Патенты опубликованные 30.05.1981

Страница 12

Индикаторный раствор для изготовленияиндикаторной ленты ha аммиак

Загрузка...

Номер патента: 833501

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Арсенькин, Богомолова, Булатицкий, Исаев

МПК: C01C 1/00

Метки: аммиак, изготовленияиндикаторной, индикаторный, ленты, раствор

...сорбционную поверхность ленты, стабилизирует рН ленты за счет собственной кислотности и уменьшает ее серый оттенок, что значительно влияет на уменьшение первоначальной оптичес О кой плотности ленты и увеличение срока хранения индикаторной ленты более чем в 2 раза,Подложку х/б ленту типа Индия, отмывают от аппретуры в моющем 0,20"/о-ном растворе стирального порошка Лотос (трехразовое кипячение в моющем растворе по 30 мин с последующей промывкой дистиллированной водой) и сушат потоком теплого П р и м е р 1. Приготовление индикаторной ленты с использованием предлагаемого 45 индикаторного состава для определения мик роконцентраций аммиака проводят следующим образом.БиндонДиэтилфталатБензол 0,2515,084,75,и сушку ленты потоком теплого...

Способ выделения аммиака из газовых сме-сей

Загрузка...

Номер патента: 833502

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Архипов, Кашина, Ревзина

МПК: C01C 1/12

Метки: аммиака, выделения, газовых, сме-сей

...вследствие уменьшения активной поверхности катализатора, а при содержании ЧОв ниже 6% степень окисления аммиака резко уменьшается.В табл. 1 показано влияние температуры на степень превращения аммиака. Таким образом, оптимальный интервал температур равен 400 в 5 С.В табл, 2 показано влияние объемной ско рости газа на степень превращения аммиака при температуре 500 С.Таким образом, при объемной скоростидо 20000 ч степень превращения аммиака выше 90%.В табл. 3 показана зависимость степенипревращения аммиака от концентрации аммиака в аммиачно-воздушной смеси. при температуре 500 С и объемной скорости 40 5000 чф.,5 4 96,4 ле Известыйзатора.я март в на- иЯ при ЗОтемпе- повтояют от на воз- пятизаторе З 5 содер- операзатора мо прощенным...

Способ получения аммиачной селитры

Загрузка...

Номер патента: 833503

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Баранов, Валовень, Вахрушев, Иванов, Подольский, Покровский, Трофимов

МПК: C01C 1/18

Метки: аммиачной, селитры

...отобщего количества.А также тем, что магнийаммонийфосфат вводят в азотную кислоту,взятую в количестве 20-50 от ееобщего количества.Кроме того, магнийаммонийфос.фат вводят в виде пасты с влажностью, 40-50 или в виде водной сус-,пензии с отношением твердое:жидкое1 з(2-3),Количество магнийаммонийфосфат(1,15 - 2,25) обусловлено прочностью и слеживаемостью получаемыхгранул аммиачной селитры. С дальнейшим увеличением количества магнийаммонийфосфата возрастает прочностьи уменьшается слеживаемость, однако уменьшается содержание основ ного вещества.Если для растворения магнийаммонийфосфата брать меньше 20 кислоты от ее общего расхода, то нарастворение требуется время 4-5 мин,.что сказывается на производительности способа в целом. При количестве...

Способ очистки раствора сульфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 833504

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Андреев, Бадриан, Городецкая, Громогласов, Добряк, Костанян, Лебедев, Лурье, Преображенский, Флаксман, Чадаев

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, раствора, сульфата

...(ИН ) 804известными способами.Монокарбоновые кислоты с растворенными в них органическими примесями направляют в испаритель для отгонки основного количества МКК с целью их возврата в цикл. Отгонку производят при Р - ; 70 мм рт. ст. и температуре 180 фС.В испарителе вместе с МКК отгоняются также вода и легколетучие органические примеси. Смесь паров этих веществ проходит через парциальный конденсатор, где конденсируются пары МКК, которые после охлаждения в теплообменнике возвращаются вцикл для повторного использования. Пары воды и легколетучих органических примесей после конденсации в конденсаторе направляют на сжиганиеП р н м е р 1.489 г водного оаствора сульфата аммония с содержанием органических примесей 0,34 вес. Ъ (определенных...

