Патенты опубликованные 15.05.1988

Номер патента: 1395621

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Джемилев, Зеленова, Ибрагимов, Сараев

МПК: C07C 15/44

Метки: 1-фенил-1, 7-октадиена, 9-декатриена, совместного, фенил-3-винил-1

...способа совместного полученкя 1-фенил,4 Е, 9-декатриена и1-фенил-З-винил,7-октадиена про ходящего в мягких условиях по следующей схеме; 20Щ 4И) гЭВ-Ас, РЪП р и м е р 1, В слеклянный реактор объемом 50 мл, установленный на магнитной мешалке, в токе аргона загружают 0,05 г (0,0002 моль) Си (асас) О, г (0,0004 моль) РЬР и 2 г (0,0012 моль) 1-ацетокси,-октадиена, 11 ри температуре 0 + -5 С добавляют 12,8 мл (0,52 М, 0,0066 моль)35 раствора в ТГФ бис(стирил)магния, перемешивают около 10 мин, температуруо поднимают до 40"45 С и при интенсивном перемешивании выдерживают 4 ч. 40 , По окончании реакции в реакционную массу при охлаждении (О С) добавляют 20 мп 5%-ной соляной кислоты, органический слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром,...

Номер патента: 1395622

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Егорова, Лавшук, Хчеян, Якович

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...и ацетона из ацетсфенсна при использовании в качестве вссстанавливающегс агента изспрспилснсго спиртаприведены в табл.2. П р и м е р ы 29-57, Осуществлены в условиях, аналогичных условиям примеров 1-28, и в той же последова" тельности,При этом наблюдаются идентичные закономерности.П р и м е р ы 58-60 (сравнительные). Они показывают, что при использовании в качестве катализаторов отдельных компонентов, входящих в сос. тав заявленных катализаторов, в аналогичных условиях нельзя осуществить предлагаемый способ.П р и м е р ы 61-88, Результаты осуществления способа получения стирола и ацетальдегида из ацетсфенонапри использовании в качестве восстанавливающего агента этилового спирта приведены в табл,З.П р и м е р ы 61 - 88....

Номер патента: 1395623

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Евдокимова, Заяц, Иванская, Казаков, Лебединская, Милосердов, Павлычев, Рубан

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола, бутиловые, выделения, смеси, содержащей, спирты

...- высококипящих компонентов,выводимого из системы.В дистиллате выделяют 567,5 г/ч .2-этилгексанола-сырца, содержащего490,0 г/ч 2-этилгексанола, 5,0 г/члегкокипящих компонентов, 57,5 г/чэфиров, 15,0 г/ч высококипящих компонентов, который ректифицируют в присутствии 38,8 г/ч водного растворащелочи (40%-ного) при флегмовом числе 20, температуре в кубе 125 С, вверху 70 С, остаточном давлении100 мм рт.ст, с получением 55,0 г/чдистиллата, расслаивающемся на31,7 г/ч бутанола и 23 3 г/ч воды,выводимых из системы, и 551,3 г/чкубового остатка состава - 5,0 г/члегкокипящих компонентов, 1,0 г/чбутанола, 486,0 г/ч 2-этилгексанола,150 г/ч высококипящих компонентов,44,3 г/ч мыл, который ректифицируютпри флегмовом числе 1,5, температурев кубе 135 С, в...

Номер патента: 1395624

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Голодко, Кива, Крюков, Марховская, Никитин, Соболев, Тимофеев, Ханина, Хчеян

МПК: C07C 45/83, C07C 47/54

Метки: бензальдегида, выделения, смеси, фенолами

...части24 м, диаметр 1200 мм. Клапанные таелки.П р и м е р 1, В ректификационйую колонну эффективностью ЗО теоретических тарелок на 8"ю тарелку снизу подают исходную смесь в количестве 100 кг/ч, состава, мас,Х: бензальдегид 40; фенол 20; о-крезол 20;м(п)-крезол 20. В эту же колонну на 25-ю тарелку подают диэтиленгликольв количестве 250 кг/и, При температуре верха колонны 112,3 С/100 мм рт.сти флегмовом числе 2,2 отбирают дистиллат в количестве, кг/ч: бензалъдегид 39,8; фенол 0,1; о-креэол 0,05.Иэ куба колонны отбирают смесь в количестве, кг/ч: бензальдегид 0,2;фенол 19,9; о-крезол 19,95; м(п)крезол 20; диэтиленгликоль 250, и подают на разделение во вторую колоннус эффективностью 12 теоретическихтарелок, на 5-ю тарелку. Колонна работает...

