Патенты опубликованные 15.03.1980

Номер патента: 721386

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Биккулов, Сафаров

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...целевой продукт вы721386 Условия опыта ты опытов йроизво 1,3-дио коро одач сход о сы ки выход 1,3,5 -гексатриен на превраще ный длоксанвес.Ъ ия диксанвес. жани лоты ес.Ъ О,17 83-8485 62,Н-Пропилпро пенил 1, 3-диокса 1,51,25 Н 71,6 90,3 П аратолу олсульфо кислота 3 9 5 Н РО 4,63,0 30,1 86,6 3 2-Из ойропил 4-нропилен,3-диоксан 91,5 О,2-Метилпенилоксан,3-диоксана предлагать выходвес.% пре процессчи сырья,кислоты. Таким образомпозволяет увеличпродукта до 92,низкой температуркой скорости подсократить расход мыи спосоелевогоболееи высоа также водят из головки полного орошения, где поддерживают температуру 80 С.При проведении периодического процесса вывод гексатриена осуществляют по окончании подачи сырья увеличением температуры в колбе до...

Номер патента: 721387

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Зульфугаров, Мамедов, Миначев, Тагиев, Харламов

МПК: C07C 13/20

Метки: циклогексена

...400-500 С.оОтличительные признаки способа О заключаются в использовании укаэанного кат ализ атора и предпочтительных условиях проведения способа.Процесс проводят на установке проточного типа (кварцевый реактор диаметром 2 см, длиной 40 см, объем катализатора 10 смф) при температуре 400-500 С, мольном соотношении циклогексан: кислород 1:1,5-1;2,5, скорости подачи циклогексана 4- 10 мл/ч. Источником кислорода служит 20 воздух, обо гащен ный кислородом (от 10 от 30), При указанных условиях выход жидкого катализатора составляет не менее 90 от пропущенного циклогексана, Количество, Ъ: 25 циклогексана 19,8-28,5; циклогексадиена 0,2-1,4; бенэола 0;4-2,0 и углекислого газа 0,8-2,1.Синтез используемого катализатора осуществляют методом...

Номер патента: 721388

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Ганкин, Поляков, Шапиро

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...Выход стирола прии споль зов анин предлагаемого способадостигает 88-94, 5 вес. , на конвертированные продукты дегидродимеризации толуола. Технологически оптимальным является соотношение продуктов димеризации и этилена 1:510 мол.), что связано с рецикломэтилена,П р и м е р 1, 92 г толуолаопропускают через реактор при 900 Си времени контакта 0,005 с. Продуктыпиролиэа содержат водород и легкиеуглеводороды (0,02 г), бензол (0,04 г)толуол (90, 34 г), ксилолы (О, 16 г),дибенэил (1, 41 г), высококипящиеурдаводороды (0,03 г) . конверсиятолуола, 1 8, селективность образования дибенэила 84,7 весП р и м е р 2. 92 г толуолапропускают в смеси с воздухом надВ, Оэ, нанесенной на корунд, при490 С, времени контакта 1,2 с, объемном соотношении...

Номер патента: 721389

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Крюков, Летичевская, Симанов

МПК: C07C 27/16

Метки: метилбутандиола-2, метилизопропилкетона, совместного

...В, автоклав емкостью1000 мл загружают 75 мл (0,77 моля)гидроперекиси трет-бутила, 338 мл(18,4 моля) воды, 240 мл (2,3 моля)2-йетилбутена, 8,22 г (0,03 г атома Мо) катализатора этиленгликолятамолибдена. При 150 С содержимоеавтоклава перемешивают 2 ч.Конверсия гидроперекиси при этом Ясоставляет 99,6.В результате реакции полученыи выделены метилизопропилкетонс выходом 47, 8 мол . 2-метилбутандиол,3 с выходом 45,3 мол.Ъ, окись 65 2-метилбутенас выходом 5,0 мол.Ъв расчете на прореагировавший 2-метилбутен. Суммарный выход метилизопропилкетона и 2-метилбутандиол, 3 93, 1 мол.Ъ.П р и м е р 2.В автоклав емкостью1000 мл загружают 75 мл гидроперекиси трет-бутила, 338 мл воды, 240 мл2-метилбутена, 0,83 г (0,003 гатома Мо) катализатора. При 150 С...