Способ определения гидроокиси натрия

Загрузка...

Номер патента: 833505

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Горелов, Дятел, Кусова

МПК: C01D 1/04

Метки: гидроокиси, натрия

...натрия нерастворимых в ацетоне. Прн установ-833505 Формула изобретения Составитель Ю.КуценкоРедактор С.Шевченко Техред 3. Фанта Корректор М.Демчик Заказ 3906/17 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, .Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ленки оптимальных соотношений воды й ацетона учитывается и количество воды, добавляемое вместе с титрантомводным раствором соляной кислоты.Способ осуществляют следующим образом.В стакан емкостью 250 мл помещают 1-5 мм анализируемого водного раствора пробы, добавляют 10-75 мл ацетона и титруют 0,1 н.водным раствором соляной кислоты иэ микробюретки.Титрование проводят на рН-метре типа рН, рНс использованием...

Способ выделения хлорида натрия

Загрузка...

Номер патента: 833506

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Зельманов, Козловский, Тарат, Терло, Туболкин, Черкез

МПК: C01D 3/06

Метки: выделения, натрия, хлорида

...спо- Результаты опытов по влиянию темсобом выделения хлорида натрия крис" 20 пературы предварительного подогрева таллизацией его из насыщенного раство. на гранулометрический состав полура в циркуляционном вакуум-кристалли- чаемого продукта приведены в табл.1, заторе спредварительным подогревом П р и м Е р 2. Исходный раствор раствора до температуры на 10-12"С в количестве 36 кг с концентрацией выше температуры .раствора в кристалли"Б 26 ЯаС и температурой 20 фС посту" заторе в который дополнительно по- пает на выпарку. Температуру раствоУ.одают пар с температурой на 3-15 С ра в аппарате поддерживают равной выше температуры кипения раствора. 55 С. Степень упаривания раствораПерепад температур между подогре" 25, Расход...

Способ выделения хлористого калия

Загрузка...

Номер патента: 833507

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Афанасьев, Гамилов, Зельманов, Кубасов, Пантелеева, Титков, Черкез

МПК: C01D 3/08

Метки: выделения, калия, хлористого

...неосветленньтм насыщенным щелокомпри рН 4,5-1,0. Повышение сорбцииамина на шламах при рН 4,5-6,5 вбъяс833507 Формула изобретения Составитель В, Клюева Редактор Е,Папп Техред Н.Бабурка Корректор М.ДемчикЗаказ 3906/17 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 няется увеличением пюи этом рН среды .количества амина, находящегося в растворе в.ионной форме, обладающей повышенной сорбцией на глинисто-карбонатных шламах, При рН 8-10 практически весь амин переходит в молекулярную форму, характеризующуюся повышенной сорбцией на окислах железа - красных шламах.Таким образом, при рН 4,5-6,5 увеличение степени...

Способ выделения хлорида калия

Загрузка...

Номер патента: 833508

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Поздеев, Пойлов, Рылов

МПК: C01D 3/08

Метки: выделения, калия, хлорида

...сигналов. Внутрьсоленоида помещают вертикальный кристаллизатор с водяной рубашкой. Раствор подвергают магнитной обработкев течение всего времени кристаллизации.5 данные по кристаллизации хлоридакалия из сильвинитового раствора прираэличых режимах магнитной обработки приведены в табл, 1.Для сравнения в табл. 2 приведе ны данные по известному способу ирасчитанные нами средниь размеры кристаллов по кристаллизации из промхаленного раствора следующего состава,г/л: КС 1. 114; МАМБО,. 39; МдС 12 230;МаС 1 68; НО 823 (указаний на частотную характеристику магнитного поля в прототипе нет. Предположительнаячастота магнитного поля 50 Гц).П иведенные результаты сзидетельстрЗО вуют, что при низкочастотном режиме833508 ба позволяет снизить...

