Патенты опубликованные 30.05.1981

Номер патента: 833929

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бобылев, Лубис, Норкус, Торочешников, Янулис

МПК: C05C 1/02

Метки: аммиачной, предотвращения, селитры, слеживаемостигранулированной

...водства - препарат ГФК(Ту38 101229-72 МНПиНХП), - имеет следующйй групповой химйческий состав, мас.:Алкилароматические30 углеводороды 80-86833929 ИН 4003 кг/см2Предлагаемыйспособ СлеживаеглостьИзвестныйспособ Количествовводимойдобавки,вес,Скорость влагопоглощения, ммоль И 0г. ч Времяполногорастворения, с 196 0,000 0,020 0,030 0,050 0,0700,080 2,68 2,68 0,96 0,66 0,40 0,36 0,32 0,12 0,10 5,13 4,24 272 3,80 279 3,59 285 0,500 0,20 0,0 0,700 0,15 0,0 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 3932/38 Тираж 445 Подписное Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная,4 Парафино-нафтеновые углеводороды 8-14Смолы ОстальноеОбрабатывающее вещество наносят на поверхность гранул в виде расплава при 60-75 С через форсун-. ки с использованием для его...

Номер патента: 833930

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Булыгина, Тарханова

МПК: C05C 9/02

Метки: медленнодействующихкомплексных, удобрений

...метилендимочевины смешивают с 12,5 г порошкообразногоСц 504, 5 НО (мольное отношение солимикроэлемента к метилендимочевине1:3,9). Полученную смесь тцательноперемешивают и помещают в термостат,где она нагревается до 155 С. Приэтой температуре смесь выдерживают20 мин.П р и м е р 4. 26,4 г порошкообразной метилендимочевины смешиващг с 14 г порошкообразного Сц 07 НО (мольное отношение соли микроэлемента к метилендимочевине 1:4)Полученную .смесь тщательно перемешивают и помещают в термостат,огде она нагревается до 150 С. При 25этой температуре смесь выдерживают20 минВ полученном продукте метилендимочевина и микроэлемент связаны в химическое .соединение типаполучено медленнодействующее удобрение, в котором микроэлемент (Со)и азот...

Номер патента: 833931

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Акимов, Ганиев, Гашицкая, Кузнецова, Мартиросян, Рахматджанов

МПК: C05C 9/02

Метки: медленнодействующегоудобрения

...СальниковаРедактор С. Шевченко Техред Н. Майорош Корректор С. Цомак Заказ 3932/38 Тираж 445 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035) Москва, )Х, Раушская наб., д.4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 ции, Соапсток содержит нейтральныйжир 20-23, натриевые мыла жирныхкислот, воду, а также различныепримеси - глицериды, фосфатиды,белки, слизистые, смолистые и кра"с"щие вещества Ввод соапстока в 5предлагаемом количестве позволяетснизить вязкость плава, повышающую 1ся в результате ввода формалина,до величины, отвечающей условиямуспешного проведения грануляциц.Концентрация формалина 5-15является оптимальной для обеспечения необходимой прочности гранул иколичественного содержания...

Номер патента: 833932

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Будков, Вольфкович, Данилова, Кубасова, Остроброд, Усманов

МПК: C05C 9/02

Метки: мочевино-формальдегидныхудобрений

...формалином до получения 60-80-ного 25 раствора, а в качестве катализатора используют орто- или полифосфаты гидразина.Целесообразнее орто- или полифосфаты гидразина вводить в количвст-30. ве 0,1-2,5,833932 добрения,рименяемыопыте Урожа ость,мер Огурцы Хлопоксырец 100 звестный ФУ + 0,1 ф.г. 4 Ф МФУ 01,2 102 МФУ + 0,1 ф.г. 103,4 104,МФУ + 1,0 ф,г. МФУ 118,5 117,ФУ+1,01 ф.г. 138,5 120,МФУ + 1,5 ф.г. МФУ 123,5МФУ + 1,5 ф.г. 211,2 120,5 126,6 МФУ + 2,5 фг. МФУ 130, 3 124,7ФУ + 2,5 ф.г, 262,1 129,5 МФУ + 3,1 ф. ФУ 136,7 124,8 МФУ + 3,1 ф.г. 268 129,4 Примеч ан ормула изобретенияф 5 илиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная,Уменьшение количества вводимого фосфата гидразина не приводит к увеличению индекса усвояемости и следовательно, к...

