Патенты опубликованные 05.07.1980

Номер патента: 745877

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Варазашвили, Хачидзе, Цанава, Шушанашвили

МПК: C03C 9/00

Метки: глазурь

...керамических изделий методом пуль. веризации или полива, после чего сушат и обжи. гают в роликовых печах при скоростном режиме в пределах 900-950 оС.18-24 1,586 Ю,002 99,8.99,9 98,7.98,9 1052,5 х 10; 34,8 х 10 з81-84 74-76 Примеры составов глазури, вес.% Качественный состав Количественный состав (в % по массе) 2 3,9 6,6 46,7 . 5 ав.85 5 800 8 55 3Свойства глазури (температура 0 С):Максимальная температура:варкиобжиганачала плавленияконца плавленияначала растеианияначала размягченииКоэффициент линейноготермического расширенияпри 400 аС 1/градСреднее значениевязкости при 700 аСБелизна,%Блеск, числоблескаСвойства глазури (температура, С):Максимальная температураварки 1300 1300 1300обжига950 930 ЪЮначалаплавления 800 790780,конца...

Номер патента: 745878

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Белявцев, Гоберис, Малягин, Ольгинский, Прохоренко, Раценас

МПК: C04B 5/00

Метки: расплава, шлакового

...вязкого шлака,.- погружение горелки на значительнуюглубину сопровождается большимивыбросами шлака и неустойчивым режимом работы горелки. Поэтому соплагорелки должны находиться науровнеповерхности расплава,-а Факел долженвнедряться в расплав. В результатебудет происходить нагрев и расплавление твердых корректирующих добавок,Время, достаточное для такогонагрева и расплавления, по эксйериментальным данным составляет 2040 общего времени получения шлакового расплава при расходе топливокислородной смеси стехиометрического соотношения 50-100 мз/т.По мере нагрева шлакового расплава и расплавления в нем твердых.корректирующих добавок горелку погружают яа глубину,до 25 высоты шлаковой ванны.Погружение. факела вызвано необходимостью увеличения...

Номер патента: 745879

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Гордашевский, Иваницкий, Плетнев

МПК: C04B 11/02

Метки: вяжущего

...дегидратации 90 - 100-,ного гипсового сырья, суспенэию подают на вакуум-фильтр, где твердую фазу отделяют и подают на сушку и частичное измельчение.П р и м е р 2. Основные технологические операции выполняют по примеру 1, но в твердую часть суспензии дополнительно вводят пуццолановую до745879 Таблица 1 0,3 0,5 0,6 0,6 0,6 40 9 15 94 40 25 35 91 42 21 34 73 0 42 27 84 0 44 22 80 00 95 90 80 70 1 0 0 0 см из мате ьной обрабо зии фосфотрепела. и е: испытывались образцы размером ЗхЗхриала, полученного при гидротермчал под давлением в жидкой среде суспе гипса, цемента завода Гигант и Прим е 2 и 5 пуцо цементае варкигипса вчном кот 57 8 7 3 ведение оланово процес обжига) ипсовар 5 3 б ь 15 2 9,57 9 бавку при соотношении (по весу) гипсовое...

Номер патента: 745880

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Глуховский, Кривенко, Рунова, Шейнич

МПК: C04B 13/00

Метки: раствора, строительного

...в увлажненномсостоянии при 20 оС в течение 2-10 ч,В случае немедленного использованияполученный шликер смешивают с наполнителем в соотношении 1:3 и доводят,цо влажности, обеспечивающей раствору пластичность, необходимую для употребления его в дело. При необходимости длительного хранения или транспортировки раствор обезвоживают до превращения его в рыхлую порошкообразнуюмассу, которую перед употреблениемувлажняют до необходимой влажности .В соответствии с предлагаемым спо, собом исключается необходимость выдерживания шлама после помола в течение 0,5-5 суток при 15-25 С. Этодостигается благодаря введению всмесь гипсового камня, который значительно ускоряет процесс гидратации 2 Онефелинового шлама посредством изменения состава жидкой...