Способ переработки калий, натрий, магниевыхсульфатных минералов

Загрузка...

Номер патента: 833509

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бондаренко, Крикливый, Шпак

МПК: C01D 5/00

Метки: калий, магниевыхсульфатных, минералов, натрий, переработки

...Приведенное соотношение охватывает возможность получения элементарной серы, сульфатов исульфидов щелочных металлов по реакциямК 2 ЯО МдЯО,)+ восстановитель=К ЯО 4 ++МдО+Я+ окись восстановителяК ЯО 4 МдЯО 4+ восстановитель=К Я++МдО+Я+ окись восстановителя.Способ осуществляют следующимобразом.Обезвоженный натрий, калий, магниевый сульфатный минерал предварительно смешивают с термически устойчивыми добавками, например МдО,МдЯО 4, и загружают во вращающуюсяпечь, где шихту нагревают дымовымигазами при прямом контакте до температуры процесса. Нагретую шихту череззапирающую емкость подают в реакторвращающегося или другого типа, гдепри 600-1000 ОС происходит восстановление сульфатов смесью природногогаза с кислородом или воздухом.Природный газ,...

Способ брикетирования сульфата натрия

Загрузка...

Номер патента: 833510

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Брунов, Малыш, Окулов, Прохоров, Ткачев

МПК: C01D 5/00

Метки: брикетирования, натрия, сульфата

...влаги в брикетах и ние их механической врочнос Поставленная цель достиг тем, что в качестве свяэувщ ки йслолъэуют сульфит натри При этом содержание су натрия в брикетах составляеПрочность полученных брикетов насжатие составляет 30100 кг/смф.Дальнейшее увеличение содержания сулъфита натрия в брикетах не приводит к существенному повышению их механической прочности. Сопротивление сжатию брикетов, полученных вридобавлении меньше 1,5 сулъфита нат рия, составляет всею 10 кг/см .уменьшение содержания влаги в брике-.тах до 4-6, против 8,0 по известному способу, позволяет повысить производительность шахтных печей проиэводства сернистого натрия, уменьшить расход топлива.При реализации предлагаемого способа в качестве свяэующей добавки может...

Способ получения периклаза

Загрузка...

Номер патента: 833511

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Белавин, Беляев, Рязанов, Чернов

МПК: C01F 5/06

Метки: периклаза

...Филиал ППП фПатент, г.ужгород. Ул.Проектная, 4(Й=100-400 мм), по всей высоте устанавливают ряд термопар. По мере проведения плавки и повышения уровня жидкого расплава сигнал с находящейся на этом уровне термопары поступает на регулирующий прибор, который в зависимости отвеличины температуры прекращает подачу сырья (если градиент температуры ниже заданного) или . включает охлажцение (если градиент температуры выше заданного). В результате получают периклаз в виде блока с электросопротивлением, измеренном при 1000 ОС и равном 8,510- 3,5 10 Ом см.Уменьшение градиента температуры ниже 2000 С/м или повышение его более 1 6000 С/м не позволяет получить периклаз, который по своим диэлектрическим характеристикам отвечал бы высококачественному...

Способ очистки раствора хлористогомагния

Загрузка...

