Архив за 1978 год

Номер патента: 632666

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Глуховский, Матвиенко, Скурчинская

МПК: C04B 7/14

Метки: вяжущее

...вес.Основной доменныйгранулированный цлак 8 11,78,Бюллетень % 4ния описания 25,11.7 Ь Сульфит- сульфат наКр мнефторстый наПримеры. Гвов вяжушего с пескомношении 1:3, отличагого содержанием сульфнатрия кремнефтористрые вводят в вяжущее вДлязготовлея обматериалы: основной дорованный шлак Донецког основости 1,08; модуль актив 0,27; удельная поверхность п ТЗ 3000 см г; кварцевый песо лиманского месторождения с моду крупности 1,42, сульфит- сульфат отход производства 3 -нафтола Р ского хмкомбината, содержащий 84-86%; Н ст 504 8-10%; кремнефт натрий марки ч.д.а. Образцы изго вали по ГОСТ-60. Сульфитнатрия и кремнефтористый натрий дили в виде порошков. Через 4 ч изготовления образцы-балочки про832666 вали по режиму 3-6-3 при температуре...

Номер патента: 632667

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Габададзе, Кутателадзе, Суладзе, Схвитаридзе

МПК: C04B 7/36

Метки: портландцемента, пуццоланового

...на сите 14 008 не превышает 10%П р и м е р 2. 100 вес, ч. трепелясмешивают и офкигвют с 50 вес, ч. алунита при 1200 С в течение 5 мин. Смесьв количестве 60% подвергают совместному помолу с 10% гипса и 30% клинкера до такой тонины помола, когда остаток на сите % 008 не превыщает 10%,При ме р 3, 100 вес, ч, трепелясмешивают и обжигают с 40 вес, ч. влунита при 700 С и течение 45 мнн,Смесь в количестве 40% подвергают совместному помолу с 10% гипса и 50%клинкера до такой тонинь помола, когдаостаток нв сите % 008 не превышает 10%Результаты физико-механических испытаний пуццолановых портландцементов,полученнь х по известному и предложеннымспособами приведены в таблице,С) Ь т Р о о 2 киям ЦЭ Оо в Оцги щ Ы 3 Э С Щ )632. Г Составитель А....

Номер патента: 632668

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Вальма, Гумуляускас

МПК: C04B 21/02

Метки: смесей, ячеистобетонных

...круп 2-40 мм (в зависимости от проч632668 Составитель Н. федорова Техред Н. Андрейчук Корректор Н. Ковалева Редактор Л. Тюрина Заказ 6493/20 Тираж 709 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП фПатент" г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ности отходов, интенсивности перемешивания смесей и способа формования). Затем дозируют в ячеистобетонный смеситель после подачи в него предварительно приготовленного песчаного шлама иводы или в дозатор песчаного шлама ивместе с последним - в смеситель. Приизготовлении известково-песчаных смесей известь в смеситель подают через1-3 миц, после введения отходов; примокром способе сбора отходов...

Номер патента: 632669

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Бондаренко, Винярский, Капиносов, Козак, Кондратенко, Кот, Любашенко, Руденко

МПК: C04B 33/00

Метки: керамики, керамическая, легковесной, масса, строительной

...из известных керамических масс, имеют низкую прочность,Белью изобретения является повышеие прочности изделий. В описываемой Для изготовления изделий измелвуеннуюдо фракции 0,1 мм глину смешивают с перлитом, который имеетфракционный состав, приведецн; й в табл, 1, и графитом, измельченным до размера частиц менее 2 мм. Из массы влаж постью 25-31% в металлической форме формуют кубики размером 50 х 50 х 50 мм, Сушат изделия в естественных условиях, обжигают - всиллцтовсй печи при 1030 С с 2-часовой выдержкой,в Составы масс и физико-мехсвойства приведены в табл.2. Как видно цз табл.2 введение графита в массу для изготовления легковесной строительной керамики увеличивает прочность изделий, а также способствует улучшецпю ее формовочных...