Номер патента: 833933

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бардинов, Бильдюкевич, Демидович, Дубиковский, Лебедкова, Мееровский, Якимович

МПК: C05D 3/02

Метки: гранулированногоизвесткового, удобрения

....бора, что обеспечивает сохранение в почве микроэлемента и тем самым постепенное экономное его расходование при питании растений. Температура обработки ниже 400 С не обеспечивает достаточо1 ой прочности гранул, а прогрев материала при температурах выше 480 С может привести к улетучиванию бора.Высокие прочностные и водостойкие свойства гранул обеспечивают экономное расходование микроэлемента при питании растений так как происходит постепенный переход микро=элемента в почву и соответственно постепенное усвоение микроэлемента растениями, в результате чего .отсутствует угнетение растений,наблюдаемое обычно на первом году внесения удобрения, в которомсодержится микроэлмнтрастворимой форме. Практическибора используется растениями...

Номер патента: 833934

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Авдякова, Зинюк, Иванова, Позин, Правдин

МПК: C05D 5/00

Метки: медленнодействующегоудобрения

...его содержанию в продукте равному 10).Гоо товые образцы высушивают при 80 С Фосфорный слой составляет 50 масс.% продукта. Продолжительность растворения образца 170 мин.П р и м е р 3. На 100 г гранулированной нитроаммофоски наносят слой, образующийся из 7,5 г пульпы двойного суперфосфата и 25 г порошкообраэного двойного суперфосфата. Сформированные двухслойные гранулы обрабатывают аммиаком до его содержания в покрытии равном 2 (полная нейтрализация свободнай кислотности), а затем 6,5 г ИдО в присутствии 6,5 г НО (введениеМдО соответствует его содержанию,равном 5 масс.% продукта).Готовый образец высушивается при 80 С,фосфатный слой составляет 30 масс.% продукта. Продолжительность растворения образца 135 мин.П р и м е р 4. На 100 г...

Номер патента: 833935

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гриднев, Ковалев, Лосяков, Шрамков

МПК: C05F 3/00

Метки: органическогоудобрения

...охлаждают до темтуры сбраживания.1 833935Изобретение относится к области гружают в метантенк. Поддержание переработки огранического сырья, в заданной (53-55 С) температуры брочастности отходов сельскохозяйст- жения проводят путем исключения тепвенного производства. .лопотерь наружными поверхностямиЦелью изобретения является интен метантенка и пополнением метантенка сификация способа. во время загрузки и выгрузки навоСпособ реализуют следующим обра- зом. Сбраживание проводят в термозом. фильном режиме с 11,113-ной эагруз"Навоз предварительно нагревают кой метантенка в сутки. до температуры 75-85 С факелом по- О Данные сопоставительного анализа гружной горелки. Затем обработанную известного и предложенного способов массу охлаждаютдо...