Номер патента: 833512

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Болецкий, Виницкая, Долгополов, Курилко, Лакомов, Ляхова, Нестор, Остапенко, Романенко, Хабер

МПК: C01F 5/30

Метки: раствора, хлористогомагния

...поле с напря,женностью 6,8-1,2 Т. Это позволяетснизить содержание сульфат-ионовв растворе до 0,015 (против 0,25в извеетиом способе), уменьшить расход хлерида кальция эа счет стехиометричеекого соотношения Са /ЯОлдо 0,22 т/т раствора (против 0,225 т/траствора в известном способе), исвивать содержание кальция в растворе до 6,15 (против 0,20 в известном способе).Ивиенеиие напряженности магнитногополя (менее 0,8 Т) приводит к исчезновению ввкревого слоя и выносу Ферромагиитных частиц иэ рабочей зоны.Увеличежее напряженности (более 1,2 Т)требует условнения конструкции индуктора, ю 1 воме того, при этом резковозраевает интенсивность износа Фер ремаИнвгиык тел и стенок рабочей камеры, что приводит к значительному833512 Составитель...

Способ получения бромистого кальция

Загрузка...

Номер патента: 833513

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Артамонов, Лебедев

МПК: C01F 5/36

Метки: бромистого, кальция

...0,9 4,5 17,50 1,8 5,0 П р и м е ч а н и е,При рН 5 резко увеличиваются потери аммиака (до 5 вес.Ъ). Таблица 2 РН растворапосле обработки аммиачнойводой Потери аммиака,%Степеньабсорбцииброма,Ъ Потери.брома,ф 5,0 97,9 99,3 17,5 2,1 0,1 17,5 17,5 0,7 5,5 0,2 6,0 99,8 0,2. 0,3 6,5 0,517,5 0,5 7,0 1 8 3,0 17,5 98,2 ность контакта раствора с твердым реагентом зависит от химического состава кальцийсодержащего реагента,Из первого сборника абсорбент самотеком поступает во второй сборник, куда дозируют аммиачную воду из напорного бака. Раствор из второго сборника закачивают на абсорбцию, рН раствора после второго сборника контролируют рН-метром. В табл,2 приведена зависимостьвеличины потерь брома и аммиака от В табл.1 приведена зависимость...

Способ получения фтористого алюминия

Загрузка...

Номер патента: 833514

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Горшков, Карпов, Серушкин, Сизых, Степанов

МПК: C01F 7/50

Метки: алюминия, фтористого

...на А 1 03) обрабатывают в шахтном теплообменнике прокалочного аппарата при 200-350 ОС и скорости газового потока 0,5-0,8 м/с,где происходит классификация материала 4 О на фракции меньше 50 мкм и больше 50 мкм, 105 кг окиси алюминия фракции больше50 мкм проходит термическую обработку в кипящем слое прокалочного аппарата и поступает для флотирования в реакционный аппарат по трехстадийной схеме: циклонный теплообменник при 300-350 С; шахтный теплообменник при 350-400 С; к.пящий слой при50 400-450 С. После завершения реакции из аппарата. разгружают 147 кг А 1 РЗ с содержанием,: Р 63; А 1 35,5; ЯО 0,41; Я 1 Г 4 0,151 Н 10 1,2. Фракцию меньше 50 мкм после разделения в циклоне прокалочного аппарата (45 кг)")55 направляют в аппарат с...

Способ определения криолита

Загрузка...

Номер патента: 833515

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Ефанова, Зубков, Зубынина, Наконечная

МПК: C01F 7/54

Метки: криолита

...цель достигаетсятем, что в способе определения криолита, включающем его растворение ипоследующее количественное определение его составляющих, исходный материал обрабатывают раствором хлорида церия. 5При обработке пробы растворовхлорида церия протекает обменная реакция между натрием криолита и цериемв растворе. Экспериментально установлено (путем анализа мономинеральныхфракций криолита), что при молярномсоотношении криалита к хлориду церия1:(2-10) церий не вступает в обменную реакцию с алюминием, входящимв криолит, и поэтому связывает невесь фтор, содержащийся в криолите. 15В реакцию с хлоридом церия вступает также флюорит. Прочие фторсодержащие минералы руды (апатит, фто"риды и фторкарбонаты редких земельи тория и т,п,) в реакцию с...

Способ получения оксихлорида алюминия

Загрузка...