Номер патента: 632670

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Валишев, Великанова, Гао, Гашнова, Нуруллаев, Таджиев, Шомахсудов

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, кирпича, масса

...включающвидную породу 90% и фосфорнь10 % 11. Наиболее близкойтению является керамическаяиаготовления кирпича, включасовидную породу 78-87 вес. %3-5 вес. % и щлак алектротеного производства 10-15 вес.Однако изделия из известныхких масс характериауются невьпрочностью.Целью иаобретения яв яние прочности, В описы РАМИЧЕСКАЯ МАССА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КИРПИЧА632670прочность на сжатие -340 кг/см, проч- ность на изгиб - 121 кгс/см, мороаостойкость 100 циклов,70 вес. % 15 вес, % Составитель Л, Гостева Редактор Л. Тюрина Техред А. Алатырев Корректор Н, КовалеваЗаказ 6483/20 Тираж 708 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП Патент", г....

Номер патента: 632671

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Кириллин, Титов, Чижикова

МПК: C04B 35/04

Метки: вакуумплотный, керамический, материал, форстеритовый

...(51) Л 1, КлС 04 В 35/04 лью изобретения является повышееханической прочности и вакуумнойости форстеритового керамическогонала,Это достигаесодержаший талькислый барий, бтовой керамикинии компонентов Приготовление вакуумплотного форстеритового керамического материала включает мокрый помол стеатитовой массы , обезвоживание ее на фильтр- прессе. Полученные коржи гранулируют и добавляют в,количестве 10-12% к массе форстеритовой керамики при ве мокромКомпоненты 5 ал Окись магния 7 2 Барий углекислый 4 Бент Коржи стекерамики титов ой кие свойст Физико-технич Механическая у л о бр ость при игс/см кератальк,бенто 2100-2600 поглощ ОО,00 тем, чтпроч- дополовой енин емиыи вес 3 2,94-3, 05 Т 1300-1340 ания Диэлектрическаяпроницаемостьпри...

Номер патента: 632672

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Богомол, Богомолов, Запорожец, Науменко, Плющ, Скачилов

МПК: C04B 35/565, C22C 29/06

Метки: карбида, кремния, основе, шихта, электронагревателей

...является уменьщние удельного электросопротивлени я иповышение стойкости к окислению привысоких температурах материала на осве карбида кремния,Электронагреватели из шихты предложенного состава получают методы порошковой металлургии. Исходные компоненты шихты перемешивают в шаровой мельнице в среде этилового спирта, Полученную щихту замешивают на 6%-ном растворе каучука в бензине, подсушивают, перетирают через сито М 0056 и прессуют заготовки при давлении 5000- 7000 кгс/см, Полученные заготовкиосушат при 170-200 С в течение 6- 8 ч и подвергают реакционному спекаонию при 1800-1850 С в среде инертт ного газа в парах кремния в течение 1-1,5 ч.Привес приокисленииопри 1300 С Теплопроводность при1300 оС,ккал/м.ч град в течение 50 ч, г/см ных...

Номер патента: 632673

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Абрамов, Байбаков, Гольдинков, Новоселов

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...0,27РЗЭ 0,07Из взятых 780 г укаэанного раствора часть его (390 г) смешивают в реакоторе прн 60 С со 101 г 38%-ного раствора сульфата аммония и 15 г 96% ной серной кислоты. Расход сульфатиона со ставляет 102 масс. % от стехиометрии из расчета на весь взятый для опыта 25 раствор, Полученную суспензию смешивают с остальным количеством нетрализованного раствора (390 г) при 60 С,После перемешивання в течение 15 минсуспензию фильтруют на вакуум-фильтрате, осадок фосфогипса на фильтре промывают водой, взятой в количестве 200 г,Вес промытого осадка 82 г, содержанигпятиокиси фосфора в нем 1,1 масс. %(потери пятиокиси фосфора с фосфогипсом составляют 0,5 масс. % от взятое .с нейтрализованным раствором),фильтрат и промывные воды объединяют. Вес...

Номер патента: 632674

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Борисов, Васильева, Водопьянова, Запольский, Каратаев, Классен

МПК: C05B 19/00

Метки: гранулирования, муки, фосфоритной

...фосфоритной муки в насыщенномрастворе хлористого калия повьниает выход товарной фракции до 60-"ф 70% н увеличивает прочность гранул до 1820 кгс/см,63267П р и м е р 1. Фосфоритцую муку и количестве 186,2 г смешивают с 25 Г" фосфогцпся и 43,8 г хлористого калия.Смесь грацулируют в барабанном грянуляторе при смачивпции суспецзией фосфоритцой муки в насыщенном растворе хлористого калия, Суспецзию готовят из рвсчетя 18,5 фосфоритцой муки на 73,8 г насыщенного раствора хлористого калия.Полученные грацулы сушат. Выход товарной фракции (1-3 мм) составляет 657 о,2прочность гранул 19 кг/смП р м е р 2, фосфоритную муку в ко- личестве 173 г смешивают с 25 г фосфогипса и 43,8 г хлористого калия, Смесь 1 у грацулируют и барабанном грануляторе при...

