Архив за 1978 год

Страница 1339

Способ получения нитрилов ароматических оксикислот

Загрузка...

Номер патента: 635091

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Копейкин, Миронов, Плахтинский, Рябухина, Соснина, Устинов

МПК: C07C 120/00

Метки: ароматических, нитрилов, оксикислот

...Ю")г-ю,и где группа СМ находится во 2- или 4- положении к группе ОН;Х - СЫ, ХОь - СОСвНз,с использованием нитрилов ароматических где СМ имеет указанное положение,где группа СК находится в 2- или 4-положении по отношению к КО 2-группе;Х - СИ, ХО, - СОСвНз,которые подвергают взаимодействию с 10 нитритом натрия в присутствии поташа при мольном соотношении нитрила ароматических кислот, нитрита натрия и поташа, равном 1: 05 - 2: 0,5 - 2, в течение 0,1 - 2,0 ч.Предпочтительным вариантом является 15 проведение процесса при 100 - 200 С с использованием в качестве полярного апротонного растворителя И-метилпиролидона (Х-МП) диметилацетамида (ДМА) или диметилсульфоксида (ДМСО) . 20Использование данного изобретения позволяет значительно упростить...

Способ очистки нитрилов талловых кислот

Загрузка...

Номер патента: 635092

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Данин, Комаров, Макаров, Никущенко, Перченок, Скулкова, Соболева, Чешко, Шевченко

МПК: C07C 121/30

Метки: кислот, нитрилов, талловых

...Прц давлении 15 ля рт. ст. путем дистилляцгп Отгоняот фраклпо нитрцлсВ пяри темперяту 1)е кипения листиллята 115 в 2 С, темПературе кмбовэй жидкости до 320 С. Показатели очищеной франц;и нитрилов следующие: Кислотное число, 1 г КОН гАммоцийные солц, %Амц. ы. ",1 Ьл.1 ае числаОбщий азот,Выход очищенной фракции,% от загрузкиНцтсцлы таллсвых К.10. - , - .,Продукт сас)ветствует ТУ г :", Лы (ссде 12 жя 1 п 10 ссг)внсО За цесг:)я е менее 98,6%). Кубовый остаток, с:сь солей ц г 10- лверных сое;инен;й кяцрязляа:гилгзаццО ПЗВсстным способ)оч. Очистку реакционной меси. указан;Ой в гримере 1, провалят цзвесты. спас).бом - см. Принер 2,П р и м е р, Сравни гель)ый прог сс ведут;в условиях пзвгстного способа 2.При яччен)пг 15 .1 д рт. ст л)1...

Галогенсодержащие ароматические аминосульфонаты как отвердители эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 635093

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Денисова, Лапицкий, Попов, Тищенко

МПК: C07C 143/68

Метки: аминосульфонаты, ароматические, галогенсодержащие, отвердители, смол, эпоксидных

...нитро - 4- хлорбензолсульфоната, 1 л диоксана и 15 г пасты скелетного никеля. Гидрирование ведут при 60 - 80 С и давлении 15 в 1 атм до прекращения поглощения водорода. Затем при 75 - 80 С дают выдержку Зов 40 мин. Гидрогенизат охлаждают до 15 - 20 С, выгружают и фильтруют от катализатора. Из фильтрата выделяют конечный продукт, сушат. Получают 50 - 53,5 г 4- аминофенил - 3-амино-хлорбензолсульфоната; т, пл, 151 - 152 С, что составляет 80 - 86 от теоретического, считая на загруженный нитропродукт.Вычислено, /с. С 1 11,87; И 9,37; Ь 10,79, СдНмСЩОЗЬ.Найдено, : С 1 11,84; И 9,17; 5 10,52, ИК-спектра, см-..и, =3460, 3362, .зо = 1170, 134 О.Пр имер 2. Получение 3-аминофенил- амино-хлорбензолсульфоната (Сульфонат 24) .А, 3-Нитрофенил -...

Дитиокарбаматы полиэтиленаминов в качестве комплексообразователей

Загрузка...

