Патенты опубликованные 30.09.1985
Устройство для крепления приборов на стреле грузоподъемной машины
Номер патента: 1181982
Опубликовано: 30.09.1985
Автор: Левин
МПК: B66C 13/46, B66C 23/88
Метки: грузоподъемной, крепления, приборов, стреле
...фиг. 2 - расположение датчиковугла наклона на штанге устройства,на фнг. 3 - схема подключения контактбв датчиков в цепь обмотки тормоза.Устройство для крепления приборов на стреле грузоподъемной машинысодержит штангу 1, в верхней частикоторой закреплена втулка 2, располс;енная на горизонтальной оси 3,смонтированной на оголовке стрелы 4маыины. На оголовке стрелы 4 установлен электромагнитный размыкающийколодочный тормоз 5, колодки 6 которого расположены по обе сторонывтулки 2. На штанге 1 в ее нижнейчасти смонтирована траверса 7 дляустановки на ней приборов, напримердатчиков угла наклона грузовыхканатов 8. На штанге 1 смонтированыконтактные датчики 9 и 10 угланаклона, выполненные с высоким инизким порогами срабатывания, причем их...
Монтажный портал
Номер патента: 1181983
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Воронов, Жук, Меблеванный
МПК: B66F 11/00
...механизмов при монтаже высотных сооружений крупными тяжеловесными блоками.Цель изобретения - увеличение высоты подъема,10На фиг. 1 показана схема подъема с помощью портала, на фиг. 2 - конструкция портала, на фиг, 3 - вид А на фиг. 2.Монтаяный портал содержит две 15 П-образные рамы 1 и 2, стойки которых выполнены телескопическими. Рамы связаны между собой в верхней части посредством тяг 3 и шарнирно закреплены на оси 4, на которой также 20 смонтированы рычаги 5. К свободному концу каждого из рычагов 5 на гибких подвесках 6 закреплены контрольные грузы 7 и канаты 8, соединяющие соответственно каждый из 25 рычагов 5 с ригелем рамы 1. К верхней части каждой из стоек рамы 1 й посредством оси 9 закреплен рычаг10. 1 ежду рычагами 10...
Приспособление для закатывания стеклянных банок жестяными крышками
Номер патента: 1181984
Опубликовано: 30.09.1985
Автор: Шерстянников
МПК: B67B 3/14
Метки: банок, жестяными, закатывания, крышками, стеклянных
...кожуха. Составитель Е.фишман Редактор Н.Киштулинец Техред Л.Микеш Корректор Л.ПилипенкоЗаказ 6058/21 Тираж 398 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, В, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 2. Приспособление по п. 1, о тл и ч а ю щ е е с я тем, что оно снабжено дополнительно рычагами с закаточными роликами, укреплен 1;ыми симметрично на втулке. Изобретение относится к консервной промышленности и может быть использовано, например, при домашнем консервировании.Цель изобретения - повышение производительности,На чертеже изображено предлагаемое приспособление. Приспособление состоит из рукоятки, выполненной в виде цилиндрического кожуха 1, внутренняя...
Воронка для перелива жидкости
Номер патента: 1181985
Опубликовано: 30.09.1985
Автор: Кочергин
МПК: B67C 11/02
Метки: воронка, жидкости, перелива
...А-А на фиг. 1.Воронка для перелива жидкости состоит из приемной чаши 1, сливного патрубка, 2 и смонтированного внутри последнего штока 3. На нижнем конце штока 3 укреплен попла" вок 4, а на верхнем - клапан 5.Внутри приемной чаши 1 смонтирован сифон, состоящий из укрепленной в верхней части сливного патрубка 2 трубки б и концентрично расположенного на ней колпака 7, имеющего в днище отверстие 8 Колпак 7 крепится н;.,трубке б при помощи смонтированных внутри него ребер 9. Верхняя часть клапана 5 выполнена э виде ручки 10, Жидкость из воронки переливается в сосуд 11 через выпускные окна 12, смонтированные в нижней части сливного патрубка 2,Устройство работает следующим образом.При установке воронки в наполняемый сосуд 11 клапан 5 под...
