Патенты опубликованные 30.09.1985

Номер патента: 1182029

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Бавика, Роганина, Рунов

МПК: C07C 143/02

Метки: натрия, олефинсульфонатов

...5. 100,0 г боратов вторичных спиртов фр. С -С обрабатывали в условиях примера 2, количество БОЗ 36,0 г.Выход ПАВ 93%. Содержание несульфированньй веществ и Ма 2 БО в пересчете на 25% ПАВ соответственно 1,6 и 1,5.П р и м е р ы 6-13. Выполнены за пределами оптимальных параметров.Характеристика предлагаемого способа по примерам приведена в табл. Проведение пиролиза моратов при 300-340 С обеспечивает практически полное их расщепление, В этих условиях при пиролизе боратов вторичных спиртов .(степень пиролиза 97-100 ) они селективно превращаются в олефины и в этом случае практически не образуется органических соединений, которые сульфируются с трудом и при сульфировании дают продукты осмоления (например, кетоны, кислоты, альдегиды и т.д.)....

Номер патента: 1182030

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Балин, Давыдова, Катунин, Никитенкова, Обыденова, Петров, Петрунина, Помогаева, Федичева

МПК: C07C 143/28

Метки: толуолсульфокислот

...при120 С 1 ч остается 37,3 г (0,38 моль)непрореагировавшей серной кислоты,По окончании выдержки при 120 С поднимают температуру до 140-160 С изагружают в течение 120 мин вторуюпорцию толуола - 90 мл )0,85 моль),достигая молярного соотношения толуол - серная кислота в массе 2,2:1и отгоняя азеотропную смесь вода-толуол. Общее малярное соотношениеИтолуол - серная кислота составляет1,5:1.В результате реакции получают176,6 г сульфомассы, содержащей967 толуолсульфокислот (87,57,п-изомера, 12,5% смеси о- и м-изомеров; 0,567. серной кислоты, 0,5%сульфонов и около 2% воды.Выход смеси толуолмоносульфокислот в расчете на серную кислоту97,5 от теории, конверсия сернойкислоты 997. Т.пл, смеси моногидратов толуолсульфокислот 94-95 С, прихранении...

Номер патента: 1182031

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Агейчева, Мерзлякова, Шевцова

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 303/44 ...

Метки: выделения, паратолуолсульфокислоты

...проба после охлаждения совершенно не будет растекаться, Упаренныйораствор охлаждают до 15 С. Выкристаллизовавшуюся паратолуолсульфокислотуоотфильтровывают и сушат при 70 С дотех пор, пока температура плавленияне достигнет 104 С.Полученный продукт имеет следующую характеристику: 2Чистота продукта высокая, сульшйтфионы отсутствуют. Изомерный состав продукта, 7: и-толуолсульфокислота 99,7-99,9, о-толуолсульфокислота 0-0,6, м-толуолсульфокислота 0,1- 0,2.Полученная по предлагаемому способу и-толуолсульфокислота имеет высокое качество уже .после стадии кристаллизации и в отличие от прототипа не требует промывки серной кислотой для удаления изомеров. Продукт хорошо фильтруется.П р и м е р 2. Сульфомассу, по- леченную по примеру 1,...

Номер патента: 1182032

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Алехин, Афанасьев, Бородин, Булычев, Вакулин, Кисленко, Климов, Лавренко, Назарко, Салтыкова, Стрючков, Шкоряпкин

МПК: C07C 148/06

Метки: выделения, меркаптанов, природных, углеводородов

...изопропилмеркаптан, вторичный бутилмеркаптан, нормальный пропилмеркаптан, нормальный бутилмеркаптан. Содержание этих компонентов в общем количестве меркаптанов изменяется в пределах, мас.%:Этилмеркаптан 15-30 Изопропилмеркаптан25-40 Втор. бутилмеркаптан 5-20 Норм, пропилмеркаптан 5-15 Норм. бутилмеркаптан 10-25 Кроме того, присутствуют более тяжелые меркаптаны (амилмеркаптан, гексилмеркаптаны идр,) в количестве порядка 5-7% (суммарно) .Основными показателями одоранта являются: содержание меркаптанорой серы (не ниже 35%), пределы выкипания (35-130 С), плотность (0,810- 0,840 кг/м), летучесть и испаряемость.Состав и показатели качества смеси природных меркаптанов, полученных предлагаемым способом, приведены в табл. 3.В табл. 4...

