Архив за 1984 год

Номер патента: 1109383

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Бескровная, Гинзбург, Коваленко, Нургатин

МПК: C07C 87/22

Метки: дизамещенных, дихлоргидратов, симметричных, этилендиамина

...-диформилпиперазина невозможен, потому, что в концентрированной соляной кислоте уже при темпе ратуре выше 35 С происходит болееглубокая деструкция молекул исходного 383 2вещества,и целевые продукты не образуются. Разбавленная соляная кислота,и в частности 6 М (203), не оказывает никакого действия на исследованнь 1 е симметричные тетра-К-эамещенныеМ,М-диормилпиперазина ни при комнатной, ни при повышенной температурах.Целью изобретения является разработка нового способа получения новыхдихлоргидратов симметричных 1,2-дизамещенных этилендиамина, которыемогут быть использованы как исходные продукты для получения полимерных материалов, оснований Бишофаи Манниха, производных имидазолинов.Поставленная цель достигается тем,что дихлоргидраты...

Номер патента: 1109384

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Горловский, Кучерявый, Мельников, Сергеев, Симонов

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...газов дистилляции на ступенях среднего и низкого дав- ления. Соответственно уменьшается расход оборотной воды на конденсацию этих газов. Выделенные сепарацией при давлении 30-60 кгс/см газы в смеси с потоком свежей двуокиси углерода вводят в зону абсорбции- конденсации газов дистилляции первой ступени под давлением 60-120 кгс/см непосредственно, либо через зону дистилляции плава под этим давлением. За счет дополнительной подачи газов, выделенных сепарацией под давлением 30-60 кгс/см,в зону абсорбции-конденсации газов под давлением 60- 120 кгс/см возрастает. количество утилизируемого в этой зоне тепла, Это позволяет снизить расход пара в технологическом процессе в целом.Вследствие снижения количества газов дистилляции на ступенях...

Номер патента: 1109385

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Горловский, Курносов, Кучерявый, Петров, Рысихин, Симонов

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...исходных реагентов. Благодаря этому снижаетсярасход энергетических. средств навыделение из плава синтеза и рециркуляцию непрореагировавших веществ.Поток непрореагировавших веществпосле выделения иэ плава синтезарециркулируют в первую зону синтезав газообразном или жидком видеВпоследнем случае может возникнутьдефицит тепла в реакторе первой зонысинтеза. Чтобы его восполнить предусматривается подача 20-25 Х СО в этузону. Количество СО, направляемойв первую зону синтеза, регулируют,поддерживая заданную температурув этой зоне.На чертеже изображена принципиальная схема установки для получения мочевины.Согласно этой схеме ИНэ (поток 1),поток 2 непрореагировавших веществи поток 3 двуокиси углерода направ 10 15 20 25 30 35 ляют в...

Номер патента: 1109386

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Козюков, Миронов, Орлов

МПК: C07C 127/15

Метки: бис, гексаметиленкарбамида

...180 " 190 ОС.Процесс осуществляют пропусканием углекислого газа в нагретую смесь55 гексаметилдисилазана и гексаметиленимина, Количество используемого гексаметилдисилаэана и углекислого газа 386 2составляет соответственно 0,5 моляи 0,5 моля на 1 моль взятого в реакции гексаметиленимина.Количество катализатора обычносоставляет 0,001-0,002 мол.7 по отношению к реакционной массе,Пропускание углекислого газа проводят лри 80-100 С, а после окончаония пропускания углекислого газа тем.пературу реакционной смеси повышаютдо 180-190 С, отгоняя выделяющийсягексаметилдисилоксан. При повышениитемпературы реакции развиваютсяпроцессы осмоления, что отрицательносказывается на выходе целевого продукта, а при проведении процессапри температуре ниже 80 С...

Номер патента: 1109387

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Корицкий, Никишин, Никольский, Старостин

МПК: C07C 179/025

Метки: инициирования, кислот, пероксидиглутаровой, пероксидиянтарной, разложения

...0,5 молекулы СОг на каждую молекулу распавшейся перекиси.Выход радикалон инициирующих цепное разложение смеси перекисей оценивали исходя из соотношения где Й - выход радикалов,1109 35 выход СО в молях на мольперекисикоэффициент, характеризующий вероятность рекомбинации радикалов,длина цепи - число распавшихся молекул, отнесенньгк общему числу первичныхрадикалов (величины Ы и оцениваются для каждого 10конкретного случая) .На чертеже представлена графическая зависимость выхода С 02 из пали- кристаллических образцов перекисей при 74,5 С (ашибка измерения с учетом того, что часть газа остается адсорбированной в образце, не превышает 107).Из представленных на чертеже ан 1 ых следует чта выход гязя опр деляется мольным соотношением ш взятых...