Раздаточный кран
Номер патента: 1181986
Опубликовано: 30.09.1985
МПК: B67D 5/00
Метки: кран, раздаточный
...совершает перемещение как в осевом, так и перпендикулярном к осикрана направлении. Осевое перемещение оси вызывает осевое перемеще- З 0ние штока 3, который перемещаетшар 5. При этом эксцентричное приложение толкающего усилия, вызванногоскошенной толкающей поверхностью,приводит к проворачиванию шара, чтообеспечивает хорошую приработку егок гнезду и надежную герметизацию,Жидкость через входной штуцер 8,внутреннюю полость корпуса 1, черезпазы 4 и отверстие, выполненные в што; . ке, проходит к отсечному клапану 9,установленному в сливном патрубке 2.Под действием давления жидкости отсечной клапан 9 открывается и жидкость направляется в заправляемуюемкость. В процессе перемещения рукоятки 6 линия, соединяющая подвижную ось рычагов и...
Устройство для перегрузки жидкостей
Номер патента: 1181987
Опубликовано: 30.09.1985
Автор: Боев
МПК: B67D 5/365
Метки: жидкостей, перегрузки
...два витка отрезка 11 шланга, то с секции 5 сматывается один виток отрезка 12 шланга, т.е. выдерживается соотношение витков 2:1, причем при первом оборо" те барабана 1 с секции 5 отрезок 12 шланга разматывается, а при втором - наматывается в обратном направлении. Одновременно на секцию 6 барабана 1 наматывается гибкий трос 14. При этом пружинный узел 15 растягивается на длину, пределы которой определяются ограничителем 16. Этой длины достаточно для разгрузки малолитражных цистерн, сливные патрубки 22 которых расположены в их задней части.При разгрузке автоцистерн большой грузоподъемности, где требуется подача шланга на большее расстояние, после выборки троса 14 на длину, определяему 3 о пружинным узлом 15 с ограничителем 16, через...
Устройство для облицовки чехлом ботана чемодана
Номер патента: 1181988
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Коломейский, Масютин
МПК: B68F 1/00
Метки: ботана, облицовки, чемодана, чехлом
...1 подачи клея-терморасплава, направляющую 2 цля эагибки затяжной кромки 20 чехла, привод, состоящий из электродвигателя 3, редуктора 4, цепной передачи 5, распределительной шестерни 6 и зубчатых колес 7-9, транспортирующих опорных роликов 10 и 25 11 и транспортирующего закатного ролика 12, выполненных с одноименной винтовой нарезкой.Транспортирующий закатной ролик12 смонтирован в корпусе 13, подпру- ЗО жнненном пружиной 14 относительно станины 15, и соединенном тягой 16 с педалью, 17. В станине 15 смонтированы свободно вращающиеся цилиндрические опорный ролик 18 и ограничи 35 тельные ролики 19 и 20, причем ось ограничительного ролика 19, расположенного между транспортирующими опорными роликами 10 и 11, отклонена от вертикального...
Способ извлечения труднорастворимых солей йодистоводородной кислоты
Номер патента: 1181989
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Бабич, Березняк, Егоров, Карпушин, Кумченко, Лукашенко, Спицкий, Фесенко
МПК: C01B 9/06
Метки: извлечения, йодистоводородной, кислоты, солей, труднорастворимых
...йодид серебра,отфильтровывают, Хвосты выщелачивания промывают раствором йодида калияс той же плотностью в количестве18,1 мп. Йодид серебра из нолученного 5раствора выделяют в виде осадка путем добавления воды в количестве 2000 мл и после обезвоживания взвешивают, в результате чего выделяют 6,39 г йодида серебра. Степень извлечения 99,3 . Выход продукта 99,9%, содержание основного вещества 98,6 Х.Предел изменения концентрации зависит от заданной степени извлечения компонента, Причем выпадение солей в осадок происходит даже при незначительном уменьшении концентрации, Токсичных соединений в данном процессе извлечения не образуется. При этом снижения степени извлечения трудно- растворимых солей йодистоводородной кислоты из шнхты не...
