Архив за 1978 год
Устройство для поддержания слитка
Номер патента: 629863
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Жан-Клод
МПК: B22D 11/12
Метки: поддержания, слитка
...рельсам. Ролики б приводятся во вращение индивидуальными приводами и расстОяние между ними сООтветствует расстоянию между роликами 2, Возвратно-поступательное перемещение стола Осуществляется при помощи гидравлического цилиндра 9 двойноо действия, при этом ход стола равен половине расстояния между роликами б. Движение гидроцилиндра 9 управляет- .сЯ выключатепем 10 р установленньм629863на машине кислородной резки. Выклк- чатель 10 управляется рядом кулачков 11, прикрепленных к столу 7, причем расстояние между кулачками равно расстоянию между роликами 6 и их число превышает на единицу число роликов 6. 5 Устройство работает следующим об разом.Когда начинается резка, стол 7 максимально удален от роликов 2. Когда резак 4, который...
Мундштук для электрошлаковой сварки
Номер патента: 629864
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Йошио, Такеши, Тетсуо, Хисанао
МПК: B23K 25/00
Метки: мундштук, сварки, электрошлаковой
...4. Рабочий торец 5 мундштука 4 расположен параллельно шлаковой ванне, а противоположный торец 6 - перпендикулярно рабочему торцу 5 и выведен за пределы зазора.Сварочная проволока 7 подается в отверстия 8 мундштука, образован 629864ные либо трубкой (фиг.2), либо пазами пластин 9 (фиг.З), соединенныхдруг с другом. Мундштук 4 прикреплен к опоре 10, имеющей воэможностьперемещаться в двух взаимно перпендикулярных плоскостях с помощью реейных передач 11 и 12. Сварочный токподводится к мундштуку кабелем 13. В мундштуке 4, со стороны его рабочего торца выполнены пазы 14(фиг.4) для компенсации собственного теплового расширения. Пазы 14,.расположенные с определенным шагоммежду отверстиями 8 мундштука 4,компенсируют его тепловое расширениеи...
Способ изготовления глазной линзы с постепенно изменяющейся оптической силой
Номер патента: 629865
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Бернар
МПК: B29D 11/00
Метки: глазной, изменяющейся, линзы, оптической, постепенно, силой
...мериДи анальнои лиен 1 иНа,циске-полуфабрикате 1 выполнена краевая грань 3, расположенная по периферии Вокруг всей активной зоны в, причем минимальный размер этой грани равен 6, а максимальный ее Размер Е.На практике минимальная величина 13 составляет, предпочтительно не менее 1 мм,. однако это значение не следует рассматривать как ограничивающее.Краевая грань имеет плоскую поВерхность и расположена перпендикуЛярно опт 1 г 1 еской оси СО диска 1,Диск 1 изготавливается из органического материала Формованием между дв 5 мя кокилями 2 и 3, между 1(оторыми вставляют уплотнение 4 с цилиндрическим пояском, сжимающим эти кокили.ФОрмующая ПОВерхность 1(окилЯ 3 ч-ще ь его имеет конфегурацию тела Вращения, например сферическую, Формующая...
Устройство для непрерывной вулканизации
Номер патента: 629866
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: B29H 5/28
Метки: вулканизации, непрерывной
...серный газ и некоторыеинертные газы. Вулканизацию изделияможно проводить в абсолютно сухихусловиях, нагревая и охлаждая егопри полном отсутстеии воды,На фиг. 1 Показано предлагаемоеустройство, вид сбоку; на фиг, 2то же, в разрезе; на фиг. 3 - зонанагреьа вулканизационной камеры; нафиг. 4 - вариант выполнения зонынагрева вулканизационной камеры,Па фиг. 1 изображено устройстводля Нпрервнй вулканизации, содер-жащее вертикально установленйую вулканизационную камеру 1, удерживаемую в вертикальном положении опорой 2, и экструдер 3, Расположенный над-камерой 1. Причем головка экструдера 3 образует верхний конец камеры 1. У верхнего и нижнего концов камеры 1 расположены натяжные приводные ролики 4, 5 для подачи и отвода длин-...