Номер патента: 635094

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Ахмадуллин, Загидуллин

МПК: C02F 5/08, C07C 333/16

Метки: дитиокарбаматы, качестве, комплексообразователей, полиэтиленаминов

...реагентов и регулирования рН среды.Металлокомплексы предлагаемых дитиокарбаматов (Ме - Нд, Ге, Сг, Сц, Мо, %,Со и др.) представляют собой крупнокристаллические полимерные комплексы, которые хорошо фильтруются из водных сред.П р и м е р 1. Диэтилен-трис-дитиокарбамат натрия.В четырехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой загружают 0,1 моль (0,3 г) диэтилентриамина иприкапывают при комнатной температуре0,3 моль (22,8 г) сероуглерода в течение20 - 25 мик. Затем порциями приливаютспиртовой раствор едкого натра 10,3 моль(12 г), 1 ЧаОН растворен в 50 мл этанола исодержимое реакционной колбы нагреваютв течение 0,5 - 1,5 ч. Целевой продукт выделяют осаждением из ацетона или...

Способ получения -капролактама

Загрузка...

Номер патента: 635095

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Бадриан, Газанчиянц, Горшков, Дмитриева, Дохолов

МПК: C07D 201/06

Метки: капролактама

...на пта(п(рев па.)огаза до (реапстора, улучшить тепплдсъем и(е,п(ос(релственн(о в слое катализа(то(ра,и упсдстить узел кои(ъеи(са(ции пса(прола(ктама (из и";.(рд(газо(вой смеси, выходящей из,реакто,раа. Нпример, вместо слож)гдй системы ,кондеСатдрд(з пи холодильников, пс;:яде)1 саПИЮ Лгиктасяа Мажию (Пр(ОВдд(ИТЬ С ПОМОЩЬЮ одное о роторно-плс(.дчппого конденсата(да. 1. Спосоо пол)чения в-капролактама парофазной пере(груп(ппро)ккой цклс(гександндеспи(м(а в (п(ри сттс Т 1 в и и 1 пс с гдООжБке.-:(.0 ГО ,катализатд(ра (н(а,ас(н(о(в(е трехокис)1 бора 1 и ок(1 тси,ал)о(хаииия,пр(и 230 - 400 С, о т л ич а ю щ и й с я тем, чпо, с целью повышения выхода коиеч(но(,"ю (п(рд(ду(кта и уппропцеския процесаа,;ислользуют (катализатор,...

Способ выделения кристаллического пиперазина

Загрузка...

Номер патента: 635096

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Колбина, Комаров, Крицевцов, Кротова, Михайлова, Терещенко

МПК: C07D 295/02

Метки: выделения, кристаллического, пиперазина

...мндпократного цспользОвя Ия.П:р им ер 1, При Гпдлучепиги эп:ле;(д:.аз(пня Гиз лц.;лорэтяНа и,",)чиякя в каче гВс лобочны.( прОдмктев Ос(дязютГСЯ :и) "взят, диэти)ецтриямцн, амцноэтцлпиг(еразн С( .(Р.,:ПРЛ МЕСИ.После выеленИя эп:(лендцЯмца остаСТОЯ КОЕВ(И ОСТЯТОК СОСТЯЗа, МЯС. /О . 1 1000 г : дезего с);. г(р 1 з)")г/и;1, О,добявляот +00 г оецз)(а ярСц Б,)-2;КаГОия с т. кц:. 80 - 120 С. В,рсзугьтте ГПЕД) (Д.(1 Ч Е СК 0 Ц Р П ф 1 П(ЪЦЦЦРЦ Я Т 4 ОС- фсрсюь .(1 ЗГ с нпи на,кдг е: не, меюгцси 12 хд") стцчески,( тяре 0"( (дяуч" юг Амкецю 1 с т, к(иск до 95 С соСтлвз, г/.(ас. %: В дда и эт 1(л с:ди Я (,(и :.Г У рУглеводороды 51,0(45,9П цгцер ази(и 5,0/4,5 Фракцию 1 рясслачза(от, ни)к(ний слой, содери(ащ)й в ссновногм этилендцамин ц во ду,...

Способ получения фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 635097

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Глуховский, Кернос, Мищенкова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...р пда 210 г/л ка т ч.Пр им е р 2. В услоисях аналопично примеру 1 прои подаче через ваяадийтитапэвый,катализагар с соогношеняем 12 Оз: : ТО,=1: 15 9000 л воздуха, 342 г очксилола и 57 г бензола (весовое соотношенс 33: 1: 0,2 соогветагвенно) выход фгалевого аггидрада составляет 76,3 мол. % на про,пуптедный о-каилол, производительно;ть 244 г/.г кат,ч.П р и м е,р 3. В условиях аналогичнах иимеру 1 при гемперагуре 360 С падают 6000 г воздуха, 216 г о-ксилола и,6,7 г бензола, выход фталевого ангидрида составляет 77,4 мол. % на (пропущенный овксилал, производителыгость катализатора для фга. левого ангидрида 156 г/.г кат./ч.П р нм е р 4. Процесс окисления о-ксилола провводят па станио.арном слое вакадкевого катализатора на,корунде (садержавие...