Способ стабилизации растворов гипохлоритов щелочных и щелочноземельных металлов
Номер патента: 1181990
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Болотин, Колесников, Корнеева, Ламбрев, Михайлов
МПК: C01B 11/06
Метки: гипохлоритов, металлов, растворов, стабилизации, щелочноземельных, щелочных
...1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что реагенты вводят в массовом соотношении трихлоруксусная кислота и силикат натрия О, 1-0,3: ФО 1 0 3Введение трихлоруксусной кислоты в смеси с силикатом натрия влияет на процесс саморазлааения и каталитическое разложение одновременно, 1 Добавки оличество кислорода, смз 00 мп раствора ЯаОС 1 Количество , Х Наименование 117 ИаОС 0,1 Иа В 73,0 73,0 0,75 100,0,0 1 2 66,0 58,0 48,0 48,0 65,0 С 1 СООН 0,4 0,1 0,3 47,2"Патент", г.Ужгород, ул.Проектная. 4 Филиал 1181990 2Изобретение относится к химичес- благодаря чему достигается повышениекой промыщленности, в частности к эффекта стабилизации.производству и храненво растворов П р и м е р. Для выяснения стабигипохлоритов щелочных и щелочнозе лизирующих свойств...
Электрогазодинамическое устройство
Номер патента: 1181991
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Воронин, Парамонов, Руденко
МПК: C01B 13/11
Метки: электрогазодинамическое
...занятой сеткой, к полнойповерхности, занятой электродомБ,сеткой, 8 0,65), электрода-крыпь 8 п чатки диаметром 103 мм, с восемью лопастями, изготовленными из нержавеющей стали толщиной 0,8 мм, и корпуса с внутренним диаметром 106 мм из алюминия, При напряжении 10 кВ укаэанный образец ЭГД-устройства обеспечивал производительность по озону 1,4-1,6 г/ч, что почти в два раза превышает производительность известного ЭГД-устройства. Электрический выход по озону бып более 200 г/кВт ч, что указывает на высокую эффективность работы устройства. Следует отметить существенное увеличение,мощности на валу крыпьчатки, которую можно испольэовать для совершения дополнительных работ.При указанной системе электродов барьерная емкость увеличивается...
Способ получения серы из сероводородсодержащих газов
Номер патента: 1181992
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Алимбаев, Грунвальд, Климов, Румянцев
МПК: C01B 17/04
Метки: газов, сероводородсодержащих, серы
...газовпозволяет получать дополнительнуюгазовую смесь, содержащую сернистыйгаз, из исходного продукта, тем самым исключить расход элементарнойсеры на эти цели,Сжигание дополнительной газовойсмеси с малярным соотношением сероводород;кислород 0,59-1,00 способствует увеличению температуры и обра 50зованию неравновесных продуктов сгорания сероводорода, в том числе8,0, ЯО, 8, НО и Н, подача которых,в основание факела приводит к быстрому воспламенению и интенсивному 55выгоранию сероводорода в основном потоке газов, а также позволяет исключить расход топлива,Введение горячего сернистого газа, получаемого при сжигании дополнительной газовой смеси, в основаниефакела способствует образованию смесисероводорода и сернистого газа, которая...
