Патенты опубликованные 15.01.1983

Номер патента: 988802

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Копырин, Мизин, Морозкина, Морозова, Павлович

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталиновой, обеспиридиненной, обесфеноленной, фракции

...с радиусом до 90000 А, что в сочетании с их минералогическим, химическим составом и технологическими параметрами процесса не дает отложения углеродистых соединений на поверхности шлака, Вследствие высокой теплопроводности шлаков и большой скорости потока нафталиновоздушной смеси перегревов шлака знанительных температурных всплесков впроцессе очистки не наблюдается. Обеспечивается стабильный температурный режим очистки.С целью активации каталитического Действия шлаков в реакциях глубокого окисления непредельных и азот- содержащих примесей и снижения образования промежуточных продуктов окисления шлаки подвергают промотированию окислами кобальта 3-5 от весашлака.Пары нафталиновой фракции в воздухе при концентрации 35-42 г/м про 3 пускают...

Номер патента: 988803

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Вечхайзер, Меджидова, Петрова, Топчиева

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...термопарой в середине слоя катализатораи регистрируют потенциометром, Реактор помещают в воздушную электрическую баню, температура которой замеряется:термопарой и регулируется спомощью ППР"4. Используют сырье с содержанием 94,7 метилфенилкарбинолаи 5,3 примесей (этилбензол, стирал,ацетофенон).Метилфенилкарбинол с заданнымколичеством растворенной в нем водыавтоматическим электродозатором пода"ют в левое колено реактора, где происходит испарение смеси и ее нагревдо необходимой температуры, а затемсмесь паров метилфенилкарбинола и воды поступает в правое колено на слойкатализатора. Продукты реакции и непрореагировавший метилфенилкарбинол.Температу-,ра, С Получено стиролана пропущенный метилфенилкарбинол(содержание стнрола в...

Номер патента: 988804

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Кузьмина, Миронов, Новоселов, Рыбин, Сабылин, Школьник

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегидов, изостроения, масляных, нормального, разделения, смеси

...в питание колонны, обеспечивающей соотношение изо-масляного альдегида к воде, поступающих на разделение, 0,8:1. В качестве орошения используют органический слой дистиллата. Флегмовое число 8. Температура верха 62,7 С, куба - 92 С. В результате получают:25,6 кг/ч органического слоя, имею.щего состав, мас.: изо-Масляный альдегид 92,8Нормальный масляныйальдегид 3,4Вода 3,1Примеси20,2 кг/ч водногослоя74,0 кг/ч кубового продукта, имею"щего состав, мас.;Нормальный масляныйальдегид 94,8изо-Масляный альдегид 1,3Вода 2,8Примеси Выход нормального масляного альдегида по прототипу составляет 45 ,97,2 от потенциала, а изо-масляного альдегида 91,2, т.е. ниже чем по предлагаемому способу. Качество альдегидов ниже современных требований на зти...

Номер патента: 988805

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Абдуллаев, Кулиев, Намазов, Рагимова, Шихалиев

МПК: C07C 49/172

Метки: антиокислительных, гидроксифенилкетоны, качестве, маслам, присадок, смазочным

...масле приводятся в табл.З.Из данных табл.З видно, что наиболее высокой антиокислительной эффективностью обладает 3,3,5,5-тетра-метил-гйдроксифенилгексанон.Исследование показывает, что 0,3-ная концентрация этого соединения в трансформаторном масле полностью предотвращает процесс окисления масла осадок отсутствует, среда нейтральная и количество летучей кислоты снижается от 0,64 до 0,02 мг КОН/г ).1-фенил,2;4;4-тетраметил- -гидроксифевилпентанонпо антиокислигельным свойствам уступает 3,3,5,5-тетоаметил-гидроксифенилгексанону. Его 0,3-ная концентра ция полностью предотвращает образова ние осадка, однако кислотное число .снижается от 0,25 до 0,15 мг КОН/г и количество летучих кислот от 0,64 до 0,06 мг КОН/г.Сравнительные результаты...