Номер патента: 833936

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гафарова, Изтелеуова, Марусич, Носкова, Сокольский

МПК: C07C 2/58

Метки: алифатическихуглеводородов

...Н С -С 8 СН,. СИ833936 П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 готовят катализатор в "утке" при 20 ОС из 1, 14 ммоль й(НГ) на М 3(ОН) 7,98 ммоль ДИБАГ в 20 мп толуола. Через катализатор пропускают технический этилен со скоростью Таблица 2 Содержание, об. Степень превращения, В Время,чдо реакторапосле реактораСН 4+ йСН 4 СН СН д СЗ С 8 0,345 1,27 0,011 0,021 0,0001 1,78 95 1,10 0,0850,0001 2,54 95 1,30 О,О 12 92 1, 12 1,25 0,021 0,084 0,0001 2,49 91 4,60 94 1,89 93 4,67 89 1,98 91 93 1, 39 0,007 0,31 0,0001 91 3,4 1 40 0 015 0 016 0 0001 95 0,32Э3,7 1,21 0,016 0,365 0,0001 О, 76 О, 007 О, 158 О, 0001 90 88 1,3 0,0001 1,65 94 85 О 75 0005 01450,83 О, 009 О, 72 0,96 0,0001 8,57 87 91 8,40 2,47 94 1,19 93 0,93 0,002 0,19 Следы 1,04 0,004 0,03...

Номер патента: 833937

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Баранов, Белякова, Венюков, Лиакумович, Набережнова, Рутман

МПК: C07C 5/333

Метки: изоамиленов

...иэопентана проводят на лабораторной установке, состоящей иэ реактора со взвешенным слоем катализатора, системы подачи сырья и ингибитора в реактор, системы улавливания и сбора продуктов дегидрирования.Реактор помещают в трубчатую электрическую печь, Реактор представляет собой,кварцевую трубку с внутренним диаметром 30 мм и высотой 490 мм. Для создания кипящего слоя катализатора в нижнюю часть реактора насыпают слой кварца Фракции8339 37 дегидрирования анализируют на содержание углеводородов газохроматографическим методом. Регенерацию катализатора проводят продувкой воздухом при 650 фС, Содержание кокса определяют по привесу трубок с аскаритом, Для сравнения в тех же условиях проводят эксперименты по дегидрированию изопентана...

Номер патента: 833938

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неаромати-ческими, смесей, угле-водородов

...селективным растворителем содержащим 90 мас.Ъ ДЭГ и 10 мас. Ъ ТГФС, подвергают фракцию катализата риформинга 62-105 О, которая содержит 39,5 мас,Ъ ароматических углеводородов, в т.ч., бензола - 16,7 мас,Ъ, толуола 20 6 мас.Ъ ксилолов,2 мас.ЪР0Процесс проводят при 40 С в аппа рате типа смеситель-отстойник при . кратности растворителя к сырью равным 100 мас.Ъ. Смесь экстрагента с сырьем вначале 25 термостатируют в течение 15-20 мин, а затем .мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в.течение 20 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Экстракт и рафинат из экстрактной и рафинатной фаз, соответственно, выделяют общепринятыми методами.оэ ффииент аспреелен К р...

Номер патента: 833939

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Крупина, Матишев

МПК: C07C 7/152

Метки: выделения, индивидуальныхн-парафинов, олефинов

...продуктов.При этом карбамид, регенерируюый вкаждом цикле выделения каждого изпродуктов, может быть использованмногократно (до 120-150 циклов).Для осуществления предлагаемогоспособа возможно использовать кристалллический карбавыд в стационарном или 40псевдоожиженном слое а также в условиях механического перемешивания.П р и м е р 1, Сырье-Фракция 110135 С продукта крекинг а парафинов, выделенная ректификацией на насадочнойколонне с 20 теоретическими тарелками имеет следующий индивидуальныйсостав, определенный хроматографически масс. Ъ: н-октан 7,24, н-октен69,74, о-ксилол 2,22, м-ксилол 3,17,п-ксилол 1,63 этилбензол 0,37, неидентифицированные олефины, не образующиекомплекс с карбамидом 15,63.указанноесырье для предварительного...