Номер патента: 833516

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Олейников, Самандасюк, Шутько

МПК: C01F 7/56

Метки: алюминия, оксихлорида

...нагревания.Поставленная цель достигается получением оксихлорида алюминия путем обработки металлического алюминия 1-15-ной соляной кислотой в присутствии растворов солей, выбранных иэ рядаг сульфат меди, хлорид меди, ацетат кадмия, нитрат серебра.Предпочтительно испольэовать растворы солей с концентрацией 0,5-2 М.Эти отличия позволяют упростить процесс, установив стадию нагревания. П р и м е р 1, 30 г АХ помещаютв реактор, добавляют 1000 мл раствора, содержащего 100 г НСХ и 130 г СиБО 4 и выдерживают до полного раст ворения АХ, В результате растворенияобразуется 51,25 г чистой меди н раствор, содержащий оксихлориды н оксисульфаты АХ.П р и м е р 2, 20 г АХ помещают О в реактор, заполненный 1000 мл отходов травильной ванны, содержащих 2,5-5...

Способ получения растворов нитрата калия

Загрузка...

Номер патента: 833517

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гумен, Мулярчук, Олевский, Поляков

МПК: C01F 11/18

Метки: калия, нитрата, растворов

...45 по избытку карбонат-ионов очистку растворов от них легко проводить введением азотной кислоты.Содержание СаО в растворе нитрата калия после фи ьтрации не превнаает 0,08. Достигается полный выод исходных азота и калия в готовый продукт П р и м е р 1. 500 г нитрата каль ция, выкристаллиэованного из азотно- кислотной вытяжки апатитового концент;рата после выделения из нее нерастворимого остатка и стронция,обрабатывают 390 мл 50-ного раствора Поташа, содержащего 292 г КСО 9, 60 на протяжении 2 ч при 55 фС. При этом осаждают карбонат кальция кальцитной модификации размером кристаллов 2- 3 мкм при степени перехода кальция в карбонат 99,57. Осадок фильтруют 65 на вакуум-фильтре, промывают 450 мл воды при 60 фС, репульпируют водой при...

Способ химического обогащения флотационногофлюоритового концентрата

Загрузка...

Номер патента: 833518

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Архарова, Галкин, Мальчевская, Середенко, Смирнов

МПК: C01F 11/22

Метки: концентрата, обогащения, флотационногофлюоритового, химического

...и крупную - размером 0,05"0,1 мм, .и раствором фтор содержащей соли обрабатывают мелкуюфракцию, а раствором щелочного реагента - крупную Фракцию.-0,05 1,67 47,7 ) 59,8 1,25)1,641 45 1 ф 50 Формула изобретения Составитель Л,СитноваТехред М. Коштура Корректор Г.Решетник Редактор Е.Папп Заказ 3906/17 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская йаб., д,4/5Филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул,Проектная,4 Из таблицы следует, что поклассу 0,05, мм происходит наиболеерезкая граница в содержании кремнезема и кальцита, причем крупнаяфракция размером 0,05-0,1 мм с выходом 40,2 обогащена по кремнезему и обеднена по кальциту (Я 10,12,9, СаС 03 0,28), а мелкая фракция с размером...

Способ получения фтористого кальция

Загрузка...

Номер патента: 833519

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бороздин, Герфанова, Лопаткина, Федорова, Черных, Ширинкин

МПК: C01F 11/22

Метки: кальция, фтористого

...кальция со скоростью 25-80 вес.ч/ч на 1 вес.ч.гидроокиси ка"льцияСнижение скоростен введения фтористого натрия ниже 25 вес.ч./ч.20 на 1 вес.ч. гидроокиси кальция иповышение больше 85 вес.ч./ч на1 вес.ч. гидроокиси кальция ведетк снижению скорости фильтрации.П р и м е р 1. Для получения 25 20 г фтористого кальция в суспенэию гидроокиси кальция с содержавием 25 Са(ОН), взятую в коли. честве 75 г и подогретую до 80 Свводят 500 г насыщенного раствора З 0 фтористого натрия в течение 60 мин,833519 Формула изобретения Составитель Л. СитноваРедактор Е. Папп Техред Н. Майорош Корректор М.,цемчик Заказ 3906/17 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5Филиал...