Номер патента: 745881

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Кобизский, Пащенко, Руденко, Сторчак

МПК: C04B 33/22

Метки: масса, огнеупорная

...компонент 2. 15Недостатком данных масс является невысокая прочность и низкая стойкость футеровки.Белью изобретения является повышение прочности и стойкости футеров, ки.Поставленная цель достигается тем, что огнеупорная масса преимущественно для футеровки вагонеток туннельных печей, содержащая шамот,глину 25 огнеупорную и желеэосодержащий компонент, в качестве железосодержащего компонента содержит красный шлам : при следующем соотношении компонентов, вес.%: 30 Шамот 35-45Глина огнеупорная 25-35Красный шлам 25-35Красный шлам имеет следующий состав, Ъ: 510,1 9,5-11, 1; Т 1044-5,6; АОЗ 17-19.; Ее 03 39,0-42,9; СаО 7,6-9,5; МаО 6,2-6,4 п.п.п. 7,8-10,5.Технология получения массы заключается в следующем: красйый шлам равномерно перемешивают с...

Номер патента: 745882

Опубликовано: 05.07.1980

Автор: Соловьева

МПК: C04B 35/00

Метки: выявления, металлов, микроструктуры, окислов, поликристаллических, спеченных, тугоплавких

...аншлифовна стадии получения образцов,Это достигается эа счет того,что в способе выявления микроструктуры поликристаллических тугоплавкихокислов, включающем операции получения образцов прессованием и спеканием745882 Формула изобретения Составитель Н. СоболеваРедактор Н. Воликова Техред А. Щепанская Корректор С,Шекмар Заказ 3886/16 Тираж 671БНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подпи сное Филиал ППППатент , г. Ужгород, ул, Проектная, 4 и"изготовление аншлифов, прессованиеосУщесТиОяют пуансонами, поверхностькоторых обработана по классу шерохов , и Н о озй уПрессование проводят при комнатйой температуре и давлении 1000-4000кг/см . Размер образцов 10-15 мм диаа"...

Номер патента: 745883

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Ермолаева, Зимина, Малышева, Шикина

МПК: C04B 35/106

Метки: масса, огнеупорная

...отсутствия взаимодействия подставок с материалом керамических заготовок,Это достигается за счет того, чтоогнеупорная масса для изготовленияподставок для обжига заготовок ке 15 рамических конденсаторов, включающаякорунд и двуокись циркония, дополнительно содЬржит каолин при следующемсоотношении компонентов, вес.:Корунд белый . 50-532 О Двуокись циркония 28-31Каолин 18-20Технология изготовления огнеупорной массы следующая: материалы взвешивают согласно рецептуре, перемеши 25 вают в смесителе и протирают черезсито Р 1.25, после чего в массу добавляют органическую связку (10 растворПВС), вместе с ней перемешивают доравномерного распределения связки и30 протирают через сито М 2,50,"ТехредА. Щепанская Корректор С. Иекмар Редактбр Й"....

Номер патента: 745884

Опубликовано: 05.07.1980

Автор: Кузьмин

МПК: C04B 35/84

Метки: пропитки, состав, стеклоткани

...огнеупорная 4-11Фосфатное связующее 35-65Керамические изделия, пропитанные данным составом на основе стеклоткани,готовят следующим образом.Окись хрома фракций менее 0,1 мм смешивают с порошком тонкомолотой (менее 0,02 мм) огнеупорной глины. В полученную смесь вводят водный раствор гексаметафосфата,натрия и массу тщательно перемешивают, Затем полученную смесь наносят слоем толщиной 0,3-1,0 мм на ленту"стеклоткани или сетки шириной 50-60 мм, которую наматывают на деревянный шаблон для получения полых цилиндрических иэделий. Полученные иэделия высушивают . при температуре 120 оС в течение 2 ч, и затем подвергают термообрабортке3при температуре 450 С также в течение 2 ч.В процессе термической обработки. изделий происходит...