Номер патента: 1395625

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Ваховская, Фокин, Фрейдин

МПК: C07C 63/04

Метки: кислоты, м-толуиловой

...м -толуиловой кислоты на израсходованный м -ксилол (с учетомвозвращаемого в рецикл) 92%,200 г смеси, состоящей из 136,3 гвозвратного Л 1 -ксилола, полученногов предыдущем опыте, и 63,7 г свежегом -ксилола, окисляют в стекляннойокислительной колонке воздухом прио118 С. без добавления дополнительного количества катализатора. После5,5 ч реакции получают 201,3 г окисленного м -ксилола, содержащего2,2 моль/л м -толуиловой кислотыи 0,5 моль/л сложноэфирных соединений. Оксидат обрабатывают 10%-нымводным раствором МаОН с 12%-ным недоостатком от расчетного при 30 С, Получают 137,6 г возвратного и -ксилолаи после разложения водного растворанатриевой соли м - толуиловой кислоты -58,3 г м -толуиловой кислоты.Выход м -толуиловой кислоты...

Номер патента: 1395626

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Клименко, Кухарев, Кухарева, Русецкая, Семенова, Станкевич, Терентьева, Тимофеева

МПК: B03D 1/00, C07C 93/10

Метки: n-алкил-n-(2-винил-окси)-этиламмония, бромиды, качестве, реагентов-модификаторов, флотации, шлам-лигнина

...(0,1 моль) бромистого цети"ла, После этого отгоняют в вакуумеизбыток винилового эфира и получают39,0 г (99,5 Х) целевого продукта ввиде темного воск-образного вещества.Найдено, Х: С 61,87; 61,95;Н 10,05 10,21;. Вг 20,02; 20,95;Н 3,54; 3,70.С Н ВгНОВычислено, Х; С 61,21; Н 0,79;Вг 20 Э 34 е В Зэ 57ИК-спектр содержит полосы поглощения: 1620 (С С), 3070, 3100 ( С-Н)и 3300 см (НН) .Изучение флотационных свойств предлагаемых соединений проводят следующим образом.П р и м е р 3. Во Флотационнуюоттарированную колонку емкостью 1 лпомещают шлам-лигнин, отобранный изтрубопровода, по которому осадок поступает в цех флотации, и последовательно подают реагент-модификатор на основе предлагаемых соединений н Флокулянт"полиакрнламид. Нагнетают воздух...

Номер патента: 1395627

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Вакуленко, Закатов, Зинухов, Протащук

МПК: C07C 143/80

Метки: 2-арилсульфониламидо-n-арилсульфонил-1, бензохинонмоноиминов

...натрия, Реакционную массу перемешивают в течение 1 О мин, разбавляют 150 мл воды и отделяют осадокхинонмоноимина 1 а Фильтрованием, Выход 3,84 г (95,5%), т,пл, 131,5 С.2,4-бис-(4-толуолсульфониламидо)-фе,40иола в 15 мп ледяной уксусной кисло"ты, содержащей 0,1 мл ВГ ЕТ О, прибавляют 0,83 г (0,012 моль) нитританатрия, Реакционную массу перемешивают при 35 С в течение 5 мин, разбавляют 200 мл воды и отфильтровывают45хинонимин 1 б. Выход 4,26 г (99 0%)т,пл. 152 С (этанол).ИК-спектр, см : 3257 (НН), 2980(СН), 1642 (С=О), 1620 (С=И) ) 1360,1165 (БО ) . 50По аналогии с приведенными примерами при различных температурных режигде К=Н, СНиспользуемых в аналитической химии в качестве кислотно-основных индикаторов,Цель изобретения -...