Номер патента: 1182033

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Бусыгин, Пашкевич

МПК: C07C 151/00

Метки: 2-тетрафторэтил, аминовинилтиона, производных

...добавляют2,23 г 1,1,2,2-тетрафтор-З-амино-З-нонен-она (соотношение тионирующий реагент - ксилол-/3 -аминовинил"кетон 1;5,22:2,17). Нагревают прекращают через 1-2 мин. Выделение целевого продукта 1 б осуществляют аналогично примеру 1. Получают 1,38 г соединения б. Выход 587.П р и м е р 4. К раствору 1,5 г/2, 4-бис- (4-ме ток сиАенил) 2, 4-дитиоксо-р",р - 1,3,2,4-дитиодифосфетана в2.35 мл кипящего ксилола добавляютпри перемешивании 1,52 г 1,1,2,2-тетраАтор-амино-гексен-она:2,21). Нагревание прекращают через1-2 мин. Реакционную массу выливают .на хроматограАическую колонку с силикагелем и элюируют смесью н-гексан : хлороформ = 4:1. Из элюата удаляют растворитель на ротационном испарителе остаток перегоняют в вакууме. Получают 0,65 г...

Номер патента: 1182034

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Богатский, Городнюк, Костяновский, Котляр, Лукьяненко, Набиев

МПК: C07D 203/08

Метки: бис-(азиридино)-диметиламинометана

...способу получения бис-(азиридино)-диметиламинометана Аоркоторый может быть использован в качестве промежуточного продукта длясинтеза биологически активных веществ. 15Цель изобретения - сокращениевремени и упрощение процесса получения бис-(азиридино)-диметиламинометана,Пример 1. К б г (50 ммоль) 201,1-диметокситриметиламина прибавляют 4,3 г (100 ммоль),азиридина,смесь перемешивают 10 мин, после чего механическую мешалку останавливают. Через 10-15 мин после смешения 25реагентов наблюдается саморазогреваоние реакционной смеси до 40-50 С,После охлаждения до 15-25 С оставОляют при этой температуре в течение10 ч, после чего подвергают перегонке. После отгонки при атмосферном давлении непрореаГировавших исходных соединений, а также...

Номер патента: 1182035

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Кобраков, Промоненков, Сычев, Швехгеймер

МПК: C07D 213/26

Метки: 5-трихлор-4, пиридинов

...относится к органической химии, в частности к синтезу 2,3,5-трихлор-Н-пиридинов (где К - Н, алкил, арил), . которые используются для получения гербицидов.Цель изобретения - упрощение процесса и расширение ассортимента целевых продуктов.П р и м е р 1. Смесь 14,4 г (0,1 моль) трихлорацетонитрила, 5,6 г (0,1 моль) акролеина (соотношение 1:1), 1 г (0,011 моль) СцС 1 в 150 мл бензола нагревают в авто- клаве при 160 С в течение 60 мин. По окончании реакции растворитель отгоняют в вакууме, к остатку добавляют 50 мп ЗОЖ-ного раствора К СО и экстрагируют н-гексаном (2 ф 30 мл), н-гексан упаривают.и получают 13, 1 г (727) 2,3,5-трихлорпиридина, т.пл. 48-49 С.Н йдено,3: С 32,95; Н 1,15 Я 7,52, С 1 56,78.СНС 1Вычислено,7: С 32,90, Н 1,10,...