Номер патента: 745885

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Зайцева, Кривицкий, Мацевич, Новицкий, Пацюк, Шило

МПК: B28B 11/00

Метки: бетонных, пропитки

...состоит иэ полых элементов 10,вязанныхмежду собой в пространственную конструкцию. С помощью приспособленийдля подключения 9 и гибких рукавов 8полости контейнера сообшаются с трехходовыМи кранами 11, установленнымина перемычках 12 между системами 2и 3. Для отключения систем 2 и 3 навремя замены контейнеров предназначены краны 13. 30Установка работает следующим образом,Бетонные иэделия укладывают в контейнер 5. С помощью приспособлений9 и гибких рукавов 8 к нагревательным б и охлаждающим 7 устройствам35подключаются системы 2 и 3, послечего контейнер устанавливается вемкость 1. Герметизируют емкость 1и включают вакуумсистему, а по системе 2 подают теплоноситель в нагре Овательное устройство б, эа счет тепловогоизлучения которого...

Номер патента: 745886

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Рыбин, Ширшов

МПК: B28B 11/24

Метки: гидрозатвор

...фиг 1 показан гидрозатвор; на фиг. 2 - разрез А-А фиг. 1.Гидроэатвор содержит емкость 1 для воды и бачок 2, связанные между собой переливной трубкой 3 и разделительной перегородкой 4, и вмонтирован- о ,ную в стенку 5 камеры, трубопровод 6, иа котором установлен нормально открытый пневмоклапан 7 с приводом 8, переливную трубку 9, патрубок 10, эжектор 11, вентиль 12 с пневмопри водок 13, регулятор уроння 14 прямого действия, импульсную трубку 15, связывающую привод 8 пневмоклапана 7 с уйравляющей камерой .пневмопривода 13, которая пневмолинией 16 связа на с машиной централизованного управления термовлажностной обработкой (на чертеже не показана) .Устройство работает следующим образом. Перед подачей пара н камеру 5 регулятор уровня 14 дает...

Номер патента: 745887

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Васюк, Иванова, Корженевская

МПК: C05F 11/08

Метки: азотфиксатор, бактерий, внии, клубеньковых, люцерны, микробиологии-активный, сельскохозяйственной, симбиотический, штамм

...форму, нередко образуя звездчатые скопления. Бактерии не окрашиваются по Граму. Штрих на бобовом агаре обильный, слизистый, блестящий. На Ьобовом агаре образует колонии двух ти745881 Формула из обретения Составитель М, БронштейнРедактор О. Иванова Техред Ж. Кастелевич Корректор С.Шекмар Заказ 3887/16 Тираж 461 Подписное ЦНЙИПИ Росударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП " Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 пов - слизистые полупрозрачные и более мелкие пастообраэно-слизистые с четкими краями до 5 мм в диаметре.Азроб. Оптимум температуры 26-28 оС, Оптимальное значение рН 6,8-7,2.Физиологические признаки. Активно использует, подкисляя среду, арабиноэу, глюкозу,...

Номер патента: 745888

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Денисов, Фаворская, Шевченко

МПК: C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...10-ныйраствор: квартет 4,80 1 Н,= б гц(-ОН), (так как в ДМСО не снимаетсяспин-спиновое взаимодействие черезкислород, то наличие дублета свидетельствует о структуре вторичногоспирта) .П р и м е р 2. Получение 2-,метил-метил-пентин"ола.Синтез проводят в условиях, аналогичных примеру 1, с тем же соотношением реагирующих веществ и растворителей, на 10 р 2 г фенилацетилена берут 7,2 г окиси изобутилена, Выход10,6 г (60 от теории), т. пл. 42 С.спектр 10 ный ртр в СС 4100 Мгц: синглет 1,2.8, бН, (-СЩ;синглет 2, 34; 1 Н, (-ОН); синглет2,47, 2 Н, (-СН-); мультиплет 7,2,5 Й, (-С,Й,.). В 10-ном растворе ДМСО гидроксильный протон не расщеплен, синглет 4,6 м.д. (шкала с) р ПМР-спектр полностью соответствует предполагаемой структуре указанного выше...