Номер патента: 988806

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Зеленина, Мигачев

МПК: C07C 87/60

Метки: 0-нитробифенилкарбоновой, диамины, кислоты, красителей, полупродукты, синтезе

...из 5-,ной соляной кислоты сПолучают 6,3 (80 ) 4,4 -диаминоиспользованием активированного угля -2-нитробифенил,6-дикарбоновой кисПолучают 4,31 г (79 с 6 ) 4,4 -диа- лоты желтоватые кристаллы из разбавсмино,6 -динитробифенилкарбоновой ленной соляной кислоты, Т.пл. 259 С кислоты, светло-желтые иглы из 5-ной (с ра л )солЯной кислоты. Т.пл. 230 С (с Раэл)с , Найдено,; С 52 с 89; 52,86; Н 3,38 св 0,26 (аммиак:диоксан 1:2 ) 3,46И 13,21; 13,28.Пример 2.К 12 6 г (О 03 г моль, С 1 Н Н ОЬ.4,2,4, 6-тетранитробифенил,6с сВйчислейо,: С 53,00; Н 3,49;И 11 3 Ь-дикарбоновой кислоты в 300 мл водыс И. 13 24.нагретой до 95 С порционно прибавляют 395 мл (0,09 г-моль) 17,88-но П р и м е р 5, 10 г (0,03 г-моль) го водного раствора сульфида натрия 2,4,4...

Номер патента: 988807

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бжезовский, Богуславский, Бородушкина, Вялых, Григоренко, Жумабеков, Калабина, Недоля, Раппопорт, Трофимов, Хилько, Чуханина

МПК: C07C 125/065

Метки: дивиниловых, тетраолов, уретановых, эфиров

...получения дивиниловых эфиров уретановых тетраоловобщей формулы (Г), взаимодействиемуретанового гликоля с 5-10-нымизбытком винилоксиэтилового эфираглицидола в присутствии триэтилили трибутиламина в качестве катализатора, взятого в количестве 0,51,0 вес., при температуре 70-100 С. Для наиболее полного проведения процесса необходим небольшой (5-10) избыток винилокса, который затем ,может быть легко удален в вакууме. В предлагаемом способе винилированию подвергается не готовый уретановый тетраол (селективное получение дивинилового эфира в этом случае сопряжено практически с непреодолимыми препаративными трудностями), а блок олигомерного уретанового ,тетраола строится из уретанового :гликоля и второгореагента " винил,оксиэтилового эфира...

Номер патента: 988808

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Авруцкая, Катунин, Конарев, Помогаева

МПК: C07C 143/60

Метки: 1-амино-3, 8-трисульфокислоты, нафталина

...20,1 г 1-нитро,6,8-трисульфокислоты нафталина иоколо 17,6 серной кислоты, загружают в катодную секцию электролизерацелевого типа, моделирующего Фильтрпрессную конструкцию. В анодную секцию, отделенную от катодной секциикатионообменной мембраной типа МК,загружают 40-ную серную кислоту доуровня раствора в катодной секции. 45В качестве катода используют перфо. рированную свинцовую пластину с рабочей поверхностью 0,38 дм . Анодом служит пластина той же поверхности изстойкого к анолиту свинцового сплава. 5 ОПри интенсивном перемешивании и температуре 80 С в ходе электролиза под-.держива 1 т постоянную плотность тока10 А/дмВыход 1-амино,6,8-трисульфокислоты нафталина 97,6, по току -90. Продолжительность процесса 2,0 ч.1-амино,6,8...

Номер патента: 988809

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Чумак, Шейн

МПК: C07C 143/665

Метки: 5-диамино-1, 5-диоксиантрахинон-2, 7-дисульфокислот, 8-диамино-1, 8-диоксиантрахинон-2, солей

...смеси 1,5- и 1,8-диоксиантрахинонов в соотношении 1:1. Нагревают 2 ч до 135- 140 С, выдерживают 15 ч при этой температуре, после чего охлаждают . до 30 С и загружают 100 г 92-ной серной кислоты, содержащей 0,1 г пятиокиси ванадия, 0,06 г сернокислого железа (1), 10 г сернокислого гидроксиламина и 0,5 хлористого натрия. Реакционную массу нагревают до 100-1100 С и выдерживают при этой температуре 1 ч, После окончания выдержки реакционную массу охлаждают до 25 С и прибавляют 40 г льда и да ют выдержку в течение 15 ч, После этого массу фильтруют на воронке Шотта Р 2 и промывают 50 мл 70-ной Катализатор, г Концентрациясерной кислоты,Активатор, г Азотнокислое 0,06железо 80 0,1 Ванадил.Сернокислаямедь Пятиокисьванадия 70 0,04 0,1 Окись...