Способ растворения фтористого кальция

Загрузка...

Номер патента: 833520

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Алексеенко, Климкович, Костыря, Ревзин

МПК: C01F 11/22

Метки: кальция, растворения, фтористого

...алюминиевых сплавов и вторичный алюминий дешевле гранулированного металлического алюминия реактивной чистоты и это существенноповышает экономические показателипроцесса, в особенности при использовании отходов механическойобработки заготовок из алюминиевых сплавов - обрезков, стружкии т,п. Кроме того, содержащиесяв алюминиевых сплавах компоненты(кремний, марганец, титан и ряддругих), переходя в раствор, способствуют повышению растворимостифтористого кальция, Однако призначительном содержании в сплаветаких легирующих компонентов, каккремний, магний или цинк, последние могут образовывать нерастворимый в разбавленной соляной кислоте осадок двуокиси кремния илиобразующихся по реакции обменафторидов магния или цинка, Поэтому в...

Способ стабилизации полугидрата сульфа-ta кальция

Загрузка...

Номер патента: 833521

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бондаренко, Борисов, Бочкарев, Катунина, Рудин

МПК: C01F 11/46

Метки: кальция, полугидрата, стабилизации, сульфа-ta

...дней.Гексаметафосфат представляет собой смесь линейных и разветвленных пОлифосфатов, состоящих из цепочек тетраэдров РО 4,связанных между собой (с общей формулой М Р О , с примесью циклических метафосфатов и разветвленных изометафосфатов (с общей формулой МР О ), представляющих собой кольца, либо кольца и цепочки из тетраэдров РО 4, связанных между собой как и в предыдущем случае. Циклические и разветвленные изометафосфаты составляют 5-8 от общего количества гексаметафосфата и Состоят приблизительно иэ равных количеств три-, тетра-, пента и гексаиэометафосфатов с небольшой примесью более высших метафосфатов. В общей формуле для линейных фосфатов М - Ма, К, МН 4, д - имеет значение от 30-40 до нескольких сот, в общей формуле для...

Способ выделения сульфата кальция из азотно-кислотных вытяжек фосфатов

Загрузка...

Номер патента: 833522

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Абашкина, Бризицкая, Дорошина, Казак, Ламп, Леонтьева

МПК: C01F 11/46

Метки: азотно-кислотных, выделения, вытяжек, кальция, сульфата, фосфатов

...сульфатной пульпой, взятойв количестве 750 кг/ч, состоящейиз раствора сульфата аммония иосадка сульфата кальция в соотношении Т:Ж=1 г 4, Количество пульпы2 в.ч. на 1 в.ч. вытяжки. Количество сульфата аммония в сульфатнойпульпе составляет 105 от стехиометрии. Осаждение ь кристаллизациюсульфата кальция ведут в течение30 мин при 60 фС. В результате крис.таллизации получают кристаллысульфата кальция со средним размером 65-70 мкм и содержанием( 0,55-0,6. Пульпу в .количестве 1050 кг/ч после кристаллизации Са 04 2 НО фильтруют и осадок 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 промывают раствором сульфата аммония с концентрацией 25 (НН 4 ) 504, От общего количества 310,6 кг/ч отфильтрованного сульфата кальция отделяют 140 кг/ч для...

Способ фотометрического определения редко-земельных элементов b присутствии циркония

Загрузка...