Номер патента: 1109388

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Глуховцев, Ильин, Кульневич, Никишин

МПК: C07D 207/08

Метки: 2-оксигексафторизопропилпиррола

Номер патента: 1109389

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Агбалян, Григорьян, Постоян, Сафарян

МПК: C07D 207/456

Метки: 4-пирролинонов-2, замещенных

...тем,что согласно способу получения замещенных 4-пирролиноновобщей форму 389, 2лы 1, взаимодействие р -ароилпропионовых кислот общей формулы где К - С Н 5, и-Вг-С Н тетралил,с мочевиной происходит при молярномсоотношении реагентов 2:(1-1,2)и 140-150 СВыходы целевых продуктов составляют 73-89%,Применение менее чем 1 моля мочевины и 2 моля ароилпропионовой кислоты приводит к уменьшению выхода целевого продукта, а использованиеболее, чем 1,2 моля мочевины экономически невыгодно. Ниже 140 С исходные кислоты не расплавляются н невступают в реакцию, а выше 150 Спроисходит осмоление, выхопы значительно уменьшаются.Снижение температуры процесса,исключение растворителя, добавлениемочевины в один прием позволяетупростить способ получения...

Номер патента: 1109390

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Беликова, Исин, Пралиев, Соколов

МПК: C07D 211/52

Метки: 4-фенил-4-пиперидинола

...использование легкололимеризующегося с -метилП р и м е р. Получение 4-фенил 4-пиперидинола.В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 109 г (1,0 моль) свежеперегнанного этилового эфира хлормуравьиной кислоты в 300 мл сухого бензола и к кипящему раствору в течение 40 мин прикапывают 113,2 г (1,0 моль) 1-метилпиперидона(П). Смесь кипятят 5 ч и оставляют на 16 ч. Бензол отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 128,36 г (757 от теоретического) 1-карбэтокси-пиперидона (1) с т.кип. 138- 140 при 12 мм яд 1,4716. ЛитературЮо :ные данные: т,кип.149-151 С/24 мм 4 "1,В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой,...

Номер патента: 1109391

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Дегутис, Езярскайте, Ундзенас

МПК: C07D 219/04

Метки: 10-диалкилбиакридилия, качестве, основе, поли, сенсибилизаторов, слоев, соли, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола

...отфильтровывают и промывают разбавленной тетра" фторборной кислотой, а затем спиртом и эфиром.Выходы, т.пл, и данные элементного анализа соответствующих дитетрафтор" боратов 10, 10 -диалкилбиакридилия приведены в табл.1.1109391 Продолжение табл, 1 Вьдчислено, % Наименование соединения Найдено, % Н И 3,52 65, 94 6,38 3, 85 10,10 -динонилбиакридилия динитрат 7,59 7,78 71,91 7,41 7,63 10,10 -динонилбиакридиЛия диперхлорат 6,31 3,63 9,1 65,25 6,72 3,46 8,77 67,36 6,94 3,57 Таблица 2 Темновойспад Фоточувствительность,Толщи- ПотенСостав слоев д 9М м 2 /Дж циал заОяд ки В на слоя,мкм 400 нм 450 нм 345 им за1 мин,% ПЭПК+1 мол.% динитрата10,10 -дигептилбиакридилия 13 19,5 39 7,5 6,5 32 лия 10,10 -дигептилбиакридилия дитетрафторборат 6,11...

Номер патента: 1109392

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Йокубайтите, Малинаускас, Мозолис

МПК: C07D 235/28

Метки: ароматических, солей, тиопропансульфокислот

...4 юкислоты в сложных условиях - при ,220 С и вакууме не более 10 мм рт.ст., что создает большие технические труд 30 ности, Во-вторых, 1,3-пропансультон обладает канцерогенным действием.Целью изобретения является упрощение и уменьшение токсичности процесса, а также расширение ассортимента ароматических тиопропансульфокислот. З 5Поставленная цель достигается тем, что в качестве сульфопропилирующего агента используют 3-оксипропансульфокислоту а взаимодействие ее с аромаУ40 тйческими тиолами проводят в среде галогенводородной кислоты при 100- 105 С.В качестве галогенводородной кисглоты используют соляную или бромистоводородную кислоту либо их смеси.45В результате взаимодействия получают ароматические тиопропансульфокислоты, которые...

