07), Выход Фракции с размером частиц 1-4 мм из Гранулятора 72%, .ретур 1 мм 16%, 4 мм 12%.,В готовом продукте содержится, Р 1102,2; Р 0,19,5 у НО 3,4;, 0,17; МО 0,12. Прочность грануле ькгс/смП р и и е р 4. 15,7 г серной ки.- лоты концентрацией 21% наливаютфарфоровый стакан, подогревают гс 0С и постепенно при перемешиваии добавляют 1,5 г раствора молибата и 6 г,цатолитовогс концентрата при соотношении НБО, :раствор мс 1 ибдата: датолит 10,46; 1:4), переме- щивание...
Способ переработки навоза на удобрения
Номер патента: 1456397
Опубликовано: 07.02.1989
Автор: Тархаев
МПК: C05F 3/00
Метки: навоза, переработки, удобрения
...на 2 и 3) при одновременноии процесса седиментации с3 45639 ки стекает жидкая фракция и по канавфам 3 поступает в жижесборник 4, иэ оторого жидкая фракция забирается и носится на поля жижеразбрасывателя"5Затем в оттаявшем слое оставшейся вердой фракции навоза прокладываютя проходы 5 в направлении 6, паралельном площадке 7 буртования, которые сразу же заполняются торфом или другими подготовленными органическиьи материалами. После этого весь таый навоз вместе с торфом выносится ульдозерами с площадки складированиябуртуется в штабеля 8, причем в проессе буртования происходит смешиваие компонентов, В буртах смесь самоазогревается, компостируется, происодит обеззараживание навоза.По мере дальнейшей оттайки навоза 20 а площадке...
Способ получения гранулированного сульфата калия
Номер патента: 1456398
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Букша, Буний, Васильева, Дутчак, Каганович, Каменская, Марусяк, Михайлов, Наливайко, Перченко, Позин, Сафрыгин, Троценко, Шемерянкина, Шляпинтох
Метки: гранулированного, калия, сульфата
...свидетельство СССРФ 571506, кл. С 11 В 11/00, 1974.Авторское свидетельство СССРР 715565, кл. С 05 Р 7/02, 1976.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО СУЛЬФАТА КАЛИЯ(57) Изобретение относится к технологии производства синтетических жир 1456398 А 1рН сбросного раствора Содержаниефосфат-ионав сбросномрастворе, Х Опыт тость продукта, 7. ракции -13,7 100 0,17 100 4,7. 100 0,17 5,0 0,17 3,3 100 5,7 5,0 0,17 0,05 3,114,5 87100 0,1 100 5,3 5,0 5,0 0,17 4,7 100 5,0 0,23 4,0 100 10 5,0 0,25 3,1 85 11(известный) 3-4 0,25-0,83 5,5-12,6 80-90 з 145639 вого мыпьного клея, нагретого до 70- 90 С, добавляют из напорного бака смесь 18,3 кг 96%-ной серной кислоты и О, 163 кг 73%-ной фосфорной кислоты из расчета содержания в сбросном растворе перед...
Способ получения толуольного концентрата
Номер патента: 1456399
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Воробьев, Луговской, Сабылин, Харисов
МПК: C07C 5/367, C10G 61/02
Метки: концентрата, толуольного
...р и м е р 6 (сравнительный).Бензиновую фракцию 62-138 С состава:мас.7:Неароматическиеуглеводороды 88,2в т.ч.:4,9н-гептан 11,4С 26,2 15 изо-С 1 21,523,3С 0,9Ароматическиеуглеводороды2 Ов тфчфбензол 0,8толуол 5,7а,у. С 5,3имеющую соотношение и.ц.п. С,: н-С 26 С , равное 0,62, т.е, ниже предлагаемой границы, направляют в количестве 1000 кг/ч на каталитический риформинг, осуществляемый при давлении14 МПа на алюмоплатинорениевом ката- ЗО лизаторе при 530 С. Стабильный риформат имеет состав, мас.7:Ароматическиеуглеводороды 58,9в т.ч,:бензол36толуола,у. СНеароматическиеуглеводороды 41,1 4 О В теч3,218,2СсСу 8,6Соотношение а.у. С 8 . н. а, у, Сравно 2,3.указанный риформат в количестве710 кг/ч направляют в ректификационную колонну эффективностью...