Номер патента: 721390

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Мехтиев

МПК: C07C 29/00

Метки: гликолей, циклоолефинов

...Указанную смесь подвергают вакуумной раэгонке, В результате выделяют воду, целевой продукт,а ацетат натрия остается в кубе принеобходимости укаэанный катализаторможет быть использован повторно.Сущность изобретения можно проил; 15люстрировать следующими примерами,в которых последовательность операций указана выше.Пример 1.Взято: 20окись циклогексена, гвода, гмольное соотношение,эпоксид:вода,моль/моль 1:2 25натрий ацетат,вес.Ъ в расчете нареакционную смесь 0,67температура реакции,оС 200продолжительностьреакции, ч 5Полученоциклогександиол, г 11,6конверсия окисициклогексена,вес.Ъселективность, вес.ЪП ример 2,Взято:окись 1-метилциклопентена, г 19,6вода, г 7,2 40мольное соотношениеэпоксид:вода,моль/мольнатрий ацетат,вес,Ъ в расчете на...

Номер патента: 721391

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Параска, Попович, Ропот

МПК: C07C 31/08

Метки: выделения, спирта, этилового

...соединений в раствор,Однократная перегонка позволяетинтенсифицировать процесс в два раза,Высокомолекулярный флокулянт коагулирует винный осадок, содержащийберлинскую лазурь и связывается сним полностью. Кроме того, при перегонке высокомолекулярный флокулянт 60не переходит в отгон с парами спирта,а остается после отгона в кубе. Вфильтрате качественная реакция наизбыток высокомолекулярного флокулянта всегда была отрицательной. 65 П р и м е р 1, Винный осадок, со" держащий берлинскую лазурь, полученный после обработки виноматеоиала желтой кровянойсолью и включающий: этиловый спирт 11,3 об,Ъ желтую кровяную соль 16,8 мг/л) синильную кислоту 0,0 мг/л; сухие вещества 20,7; винную кислоту 6,3 г/л; летучие кислоты 0,81 г/л (рН 3, 56),...

Номер патента: 721393

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Жиренбаев, Кинеев, Ягудеев

МПК: C07C 31/34

Метки: бромгидринов

...при следующем соотношении компонентов, вес,; И 1 49,2-49,97;А 1 50- 50,62; Са 0,03-0,82, 30Реакция заканчивается в течение22 мин; получают 1,23 г (96, 8) продукта с т,пл, 74-75 С.ИК-спектр, см : 2890-2930 (СН-),1462-1474 (-СН 2 -Вг), 3322 (-ОЧ),2281 (-ЯН),ПИР-спектр, м,д.: -СН -СНВг (а=2,30,в=3,52), - С -ОН (7,25); -ЯН (1,38),Найдено, : С 43,04; Н 5,59;Я 12,24; Вг 31,8240С Ну ОБВгВычислено, : С 42,69; Н 6,71;Я 12,64 Вг 31,61,П р и и е р 3. 2-14 етиламино-окси(5-бромзтил)гексан,В условиях примера 1, 1,25 г 45(0,05 моль) 1,2,5-триметиль-бромэтил)пиперидола"4 при 60 С в этанолеподвергают гидрогенолизу в присутствии скелетного никелевого катализатора, полученного из никель-алюминиевого сплава, и добавки Яг(ОН)е приследующем соотношении...

Номер патента: 721394

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Беренцвейг, Плескач, Руденко

МПК: C07C 37/00

Метки: крезолов

...подают кислород и проводятпроцесс при комнатной температуре втечение 1-2 ч. Для повышения выходакрезолов в водноацетоновый растворцелесообразно добавлять гидроокиськалия в количестве 0,6 моль/л.Полученные крезолы выделяют путемэкстракции продуктов реакции толуоломс последующей ректификацией или выделение водной щелочью. Водный слой после экстракции,содержащий соль четырехвалентного олова и примеси органических продуктов (толуола, ацетона, следы крезолов) подвергают электролизудля выделения металлического олова,Последнее может быть использовано вкачестве восстановителя катиона четырехвалентного олова до двухвалент. ного,П р и м е р 1, В реахционный сосуд,снабженный термостатируемой рубашкойи магнитной мешалкой, вводят при перемешивании...