Номер патента: 1109393

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Алексеев, Васильев, Гореленко

МПК: C07D 265/34

Метки: 9-диэтиламинобензо, производных, феноксазинона-5

...в среде уксусной кислоты при температуре кипения реакционцой смеси. Выход Целью изобретения явчение выхода и расширента целевых продуктов. достигается тем,что сагу получения соединенийы (1) гидрохлорид 6 в нламинофецола подвергаютс соответствуюп;им произтола общей Формулы где К и К имеют указанные значения, и процесс ведут в среде диметилформ-амида при температуре кипения реакци-. онной смеси.Предлагаемое изобретение позволяет получать целевой продукт с выходом до 807 и расширить ассортимент целевых продуктов.П р и м е р 1. 9-Диэтиламинобензо(а)феноксазинон.Растворяют 10 г е-нафтоладиметилформамида и к раствору 93 2ляют 16,7 г солянокислого 6-цитрозо-З-диэтиламинофеноца, Полученнуюсмесь кипятят в течение 15 миц. Послеохлаждения до...

Номер патента: 1109394

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Богатский, Ганин, Котляр, Лукьяненко, Макаров

МПК: C07D 273/01

Метки: моноаза-15-краун-5

...из реакционной смеси на первойстадии, обычно сушат окисью кальцияили окисью бария и возвращают в реакционную смесь диоксан,Способ осуществляют путем нагревания эквимолярных количеств гидроокиси натрия и диэтаноламина в диоксане с пропусканием паров и сконденсированного диоксана через экстракторСокслета, наполненный гидроокисьюкальция или бария для удаления издиоксана воды, последующим добавлением соответствующего количества дитозилата триэтиленгликоля, выдержкойреакционной смеси при 90-102 С, добавлением к реакционной смеси гидроокиси натрия и окиси бария, фильтрацией реакционной смеси и фракционированием фильтрата в вакууме.П р и м е р 1. Моноаза-краун.4,8 г (О, 12 моль) гидроокиси натрия, 12,б г (О, 12 моль) диэтаноламина и 500 мл...

Номер патента: 1109395

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Богачев, Смагин, Ушанов

МПК: C07D 277/70

Метки: 2-меркаптобензтиазол-4, динатриевой, дисульфокислоты, соли

...3) до 3 ч при 103- 105 С достигается необходимая сте 1109395пень сульфирования, однако без значительного увеличения выхода целевого продукта.Поэтому время реакции 20-30 минна 1 стадии и 1 ч на 11 стадии суль фирования являются оптимальными для сульфирования каптакса в укаэанных интервалах концентраций олеума и температур реакции.Сульфирование каптакса 40-45 -ным 10 олеумом в весовом отношении 1:3 при 110-120 С в течение 20-30 мин привоодит к смеси 2-меркаптобензтиазол- -сульфокислоты и исходного каптакса с содержанием последнего до 50 . При 15 сульфировании каптакса лишь 40-45%- ным олеумом в весовом отношении 1; ;7,5 образуется смесь моно- и дисульфокислот. Сульфирование 60-65 -ным олеумом создает неудобства в работе 20 на 1...

Номер патента: 1109396

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Бодриков, Васянина, Краснов, Матюков

МПК: C07D 285/00

Метки: 4-тетроксидов, 5-дитиадиазин-1, замещенных, пергидро-1

...1. После выдерживания при 20 С в течение 24 чосмесь упаривают и промывают гексаном, Получили 2,29 г (637. от расчетного) соединения (1 а). Идентификацию соединения (а) осуществляют аналогично примеру 1.П р и м е р 5. В ампулу загружают 2,85 г (0,04 моль) осушенного над натрием диэтилового эфира, добав. ляют 1,28 г (0,02 моль) жидкого40 45 50 55 5 О 15 20 25 30 35 и приливают 1 г (0,008 моль) бензальметиламина (соотношение бенэальметиламин: 507 , диэтиловый эфир 1:2,5:5). Полученную после .вьдерживания при 20 С в течение 24 ч смесьупаривают в токе азота, остаток промывают сухим эфиром. Получают 0,24 г(167 от расчетного) соединения (1 а).Идентификацию соединения (1 а) осуществляют аналогично примеру 1.П р и м е р 6. 2,5-диметил,6...