Способ получения триоксана

Загрузка...

Номер патента: 635098

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Бессонов, Павликов, Пакулин, Чилипенко

МПК: C07D 323/04

Метки: триоксана

...0,01 0,10 Тр:исус,а 1 нФаркагл ыдепидМуравьиная иислютаМетанол 40 Способ Показатель,единица измеренияизвестный предложенный Средняя скорость образования г/л ч 14,90 Средняя производительность,165,00 105 в 1 Среднии состав потока,%.форм альдегидтриоксан 36,00 15,40 0,24 Кислотность, % на на едвницу формальдегвда (65 гlч) .П 1 ри введении солей бевзолсулыфокислотызначителыно увеличивается окорость образов анния тр,ио:каана,Кроме того, в резусльтате действия,прибанляемой сажали прсисхолит уменьшеннепарциалыного давлевия форма,льдепида посравнению с водой и триаисаном, паэтомус,пар,ами триоксана меньше испаряепсяформальдегида,что (в:конечнюм счете призодит к более полной конверони фсрмальдегида н триоксан, увеличввает прсизвюдител ыню...

Способ получения диалкиловых эфиров 3-метилсульфолан-2, 3 диола

Загрузка...

Номер патента: 635099

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Куршева, Мухамедова

МПК: C07D 333/48

Метки: 3-метилсульфолан-2, диалкиловых, диола, эфиров

...эфиров З-метилсульфолан,3- диола общей формулы А и алкильныи,радикал, айти применение в качелимерам, в текстильной получения 3(4)-оксисульфоланов, заклю что З-метил,4-эпоксиют взаимодействию со ии серной кислоты 11.635099 Формула изобретения снз Г ,.он а огСоставитель Т. Левашова Текред С. Антипенко Корректор С. файн Редактор Л. Герасимова Заказ 849/271 Изд.752 Тираж 546 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Тип. Харьк, фил. пред, Патент сульфолана растворяют в 60 мл абсолютного этилового спирта и добавляют 6 гкапель концентрированной НЬ 04, нагревают :месь в запаянных трубках при 130 в 1 С 6 ч. После охлаждения трубки вскрывают, 5 содержимое нейтрализуют...

Способ получения 1-бораадамантана

Загрузка...

Номер патента: 635100

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Барышникова, Михайлов

МПК: C07F 5/02

Метки: 1-бораадамантана

...комнатной тем 1 пературе в вакууме водоструйного насоса легкокипя 1 щ 1 их продуктов, остаток нагревают в вакууме,при давлении 1 мм рт, ст. при температуре, начиная от 50 С и 1 постепенно гповшая до 100 С, При этом 1-бораадамантан возго,няется,.Все Бперации проводят в атмосфере инертного газа.П р,имер 1, К 8,5 г (0,064 лголь) триаллилборана, нагретого до 130 С, при 1 бавляют пы перемешивании в течение 20 лгигг 4,5 г (0,064,цоль) прогпаргилметилового эфира. Реакция экзотермична. Для окончания реакг.;и 11 продолжают перемешивание в течение 1 ч прн 135 - 140 С. Затем реакционную сгмесь охла)кдают,и прибавляют при пере,11 ешпвании 2,3 г (0,065 моль) метилового спирта. Перегонкой из той же колбы выде;.зют 10,8 г (88%, считая на...

Способ получения замещенных диоксодиазафосфоланов

Загрузка...

Номер патента: 635101

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Бурнаева, Гареев, Коновалова, Молчанова, Пудовик, Фасхутдинова

МПК: C07F 9/28

Метки: диоксодиазафосфоланов, замещенных

...который заключается в том, что диалкплпзоцианатофосфит подвергают взаимодействию с бензальакилцном в среде органического растворителя прп нагревании до 85 - 95 С.Способ характеризуется простотой, доступностью исходных реагентов и позволяет получать целевые продукты с.выходом до 70 оо по следующей схеме:Строение продуктов подтверждалосьданными элементного анализа, ИК-,ЯМРдР и ПМР-спектрами.В ИК-спектрах,имеются полосы ( см):1050 (Р - О - С), 1250 (Р=- О), 1610, 1685 6(СвНв) ) 1730 (С = О),В спектре ЯМРзР,имеется один сигнал - :20,м. д.В ПМР-спектре 1,2-дифенил-З-метоксиметил - 3,5 - диоксо - 1,4,3 - диазафосфоланаимеются, сигналы: дублет метильных протонов метоксильной группы 6 3,80, 3,92 м.д.з,)рн = 7,2 гц, дублет...