Номер патента: 988810

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Галич, Голубко, Писклов, Пистуненко, Подрезова, Рассыльный, Резниченко, Руденко, Савчишин, Свистула, Чесновская

МПК: C07C 143/70

Метки: 8-хлор-1-нафталин-или, нафталинсульфохлоридов

...тельно получают в отдельном реакционном аппарате хлорированием трех- хлористого фосфора хлором, в присутствия нлн отсутствии в качестве растворителя хлорбензола при 70-130 С. 30 Вйход от 80 до количественного, длительность процесса 5-8 ч (23 .Недостатками данного способа являются многостадийность и длительность процесса.Цель изобретения - упрощение и интенсификация процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 8-хлор-нафталин- или 2-нафталинсульфохлоридов, заключающемуся в том, что соответствующий нафталин:сульфонат натрия подвергают взаимодействию с хлорокисью фосфора в при" сутствии каталитического количест" ва диметилформамида при 1100-110 оС.Выход целевых; продуктов 92"98%. Длительность процесса 1-2...

Номер патента: 988811

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Блюмберг, Булыгин, Векилова, Кораблев, Оруджев, Шахтахтинский, Шик, Эфендиев

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекиси, этилбензола

...160000.П р и м е р 1. В реактор загру жают 4,4 г этилбензола и 0,014 г катализатора (0,32 вес.Ъ), содержащего 4,2 мг-экв/г кобальта, нагревают до 90 С и при этой температуре барботируют через реакционную смесь 4 О газообразный кислород со скоростью 2 л/ч. Давление атмосферное, В качестве промотирующей добавки используют 0,055 г (0,08 моль/л) гидроперекиси этнлбензола, Реакцию ведут 10 ч. Гидроперекись выделяют известным способом - осаждением в виде натриевой соли, проводимым с помощью концентрированного раствора щелочи.5 ОКатализатор отделяют фильтрованием оксидата, затем промывают этилбензолом и высушивают, после чего можно повторно испольэовать, при этом скорость и селективность реакции не снижаются. Выделено гидроперекиси этилбензола...

Номер патента: 988812

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бакланов, Короткова, Павлов, Павлова, Смольников, Степанова, Юдин

МПК: C07D 213/02

Метки: масляного, образующегося, оснований, осушки, пиридиновых, продуктов, расслаивании, синтеза, слоя

...На 10-ю тарелкуколонны непрерывного действия, эффективностью 20 тарелок, подают масляный слой в количестве 100 г/ч, Состав масляного слоя, мас.: вода 9,МЭП 81; сумма пиколинов 10,На эту же тарелку подают 4 г/ч, метилциклогексана, В дистиллат отбирают 26,6 г/ч смеси, которую расслаивают на два слоя. Получают10,8 г/ч водного слоя и 15,8 г/чмасляного слоя.Состав водного слоя, мас,; вода 96, сумма ПО 4. Состав масляногослоя, мас.: вода 3,0, метилциклогексан 22; сумма ПО 75.Масляный слой возвращают в колонну двумя потоками - на верх колонныи на 10-ю тарелку.ЭСоотношение возвращаемых потоков8:1,Из куба отбирают пиридиновые основания в количестве 73,4 г/ч ссодержанием воды 0,15П р и м е р 5. На тарелку колонны непрерывного действия,...