Номер патента: 721395

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Кузьмин, Куропатченко, Ниятшин, Рябова, Сендель, Смольников

МПК: C07C 39/04

Метки: гидроперекиси, изопропилбензола, процессом, разложения

...целесообразно осуществлять изменением расхода воды, поступающей в холодильник.На чертеже показана блок-схема .:истемы автоматнческого регулирования процесса разложения гидроперекиси иэопропилбензола под воздействием серной .кислоты для получения фенола и ацетона.Способ автоматического регулирования укаэанного процесса ведут путем смешивания в реакторе 1 гидроперекиси иэопропилбенэола и кислоты, причем с выхода реактора реакционную смесь ,рециркулируют через холодильник 2 и насос 3. Расход кислоты измеряют дат721395 Формула изобретенияг Тираж 495 ЦНИИПИ Заказ 74/19 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 чиком 4, а расход гидроперекиси изопропилбенэола - датчиком 5, и стабилизируют регулятором 6, воздействуяна клапан 7....

Номер патента: 721396

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Андреев, Серегина, Титова, Чаплиц

МПК: C07C 39/08

Метки: 4-третбутилпирокатехина

...представляет собойцилиндрические гранулы диаметром3-4 мм и высотой 4-5 мм экв/г, Статическая обменная емкость катализатора составляет 3,4 мг экв/г Катализатор устойчив в среде алкилпирокатехинов, снижения и потери активностиего при работе в течение 100 ч не обнаружено, Благоцаря тому, что катализатор формованный, значительно уменьшается сопротивление катализаторапотоку жидкости, вследствие чегомеханический износ и потери катализатора незначительны, При пропусканиисмеси пирокатехина, моно- и ди-трет-бутилпирокатехинов через слой катаолизатора при 110-130 С и времени контакта 2-3 ч содержание ТБПК в алкилате возрастает с 50-60 до 75-81 Ъ.ТБПК может быть выделен иэ реакционной смеси вакуумной ректификацией,причем содержание ТБПК в...

Номер патента: 721397

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гарун, Герасимова, Гирняк, Главати, Гораль, Кочева, Лебедев, Максимов, Мельничок, Мудрик, Рочняк, Шарф, Шутенко

МПК: C07C 39/16

Метки: 4-метил-2трет, бутилфенола

...возвращаются на стадию переалкилирования.П р и м е р 1, В реактор при перемешивании загружают 220 г ионола,108 г п-крезола, 6,5 г и-креэолсульфокислоты, нагревают до 140 С и вы,держивают при этой температуре 1,5 ч.Выделения изобутилена не наблюдается,Алкилат после нейтрализации и удаления катализатора 5-ным содо-солевым раствором разгоняют на вакуумректификационной колоне при температуре в верхней ее части 70 ОС и остаточном давлении 10-15 мм рт.ст. и выделяют 273 г 4-метил-трет.бутилфенола, 37 г ионола и 18 г п-креэола,Выход 4-метил-трет.бутилфенола83,5 от теоретического, При осуществлении процесса в аналогичныхусловиях, но при температуре 120 С,выход целевого продукта 81.П р и м е р 2, Берут 2000 л деалкилата с содержанием...

Номер патента: 721398

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Войткевич, Гущина, Кондакова

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-диалкил-4, алкенилзамещенных, алкилили, вещества, душистого, качестве, пентеналей, этиленацетали

...с 14 =0,9298, ,78, вычислено 53, тр (см "): 1042, 11360 (СН в цикл 7 (СН в цикле); 29 г 3032, 3052 ( )С= ктр: 4,40 Я (О-СНСН -СН -О) г 0,83 0 СН СН-О), 0,8: С 71,737 Нмеет интенсивныей зелени,с )1,57,На Н 10, 59; Выч 10,86, запах трав Формула изобретения или алкенил4-пентеналей Этиленацетали алэамегггенных 2,2-диалобкгей формулы г1 Н 7 Гз П р и м е р 1, Получение этиленацеталя 2,2,5,9-тетраметил,8-декадиеналя (этиленацеталя эженаля).Смесь 52 вес.ч. (0,25 моль)2,2,5,9-тетраметил,8-декадиеналя(эженаля), 23,25 вес.ч, (0,375 моль)этиленгликоля, 0,1 вес,ч, п-толуолсульфокислоты и 100 вес.ч. толуолакипятят 2 ч при перемешивании в колбе, снабженной обратным холодильникомс водоотделителем, отделяя околоб вес,ч, водг. Полученную реакционную...