Противоблокировочное устройство для тормозной системы транспортного средства
Номер патента: 629867
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Леонард
МПК: B60T 8/08
Метки: противоблокировочное, системы, средства, тормозной, транспортного
...5 напряжения, выход которого соединен с шиной питания 6. Блок 7 запрета состоит из резистивного делителя 8 напряжения, включенного между шиной питания 6 и выходом сглаживающего фильтра 4, и диода 9, анод и катод кото(оцюбенко КорректорИ.Гоксич СоставительТехред С.Миг едактор Н.Козл Подла Министрокрытийнаб., д. 4 1Сови оска ноеСССР Тираж 8 нного комитеталам иэобретени ква Ж, Рауш/5 илиал ППП фПатент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 рого соединены соответственно со средней точкой резистивного делителя 8 напряжения и выходом датчика 1 сигнала угловой скорости колеса. К выходу сглаживающего фильтра 4 подключен дифференциатор 10, выход которого соединен с блоком 11 управления 5 клапаном 12 сброса тормозного давления.Для отключения...
Устройство для управления упаковочной машиной циклического действия
Номер патента: 629868
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Сераньоли
МПК: B65B 57/00
Метки: действия, машиной, упаковочной, циклического
...вырабатываемые датчиками 7 и 8, будут иметь форму, показанную на фиг.4.Датчик 7, симметрично расположенный относительно зуба 9, вырабатывает сигнал, фаза которого не зависит от направления вращения диска, тогда как сигнал от датчика 8 будет либо отставать по фазе от сигнала датчика 7 на 90 (вращение диска по часовой стрелке), либо опережать его по фазе на 90 (вращение диска б по часовой стрелке), т.е. при изменении направления вращения диска фаза сигнала датчика 8 меняется на половину периода.Значение сигналов ЪА и 17 В для различных направлений вращения диска б в течение поворота диска на 40 в логических уровнях приведены в табл, 1 и 2 (вращение диска по часовой стрелке на фиг. 3 и против часовой стрелки на фиг, 4),Т а б л и ц а 10...
Устройство для подвески стекла
Номер патента: 629869
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Альфред
МПК: C03B 27/00
...цвета. Малые и большие отверстия (от 3 до 12 на образец) по краям отметок для установки щипцов. Чешуйчатые наплавленные Отложения коричневогэ цвета, Отверстия от 0,25 мм до 0,76 мм длиной и От 0,5 мм до 0,76 мм глубиной. 3 Малые и большие отверстия (от 4 до 15 на образец).Имеются метки по краям и внутри, Чешуйчатые наплавленные Отложения коричневого цветаотверстия от0,25 мм дэ 1,02 мм дпнэй и эт 0,25 мм до 0,5 ммГЛУОИНО Й а Малые и большие отверстри,(от 2 до 8 на образец) покраям и внутри отметок для установки шипцов. Тяжелые чешуйчатые паплавленные отложения коричневого цвета, Отверстия От 0,25 мм до 0,76 мм длинойи от 0,25 мм до 0,5 мм глубиной.Малые и большие отверспя (от 4 до 9 на образец) покраям и внутри меток для...
Устройство для обработки листового стекла
Номер патента: 629870
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: C03C 21/00
...покрытий 1 испляВ лее 1 ным махерийпом, .з 1 О Означает, чтэ сонфигу)йция рсплавленого материала 18 пэддерживйется вовеки износу чеокней поверхности 10 огранчи. - ;:льногэ эпемен Та, ПРИЧОМ Зэиа Нове;.с"(ОС.:;. О НИЧИТЕпсв ного элемента смй:1 пваемйя ра- лавленным материалом 18 по-прежнему эйзгрйничивеется хромовыми с)помиНа фиг. 4 изобрй:.к;=.н, сэстсяние ниж- НЕЙ ПОВ 8 РХНОСТИ ОГСПНЕсЧ 1,:.:=ЛЬЕЭГО ЗЛЕМЕтта после 16 часов рйбэть:з :.-:;те)ка ВИДНО, Что ХРОМОВОЕ ЛССРЬсстИЕ НЕ .РОЕЕУТО и расплавленный мй ЗЕ)ей 1 1 8 смачивает ВНУТР 8 ППОЕО ПОВЭ.:.,Н".СТЬ ЭТОГО ПОКРЫТИЯ контрэлируя тем самым конфигурацию расплавленного материа, несмотря на износ, поскольку смачивание ограничительного элемента рйсплйвпенцым телом происходит лищь внутри...