Номер патента: 632675

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Авилов, Александрович, Гамилов, Малахов, Можейко, Судиловский, Шевчук, Яновская

МПК: C05C 1/02

Метки: калийных, слеживаемости, удобрений, уменьшения

...18% нераст воримого в воде остатка - 57 %) через ,ленточный питатель смешивают с 990 кг предварительно высушенного и прогретоо,го до 80-120 С флотационного концентрата (содержание КСк 91,5%). Полу-15 ченное удобрение через брызгала дополнительно обрабатывают 1%-ным водным раствором полиакриламида в количестве 10 л на тонну удобрения. Системой лен 10%+0,2 кг/т полиакриламида 10% 0,2 кг/т карбоксиметилцеллюлозы точных конвееров, снабженных специальными рыхлителями для равномерного перемешивания и охлаждения сыпучего материала, удобрение подают на склад готовой продукции или на погрузку в вагоны. Глинисто-карбонатные шламы имеютследующий состав, вес. %: 45,5 нерастворимого остатка; 51,4 нерастворимыххлоридов (27,7 КС 3, 23, 7 И аС 1, МДС...

Номер патента: 632676

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Чен

МПК: C05F 7/00

Метки: жидкое, удобрение

...удобрения такжеявляется низкая концентрация питательныхвеществ (содермсание азота составляет18-20,5 М,20Целью изобретения является созданиежидкого удобрения с повыщенным содержанием питательных веществ. Для достижения указанной цели в известное жидкое удобрение, включающее аммиак и воду, согласно изобретению дополнительно вводят биологический ял, при этом содержание всех указанных ингредиентов должно быть в следующих соотношениях,вес. %:Аммиак 20-32Вода 58-60Биологический ил 10-20 П р я м е р 1. В емкости смешивают 80 кг аммяачной воды с концентрацией 25% и 20 кг биологического ила. При этом образуется жидкое удобрение, содержащащее, %; аммиак 20; биологический ил 20 и вода 60.П р и м е р 2. В емкости смешивают 90 кг аммиачной воды с...

Номер патента: 632677

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Попова

МПК: C07C 13/20

Метки: бензола, циклогексена

...алифатического спирта и в атмосфере водорода при повышенной темпера фтуре.Предпочтительно процесс проводитьпри температуре 70-100 С,Отличие предложенного способа состоит в использовании в качестве каталиЮзатора родня на угле, в качестве растворителя алифатического спирта и проведение процесса в атмосфере водорода.Металлический родий берут в количестве 2,4 вес, % по отношению к носителюИуго,Весовое количество катализаторами/С24%7 И) берут в реакцию из расчета сдерж 1 я в не м мт,ллическОГ) 1 однй 0,9 % вес. % от веса исходно о циклогек.Лдие в, и;:нпле)занан из 50 лннх к- личеств кат;лизнтор приводит к неэкономичности процесса,Процесс предпочтительно ведут при80 С.В качестве алифатического спирта используют предпочтительно н-пропиловыйи...

Номер патента: 632678

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Лунин, Рахамимов, Эриванская

МПК: C07C 13/48

Метки: ароматических, гидрированных, производных, углеводородов

...-24,4, Н 1,5, размером частиц менее 0,1 мм, тщательноперемешанного с 3,5 см предварительзно прокаленного силикагедя, помещаютв кварцевый реактор длиной 160 и диаметром 10 мм. Каталиозатор прогреваютв течение 2 ч при 400 С в токе водорода, Водород барботируют через склянкус тодуолом; насыщаясь парами последнего он поступает в реактор, нагретыйдо 160 С (давление атмосферное). Скорость подачи водорода 1,8 л/ч, количество толуола, поступающего в реактор 3,5 10 моль/ч (мольное соотношение углеводород-водород1:23).Выход метилцикдогексана 48 вес. %,седективность близка к 100%,П р и м е р 2. Аналогично на катализаторе гидридв сплава циркония с никелем состава 3 р 48, М50, Н 2опри температуре 165 С получают метилциклогексан с выходом 90...