Номер патента: 745889

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Вьюнов, Голубок, Сочилин

МПК: C07C 41/00

Метки: 1-фенокси-3-хлорпропанолов-2

...получения1-фенокси-хлорпропаноловвзаимодействием фенолов с эпихлоргндрином в присутствии катализатора, в качестве которого используют триэтилбензиламмонийхлорид, и прн темпеРатуре 50-90 фс,Использование этого способа позволяет повысить выход целевых продуктов до 93. П р и м е р 1. 25,7 г (0,2 моль) фенола и 18,7 г (0,2 мэль эпихлоргидрина, 5 г триэтнлбензиламмонийхлорида в 50 мл СС нагревают 4 ч при 50 оС, растворитель отгоняют, остаток Фракционируют в вакууме.Получают 34,8 г (93,4) 1-(фенокси) - -З-хлорпропанола, т. кип. 128-129 о. С/2 мм рт.ст., Ыфо 1,1980, по 1,5432, ИВт (найдено) 49,08.ИВ э (вычислено) 48,20 (литературные данные по Физико-химическим константам приведены в таблице) .М Ф с о Ю с фФ Щ ГО ь3 л ОЮьв сЧ Е 91 Р 4 Ю Ъ Ю...

Номер патента: 745890

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Дьяконов, Низова, Розовский, Стыценко

МПК: C07C 45/16

Метки: 2-оксициклогексанона

...зернами 15размером 1-5 мм. Катализатор восстан авлив ают водородом при 120-20 0 С,оотдувают водород инертным газом(азот, гелий) . Циклогександиол,2загружают в испаритель, температура которого выше температуры плавления диола (120-160 С), Подачу паров диолав реактор осуществляют эа счет .пропускания потока инертного газа" в расплав циклогександиола; варьирова" ние подачи диола достигают путем изменения температуры испарителя и скорости потока инертного газа. Скорость подачи сырья изменяют от 0,2 до 6,0 г/мл (катализатора) в час,а ско рость потока инертного газа от 5,цо 3 О 50 л/ч,что соответствует временам контакта 0,1-3 с.Опыт проводят 1 ч, ,Продукты реакции улавливают в двух ло вушках при 20 фС и -10 фС. Продукты реакции по данным...

Номер патента: 745891

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Вихорев, Короткова, Проскуряков, Сыроежко, Яковлев

МПК: C07C 59/33

Метки: кетоалкановых, кислот

...образующийся дополнительнопри реакции алкилциклопарафина соэоно-воздушной смесью на стадии окисленйя алкилцйклоолефина в кетокислоту. Кетокислоты очищают перегонкой к вакууме.Непрореагиронавший алкилциклопа- .рафин возвращают на первую стадиюпроцесса, а третичный алкилциклоалканол - на стадию дегидратации спирта (стадию термического нагревания).40 1 аким образом, н результате реакцииобразуется целевой продукт - кетоалкановая кислота и некоторое количество 1-алкилциклоалканола, используемого повторно в цикле, Способ прост в осуществлении, выход целевого продукта Высокий е745891 55Г6065 в течение 1,5 ч без подачи озона,охлаждают реактор до 70 С, добавляют в реакционную смесь 100 мп ледяной уксусной кислоты и...

