Способ выделения природных меркаптанов из углеводородов

(5 07 С 148/06 НИЕ ИЗОБРЕ ЬСТ табильногомышленность ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЬПИЙ АВТОРСКОМУ СВИД(71) Всесоюзный научно-исследовательский институт природных газов(56) Грунвальд В.Р. и др. Извлечениприродных меркаптанов из сконденсата. - Газовая про(54) (57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРИРОДНЫХМЕРКАПТАНОВ ИЗ УГЛЕВОДОРОДОВ, включающий экстракцию меркаптанов воднымраствором щелочи, десорбцию меркапфанов кипячением меркаптидного щелочного раствора, конденсацию парогазовой смеси и регенерацию щелочногораствора, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения качествацелевого продукта, экстракцию проводяпри молярном соотношении меркаптана -щелочь, равном 1:О,65-1.1182032 Предлагаемый способ Стадия технологии Взято, г Сырье (1850 мп) 1530 1530 в т.ч. меркаптаны 199 199 860 1070 107 1,8 1,4 по весупо объему 2,0 1 в 9 80 100 Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения природных меркаптанов из углеводородов, которые находят применение в качестве одоранта в газовой промьппленности.Цель изобретения - повышение качества целевого продукта.П р и м е р. В качестве сырья для получения одорантов использовали 1 О углеводородное сырье, содержащее 13,04 мас.% меркаптаиов. Разовая загрузка сырья составляла 1,85 л, Теоретическое количество щелочи, необходимой для извлечения из этого 1 количества сырья 100% меркаптанов 137 г. После опыта замеряли количество полученных меркаптанов и определяли упругость паров (летучесть) смеси известными методами и испаря емость - время испарения 50 мл смеси меркаптанов из открытой стандартной . Фарфоровой чашки диаметром 70 мм в вытяжном шкафу при комнатной температуре. Концентрацию щелочи в вод ном растворе изменяли в пределах 1,5-20 мас.%, при которых обычно.осуществляют щелочные процессы на практике. 30Режимы процесса и результатыиспытаний приведены в табл 1 и2. Контактирование сырья и щелочи(температура 20 С, давление 1 ата) Щелочной 10%-ный раствор ИаОНв т.ч. 100% НаОН Соотношение конденсат/щелочь Взято МаОН (100%) по отношениюк стехиометрии, вес.% Состав меркаптанов в зависимости от углеводородного сырья может колебаться, но основными компонента" ми во всех случаях являются: этилмеркаптан, изопропилмеркаптан, вторичный бутилмеркаптан, нормальный пропилмеркаптан, нормальный бутилмеркаптан. Содержание этих компонентов в общем количестве меркаптанов изменяется в пределах, мас.%:Этилмеркаптан 15-30 Изопропилмеркаптан25-40 Втор. бутилмеркаптан 5-20 Норм, пропилмеркаптан 5-15 Норм. бутилмеркаптан 10-25 Кроме того, присутствуют более тяжелые меркаптаны (амилмеркаптан, гексилмеркаптаны идр,) в количестве порядка 5-7% (суммарно) .Основными показателями одоранта являются: содержание меркаптанорой серы (не ниже 35%), пределы выкипания (35-130 С), плотность (0,810- 0,840 кг/м), летучесть и испаряемость.Состав и показатели качества смеси природных меркаптанов, полученных предлагаемым способом, приведены в табл. 3.В табл. 4 приведены сопоставительные данные по качеству целевых продуктов, полученных известным и предлагаемым "пособами.Таблица 11182032 Продолжение табл. 1 Стадия технологии Получено. смеси сырье + растворщелочи, 7 2390 2600 Разделение смеси отстоем(температура 20 фС, давление 1 ата) Взято смеси, г 2600 2390 Получено, г сырье 1398 1399 1202 991 раствор щелочи + меркаптаны Итого: 2600 2390 Регенерация щелочного раствора(температура 103 С, давление 1,01 ата) 1202 991 1070 860 раствор щелочи 132 131 меркаптаны Выход меркаптанов от потенциала,вес.Е 66,4 66,7 Содержание низкокипящих меркаптанов(этилмеркаптан + изопропилмеркаптан)в полученном одоранте, вес.7 82,7 Таблица 2 Опыт4 5 6 7 8 9 Показатели з10 10 10 10 10 5 1,5 20 1010 10 Взято ЯаОН от стехиометрии, Х " 400 120 100: 8069,1 67,0 66,4 65,7 Выход одоранта, Е Качество одоранта: 227 229 270 300 301 298 303 302 308 310 152 150 65 52 53 52 51 5049 47 Летучесть,Взято раствора, гПолучено, г Концентрация используемого раствора,мас.Х мм рт.ст,Испаряемость,мин Предлагаемый способ 21182032 Таблица 3Одорант по предлагаемому способу по опыту Показатели 27,2 45,6 48,7 49,5 37,1 37,6 36,6 35,9 8,7 7,2 7,2 . 7,3 6,3 2,2 1,6 1,6 18,3 7,7 5,8 5,7 Изоамилмер капта н 0,827 0,828 0,830 0,832 42,9 45,9 46,5 46,3 35 35 начало кипения 96 98 конец кипения 270 301 300 52 Таблица 4 Способ Показатели Известный Прототип Предлагаамый 115-345 80 120 100 67 67 66,4 65,7 82,7 58-72,8 70,4 85,3 Состав меркаптанов, мас.% ЭтилмеркаптанИзопропилмеркаптан Норм. пропилмеркаптан Втор. бутилмеркаптан Норм. бутилмеркаптан 20Плотность, с 1, , г/см Содержание серы меркаптановой, мас.7. Пределы выкипания, С: Летучесть, мм рт.ст,Испаряемость, мин Взято по отношению кстехиометрии, Ж Выход смеси меркаптановот потенциала, Х Содержание низконипящих1182032 Продолжение табл. 4 Способ Показатели ИЗВРстныи Прототип35-97 35-105. 35-110 Составитель Т. ВласоваРедактор Н. Киштулинец Техред Т.Дубинчак Корректор Е. Сирохман Заказ 6063/23 Тираж 383 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР . по делам зобретений и открытий113045, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лри 20 С при 38 С Предлагаемыйг