Способ получения 1-метил-4-изопропил-1, 3, 5-циклогептатриена
Номер патента: 1456400
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Выглазов, Мануков, Скаковский, Чуйко
МПК: C07C 13/24
Метки: 1-метил-4-изопропил-1, 5-циклогептатриена
...пкролиз моноборатапроводят прк 190 С в течение 45 мин.Выход продукта 12,9 г (87 Х от теор,).Содержанке в нем ЦГТ 627 Общик выход ЦГТ по отношению к исходному 4 гкдроксиметкл-карену составляет54 Х от теоретического.П р и м е р 4, Отличается от примера 1 тем. что пиролкз моноборатапроводят прк 190 С в течение 30 мин.Выход продукта 10., 1 г (68 Х от теор.).Содержание в нем ЦГТ 76 Х, Общий выход ОГТ по отношению к исходному4-гидрокскметил-карену составляет52 Х от теоретического.П р и и е р 5. Отличается от примера 1 тем, ,что пиролиз моноборатаапроводят прк 195 С в течение 30 мин.Выход продукта 9.5 г (64 Х от теор.).Содержание в нем ЦГТ 847 Обший выход ЦГТ по отношению к исходному 4 гкдрокскметкл-карену составляет54 Х от теоретического.П...
Способ получения хлористого этила и устройство для его осуществления
Номер патента: 1456401
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Алексеева, Бахитова, Берлин, Ениколопов, Колесов, Минскер, Расулев, Трутнев, Хабиров, Шаповалов
МПК: B01J 10/00, C07C 17/02, C07C 19/02 ...
Метки: хлористого, этила
...45 ких селективности и конверсии.На чертеже показано устройство для получения хлористого этила согласно предлагаемому способу.Устройство состоит из трубы 1, патрубков для ввода растворителя 2, смеси этилена и хлористого водорода 3, сетки 4.Устройство работает следукщим образом.Предварительно захоложенный хлорис. тый этил в качестве растворителя, содержащий катализатор - хлористый алю 14миний, подают через патрубок 2 в нижнюю часть трубы 1 со скоростью 2040 м/с, этилен в смеси с хлористымводородом подают через патрубок 3.Благодаря высокой скорости потока иналичию турбулизующего элемента -металлической сетки, установленнойперпендикулярно направлению потока,происходит турбулизация реакционнойсмеси, быстрое распределение газа вреакционном...
Способ ректификации водно-этанольных смесей
Номер патента: 1456402
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Буланов, Бутков, Старшов
МПК: C07C 29/80, C07C 31/08
Метки: водно-этанольных, ректификации, смесей
...и исключаетвозможность пробоя. Кроме того, установка имеет дефлегматор 8, холодильник 9 емкость готового продукта 10, киловольтметр 14, краны 15-18.Разделение смеси осуществляюттрадиционным способом и после установления стационарного режима замеряют скорость и концентрацию пара вдвух точках: 11 (Сн) - после успокоительного участка и 12 (С) - вверху колонныЗатем накладывают электростатическое поле различной напряженностии полярности, создаваемое источни. ком 13 высокого напряжения и электродами 6 и 7, По достижении стационарного режима осуществляют замеры.На фиг.2 обозначены кривая 1для исходной концентрации этиловогоспирта 31,78 мас. ., кривая 2 - .2,91 мас.Х, кривая 3-57,26 мас.%3кривая 4-77,49 мас. , кривая 5 -83,09 мас. , кривая...
Способ регенерации фенола в процессе селективной очистки масел
Номер патента: 1456403
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Деменков, Кондратьев, Умергалин, Усманов, Яушев
МПК: C07C 37/68, C07C 39/04
Метки: масел, процессе, регенерации, селективной, фенола
...1, 10 т/ч Фенола. В низ колонны вводят 5,46 Гкал/ч тепла. Остаток отгонной колонны, содержащий 5,9 мас.Е Зп фенола, с температурой 308 С перепускают в отпарную колонну, в низ которой вводят 0,25 т/ч водяного пара, на верх ее в качестве орошения подают 0,35 т/ч Фенольной воды. Между двумя верхними тарелками отгон.ной и отпарной колонн в качестве промежуточного орошения подают соответственно 4,2 и 0,62 т/ч экстракт- ного раствора с температурой 160 С.П р и м е р 7 (по предлагаемому способу). Условия работы колонн аналогичны примеру 2, за исключением количества промежуточного орошения, которое в отгонную колонну подается в количестве 1,8 т/ч, в отпарную 0,3 т/ч. В соответствии с этим количество исходного экстрактного раствора,...