Номер патента: 1109397

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Баламс, Ведерников, Далбиньш, Завьялов, Зариньш, Кулькевиц, Полманис, Пугулис, Рейзиня, Рибиньш

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...величине отверстиями6, управляемыми с помощью заслонок7. На дне корпуса реактора располо 4жен скребковый выгружатель 8. Лопастной ворошитель 3, скребковый перегружатель 4 и скребковый выгружатель 8 сидят на одном валу и приводятся во вращение гидроприводом. Сверху к корпусу 1 крепится загрузочный шнек- пресс 9, а в нижней части корпуса к приемному бункеру прикреплен выгрузочный шнек-пресс 1 О. Корпусы шнек- прессов снабжены штуцерами 11 для подачи пара или воды, Система циркуляции состоит иэ газодувки 12 и калорифера 13, соединенных трубопроводами с верхней частью корпуса 1 реактора со стороны калорифера 13, а с нижней его частью со стороны газодувки 12 в месте, находящемся ниже уровня ложного дна 5. Отбор части парогазов на...

Номер патента: 1109398

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Адам, Лишевски

МПК: C07D 307/93

Метки: гиббереллин-7-кислоты

...в альдег); т,пл. 186-188 С (из хлороформа/д-гексана). ГоЛ Р + + 177,2 (с = 0,58; этанол). Удельная радиоактивность 115 - Н 3 0(3), 0(13) - диацетилгиббереллин - А (6) составляет 1,44 мКюри/ммоль. Последующее деацетилирование 326 мг 115 - Н 3 - 0(3), 0(13)-диацетйлгиббереллин-А с помощью 7,5 мл 0,2 н. раствора метилата натрия (комнатная температура, 4 ч) дает 178 мг = 687 от теории 15- з Н 3 -мер хроматографией на колонке с применением органических растворителей .П р и и е р . К 207,3 мг (0,5 ммоль) 0(3),0(13)-диацетилгиббе - реллин - А-альдегида ( 1 о), растворенного в 3 мп абсолютного пиридина, добавляют при перемешивании 100 мг (1 ммоль) СгОз. После 2 ч перемешивания выпаривают в вакууме, добавляют эфир и несколько раз взбалтывают с...

Номер патента: 1109399

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Адам, Лишевски

МПК: C07D 307/93

Метки: гиббереллин-7-альдегидов, эпимеризации

...аналогично по примеру 1 и остаток хроматографируют.лВыход: 99 мг = 4 Е от теоретического значения 6-эпигнббереллин-А-апьдегида (1 Ю) (120 мгаполучают), вымывание с хлороформом/ 20этиловым эфиром уксусной кислоты7:3 об/об, физические и спектроскопические данные как по примеру 1,П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 изммопь гиббереллин-апьдегида с апьдегидной группой вба-положении и 1,1 ммоль гидридакалия получают следующие гиббереллин-альдегиды с альдегидной группой в б-положении:30Гиббереллин-А-апьде гид ( 1 а ) .Выход 99 мг = 543 от теоретического значения (146 мг 1 8 получают)вымывание с хлороформом/этиловымэфиром уксусной кислоты 8:2 об/об,т.пл. 172 - 175 С (из ацетона) о(ДЪ(Я, 18-Н 3),2,79 (сЫ = 10 Гц и Х = 2,5 Гц,б-Н),3,29...

Номер патента: 1109400

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Соломатин, Шигалевский

МПК: C07D 311/02

Метки: 1-динафтил-4, гексакарбоновой, диангидрида, кислоты

...изобретение поз ноляет уменьшить число стадий в двараза и повысить выход целевого пролукта до 637 против 267, считая на5-амино-б-ацетилаценафтен. с5 Предложенный способ осуществляют по следующей схеме П р и м е р. Диазотиронание. В 400 мп водного раствора, содеркащего 0,073 моля капиевой соли 1-амино-нафтапин,5,8-трикарбоновой кислоты, растворяют 6,136 г (0,876 моль 98,57-ного нитрита натрия и охлаждают до 10 С. Полученный раствор медленно приливают к 380 мл 14 ной соляной кислоты поддерживая температуру в пределах 2 в ОфС, Дпительность диаэотиронанияч, рН к концу приливания амина не бо 1109400Биарильная конденсация 15,00 г (О, 148 моль) 987-ной однохлористой меди растворяют в 60 мп воды и к полученной суспензии белого цвета...