Номер патента: 833523

Опубликовано: 30.05.1981

Автор: Базалей

МПК: C01F 17/00

Метки: присутствии, редко-земельных, фотометрического, циркония, элементов

...и подчиняется основному закону светопоглощения при содержаниииттрия в указанных пределах.Экспериментально установлено, чтопри содержании никеля до 100 мкгна 6-30 мкг иттрия и рН растворадо 3,5 никель практически не образует с арсеназо 11 окрашенное соединение и не мешает определениюиттрия,Определению иттрия по предложенному способу не мешают соизмеримыеколичества кальция, алюминия, хрома.Десятикратные количества хрома ижелеза (111) маскируют ЭДТА одновременно с цирконием и они такжене мешают определению.Способ позволяет определять иттрий в циркоиии при содержании егоболее 0,05.Способ осуществляется следующимобразом.К анализируемому раствору прибавляют рассчитанное количество хлористого никеля (если в анализируемомрастворе этого...

Способ получения хромитов редкоземельныхэлементов

Загрузка...

Номер патента: 833524

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Волкова, Ревзин, Ревзина, Сенников

МПК: C01F 17/00

Метки: редкоземельныхэлементов, хромитов

...использоваться широкий круг кислородсодержащих соединений р.з.э. - их оксиды, гидроксиды и различные соли, среди которых предпочтительно применение таких солей, разложение которых протекает в температурном диапаеоне 600-1000 С без выделения токсичных или агрессивных газов, например карбонатов, оксалатов, ацетатов р.з.э.1.пвОв+2 Сг 0=21.пСгОэ+3/У.Оу Ф1. п ( ОН ) + С г 0=и С г ОЗ + Э 4 ОД+ Н 2 О1.и 2(СОЗ) пН 20+2 С г 0=21.п С гОЭ+ф+пн 20Синтез хромитов р имодействием хромового анг кислородсодержащими соединениями р.з.э. завершается в течение 1 ч при 800- 1100 О С из оксидов р.з.э. и прио600-700 С из гидроксидов. и солей р.з.э. Повышение температуры синтеза до 800-900 С обеспечивает снижение времени синтеза до 0,5 ч и менее при...

Способ получения двуокиси церия

Загрузка...

Номер патента: 833525

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Еременко, Комаров, Лемешонок, Розин, Эфрос

МПК: C01F 17/00

Метки: двуокиси, церия

...про ессе термообработки, что приводит к получению продукта с высокой удельной поверхностью.При введении ПАА менее 1,2 вес.Ъ . по отношению к весу конечного продукта не достигается полнота перехода золя в осадок, Количество ПАА 1,2-1,8 вес.Ъ оказывается достаточным и необходимым для стабилизации частиц гидроокиси церия за счет полной ихэкранизации. Избыточное же количество ПАА затрудняет его последующее удаление в процес833525 Способ Удельная поверхность притемпературе, 5, и Э/г 400 600 700 94 (по 72 (по азоту ) азоту) Составитель Е. Зыкова Редактор В.Матюхина Техред Т. Маточка Корректор В, СиницкаяЗаказ 3907/18 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д....

Способ комплексонометрического определе-ния меди(п)

Загрузка...

Номер патента: 833526

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Берестевич, Дзиомко, Евдокимова, Чернышова

МПК: C01G 3/00

Метки: комплексонометрического, меди(п, определе-ния

...при рН 1,5-4,0.Реактив не растворим в воде,но хорошо растворим в ацетоне, спирте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде.В интервале рН 1-10 в 50-70"ной водно-ацетоновой среде реагент образует с медью комплекс малинового цвета, который при прибавлении ЭДТА разрушается; в точке эквивалентности наблюдается очень контрастный пе реход малиновой окраски в зеленую (желто-зеленую). Переход четкий от 1 капли. Преимущественно определение ведут при рН 1,5-4,0 При титровании 5 мг меди в 0,05 н.НС 1 не мешают следующие кратные(кр)количества посторонних элементов:марганец-любые количества кальций, алюминий(Ъ 50); бериллий, серебро, хром (111) (20); стронций, вольфрам, ртуть (11) (10); магний, молибден (3); кадмий (5); цинк (0,5).Для...