Способ получения 2-нитрозо-1-нафтола
Номер патента: 1456404
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Беляев, Чуркина, Шпинель
МПК: C07C 43/02, C07C 81/05
Метки: 2-нитрозо-1-нафтола
...примеру 1 в смеси 37,5 мл этилеигликоля и 37,5 мп этилового спирта. Вы ход 2-нитрозо-нафтола 3,5 г (403).П р им е р 13. Аналогично примеру 1 в присутствии 9,15 г (0,05 моль) з 1 О без водного ацетата цинка. Выход2-нитрозо-нафтола 3,5 г (403) .П р и м е р 14. Аналогично примеру 1 в присутствии 6,8 г (0,05 моль)хлористого цинка, Выход 2-нитрозо 1-нафтола 1,75 г (203).П .р и м е р 15. Аналогично примеру 1 в присутствии 10 г. (0,05 моль)моногидрата ацетата меди. Выход 2"нитрозо-нафтола 1 г (113) 20 П р и м е р 16, Аналогично примеру 7 в присутствии 12,75 г (0,15моль) нитрата калия. Выход 2-нитрозо1-нафтола 7,9 г (913).Таким образом, предлагаемый спо соб позволяет увеличить. выход целе ) вого продукта с , 253 (по известному)до 903....
Способ выделения хлораля из продуктов хлорирования этилового спирта
Номер патента: 1456405
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Баринов, Буяков, Вертузаев, Горячев, Золотарев, Левина, Либман, Полянский, Самитин, Сергеев, Тычинин, Тюриков
МПК: C07C 45/82, C07C 47/16
Метки: выделения, продуктов, спирта, хлораля, хлорирования, этилового
...для получения хлор- масла. Органический слой с низа экст рактора, содержащий 85-902 СС 1, возвращают на орошение верха колонны 1. При обработке поддерживают определен ное объемное соотношение потоков органического и водного слоев, атакже температуру;1456405 Процесс азеотропного обезвоживания проводят при определенном объемном соотношснии потоков исходного хлормасла и возвращенного органического слоя после обработки его водным слоем.Осушенное хлормасло подвергают ректификации на колонне 4 эффективностью 15 т.т. при флегмовом числе,.Л Л КОличест- Выход ВО ГОТО ,ГОТО вого про-вого 1дукта, г продукта, мас. 7. Состав готового продук-, та, мас,Е Опыт Темпе- Объемное Соотношениепотоков ратураэкстракции,соотно шение потоков органи...
Способ получения 2-аминобензофенона или его 2ъ-производных
Номер патента: 1456406
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Бабин, Ваучский, Егоров, Казика, Крашенинников, Мамаев, Рыжов, Сагиян
МПК: C07C 97/10
Метки: 2)-производных, 2-аминобензофенона
...С - за 20 ч.После охлаждения кристаллы отфильтровывают, промывают ацетоном,помещают в стакан, приливают равныйобъем смеси этанола (2 ч)и воды(1 ч,),нагревают до 60-70 С, добавляют постепенно концентрированныйводный раствор аммиака (или 107.-ныйраствор ХаОН), доводят рН до 9-10,добавляя во время этой операции воду 40по мере загустевания массы для обеспечения перемешивания, смесь охлаждают и отфильтровывают целевой продукт, промывают водой и сушат,Получают 134 г АБФ 2-аминобензофенон, 45выход 733. Т.пл. 108-109 С,П р и м е р 2. 2-Амино-метилбензофенон.Процесс проводят в условиях примера 1. Реактив Гриньяра получают изО, 1 г-атома магния и О, 1 моль 2-бромтолуола в 30 мл абсолютного эфира.Получают 22 г 2-амиио-метилбензофенона. Т. пл. 88...