Номер патента: 1395628

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Грунвальд, Кашинский, Климов, Молчанов, Швец, Щербина

МПК: C07C 148/04

Метки: выделения, высокосернистого, газоконденсата, меркаптанов

...реле, нихромовой спиралью и краником для отбора проб.Регенерацию щелочного раствора проводили кипячением его в течение 1030 мин, при 104-110 С до испаренияиз раствора добавленной 20-50 об. воды. Отходящую с верха регенератора 25парогазовую смесь, содержащую десорбированные из раствора меркаптаны,охлаждали в холодильнике-конденсаторе. Сконденсированные меркаптаны отделяли от воды отстаиванием и взвешиванием определяли выход свободныхмеркаптанов, который составил90,0 отн.При этом сконденсированную меркаптановую воду повторно использовали в качестве добавки при регенерации новой порции отобранногощелочного раствора.Полученую смесь меркаптанов перегонкой под атмосферным давлением налабораторной установке, состоящей из 40круглодонной...

Номер патента: 1395629

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов

МПК: C07D 213/08, C07D 213/12

Метки: 2-фенилпиридина, производных

...и диалкилмагния формулы (В ) М 8, где В - С - С -алкил, взятых в соотношении 1-1,3:3,П р и м е р 1. В стальном автоклаве Ч =. 17 см в токе аргона загружают 3 ммоль Со (2-этилгексаноата),восстановленного 9 ммоль МяЕ 1 в2 мл ТГФ, куда предварительно быпозагружено 20 ммоль бензальдегида,50 ммоль масляного альдегида,38 ммоль 50%-ного водного растворамочевины. Автоклав нагревают при за-данной температуре (195 С) в течение6 ч. Катализат охлаждают, экстрагируют (Зх 50 мл) бензолом, сушат над 35Мц 804 и перегоняют в вакууме. Выход3,5-диэтил-фенилпиридина составил95%.П р и м е р ы 2-20. Условия осуществления представлены в таб.1. 40Физико-химические характеристики продуктов приведены в табл.2.Таким образом, предлагаемый способ позволяет...

Номер патента: 1395632

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Данилейко, Марков, Слезко, Шкиль

МПК: C07D 231/14

Метки: 3-дифенил-4-карбоксипиразола

...кислоты (й = 1,39 г/см) и 0,05 мл (0,7 ммоль) уксусного альдегида.Реакционную масо су нагревают до 90-100 С, выдерживают до полного прекращения выделения 40 ;окислов азота, прибавляют 10 мл воды и охлаждают. Осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 100-120 С. Выход 95,6 Ж. Т,пл. 2 Д 1,5-202,0 С.Аналогично примеру 1 осуществляют 45 получение целевого продукта с различным содержанием основного катализатора (КаКО ) и дополнительных катализа 2 торов (ацетальдегида или бензальдегида), 50 Изменяемые параметры реакции и свойства полученного 1,3-дифенил- -карбоксипираэола (соотношения указаны в г/молях) указаны в таблице.Таким образом, предлагаемый способ получения по сравнению с известным способом, заключающимся в окислении...

Номер патента: 1395633

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Казлаускас, Микульскис, Чекуолене, Шведайте

МПК: C07D 241/08

Метки: 6-диоксопиперазина

...и промывают метанолом и эфиром. Получено 7,8 г (51,9%) хлоргидрата целевого продукта серого цвета, который после обработки активированным углем и перекристаллизации иэ 70%метанола имеет т.пл. 276-277 С.Найдено, %; С 31,90; Н 4,55;М 1887; С 1 24,2.С,Н,М,О,С 1.Вычислено, %: С .31,93; Н 4,69;55 М 18,62; С 1 23,56.ПКР-спектр: СН 1 (3,88 м.д,.) СОМНСО(11,76 м.д.). 7,8 г (0,052 моль) полученного хлоргидрата 2,6-диоксопиперазина нагревают с 14 мл триэтиламина в 100 мл этанола в течение 1 ч. После этого спирт упаривают в вакууме досуха, остаток промывают хлороформом до полного удаления хлоргидрата трнэтиламина. Получено 5,9 г (99%) 2,6-диоксопиперазина с т.пл. 202-205 С с разложением (иэ СНэОН). При хроматографировании на тонком слое с...