Номер патента: 632679

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Верещагин, Гаврилов, Мещеряков

МПК: C07C 15/09

Метки: арилацетиленов

...25-30 С.оИспользование изобретения позволяетупростить процесс получения арилацетиленов за счет снижения температуры проведения реакции и исключения неконтролируемого протекания процесса, сопровождающегося взрывным разложением диметилсульфоксида (ДМСО). Выход целевого продукта до 87%.П р и м е р 1. К 16,8 г (0,15 г-моля),трет. бутилата калия в 50 млДМСО прибавляют при перемешивании24,3 г (0,1 г-моля) 1-,4 - лис гметоксифенил)-1-бромэтилена в 50 млДМСО с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превжшала30 С. По окончании прибавления реакционную смесь перемешивают 3 ч при 2 Зо25-30 С и выливают в воду со льдом;выпавшие светло-желтые кристаллы 3,4-диметоксифенилацетилена отфильтровывают, промывают водой и высушивают...

Номер патента: 632680

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Абрамов, Виноградов, Данилов, Зиновьев, Иванов, Панфилов

МПК: C07C 17/38

Метки: метила, хлористого

...черезслои жидкого хлористого метила на каждой тарелке. Очищенный от фосфорэрганических соединений газообразный хлористый метил отводят с верхней тарелкиа 5 сорбера и конденсируют в холодильнике, охлаждаемом раствором хлористогокальция, имеющим температуру -10 С.оНеобходимую часть очищенного жидкогохлористого метила подают на орошениеабсорбера, оставшуюся часть собираютв виде товарного продукта,Жидкий хлористый метил, перетекающий с нижней тарелки абсорбера, вместе35с растворенными в нем фосфорорганиСодержание фосфороорганическихпримесей в пересчете на фосфорв хлористом метиле, поступающемца очистку, % Сэдержание фосфорорганическихпримесей в пересчете на фосфор вхлористом метиле пэсле его эчистки, % Количество фосфорорганическихсоединений...

Номер патента: 632681

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Долидзе, Логутов, Мичуров, Пантух, Рутман, Соболев

МПК: C07C 39/06

Метки: бутилфенола, дитрет

...освобождают от катализатораи подвергают ректификации под вакуумом. Выделенный 2,6-ди-тре г:бутнлфеноп имееттемпературу плавления 35 оС. Выход от теории (в смеси с алкилфенопами) 80,1%.,Выход выделенного целевого продукта 77,77%, йля получения 100%-ного 2,6- -ди-трет,бутилфенола продукт, полученный 30 ректификацией подвергают перекристаллизации из углеводородов нормального строения и получают 516 г 26-ди-тоеь-бутилфенола, Чистота по данным ГЖХ 100%е т. пл, 35,2 С. Выход сухого продукта 74%.П р и м е р 2. К 100 г феноладо-. бавляют 17 г тетрафеноксигидроалюми- и ниевой кислоты, полученной при расворении 1 г алюминия в 16 г фенола, В пс;40 лученную смесь при 100 С в течение 8 час подают иэобутилен. Затем смесь охлаждают, алюминий удаляют в...

Номер патента: 632682

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Андреев, Белов, Волков, Иоонас, Казаков, Коренев, Рыжков, Рятсеп

МПК: C07C 39/08

Метки: выделения, пирокатехинов

...чистого пирокатехина и его гомологов. Выход пирокатехинов составляет 90-95 от потенциального их содержания в сы- щ рьеП р и м е р 1. К 110 кг пирокате; хинатов кальция, представляющих собой светло-коричневый порошок, иосажденных экстрактивных водорастворимых фенолов полукоксования углей на Ангарском НХК (состав, вес.: Фенол 3,9, О-крезол 15,4, м- и п-крезолы 2,1, пирокатехин 20,7, 4- метилпирокатехин 6,3, 4-этил"пирокатехин 1,7, резорцин 3,5, гидрохинон 1,4, метил-резорцины 16,0) добавляют 30 л воды, взмучивают осадок и постепенно подают нагретыйдо 35-40 оС 30-ный водный растворбисульфита натрия (675 л) при перемешивании. Температура процесса повышается до 60-70 оС. Через 1 часо реакционную массу охлаждают до 25 С и отфильтровывают...