Способ получения изо-пропилфосфина

Загрузка...

Номер патента: 635102

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Дмитриев, Калабина, Тимохин

МПК: C07F 9/50

Метки: изо-пропилфосфина

...при охлаждении до температуры от - 35 ло 40 Сс последующим повышением ло +30 - 35 С.Працесс желательно вести в среле лнэтилового эфира и бензола.К отличительным признакам способа следует отнести использование в качествс хлорида фосфора пятихлористого фосфора и проведение 1 процесса в вышеописанных условиях. Использование пятихлористото фосфора вместо треххларистого фосфора позволило увеличить, выход триизопропилфосфина до 88%, что обусловлено, по.видимому, различием в геометрии хлоридав фосфора, а следователыно различчем в их реакционной способности.П р,и,м е,р. Получение чриизопроттилфосфина.Редактор Л. Герасимова Корректор И. Симкина Заказ 766/1165 Изд.705 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений...

Способ получения несимметричных полифторированных дикетонатов трехвалентного марганца

Загрузка...

Номер патента: 635103

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Айзикович, Пашкевич, Постовский

МПК: C07F 13/00

Метки: дикетонатов, марганца, несимметричных, полифторированных, трехвалентного

...заключающимсяв том, что соответствующий р-дикетон,подвергают взаимодействию с ацетатом трехвалентного марганца при кипении реакционвой массы в среде безводного бензола, после чего бензол преимущественно отгоняют,остаток обрабатывают,низкокипящим петролейным эфиром и отфильтровывают непро,реагировавший ацетат марганца. Петролейный эфир из маточного раствора упаривают и получают соответствующий целевойпродукг,Выход 80 - 90% от теории.Отличительными, признаками предложенного способа является, использование вкачестве соли марганца ацетата трехвалент,ного марганца, а в качестве растворителя -безводного бензола, что позволяет существенно уменьшить трудоемкость проведенияреакции, повышает выход,и качество целевого продукта,и,позволяет...

Способ получения азотсодержащего производного лигнина

Загрузка...

Номер патента: 635104

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Ахеро, Можейко, Сергеева, Шписс

МПК: C07G 1/00

Метки: азотсодержащего, лигнина, производного

...1 б заключается з тоа, что камеру после запрузки в иее .чиг- ,11 нсодержащего расчителыного материала с начальной отноаителыной влажностью 20 - 25% 1 ва:куу 1 млруют,до остаточного даз,чения 0,1 - 0,2 ат, после чего з не: вводя 14 Слород до избыточного давления 3 - 4 ат, а затем - аь 1 м 1 иак в,виде равновесной фазы воСПНО-аммиа 1 ного раст 1 вора; обрабогку ведут в течен 1 ие 1,5 - 2 ч до достиже 1 гця вл ажности 1 ксдечного 11 родукта 40 - 45%, ,ссбхолим 1 ой для 11 рануляцл 1 н матераада. Способ не требует внешнсго нагревания сы 1 рья, посюольку его иагрсз до 150 - 180 С Осу 1 цс т 1 з,чяется ВО вдм 1 я процесса еснтактироаан 1 ия с;напретыв 1 ц вано-амхНациемц иараъи за счет пйОнденсацче эт 1 цх пьрсв .а ПОВ ер Х 1 О С Ти С...

Устройство для автоматического регулирования процесса полимеризации

Загрузка...

Номер патента: 635105

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Болдырев, Борейко, Подвальный

МПК: C08F 2/00, G05D 21/00

Метки: полимеризации, процесса

...полимериЗВЦПОШ 10 й ШЦХтЫ.Второй регулятор 6 цо сигналу с датчика 5 расхода к; Гао 1 цзатор а стабилизирует расход катализатора в реактор 1, воздействуя1 цо,ц 1 Г 1 слшы 11 м.хаццзм 7 па потосе к;гоализатора."Грстцй рсг,свтор 9 цо сцп 1 алу с датчш(а 8 расхода хладагснта стабилизирует расход хладагспта в реактор 1, воздействуя на цсно;ител,Вы 7 мехаш 5 зм 10 на потоке хладагецта в реактор 1.Первьш блок 12 сравнения производит сравнения текущего значения показаний датчика 11 вязкости Муни полимера М(1) с его заданным значением Мд(1) и определение величины рассогласования Л 7 И(1) по формулеЛф Р) - си (О Л саад Р)Блок 13 определения модуля рассогласования осуществляет сравнение модуля указанного рассогласования с пороговым значением Л,р и...