Номер патента: 988813

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бакланов, Бойкова, Короткова, Павлов, Смольников, Степанова, Юдин

МПК: C07D 213/02

Метки: водного, масляного, образующихся, оснований, переработки, пиридиновых, продуктов, расслаивании, синтеза, слоев

...3-этилпиридин 0,10 р 2-метилтав, мас,Ъ паральдегид 0,7; 2-пико- -5-этилпиридин 18,0; вода 21,0; . лин 4,19; 4-пиколин 1,15; лутидин 0,13; ВПО 9,6.3-этилпиридин 0,17; МЭП 65,76; во- Состав водного слоя, мас.Ъ паральда 0,14; ВПО 27,76. Колонна гетеро- , дегид 7,12; 2-пиколин 22,0; 4 пикоазеотропной ректификации работает Щ лин 3,3; 2,3-лутидин 0,05) 2,5-лутипод вакуумом: давление верха колонны .дин 0,03; 3-этилпиридин 0,05, 2-ме- , 240 мм рт.ст. при температуре верха . тил 5-этилпиридин 7,43; аммиак 9,13;40 С, давление куба 350 мм рт.ст. вода 50,9.при температуре куба 150 С. Масляный слой возвращают в точкуП р и м е р 2 (для сравнения). 5 питания колонны гетероазеотропной Выделение пиридиновых оснований и ;ректификации в качестве...

Номер патента: 988814

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Беленький, Бочарова, Воронин, Плешаков, Семиколенных, Снегоцкая, Снегоцкий

МПК: A61K 31/513, A61P 21/06, C07D 239/54 ...

Метки: аминокислот, кислоты, нагрузках, оротовой, предупреждающие, развитие, соли, утомления, физических

...воде инерастворимые в спиртах, бензоле,хлороформе и других органическихрастворителях с температурой плавления выше 350 С. 65 Элементный состав.Найдено, Ъ: С 41,76; Н 5,25;И 16,12.Вычислено, Ъ С 41,70; Н 5,06,И 16,21, (для С 9 НЭ ИяО ).Уф-спектр (в воде): 1= 6682;,4822. ИК-спектр (таблетки сКВг): характеристические частоты3500 ( 9 цН ), 1700 ( 9 О ) 1620(0,45 моль) моногидрата оротовой кислоты и 71,1 г (0,54 моль) Я -аминокапроновой кислоты, приливают 600 млдистиллированной воды и нагреваютпри перемешивании водную суспензиюпри 70-90 С до полного растворенияосадка. Далее обрабатывают продуктаналогично описанному примеру 1.Получают 114,7 г (около 100 оттеории, считая на моногидрат оротовой кислоты) соли оротовой кислотыи Е...

Номер патента: 988815

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Артемов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 253/06

Метки: 4-триазинона, производных, тетрагидро-1

...гидра" зингидрата в 6,5 мп метанола. Выход 1,98 г (78 ), т.пл. -244-247 (из про-. панола). йу 045. Найдено,Ъ: С 42,7, Н 3 О, Вг 31 4, М 16,7 р СНэбгйО Вычислено,Ъ: С 42,5; Н 3,2; Вг 31,5) М 16,.5.ИК-спектр (в вазелиновом масле см "; Мс-О = 1714(с), 1700 (с),М Н-Н 3363 (сл) 3275 (ср), 3255(ср),3160 (ср), 3119 (ср), 3087 (ср)ПМР-спектр (диметилсульфоксиде, м.д., дСН 4,34 (С), дМН 7,35 (С), сР)Н 10,09 (С) .П р и м е р 3; б-Метил- В - -тетрагидро, 2, 4-триазинон-З.ы - М- (2, 1- тиазолидиндионил)3- ацетон.К суспензии 35,1 г (0,3 моль) 2,4-тиазолидиндиона в 20 мл метанола прибавляют раствор 16,8 г (О,З моль) едкого кали в 90 мл метанола, нагревают при бОО 10-15 мин и отгоняют растворитель в вакууме досуха. К полученной кристаллической массе...