Способ получения эфиров пирокатехина
Номер патента: 629871
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: C07C 43/22
Метки: пирокатехина, эфиров
...1 А, но применяют двойное количество (128 вес,ч,) винилметилового эфира,получают 122 вес.ч. бесцветного масла,т. кип. 99-3.05 С/0,5 мм рт. ст,Найдено, %; С 63,3; Н 8,3СН,604,.Вычислено, %: С 63,7; Н 8,0.В. о"( 1-Метоксиэтокси) фенол,К 115 вес,ч. бис-(3.-метокси)этилового эфира 3 пирокатехина при 40 ОС добавляют 0,5 вес.ч. ЬОСГразмешиваясмесь 30 мин при атой температуре. Затем дают охладиться и добавляют 2 мл250/ ного по весу водного раствора гидроокиси натрия, отделяют, высушиваютсульфатом натриявыпаривая затем растворитель. Образуется 168 вес.ч. продута,т. кип. 85-80 С/0,5 мм рт. ст,оПр имер 2,А. о-( 1-Зтоксиатокси) фенол.220 вес.ч. пирокатехина взвешивают в200 вес.ч. толуола, По добавлении двухкапель концентрированной...
Способ получения простагландинов или их солей
Номер патента: 629872
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Анджело, Кармело, Ренато
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: простагландинов, солей
...ет 1;1-)СС, -9-,")Ормцат И е/е 3.4 т 13, 14-пегврэтъ-ет 1 тЭ 1-ГСВв - )-тацетат, 1/е 408, 13,14-дегидРО-мети(1- + -9-црэпцэцат Л ее/е2 13 14-дег 1(дрэ.-мети-РСэР 1- "9-бутцрат )т 1 Э/е 436, 13,14-дег 1(дрэ-мети(1-РС;р 1-9-каг(рэнат М Ет)/е 6 , 13,14-ц:.г е,;( - 169 атил-Р(эГ(-9- . - ,- -т т т, ) ,1 1) 1тЕ-е 1 ег 1(дРО Ъ, р и м е р 12, Раствор 46 мг 2,3- -е 1:.1; )Ее-,э, з-д 11)ээ; енз:)х)1 цэЕа в схэм")р 1 2 -2. (. э,а 1)ляОт по каплям кЕер тОР 1(дэае.о.,1 у,эаст)ээу 0Г мети13 т, - ".(. -. г, ".;.т -рцг)едроксц), 16- ЗЭПЭт;З,ЕЕЭте ),Л т 1 С-т(от:Э Э.)ЛОКд " 3 Гтт)т(Ъ Ст"а Е"ЕЕМ,-20% Гомо-прост ен-ценовая кислотаА 3 р =+4 (СНС 69) и ее метиловый эфир53 = 18(СНСг),П р и м е р 16,Аналогично примерам1-11 и применяя в качестве акцептора во-....
Способ получения -аллил-2аминометил-пирролидина
Номер патента: 629873
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Эрик
МПК: A61K 31/40, C07D 207/08
Метки: аллил-2аминометил-пирролидина
...цв;:.,(и.;.;.;,.ратурах, которые икьпотся пеобкотмь,м,:.ДЛЯ ТОГО чтобы прзпитств(ват, пр" теьа-:нию побочных реакций,ПримеА, ПОдуЧЕНИЕ 2 5-ДИХЛОВПЗИТПЬ:;: ц-ГИДРОКПОРида (мол. В 3.825:(т 5 "1 итрову(0 колбу с мех(о(;)езт(от,.МтаДКОй И ХОЛОДИЛЬНИКОМ ОР.т(,тт тттясоеди%н к наполненной сернЫ Бя лОЙСКЛЯНКЕ ДЛЯ ПРОМЫВКИ ГаЗОВ а то Ч( СрубКОй ддя ВВода ГаЗа Зягт "тИя(ОТМОЛТЕтоаГтдр(фурфтттвтатк т(Через трубку дди подвода Газатво(тпоон га ОобРазного хлОРистого зоДОРОДДРЕа КХЦтН ИВДЯЕТСЯ СтД;.НО Э =ОтМ Н-;Е,.:,и темпера ура б( тстро повыт(тает( я дооЩ (,ТУ ТЕМПЕОатРУ Пот(Д,:.КтткРЦОпутем охлакденщ колбы и путе.,( (ег. -.-:.,ровки ока Газообразного хдотрпсто( 0 во.ДОЩ)да -ЕРЕЗ ПРИМЕВНОЧ.;О(ОРт(-ТЫйВОДОРОД бОЛЬ(ПЕ НЕ абсорбИртЕТ Я....