Номер патента: 1395634

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Зайцев, Савченко, Строганов, Тицкий

МПК: C07D 317/36, C08K 5/1515

Метки: композиций, модификаторов, оптических, эпоксидных

...80 г эпоксидиановой смолы ЭД(э.ч. 22,9%), 20 г полу ченного ОЭЦК и 12,5 диэтилентриамина. Свойства полимера: О= 22,3 ИПа,Ьр = 47,0 МПа, Ьр = 86,2 МПа, р - 3,4%, ь = 98%, после термообработ-, ки при 160 С/10 ч 9, =. 93%, пленка бесцветная, прозрачная.В табл.1 приведены примеры получения модификаторов аналогично примерам 1 и 2, в табл.2 - данные физических свойств модификаторов и полимеров на их основе, в табл.3 - адгезионные и деформационно-прочностные свойства полимеров, полученных на . основе модификаторов по примерам 1-7 в сравнении с модификатором, полученным известным способом (с использованием тетраэтиламмония бромистого в качестве катализатора, пример 12)Преимущества предлагаемого способа заключаются в том, что эпоксиполимерные...

Номер патента: 1395635

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Злотский, Рахманкулов, Рольник, Соколовский

МПК: C07D 317/46

Метки: 2-пентил-4, 3-диоксолана, 5-бенз-1

...2,4 й 1,2 й 0,7 130 74 130 75 130 . 62 130 63 2,41,2;0,8 1,2:0,5 1,2:0,9 2,4:1 2,4: 140 72 2,4:1,2:0,6 2,4:1,2:06 2,4:1,2:0,6 2,4:1,2:0,6 150 60 120 160 38 Оптимальным молярным соотношением диоксолана и алкена является 2,4: :(1,0-1,2), что подтверждается следующими примерами. П р и м е р 5, Загружают аналогично примеру 1 2,4 моль (292,8 г)4,5-бенз,3-диоксолана, 1,2 моль(84 г) пентенаи 0,9 моль (131,4 г)перекиси третбутила.Температура процесса 130 С. Выходпродукта составляет 63%,Температура реакции имеет существенное значение, Оптимальным интервалом температур является 130-150 С,что следует из следующих примеров,П р и м е р 6Загрузку проводятаналогично примеру 1, но при 140 С.Выход 72%.П р и м е р 7, Загрузку проводятаналогично...

Номер патента: 1395636

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Шкляев, Шкляева

МПК: C07D 333/08

Метки: 3-дифенилтиофенов

...на металлической бане при 250- 35260 С в течение 2 ч. Выделяющаяся на, начальной стадии реакции вода собирается в ловушке Дина-Старка и выводится из.сферы реакции.Выделение тиофена производится иэ вестными методами. После перекристаллизации из спирта получают 56 г(47%) 2,3-дифенилтиофена в виде бесоцветных кристаллов с т.пл, 82-83 С.П р и м е р 2. Синтез 4-метил-2,3-дифенилтиофена.Синтез проводят аналогично примеру 1 из 120 г (0,5 моль) 1,2-дифенил-метилбутанолаи 48 г (0,5 моль)серы. После перекристаллиэации иэ 50спирта получают 57,6 г (46%) 4-метил,3"дифенилтиофена в виде бесцветныхкристаллов с т.пл, 66-68 С (в литературе не описан),Найдено,: С 81,7; Н 5,5; Б 12,8.55С ,Н 8.Вычислено, 7.: С 81,55; Н 5,64;12,81. ПМР-спектр, м.д.: 6,93(1...

Номер патента: 1395637

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Жун, Кандалов, Поливанов, Резниченко, Сухих, Цветков, Шелудяков

МПК: C07F 7/12

Метки: алкил(хлорфенил, алкил(хлорфенил)хлорсиланов, хлорфенил)хлорили

...следующими примерами.П р и м е р 1, В 4-горлую колбу,снабженную мешалкой, термометром,, перемешивают и нагревают до 130 С,пропускают хлор со скоростью 3-5 г/ч 30в течение 6-10 ч, По окончании вводахлора из реакционной массы ректификацией выделяют 41,2 г (803) метил(дихлорфенил)дихлорсилана, т.кип. 257 С,с 1 1,4185 г/см, п 1,555,Данные по. примерам 2-20 представлены в табл.3.Полученные вещества представляютсобой смеси изомеров, физико-химические константы которых представленыв табл. 2.Предлагаемое изобретение дает воэможность значительно увеличить выходцелевых продуктов при хлорированииалкил(фенил)хлорсиланов и тем самымснизить расходные нормы сырья и себестоимость хлорированных целевых продуктов. Формула изобретенияСпособ...