Способ определения куприта

Загрузка...

Номер патента: 833527

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Айтхожаева, Оспанов

МПК: C01G 3/02

Метки: куприта

...для удаления серы.Цель изобретения - повышение селе тивности растворения куприта при анализе продуктов металлургического производства, объектов полупровод никовой промышленности .и катализаторов.Указанная цель достигается растворением куприта и последующей количественной регистрацией меди в раст воре одним из известных методов. Отличием предлагаемого способа является использование в качестве растворителя кипящего 0,26-0,35 М раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, (ЭДТА).Способ осуществляется следующим образом.П р и м е р 1 Навеску медного порошка (0,02-1,0 г) обрабатывают 100 мл 0,3 И раствора ЭДТА, нагретого до кипения (95 С), при перемешивании в течение 45 мин. Полученный раствор оставляют на 5-10 мин для...

Способ концентрирования серебра

Загрузка...

Номер патента: 833528

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дегтев, Живописцев, Махнев, Петров

МПК: C01G 5/00

Метки: концентрирования, серебра

...трехфазной экстракционнойсистемы, поэтому найдены условияперехода от двухфазной к трехфазнойсистеме.Экстракцию проводят встряхиванием растворов серебра с кислотностью 1-4 н. Н 2504, содержащими1-5 КВг с 0,125 М растворами реа-,гентов в хлороформе,При использовании диантипирилметана и его низших гомологов третья фаза кристаллизуется. Кроме того,образование третьей фазы происходитв присутствии простых солей реаген -тов. Если же реагент не образуеттакой соли и находится в виде основания, то при добавлении к хлороформным экстрактам неполярного растворителя наблюдается кристаллизация третьей фахы. Эта закономерность подтверждается и в случае серебра, еслив качестве геагентов использоватьдиантипирилметан и его низшие...

Способ подготовки образцов кристалловгалогенидов одновалентного таллия дляактивационного анализа

Загрузка...

Номер патента: 833529

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дарвойд, Жукова, Кучмистая, Хохрина

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: анализа, дляактивационного, кристалловгалогенидов, образцов, одновалентного, подготовки, таллия

...невозможным использованиесамого активационного метода.Цель изобретения - повышениеточности определения примесей вкристаллах галогенидов одновалентного таллия.Поставленная цель достигаетсятем, что и способе подготовки образцов кристаллов галогенидов одновалентного таллия, вклвчающем обработку поверхности образца после его облучения минеральной кислотой при нагревании, образец обрабатывают сернойкислотой в присутствии перекиси водорода, затем последовательно промываютего в перекиси водорода, бромистоводородной кислоте и абсолютированномэтиловом спирте,Нри этом для обработки берут 9395-ную серную кислоту в присутствии30-32-ной перекиси водорода при,соотношении (20-25)(7-10).Для промывки используют 30-32-нуюперекись водорода и...

Способ концентрирования свинца

Загрузка...

Номер патента: 833530

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дегтев, Живописцев, Кондакова, Петров

МПК: C01G 21/00

Метки: концентрирования, свинца

...1 И ПП "Патент",жгород, ул. Проектна Фили ся. Для выяснения общих закономерностей экстракции свинца изучено влияние кислотности среды, концентрации иодид-ионов и реагентов на распределение свинца в двухфазной системе. Количественная экстракция свинца достигается при использовании высшего гомолога диантипирилметана-нонилдиантипирилметана.Степень абсолютного концентрирования свинца можно повысить за счет .использования трехфазной экстракционной системы, поэтому найдены условия перехода от двухфазной к трехФазной системе. Экстракцию проводят встряхиванием растворов свинца с кислотностью"0,1-6 н. по серной кис лоте при 0,6-1,5 М содержании К.) с 0,125 М растворами реагентов в хлороформе.При использовании диантипирилметана и его низших...