Номер патента: 1182036

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Берестевич, Зиемелис

МПК: C07D 231/38

Метки: 2-нафтол-3, 3или, 5-метил-1-(2, 5или, 6-дисульфокислоты, азо-1, пиразол

...перемешивают 1 ч при 18-20 С и затем отфильтровывают оранжевый 40 осадок и сушат. К полученному техническому продукту приливают 1100 мл деминерализованной горячей воды, отфильтровывают раствор и приливают к нему после охлаждения 220 мл конц. 45 НС 1, осадок отфильтровывают,.промывают 110 мл абсолютного спирта, сушатопри 50 С. Полученный продукт растворяют в 230 мл горячей деминералиозованной воды (96 С), после охлажде ния раствора приливают к нему 46 мл конц. НС 1. Осадок отфильтровывают, моют 100 мл смесью 1:1 - НО ; НС 1, сушат на воздухе при 50 С, получают 43,05 г дисульфоокси-НАПа (69%) с 55 т.пл, 230-233 С (с разложением), чистота 98% (по данным УФ спектра и данным элементного анализа), ТСХ го реагента на неорганические...

Номер патента: 1182037

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Емелин, Колдобский, Осипова, Островский

МПК: C07D 257/06

Метки: 5-фенилпроизводных, бензоилтетразола

...при комнатной температурепод вакуумом. Получают 0,62 г М-бензоил-фенилтетразола. Выход 53%,Изобретение относится к химии, а именно к новому способу получения новых 5-фенилпроизводных М-бензоилтетразола формулы П р и м е р 8. Реакцию осуществ-,ляют в условиях, аналогичных при"= М),М-М)ные колес омер), м), (И=М), 1010 сого 600 с (СС, ар 478 ср., 1450 с.1070 с., 1020 с., банкя, тетразоль з 1 веденным в примере 4, только вместо5-(п-метилфенил) тетразола берут 0,86 г (4,5 ммоль) 5-(и-нитрофенил)- тетразола. Получают 1,62 г И-бензоил-(п-нитрофенил) тетразола. Вы-. ход 93,3%.Найдено,%: С 56,83; Н 3,06; И 23,56.Вычислено,%: С 56,95; Н 3,07; М 23,72.Качество катализатора берут из расчета 0,1 моль катализатора на 1,0 моль тетразола,...

Номер патента: 1182038

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Клименко, Овчинников, Противень, Хлыбов

МПК: C07D 257/10

Метки: непылящего, резотропина

...спирта, получают 717 г порошкообразного резотропина, содержащего 1 масла ПН-бш.Пылящая способность порошка равна 1,7 , среднеквадратичное отклонение - 0,07 .П р и м е р 5. В условиях примера 2 иэ 429 г гексаметилентетрамина, 330,3 г резорцина, 0,7 г ОПи 7,2 г вазелинового масла, растворенного в 15 г изопропилового спирта, получают 717 г порошкообразного резотропина содержащего 1 вазелинового масла.Пылящая способность порошка рав - на 1,6 среднеквадратичное отклонение - 0 3/.П р и м е р 6. В условиях примера 2 из 429 г гексаметилентетрамина 330,3 г резорцина, 0,7 г ОПи 7,2 г трансформаторного масла, растворенного в 15 г амилового спирта, получают 7 17 г порошкообраэного реэотропина, содержащего 11 трансформаторного масла.Пылящая...

Номер патента: 1182039

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Малинаускас, Мозолис

МПК: C07D 277/74

Метки: 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната, металла, щелочного

...при 200-230 С.оЗаказ 6064/24 Тираж 383 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения 3-(бензотиазолил"2)-тиапропансульфонатг щелочного металла; который находит 5 применение в качестве блескообразующей добавки в гальванические ванны.Цель изобретения - упрощение технологии процесса.П р и м е р 1. 16,2 г (О, 1 моль) 3-оксипропансульфоната натрия измельчают в порошок, смешивают с 16,7 г (0,1 моль) 2-бензотиазолтиола, расплавляют в открытой колбе на бане Вуда и выдерживают при 200- 15 205 С в течение 40 .мин. После...

Номер патента: 1182040

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Богатский, Ганин, Драгомирецкая, Попков

МПК: C07D 295/12

Метки: бис-(2-аминоэтил, пиперазина

.../3-Вг-этилфталимида притемпературе плавления пиперазинас последующей обработкой реакционной массы раствором эвтектическойсмеси МаОН и КОН.Заказ 6064/24 Тираж 383 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершен-. ствованному способу получения И,Х - -(2-аминоэтил)-пиперазина формулы производные которого являются физиологически активными веществами.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.(П р и м е р 1. МЯ -бис-(2-аминоэтил)-пиперазин.8 6 г (0,1 моль) пипераэина прибавляют при перемешивании к 50,8 г (О 2 моль)...