Способ регулирования молекулярномассового распределения полимера в процессе получения полиутадиена

Загрузка...

Номер патента: 635106

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Бродов, Кроль, Марков, Нестеров, Соколов, Шарыгин

МПК: C08F 136/06

Метки: молекулярномассового, полимера, полиутадиена, процессе, распределения

...с помощью регулятора 44, коррскти- руЯ заДапис рс) Л 5)Ору 13.Вязкость полнъ)еризата после реактора 3 )гзмсряют с номощгпо датчиа 45 и ре)у,)нруют с помощь)о регулятора 46, корректируя задание регулятору 17,Вязкость полимеризата после реактора 5 измеря)от с помощью датчика 4 и регулиру)от с помощью регулятра 48, корректируя задание регулятору 21,На выходе полимера из реактора 6 измеряют с помощью датчика 49 молекулярно- массовое распределение полимера, которое регулируют с помощью вычислительного устройства 50, воздействуя на задания регуляторов 9, 25, 29, 33, 37, 41, 44, 46 и 48, при этом в зависимости от отклонения от заданных значений молекулярной массы и весового содержания высокомолекулярных фракций полимера изменяют...

Способ получения полихлоропрена

Загрузка...

Номер патента: 635107

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Грицкова, Иванчев, Мурадян, Праведников, Седакова

МПК: C08F 136/18

Метки: полихлоропрена

...продукта н упрощение технологии процесса.Это достигается тем, что пО применяют в количестве 2,100 г хлоропрена.635107 Формула изобрстс пня 1 Н;тоС,Н. ОЬ, - И - СН - С - ОН Увеличени е диаметра частиц, %%коагулкоа Условия синтеза сн ео., Н.(прототип) Нет где К 1, К= Н или СНотличающийся тем, что, с целью улуч шения морозостойкости продукта и упрощения технологии процесса, 1 ч 1 дроперекись применяют в количестве 2,1 - 12,6 г на 100 г хлоропрена. Нет Нет 9,3 Составитель Н, Котельникова Техред С, Антипенко Корректор Н, Федорова Редактор Т, Никольская Заказ 2474/3 Изд. ЛЪ 768 Тираж 613 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открмтий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...

Способ получения сополимеров формальдегида с ацетальдегидом

Загрузка...

Номер патента: 635108

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Данилова, Дунюшкин, Ильин, Кругликов, Курина, Пакулин, Филимошкин

МПК: C08G 2/20

Метки: ацетальдегидом, сополимеров, формальдегида

...с 1 зсс 5 рстенгця - упро 1 ценце технологи 1 дрэцеэса. я проведением процесса рсСутстзцц:в качестве соенцл амина прс 1,весовом и:пам.на тц катализатора .67. П р: м е э 1. В стекля 1.1 ный реактор, лэедзарцтельнэ прозл тый аргоном, вводят 100 .и, толуола ц 0,0085 г три-н-б.тиламина и 0,039 г дпфенцламцна (зесозое соотнэше: це 1: 0,67), 4 П 1 л ацетальде 1 П 1 да и мо- нэмерны 1 Й ф "рмальдегцд, полученный разложс 1 нцем 30 г парафсрмальде 1 тпда с последчюпеЙ ОчцсткОЙ пРП Прэпчскаюи через .зе ловушки, охлаждаемые до темпера- туры эт - 14 до - 18 С. Полимврцзацию прсзэлят з течыаге 100 итн п 1 ри 20 С, По- луче:ный,пол 11 мер,отфцльтровьва 1 от, прои ы в а ю т м е т 1 и св ы м спи р т 001,и:с 1 ш а т.Выход пол:1...

Способ получения пенопласта

Загрузка...