Номер патента: 988816

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Амирханов, Джемилев, Ибрагимов, Кривоногов, Одиноков, Телин, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07D 303/04

Метки: 8-эпокси-2, активного, метилоктадекана, оптически

...кислоты, а в качестверастворителя используют хлористыйметилен,а 3 = 2,4 - для диметилового- 20эфира пиперидилянтарной кислоты. 5105 Выход оптически активного энаитиомера /+/7,8-эпокси-метилоктадекана, получаемого данным способом,менее 50 (сд +О 8 (общий выход 56),Применение в способе других раство- рителей, например хлороформа,снижает эйантиоселективность реакции за счет выравнивания /+/ и /-/ энанП р и м е р 1. Растворяют 10 г (,0,0695 моль ) МОО в 50 мл 30-ного Н 202 при 40 С. Затем при 10 С прибавляют небольшими порциями в течение 30 мин /-/ диметиловый эфир пиперидилянтарной кислоты (.ф )Г 14,9 г0;0695 моль ), е(,32 = -2,4 ) и перемешивают в течение часа. Комплекс- выпадает в виде желтых кристаллов. Повторной кристаллизацией из...

Номер патента: 988817

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Влад, Унгур

МПК: C07D 307/06

Метки: тетрагидрофуранов

...реакционной смеси добавляют 10 мп воды, экстрагируют диэтиловым эфиром,промывают экстракт водой и сушат безводным сульфатом натрия, отфильтровывают и растворитель отгоняют. Остаток (48,1 мг) хроматографируют на колонке с 1,3 г силикагеля. Получают 38 8 мг (80,6) амброксидаи ,3,9 мг (8,3) смеси бициклогомофарнезолов . Идентификацию соединений (Ц ипроводят сравнением ;с их заведожми образцами.П р и м е р 3. Получение (ЗдВ, 9 с 5, 9 Ъ 5 ) -Заб, б, 9 с-тетраметил-транс;пергидронафто-(2,1-Ь)-фурана () .К реагенту, полученному из 39 мг ДМСО и 54 мг триметилхлорсилана в 0,5 мп абсолютного бензола, добавляют раствор 127 мп (В, 2 В, 8 аВ)-2,5, 5,8 а-тетраметил-(2-оксиэтил)-2-окси-транс-пергидронафталина в 1,25 мп бензола и реакцию проводят, как...

Номер патента: 988818

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бельфер, Влад, Унгур

МПК: C07D 311/94

Метки: 1-пираны, 4вs, душистые, или, композиций, компоненты, парфюмерных, тетраметилтранспергидриндено-2

...кольцо).ЯМР-спектр (прибор Чагап Х 200,СОСГЗ, внутренний стандарт тетраметилсилан дм.д.): .синглеты при ЬО0,83 (9 Н, метильные группы при Цд,С 9 ди аксиальная при Сб), 0,88 (ЗН,экваториальный метил при СЬ), мультиплет с центром при 3,36 (2 Й, С 2-метиленовая группа), АВ-система: дублет 65В масс-спЕктрЕ окиси (1 о) имеются пики ионов с 236, 221 (100), 203, 191, 177, 163, 137, 123, 109 и 98, подтверждающие ее строение.Соединения Формулы Та и 18 получают оценку 4,4 и 4,3 по 5-балльной системе на Дегустационном Совете ВНИИСНДВ и на основании этого могут быть использованы в качестве душистых компонентов в парфюмерных композициях. П р и м е р 3. Рецептура парфю= мерной композиции с фантазийным запахом,Лауриновый альдегид...

Номер патента: 988819

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Райда, Савиных, Сидоренко, Терентьева

МПК: C07D 333/52

Метки: кислот, конденсированных, хлорангидридов, хлортиофен-2-карбоновых

...см " ГСХ=СХ-СООТГтриэтилбенэиламмонкйхлорида (ТЭБАХ),1/3 ст 96 г 0,8 моль хлористоготионила. Реакционную смесь нагревают до 140 ОС и прибавляют по.каплямостальной хлористый тионил с такойскоростью, чтобытемпература реакционной смеси не снижалась, после чего продолжают перемешивание 2 ч, охлаждают, продукт извлекают кипящимгексаном., Выход хлорангидрида 3-хлор-бенэо-(Ь)-тиофен-карбоновой кисло(0,01 моль)О -метилкоричной кислоты,1,18 г (0,005 моль) ТЭБАХ прибавляют1/3 от 10,21 г (0,085 моль) хлористого тионила, нагревают до 135 С и приливают по каплям остальной хлористый1 ионил. Дальнейшее проведение реакциианалогично примеру 1. Выход хлорангид-,рида 3-хлор-метил-бензо-(Ь)-тиофен-карбоновой кислоты 1,46 г (59) 20Найдено, : 13,08.С о...