Номер патента: 721399

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Багиров, Мамедов, Нагиев, Шахтахтинский

МПК: C07C 45/22

Метки: алкилциклопентанонов

...С добавляют 20 мл (19 г)чистой воды 1-этилциклопентена, растворенной в 40 мл гексана в объемнойсоотношении 1: 2, с помошью бюреткиБаландина равномерно, с объемной 55скоростью 1,2 чпропускают надкатализатором в течение 1 ч,Из изомериэата после высушиваниянад МдЯО 4 Фракционной перегонкойвыделяют 17,3 г 2-этилциклопентанона (91,05 от теории) и 1,7 г димера 60этилциклопентадиена (8,95 от теории на взятую окись),П р и м е р 2, В реакцию берутраствор окиси 1-этилциклопентена20 мл (19 г) в 40 мл гексана (объем ное соотношение 12). Реакцию изомеризации проводят при 140 С, объемнойскорости 1,8 ч , Иэ изомеризата после высушивания над МдЯО 4 Фракционнойперегонкой выделяют 18,2 г 2-этилциклопентанона (96,0 от теории) и0,8 г димера...

Номер патента: 721400

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, диметилмасляного

...и проведение процесса при температуре 180200 С,. что позволит увеличить выходцелевого продукта 88-ЭОЪ и за счетснижения температурного режима упростить технологию процесса.П р и и е р 1, 0,1 моля (15 г)1,1-дихлар-З,З-диметилбутана смешивают с 1,5 моля (27 г) дистиллированной воды, 0,03 молями (3 г) триэтиламина, 2 г окиси магния; реакционную лассу нагревают в запаянной стальнойтрубке пои 200 С в течение 4 ч. Затем охлаждают, отфильтровывают, экстрагируют эФиром, эФирную часта сушати перегоняют. Получают -днметилмасляный альдегид (0,088 моля; 8,8 г) свыходом 88 Ъ. Т.кип, 10 2 дС/7 55 мм рт,стВешество хроматографически идентично синтезированному известным способом препарату,П р и м е р 2, Аналогично примеру1 реакционную массу...

Номер патента: 721401

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Злотский, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 47/19

Метки: альдегида, бензилокситриметилуксусного

...10-ньм водньм раствором сульфата меди, и проведения процесса при температуре 260-280"С. Отличительными признаками спо является пропитка пемзы 10-ным ным раствором сульфата меди и пр ведение процесса при температуре 260-280 С,П р и м е р 1. 2-фенил,5-диметил,3-диоксан (1 моль, 192 г) в те чение 1 ч при 280 С пропускают через 20 г пемзы, пропитанной 1 л 10-ного водного раствора сульфата меди (Са ЯО 4), затем высушенной в течение б ч прй 90 С и прокаленной в течение 2 ч при 150 оС, Реактор представляет собой кварцевую трубку; высота слоя катализатора 30 см, Катализат перегоняют в вакууме л получают 169 г (выход 90) бензилокситриметилуксусного альдегида с т,кип,136-138 С/ /20 мм рт,ст, Вешество хроматографически идентично заведомо...

Номер патента: 721402

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 49/76

Метки: 3-метил-1-фенил-4-гексен-1-оны, веществ, душистых, качестве

...при проведе.нии реакции в присутствии 1,6 г четыреххлористого олова в растворе,ле отмывки катализатора водой и от02 Формула изобретения СИ ЕН-СН- СН-Сн С -яСНэ о н Составитель Н,ТокареваРедактор Л,Емельянова Техред О.Легеэа Корректор М,Шароши Заказ 74/19 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4л" в" У ффФсгонки смеси растворителей и исходныхвеществ получают 158,1 г продуктареакции с содержанием С 1 15,85% Вакуумной перегонкой выделяют 139,8 г1-хлор-метил-фенил-гексена ст.кип 120-122"С (3 мм рт,ст,),а 0,9919, и" 1,5171. После омыпения 161 г хлорпроиэводного в присутствии.5 МаНСОэ при 96-100 С в...

Номер патента: 721403

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Ивановская, Сембаев, Суворов

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...36:1:0,003, пропускают через слой катализатора прио390 С, Скорость подачи о-ксилола80 г, воздуха 2940 л и мочевины0,14 г на 1 л катализаторав час,,улавливание продуктов реакции проводится в колбах-приемниках. Продолжительность опыта 10 ч. Всего на опыт.подают 40,3 г о-ксилола,Получают 42,2 г фталевого ангидрида, выход составляет 75 от теоретически возможного в расчете наподанный о-ксилол или 104,7 весКоличество примеси малеиновогоангидрида составляет 2-3 вес. оттеоретического в расчете на поданныйо-ксилол.В отсутствии мочевины в тех жеусловиях выход фталевого ангидридадостигает 60-62 вес., а малеиновогоангидрида 4-5 вес. от теоретического в расчете на поданный о-ксилол.П р и м е р 2. Опыт проводят наванадиевотитановом катализаторе.В...