Номер патента: 833940

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Авилов, Воль-Эпштейн, Рябинина, Хорькова

МПК: C07C 13/48

Метки: илиалкилтетралинов, тетралина

...5, Применяют палладиевый катализатор в количестве25 г, содержащий 0,1 палладия и 12 п(ВГ,) . В автоклав загружают 50 гнафталина, начальное давление водоро;да 75 ат, температура 275 С, продолжительность опыта 2,5. ч.Состав гидрогенизат а, ; тетралин93,1, нафталин 6,9, декалин менее0,1 Селективность гидрирования 99,9., П р и м е р 6,З автоклав загружают 50 г нафталина и 25 г палладийфосфатного катализатора, нанесенного на окись алюминия и модифицированного тЕтрафторборатом цинка. Содержание палладия в катализаторе 0,52 п(ВГ 4)у 1 Начальное давление водорода 75 ат, температура 270 фС, продолжи- . тельность опыта 2,5 ч. Давление в автоклаве при этом уменьшается от 130 до 65 ат.Жидкий гидрогенизат содержит,: тетралин 93, нафталин 7, декалин...

Номер патента: 833941

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Медне, Нейланд

МПК: C07C 15/38

Метки: тетрацена

...близким.к предлагаемому является способ получения тетрацена восстановлением 6,11-диокситетрацен- -5,12-хиона смесью циклогексанола и циклогексанолята алюминия 21,Недостаток этого способа заключает ся в том, что время проведения реакции составляет около 6 ч. При этом примерно Ь ч занимает приготовление раствора циклогексанолята алюминия. Выделение тетрацена проводят при бавлением к реакционной смеси концен трированной соляной кислоты, уксусной кислоты и большого количества этилового спирта. Получаегый технический продукт значительно загрязнен и обязательна перекристаллизация тетрацена. В качестве примеси присутствует ртуть, которая образуетсяввиду того, что алюминий перед нача-.лом реакции активируют...

Номер патента: 833942

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Габриэлян, Едигарова, Мардоян, Серебряков, Смирнова

МПК: C07C 31/02

Метки: бутанола-2

...продукт реакции вместе с ктализатором. После Фильтрации нанутч-Фильтре получают 80 кг жидкогопродукта реакции.833942 Формула изобретения Составитель О, ОксинойдРедактор Е.Дичинская Техред Н. Майорош Корректор М. Демчик Заказ 3933/38 Тираж 443ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Анализ продукта методом газо-жидкостной хроматографии показывает, что .он представляет собой чистый бутанол 2, т.е, выход и селективность по бутанолу100, конверсия исходногоМЭК 100,П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, Загружают 80 кгметилэтилкетона и 1,2 кг окисного медно- хром- бариевого катализатора,Температура...

Номер патента: 833943

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Багиров, Гинзбург, Касумов, Мамедов, Шахтахтинский

МПК: C07C 45/34

Метки: ketohob, алкил-замещенных, непредельных, циклических

...гидроперекиси 1-метилциклопентена 2,.8 г (5) 2-метилциклопентенона 44,9 г (81,0) и 2"метилциклопентен-ола7,7 г (14,0) на цревращенный циклоолефин (по теории).П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1. Взято на окисление 200 г (2,44 моль) 1-метилциклопентена и 1,6 г катализатора (О,бб гна моль опефина) - бензоил-ЦТМ.Получено: гидроперекиси 1-метилциклопентена 2,8 г (5), 2-метилциклопентенона 44,8 г,(80,7), 2-метилциклопентен-ола7,6 г (13,8) и окиси 1-метилциклопентена 0,3 г (0,5)на превращенный циклоолефин (по теории),П р и м е р 4, Процесс проводятаналогично примеру 1. Взято на окисление 200 г (2,44 моль) 1-метнлциклопентена и 2,0 г катализатора (0,82 г на моль олефнна) - бензоил-ЦТЯ.Получено: гидроперекиси 1-метилциклопентена...