Номер патента: 1109401

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Маретина, Петров, Соколова

МПК: C07D 339/00

Метки: 3-дигидро-1, 4-дитиепинов, 7-диалкиламино-5-метил-7

...в этаноле лри 20 фС с последующим алкилированием полученчогоб-окси,4-дитиепана до 6-метокси - 1,4-дитиепана, отщеплением метанола при (-70) - (-50) С с образованиемолефиновой связи в положении б цикла и последующим металлированием и1алкилированием в положении э коль-:,ца 113.Известен также способ получения2-метилН,7-дигидро".1,4-дитиепина циклизацией 3-(2-хлораллилтио)-пропантиола обработкой последнеготрет-бутилатом калия в третичномбутиловом спирте (.2.Соединения общей формулы (1, испособ их получения в литературе неописаныЦелью изобретения является получение новых 7-диалкиламино-метилН,3-дигидро - 1,4 - дитиепинов.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно предлагаемомуспособу дитиогликоль подвергают вза -имодействию с...

Номер патента: 1109402

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Афанасиади, Верезубова, Дюмаев, Красовицкий, Птягина, Тур

МПК: C07D 413/04

Метки: 2-(хинолил-4)-5-арилоксазола, производных

...до рН 7-8. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат, Очищая перекристаллизацией изгептана (дважды) с окисью алюминия,1 получают бесцветные иглы с зеленова-,тым оттенком.Выходные данные: выход 16, г(58%), Т, пл, 140-14 1 ч С.Найдено,: С 74,89; Н 3,98;И 9,45,С Н, М О,Вычислено, %: С 75,00; Н 4,16,И 9,72.Л 4 д люминесценции в этаноле435 нм, квантовый выход люминесценции - 0,54.П р и м е р 8. Получение 2-(2-фенилхинолил)-5-фенилоксазола. 35 45 Смесь 25 г (О, 1 моль) 2-фенилцинхониновой кислоты, 17,2 г (О, 1 моль) гидрохлорида Ы -аминоцетофенона прибавляют порциями при интенсивном перемешивании к 125 мл хлорокиси фосфора. Реакционную массу нагревают до 125 о С, вьдерживают при этой темпе. ратуре 20-30 мин. Конденсацию пронодят...

Номер патента: 1109403

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Ковтун, Романов

МПК: C07D 513/04

Метки: конденсированные, тиазоло, триазины

...значения,У - атом брома или группа СаН БОпри 100-120" С, и в случае, когда Уатом брома, в ходе процесса добавляют хлорную кислоту,Выбранный температурный интервалявляется оптимальным, так как приболее низких температурах реакцияидет значительно медленнее. При этомразлагается значительная часть неустойивых замещенных ацетонитрилов, ачасть гидразонов остается непрореагировавшеи, что уменьшает вьход и затрудняет очистку конечных продуктов.При более высоких температурах реакция идет очень бурно, при этом наблюдается сильное осмоление, образовавшийся плав конечного гродуктаочень плотный, и его трудно обрабатывать, а конечный продукт труднееочищать,П р и м е р 1. БенэолсульФонат9-метилтио- ФенилаценаФто 1,2-е 1 -(1,1 ммоль)...

Номер патента: 1109404

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Аверина, Евдокимова, Жуков, Логунов

МПК: C07F 9/09

Метки: веществ, кислот, основе, поверхностно-активных, фосфорных, эфиросолей

...40 Е-ными водными растворамиедкого кали и триэтаноламина и получают таким образом калиевые и триэтаноламиновые соли, Физико-химичес- ЗОкие свойства полученных соединенийприведены в табл. 1,П р и м е р 3, Получение эфиросолей фосфорных кислот на основететраглицерина и лауриновой кислоты,Для установления строения синтезированных Фосфатов проведены синтезы Фосфатов на основе индивидуальныхполиглицеринов и карбоновых кислот.В качестве полиглицерина использова пли тетраглицерин, полученный конденсацией глицерина в присутствии катализатора - едкого кали по известномуспособу 41.Исходный тетраглицерин имеет следующую химическую Формулу и свойства,НО(СН, СНЕНСН,О) Н, а" ,1,2780,п" 1,4972,что соответствует литературйым данны 153. Из 235 г...