Способ получения сероводорода
Номер патента: 1181993
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Андреев, Воронов, Гуров, Зайцева, Сиркис, Филиппов
МПК: C01B 17/16
Метки: сероводорода
...медь, свинец,железо. При этом добавка алюминияактивирует процесс выделения сероводорода, повышая иззлечение серы изферросульфида в сероводород до95,0/, что на 7-287 больше, чем визвестном способе,1Корректировка в указанных пределах количества добавляемого алюминияподдержанием в растворе пульпы привыщелачивании соотношения содержаниядвухвалентного железа к трехвалентному не менее 52-60 или значенияокислительно-восстановительного потенциала среды 175-260 мВ позволяетэкономно расходовать алюминий с учетом состава исходного ферросульфидного продукта.С целью исключения операции поосушению получаемого сероводородакислотное выщелачивание ферросульфидного продукта следует проводитьпри избыточном давлении в реактореобразующегося сероводорода...
Способ получения раствора сульфаминовокислого никеля
Номер патента: 1181994
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Андрианов, Бедеров, Ковальчук, Корюкова, Страшненко, Шабанов
МПК: C01B 21/096
Метки: никеля, раствора, сульфаминовокислого
...9 х 0,5 см толщинойб 0 мк, которая с одной стороны покрыта лаком - к аноду стороной, не покрытая лаком. В качестве анода используют никель марки НАНП. Заливают раствор электролита - сульфаминокислого никеля, По мере протеканияэлектролиза измеряют величину изгибакатода, отсчет производят при помощи микроскопа. Измерения ведут втечение 7,5 мин при токе 30 мА инапряжений 1,5 В, Визуально определяют внешний вид покрытия.П р и м е р 2. Осуществляют полу"чение сульфаииновокислого никеля попрототипу для чего проводят взаимодействие сульфаминовой кислоты и углекислого никеля, раствор отфильтровывают от неразложившегося остаткаи упаривают под вакуумом 0,8-0,9 атмпри 50 С. Полученный сульфаминовокислый никель анализируют на тестовые...
Способ окускования фосфатных материалов
Номер патента: 1181995
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Барышникова, Борисова, Гальперина, Мигутина, Талхаев, Тарасов
МПК: C01B 25/01
Метки: окускования, фосфатных
...имеющимитемпературу 200-500 С, в массовомсоотношении соответственно 5-201,а обжиг ведут при скорости подачигазообр ого теплоносителя 0,5,0,75 м/118 Изобретение относится к подготовке фосфатного сырья к процессу электровозгонки фосфора и может быть применено в химической промышленности.Цель изобретения - повышение выхода продукта и увеличение удельной производительности процесса. П р и м е р. Тонкоизмельченное фосфатное сырье увлажняют и окатывают на грантарели. Сырые окатыши смешивают с обожженными, имеющими температуру 200 С, в весовом соотношении 9:1. Температура смеси окатышей 40 С, влажность 8,9 , термостой 1995 2кость 300 С, Окатыши загружают наколосниковую решетку, сушат и обжига.ют газообразным теплоносителем, подаваемым сверху...
Способ получения мелкодисперсного безводного хлорида редкоземельного элемента
Номер патента: 1181996
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Волков, Ковалева, Легин, Суглобов
МПК: C01F 17/00
Метки: безводного, мелкодисперсного, редкоземельного, хлорида, элемента
...и засыпают в нее 5 г окиси лантана (высота слоя 1.а 0 . 11 мм), Послесборки аппарат помещают в вертикальную электрическую печь и температуру 30повьппают до 280 С, Через 3 ч темпе.ратуру печи повышают до 480 С и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч до прекращения выделения аммиака, определяемого по индикаторнойбумажке. Затем реактор извлекаютнз печи, охлаждают на воздухе до90 С и переносят в емкость с сухимвоздухом. После охлаждения аппаратадо комнатной температуры снимаютверхнюю секцию и безводный хлоридлантана пересыпают в сосуд для храпения,Частота конечного продукта составляет 99,6(0,4 . оксихлорида 45ЬаОС 1). Потери продукта 0,5 , Отно"некие С 1:Ьа в полученном продукте2,98+0,03. Хлорида аммония в конечном продукте не...