Способ получения диацетонакриламида
Номер патента: 1456407
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Карницкая, Мошкина, Подгорнова, Терентьева, Уставщиков, Фарафонтова
МПК: C07C 102/08, C07C 103/62
Метки: диацетонакриламида
...по акрилонитрилу т. пл. 56,5- 57 С.П р и м е р 4. В 100 г реакционной смеси, полученной аналогично при" меру 1, вводят 3,5 г газообразного аммиака до концентрации серной кислоты 507, К полученной частично нейтрализованной смеси при 10 С приливают 200 см метилэтилкетона. Кристаллы промежуточного продукта отфильтровывают, промывают от примесей метилэтилкетоном и сушат, Получают 42,6. г промежуточного продукта, выход на стадии выделения которого составляет 827 Выделенный полупродукт превращают в диацетонакриламид согласно примеру 1, Выход диацетонакриламида (20,87 г) по акрилонитрилу 46, 57, т,пл. 56,5-57 С.П р и и е р 5. В 100 г реакционной смеси, полученной аналогично примеру 1, вводят газообразный аммиак до концентрации серной...
Способ получения d, l-аспарагина
Номер патента: 1456408
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Балицкий, Зиемелис, Крейцбергс, Пейсениекс, Тузяк, Юргевица
МПК: C07C 103/183
Метки: l-аспарагина
...моль) при 5 С в течение 15 мин. Полученный раствор, содержащий 12,5 моль избыточного аммиака на 1 моль малеинового ангидрида, греют в замкнутом сосуде при 95 С в тече14 564 08 ние 4,5 ч. Затем смесь упаривают в - вакууме при 60 С до рН 7,7, охлаждают, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой до рН 6, охлаждают, Получают бб г (807) П,Ь-аспарагина.П р и м е р 4. Растворяют 70 г (0,715 моль) малеинового ангидрида в 500 мл 253-ного водного аммиака (6,75 моль) при -15 С в течение10 5 мин. Полученный раствор, содержащий 7,45 моль избыточного аммиака на 1 моль малеинового ангидрида, греютов замкнутом сосуде при 85 С в течение 3 ч. Смесь упаривают в вакууме, охлаждают, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой ( 1; 1) до рН б, охлаждают....
N, n -диизопропоксиметиламид муравьиной кислоты в качестве дубителя эмульсионных желатиновых светочувствительных слоев
Номер патента: 1456409
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Дьяконов, Ермолаева, Завлин, Левит, Леликова, Роднянская, Шевчик
МПК: C07C 103/38, G03C 1/30
Метки: диизопропоксиметиламид, дубителя, желатиновых, качестве, кислоты, муравьиной, светочувствительных, слоев, эмульсионных
...в воде.На испытуемый образец (Зх 8 см) состороны эмульсии наносят мягким карандашом сетку с размером ячейки5 х 5 мм. Образец погружают вертикальнов стакан с дистиллированной водой таким .образом, что его нижний край находится на расстоянии не менее 3 смот дна стакана (температура воды 2002 С). Воду в стакане нагревают сооскоростью 1-2 С в мин при равномерном перемешивании в течение всего испытания.За температуру деформации прини-мают температуру, при которой визу"ально обнаруживается искажение прямыхлиний на образце или появление первыхструек расплавленного эмульсионногослоя. Допустимая погрешность определения температуры +1 С, За окончательный результат принимают среднееарифметическое трех измерений.рН эмульсии с дубителем...
Способ разделения смеси изомеров дифенилметандиизоцианата
Номер патента: 1456410
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Авдонин, Касымбеков, Константинов, Котлярский, Муравьев, Мясников, Олевский, Плаксина, Погодин
МПК: C07C 118/02, C07C 119/048
Метки: дифенилметандиизоцианата, изомеров, разделения, смеси
...-МДИ, 5,7% 2,4 -МДИ и О, 2% 2, 2 -МДИ) и 130 мас.ч. первой маточной жидкости - поток 6 (53,77 4,4 -МДИ, 40,67 2,4 -МДИ,и 5,9 Х 2,2 -МДИ). Поток 5 подают на стадию 7 поворотной перекристаллизации для получения чистого 4,4-МДИ из расплава, имеющего температуру 43 С. Полу 4 Э 7 69,5 26,2 4,3 40 , О 69,5 26,2 4,3 30 45 15 69,5 26,2 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 33 573 38,2 4,8 4055,0 40,0. 5,01456410 Приме чакне Ивссовое отноаение) Х) потокв Побочная фракция Содержание нзомер мас. 7.9 к 5: 13 к 6 к 4+1 иче во,мас. ч 4,4- 2,4 -МДИ ИДИ 67 50 5 Э 5 100 5этой стадии отделяют 10 мас.ч,смеси изомеров в качестве маточнойжидкости МДИ (57,87 4,4-МДИ, 37)772,4 -МДИ, 4,57 2,2 -МДИ), которую используют как целевой продукт. В ка 5честве кристаллического...