Номер патента: 1182041

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Айзенштадт, Александров, Гусева, Захаркин, Колмаков

МПК: C07D 301/12, C07D 303/04, C07D 303/06 ...

Метки: окисей, олефинов

...95%.Молярное соотношение: 1 10 моль 5 (С 5 Н.) МоВгг на 1 моль Н Ог 4" 10 моль С 5 Н)гМоВгг на 1 моль олефина;3 моль олефина на 1 моль Н 0гП р и м е р 9. К катализатору 0,003 г (1,2-10 моль) (СН ) ЧС 12 помещенному в реактор, приливают ) 6,89 мл диоксана 1,49 г (1)410 моль) циклооктадиена - 5,9. Реакционную смесь нагревают при интенсивном перемешивании магнитной мешалКой цо 80 С, 15 При этой. температуре прикапывают 016 г (4,6 10 моль) У 5/-ной Н 0 в 1 мл диоксана, Выдерживают при этой температуре 2 ч. Получают 0,5 г (по ГЖХ-анализу) окись циклооктадиена - 20 5,9. Конверсия пгниг 95%, селективновть 92 , выход 87 .-уЙолярное соотношение: 4,6"10 моль (С 5 Н) ЧС 12 на 1 моль Н 0 ; 9 10 моль (С 5 Н 5)г ЧС 12-на 1 моль циклооктадие на - 5,9;...

Номер патента: 1182042

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Андрейков, Жилина, Карбаинов, Морозкина, Морозова, Нотфулин, Павлович, Патрушев, Сыскин

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...полученную в условияхпримера 1, подают в слой ванадиевого шлака, объемом 320 мл, фракционногосостава 5-7 мм, выщелоченного 0,5 н,раствором НС 1. Процесс очистки фта 50 ловоздушной смеси, содержащей1,8 г/м 1,4 - нафтохинона, осуществ 3ляют при 380 С, объемной скорости5 тыс.ч . Степень очистки фталовоздушной смеси составляет 88 вес%.Выход фталевого ангидрида увеличивается на 0,5 мол.Х; СО на 0,6 мол.Х( и. таблицу 1),П р и м е р 4. Фталовоздушнуюсмесь, содержащую 1,8 г/м 1,4 - нафто 9хинона, полученную в условиях примера 3 подают в слой ванадиевогошлака, выщелоченного 0,5 н, раствором НС 1. Процесс очистки фталовоздушной смеси осуществляют при 450 С,ообъемной скорости 8 тыс.ч.Степеньочистки фталовоздушной смеси составляет 73 вес.Х,Выход...

Номер патента: 1182043

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Борошко, Попов, Тертов

МПК: A61K 31/517, A61P 37/06, C07D 487/04 ...

Метки: 5-замещенных, бензимидазо, хиназолинонов-12

...арсенала целевых продуктов. П р и м е р 1 а. Получение бензимидазо 2, 1-Яхиназолинона(За),Смесь 4,2 г (0,02 моль) моногидрата бензимидазол-сульфокислоты и 2,8 г (0,02 моль) антраниловой. кислоты нагревают на глицериновой бане при 140 С до окончания выделения ьо П р и м е р 1 б. Получение 5 Ие тил-бензимидазо 2, 1-Ь 1 хиназолинона (5 Н) .Смесь 2,35 г (0,01 моль) бензимидазола 2,1-Ь хиназолинона, 10 мл диметилформамида 1,3 мп (2,9 г " 50 0,02 моль),иодистого метила кипятят с обратным холодильником в течение 30-40 мин. Образовавшийся мелкокристаллический осадок отфильтровывают, суспендируют в воде и нейтрализуют 55 ,водным аммиаком. Отфильтровывают бесцветные кристаллы, трудно растворимые в хлоформе. 43 2сернистого газа. Полученный...