Номер патента: 988820

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Жданов, Жигалин, Копылов, Лепендина, Тартаковская, Шапатин, Яновская

МПК: C07F 1/00

Метки: силоксанолятов, цезия

...соотношениифторида цезия и гидроокиси калия илинатрия 1-1,26:1, и при мольном соотношении диорганосилоксана и фторида цезия 2-17:1.Описываемый способ характеризуется полной безопасностью процесса, так как исключаетиспользование высокопожароопасного металлического це зия.988820 цезия н гидроокиси натрия или калия имеет место неожиданный эффект - избирательное образование силоксанолята более активного щелочного металла.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильни- ком, загружают 2,6 г метилфенилциклотрисилоксана (0,006 моль), 0,95 г фторида цезия (0,0063 моль) и 0,35 г гидроокиси калия (0,005 моль). Йагревают реакционную смесь при 100 ОС в течение 1 ч и в результате полу-чают 3,35 г (85,9 вес,%) растворимого в толуоле...

Номер патента: 988821

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Афанасьев, Баронова, Зимин, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: амидотионфосфатов, о-диалкил-n-фенил-n-дифенилтиофосфинил

...Техред Л.Пекарь Корректор С, Шекмар тЗаказ 10985/32 Тираж 385 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 бавляют 1 г активированного угляи реакционную массу выдерживают при20 ОС в течение 5-7 сут. Целевой продукт выделяют.и очищают по аналогичной методике. Выход О,О.-диизопропил-Н-фенил-И-(дифенилтиофосфинил) амидотионфосфата 85,П р и м е р 2. Получение О,О-дипропил-И-фенил-И-(дифенилтиофосфинил)-амидотионфосфата,Смесь 15,0249 г 0,065 г-моль) 10дипропилдитиофосфата аммония и20,9609 г (0,065 г-моль) И-фенилиминодифенилхлорфосфината в 250 млбезводного диоксана нагревают при кипении 5 мин, добавляют 1 г...

Номер патента: 988822

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Инджикян, Мкртчян, Саядян, Хачатрян

МПК: C07F 9/50

Метки: дифенилалкен-2-илфосфинов

...г.ужгород, ул,Проектная,4 агента промышленные бутадиен илиизопрен.П р и м е р 1, Дифенилбутен-илФосфин.Смесь 13,1 г (0,05 моль) трифенилФосфина, 50 мл тетрагидрофурана и0,7 г (0,1 моль) литиевых стружеккипятят 1 ч при непрерывном перемешивании в токе азота, После охлаждения реакционной смеси до 20 ОС в течение 10 мин добавляют раствор 4,6 г 10(0,05 моль) хлористого трет-бутилав 25 мл тетрагидрофурана,Затем реакционную смесь кипятятеще 15 мин, температуру доводят до0" С и в течение 1 ч через стеклянную 15трубку пропускают 2,7 г (0,05 моль)бутадиена.После перемешивания раствора ещев течение 30 мин основную часть растворителя отгоняют, а остаток после 2 Одобавления 40 мл эфира гидролизуютхолодной прокипяченой водой. Получают 5,3 г (45)...

Номер патента: 988823

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Комарова, Прокшин, Хабаров

МПК: C07G 1/00

Метки: железо-лигносульфонатного, комплекса

...этом получаюткомплекс лигносульс содержанием посл988823 11,6 1 О 3,4 (в пересчете насульфогруппы8,5) 15 Формула изобретения Составитель Л. Горчачева Редактор И. Митровка Техред Л.Пекарь КорректорС.Иекмар ФЗаказ 10985/32 Тираж 385 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Положительное влияние добавки сульфита натрия заключается в том, что она способствует образованию щелочерастворимого железо-лигносульфонатного комплекса со значительно большим содержанием железа, 5В процессе используют натриевые соли лигносульфоновых кислот, имеющие следующие характеристики:Содержание меток- .силов,Содержание серы,Содержание...