Номер патента: 833944

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Анохин, Бадриан, Гурков, Закревский, Максимов, Овчинников, Павлухин, Ручинский, Смолянский, Худошин

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...380 С. При пропускании паров указанного количества про". З.дукта со скоростью 1 г/мин с одновременной подачей в реактор водяногопара со скоростью 0,5 г/мин. Через60 мин после начала опыта получаютреакционную смесь, содержащую 27,2 гводы, 18,1 г циклогексанона и 1,9 гнепревращенного 1-циклогексилиден-циклогексанона. Выхбд циклогексанонасоставляет 90,5,Процесс может быть реализированкак с чистым 1-циклогексилиден-цикло-. 40гексаноном, так и со смесью егос циклогексанолом. При этом в присутствии водяного пара одновременнопротекают две независимые реакции:гидролитическое разложение 1-циклогек силиден-циклогексанонана двемолекулы циклогексанона и дегидрирование циклогексанола в циклогексанон.Пример 4. Берут 10 г 98 ного...

Номер патента: 833945

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Котенко, Танчук, Тарасенко

МПК: C07C 49/413

Метки: 2-алкилциклодо-деканонов

...увеличиваетсядо 58.П р и м е р 2. В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой, обратным 20 холодильником, термометром и капельной воронкой загружают 146 г циклододеканона и нагревают до 160 С. К немупри перемешивании прибавляют из капельной воронки в течение 3 ч смесь: д 5 12,6 г ноненаи 3,6 г перекиситретичного бутила и перемешивают 2 чпри 150-160 фс, Целевой продукт выделя"ют перегонкой реакционной смеси ввакууме аналогично примеру 1. Получают 26 г 2-нонилциклододеканона, Выход32, 3 т. выкип. 150-170 ос, пф 1,4780,2 оО, 9080М Н П 96, 31П р и м е р 3. Процесс ггроводят(71) 2-гексилциклододеканона, выкипающего при 110-13 бос/1 мм рт.ст. Приповторной перегонке т,кип. 133136 С/1 мм рт, ст пф 1,4770.40 Найдено,С 80,07, Н 12,56...

Номер патента: 833946

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Аронович, Грачева, Ирхин, Макаров, Макарьин, Пономаренко

МПК: C07C 61/00

Метки: диспергаторов, резины

...реагентов Темпера Ыура ре акции,. оС до реакции после реакции циклодимеры пипери лена второй компонент циклодимеры пиперилена второйкомпонент продукт г .мас,г мас,60 1,910 0,11 5,5 94,5 Метакриловая кислота 1,63 1,46 ,556 2,88 93 150 0,215 7,0 2,19 90,6 0,226 1 у 93 026 627 9,4 60 0,228 73,86 0,597 26,1 0,907 0,343 1,035 324 180 1,687 60 1,65 190 . 6,34 20 4,49 5,61 77,2 1,41 4,15 1,36699 1,39 18,1 5,98 0,563 1,196 412 22,8 Ькриловаякислота 81,9 77,5 1,3 22,5 2,003 0,4551 3,68 272 но когда эмульгаторы (канифоль и синтезированные продукты) омыляются ипереходят в водорастворимую Форму,происходит обращение фаэ и получается дисперсия резины в воде, В процессе обработки раствором щелочи Фиксируется количество этого раствора(масс. от...

Номер патента: 833947

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Лапкин, Сухов, Фотин, Щепин

МПК: C07C 69/07

Метки: дихлор-виниловых, карбоновых, кислот, эфиров

...мл). Затем туда же(8 г) измельченного в мелкую стружку цинкапо каплям и при перемешивании вносят смесь и покрывают его слоем смеси зтилацетата0,1 г-моль (15 г) хлораля и 0,1 г-моль (16 г) (30 мл) и эфира (10 мл). Затем туда же похлористого каприлила.в 15 мл этилацетата каплям и при перемешивании вносят смесьи 7 мл эФира. Реакционную смесь подогревают 10 0,1 г-моль хлораля(15 г) и 0,1 г.моль (16 г)до начала реакции, после чего реакция идетхлористого каприлила в 18 мл этилацетата исамопроизвольно. Температура реакционной 6 мл эфира, Температура реакционной смесисмеси в процессе реакции изменяется от 55 в процессе реакции изменяется от 59 до 67 С,до 63 С. По. окончании прикапывания смесь Дальнейшие операции как в примере 1. Выгреют 15 мин,...