Номер патента: 1182044

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Александров, Кузнецова, Лебедев

МПК: C07F 3/08

Метки: диалкилкадмиевых, соединений, стабилизации

...их встабильном состоянии при комнатнойтемпературе, что позволяет упроститьпроцесс стабилизации,В диалкилкадмиевых соединенияхпри нормальных условиях постояннопроисходит образование биомолекуляр-,ных комплексов, в которых легко происходит разрыв связей С-Со (углерод-кадмий), что обусловливает терморазложение данных соединений.При введении метана в диалкилкадмиевое соединение молекулы его проникают .в образующиеся комплексы и разрушают их до молекул диалкилкадмия.Использование метана в качествестабилизатора прекращает термораспаддиалкилкадмиевых; соединений принормальных условиях, так как размерымолекулы метана, а также ее Физикохимические свойства являются оптимальными для протекания вьппеописанной реакции.Снижение количества вводимого...

Номер патента: 1182045

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ливанцов, Ливанцова, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/48

Метки: диалкил(диалкоксиметил)-фосфонитов

...(1 б).Аналогично примеру 1 из 6,6 г(0,004 моль, 4 мол,7) эфирата трехФтористого бора и 7,3 г (О, 1 моль,100 мол.Е) диэтиламина получают13,8 г (6 1,67) соединения (1 б),т,кип. 63-65 С (1 мм рт.ст.),п 1,4300.Найдено,7: С 48,26, Н 9,51;Р 13,54.Ссу Н ОР.Вычислено,7: С 48,21, Н 9,44,Р 13,81.Спектр ПМР: 1,23 м.д. (т), 1(НН)7 Гц; 12 Н (СН), 3,45 м.д, (м) ,8 Н (СИО); 4,75 м.д.(д), Л(РН)1,Гц, 1 Н (СН), ЯМРР: Бр 157,3 м.д,П р и м е р 3, О,О-Ди-н-пропил-(ди-н.-пропоксиметил)-фосфонит(0,005 моль, 5 мол.7) эфирата трехФтористого бора и 7,3 г ( О, 1 моль,100 мол,7) диэтиламина получают16,8 г (60 Ж) соединения (1 в),т.кип. 87-89 С (1 мм рт,ст.)пд 1,4420.Найдено,7: С 55,49, Н 10,27;Р 11,35,С Н, ОР.Вычислено,7: С 55, 70; Н 10,43;Р...

Номер патента: 1182046

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ливанцов, Ливанцова, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: кислоты, фосфорноватистой, эфироамидов

...1,45 н. раствора бутиллития (0,054 моль) в пентанеСмесь перемешивают 0,5 ч при 0 С и2 ч при комнатной температуре, зао 35тем охлаждают. до 0 С и при перемешивании добавляют по каплям раствор5,9 г (0,054 моль) триметилхлорсилана в 20 мл пентана Температуру смеси доводят до комнатной, через3 ч добавляют 100 мп пентана, осадок отделяют на центрифуге, растворитель отгоняют, остаток перегоняютв вакууме. Получают 6,2 г (65 ) целевого продукта, т.кип. 42-44 Со".1(РН) 232 Гц П р и м е р 2. Получение триметилсилокси(диэтиламино)-фосфина. гАналогично примеру 1 из 9 г (0,043 моль) бис(триметилсилокси) .Фосфина, 0,043 моль диэтиламида лития, полученного из 3,1 г (0,043 моль) диэтиламина и 30 мл 1,45 н. раствора бутиллития (0,043 моль) в пентане, и...

Номер патента: 1182047

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Гельфонд, Илюкова, Ласкорин, Мифтахова, Рябова, Сафиуллин, Якшин

МПК: C07F 9/70

Метки: арсинов, третичных

...мышьяка при температуре реакционной массы 55 СПо оконочании прикапывания реакционную массувыдерживают при той же температуре и перемешивании в течение 4 ч для более полного завершения реакции, Реакционную массу разлагают водным/раствором соляной кислоты (50 мл НС 1 в 150 мл Н О) при комнатной температуре. Органический слой отделяют, промывают водой, После удаления из него растворителя остаток перегоняют в вакууме, Выход 35,9 г (877) три-н.-октиларсина. Т,кип. 158-160 С (0,01 мм), пв 1,4742, с 1 0,9270П р и м е р 3. Трифениларсин,В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, в токе сухого азота помещают 12, 15 г (0,5 г-ат) магния, активированного иодом, 30 мл тетрагидрофурана и...