Номер патента: 632683

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Ермошкин, Истратова, Кулагина, Петров, Поминов, Пуликов, Сальский, Тагирова

МПК: C07C 43/06

Метки: наркозного, стабилизации, эфира-диэтилового

...стран для стабили козного эфира используют в антиоксиданта дифениламин макопейзации накачестве мула изобретен билизации н лового путе анта-аромат и ч ающи увеличения стве антиос вес.Ъ и-Феготем, храиспо" намисрока идант нилен Источники инФормации внимание.при .Эксперт 1. Фармакопея СССР, Медицина , 1968 иня в 0-е издас. 72,че ра н Изобретение относится к способу стабилизации наркозного эфира (диэ лового) со значительно повыаенной времени стойкостью, который будет использоваться для наркозов в медицине. Однако, способы ингибирования с помощью дифениламина йе дают возможности приостановить процесс аутоокисления эфира в течение длительного 15 времени. Процесс окисления диэтилового эфира очень сложен. В нем участвует иного различных типов...

Номер патента: 632684

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Зицманис, Калвиня

МПК: C07C 49/14

Метки: 5-дибромацетилацетона

...и интенсивном перемешивании прибавляют 20,5 мл (0,20 моль) ацетилацетона. Отфильтровывают выпавший синий осадок и перекристаллизовывают из диоксана. Получают 25,1 г (96) ацетилацетоната меди с т.пл.263-265 С.К раствору 25,1 г (0,096 моль) ацетилацетоната меди в 1400 мл диоксана прибавляют 191,9 г (0,600 моль) пербромида бромгидрата пиридина и смесь кипятят 1 час. Отгоняют примерно 500 мл диоксана и реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 4 час. Отфильтровывают кристаллы и перекристаллизовывают из 600 мл этанола. Получают 52,1 г (94) 1,5-дибромацетилацетоната меди с т.разл, 150-151 С.К суспензии 52, 1 г (0,090 моль) дибромацетилацетоната меди в 1 л диэтилового эфира при комнатной температуре и интенсивном перемешивании...

Номер патента: 632685

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Гладилин, Кравец, Шульман

МПК: C07C 65/16

Метки: 3-оксинафтойной, выделения, кислоты

...охлаждают до 20 С, отфильтровывают на воронке под давлением, моде- (5 пирующей друк-фильтр, промывают водой, отжимают. Получают 20 г осадка с содержанием основного вещества 10,5 г.Продолжительность фильтрования и промывки 11 мин. Производительность лабораторного фильтровального оборудования 18-20 кг/матч.Полученный Фильтрат со стадии Фильтрации непрореагировавшего -наФтола нагревают до 10 ОС и подкисляют25 25-ной серной кислотой (6 г в пересчете на 100) . Подкисление ведут до полного выделения 2,3-оксинафтойной кислоты, затем суспензию кипятят 15 мин, охлаждают, отделяют маточЗО ный раствор путем декантации, фильтруют на центрифуге суспензию 2,3- оксинафтойной кислоты, промывают водой, отжимают, сушат. При этом получают 20,6 г...

Номер патента: 632686

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Бабиевский, Беликов, Гарбалинская, Кочетков

МПК: C07C 79/43

Метки: кислот, нирокоричных, эфиров

...следятпо ИК"спектрам реакционной смеси(появление полосы поглощения 1520 сьГ,отвечающей валентным колебаниям сопряженной нитрогруппы, и исчезновениеполосы поглощения 1580 см 1, отвеча"ющей валентным колебаниям несопряженной нитрогруппы). От полученногопродукта в вакууме при температуребани 50 аС отгоняют остаток уксусногоангидрида. Получают метиловый эфирМ -нитрокоричной кислоты, Выход5,9 г (95% от теории) . МетодамиПМР- и ИК-спектроскопии примеси впродуктЕ реакции не обнаруживаются.Найдено,Ъ:С 58,01, 5808) Н 41754,80; Н 6,25, 6,15.СН О)ю.Вычислено,В: С 57,97 Н 4,34;Й 6,76,П р и м е р 2 . Аналогично примеру1 из 5,07 г (0,0242 гфмоля) диэтилоного ацеталя и-метоксибензальдегида, 2,87 г (0,024 г моли) метилового эфира нитроуксусной кислотыи...