Номер патента: 988824

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кобзева, Кумарев

МПК: C07H 19/04

Метки: дезокситионуклеотидов, йодпроизводных

...Уф-максимум в воде 267 нм ( Г = 11000),.Реакция двукратного избытка 11 с тимидин-Фосфотиоатом в диметилформамиде протекает на 90 за 10 мин, щелочной гидролиз И,И-дифенилкарбамоильной защиты в 0,5 н. гидроокиси лития при 20 С проходит наполовину за 4,5 мин, при этом образуются 2,5-дидезокси-йодтимидин-фосфотиоат и М,И-дифенилактиламид.П р и м е р 3, 2,5-дидезокси- -йод-Х-изо-бутирилгуанозин-5-2--(И,Х-дифенил)карбамоилэтилфосфотиоат, литиевая соль (111).Алкилирование и йодирование 2-дезокси-И -иэо-бутирилгуанозин-фос 2Фотиоата, дигидрата, дилитиевой соли 0,481 г (1 ммоль) в условиях примера 2 дает 0,72 г соединений 111 (93). Вещество гомогенно при тонкослойной хроматографии в системе А и ионообменной хроматографии, совпадая по...

Номер патента: 988825

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Гомулин, Яшин

МПК: C08F 2/18

Метки: периодическим, полимеризации, процессом, суспензионной

...дополнительного реле сигнализации 22, выход которого соединен со входом блока включения23. Выход блока включения 23 подключен к управляющему входу программного задатчика 24, выход которого соединен с камерой задания основного регулятора 6. Выход последнего подключен ко входу дополнительного регулятора 7, а через панель дистанционного управления 8 - к регулирующему клапану 15. Выход дополнительного регулятора 7 через панель дистанционного управления 9 подключен к регулирующему клапану 16. Выход реле сигнализации 12 через панель дистанционного управления 10 подключен отсечнымклапанам 17-19. Устройство работает следующим образом.После проведения подготовительных операций: загрузки реакционной массы в реактор 20, включения мешалки реактора,...

Номер патента: 988826

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Абдуллаев, Исмаилов, Рустамов

МПК: C08F 2/22

Метки: полимеризации, процессом, эмульсионной

...выводится по трубопроводу 9,Расход эмульсии измеряется с помощью чувствительного элемента 10. Чувствительный элемент 11, регулятор 12 и регулирующий орган 13 образуют контур регулирования расхода инициатора. Чувствительный элемент 14, регулятор 15 и регулирующий орган 16 образуют контур регулирования расхода модификатора. Датчик 17 регулятор 18 и регулирующий орган 19 образуют контур регулирования температуры в первом полимеризаторе батареи. Датчик 20 регулятор 21 и регулирующий орган 22 образуют контур регулирования температуры во втором полимеризаторе батареи. Датчик 23, регулятор 24 и регулирующий орган 25 образуют контур регулирования температуры в третьем полимеризаторе батареи. Значения конверсии мономеров на выходе второго и...

Номер патента: 988827

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Басов, Клюбин, Котов, Куликов, Носкин, Сахарова, Среднев, Царев, Чечик

МПК: C08F 2/22

Метки: полимеризации, эмульсионной

...Больцмана; Т - температура; и и коэффициент преломления и вязкость 45 среды; И 0 - частота падающего света; В - угол, под которым принимается сигнал рассеянного света. Затем измеряют суммарную интенсивность света, рассеянного в этом же направлении,например, с помощью того же фотоумножителя ФЭУ.Из нее с помощью уравненийЙ= . х.-" "(-.) ф. о- иМи -Я игде 3 и Д - интенсивность рассеянного и падающего све та,ив и п - коэффициенты преломления воды и полимерныхчастиц соответственно,Ч - объем частицы,Цычисляют численную концентрациючастиц Н, а с помощью их диаметраобъемную долю полимера в латексе исоответственно конверсию.Проводят эмульсионную сополимеризацию бутадиена и стирола по следующему рецепту,.мас.ч.: бутадиен 70;стирол 30; олеат калия...