Способ получения твердого дифенилметан-4, 4 -диизоцианата
Номер патента: 1456411
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Андрейченко, Голов, Лобанов, Малов, Рогулев, Родионов, Соколов, Яманова
МПК: C07C 118/00, C07C 119/048
Метки: диизоцианата, дифенилметан-4, твердого
...Прочность гранул составляет в среднем 2,4 кгс/гранулу.П р и м е р 3. Процесс проводят аналогично примеру 1 с .тем отличием, что внутренний диаметр штуцера сос тавляет 1 мм. Получают гранулы 4,4- 1 ЩИ диаметром около 5 мм, по составу не отличающиеся от исходного расплава. Прочность гранул составляет всреднем 3,6 кгс/гранулу.20П р и м е р 4, Процесс проводят аналогично примеру 1, но время пребывания капель в верхнем слое воды при 40-50 С составляет 2 с, в нижнем слоеводы температура составляет 25о30 С, а время пребывания 2,5 с. Получают гранулы, по составу не отличающиеся от исходного расплава. Прочность в среднем составляет 1,5 кгс/ гранулу. 30П р и м е р 5. Процесс проводят аналогично примеру 1, но время пребывания в верхнем слое воды...
Способ получения алкили полиалкиларилсульфонатов натрия или калия
Номер патента: 1456412
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Васильева, Гершенович, Пригода, Шелов-Коведяев, Юрьев
МПК: C07C 143/34
Метки: алкили, калия, натрия, полиалкиларилсульфонатов
...вщей бен 9 ол суль" фокислота нео еси,66,4 116,5 8 50,0 добавляют 40% керосина от массы сульфокислот для снижения вязкости системы. Кислотное число системы Для нейтрализации загружают 15 г сухого порошкообразного карбоната натрия и реакцию ведут при перемешивании бО С, соотношение сульфокислота;карбонат натрия 1:1 (моль). Систему продувают азотом со скоростью 1 л/ч в течение 3 ч,В результате реакции получают алкилбензолсульфонат натрия 730 г (891%) и алкилбензолсульфокислоту 8,4 г (109%). Кислотное число системг КОНмы 8,411 г продуктаВ условиях примера 1 проводят опыты, данные и результаты которых сведены в таблицу.Предлагаемый способ позволяет получить алкил- и полиалкиларилсульфонать. натрия или калия по более простой технологии,...
Соли п-сульфобензилиденмалоновых эфиров в качестве стабилизаторов обратных эмульсий
Номер патента: 1456413
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Малюкова, Наумова
МПК: C07C 143/525, C09K 7/06
Метки: качестве, обратных, п-сульфобензилиденмалоновых, соли, стабилизаторов, эмульсий, эфиров
...аммония. Выход22-307. Новые стабилизаторы позволяют повысить устойчивость обратнойэмульсии с 6,5 до 7,5-8,5 ч . 2 табл . 2кой стабильностью воды в масле по сравнению с аналогами по действию - производными диаллиламмоний (ДАА).П р и м е р 1. Натриевая соль и-сульфобензилиденоктилмалонового эфира.Раствор 122 г (0,37 М) диоктилмалонового эфира, 40 г (0,38 М) бензальдегида, 7 мп пиперидина и 1 г бензойной кислоты в 200 мп бензола кипятят 16 ч при 130-40 С с отгонкой бензола с водой. Добавляют 200 мп бензола, два раза промывают водой, 1 н. раствором НС 1 и насыщенным раствором ИаНСО з. Водные вытяжки проэкстрагировали бензолом, бензольные сушат СаС 1 , Бензол отгоняют, эфир пе145 б 413 регоняют при 1 мм рт.ст, Продукт помещают в сухой...