Номер патента: 632687

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Алеев, Байметов, Васильев, Загидуллин, Толстиков

МПК: C07C 87/18

Метки: 2-диаминопропана, тетраметил-1

...с выходомдо 96 и т.кип. 140-141 фС,ичительными признаками способаяв ся использование в качествеЗаказ 6496/21 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП фПатент, г.ужгород, ул.Проектная,4 исходного производного пропана 1,2- -дихлорпропана-отхода производства эпихлоргидрина и глицерина, который подвергают обработке водным раст" вором диметиламина при мольном соотношении с исходным реагентом, раЬ- ным соответственно 1:3-4 при 100- 180 С н 5-75 атм.П р и м е р 1. В автоклав емкостью 0,5 л загружают 56,5 г (0,5 моля) 1,2-дихлорпропана (состав 99 1,2- ДХП и1 хлорорганических примесей) и 182 г (36) диметиламина. Мольное соотношение...

Номер патента: 632688

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Горелов, Замах, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин

МПК: C07C 87/48

Метки: 3-бис-(4аминофенил)-адамантана

...изобретени 1964,2. ЖОРХ, т, 2, 1966, статья Ф.Н "Адамантаи и его ция замещения в а3. Авторское с Р 557568, кл, С 0 ып. 4, с. Степанова роиэводныеладамантан идетельство С 87/46, 1 40-643, др РеакхСССР 74. Составитель Г.АндионРедактор Е.Хорина Техред Н,Андрейчук Корректор Е,ДичинскТираж 517 твенного комитета изобретений и от Москва, Ж, Раушсноенистров СССд,4/5 Совета Мирытийская наб,лиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 есс ведут в органическом раствор ле, например нитробензоле, прич продукт алкилирования выделяют отг й нитробенэола с водяным паром. Гидролиз осуществляют в среде 15 уксусной и серной кислот, а очистку целевого - продукта возгонкой.П р и м е р. В реактор с перемешивающим устройством последовательно загружают 120...

Номер патента: 632689

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Герберт, Эдвард, Эктон

МПК: C07C 131/08

Метки: 4-замещенных-1, 4-циклогексадиен-1, агенты, карбоксальдегидов, подслащивающие, син-оксимы

...выше нитрил в 100 млбензола восстанавливают 87 мл 25 Ъного раствора гидрида диизобутилалю"миния в бензоле и получают 10,6 гальдегида, идентифицируемого по ИКспектру и спектру ЯМР, которые указывают на присутствие примеси 1,3-изомера.Син-оксим 4-(1-метоксиэтил) -1,4-циклогексадиен-карбоксальдегида.Без очистки укаэанный альдегид обрабатывают 4,8 бг хлоргидрата гидроксилимина и 5,88 г бикарбоната натрияв 25 мл воды и 50 ьл этанола. Неочищенную смесь, содержащую оксим, подвергают хроматограФии на силикагелес элюированием смесью гексана с хлороформом (1:1), в результате чегопроисходит отделение примесей арома-тического характера. Затем проводятэлюирование хлороформом и получаютцелевой оксим в смеси (3:2) с изомерным 1,3-циклогексадиеном....

Номер патента: 632690

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Гнатюк, Малий, Полянский, Утробин, Царенко

МПК: C07C 131/11

Метки: кислот, с7-с9-алкилгидроксамовых

...в том, что сложные эфиры соответствующих карбоновых кислот :подвергают взаимодействию с водным раствором соли гидроксиламина в присутствии поверхностно-активных веществ и элементарной серы, используемой в виде раствора в гидроокиси натрия. Количество используемой се ры составляет 0,01-0,05 моля на 1 моль исходного эфира карбоновой632690 Формула изобретения 30 Составитель Т.ВласоваТехред Н.Андрейчук КорректорЛ.Василина Редактор Л.Емельянова Заказ 6496/21 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и,открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патент 1, г.ужгород, ул,Проектная,4 кислоты. Целевой продукт выделяютотстаиванием, выход 90,Ь р и м е р В четырехгорлую круф....

Номер патента: 632691

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Гальперн, Лукьяница

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повыше ния выхода целевого продукта; в качестве окислителя используют смесь двуокиси азота и воздуха и процесс ведут в присутствии воды в количест 1. Способ получения сульфоксидов ,окислением органических сульфидов нефтяного происхождения с последующим выделением целевого продукта,дут в присутствии воды в количестве0,5-1 моль на 1 г атом сульфиднойсеры.Предпочтительно использование впроцессе смеси двуокиси азота ивоздуха с концентрацией двуокисиазота 2-10 об Окисление осуществляют пропусканием смеси двуокиси азота и воздуха со скоростью).50-300 мл/мин через дистиллатСернистой нефти или концентратнефтяных сульфидов в присутствии 10воды прй 20-25 С. В этих...