Способ получения аминотиоцианата или аминохлорида или аминобромида меди ( )
Номер патента: 1181998
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Кокозей, Невесенко, Скопенко
МПК: C01G 3/14
Метки: аминобромида, аминотиоцианата, аминохлорида, меди
...качестве инсектофунгицидов в сель- и ском хозяйстве, а также для нанесения п неорганических покрытий на твердую 1 О г подложку, которые нашли применение в микро- и оптоэлектронике, микроволновой и измерительной технике, технике средств связи,15 Составитель В, Кокозей Техред М.Пароцай Корректор И, Эрдейи Редактор Н. Киштулинец Заказ 6059/22 Тираж 461 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент" г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Цель изобретения - ускорение пр оцесса и увеличение выхода продукта,П р и м е р 1, Получение Сц(С)г(Нз)гф20 В реактор вносят 0,32 г оксидамеди (1), приливают раствор 1,35 гтиоцианата аммония в 30 мл этанолаи нагревают при...
Способ получения порошкообразных пирониобатов кальция и стронция
Номер патента: 1181999
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Баранова, Лопатин, Лупейко, Хатунцова
МПК: C01G 33/00
Метки: кальция, пирониобатов, порошкообразных, стронция
...а фильтрат анализировалина количество отмытого кальция,.Процесс образования пирониобата кальцияпротекает с выходом более 997. придобавлении к стехиометрической смесиреагентов 1,7-2,9 мас,Х хлорида натрия и 2,9-6,6 мас.7 безводного сульфата натрия и проведении термическойобработки при 850-900 С в течение1-2 ч.Указанные соотношения компонентов, температура и продолжительностьпроцесса являются оптимальными, Притемпературе ниже 850 С снижаетсявыход целевого продукта, а при температуре выше 900 С интенсивно испаряется хлорид натрия, При увеличении или уменьшении содержания в смеси хлорида и/или сульфата натрия выход продукта заметно снижается. Проводить процесс дольше 2 ч при 850900 С не целесообразно, так как степень образования...
Очистное сооружение для сточных вод от мойки легковых автомашин и автобусов
Номер патента: 1182000
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Гаравдина, Лысов, Тесленко
МПК: C02F 1/00
Метки: автобусов, автомашин, вод, легковых, мойки, очистное, сооружение, сточных
...части моечной канавы 2 имеется приямок, в котором установлен метал,лический бункер - кюбель 3 грейферного типа, служащий для сбора крупных взвесей, песка, стекла, металла, мусора, щебня. Далее через решеткусточная вода самотеком по трубопроводу 4 поступает в вертикальный отстойник 5 первой ступени, Вода в нем отстаивается и после заполнения отстойника 5 до заданного уровня переливается по трубе 6 н отстойник 7 второй ступени. Всплывшие частицы масла и нефтепродуктов скапливаются в нерхней части отстойников 5 и 7 и периодически через маслонефтеловушку 8 сбрасываются в бак 9. При достижении водой верхнеГо уров. ня от датчика (не показано) автомати-, чески включается насос 12 и отстоенная вода иэ отстойника 7 по трубопроводу 11...
Способ очистки раствора этаноламина
Номер патента: 1182001
Опубликовано: 30.09.1985
МПК: C02F 1/28
Метки: раствора, этаноламина
...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035,Москва 3-35, Раушская наб.,д.4/5 Заказ 60 б 0/22 с 9Филиал ППП патент , г. Ужгород,ул. Проектная, 4 1 11820Изобретение относится к способу очистки поглотительного раствора и может быть использовано в технологических схемах очистки газов, в которых в качестве абсорбента использу ют моноэтаноламин и диэтаноламин.Цель изобретения - повышение степени очистки раствора этаноламина, содержащего органические и высокомолекулярные соединения. ОП р и и е р. В колбе емкостью 250 мл",при 23 С смешивают 150 мл раствора диэтаноламииа, содержащего органические и высокомолекулярные соединения (примеси) после использо вания его для очистки газов от кисльм компонентов и...