Номер патента: 635109

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вигдорович, Коженков, Россинский, Хлебов

МПК: C08J 9/06

Метки: пенопласта

...его вколичестве, большем 11 вес. %, уже большене ускоряет процесс (при косничестве видрохлорида пилерплен 1 а 18 вес. % время отверждения таосое же, как и при 11 вес. %).Гидрохлорпд пиперилена (1-хлор 1 мет 1 илбутен) -хлорид алл,илыного тп 1 па имеетфо 1 рмулу С 1(СН 1) СНСН= СН (СНз); и 01,4327; т. юись 41 С/100 л 1 ои 1 рт, ст,П р и м е р 1. В реактор с мешаснкой:прцкомзатной температуре загружают 28 г635109 ьивают 4 г (5 вес, %) бензочсульфокислоты БСК:и 1 г (3,5 вес. %) пидрохлоргнда инерилена. Сгмесь интеноивно перемешивают 15 - 20 с. Соста)в вспениваетая, увеличиваясь в объеие,примерно в 4 раза, ги от верждаетоя в теченее 40 с,Пр им ер 2, В,реактор с мешалкой при комнатной температуре загружают 28 г (84 вес. %)...

Композиция для получения пенорезины

Загрузка...

Номер патента: 635110

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Аврамова, Мазина, Миргород, Носов, Сивакова, Сокур, Трофимович

МПК: C08J 9/00, C08K 5/16, C08L 9/04 ...

Метки: композиция, пенорезины

...получения,пенсрезины представлены в табл. 1,Таблица1 11111 Ингредиенты Латекс 100 00 100 Соль полизтпленполиамина и СЖК фракций Со - См 1,5 2,5 0,25 1,9 1,9 1,9 сера 3,75 3,75 3,75 цинковые белила цинковая соль 2-меркапто- бензтиазола 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 диетилдптиакарбомат цинка неозон 1, (противостроитель) каолин 0,4 0,4 0,4 1,5 1,5 1,5 дпспергатор - натриевая соль алкилнафталинсульфокислоты 0,6 0,6 0,6 Желатиниругощий агент - кремнефтористый натрий 4,2 4,2 4,2 В латеис вводят 0,25 - 2,5 вес. ч. соли 10 полиэтиленполиамина и СЖК фр акций Со - Сз, затем,заранее приготовлеиную 50% чнуо диаперсию вдулканизируюших агентов.Латеканую смесь подвергают механиче окому вспениванию.В полученную пену вводят жела пиаирующий агент -...

Полимерное связующее

Загрузка...

Номер патента: 635111

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Дамбраускас, Жвиронайте, Кайкарис, Угинчене, Эйдукявичюс, Юргелените

МПК: C08L 61/10

Метки: полимерное, связующее

...прдчнвлажном состояи Дифенцлтрикародновая кислотаи ее трзметплозый эфир Бензскумамкн дикародновойк;стоты н ее диметиловыцэфирДцфеч:пдикародновые кислотыи цх дцметцлдвый эфир Прддокг конденсации терефталсзой кислоты (ТФК) и этпл е".глцоэляТФК и мономеры терефталата . (иметтлтерефталат, пметцлцзочталатн-Тдлуцловая кислота .11 етцлозы эфзнр н-толупловойкпс тотыц-Фдр:ппбенэдйная кспслота цсе эфир635111 Таблица 1 Состав связмющего, вес. ч2 45 6 Компоиечты мии. оптим.макс. мии.оптим. макс.мин,макс. оптим. Фенолформальдсгидпая смола 10060 60 , 50 Кубовой остаток произвол-/ства диметилтерефталата Поливииилацстатпая диспстсия) 1 15,6 31 2 401 30 40 10 40 10 50 1130 4033 23 3 3 Растворптель Результатыизпотовлечнык испытания ооразцов, при...

Антифрикционная полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 635112

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Буря, Мирошниченко, Нихаенко, Сагайдачный, Фельдман, Шоман

МПК: C08L 63/02

Метки: антифрикционная, композиция, полимерная

...б внятные вз этой могут эксплуатияапрузках дс алллчии смазки. оздание самосманной,полим вроной Полшипяиии, изготовл полимерной композиции, роваться при удельных 30 кгс/с,я и только дри нЦель, изобретения - о аьввающейся аптифрикциа Меха. нчеокая прочность сжатие, кгсслТзерласть по Бринеллю,юг с/с.н н/,2 18,6 Изооретениефпи кци онногощегося материщих кололоогоонны.; наполни Физико-мскано 1 чс из этой нол ме",ноЙ по цнлннлрнчсеким диаметр 25 л.ц и зы 5 рам, характеризу 1 онкне св омпози образ оту 25 гм пол ойстза ции о цим, нл по ш п,нп. нзлелии ределяют имеющим ,и ар амети:20 - 24 2,5 - 3,0 2,0 - 2,5 Ф орм ул а из о бр етения 30 - 45 20 - 35 10 Составитель Ю. Ивашин Тек ред И, РыбкинаРедактор Т, Рыоалова Корректор И, Симкина Заказ...