Номер патента: 833948

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Андриевский, Дюмаев, Поплавский

МПК: C07C 79/46

Метки: бифенил-2-карбоновойкислоты, всинтезе, желтых, красных, нитрозамещенные, пигментов, продукты, промежуточные

...г (0,02 моль)бифенил-альдегида нитруют в условиях предыдущего опыта. Получают6,4 г (84,6) 2 ,4,4,б-тетранитробифенил-карбоновой кислоты, идентичной образцу из предыдущего опыта по отсутствию депрессии, Т.пл. 50смешанной пробы, Вт и ИК-спектру.П р и м е р 4, 1,98 г бифенил-,-2-карбоновой кислоты вносят в нит-.рующую смесь из 4 мл азотной кислоты(4=1,51) и 32 мл серной кислоты(0=1,84) и нагревают при перемешивании при 120 д 2 ч. Охлаждают,выливают на лед, осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 3,56 г смеси продуктов реакции. Эту смесь элюируют на колонке бОс силикагелем (аммиак-диоксан,1:10) .Получают две фракции. Первую фракцию нейтрализуют соляной кислотойи упаривают до объема 15-20 мл.Осадок отделяют и сушат....

Номер патента: 833949

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец

МПК: C07C 85/26

Метки: atomob, высших, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичныхаммониевых

...К полученному раствору приинтенсивном перемешивании добавляют 10 -15 мл (11-14% НО) 2%-ного водного раствора КОН. Если в виде фазы выделяют амин(триоктиламин), то его отделяют. После этого к водно-диметилформамидному растворудобавляют 50 мл октана и встряхивают полученную смесь 2 - 3 мин. Водно.диметилформамидную фазу отделяют и добавляют к нейеще 50 мл октана. После встряхивания фазыразделяют, а к водно-диметилформамидной фазе добавляют 40 - 50 мл 10%.ного водного раствора К,1, ЧАС выделяют в виде фазы, которуюпромывают горячим (60 - 70 С) 1%-ным водным раствором иодида калия до полного удаления диметилформамида, Дальнейшую доочисткуЧАС проводят аналогично примеру 1. Степеньчистоты целевого продукта 97 - 99%.П р и м е р 3. Очистка...

Номер патента: 833950

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Калафат, Кост, Марштупа, Сагитуллин, Ступникова

МПК: C07C 87/62

Метки: качествеантиокислителя, цетил-толуидин

...сульфита алкилалана при 130-150 С в течение 15 - 30 1;,после чего выпавший осадок отфиль. тровывают, промывают водой и получают, с количественным выходом целевой продукт. П р и .м е р 1, М-Цетил-м-толуидин,Смесь 12 г (0,025 моль) 1-цетил.2,6.ме.тилпиридиний иодида и 30 мл сульфита метил.амина, полученного насыщением 80 25%.ноговодного раствора метиламина, выдерживаютпри 135 С в течение 15 ч, после чего осадокотфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из гексана,Выход 96%; т.пл. .108 - 110 С (из гексана):81 0,7 (А 40 з; бензол).Найдено,%: С 80,0; Н 12,6; й 3,9,Сз э Н 41 1Вычислено,%: С 80,3; Н 123; 1 ч 4,2.3Новый антиокислитель имеет ряд преимушеств. перед "Неозоном-Д", Он обладает значительно более высокой (в 2...