Номер патента: 1182048

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Козлова, Линчевский, Ткаченко, Шнапер

МПК: C07G 1/00, C09K 7/02

Метки: реагента, углещелочного

...кислот 90-92,27 (от их общего содержания), влажность 22-287 (согласно ТУ 39-01-247-76); содержание гуминовых кислот на сухую массу 48,37, растворимость в воде на навеску 577-587 ф водоотдача 4,5 см, вязкость 28-29 с, Разброс влажность предусматривается в ТУ из-за разности концентраций применяемой каустической соды (42-457), а также времени года, в которое производится углещелочной реагент, так как его подсушка не производится, а ограничиваются испарением влаги в результате экзотермичности реакции.Результаты сравнительного определения температур самовозгорания исследуемых образцов представлены в табл. 1. 0 температуре самовозгорания реагента судят о температуре вспышки, определяемой усовершенствованным нитрит-нитратным методом. Таблица...

Номер патента: 1182049

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Выглазов, Камылина, Кинд, Холкин

МПК: C07H 3/02

Метки: гидролизатов, ксилита, пентозных, производстве

...перемешивают 10 мин при 80 С 5 1 О 15 20 25 30 35 40 и проводят отделение образовавшегося осадка. Цветность осветленного гидролиэата составляет 172,6 Шт (рН 7,5). Степень очистки по сравнению с исходным гидролизатом при том же рН составляет 52,3%. Затем нейтрализат подкисляют 10%-ным раствором серной кислоты до рН 3,0. Цветность раствора при этом значеонии рН составляет 44,3 Шт. Степень очистки 49,2П р и м е р 3. Опыт проводят с тем же гидроаналиэатом. К 40 мл гидролизата добавляют 2 ортофосфорной кислоты от массы сухих веществ гидролизата. Затем добавляют 0,002 г или 0,05% от массы сухих веществ гидролизата алкамон ДСУ. Раствор нейтрализуют до рН 7,5 известковым молоком. Нейтрализат перемешивают 10 мин при 80 С и отдео ляют...

Номер патента: 1182050

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Алыев, Гасанова, Гулиев, Мусина, Рамазанов

МПК: C08F 222/06, G03C 1/68

Метки: алкенилциклопропанкарбоновых, аллиловых, ангидридом, качестве, кислот, малеиновым, основы, светочувствительной, сополимеры, фоторезиста, эфиров

...(1),где К 1=СН К, =Н, в количестве1,66 г (0,01 г/моль), 0,98 г(0,01 г/моль) малеинового ангидрида,ДИНИЗа в количестве 0,0528 г (2% 55от веса исходных соединений). Выходсоставляет 1,848 г (70%). П р и м е р 4 Полимеризацию проводят аналогично примеру 1, но в качестве мономера используют алли- ловый эфир 2-метил-изопропенилциклопропанкарбоновойкислоты формулы (1), где К и К,=-СНв количестве 2-28 г (0,01 г/моль),0,98 г (0,01 г/моль) малеинового ангидрида, ДИНИЗа в количестве 0,0326 г (2% от веса исходных соединений). Выход составляет 2,314 г (71%).В ИК-спектре полученных сополимеров имеются характерные полосы поглощения для карбонильных и аллиловых групп в области 1730 и 1640 смсоответственно Вхождение в цепь сополимера ангидридных1...

Номер патента: 1182051

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Бердыева, Валиев, Варфоломеев, Собиров, Халиков

МПК: C08G 69/10

Метки: аланина, гидролиза, карбобензокси, нитрофениловых, обладающие, политрипептиды, реакциях, селективностью, энантовой, эфиров