Способ извлечения бора из растворов
Номер патента: 1182002
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Аланов, Глазунова, Дятлова, Киреева, Рябушкина, Цуцульковский, Чащихина
МПК: C01B 35/00, C02F 1/58
Метки: бора, извлечения, растворов
...технологических растворов и сточных вод,Цель изобретения - повьнпение степени извлечения бора из низкоконцентрированных растворов.П р и м е р 1. К 100 мл исходногораствора, рН которого 12,5, добавляют раствор нитрилотриметилфосфоновойкислоты (НТФ) в количестве 2-6 г/л, 10При этом значение рН раствора уменьшается. Для регулировки рН в растворвводят гидроокись кальция до рН 910,5. Раствор отстаивают в течение2 ч и фильтруют. 15Параллельно проводят опыты по известномч способу.Зависимость показателей извлечениябора от содержания В,О, в исходнойводе для известного и предлагаемых 20способог. приведена в табл. 1,Из приведенных данных видно, чтопри повыгсенных концентрациях 500 г860 мг/л В,О, оба способа дают сопоставимые результаты.В интервале...
Способ очистки сточных вод от алкиларилсульфонатов
Номер патента: 1182003
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Грищенко, Гущина, Евлахова
МПК: C02F 1/58
Метки: алкиларилсульфонатов, вод, сточных
...серной кислотой до рН 1,3-4, О, 15 нагревают до 40-60 С и вводят первичные амины фракции Сю - С,ь при соотношении амин - алкиларилсульфонат (1,3;1,0) - (1,1 ф 1,0), перемешивают,20 03 2После отстаивания в течение 15 минотделяют органический слой. Полученные результаты по степени очисткиот алкиларилсульфоната и снижениюХПК представлены в табл, 1,П р и м е р 2. 0,2 дм сточнойводы с содержанием 17700 мг/дмалкиларилсульфонатов, имеющей ХПК08000 мг О/дм, подкисляют до рН1,3-1,7, нагревают до 53 С и вводятЭпервичные амины фракции С - Со,присоотношении алкиларилсульфонат - амин(1,3:1 О) - (1,11,0), перемешивают,После отстаивания в течение 15 минотделяют органический слой. Результаты по степени очистки от алхиларилсульфонатов и...
Способ получения 2-(1-метилалкил)-фенолов
Номер патента: 1182020
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Галич, Гарун, Голубченко, Гутыря, Моторный, Скляр
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: 2-(1-метилалкил)-фенолов
...алюминия при 120-150 С на протяжении 3-5 ч в водном растворе, со- держащем иочы серебра. После этого катализатор сушат при 100-120 С 3 ч и прокаливают при 500-550 С в течение 3 "4 ч.25В проточный реактор загружают гидротермально обработанный оксид алюминия, промотированный ионами Ап;. Катализатор дегидрируют 1-3 ч в токеоинертного газа при 500 С. Затем температуру снижают до 200-210 С и нао 30 слой катализатора 0,5-3 ч подают пары Фенола со скоростью один объем паров в час на один объем катализатора. После этого отключают подачу инертного газа и фенола и пропускают 35 смесь Фенола и н-децена, взятыми в мольном отношении 1:1, с объемной скоростью 1 ч ", при 200 С и атмосферном давлении, Катализатор в этом режиме работал 120 ч без...