Способ получения енаминов или их солей
Номер патента: 629874
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: C07D 207/08
...достижения комнатной температуры, прибавляют.150 мл хлористого метила и 5 г сульфата магния. Через час 10 О" - =- ЩККЕ Ч Соей СООТГ и ции, Это достигается способом получения И енаминов обшей формулы где ч, Р., , - алкин С 1- С или их солей,заключающимся в том, что соединение обшей формулы где Я 1 и Я - имеют вышеуказанные значен 1 и, подвергают взаимодействию с амином общей формулы Я1Егде К - пмеет вышеуказанные значения, при температуре не выше +60 С в присутствии кислого катализатора и целевой продукт выделяют в виде основания ипи сопи.растввритель упаривают в вакууме, а остаток перегоняют,Получают 55 г (81,17 о) метиловогоэфира й -(1-этил-пирролидилметил)-3-аминокроновой кислоты ст, кип. 132134 С / 3 мм рт, ст,оХлоргидрат целевого...
Способ получения 1, 3, 4-тризамещенных 4-арилпиперидинов или их солей
Номер патента: 629875
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Деннис
МПК: C07D 211/14
Метки: 4-арилпиперидинов, 4-тризамещенных, солей
...С.Найдено, %: С 57,79; Н 6,80;й 5,79.Сн,эи вг,Вычислено, %: С 56,75; Н 6,60;М 5,09.Г. Раствор 17 г 1,2,3-триметил-З-фенил-пирролинийтетрафторбората в62987 5400 мл хлористого метилена перемешнва- Найдено С 8С 8347 Н 942ют и охлаждают до 0 С, К реакционнойо М 6,74.смеси по каплям прибавляют раствор ди- Сазометана в диэтидовом эфире в течение ычи. дено2,5 ч. Реакционную массу подогревают М Й 6,96.до 2 С и перемешивают в течение ч.25 о 12 Другие 1,3,4-тризамещенные 4-арил-1,2-метиленпирролидинийтетрафторбораты й 6,11,получают аналогично. 1,3-Диметил-этид-( 3-метоксифе 1,2-Диметил-З-этил-З-фенил,2-ме- нил)-1456-тетрагидропиридин т. кип.тиленпирродидиняйтетрафторборат, 118-125 С/0,1 мм рт, ст.Найдено, %: С 59,23; Н 7,48; Найдено, %: С...
Способ выделения хиноксалина из водных растворов
Номер патента: 629876
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: C07D 241/40
Метки: водных, выделения, растворов, хиноксалина
...калия или ацетат калия, в количестве 15-40 вес. % и процесс проводят при понижении тем пературы от 28 до 10 С.П р и м е р 1, В сосуд емкостью 1 л последовательно добавляют 500 мл воды, 15 г карбоната натрия, 59 г глиоксаля в виде 40%-ного водного раствора, а также 108 г о-фенилендиамина, после629876 чего содержимое сосуда перемешивают Втечение 30 миц, добавляют 130 г хцорида натрия, а затем раствор оставляют доследующего дня, Водный раствор Вылюа 1 от,а твердый хинсксалиц центрифугируют, при- учем получают 145 г влажного продукта,из которого после дистилляции полу 1 ают127 г чистого хиноксалина с т, пп. 2030 С, что примерно соответствует выходуо97% от теоретического. йП р и м е р 2. После конденсаци 1 я,аналогичной примеру 2, в...
Способ получения производных нафтиридина или их солей
Номер патента: 629877
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: C07D 401/14
Метки: нафтиридина, производных, солей
...над безводным сульфатом натрии и досуха концентрируют при поникенном давлении. Остаток растворяют в 50 млхлористого метилена и полученный раствор 35фнньтЯООТ через 25 Г силикаГеляр содерщжащегося и колонке диаметром 18 см,Последовательно элюируют 620 мл смесихлористый метилен/метанол (84:8 по Объему) н 190 мл смеси хлористый мети- Оахеи/метанол (90:10 по объему), Зти элюаты отбрасывают. Потом последовательноапюируют 140 мл смеси хлористый метилен/метанол (90:10 по обьему), 330 млсмеси хлорнстый метилвн/метанол (85: 15по объему) я 330 мл смеси хлрристый метилеи/метанол (80;20 по Объему),Соотидэтствуюцне ЯпОаты О бьед инБОт иконцентрируют при пониженном давлении,После перекристаллизации получеинОГО таким Образом аа из 20 мл Иолаполучают...