Номер патента: 721404

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Ковалев, Крюкова, Кулаков, Манзуров, Морозова, Москвинова, Назимок, Толокнов, Школьникова

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, терефталевой

...признаками способаявляется проведение процесса в двухили трех последовательно расположенных 35реакторах с одновременнои подачейраствора перманганата калия в каждую реакционную зону.Технология способа состоит в том,что терефталевую кислоту, полученнуюокислением,п-ксилола, растворяют вацетатном буфере (рН 5,0-5,5) . Приготовленный раствор пропускают черезнесколько (по меньшей мере, черездве) реакционных эон, в которые непрерывно, подают 1-3-ный раствор перманганата калия. Температура реакционной смеси 95-98 С. Очищенный растовор непрерывно выводят из третьейреакционной зоны, в которой происходит разложение остатка окислителя, 50фильтруют от двуокиси марганца,пропускают через колонку с активированным углем, охлаждают и...

Номер патента: 721405

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Алексеев, Даценко, Леонов, Пахомов

МПК: C07C 51/42

Метки: кислот, фенилкарбоновых

...соединенияс т,кип., меньшей т,пл, исходныхкислот, способные растворять примеси.Можно испольэовать производные бензола, низшие спирты и кетоны, хлороформ, простые эфиры.Количество растворителя уменьшается с повышением температуры процес- З 5са, так как растворимость кислотывозрастает, а процент жидкой фазыв смеси кислота-растворитель долженбыть постоянным и составлять не менее 30 об,Ъ (в этом случае смесьпредставляет из себя кашеобразную мас су), Избыток растворителя затрудняеттранспортировку примеси к поверхностизагруженной массы, тем самым удлиняется время его испарения. Кроме тогона время испарения и выдержки влияетдисперсность целевого продукта, Экспериментальным путем определен оптимальный размер частиц г=8 10-10 см,П р и...

Номер патента: 721406

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Авотс, Крейле, Куплениек

МПК: C07C 55/10

Метки: ангидрида, кислоты, янтарной

...приготовления раствора. Рециркуляция .диоксана повышает выход целевого продукта на 1-2, так как маточник после фильтрации содержит небольшие количества непрореагировавшего малеи нового ангидрида и янтарного ангидрида, Благодаря рециркуляции диоксана содержание ангидридов в нем остается на постоянном уровне после каждой операции, В процессе кроме янтарного ангидрида образуются небольшие количества побочных продуктов (Т-буктиролактон, тетрагидрофуран), которые накапливаются в диоксане и вызывают необходимость частичной регенерации диоксана.Основным преимушеством предлагаемого способа является повышениепроизводительности от 84 г/чл известным способом, до 410-500 г/ч л предлагаемым способом, т,е. в 5-6 раз,60 что очень важно,в производстве...

Номер патента: 721407

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Алексеев, Антонов, Вавилов, Гордаш, Звонарев, Манойло, Михайлов

МПК: C07C 65/12

Метки: алкилсалициловых, карбонатации, кислот, процессом

...датчиком ЛВп - по одной из величин вязкости (т.е. измеренной при одной из двху используемых скоростей сдвига); при отклонении величины отношения значений вязкости, замеренной датчиком ДВп от единицы по вновь сформированному функциональным блоком сигналу, вызывающему в итоге прекращение подачи газа в реактор с помощью исполнительного механизма ИМг. Задание регуляторам РРс и РРм изменяют в зависимости от величины вязкости алкилсалициловых кислот, замеряемой датчиком ДВк.П р и м е р 1, В реактор Р подают 1,9 мэ/ч алкилсалицйловых кислот с концентрацией 60 вес.% (нижний допустимый предел), 0,6 м/ч масла АС-б, 0,1 мз/ч гидроокиси кальция и 28 мз/ч углекислого газа. Масло подается двумя потоками: в составе масляной суспензии...