Номер патента: 1395638

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Жун, Николаев, Поливанов, Попов, Радьков, Рожкова, Сухих, Цветков, Шелудяков

МПК: C07F 7/12

Метки: алкил, алкил(хлорфенил)хлорсиланов, хлорфенил, хлорфенил)хлорили

...медив качестве катализатора и при 90150 С.Изобретение иллюстрируется следую щими примерами. 25П р и м е р 1. В 4-горлую колбу,; барботером загружают 38 г (0,2 моль) 30метилфенилдихлорсилана и 0,32 г (0,1 Е)двуххлористой меди, перемешивают,нагревают до 120 С и через реакционнуюмассу пропускают хлор со скоростью3-5 г/ч в течение 6-10 ч. По оконча 35нии ввода хлора из реакционной смесиректификацией выделяют 44,4 г (853от теоретического) метилдихлорфенилФормула изобретения Способ получения алкил(хлорфенил)-,(хлорфенил)хлор- или алкил(хлорфенил) -хлорсиланов общей формулы где К - Ме, Е;п = 1,2;1 с = 0-3,путем взаимодействия алкил(фенил)-,(фенил)хлор- или алкил(фенил)-хлорсилана с хлором в присутствии катализатора при повышенной...

Номер патента: 1395639

Опубликовано: 15.05.1988

Автор: Ржезников

МПК: C07J 1/00

Метки: гидроксиэстрогенов

...(1, К - ОН, К - Н),К раствору 2,02 г (6,48 ммоль) ацетата эстрона в 30 мл ледяной уксуснойкислоты прикапывают за 20 мин 12 мл2,5 М водного раствора ГЦА.Желтую смесьс частично выпавшим 11-нитратом 3-ацетоксиЫ, 118"дигидроксиэстрона про, должают перемешивать 2 ч при комнат" ной температуре, разбавляют 150 млводы и осаждают 11-нитрат. Продуктпромывают холодным метанолом, получают 992 мг 11-нитрата т.пл, 173-7 С.ф4Маточник экстрагируют этилацетатом ихроматографией на силикагеле вьделяютв порядке элюции смесью бензол - хлороформ 2:1 146 мг исходного ацетатаи 256 мг 11-нитрата.4етен ормула из Способ получения 11 Ы-гидроксиэстенов общей формулы Н или Н, КОСОСНН=- СеК- Кв в общей формулы ем сте окис НзСОС а или - СНЕСом аммония, о где К...

Номер патента: 1395640

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Арукаэву, Варламов, Лопатин, Рогожин, Хага

МПК: B01J 20/30, C08B 37/12, C08J 5/20 ...

Метки: белков, лигандообменной, сорбента, хроматографии

...0,1 М растворомСцБО 5 мин при комнатной температуре. Сорбент промывали водой. Выпиполучены синие гранулы агарозы (сорбент 111).Из полученных сорбентов 1-111 изготовляли колонки объемом 10 мл, которые уравновешивали водой. Затемколонки промывали 0,015 М растворомацетата натрия при рН 7,5. Из колонки, заполненной сорбентом 111, вымывали 36 мкмоль меди. Затем вымывалиадсорбированную медь 0,5 М растворомсоляной кислоты. Из колонки с сорбен"том 1 вымывали 256 мкмоль, иэ колонки с сорбентом 11 368 мкмоль и изколонки с сорбентом 111 151 мкмольмеди.Содержание меди в растворе определяли по оптической плотности аммиачного раствора при 600 нм по калибровочной кривой.На основе вытеснения связанной меди можно заключить, что при связывании...

Номер патента: 1395641

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Горчаков, Денисова, Петрова, Смирнов

МПК: C08F 212/08, C08F 220/20, C08F 8/20 ...