Композиция для покрытий полов

Загрузка...

Номер патента: 635113

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Григорьев, Далматов, Крейндлин, Михайлова, Панова, Петров, Раппопорт, Салнис, Смирнова, Усатова, Фиговский

МПК: C08L 75/04

Метки: композиция, покрытий, полов

...0,176 0,206 0,210 В качестве наполптсля используют ОбезОжспыс минеральные порошки - цеолить 1, п(ГнодпыЙ Г 1 пс, глппозсмпсть 1 Й пси(т, я также пигменты. Оптимальным наполггсз 1 С яв;ястся п 0,иэтилен высокой молекулярной массы (ПЭ ВММ) - порошок полимера с мол. массой свыше 1,5 млн.; удельная поверхность его пс более 1000 см-г.Отвсрждешс мастики осуществляется 1 О комплексным катализатором - смесью эпоксидного олигомера и третичного аминя. Реакция проходит при 5 - 35 С, полное отверждепс осуществляется за 30 суток.Специфический механизм отверждения 15 Ооссп("1 Вист ВысОкпс эксплуятяпионные свойства мастики,1-я первой стадии происходит образоваис активного центра - взаимодействие третичного амина с эпоксидной группой. 20 Лктпвный центр...

Органическое вяжущее

Загрузка...

Номер патента: 635114

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Беспалов, Володько, Егоров, Каримов, Круцик, Тихойко, Шадрин

МПК: C08L 93/00

Метки: вяжущее, органическое

...частиц, он подвергается измелвчению в дисковом исткрателе и ыследующему просеиванию через сито с отзерстиями 025 мм.В процессе,прииотовления вяжущего фильтрационный кек;постепенно добавляюг при;непрерывном пЕремешивании к сырой каменяоупольной смеси, иагрезой до 120 С. После доведения темлературы до 140 С:получениое,вяжущее охл,аждают, а затем подвергают испытаиипо путем определения его вязкоспирастяжииости и прилипания к,поверхнооти транитното щебня,,Припотювленнюе таиим путем вяжущее визуально не содержит в себе нерастворившихся части(ц кека, однородно и хорошо вытяиизается в тснчайшие идити после остьтвания, Его вязкость при температуре 30 С,и диаметре сточенного отверспия ьискозвметра 10 лм составляет 16 с, что союпветствует...

Способ получения красителя дисперсного синего 0

Загрузка...

Номер патента: 635115

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Горковенко, Дмитриева, Кащеева, Хохлов

МПК: C09B 1/503

Метки: дисперсного, красителя, синего

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 пол иэтиленгликолевых эфиров высши х жирных спиртов с 20 оксиэтильными группами.Двуокись тиомочевины можно использовать и в виде свежеприготовленного насыщенного раствора,Загрузки в примерах даны в пересчете на 100,вес. %.П,р и м е р 1. В колбу загружают 156,6 г серной кислоты, при размешивапии вносят 12,0 г борной кислоты и в течение 1,5 - 2 ч прибавляют 23,7 г 1,5-диокси,8-диаминоантрахинон,6-дисульфокислоты, нагревают до 60 - 70 С и размешивают до полного растворения. Затем массу охлаждают до 10 С и в течение 1 ч загружают 6,4 г смеси фенола и анизола, состоящей из 44/, фенола и 56% анизола.По окончании прибавления смеси...

Состав для получения серого пигмента

Загрузка...

Номер патента: 635116

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Гергаулова, Городилова, Николенкова

МПК: C09C 1/04

Метки: пигмента, серого, состав

...сушат и измельчают.Предложенный пигмент серого цвета по химическому составу представляет собой окиси цинка, хромовокпслого цинка и марганцевокпслого цинка ХпМпОз. Он представляет собой тонкоднсперсный порошок с размером частиц от 0,5 до 10 мкм, не растворимый в воде, растительных маслах и органических растворителях, устойчив к действию света и температуры.635116 Составитель Л. Романцева Техред Н. Рыбкина Редактор А. Соловьева Корректор Л. Брахнина Заказ 206577 Изд.763 Тираж 799 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Пигмент обладает хорошими малярнотехническими свойствами, устойчивым оттенком серого цвета, а красочные системы на его...