Способ получения производных индоло-хинолизидина или их солей или оптически активного изомера
Номер патента: 629878
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4375, C07D 471/02 ...
Метки: активного, изомера, индоло-хинолизидина, оптически, производных, солей
...Н 667;М 703,ИК-спектр (КВ); 3240 см (инд, -МН) 1629 см (С =Я). УФ-спектр (вметаноле): Л пдву = 359 нм (СоЯ =4,3598).П р и м е р 6, 1-Этил,2,3,4,6,7-гексагидроиндоло 23 в 1 хинолизин-ип --пропионитрил (бетаиновая структура).40 мл дихлорметана добавляют к суспензии 1,0 г 1-этил-(2-циащэтил)- -1, 2, 3,4, 6,7-гексагидро2 Н-индол 12, 3-ахинолизин перхлората в 100 мл дистиллированной воды, подшелачивают 40%-нымраствором гидроокиси натрия до рН 1011.Смесь охлаждают водой, перемешиваютв атмосфере аргона, органическую фазуудаляют, водную фазу экстрвгируют 20 млдихлорметвна. Органические вытяжки обьединяют, сушат над сульфатом магния ирастворитель выпаривают в вакууме. Получают 0,75 г красного маслянистого остатка, обрабатывают 1 мл...
Способ получения тиено(1, 5) бензодиазепинов или их солей
Номер патента: 629879
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: A61K 31/551, C07D 495/04
Метки: бензодиазепинов, солей, тиено(1
...при этом получают свободное основание, которое затем превращают в дигидрохлорид, т. пл, 235-240 Сок) 7-трифторметил-этил0.т к тнд 1 ПИПЕраЗИНИЛ)-Н=ТИЕНГ 1 =Ь .Ь 1 бен зодиа зеницу.7-трифто рметил-этил"9, 1 О - дц Гидро= -4 Н-тиецо (2 т 3-Ь( 1 5) бензодиязеп 111-10- Онл) 10-(4-метил-гиперазицилН-тиено 3 т 2-Ц( 1,5) бензодназепиц:9,10-дигидроН-тиено (3 т 2-Ц 1.,5) бензодиазепин-он, т, пл. 202=.2060 С(четыреххлористый углерод), выход целевого продукта 1,3 г (44%);м) 7 фтор(4-метил-пиперазинил)-4 Н-тиено 3,2-Ц( 1,5) бензодиазепиц;7 фтор, 10-дигидроН-тиецо 3,2- -Ь( 1,5) бензодиазепин-он, т. Пл, 206 2080 Сн) 7-хлор-(4-метил-пиперэзи- нил) 4 Н-тиено 3,2-Ц ( 1, 5) бензодиазепиц7-хлор, 1 О-дигидроН-т иено 3 2- -Ь(1,5) бензодиазепин-он, т. пл,...
Способ получения 7-д-(-)-2формилокси-2 (4ацилоксифенилацетамидо)-цефалоспорановых кислот или их солей
Номер патента: 629880
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...
Метки: 4ацилоксифенилацетамидо)-цефалоспорановых, 7-д-(-)-2формилокси-2, кислот, солей
...выше З - . (-) -2-Формилокси-(4-формилоксифенил ) -уксусную кислотурастворяют в 10 мл хлористого ацетилаи полученную смесь выдерживают прио22 С в течение 20 час, Избыток хлорис"того ацетила отгоняют нри пониженномдавлении, Остаток обрабатывают бензолом,бе зол затем отгоняют в вакууме, Получают продукт 60%-ной чистоты.П р и м е р 1. 7-)-(-)-2-(4-апетоксифенил)-2-формилоксиацетамидо-3-(1- метил,2,3,4-тетразол-ил) -тивметщ-цефем-с-карбоновая кислота.К раствору 4,8 г (0,02 моля) неочишенной 2 -(-)-2-формилокси-(4-ацеток 50сифенип)-уксусной кислоты и 25 мл диэтилового эфира добавляют одну каплю диметилформамида и 5 мл хлорангидрида щавелевой кислоты. После перемешивания в течение часа при 22 С удаляют растворительи остаток растворяют в 25 мл...