Номер патента: 632692

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Василевский, Евстигнеева, Кожич, Миронов

МПК: A61K 31/40, C07D 207/30

Метки: пирролилацетиленов

...1 г 2,4-диметил-З-(1-хлорпропен-ил)-5-карбоэтокси)О пиррола в б мл диметилформамида прн40 С при перемешивании прибавляюто0,7 г едкого кали в 1 мл воды и выдерживают 30 мин. Реакционную массувыливают в 30 мл холодной воды. Вы 15 павший осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат навоздухе. Выход 0,73 г (86), т.пл.1850 С (из водного этапола). Ик-спектр(см)з 3310 (Н), 2250 (С:С).щ Спектр ПИР (в,м.д.): 9,18 (Н,с,й Н;239 (6 Нс 2 СНп,)3 2,20 (ЗНс,Снд-С=)НайДено,В: С 70,18 у Н 7,35 у К 6,88.С, НЯО 2Вычислено,Ъ: С 70,221 Н 7,37;И 6,82,Таким образом, при осуществлениипредлагаемого способа выход целевогопродукта повышается в д раза, реакция проводится в мягких условиях,значительно сокращается длительностьпроцесса и используются...

Номер патента: 632693

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Голубева, Кост, Попова

МПК: A61K 31/404, C07D 209/04

Метки: 3-дизамещенных, дииндолилдисульфидов, диметил-2

...веществ отвечают литератуданным. Процесс можно вести беэдобавления хлорокиси фосфора, однаковыход дисульфида ниже (пример 3),Предлагаемый способ в отличие отизвестного позволяет проводить процесс в одну стадию, кроме того, онзначительно проще известного, таккак позволяет использовать в качествеисходных:продуктов более доступные и,/Составитель И.БочароваТехред Н.Андрейчук Корректорд.василина Редактор Е.Хорина Заказ 6496/21 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП 1 Патентф, г.Ужгород, ул,Проектная,4 Э 63269 нетоксичные-метил-К-Фенилгидраэи- дыеП р и м е р 1. Получе/ние 3,3 -дифенил-(, М -диметил,2 -дииндолилдисульфида.К...

Номер патента: 632694

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Бабиевский, Беликов, Кочетков

МПК: C07D 209/12

Метки: 3-индолальдегидов

...осмоления продукта.П р и м е р Х. Получение 3-индолальдегида.В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, термометром, доходящим до дна колбы, капельнсй воронкой и холодильником, помещают 6,3 г (0,051 гемоль) свежеперегнанного хлористого тионила и при охлаждении льдом и перемешивании медленно, по каплям, добавляют 4,15 г 0,051 г.моль) абдолютногО диметилформамида (ДИФЬ). После получасового стояния удаляют образовав-,632 10 Формула изобретения Составитель И,Бочароватехред Б.Андрейчук Корректор Л.василина Редактор Е.Хорина Заказ 6496/21 Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва , ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП фПатент, г.ужгород,...

Номер патента: 632695

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Дубур, Крейле, Силе, Славинская, Ханина

МПК: C07D 239/36

Метки: 2-оксо-4-фенил-5карбэтокси-6, метилпиримидина

...сернаякислота, равном 1:2,75:14,50:21,17::4,67,П р и м е р . 3 г 2-оксо-фенил 5-карбэтокси-б-метил,2,3,4"тетрагидропиримидина растворяют в 24 мпуксусного ангидрида и 10 мл уксусной кислоты. Когда вещество полностью растворилось, по каплям прибавляют 3 мл концентрированной Нб 04 .После прибавления серной кислотысмесь охлаждают на ледяной бане до0 Ст после чего постепенно по частямдобавляют 3,3 г.С ОЗ ,СтОдобавляютс такой скоростью, чтобы температура реакции не поднялась, выше 10 ОС,После добавки всегоСрО перемешиванипродолжают в течение 1 ч, По окончании реакции смесь выливают в 100 млледяной воды, Целевой продукт из раствора экстрагируют вначале ксилсЖом,632695 Сботаймтель А.ОрловРедактор Е.Емельянова Техред Н,Андрейчук...