Способ получения алкили полиалкиларилсульфонатов натрия или калия

(51) 4 С 07 34//С 11 Р 3/3 ОСУДАРСТВЕННЫЙПО ИЗОБРЕТЕНИЯМПРИ ГННТ СССР ИТЕТРЫТИЯМ ЗОБРЕТЕНИ ПИСА 3 ДЕТЕПЬСТВ Н АВТОРСНО НИИТ ЭХИН, 1 (54) СПОСОБ АЛКИЛАРИЛСУЛ (57) Изобре ароматическ частности к КИЛ- И ПОЛИРИЯ ИЛИ КАЛИЯ ЛУЧЕ НИ. ЬФОНАТОВ 1ие отн тся к алкилотам, валкил-полисульфокиолучению способу арилсульоторые ис ностно величеинус 1 жидкую ование5 С,ток сер- дленным 1 до ют е 2 ч.ензолтава,алкилбензолокислота(56) Производство алкилбензолсульфонатов. Обзорная информация -Сер, Хлорная промышленность, М.981, с.20-23,Изобретение относится кполучения алкнл- и полиалкилфонатов натрия или калия, кпользуются в качестве поверхактивных веществ (ПАВ) для у ния нефтеотдачи пластов.Цель изобретения - упрощение и удешевление процесса. Цель достигается нейтрализацией сульфомассы, полученной после сульфирования алкили полиалкиларилов с 10-35 атомами углерода жидкой смесью, содержащей 8-15 мас.7 серного ангидрида в сернистом ангидриде, сухими карбонатами или хлоридамй натрия или калия.П р и м е,р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой и нижним тубусом для подачи азота загружают фракцию алкилбензолов (мол. масса 457), полученных на основе керосина (мол.масса 180,7),алкиларилсульфонатов натрия или калия, которые используются в качестве поверхностно-активных веществ дляувеличения нефтеотдачи пластов. Цель -упрощение и удешевление процесса. Получение целевых продуктов ведут сульфированием алкил- и полиалкилариловс 10-35 атомами углерода каждой смесью. Последняя содержит 8-15 мас.Хсерного ангидрида в сернистом ангидриде. Процесс ведут с последующейнейтрализацией сульфомасбы неорганическим щелочным агентом - сухими карбонатами или хлоридами натрия или калия при 40-60 С. Количество используемого водного раствора щелочиуменьшается в 4-30 раз. 1 табл,охлаждают алкилбензолы до м 17 С и осторожно загружают сульфирующую смесь, содержа 15 мас.Ж ЯО в 802, Сульфир ведут при температуре минус После окончания реакции изб нистого ангидрида удаляют м нагреванием реакционной мас температуры 60 С и выдержив систему при этой температурК полученным 78 г алкилб ульфокислот следующего соас.Х:Моно1456412 мг КОН77,2 ------ф 1 г продукта 10 15 Подано на сульФирование, г словияульФиро- ания Теиейтралиэующий аге Озв ульиру вщей бен 9 ол суль" фокислота нео еси,66,4 116,5 8 50,0 добавляют 40% керосина от массы сульфокислот для снижения вязкости системы. Кислотное число системы Для нейтрализации загружают 15 г сухого порошкообразного карбоната натрия и реакцию ведут при перемешивании бО С, соотношение сульфокислота;карбонат натрия 1:1 (моль). Систему продувают азотом со скоростью 1 л/ч в течение 3 ч,В результате реакции получают алкилбензолсульфонат натрия 730 г (891%) и алкилбензолсульфокислоту 8,4 г (109%). Кислотное число системг КОНмы 8,411 г продуктаВ условиях примера 1 проводят опыты, данные и результаты которых сведены в таблицу.Предлагаемый способ позволяет получить алкил- и полиалкиларилсульфонать. натрия или калия по более простой технологии, с исключением стадии приготовления раствора щелочного Подано нв нейтралиэацио г.1456412 5агента, стадии упарки целевого продукта и стадии утилизации сточных вод. По сравнению с известньвя, где сульфокиолоты полностью нейтрализуются водным раствором щелочи, количество используемого водного раствора щелочи уменьшается в 4 е 30 раз.Кроме того, предлагаемый способ дешевле известного. 10 1формула изобретения Способ получения алкил- и полиалкиларилсульфонатов натрия или ка и и е е Получено, г (Й) Условия иейтрвливацииКислотноеислосистемы,гКОН Прямеч ание НА СФК Кислатноечисло(исх),мгКОН Тем- пература реакцииС АБСейа АБС-К Сульфо- хяслота 1 г продукта моль моль 1.г продукта еие ииеее е,186,0 (77,2) 52,5 (22,8) 27,6 фр, с -с 40 30 1 121,0 1,5 й 74,9 40 2,9 254,0 .(97,3) 88 (3,7) 183,0 (98, 1) 3;6 ( 1,9) Ср.мол,масеса 4704 175 74,9 Фр, С 11-Сз 50 2,0:1 79,6 2,5:1 79,6 2,75:1 79,6 3 оог 79,6 15: 1 167,0 60 71,0 (52,5) 60 108,0 (61,3) 60 98,5(73,6) 60 137,6 (74,6) 40 лия сульфированием алкил- и полиалкиларилов с 10-35 атомами углеродааидкой смесью, содераащей 8-15 мас.йсерного ангидрида в сернистом ангидриде, с последующей нейтрализациейсульфомассы неорганическим щелочнымагентом при 40-60 С, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения и удешевления процесса, в качестве нейтрализующего агента используютсухие карбонаты или хлориды натрияили калия.Нейтрал 09 в ТемуФВ" ие гент еро ин изо К СО ВаС Иэвест 372,0 123 э О 15- ний 60,6 95,0 75595 3,8 Вщано нвеульфирона.ние, г онейтрализация оп онейтралнзацин оп у- Ра й тура си, ребензолсульфокнслота Подано на нейтралиэапнв, г145641 2 Прололиекие таблицы Примечание Условия нейтрализацииПолучено, г (Я) АБС"На 1 Ьслотиое НА сфк фТемСульФо" кислота АБС-Е 1 г продукта число (иск), мгКОН моль моль 1 г продукта 0,0 60 530,0 (100) 0,0 60 5,6(100) 60 35,2 (100) 0,0 Редактор Н.Гунько Заказ 7526/20 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 41 ф 1 142,413 1 3,4 Б1 з 20,70 пера- тура реакции, еС Кислотноечислосистемы,гЕОН Составитель Т.Власова Техред Л.Олийнык Корректор Г Решетник