Номер патента: 721408

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Алекперов, Аллахвердиев, Гусейнов, Мамедов, Салахов

МПК: C07C 67/00

Метки: симметричных, сложных, эфиров

...ул, Проектная, 4 перекиси водорода к раствору безводного хлористого водорода н спирте,взятых в соотношении от 2:5 до 3;5,Технология способа состоит н следую 1 цем,К раствору .хлористого водорода всоответствуюшем спирте добавляют перекись водорода с такай скоростью,чтобы температура не поднималась выше 30-35 С, Реакционную смесь послеприбавления перекиси водорода нейт.рализуют углекислым натрием, экстрагируют и из экстракта разгонкой ныдедяют целевой продукт,П р и м е р 1. К раствору 109,5 г(3,0 моль) хлористого водорода в300,6 г (5,0 моль) н-пропилоного спирта при интенсивном перемешивании прибавляют 34 г (1,0 моль) НО (106 мл29-ной перекиси водорода) со скоростью 24 мл/ч Температура реакции( 3 й30-35 С Смесь нейтрализуют углекис-...

Номер патента: 721409

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Магомедов, Медведева, Морозова, Сыркин

МПК: C07C 69/24

Метки: карбоновой, кислоты, сложного, эфира

...карбеноидных оловянных комплексов известно 3). Процесс проводят в спиртах, 40 Карбонилы молибдена и вольфрама значительно менее ядовиты, чем тетракарбонил никеля и октакарбонил ди-кобальта. Предельно допустимые концентрации, мг/м: Мо (СО) ь 1 М (СО)2, а И 1 (СО) 0 0001 и Со (СО)ц 0,01.П р и м е р 1, В стальной автоклав емкостью 0,5 л помещают 84 г (1 моль): гексена, 0,001 моля М (СО) ЯпС 1 (М=Сг) и 200 мл этилового спирта. Авто О клав закрывают, несколько раз продувают окисью углерода давлением 5" 10 ати, каждый раз сбрасывая давление, вытесняя таким образом воздух из реакционного объема. Затем подают Окись углерода под давлением 250 ати. Реакционнун 1 массу нагревают, перемешивая, при 160-170 С около 10 ч, При этом...

Номер патента: 721410

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Абрамов, Габриелян, Костанян, Лехтер, Мардоян, Мкртчан, Петрова, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, концентрированных, моноглицеридов

...способ прост в исполнении, содержит 5 технологическихстадий вместо 10 по известному способу, глицерин и катализатор возвращают в процесс без дополнительнойрегенерации, диоксан отделяют центрифугированием, что исключает его потери (по сравнению с отгонкой в вакууме), не используют дополнительно другой растворительВ процессе можетбыть использована стеариновая кисло Ота либо реактивная (пример 1), содержашая 97 Ъ стеариновой и 3 пальмитиновой кислот, либо техническая,имеющая состав, Ъ: стеариновая кислота 62,6; пальмитиновая 19,7; миристиновая 0,6;. олеиновая кислота 17,1,.Высококонцентрированные моноглицериды, полученные предлагаемым способом, являются эффективными добавкамив хлебобулочные, кондитерские, макаронные, маргариновые,...

Номер патента: 721411

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Галеева, Иванов, Недельченко, Попова, Симонов

МПК: C07C 69/88

Метки: 5-хлорсалициловой, кислоты, метилового, эфира

...ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5(0,9 г моль) 35,55 г (1,1 г моль)метанола, 2,39 г ( 0,024 г моль)концентрированной серной кислоты инагревают до 120 С, Затем при этойтемпературе барботируют 140 г (4,37г моль) метанола в течение 5 ч. Температуру реакции поддерживают в пределах 120-130 СМольное соотношениесалициловая кислота:метанол:сернаякислота - 1:6,07:0,026, В процессеэтерификации водный метанол отгоняет- (ся и собирается в приемник. Полученную этерифицированную массу охлаждают,нейтрализуют насыщенным растворомкарбоната натрия и промывают водой,Сушат безводньм сульфатом натрия иполучают 123,12 г эфира. Выход 90,(0,657 г моль) метилового эфира салициловой...

Номер патента: 721412

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Кузнецова, Курдюков, Хардин

МПК: C07C 79/00

Метки: кислоты, перазотистой, производные

...неводные растворы или инертные растворители такие, как эфир, диоксан и др.Получение производных перазотистой кислоты проводят при пониженных тем721412Формула изобретения 40 Составитель А.АгевкинТехред И.Асталош Корректор В. Бутяга Редактор М,Хаоитонова Заказ 75/20Тираж 495 Подписное ЦИНИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 пературах, Оптимальной температуройпри использовании водных растворовявляется температура около 0 С,П р и м е р 1. Трет-бутилперокси- .нитрит. К смеси, свежеприготовленной,очищенной перегонкой, содержащей 9 ггидроперекиси трет-бутила, 7,6 г нитрита натрия, в 14 мл воды при интенсивном перемешивании и 04 С...