Абразивная паста

Загрузка...

Номер патента: 635117

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Зубков, Карюк, Кохан, Мошковский, Пивоваров, Самсонов, Уваров, Федосеев

МПК: C09G 1/02

Метки: абразивная, паста

...цель достигается введением в пасты 1-й и 2-й групп на водораство римой или жировой основе, где абразивомявляется диэлектрический материал (карбид кремния, бора, электрокорунд, алмаз) с высокой абразивной способностью, наполнителя с повышенными электропровод ными и теплопроводными свойствами (соединения тугоплавких металлов 11", 1", И" групп периодической системы),исключающего явление агрегирования и повышающего тем самым полирующую способность 5 абразивной композиции.Ниже приводятся примерные составыпредлагаемых абразивных паст, позволяющие увеличить производительность обработки труднообрабатываемых материалов635117 Формула изобретения Составитель В, Каражас Редактор О. Юркова Техред Н. Рыбкина Корректор Л. Брахнина Заказ...

Способ получения силикатного связующего

Загрузка...

Номер патента: 635118

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Данилова, Ивченко, Лебо, Шевченко-Корженецкая

МПК: C09J 1/02

Метки: связующего, силикатного

...обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещают 51% -ныйраствор силиката натрия в количестве 100 ги подогревают до 45 С. Затем загружают8,5 г мочевины, после полного растворения 20которой вводят 0,05 г лапрола мол. веса1000. Смесь нагревают до 100 - 102 С и выдерживают 0,5 ч при постоянном деремешивании. После полного охлаждения длястабилизации 1 вязкости связующего вводят 252,0 г воды.Полученное, силикатное связующее обладает жизнеспособностью не менее 5 месяцев, вязкостью - 90 с.Клеящая способность связующего к де- ЗОреву 18,6 кгс/смв,П р и м е р 3. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещают 52%-ныйраствор оиликата натрия в количестве 35100 г и подогревают до 45 С. Затем...

Электролит для определения толщины покрытий на основе олова анодным растворением

Загрузка...

Номер патента: 635119

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Дьяконов, Новиков, Сысоев, Титова

МПК: C09K 13/06

Метки: анодным, олова, основе, покрытий, растворением, толщины, электролит

...Состав Предлагаемый Известный Показатели 3) 21 Компоненты, г/л Соляная кислота 100 2 200,5 - 2,5 10 - 50 5,00100 4,8096 мкм(мин 4,8296,4 0,1 1,0 4,2 0,1 1,0 1,8 0,2 1,2До 80 0,1 1,0 3,8 3,0 8,5 До 60 4,7 4,7 До 67 скорости раствоП р н и е и а н ц е; Экспернменгальные данные получены на толщинзмере ТЭ" при плотности тока 10 А/дм"., площадь контроля составляет 5 ммф. Как видно из таблицы, в предлагаемом электролите идет равномерное травление, процесс стабилен. Скачок потенциала при обнажении подложки значителен - от 0,1 до 1,0 В, что позволяет легко настроитьлюбое устройство для автоматического фиксирования времени растворения и определения толщины покрытия. Формула изобретения Электролит для определения толщиныНПО Заказ 2065/10...

Способ очистки масляных фракций нефти

Загрузка...

Номер патента: 635120

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Борняков, Бронфин, Волков, Ершов, Кветков, Чернышов

МПК: C10G 21/16

Метки: масляных, нефти, фракций

...этого ЯвлЯетсЯ усилие массообмена в нужном направлении, т. е, желательныс 25 компоненты полнее переходят в рафинатную фазу, а нежелательные - в экстрактную; уменьшается механический перенос компонентов из фазы в фазу, В отличие от известного способа, псевдорафинатная фа за нс проходит зоны ввода сырья и отстоя экстрактпого раствора, а псевдоэкстракгная фаза не проходит зоны ввода фенола и отстоя рафинатного раствора. Тем самым псевдорафинат не контактирует с сырьем и 35 копцентрированным экстр актным раствором, а псевдоэкстракт не контактирует со свежим фенолом и очищенным рафинатным раствором, т. е. отсутствует вредный массо- обмен между разнородными по составу ве ществамп экстракционного аппарата. В результатс этого эффективность...