Способ получения производных тиазоло (3, 4 ) изохинолина или их оптических изомеров или их солей
Номер патента: 629881
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: A61K 31/4743, C07D 513/04
Метки: изомеров, изохинолина, оптических, производных, солей, тиазоло
...10 н. раствор едкого патра. Троекратно экстрагируют по150 мл метиленхлорида,Органическую фазу сушат сульфатомнатрия, фильтруют и концентрируют досуха при пониженном давлении (25 мм рт.ст,)опри температуре 40 С, Полученныйосадок перекристаллизовывают из ацето,нитрила,Получают 14 г 8-фтор-(3-пиридилимико) -1,5, 10, 10 а-тетрагидротиазол (3,4-фзохинолина-(К, 5), т. пл. 139 С,6-фтор-оксиметип-Я (3-пиридип)- 1, 2,3,4-тетрагидро изохютолинкарботиоамид-Я, 5 ) можно получить следующимобразом,Е раствору 20 г 6-фтор-Я-оксиметил,2,3,4-тетрагидроизохинолина-(В, б )в 250 мл этанола добавляют в течение5 минут при температуре 15 С 15 г 3-изотиоцианитпиридина, Температура постепенно иовышается до 25 С и выпадаетбелый осадок. Реакционную смесь...
Способ получения производных 2, 3-дигидроимидазо(2, 1) тиазола или их солей
Номер патента: 629882
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Жак
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, C07D 513/04 ...
Метки: 3-дигидроимидазо(2, производных, солей, тиазола
...Хлороформную фазу сулат над сернокисдым натром от,- фильтровывают осушитель и отгоняют растворитель. Полученное масло растворяют в 1 40 мл этанола половину спирта отгоняют и получегпгый раствор выдерживают в холо дггльникс В течеше ночи, БыпавпИе крис талды вдыр;1 от, промывают, В 5 мл этанола и сушат В Вакууме. Ддя очистки кристалды подВергают Ггов.Орион перекристалфф лгЗагпи из 11 мл ацетонитрила, Выход 3,3 г. Т. пл. (В трубке) 147-148 С,Найдено, ",о. С 6867 Н 5597 83 с 8 сгэВ, г,68 155, Н 5 720. И 7,948; 5 9,097. П р и м е р 4. 3-метил,3-дигидро-- Цта золВ колбу с магнитной мешалкой и барботажем азота помепгают 10 мл хлороформа,5,6 мд (0,04 моля) триэтиламина, 3,05 г 3 В(0,02 моды) К -бра,гдезоксиапизоина в25 мл хггороформа....
Способ получения винкамона иили винканола их рацематов или оптическиактивных антиподов
Номер патента: 629883
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Мария, Петер, Тибор, Чаба, Янош
МПК: C07D 519/04
Метки: «и—или», антиподов, винкамона, винканола, оптическиактивных, рацематов
...и метанол В соотношении 200;1; значение К ":+) -ВинканолОр 2, (+) - зо 1 11 Яке 11 ол Оф 25 р (э-Вп 1 кеь.мон 09Полученную смесь из винкенола и нзовинканола эпимеризуют следующим обрезомПолученные 55 т Вецьэстве растворяют В смеси из 800 мл трет-бутенолеи 88 г трет-бутилете келия. Раствор кипятят В течение 10 мин, затем охлаждают и устанавливают егс рИ с 1 юмощью50%-ной уксусной кислоты 8,5, Никнююфазу удаляют путем декентации, Остатокпромывают незначительным количествомтрет-бутанола и затем снова декентируют,Обьединеннь 1 е трет-бутанольные фазы выливают В 1800 м 1 ОхлекДеЩОЙ Воды.Под действием охлаждения выделяетсяВЯзкаер мазеподобное вещество, котоРоепосле застывания о 1 фнльтровывают, промывают небольшим количеством воды изатем...
Способ получения оптически активных дифосфинов
Номер патента: 629884
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: C07F 9/50
Метки: активных, дифосфинов, оптически
...смесь при ми 0нус 60 С в течение 25 мин, Затем добавляют 22,3 г (0,166 моль) безводнгцо СОСО в виде твердого вещестеза прц минус 50 - минус 60 С. Масса на реваетсяодО МИНУС 20 С В ТЕЧЕНИЕ Х.,5 Ч И В КОЕг це выдерживают ее дри 34 " в "ечеееие 30 мйн В этот момент спектр,ЕМР дока-зывает 45% непрореагировавдееге О.ани. ЗЮтМЕТЕНфЕНИгЕфОсфИНОКСНДЯ, ДаЛЕЕ Р ЯГЦИ ончую смесь гидролцзуют при 25-;30 С 3.00 мл 10%-ной Серной Ег.нсдоты. г-гз 1 я. ют медные соли, добавляя 500 мл е".,1-С 1;е и экстрагируя разбавленнеЕМ волны,: ае 1 МЮЕЕОЕгЕ. ПОСЛЕ ВЫСуЕЦГщаНЕЕЕЕ ОрГЯНИЧЕСКОГО гЕОИ Над сернОкислым МЯГнием 11 выпариВаны растворителя получаю 34 Г масля нистого остатка.в результате обработки 50 мл Жетеее 1 и 50 мл поостоГЕ ЗЬец 1 ч ПОЛЧают Э 0 1...