Метки: гидроксильных, групп, количественного, сополимерах, сшитых

...(12,3 мп), выдерживают 1 ч при комнатной температуре при перемешивании 3 ч. После охлаждения сополимер отделяют, промывают диметилформамидом от избытка хлористого тионила и высушивают в вакууме до постоянной массы. Анализ повторяют 4 раза, Среднее содержание хлора в анализируемом образце 18,44%. П р и м е р 4. 0,2 г сополимера стирола и дивинилбензола, содержащего И-монооксиэтильные группы обрабатывают, как описано в примере 1. Среднее содержание хлора в образце составляет 11,3 1%.П р и м е р 5. 0,02 г сополимера стирола и дивинилбензола, содержащего И-диоксиэтильные группы, обрабатывают, как описано в примере 1. Содержание хлора в анализируемом образце (среднее) 20,06%.П р и м е р 6 (контрольный). 0,2 г сополимера...

Номер патента: 1395642

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бегалиева, Гуцалюк, Коротин, Пак, Сафронова, Чертков

МПК: C08G 8/28

Метки: смолы, фенолацетальдегидной

...желатинизациипри 150 С, с 45115 0,25 40 Кислотное число,мг КОН/г смолы 0,2Содержание свободногофенола, % 1,0П р и м е р 3. В реактор помещают940 г фенола, добавляют 440 г паральдегида (или ацетальдегида). Послерастворения фенола прн перемешиванииприливают 12,8 г НС 1 (о ,-1,19), поднимают температуру в реакторе от 20до 80 С в течение 40 мин, затем добавляют 140 г уротропина и через 1520 мин смолу выгружают. Молярноесоотношение компонентов составляет1: 1:0,012:О, 1 соответственно.Выход смолы от суммарноговеса реагентов, 7, 95Температура каплепадения, ССтепень отвержденияпри 150 С 7. 97Время желатиниэациипри 150 С, с 40Кислотное число, мгКОН/г смолыСодержание свободногофенола, 7 0,5П р и м е р 4. В реактор помещают940 г фенола,...

Номер патента: 1395643

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Журавлева, Калимова, Рябов, Смирнова, Тишаев, Шапкина

МПК: C08K 5/544, C08L 29/04, C08L 83/04 ...

Метки: антиадгезионный, лент, состав, тканей, транспортерных

...термообработки и повышаетантиадгезионные свойства и устойчивость транспортерных лент и тканейк действию микроорганизмов.Осуществление пропитки лент и тканей составом с,большим содержаниемкомпонентов вызывает удорожание пропитки, а с меньшим - уменьшает анти,адгеэионные свойства обработанного-Аминопропилтриэтоксисилан 0,15Вода 96,76 5После 1007.-ного отжима транспортерные ленты и ткани сушат при 80-90 Св течение 2-3 мин.П р и м е р 2. Транспортерные ленты и ткани пропитывают составом,мас.З:Полиэтилгидросилоксан 5Поливиниловый спирт сколичеством остаточныхРезультаты испытаний составовпо примерам 1 - 4 представлены втаблице. формула изобретения Антиадгезионный состав для обработки транспортерных лент и тканей, включающий...

Номер патента: 1395644

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Горелик, Канор, Титова

МПК: C09B 3/02

Метки: 2-аминобензантрона, 3-дизамещенных

...зЮ.Вычислено, 3: С 70,94М 389,Соединение окрашивает полиамидноеволокно в ярко-желтый цвет с красноватым оттенком, термостойкое в расплаве полимера 90 мин. Окрашивает полиэфирное волокно в ярко-желтый цвет скрасным оттенком, термостойкое в расплаве полимера 120 мин,П р и м е р 2, Аналогично примеру1 к раствору 2,26 г (0,02 моль) циануксусного эфира и 1,12 г (0,002 моль)гидроксида калия в 10 мл диметилсульфоксида прибавляют 1,67 г (0,005 М)1-йодантрахинона и 19 г (0,01 моль)йодистой меди. Получили 1,3-дикарбэтокси-аминобензонтрон,П р и м е р 3. К раствору 1 г(0,003 моль) 1-йодантрахинона, реакционная масса окрашивалась в зеленый цвет. Далее массу размешивали при 20 С до исчезновения 1-йодантрахинона (100 ч), контролируя ход реакции ТСХ,5...