Номер патента: 745892

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Глазырина, Кошель, Крюкова, Пиляева, Тимошенко, Чернова

МПК: C07C 63/32

Метки: алифатических, ароматических, диаминов, кислот, полиимидов, полупродукт, синтеза, соли, термостойких, тетракарбоновых

...диэфнр пиромеллитовой кислоты, который независимо отусловий получения представляет всегда смесь двух изомеров - ассиметричного и симметричного диэфиров дикислоты. Симметричный диэфир пиромеллнтовой кислоты выделяют перекристаллизацией иэ смеси изомеров и на егооснове на второй стадии получают сольсмешением диэфира с диамином в водном этаноле до нейтральной реакции.15 Для получения соли высокой степени,чистоты необходимо тщательно разделение изомерных диэфиров на первойстадии. 2( Если диэфир пиромеллитовой кислоты использовать для синтеза солей без предварительного разделения, то образовавшаяся соль представляет собой смесь двух изомеров, что очень 25 нежелательно для получения полиимидов.Недостатком этого способа является, кроме того,...

Номер патента: 745893

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Мигайчук, Хаскин

МПК: C07C 69/22

Метки: алифатических, дихлорпропионовой, кислоты, низших, эфиров

...получаемой указанным гидролиэом соответствующего кетона, в целом осложняет проведение процесса.Белью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве исходного хлоркарбонилсодержащего соединения используют 1,1,1,3,3-пентахлорбутанони процесс проводят в присутствии третичных аминов или солей сильных оснований и слабых кислот.Процесс ведут при кипячении указанного кетона в присутствии каталитических количеств катализатора745893 пропионовой кислоты (т.кип. 142-144 С) 1 ОП В 1, 4385, другие Физико-химические константы соответствуют литературным данным) . Выход целевого эфира 87,9.Аналогичные результаты получают при использовании в качестве катализатора безводного ацетата натрия (выход 86,6)...

Номер патента: 745894

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 69/63

Метки: 2-дихлорметилпропанола, алифатических, бензойной, кислот, низших, сложных, эфиров

...нагревании,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса, в качестве производного 1,3-диоксана используют 2-низший алкил- или Фенилпроизводное 5-хлорметил-метил,3-диок-,сана и подвергают его взаимодействиюс четыреххлористым углеродом.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве инициатора радикального типа используют азоизобутиронитрил,3. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут притемпературе 50-60 С. Составитель Е. ГригорьеваРедактор Л. Ушакова ТехредА, ЩеаанокаяКорректор М.Демчик Заказ 3888/16 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 1 30 35МоскваЖ 35 р Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Опнсйваеьий...

Номер патента: 745895

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Ахмедов, Скребнева

МПК: C07C 101/22

Метки: водорастворимых, кислоты, моноалкиловые, мономеры, поверхностноактивных, полимеров, фениласпарагиновой, эфиры

...промывают водой.Продукт. представляет собой аморфное вещество темно-красного цвета,растворяется в водных растворах щелочей, ацетоне, днметилформамиде,спирте и не растворяется в кислотах,хлороформе, эфире. Выход 853 от теории.Номенклатурное название мономера;моноамиловый эфир И-Фениласпарагнновой кислоты, молекулярный вес 305. Нр и м е р 4. Получение воримого полимера на основе ных мономеров; В реакционную колбу(0,05 моль) моногептило И-фениласпарагиновой ки воряют его в 20 мл ацет(0,1 моль) 35-ного Фор 0,4 мл 35-ной соляной рН 2, Смесь при перемеш вают до 40 С и выдерживП р и м е р 2. В колбу вводят21,4 г (0,1 моль) моногептиловогоэфира малеиновой кислоты, 30 мл метанола и охлаждают до 5-10"С. Затемприкапывают раствор 9,3 г...