Способ получения дисперсии гидроксилсодержащих полимеров
Номер патента: 629885
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Курт
МПК: C08F 220/10
Метки: гидроксилсодержащих, дисперсии, полимеров
...и 198,6 эталонного бензина А вводят в реакционный сосуд, как в примере 2, выдерживают в атмосфере азота 20 мин, при 90 С, Затем в течение часа добавляют смесь 76,4 раствора полимера А, 81 метилметакрилата, 54,4 н-трет.бутилстирола, 18,4 этилакрипата, 28 оксибутклакрипата, 4 акриповой кислоты и 1,9 азо-бис-изобутиронито рипа, поддерживают температуру 90 С в течение часа, Получают стабильную дисперсию осадка и сгустков, содержаниетвердой фазы 49,8%. и вязкость 473 сек,опри 20 С на вискозиметре "УогЗЬесВеи",П р и м е р 4, (вес. ч,). Получаютполимер А на основе п-трет.бутилстиролаглицидилметакрипата и хлорангидрида акриловой кислоты с сополимеризуемымидвойными связями следующим образом.90 п-трет,бутилстирола, 10 глицидилметакрилата, 60...
Способ коагуляционного выделения полисульфоновой смолы
Номер патента: 629886
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Ли
МПК: C08G 75/20
Метки: выделения, коагуляционного, полисульфоновой, смолы
...моль) 50%-ного 20раствора 4,4-дихлордифенилсульфова восухом хлорбензоле, нагретого до 110 С,причем избыток растворителя отгоняют соскоростью достаточной для поддержанияУтемпературы реакционной среды 160 С,после окончания добавления реакцию продолжают до достижения требуемой степениполимеризации.Вязкость полученного полимера, измеренная в растворе хлороформа, равная 3., Зпбыла достигнута при 160 С через 1 чпосле добавления всего сульфона, На протяжении всей реакции полимеризациинельзя допускать падения температуры ниже150 С.55В конце цолимериэации в полимериэационную смесь вводят хлористый метил прио3.20-3.60 С в течение 5 мин. Цвет реакционной смеси постепенно изменяется досветло-янтарного,Затем вязкий полимерный раствор охлаждают и...
Способ гидрокрекинга асфальтосодержащего нефтяного сырья
Номер патента: 629887
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Уильям
МПК: C10G 13/00
Метки: асфальтосодержащего, гидрокрекинга, нефтяного, сырья
...сырья и высокое 6 давление способствуют поддержанию уг леводородных материалов в жидком состоянии в реакторе, а текущие вверх текучие среды тем самым возбуждают хаотическое движение частиц катализатора ф в слое. Это существенно увеличивает полезное время жизни катализатора, поддерживает более однородную температуру внутри слоя катализатора, предотвращает ненужное коксование и обеспечивает еф 20 фективные гидрокрекинг и гицродесульфурирование, достижимые с помощьютакого йроцесса. Обьемиая скорость в реакторе поддерживается около 0,2-1 час .25 Трубопровод 3 подсоединен к верхней части реактора 1 и служит для отвода вытекающего из реактора потока, Трубопровод 3 подсоединен своим нижним поЮ ходу потока концом к газо-жидкостному...
Способ непрерывного получения стали
Номер патента: 629888
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Ханс
МПК: C21B 13/02
Метки: непрерывного, стали
...горелкиокружено барьерным возвышением нв днепечи, в результате чего жидкая стальне может проникать в кольцо 1 Х междукопьем горелки и дном печи,При осуществлении способа целесообразно установить кратковременный промежуток пребывания расплавленного материала в емкости с тем, чтобы осуществить его перегрев, Это можно достичьодновременно путем соответствукмцегорасположения горелок над расплавляемымматериалом под столбом загруженной шихты и/или за счет дополнительных средствв целях осуществления теплового притока для жидкого расплава на дне емкости загружаемого столба шихты, Далее реакцию восстановления можно проводить при сравнительно высоких температурах, примероно ОООО С, (преимущественно выше этого значения), что ранее вследствие...