Номер патента: 833951

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Аникин, Ганин

МПК: C07C 93/02

Метки: диаминодиэти-лового, эфира

...низкого выхода целевогопродукта, сложности процесса и неэффективного использования рабочегообъема аппарата из-за необходимостиработы с большими объемами растворителя (более 21 л этанола на 1 кг2,2-диаминодиэтилового эфира).Цель изобретения - повышениевыхода и упрощение процесса.Указанная цель достигается тем,что в качестве основания используютэвтектическую смесь гидроокиси натрияи гидроокиси калия в соотношении11,моль 2,2-ди-(фталимидо)-диэтилового эфира к 8-10 моль эвтектическойсмеси и процесс ведут при 175-250 С.При использовании индивидуальныхгидроокиси натрия или гидроокисикалия процесс не происходит.Амин начинает выделяться, начинаяс 175 С. При температуре выше 250 Спроисходит его осмоление.П р и м е р 1. В 250 мл...

Номер патента: 833952

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Карпавичюс, Монахова, Смирнова, Харченко

МПК: C07C 101/04

Метки: кислоты, цис-(4-амино-циклогексил)-пропионовой

...изобретения - повышениевыхода целевого продукта, упрощение процесса и сокращение временипоследнего.Поставленная цель достигается одностадииным способом получения цис- .-"(4-аминоциклогексил)-пропионовой.кислоты путем каталитического гидрирования и-нитрокоричной кислотыв присутствии двуокиси рутения в этиловом спирте при 60-80 С и начальном давлении водорода 100 атм. Выход цис-изомера 70.П р и м е р 1. Синтез цис-)Ъ-(4-аминоциклогексил)-пропионовой кислоты.10 г (0,0518 моль) и-нитрокоричной кислоты и 40 мл этиловогоспирта гидрируют в автоклане емкостью 250 мл при 60 С и начальномдавлении водорода 100 атм и присутствии 0,5 г двуокиси рутения (2-3в пересчете на,металл к весу исходного вещества), Гидрирование происходит 5 ч....

Номер патента: 833953

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Беседин, Курмашова, Рабинович

МПК: C07C 139/02

Метки: илисульфонатов, сульфатов

...при этом соотношение 1,2:1 М спирта. В результате взаимодействия спиртов с газовоздушной смесью. образуется сульфомасса, содержащая 92,67 вес, сульфоэфиров, 3,82 растворенного серного ангидрида и 3,51 несульфированных соединений. Сульфомасса представляет собой жидкость коричневого цвета с резким раздражающим запахом.Сульфомассу обрабатывают 10-12- ным водным раствором едкого натра н реакторе-нейтрализаторе при атмос ферном.давлении и температуре 40- 50 С до рН 8-8,5, Образующиеся соли алкилсульфаты натрия в виде пасты используются в качестве активной основы при приготовлении моющих 45 композиций.Паста алкилсульфатов содержит не менее 35 активного вещества, не более 1,2 весульфированных соединении и не более 2 сульфата натрия. Глубина...

Номер патента: 833954

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гаевой, Гермашева, Панаева, Смирнова, Тембер

МПК: C07C 143/16

Метки: вещества, диэфиров, кислоты, мононатриевые, поверхностноактивные, соли, сульфо-малеиновой

...сульфомалеиновой кислоты,Выход основного вещества 286,3 г (94,37%);примесей 17,06 г (5,63%),. Получение мононатриевой соли тридеци.лового диэфира сульфомалеиновой кислоты,В условиях примера 1, при взаимодействии .0,5 моль (300 г в пересчете на 100%) тридецилового диэфира сульфомалеиновой кислотыи 0,5 моль (115 г) водного раствора чаОН 4 аполучают мононатриевую соль тридециловогодиэфира сульфомалеиновой кислоты.Выход целевого продукта 384 г (92,9%);содержание примесей 31 г (7,1%),Очистку продукта проводят аналогичнопримеру 4. Выход чистого вещества 60 - 70%от взятой навески,П р и м е р 6, 1. Получение мононатриевой соли пентадецилового диэфира сульфомалеиновой кислоты.В условиях примера 1, при взаимодействии 0,5 моль (228,42 г)...