Номер патента: 745896

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Берлин, Задонцев, Колесник, Онищенко, Скворцов

МПК: C07C 103/30

Метки: алкилиден-бис-амидов

...80 оС.Горячую реакционную массу фильтруютот катионита и охлаждают. Выпавшиекристаллы сушат наа фильтре при темопературе 85 С. Масса сухого продук, та 3,9 г. Еще 2,9 г кристаллов выде;ляют упариванием маточника с последующей экстракцией хлороформом, отгонкой хлороформа и сушкой. Общийвыход метиленбисметакриламида 93 5фР рт. пл. 167-170 С. Катализатор и маточник могут быть использованы многократно.П р и м е р 2. В аппарат с мешалкой загружают 6,8 г (0,1 моль) метакриламида, 2,9 мл 38-ного формалина(0,04 моль) 1,6 г ПСФХ, 21 мл маточника, полученного в примере 1 (послепервичной кристаллизации), перемешивают 3 ч при 80 оС, выпавшие крис-.таллы вместе с катионитом фильтруют,сушат, затем растворяют в 100 мл1 орячего этанола. После...

Номер патента: 745897

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Бушнева, Гареев, Загорулько, Кабанова, Ревзин, Старенченко, Чабан

МПК: C07C 157/00

Метки: тиомочевины

..." воздухом невозможно. 20Белью изобретения является интенсификация процесса и увеличение выхода готового продукта.Поставленная цель достигается способом получения тиомочевины путемвзаимодействия цианамида кальция сраствором сернистого аммония при температуре 25-80 ОС с получениемаммиака и суспензии с последующейФильтрацией суспензии, осаждением,иона кальция углекислотой при отдувке выделяющегося аммиака смесью воз- .духа и водяного пара при объемном со"отношении (10:1) - (1:3) соответственно и при поддержании соотношенияаммйака и сырья в пределах (2:1) - 35(3:1), а в конце процесса 6:1.Отличительным признаком способа "-является о суще ст адеййе "процесса йрй"-.Отдувке выделяющего аммиака смесьювоздуха и водяного пара при...

Номер патента: 745898

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Андреев, Давидович, Павлова, Рогожин

МПК: C07D 207/40

Метки: ди-оксисукцинимидного, кислоты, эфира, янтарной

...хроматографическичистым беэ дополнительных операций по очистке с выходом 60"66.Отличительными особенностями способа являются использование в качест.ве производного янтарной кислоты О-трифторацетил-В-оксисукцинимида, который обрабатывают третичным органическим основанием - триэтиламином или Б-этилморфолином в среде органического растворителя при температуре, 5 Формула изобретения Составитель Г. АнтоноваРедактор 3. Бородкина Техред Ж, Кастелевйч Корректор В, Бутяга Заказ 3888/16 Тираж 485 Подписное ЦНИИПИ Государствензногб комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскйя наб., д, 4/5филиал ППП Патент 8, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 15-25 оС и молярном соотношении 0-трифторацетил-В-оксисукцинимид : третич" "ное...

Номер патента: 745899

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Толмачева

МПК: C07D 209/88

Метки: 9-(о-оксибензил)карбазолов, глицидиловые, обладающих, олигомеров, свойствами, фоточувствительными, эфиры

...46,6%) продукта, т.пл. 131 С.Пример 3, 1 Ог (0038 моль)9-(о-оксибензил) карбазола, 17,6 г эпихлоргид.рина, 5 г гидроокиси калия и 100 мл ацетонанагревают при 50 С в течение 5 ч, Получают7,89 г (выход 65%) глицидилового эфира9-(о-оксибснзил)-карбазола,П ример 4. 10 г (0,038 моль)9-(с.оксибензил).кдрбазолд, 17,6 г (0,19 моль)эпихлоргилрина, 5 г гидроокиси калия и100 мл ацетона нагревали при 30 Г в течение6 ч, Получают 6,8 г (выход 57%) глитадило-,вого эфира 9-(о оксибензил).карбазола, -П р и м е р 5. 4 г (0,01 моль) З,б.ди.хлор.9. (о оксибен зил) -карбазола, 6,7 г (0,07 мол 7458 Ю 4эпихлоргидрина, 1,25 г (0,02 моль) рдзмоло.той гидроокиси калия и 40 мл ацетона ндгревдюг при 50 С в течение 1,5 ч: После осаждения в воду и...