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 1182021
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Белов, Бруцкус, Завадовская, Заворотный, Капустин, Коренев, Нефедова, Сахапов
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: алкилфенолов
...11,2; фенол 55,5 децилфениловые эфиры 0,5; монодеципфенолы 27,0; дидецилфенолы 5,8, что соответствует общему выходу дециппроизвод.алых фенола 58,7% от теоретического, в т.ч. моно- и дидецилфенолов 57,8%. Производительность процесса составляет 5,38 г алкилфенолов/г катализатора в ч, т.е, ниже в 1,3 раза, чем в примере 1 а. П р и м е р 3 (контрольный). Проводят процесс, как описано в примере 1 а, в качестве катализатора используют пористый сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола (20%), имеющий суммарный объем пор 0,72 см/г-ф при среднем их радиусе 950 10 мкм, полную статическую емкость3, мг-экв/г, удельную поверхность 15,3 м /г, Скорость подачи сырья составляет около 30 ч " в расчете на объем пор катионитаСбстав алки-...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 1182022
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Левуш, Мулява, Паздерский, Полудненко, Рудак
МПК: C07C 51/56, C07C 53/12
...аммония"предварительно растворяют в воде35в соотношении 1:1 и смешивают с уксусной кислотой, затем в полученный 0,05% ТЭФ + 0,5% НТА0,27 ТЭФ + 0,5% НТА 2раствор добацлянп 0,05-0,27 ТЭФ иполученную смесь полают ца пиролиз.Реэульаты экспериментов приведеныв табл. 1. П р и м е р 2, Насосом-доваторомчерез кварцевую трубку диаметром20 мм и длиной 200 мм подаю 40 г99,87.-ной уксусной кислоты, содержащей 0,16 г (0,4 вес.7) трибутилфосфата (ТБФ) со скоростью 0,012 г/с.Температура реактора 710 С, остаточное давление в реакторе 200 мм рт. ст.и время контакта 0,9-1 с. На выходеиз реактора к продуктам пиролизадобавляют 0,3 вес.7. 11 Н . Образующийся при пиролизе кетен йоглощаетсяледяной уксусной кислотой. Конверсияуксусной кислоты составляет...
Способ очистки гексаметилендиамина
Номер патента: 1182023
Опубликовано: 30.09.1985
МПК: C07C 85/26, C07C 87/14
Метки: гексаметилендиамина
...примеров, увеличение степени кристаллизации ухудшает очистку (примеры5 и 7), поэтому в твердую фазу необходимо выделять 25-707. исходноговещества. При степени кристаллизации,меньшей 257., процесс нецелесообразнопроводить из-за малого выхода целевого продукта. Выделение в твердуюфазу больше 707 ГМД нежелательновследствие ухудшения эффективностиотделения кристаллов от расплава и,следовательно, снижения степениочистки.Использование для промываниякристаллов расплава чистого (пример 3), а не исходного (пример 6) ГМЦпозволяет в 2 раза повысить степеньочистки. Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки гексаметилендиамина, использующегося в производстве полимерных материалов,Цель изобретения - упрощение процесса.П р и м...
Способ очистки солей четвертичных аммониевых оснований, содержащих от 9 до 16 атомов углерода
Номер патента: 1182024
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Конюшко, Лещев, Неокладнова, Рахманько
МПК: C07C 87/30
Метки: аммониевых, атомов, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичных
...рт.ст.тоже на водяной бане азеотропную смесь: вода - изопропиловый спирт. Первый и второй отгоны очищают известными методами и растворители используют при последующих зкстракциях.Оставшийся в колбе раствор АТМ в изопропиловом спирте по данным химического анализа содержит 33,2% основного вещества, 20-22% изопропилового спирта и не содержит свободных аминов (реакция Либермана).П р и м е р 2. Очистка триметилнониламмонияхлористого, К=С. 1 кг АТМ растворяют в 25%-ном растворе изопропилового спирта, переносят в делительную воронку. Туда же добавляют 700 мл хлороформа и после 10-15 минутного встряхивания дают отстояться в течение 30-40 мин. Затем, отделив нужный слой (нижний), подвергают его дальнейшей очистке путем перегонки на водяной бане...