Номер патента: 833955

Опубликовано: 30.05.1981

Автор: Гайдук

МПК: C07C 143/18

Метки: эмульгатора

...перемешивании в течение 2 ч 30 мин. При данном режиме цифро вых пределов устойчивость 57-ной водной эмульсии целевого продукта в течение 1 ч 15 мин. Для отделения отработанных реагентов от целевого продукта реакции, содержимое реак" тора переливают в делительную воронку и. отстаивают в течение 4 ч, нижний слой отработанных оксисульфитирующих реагентов с.ннннют, а оксисульфитированные натура,ьнче неиредельные жирные кислоты перекачивают всборник. Выход 250 г .(125 Х).Сущность оксисульфитирующего процесса отражена в описании примера 1.При выходе за верхние пределы4цифровых величин, регламентирующихрежимы оксисульфитирования, заявляемое техническое решение не обеспечитполучение необходимого анионногоэмульгатора и жирующего компонейта,...

Номер патента: 833956

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Башмакова, Момот, Панина, Плакидин, Савчишин

МПК: C07C 143/80

Метки: 2-нитро-1, дифе-ниламин-4-сульфанилида

...сказывается на .энергозатратах при больших расходных нормах анилина и на объеме сточных вод, содержащих анилин.П р и м е р 1. В трехгорлую кол- бу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным водяным холодильником и загрузочной воронкой загружают 22,5 млводы, 1,94 г порошка магнезита каустического (ГОСТ 1216-75) и размешивают 20 мин. Затем загружают 8,08 г анилина (6 избыток) и 0,4 г диспергатора Нф (продукта конденсации 2-сульфокислоты нафталина с формальдегидом). После 20 мин размешивают .в эту денсации 2-сульфокислоты нафталина с формальдегидом при температуре от 20 до 100 С с последующим выделением целевого продукта, в качестве конденсирующего агента используют угле кислый кальций или магнезит каустический. Процесс...

Номер патента: 833957

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Киотина, Миронов, Москвичев, Фарберов

МПК: C07C 147/06

Метки: дихлордифенилсульфона, технического

...на моль очищаемого 4,4-дихлордифенилсульфона.Использование способа позволяет получать 73-78 целевого продукта с т.пл. 148,8-151 С.П р и м е р. Реакционную смесь, содержащую дихлордифенилсульфон и полученную из хлорбензола жидкого стабилизированного серного ангидрида и диметилсульфата, вливают при перемешивании в 600 мл холодной воды (10-15 С), выпавтаий дихлордифенилсульфон отфильтровывают, промывают холодной водой до нейтральной реакции по метилоранжу и сушат при 120 оС в течение 4 ч. Получают 256 г (89,2 продукта с т.пл. 136- 143 С и с содержанием 2,4-дихлордифенилсульфона 2,25 (в расчете на833957 Формула изобретения Составитель Л, ИоффеТехред М. Ролинка Корректор М. Коста Редактор Е. Дичинская Заказ 3934/39 Тираж 443 Подписное...

Номер патента: 833958

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Розанцев, Чудинов, Шолле

МПК: C07D 201/04

Метки: 7-тетраметил5-гомопиперазинон-1, оксила

...-оксила наносят наколонку с оКисью алюминия второй степени "активности, выдерживают 3-4 ч и затем элюируют хлороформам.833958 0 а НС е НС 15 Составитель Г. КонноваРедактор Ю. Ковач Техред М. Голинка Корректор М. Коста Заказ 3934/39 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", гУжгород, ул. Проектная,4 Процесс проходит по следующей схеПредлагаемый спбсоб позволяет более чем вдвое повысить выход целевого продукта.П р и м е р. Получение 2,2.,7,7- -тетраметил-гомопиперазинон- -оксилаеК 18,5 г(0,1 моль) 2,2,б,б-тетраметил"4-оксиминопиперидин-оксила, 20 суспендированному в 35 мл сухого пиридина при -10-(-15)ОС добавляют...