Номер патента: 988828

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Денисов, Дмитриев, Краснова, Лисицкий, Минскер, Морозов, Шаповалов

МПК: C08F 8/22

Метки: поливинилхлорида, хлорированного

...СС в течение 1 ч при расходехлора 170-180 кг/ч, затем при 114116 С в течение 4-11 ч при расходехлора 345-350 кг/ч и при расходе хлора 170-180 кг/ч в течение часа охлаж дают реакционную смесь до 90-95 фС,Процесс хлорирования ПВХ проводят при весовом сооношении поли-.мер:растворитель = 1:4 - 1;9,В качестве инициатора используют1 мас,% раствор с, с-азобисизобутиронитрила в дихлорэтане, вводимый непрерывно в реактор со скоростьюб л/ч.При использовании предлагаемогоо,способа хлорирования ПВХ в указанном 4растворителе неожиданно наблюдается увеличение термической стабильности, теплостойкости и качества хлорированного поливинилхлорида при уменьшении общего времени хлорирования и расхода хлора, необходимого для получения ХПВХ, содержащего...

Номер патента: 988829

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Гитерман, Ольховой, Остапенко, Шлихтер

МПК: C08F 114/06

Метки: винилхлорида, остановкой, периодического, полимеризации, процесса

...приращения скорости тепловыделения становится меньшим значения приращения скорости тепловыделения, рассчитанного в предыдущий момент времени Й-Т, т.е. ай,ч (й Ч( , прекращают процесс полимериэации, для чего либо вводят ингибитор, либо начинают дегазацию винилхлорида.Для кривой 1 этот момент соответствует времени М, для кривой 2 - 1 Ч, а для кривой 3 - й.При этом мерой конверсии винилхлорида является величина, зависящая от отношения значения общего количества выделившегося тепла реакции с начала полимеризации к количеству загруженного винилхлорида и к константе, которая характеризует тепловой эффект реакции. Общее количество выделившегося тепла реакции с начала полимеризации определяется, как сумма произведений значения скорости...

Номер патента: 988830

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Безуевская, Брацлавская, Петрова, Смирнов

МПК: C08F 212/14

Метки: сорбента

...побочной реакции сшивания по второму атому азота пиразольного цикла и добиться практически количественного 60 превращения (степень конверсии достигает 97 мол., а-содержание остаточных хлорметильных групп не превышает 3 мол.) . Указанные соединения основного характера используют в 65 количестве 0,1-0,7 моль на основемоль сополимера. Для сокращения расхода 3(5)-метилпиразола и повышенияскорости на начальной стадии процесса за счет его перевода из диффузионной области в кинетическую исходный хлорметилированный сополимерпредварительно выдерживают 15-30 миндля набухания в диоксане или диметилформамиде,П р и м е р 1. 10 г макропористого хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола (содержание хлора 18,5) загружают в трехгорлую...

Номер патента: 988831

Опубликовано: 15.01.1983

Автор: Исмаилов

МПК: C08F 236/10

Метки: бутадиенстирольного, каучука, полимеризации, производстве, процесса, эмульсионной

...предназначенная для реализации предлагаемого способа.На схеме показаны трубопроводы подачи дивинйла 1, стирала 1 и моди" )фикатора 3, полимеризаторы 4 и 5, трубопровод латекса б, чувствитель" 10 ные элементы расхода дивинила 7, стирола 8 и модификатора 9, регулятор расхода модификатора 10, регулирующий орган 11, анализатор средне" го молекулярного веса 12, анализатор 15 непрореагировавшегося дивинила. 13 и вычислительный блок 14.Система управления работает следующим образом.По трубопроводу 1-3 в полимериза тор 4 поступает дивинил, стирол и модификатор. Батарея полимеризаторов на схеме условно показана двумя полимеризаторами 4 и 5.По трубопроводу б из последнего полимеризатора выводится продукт реакции полимеризации - латекс, который...