Номер патента: 1109405

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Завлин, Леви, Роднянская, Сучкова

МПК: C07F 9/09

Метки: желатиновых, качестве, моноглицидилалкилфосфаты, пластификаторов, слоев, фотографических, эмульсионных

...15%от веса сухого желатина приведены втабл. 2,У Формула соединения Кр Как видно из табл. 2, при использовании предлагаемых мовоглипипилалкилфосфатов наблюдаемый эффект плас - гификации сохраняется и после фотографической обработки, в то время как применяемые в промьппленности пластификаторы (табл. 2, соединение 4) после фотограцической обработки вымываются, и при этом эффект пластификации снимается. Сопоставление моноглицидилалкилфосфатов (соединения 1 и 2, табл. 2) с диметиловым эфиром 3,4-эпокси-З- -метилбутанфосфоновой кислоты (соединение 3, табл. 2) показывает, что предлагаемые новые моноглицидилалкилфосфаты по эффективности не уступают последнему. Преимуществом предлагаемых моноглицидилалкилфосфатов формулыявляется их...

Номер патента: 1109406

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Заводнов, Зиновьев

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкилдитиофосфорных, калиевых, кислот, солей

...бензина и обрабатывают воднымраствором гидроксида калия,5 гПредлагаемый способ позволяет упростить процесс получения калиевых солей 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот путем исключ опия испол е зова ния Органических растворителей ц повысить выход цел евых продуктов до 95-97,5 Х.П р и и е р 1. Получение 0,0- -диметилдцтцофосфата калия.Раствор 0,93 г(0,01 моль)гидроксиДа НИКеЛЯ В МИНИМаЛЬНОМ КОЛИЧЕСТВЕ дистиллированной воды нейтрализуют 3, 16 г (О, 02 моль) О, 0-диметилдитиофосфорной кислоты. Через 0,5 ч воду цекантируют и темную массу перекр:-таллизовывают из бензина. Выход 0,0-диметилдитиофосфата никеля 3,6 г (957). Т .пл . 124-125 юС (литературные данные Т .Пл, 124-125 С) .В химический стакан емкостью 50 мл помещают 2,7 г (0,0063 моль)...

Номер патента: 1109407

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/165

Метки: триметилтетратиофосфата

...СС 11,Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способполучения триметилтетратиофосфата,который заключается в том, что пентасульфид Фосфора подвергают взаимодействию с метилтиолом при 95 С и дав пении 13,65 ат в замкнутой системе 23,Недостатком данного способа является образование в качестве побоч ного продукта высокотоксичного дурнопахнущего газа - сероводорода, который обладает низкой температуройкипения. В связи с этим возникаетпроблема разделения сероводородаи избытка метилтиола (дурнопахнущий ЗОгазообразный продукт).Цель изобретения - упрощениепроцесса и расширение сырьевой базы,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениятриметилтетратиофосфата взаимодействием...

Номер патента: 1109408

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Першина, Сыроешкин

МПК: C07G 1/00

Метки: аминофосфоновых, диметиловых, кислот, лигнина, эфиров

...в спцр ге,СГ Особ цо 1 уч е вя рТметил)цьх э(зиров М -амцофосфоцовых кислот пигцица осуществляот следуюцим обра зом.На кипящей водной бане в запаянной стеклянной ампуле в течение3-6 ч нагревают гидролизный лигнин,предварительно промытый горячейводой в колбе с. обратным холодильником в течение 4 ч (на 10 г лигнина 500 мл воды), высушенный, измельченный, обработанный спиртобензольной смесью (1:1) и содержащий, 7:С 64,54; Н 5,85; 8,30; ОСН 9,90,СО 1,40, диметилфосфит и спиртовыйраствор аммиака,Реакция протекает в гетергеннойфазе.По окончании процесса выделениепродукта производят Фильтрованиемреакционной смеси на воронке Бюхцеи и протекания реакции показанав табл. 1.Табли ца 1 Содержание, 7. Время процесса 8,3 7,9 8,8 10,0 8,8...

