Соли п-сульфобензилиденмалоновых эфиров в качестве стабилизаторов обратных эмульсий
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51)4 С 07 С 143/525 С 09 К 7/06 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) МГУ им, М.В.Ломоносова и Московский институт тонкой химической технологии им. М.В,Ломоносова(56) Авторское свидетельство СССРР 1126567, кл. С 07 С 101/28, 1983.(54) СОЛИ и -СУЛЬФОБЕНЛЛИДЕНМАЛОНОВЫХЭФИРОВ В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРОВ ОБРАТНЫХ ЭМУЛЬСИЙ(57) Изобретение касается се-оорганических соединений, в частнос и солейп-сульфобеизилиденмалоновых эфировформулы -МБО.-С Н 4-СН=С ГСНСООН 1,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР Изобретение относится к новым со.лям и-сульфобензилиденмалоновыхэфиров формулыив,-Я-сн= ссн,сооз)где К - октил и М - натрийили К - додецил и М - калий,или К - цетил и М - аммоний,которые обладают способностью стабилизировать эмульсии воды в углеводородах и могут быть использованы в качестве стабилизаторов обратных эмулысий.Целью изобретения является выявление новых производных сульфокарбоновых кислот, стабилизирующих обратные эмульсии и обладающих более высогде К - октил и М - натрий или Н -додецил и М - калий, или К - цетил иМ - аммоний, которые могут быть использованы в качестве стабилизаторовобратных эмульсий. Цель - созданиеболее эффективных стабилизаторов. Синтез целевых соединений ведут реакциейдиоктилмалонового эфира или дидодецилового эфира малоновой кислоты, илидицетилового эфира малоновой кислотыс бензальдегидом в присутствии пиперидина и бензойной кислоты в средебензола при кипячении (16 ч) с последующей обработкой полученного продукта комплексом диоксан - 80 н средедихлорэтана и раствором хлористогонатрия, калия или аммония. Выход22-307. Новые стабилизаторы позволяют повысить устойчивость обратнойэмульсии с 6,5 до 7,5-8,5 ч . 2 табл . 2кой стабильностью воды в масле по сравнению с аналогами по действию - производными диаллиламмоний (ДАА).П р и м е р 1. Натриевая соль и-сульфобензилиденоктилмалонового эфира.Раствор 122 г (0,37 М) диоктилмалонового эфира, 40 г (0,38 М) бензальдегида, 7 мп пиперидина и 1 г бензойной кислоты в 200 мп бензола кипятят 16 ч при 130-40 С с отгонкой бензола с водой. Добавляют 200 мп бензола, два раза промывают водой, 1 н. раствором НС 1 и насыщенным раствором ИаНСО з. Водные вытяжки проэкстрагировали бензолом, бензольные сушат СаС 1 , Бензол отгоняют, эфир пе145 б 413 регоняют при 1 мм рт.ст, Продукт помещают в сухой дихлорэтан, добавляютэквимолярное количество комплексадиоксан - БО в дихлорэтане остав 9 15ляют на сутки, Смесь выпивают в насыщенный раствор ИаС 1. Верхний слойсобирают, высушивают, промывают воДой, гептаном, высушивают. ПолучаютбО г (30% от теории) целевого продук Ота,Данные анализа приведены в табл,:1,П р и м е р 2. Калиевая соль и-сульфобензилидендодецилмалоновогоэфира. 15Соединение получают по примеру 1.Берут 163 г (0,37 М) дидодециловогоэфира малоновой кислоты. Получают53 г (22% от теории) целевого продукта. 20П р и м е р 3. Аммониевая соль и - сульфобензилиденцетилмалонового эфира.Соединение получают по примеру 1.Берут 206 г (0,37 М ) дицетилового 25эфира малоновой кислоты. Получаютб 4 г (23% от теории) целевого продукта,1 ТаблнцаПМР, Гд Найдено, 2 Пример Вычислено, 3 ИЕС, с О 6 20 1630 1230 95,0 58,818 1630 1220 94,2 62,7,5,2 68,а б Время полго разрушния эмульсии, ч ооединениеСии 1 о примеруве на.39 12,5 00 об/минВре зрушения 3 1721 1630 1220 Устойчивость эмульсии определяют после перемешивания в течение 10 мин смеси 10 мл воды и 1% эмульгатора в ксилоле. Исследуют предел разрушения в центробежном поле 5000 об/мин в сравнении с известным ДАА,Данные анализа соединений приведены в табл. 2.Сравнение данных табл, 1 и 2 показывают, что новые соединения образуют более устойчивые эмульсии воды в масле, что позволяет рекомендовать их для использования в промышленности. Формула изобретения Соли и-сульфобензилиденмалоновыхэфиров формулы где К - октил и М - натрийили К - додецил и М - калий,или К - цетил и М - аммоний,в качестве стабилизаторов обратныхэмульсий,
СмотретьЗаявка
4247560, 22.05.1987
МГУ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА, МОСКОВСКИЙ ИНСТИТУТ ТОНКОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
ЗУБОВ ВИТАЛИЙ ПАВЛОВИЧ, ГРИЦКОВА ИНЕССА АЛЕКСАНДРОВНА, ЕГОРОВ ВЛАДИСЛАВ ВИКТОРОВИЧ, МАЛЮКОВА ЕЛИЗАВЕТА БОРИСОВНА, НАУМОВА СВЕТЛАНА ВИКТОРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 143/525, C09K 7/06
Метки: качестве, обратных, п-сульфобензилиденмалоновых, соли, стабилизаторов, эмульсий, эфиров
Опубликовано: 07.02.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1456413-soli-p-sulfobenzilidenmalonovykh-ehfirov-v-kachestve-stabilizatorov-obratnykh-ehmulsijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Соли п-сульфобензилиденмалоновых эфиров в качестве стабилизаторов обратных эмульсий</a>
Предыдущий патент: Способ получения алкили полиалкиларилсульфонатов натрия или калия
Следующий патент: 5 -нитрофенол-(2 -азо-1)-2-амино-8-нафтол-6 сульфокислота в качестве реагента при определении кобальта
Случайный патент: Устройство для учета ресурса транспортных машин