...1 - бензилфРМР - диметилформамид;РСС - дициклогексилкарбодиимид,Е Я - триэтиламин,р-БРА - паранитрофенилацетат,ЕсоАС - этилацетат 25Е -карбобензокси,А 1 а-Ь - аламин,Бег-Ь - серии;Нз-Ь - гистидин,Туг-Ь - тирозин, 3061 п-Ь " глутаминовая кислота,ОИР - ларанитрофениловый эфир;С - концентрация;Б - концентрация субстрата,Е - концентрация политрипептида;35ТГа - трифторуксусная кислота;К - константа первого порядкаскорости расщепления субстрата,К 0 - условная константа второго. порядка скорости расщепления субстрата.Пример 1. 1-Ьос-АЕа -Т. (Ова) -Ен у ВЕ) -Отср 111)Синтезируют аналогично продукту (1), исходя из 1 г с-Вос - А 1 а-ОН, 1,8 г РСС, 4,1 г продукта (11), 0,673 мл Ес,И. Получают 4,07 г продукта (111) .с выходом 90%.ГАЗ -...

Номер патента: 1182052

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ергожин, Рафиков, Таусарова, Турлыбекова

МПК: C08G 75/20, C08J 5/20

Метки: ванадия, водорастворимый, вольфрама, ионам, молибдена, обладающий, полиэлектролит, сорбционной, способностью

...растворителях. Структуру и состав синтезированного вещества идентифицировали методами ИК-спектроскопии, элементного и химического анализа.В ИК-спектре полимера на основе хлорметилированного полисульфона с триметиламином присутствует полоса поглощения при 1430 см , относимая к деформационным колебаниям метиленоваи группы соединений с электроноакцепторным атомом И.П р им е р. В реактор с обратным холодильником.и механической. мешалкой загружают 30 г полисульфона " (мол,м. 40"10) в 100 мл серной кислоты и добавляют 6,/ г(0,2 М) ЬпС 1 31,5 г МР 1 Э (3 М) и реакционную смесьперемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. По окончании реакции хлорметилированный полисульфон осаждают.47-ным раствором едкого натра и осадок промывают...

Номер патента: 1182053

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Вяйнасте, Гончарова, Гордон, Зорина, Куприй, Кутянина, Литвиненко, Масленникова, Нурксе, Онищенко, Писаренко, Пицык, Сапронов, Сахновский, Соколова, Степанова, Шварц

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...О ственная смесь для протектора легковых шин типа "Р" на основе 100% бутадиенметилстирольного каучука где К = Н; А 1 к; Аг; п = 1-8, ш = 1-2 с мол. мас, 1000-1500; твердая масса от желтого до коричневого цвета,отемпература разложения 90-105 С, и эпоксидная смола УП(3,4-эпоксигексагидробензаль,4-эпокси, 1- - диоксиметилциклогексан) формулы30 с содержанием эпоксигрупп 27%, с мол. мас. 274, вязкая желтоватая35 жидкость. СКСИАР 1 Я 15. Опытные резиновыесмеси готовят в лабораторном резиносмесителе при 130 С и скорости вращения ротора 40 об,/мин. Серу вводятв маточную смесь на второй стадиисмешения на вальцах, Резиновые смесивулканизуют в электропрессе при 153 Св течение 25 мин. Для модификацииданных резин с целью повышения комп"лекса их...

Номер патента: 1182054

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Амосова, Дунина, Клебанов, Марченко, Шологон

МПК: C08L 3/16, C08L 63/00

Метки: компаунд, эпоксидный

...олигоэфирэпоксидного блоколигомера продукт на основе диглицидилового эфира резорцина и олигодиэтнленгликольсебацината;. при следующем соотношении компонентов 1 мас, ч,:Олигоэфирэпоксидный блоколигомер 100Аминофе нол ьныйотвердитель1182054 Изобретение относится к .эпоксидным компаундам на основе олигоэФирэпоксидных блок-олигомеров, отверждаемых при температуре окружающей среды модиФицированным аминным отвердителем, Композиция может быть использована для заливки, герметизации и склеивания различных конструкций и изделий,Целью изобретения является повышение эластичности, прочностных хаТаблица 1 Пример, мас. ч,Состав 6 7 8 9 3 100 100 100 100 100 100 Блок-олигомер ДГЭ резорцина (50 мас.ч.) и ОЭ (50 мас.ч.) 100 Блок-олигомерДГЭ резорцина...

Номер патента: 1182055

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Андрианова, Зуевский, Лапук, Лопухин, Рыженков, Ямсков

МПК: C08F 222/02, C08F 226/10, C08F 8/14 ...