Номер патента: 1109409

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Кузнецов, Лебедев, Пивоварова, Сарже, Скрипкин, Шабаева, Шубин

МПК: C07H 3/02

Метки: выделения, гидролизата, кислотного, кристаллической, ксилозы, растительного, сырья

...рЕ 1. 3, 2, отделения образовавшегося шлама упаривания нейтрализата, смешения его с уксусной кислотой, упаривание нейтрализата осуществляют до 40-45% редуцирующих веществ, прибавляют уксусную кислоту в количестве 1,2 1, 7 г на 1 г редуцирующих веществупаренного нейтрализата, а передкристаллизацией ксилозы осуществляютдополнительную ректификацию при60-80 С и давлении 140-312 мм рт.ст,Выход целевого продукта достигает 66%.Добавление уксусной кислоты в колонну и отгонка воды с целью приготовления уксуснокислого пентозного сиропа приводит к тому, что вязкость сиропа в процессе ректификации меняется мало и остается отно -сительно невысокой. Низкая вязкостьоблегчает удаление воды, позволяетпроводить процесс при более высокойтемпературе и...

Номер патента: 1109410

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Афанасьев, Джаманбаев

МПК: A61K 31/7012, C07H 13/12

Метки: алкил, гликозил, нитрозомочевины

...1151в Еер 1 тсутствии 1 -цитроанилица и кон.1.ОЕЕтрцрОБаесцой соляе 1 ой кислОты споследующим цитрозированием полуЧЕЦЦЬГ.:С ЕтРОИЗВОЦЦЬЕХ аЛКИЛМОЧЕВИЦП р и и е р 1, 11-Метилтт- -1)- -ге цс к ознл) -Ыит р озомоч евина. Кипятят смесь 3,6 г глюкозы,1,8 г метилмочевины, 0,2 г М -нитроанилина и 0,13 мл концентрированнойсоляной кислоты в 20 мл метанола30 мин. Выпавший осадок в количестве 2,85 г отделяют, затем прибавляют10 мл чедяцой уксусной кислоты, 3 млдистиллированной воды,1,65 г нитрита натрия и перемешивают при - 2 С2 ч. Раствор упаривают, остаток перекристаллизовывают из спирта. Выход".07 Т,пл. 180 С с разлож. Ые,=19 (вода). 1 ет = 0,56 бумажнаяхроматография (система: бецзол-бутанол-пиридин-вода, 1:5:3:5) .Найдено, 5: 1 т 1 15,62....

Номер патента: 1109411

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Болдырев, Галкин, Смирнов, Туйбарсов

МПК: C08C 2/06

Метки: дегазации, полимера, процессом

...концентрацию толуола в полимериэате оказывает существенное влияниепромывка толуолом запорной арматурыи сужающих устройств на трубопроводах подачи катализатора в полимеризационные батареи. Колебания концент 50раций толуола в исходном полимериэате ухудшает качество дегазации поли- тРУбопРоводе подачи хладагента в хомера и ведут к перерасходу пара.Наиболее близкой по технической сущности к изобретению является сис тема для автоматического управления процессом дегазации полимера, содержащая дегазатор,датчики расходов водегазаторе, выход которого соединенчерез регулятор температуры в дегаэаторе с вторым входом блока коррекции расхода пара, причем вход блокакоррекции расхода воды соединен свыходом датчика расхода полимериэата, а выход -...

Номер патента: 1109412

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Ажигалиев, Балакин, Ваганов, Денисов, Емков, Ихсанов, Леженин, Литвинец, Михайлов, Морозов, Плахута, Решетников, Шевницын, Шкуро, Ярышев

МПК: C08G 73/02

Метки: 2-гидроксипропиленаминоалкиленамин, ингибиторов, качестве, металлических, поверхностях, поли, полиметилфосфонаты, солеотложений

...колб емкостью 250 мл помещают по 100 мл поды, содержащей соли, и добавляют ингибитор. Затем растворы термостатируют при 75 С.Через 6 ч определяют содержание ионов кальция и магния в растворе. 50 55 чалась в измерении массы отложенийсолей на поверхности электронагревателя типа ТЭН, помещенного в стеклянную ячейку, через которую пропускался исследуемый раствор с добавкой ингибитора. Температура циркулирующего раствора в опыте 50-80 С.Длительность опыта 5,5 ч. Сульфат)ный раствор готовят смешением хлористого кальция и сульфата натрия исодержит по 50 мг-экв/л ионов Са+,ЯО , Иа+, СС , Карбонатный растворготовят смешением бикарбоната натрияи хлористого кальция и содержит по 1510 мг-экв/л ионов Са" и НСО"- и по200 мг-экв/л С и Иа+ .П р и м...