Номер патента: 721413

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Савенков, Соколова, Хохлов

МПК: A61K 31/131, C07C 239/20

Метки: 0-метилгидроксиламина

...весь процесс,Целью изобретения является упрощение технологического процесса.Поставленная цель достигается описываемым способом получения О-метилгидроксиламина, заключающимся в том,что хлоргидрат О-метилгидроксиламинаподвергают взаимодейстсвию с зтилендиамином и целевой продукт выделяютотгонкой иэ реакционной массы принагревании до 80 С на водяной бане.Выход целевого продукта 73-76,Отличительным признаком способаявляется использование для нейтрализации хлоргидрата О-метилгидроксиламина органического основания - зтилендиамина,П р и м е рВ колбу, снабженную прямым холодильником и капельной воронкой помещают 0,1 г моля, хлоргидрата О-метилгидроксиламина и из капельной воронки прибавляют в течение 15 мин 0,11 г-моля зтилендиамина, При...

Номер патента: 721414

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гаухберг, Житнюк, Завельская, Щербакова

МПК: C07C 87/18

Метки: диалкилпропилендиаминов-1

...гидрирование"диалкиламинопропионитрилов следуетвести в присутствии 15-30 молей безводного аммиака на 1 моль исходногонитрила,так как даже при молярном отношении аммиак; ) -диалкиламинопропионитрил=10:1 образуется -10 И, Н, Н, Ы - Ктетраалкилдипропилентриамина и толькопри молярном отношении 20-25:1 егоколичество снижается до 3.При гидрировании используется промышленный никель - алюминиевый сплав 2550:50 или с добавкой промоторов-титана, хрома, кобальта, или молибдена,из поверхностного слоя которого непосредственно в реакторе ныделачинаетсяалюминийКатализатор после вышелачи- З 0вания остается гранулиронанньвч, Приснижении активности катализатора впроцессе его работы, нышелачиваниеможет быть повторено,П р и м е р 1, В...

Номер патента: 721415

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Абрамов, Гаранина, Данилов, Кормачев, Панфилов, Рудая

МПК: C07C 91/44

Метки: п-аминофенола

...ОС, который подвергают взаимодействию с Фенолом иполученный п-гидроксиаэобенэол подвергают восстачовлению.По окончании восстановления реак"ционную,массу Фильтруют от катализатора и и-аминофенол кристаллиэуютпри охлаждении, Фильтруют и сушат,П р и м е р. 60,4 г (0,644 моля)анилина раствопяют при раэмешиваниив 179 г 36"ной соляной кислоты,раствор разбавляют вдвое водой и охлаждают до О, 5"С. Диазотирование проводят при температуре выше 5 С, медленно добавляя 44,5 г (0,644 г/моля)нитрита натрия, растворенного в1595,5 г води. Полученный раствор хлористого диазония приливают к 61,3 г,(0,644 г/моля) Фенола, предварительно растворенного в растворе 33 г ед"кого натра и 35 г кальцинированной 20соды в 400 мл воды, Температуру ре"акции поддерживают...

Номер патента: 721416

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 93/04

Метки: алканов, диоксади(аминофенил

...до рН 3-4,Содержимое колбы нагревают до 50 Спри перемешивании и выдерживают 4 ч.По окончании реакции в делительнойворонке отделяют органический слой,разбавляют его бенэолом и промываютводой до нейтральной реакции. Послесушки органический слой перегоняют сцелью удаления бензола и оставшихсяисходных компонентов. Закристаллизовавшийся продукт реакции при этомостается в перегонной колбе, Доочистку производят путем .перекристаллиза"ции из изооктана. Получают 307 г2,6-диокса,5-диметил,7-ди-(аминофенил)-гептана (выход 98), т,пл.56,5 ос.Найдено, Ъ: С 72,1 р Н 8,0 у О 10,буЯ 93.Сз Н 1 ьоы 2Вычислено, 3: С 72,0; Н 8,0; О10,7; И 9,3,В ИК-спектре наблюдаются полосыпоглощения в области 3480-3410 см(-ИН), 3098-3020 см (-СН-) 11461170 см...