Способ получения иодпроизводных аминонафтоили аминоантрахинонов
Номер патента: 1182025
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Ивашкина, Мороз, Пискунов, Шварцберг
МПК: C07C 97/22, C07C 97/24
Метки: аминоантрахинонов, аминонафтоили, иодпроизводных
...ч, разбавляют 200 мл дихлорэтана, промывают водой (500 мл х 2) и отгоняют,растворитель, Хроматографированием остатка на А 103 (акт) в бензоле-дихлорэтане выделяют 12,5 г (71,4 ) 1-амина-иодантрахинона, т.пл. 163- 163,5 С (из бензола-гексана) и 3,5 г (20) 1-амино-иодантрахинона, т.пл. 208-209 С (из дихлорэтана),По известному способу 1-амино- -иодантрахинон получают с выходом47 . При иодировании 2 г 5-амико,4- 55-нафтохинона смесью 1,3 г 1 и0,6 г Н 10 в тех же условиях через50 ч в реакционной смеси остается значительное количество непрореагировавшего аминохинона (ТСХ-контроль).В безводном диоксане иодированиепрактически не протекает из-занерастворимости Н 10Положение иода в изомерных аминоиодпроизводных подтверждено их превращением через...
Способ получения -(2-оксиэтил)-аминоуксусной кислоты
Номер патента: 1182026
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Барсуков, Дятлова, Сизов, Ярошенко
МПК: C07C 101/04
Метки: 2-оксиэтил)-аминоуксусной, кислоты
...ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 11Изобретение относится к усовершенствованному способу получения И-(2-оксиэтил) -амцноуксусной кислоты,Цель изобгетения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.П р и м е р. К смеси, состоящей из 177 г (1 моль) И-(ф-оксизтил) - -иминодиуксусной кислоты, 400 мл воды и 98 г (1 моль) серной кислоты, при кипении прикапывают 385 мл 307-ного водного раствора перекиси водорода с такой скоростью, чтобы реакционная масса равномерно кипела. Ло окончании прикапывания реакционный раствор выдерживают при 90-100 С в течение 1 ч. После выдержки в реакционный раствор...
Способ получения -нитроанилидов -незамещенных аминокислот
Номер патента: 1182027
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Зицане, Калей, Пасторс, Рожков, Слиеде
МПК: C07C 103/183, C07C 103/28
Метки: аминокислот, незамещенных, нитроанилидов
...МеОН) .П р и м е р 4. п-НитроанилидЬ-лейцина. В круглодонной колбе, закрытой стеклянной пробкой, растворяют 5,4 г (26 ммоль) пентахлорида фосфора в 90 мл абсолютного метиленхлорида, добавляют 3,40 г (26 ммоль) Ь-лейцина, перемешивают на магнитной мешалке при комнатной температуре 5 ч. Растворитель отгоняют в вакууме, остаток разбавляют 15 мл абсолютного тетрагидрофурана и добавляют раствор 3,6 г (26 ммоль) п-нитроанилина в 25 мл обсолютного тетрагидрофурана. Перемешивают 30 мин при 50-60 С, растворитель отгоняют в вакуумеОстаток растворяют в 100 мл воды, экстрагируют диэтиловым эфиром (5 раз по 10 мл), добавляют концентрированный водный раствор аммиака до рН 9. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат на воздухе, Кристаллизуют из 40 мл...
Способ получения -замещенных амидов
Номер патента: 1182028
Опубликовано: 30.09.1985
МПК: C07C 102/00, C07C 103/76
Метки: амидов, замещенных
...перекристаллизации из этанолаот.пл, 163 С), что соответствует литературным данным.Аналогично проводят процесс сповторно используемым катализатором(пример 20).П р и м е р 23. Синтез проводяткак в примере 19, но без растворителяпри 125 С. Получают 11,04 г (567 оттеории) загрязненного бензанилида,окрашенного в фиолетовый цвет, сот.пл. 156 С (после перекристаллизации из этанола, т.пл. 162 С).В табл. 3 представлены результаты,полученные при взаимодействии этилбензоата с анилином в присутствииразличных количеств свинца в соответствии с примерами 17-23.П р и м е р ы 24-28. Смесь 15,02 г(0,1 моль) п-анизидина, 100 млтолуола и 2,72-25,90 г (0,010,125 г.ат) порошкообразного свинцакипятят в течение 1 ч и отделяют откатализатора так же, как в...