Номер патента: 1395645

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Альянов, Бобков, Грибкова, Калинникова, Комаров, Куракин, Муравьева

МПК: C09B 47/04

Метки: динатриевой, дисульфокислоты, кобальта, соли, фталоцианина

...сульфирующей смеси (80 э + инертный газ), Скорость подачи сульйирующей смес: 0,2 л/мин Приготовленную смесь. ф". алоцианина кобальта и поваренной соли в соотношении (1;3,5) помещают во вращающийся реактор, начинают подачу сульфирующего агента и ведут реакцию при 135 С в течениеч. Послеохлаждения реакционной смеси, проводят отдувку избытка серного ангидрида в течение 40 мин. Избыток серного ангидрида подается на укрепление разбавленной серной кислоты, Выход целевого продукта составляет 987. Содержание динатриевой соли дисульфокислоты Фталоцианина кобальта в выпускной Форме составляет 22,27 (АцСо;МаС 1 1;3,5). Содержание основного вещества в динатриевой соли дисульАокислоты фталоцианина кобальта составляет 917 Время сульфирования 2 ч....

Номер патента: 1395646

Опубликовано: 15.05.1988

Автор: Величко

МПК: C09B 47/06

Метки: аммонийной, металлокомплексов, соли, тетрасульфофталоцианиновых

...целевого продукта, упрощение процесса.П р и м е р 1. Получение сульфомассы. В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой и помещенную в плав Вуда, 25 загружают 50 г фталевого ангидрида иорасплавляют при 140 С, затем прилива,ют 40 мл 25% олеума и температуру поо,вышают до 200 С, В течение 4 ч порци,ями приливают 45 мл 607-ного олеума 30 ,при перемешивании, Затем смесь выдерживают при 200 С еще 2 ч и обогрев отключают. При охлаждении получают сульфомассу, содержащую раствор4-сульфофталевого ангидрида в серной кислоте. П р и м е р 2. 10 мл сульфомассы, нсодержащей 10 г сульфофталевого ан- дгидрида и 7 г серной кислоты нейтра- Слизуют при охлаждении 12,2-12,5 мл . щ 7357 ного водного раствора аммиака донейтральной среды. Далее к полученно- Иму...

Номер патента: 1395647

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бычков, Кошель, Морозова, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова

МПК: C09F 7/06

Метки: димерных, диметиловых, жирных, кислот, масла, таллового, эфиров

...занимает объем 0,45;0,68= = 0,66 м или 660 л, При самой низкой объемной скорости подачи сырья (пример 2) О,1 л на 1 л катализатора (или равноценно на 1 л рабочего объема реактора) в 1 ч за 1 ч работы чепоказателей, приведенных в табл.3, значения кислотного числа и числа омыления для продуктов, полученных впримерах 10, 11, 16 и 17, показатели 5для эфиров димерных кислот в значительной степени ухудшаются.Таким образом, предлагаемый способ получения диметиловых эфиров димерных жирных кислот таллового маслапо сравнению с известным способом позволяет заменить дорогостоящий цеолитсодержащий катализатор с добавками редкоземельных элементов на более 15 дешевый и технологичный промьппленныйшариковый алюмосиликатный катализатор АС; понизить...

Номер патента: 1395648

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бикмулин, Бузин, Волкобой, Данильченко, Духота, Карпухина, Коваль, Корнак, Лесечко, Маковский, Мучник, Пашкевич, Петрусевич, Репик, Шевкун

МПК: A61L 2/16, C09H 1/00

Метки: белковых, дубленых, кожевенного, консервирования, отходов, полученных, продуктов, производства

...белкового связующего и малярного клея, прейаратов катапин-бактерицида или полидима существенно отличает предлагаемое техническое решение от известного,что дает возможность получить положительный эффект.П р и м е р 1. Консервирующие вещества, например катапин- бактерицид или полидим, вводят в белковое связующее или малярный клей, выпускающиеся в жидком виде при значении рН 9,0,отемпературе 55 С, расходе консервантов 1,07 от массы белка.Все параметры примеров обработки белковых продуктов, полученных из дубленых отходов кожевенного производства, приведены в табл. 1.Из табл. 1 видно, что оптимальными вариантами являются примеры 4,5,8 и 10-13 при следующих параметрах: расрасход катапина-бактерицида или поли- дима 1,0-1,17. от массы белка, рН...