Способ обработки металла
Номер патента: 629889
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Еситоми, Какира, Киичи, Такамичи, Такасуке
МПК: C21C 7/00
Метки: металла
...небольших пузырьков, которые поднимаются через колоннообразную массу 10 расплавленного металла, заключенную В осевомотверстии 5, Когда газовые пузь:рысипримешиваются к колоннообразной массе10, снижается ее.кажущаяся удельнаяплотность по сраВнению с аналоГичнэйвеличиной для остающейся массы ванны2, в результате чего на колонноэбразную45массу действует подъемная сила вс:едсттВие нарушения баланса гидростатическихдавлений в нижней части колоннообразнэймассы 10,Скорость всплывания, пузырьков в расплавленном металле оказывается относи-. тельно низкой и время задержки пузырьков относительно длительнымпоэтому колоннэобразная масса 10, содержащая газовые пузырьки и имеющая пониженный удельный вес, поднимается вместе с пузырьками так, что...
Способ гидрометаллургической переработки медных сульфидных концентратов
Номер патента: 629890
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: C22B 15/08
Метки: гидрометаллургической, концентратов, медных, переработки, сульфидных
...мольное отношение ионов водорода к меди составляло(О, 15-0, 65): 1. При этом кислотностьисходного раствора незначительно влияетна скорость выщелачивания, поскольку входе последнего величина водородного показателя пульпы (рН) устанавливается в10пределах 2,5-4,0 и остается на этомуровне до окончания процесса вследствиегидролиза сульфата меди с образованиемее основного сульфата.Разработанный способ применим к пе 15реработке любых медных концентратов,но наиболее эффективен для халъкопиритовых,Выщелачивающий раствор может бытьрециркулирован.юПрименение вместо хлор- или бромиона других галогенов оказалось нерациональным. При использовании иод-иона степень превращения меди концентрата слиш 25ком низкая; фтор-ион обладает...
Способ получения акриловых волокон
Номер патента: 629891
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Ауто, Ко-Козука, Нобумаса, Сигеру, Сюн-Ичиро, Таизо
МПК: D01F 6/18
...30 вес,%, в четвертую ванну из водного рас 1 вора ацетона с концентрацией 10 вес.% и в пятю ванну из воды, затем сушат при 120 С, подвергают термической вытяжке нв 300%) и тепловой обработке при 140 С в течение 5 мин. Полученное таким образом вкриловое волокно обладает теми же свойствами, что и волокно, полученное в примере 1.П р и м е р 4. Акриповую смолу (удепьнвя вязкость раствора в цикпогексаноне с концентрацией 2,0 г/п прио30 С 0,345), состоящую из 49,0 вес.% акрипонитрипа, 50,5 вес.% винипиденхло рида и 0,5 вес,% метакрипоксибенэопсульфоната, растворяют в смешанном раствори.еле из диметипформвмида и ацетонитрипв (соотношение по весу 50:50) так, чтобы получилась концентрация 200 вес,%20 по смоле, К полученному раствору добав...
Устройство для пневматической очистки текстильной машины
Номер патента: 629892
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Джузеппе
МПК: D01H 11/00
Метки: пневматической, текстильной
...Оэтой части нагнетательный канал 2 имеет выводную выпускную часть 15 меньшего диаметра, выходягнукэ на рабочуюповерхность 8 корпуса 1, ось которойнаклонена в горизонтальной плоскости исмещена относительно центра отсасыввющего канвла 3, Выпускная часть 15Выполнена в Виде носика цля направленияВыходягг 1 его Воздуха вбок,С отсась;Вающим каналом 3 сгэединггется труба 16, Ведупгая к одному нз отВодов 12 трубопровода 11. С трубой 16Взаимодеиствует Вгикггючв:Ощее средство 17,нэ строистВО имеет дополнительный наг;нетательный канал 18, котооый проходитВертикально и коопусе 1 по цен.п Относительно отсасывающего канала 3 и згиходит на рабочую поверхность 8 корпуса1 каналом 19, имеюнцгм диаметр:,ень,ший, чем диаметр нагнетатетьного кана. -ла 18,...