Номер патента: 745900

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Джумакаев, Серазетдинова, Суворов

МПК: C07D 213/79

Метки: 5-этилпиколиновой, кислоты

...Е. Уткина Техред Т,Левадская Корректор М. Шароши Редактор Н. Воликова Заказ 3889/17 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 7459досуха. Из твердого остатка кислоту экстраги.руют четыреххлооистым углеродом,Исходным сырьем в предлагаемом процессеявляется 5-этилпиколинонитрил. 5.Этилпиколино.нитрил получают путем окислительного аммоно,лиза 2-метил-этилпиридина с выходом более560% 131.Другим источником нитрила является процесс окислительного аммонолиза 2 метил 5-этил.пиридина в нитрилы никотиновой и изоцинхо.1 Омероновой кислот, побочным продуктом которого(выход 5 - 20%) является...

Номер патента: 745901

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Акимова, Левинсон, Хасанов, Шарнин

МПК: C07D 271/12

Метки: 4-амино-5, 6-динитробензофуразан, 7-динитробензофуразана, качестве, получении, продукта, промежуточного

...2,8 г 55%); т.пл, 130 - 13 С, т,пл.после рекристаллкзацки из спирта 131 - 132 С.Найдено, %: Н 26,63, 26,64;, С 34,12, 34,46;Н 0,89, 0,81.СЛг 1 е ОаВычислено, %: й 26,7; С 34,3; И, 0,95.П р и м е р 2, 4.Амино 5,7.динитробензо.фуразан.В суспекзию 2,1 г 4,6-динктробекзофураэанак 4,15 г солянокислого гидроксиламина в30 мл спкрта, охлажденную до О С, дозируютпри этой температуре раствор 5,6 г гкдрооки.15 си калия в 40 мл спирта, выдерживают приперемешквакии и 0 С 1 ч, затем выпивают вводу к нектрализуют соляной кислотой, Осадокотфильтровывают, промывают водой и высу.шивают. Выход 2,0 90%); т.пл. 248 - 249 С,20 После двух перекристаллизаций из уксуснойкислоты т.пл. 251,5 - 252,5 С. Проба смешанногоплавления с заведомым...

Номер патента: 745902

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Кнунянц, Коломиец, Крюков, Крюкова, Сокольский

МПК: C07D 291/06

Метки: 5-диоксатиазинов, фторсодержащих

...а также ЯМР Е-, ПМР-, ИКи масс-спектрами.П р и м е р 1. 1,2,3-Бис(метил)-4,4;бис- (трифторметил) -6- (2-гидрогексафторпропил)- -1,3,2,5.диоксатиазин.В четырехгорлую колбу с термометром, мешалкой, капельной воронкой и обратным хо.лодильником с хлоркальцевой трубкой поме.шают 3,43 г (0,01 моль) й-(2 гидрогексафтор Оизобутирил) .имина гексафторацетона,к которому при перемешивании и охлаждении до( - 5) - (+20)С добавляют по каплям 0,78 г(0,01 моль) диметилсульфоксида. Реакционнуюмассу выдерживают при указанной температуреч, отогревают до комнатной температурыи перегоняют в вакууме. Получают 4,06 г,),7,9, Гц; - 0,30 мд. мультиплет (СЕз)гС,4Химические сдвиги в спектрах ПМР и ЯМР Еприведены в 5.шкале в миллионных доляхот гексамстилдисилоксана...

Номер патента: 745903

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Крюков, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона

...одного элемента из группы вольфрам, лаитаи, молибден, марганец, выпаривают, затем сушат при 110 С и прокаливают при 650 - 750 С. Более подробно способ приготовления катализаторов описан в прототипе 21.Испытания катализаторов проводят в проточной установке, Навеску катализатора фракции 0,25 - 0,50 мм помещают в пирексовый реактор. Объем катализатора выбирают так, чтобы при скорости подачи реакционной смеси 600 - 3000 мл/ч достигалось необходимое время контакта 9 - 30 с, Состав реакционной смеси следую.щий, об, %: углеводород 5 - 9; %-1 з 6,0 -10,8; воздух 98,0 - 80,2. Для лучшего тепло- обмена реактор помещают в печь с кипящим слоем песка. В реакционную смесь вводят также бромистый метил.Использование данного изобретения позволяет...