Метки: винилпирролидона, дигитонина, кислотой, малеиновой, соединение, сополимера

...реакции обусловленатем, что процесс ацилирования дигитонина сополимером винилпирролидонапротекает и при комнатной температуре, однако количество дигитонина всоставе целевого продукта снижаетсявдвое. Увеличение температуры вышеО,90 С приводит к увеличению молекулярного веса соединения, что снижаетрастворимость целевого продукта вводе. Последнее может препятствоватьиспользованию целевого продукта поназначению. Оптимальной температуройпроцесса является 60"С,П р и м е р 1, 2 г сополимеравинилпирролидона с малеиновым ангидридом, 1 г дигитонина и 10 мп диметилформамида помещают в колбу инагревают после растворения при комнатной температуре до 90 С в течение30 мин. Реакционную смесь охлаждают,добавляют 0,5 мп воды и...

Номер патента: 1182056

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ахметова, Верижников, Воскресенский, Готлиб, Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Рутман, Секерина, Соколова

МПК: C08G 59/50, C08L 63/00, C09D 3/58 ...

Метки: защитных, композиция, покрытий

...имин и 0,0 н Покаэател войст Ударная вязкоскДж/м 47 7 4 3 0 Изобретение относится к полимер. ным композициям для защитных покрытий и может быть использовано в нефтехимической, судостроительной промьпиленности и в строительстве, 5Целью изобретения является улучшение физико-механических свойств покрытий и их атмосферостойкости.Используемые в композиции по изобретению красители - производныеО 3,5-ди-трет-бутилхинониминов " получают в среде кипящего этанола без катализатора с использованием таких доступных аминов, как анилин, 2-оксиаминофенол, 2,4-оксиаминофенол, 13 п-фенилендиамин и т.д.В качестве производных 3,5-ди-трет-бутилхинониминов в примерах композиции используют фенил,5-ди-трет-бутилхинонимин (красный), 2-окси...

Номер патента: 1182057

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Амбарцумян, Бродова, Брусникина, Жигалова, Персианцева, Трефилова, Шелепин

МПК: C09D 3/74, C09D 5/08

Метки: антикоррозионного, композиция, покрытия

...пара при 55 фС 1 10 мм рт. ст., а при 80 С 2,5 .10мм рт. ст, Токсичность: ЬВ 5 для белых крыс 646 мг/кг, Ы)0для белых мьппей 1200 мг/кг. Вещество относится к 3 классу опасности (ГОСТ 12.1.007-76 "Вредные вещества")Композицию готовят следуннцим об разом.Сополимер винилхлорида с винилацетатом (сополимер А, ТУ 6 01- 625-76) или с винилиденхлоридом(ВХВД, ОСТ 6-01-19-75) растворяют в смеси органических растворите-,лей (ацетоне, толуоле, бутилацетате), затем добавляют ингибитор коррозии и перемешивают в течение 20 -30 мин,При применении данной композициив качестве грунтовки в нее можновводить пигмент (железоокисный красный) в количестве 15,5-16,5 вес.%,соответственно уменьшив количестворастворителей,Для испытаний изготавливают пластины...

Номер патента: 1182058

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ананийчук, Дейнега, Запольский, Несмеянова, Полякова, Рожанчук, Сирота

МПК: C09D 13/00, C09D 3/70, C09D 5/44 ...

Метки: композиция, методом, осаждения, покрытий, электрофоретического

...5-15Соль цинка 6-17Серная кислота 0,0015-0,0049Вода ОстальноеИзобретение относится к лакокрасочной промышленности и может быть использовано для защиты от коррозии стальных. изделий.Целью изобретения является повышение коррозионной стойкости.Композицию готовят следующим образом.Алифатический полиамид суспендируют в дистиллированной или декони О зированной воде при подкислении серной кислотой до рН 3,0-3,5. К приготовленной суспензии прибавляют водный раствор.: соли цинка концентра" ции 23 масс. . 15Полученным составом заполняют электрофоретическую ванну, где покрываемая стальная деталь служит катодом. Перед погружением в ванну деталь очищают травлением в раэбав О ленной соляной кислоте и тщательно ополаскивают. В качестве...