Номер патента: 1395649

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Войтекунас, Гололобов, Иванов, Лопатина, Магер, Полякова, Шапиро

МПК: C09J 3/14

Метки: клеевая, композиция

...и хранения о(-цианакрилатов.Цель изобретения - повышение стабильности клеевой композиции при храсненни до 30 С при сохранении прочностных свойств. Клеевую композицию готовят следующим образом.Предварительно смешивают ингибито, ры в заданном соотношении, а затем вводят на стадии фракционирования в токе инертного газа в эфир с/-цианакриповой кислоты.В качестве ингибиторов используют 20 ,пропансультон.В табл. 1 приведены конкретные примеры составов композиций и их свойства, на примере этилового эфира Ы-цианакриловой кислоты. 25композиция негоиогеннв эвлолииеризовелась через 2 недели в/о 140 Звполииеризог 120 23 Звполимериэова" велась через явсь Э мес. 0,002 в/о оо 150 2 рэ То яе00 2,3 14 О То не 0,0005 12 ф/с13 Заполимер, через 5 нес...

Номер патента: 1395650

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Горщарик, Крупенкова, Крюковский, Ревяко, Якимахо

МПК: C09J 3/16

Метки: временной, клеевая, композиция, оптических, стекол, фиксации

...аммиаком.Кислотный буроугольный воск явля ется продуктом окисления обессмолен ного буроугольного воска соединениями шестивалентного хрома в среде серной кислоты. По внешнему виду это твердый хрупкий продукт светло-желтого цвета с температурой каплепаденияоне менее 79 С и кислотным числом100 мг КОН/г.Фенилсалицилат (торговая марка "Салол" ) - белый кристаллический порошок с температурой плавления 43 С, растворим в водных растворах щелочей и не растворим в воде.45Е -Капролактам - белый кристаллический порошок с температурой плавленияоб 9. С, хорошо растворим в воде, спирте, бензоле, хлороформе. Для фиксации заготовки оптического стекла марки К 8 и диаметром 30 мм на металлической поверхности наклеечного приспособления последнее нагревают...

Номер патента: 1395651

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Гохман, Гурарий, Шендерей

МПК: C10C 3/04

Метки: бескомпрессорной, битума, установке

...ре проводят при постоянстве следующих параметров.а, = 12 т - полезная емкость реТемпературу готового битума в емкости определяют следующим образом:д 1, а(,акон 1В табл. 1 приведены значения массзамещения в реакторе и емкости за каждый час до окончания процесса окисления;На чертеже приведена принципиальная технологическая схема иллюстриРующая способ,Рабочую емкость 1 (вместимостью20 т) заполняют 15 т сырья, котороеобеэвоживают нагреванием до 130 С,затем битум из реактора 2 с температурой размягчения (по КиШ) 43 Сперекачивают насосом 3 в емкость 1, при одновременной подаче сырья перетоком(по принципу сообщающихся сосудов)из емкости 1 в реактор 2 в течение4 ч.При этом в емкости и реакторе происходит постоянное перемешиванйе готового...

Номер патента: 1395652

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Горлов, Гуреев, Зотова, Серебряков, Сюняев, Чернышева

МПК: C10C 3/04

Метки: битума

...в табл. 4 и 5 соответственно,П р и м,е р 5 (известный), Проводят окисление нефтяного гудрона скаменноугольным дегтем Д(плотность1,22 г/см фракционный состав об,7;до 170 С - 1,5, до 270 С - 19,0,до 300 С - 28, содержание свободногоуглерода 2-8 мас,%, содержание фенолов 4,5 об.%),300 г гудрона смешивают с 7,5 гдегтя Д(2,5 мас,7) условия окисления аналогичны примеру 1, Время окисления сырья до битума с температуройразмягчения 55 С составляет 9 ч. Ворезультате получают битум, имеющийследующие свойства: пенетрация при25 - 62, растяжимость при 25 Со50 см, температура хрупкости 13 С,оинтервал пластичности 68 С.При проведении способа согласноизобретения с использованием 1,0 -2,5 мас.% шламов получают битумымарки БНД 60/90. В случае...