5 -нитрофенол-(2 -азо-1)-2-амино-8-нафтол-6 сульфокислота в качестве реагента при определении кобальта
Номер патента: 1456414
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Азарашвили, Дедкова, Саввин
МПК: C07C 143/66, G01N 21/79
Метки: азо-1)-2-амино-8-нафтол-6, качестве, кобальта, нитрофенол-(2, определении, реагента, сульфокислота
...переносят в стакан., лзмучиляют л 200 мл 0,1 М НС 1и оставляют ня сутки. 3-тем лысалнвант добавлением 40 г хлоридя натриян отФильтролыляют, отжимая осадок. 30Операцию повторяют пока фильтрат неперестанет окрашиваться в желтыйцвет,При необходимости осадок растворяют л 300 мл воды с добавлением покаплям 1 И ИяОН, рН - 6, Отфильтровывают от механических примесей, выделяют добавлением 5-6 мл конц. НС 1,отфильтровывают и сушат. Выход 11 5 г,что составляет 623 от теоретического, 40Вещество ня тонкослойной хроматограмме содержит одну окрашенную зонуосновного вещества красно-фиолетового цвета Вг 0,36 (бутянол;пропанол:(ня 707,-ное вещество), 50Полученное вещество представляетсобой порошок почти черного цвета сметаллическим блеском, Хорошо...
Способ получения 1, 3-пропансультона
Номер патента: 1456415
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Барановская, Толопко, Шутер
МПК: C07C 143/68, C07D 327/04
Метки: 3-пропансультона
...число 8,3 мг КОН/г.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают высококипящий раствор 1. - -гидроксипропан-Зсульфокислоты концентрацией 88,2% и плотностью 1,54 г/смЗ.1250 г раствора 1-гидроксипропан- -сульфокислоты и 625 г титановой насадки помещают в колбу и ведут термическую дегидратацию, как указано в примере 1. Получают 1045 г продукта1456415 Формула изобретения Исходная 1-гидроксипропан- Наса1300 1950 83,9 88,2 625 0510 948 321 0) 25:1,0 84,3 1244 1,0: 1,0 86,5 937 0,75: 1,0 93,90:1,0 71,5 1250 1284 89,4 1244 89,4 1250 1250 86,5 Составитель Т.ВласоваТехред Л.Олийнык Корректор ВаБутяга Редактор Н.Гунько Заказ 7526/20 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж,...
Способ выделения 2, 2 -дигидрокси-3, 3, 5, 5 тетрахлордифенилсульфида
Номер патента: 1456416
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Валитов, Васильева, Зимина, Морозов, Шарафутдинов
МПК: A61K 31/10, C07C 323/20
Метки: выделения, дигидрокси-3, тетрахлордифенилсульфида
...фильтрат, представляющий собой раствор мононатриевой соли 2,2 -дигидрокси,35,5 гетрахлордифенилсульфида, подкисляют соляной кислотой до рН 1,0 и вы Одерживают при 50 С 0,5 ч. Выпавшийрй подкнсленве влад,г (2)Н Т С ете ле 50 12,Э 4811,6 50 12,5 24(70) . 182 4 29,4(72) 182"4 0 14(64) 181-Э О 124(70) 1 ЬЭ01 Э (655)445 640 10 5 .60 1 Э 97(54) 180"2 50 129 (72) 184- 50 126,4(71) 1841,5 5 72 15,5548 11 6 Э4811,5 48 .11,5 0 1 СС 1,СС 1 5 90 98 "(54) 172-860 0,6(79) 50 121,2-Рй 0етея 159(78 182" 11,7 1 14 Э 0 , 2 11,0 2 124(70 185"6 5 50 117(6 50 101(5 180-2 91 "7 170-6 10,0 111 мм, и Ь 40 129 е(7290 97(54) 80 120 л(67 1,0 11;6 1 Ь .19 48 6-20 20 . 12"Дювор- древев 70 110 (62) 2 5 1 оааетеоряее й( ф Продукт яф к Благодаря исключению...