Номер патента: 745904

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: о-силилуретанов

...ирасширение области его применения.Указанная цель достигается за счет того,что осуществляют взаимодействие кремнийорганического соединения, а именно, силиловогоэфира карбаминовой кислоты общей формулылВп 1 ОС (О) К (цВ" Ф-лгде Я - алкип С, - С 6; ария, алкенил С - Се;й,В=Н,Ме,Ет,п=1 - 3,с амином при повышеннои темйературе, жела.тельно при 55-200 С.Отличительный признак способа - "исйользо.ванне в качестве кремннйорганического соеди.пения силилового эфира карбаминовой кислотыформулы 11.П р и м е р 1. В колбу, снабженную тер.мометром и головкой от ректнфикационнойголовки, помещают 27 г триметилсилиловогоэфира диэтилкарбаминовой кислоты с 28,4 гдигексиламина, нагревают до 110 фС и отбираютдэтиламин (температура в кубе повышаетсяпри...

Номер патента: 745905

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Воронков, Кирпиченко, Кузнецова, Штайлинг

МПК: C07F 7/10

Метки: блокированных, группами, олигодиметилсилоксанов, триалкиламмониометильными

...ПМР.спектр Б, .: 0,44 (СН, );метил) олигодиметилсилоксан подвергают взаимо. 1,30 (СН, ); 2, 7з, т);,9 (8 СИгИ, с); 3,34действию с "третичным амином в среде поляр- (ИСН к) Г . = 7,0 Г,г2 к сн си ц, Х,гр 6,7 Гц,ного растворителя, например диметилформами- П Р и м е р 3. Смесь 2,2 г 1,3-бис.да, при 00-150 С, 1 О(хлорметил) -1, 1,3,3-тетраметилдисилоксана,Продукты реакции выделяют из реакционнойсмеси обычными приемами. СинтезированныеО,б мл (СН ) И и Об л( з) з, мл ДМФА нагреваюттаким путем олигодиметилсилоксаны с концев течение 24 ч л и 150 С. Кри 150 С. К реакционнои. выми триалкиламмониогруппами формулы 1представляют собой более кристаллическиемывают эфиром и этилацетатомпосле чеговещества, без запаха, легко растворимые вгводе и...

Номер патента: 745906

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Батышкина, Гришко, Гурьянова, Егорова, Неокладнова, Серая, Харитонов

МПК: C07F 15/06

Метки: абсорбент, ацетата, газа, кобальта, комплексные, пиразолом, соединения, термоиндикатор, углекислого

...ра плавления,С вес 377 р Р ТемпеСоединение Малек улярныйвес Внешний вид ратураплавления,иметилформ Диме тилпираз балы(2 )-аце Со (С 5 Нв й 2) ( о- Кристалльрозового0) з цвета и акв 27 13 НЗСОО) 2 р ек асимме кобальт омплексные соединениазолом общей форму00), где Х - СаНайгп" 2,3, как абсорбермоиндика тор,Источники инфинятые вп внимание иСправочник азотчика,ацетата кобальта ы СоХп(Н 0)щили С 5 Нвй, нт углекислого газ лентное ко 1420 смс пир (СН С п=1,2, или те ие ацетатичное вал00 1420ма ри экспертизет, 1, М Химия" комплекстельное смных валентельно, этсоединения 19 д. Вареу апд а 1,, 2694,ею. Яос. А 970, ( Подписное ЦНИИПИ Заказ 3889 Тираж 4 ПП "Патент" Ужгород, ул. Проектная; 4 Бис(метилпиразол) -бис(акво)- Кристаллы(кобальт (2+)...