Патенты опубликованные 25.02.1978

Номер патента: 594090

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Буксеев, Гарбарчук, Гуллер, Зинюк, Маринин, Позин, Самойлова, Федорин, Шапкин, Шиллинг

МПК: C05B 1/04

Метки: двойного, суперфосфата

...чтиводит, к упрощению процесса,П р и м. е р 1,100 вес.ч. кингисепкого флотоконцентрата (28% РеОо,5% фтора, 1,2% Р О ) смешивают сз6 вес,ч, экстракционной фосфорной кислКорректор, А. Кравченко Заказ 762/26 Тираж 514 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская набд, 4/5филиал ППП "Патентг, Ужгород, ул, Проектная, 4 3К пульпе добавляют 5,0 вес,ч, кремнегеля и 1,0 вес,ч, МаР, Смешивают в течение 0,5-5,0 часПри этом получают360 вес.ч, суперфосфатной пульпы, содержащей 31,6% Р О. усв. и 36,2% Н О,которую сушат в распылительной сушилке,В результате в газовуюфазу вьщеляют5,7 вес,ч, фтора и 1,25 вес.чкремния,а также получают 238 вес,ч, двойногосуперфосфата,...

Номер патента: 594091

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Набиев, Победоносцева, Саибова, Таджиев, Тухтаев, Юнусова

МПК: C05B 15/00

Метки: органоминеральных, удобрений

...- об фата аммиачным азотом и активной форме,Для этого суперфосфат гуматными растворами на аммония в присутствии амСоставитель Г, СальниковаРедактор Л, Гребенкикова Техред О. Андрейко Коррек р А. КРавченко,Зв кв з 762/2 6 Тираж 514 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-.35 Раушсквя набд, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3П 4 Оь 55 62, Н 2 16-22, или МН -14-18, гумать аммония - дО, (. о( НН 2 ) -46-52, НО-35.П р и м е р 1, В ввтоклвве, снабженном мешалкой и нагревательной рубашкой, проводят выщелачиввние гуминовых кислот, К 35 мл 10%-ного раствора аммиака при 100 С и перемешиввнии добавляют 7 г бурого окисленного угля Кзыл-Кийинского...

Номер патента: 594092

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Барменкова, Гольдфарб, Туровский

МПК: C05F 7/00

Метки: вод, органо-минерального, осадков, сточных, удобрения

...вещество,П р и м е р 1, Осадок городской станции аэрации влажностью 93% в количестве4000 кг/час на сухое вещество подвергаютвакуум-фильтрованию, К получаемому обеэвоженному осадку влажностью 78% и зольностью 80%, подаваемому в питатель-смеситель перед сушилкой, добавляют 0,1 8%-нылраствор молибдата аммоиия-натрия в количестве 0,067 кг/час по активной части(в дозе 0 ОО 28%). Полученную смесь высушивают в сушилке со:встречными струямиЗздо влажности 3:8%:,Высушенный осадок шнековым питателемподают в бункер готового продукта,Качество полученного продукта:40Прочность гранул,кг/см 70Содержание органических,вешесгв,% 48-70Микроэлементы, считаяна массу сухого вешества, %: Содержание молибдена, мг/кг сухого вешестваКонтролируемые соли тяжелых...

Номер патента: 594093

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Цупиков, Юкин

МПК: C05G 3/04

Метки: средства, химико-мелиоративного

...и Шлампроизводства технической тиомочевины берут в соотношении 1-1,5:20-25,Кроме того, шлам производства технической тиомочевины берут с влажностью20-40%.Обработка нефтяного остатка в виде высокосернистого мазута шламом производстватехнической тиомочевины приводит к образованию в продукте искусственного активного гумуса иа кальпиевой остяке,П р и м е р , Шлам производства технической тиомочевины с влажностью 40% ивысокосернистый мазут смешивают в весовом соотвоитектти 25:1 при постепенном894093 60,0 7,0 2,4 0,8 0,1 Гидроокнсь квльцняКврбонат кальцияЦнанамнд кальцияСульфид кальцияНафтенвт кальция Составитель, Н, ЦветковРедактор Л, Гребенниковв Техред Н. Андрейчух Корректор,А. Кравченко Заказ 762/26 Тираж 814 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 594094

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Валитов, Денисов, Прусенко

МПК: C07C 17/34

Метки: трихлорэтилена

...загружают 39,9 г, 2,2,2,2-тетрахлорэтана, 148,3 воды,46,3 этилендиамина и 0,000463 г метилцеллюлозы (0,0002% от веса этилендиамина), Реакционную массу нагревают до79,5-80 С, ход реакции контролируют анализом проб на хроматографе, Отсутствиев пробах 2,2,2,1-тетрахлорэтана свидетельствует о полноте реакции, Полное времяпревращения 2,2,2,2-тетрахлорзтана 13,4 мин (число Ке 28,20 ),594094 Составитель Н. ГоэцтоваРедактор Г, Лнтоиспа Техред М. Борисова Корректор Д. Власенко Заказ 763/26 . Т иря ж 558 ПодписноеЦНИИП Государственного комитета Совета Министров СССРло делам изобретений и открытий1 11035, Москва, Ж, Раущская набд 4/5 Фили 3ГПатентг Ужгороду ул Проектнаяд 4 Получают 30,77 г трихлорэтилена, чистота 99,9%,П р и м е р 2,...

Номер патента: 594095

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Балон, Бикмулин, Гейд, Мезенцев, Скороход, Соловьева, Шульман

МПК: C07C 31/34

Метки: 2-трихлор-1-0хлорфенилэтанола

...2,2,хлор.-о-хлорфенилэтанола, основаннвзаимодействии о-хлорфенилмагний-бромидас хлоралем, выход 50%11 И МИз-за труднодоступности исходных реагентов и невьсокого выхода (50%) этотметод не может найти практического прменения,Известен также способ получения 2,2,2-трихлорфенилэтанола реакцией о-хлорбензальдегида с хлороформом в присутствиинезначительных количеств едкого калия,выход 28% 3Цель изобретения - повышениечистоты 2,2,2 трихлоро-хлорфепола Зто достигается тем, что взаимодействие с-хлорбензальдегида с хлороформом ведут в среде диметилфомамида при молярномсоотношении о-хлорбензальдегида; Моро-.форма: едкого калия равном 1;1,5 т 0,8, Процесс предпочтительно ведут в присутствиипорошкообразного едкого кали.В реактор вводят...

Номер патента: 594096

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бородин, Маличенко

МПК: C07C 43/22

Метки: 4-бис, мономер, п-аминофениловый, полимеров, термостойких, тетрафторгидрохинона, эфир

...найти применение в качестве мономера для получения термостойких полимеров в частности термостойких полиамидов, Предложенный эфир тетрафторгидрохинона имеет следующую формулу 1Р Р 244 -бис-(и -аминофениловый) эфир тетрафторгидрохинона формулы Т получают, восстановлением соответствующего 4,4 -бис(П-нитрофенилового) эфира тетрафторгидрохинона оловом в смеси спирг 4 н солянойкислоты при температуре кипения реакционной массы, Выделяют нелевой продукт свыходом 70% от теоретического.П р и м е р, К смеси 5 г олова и.17 мл соляной кислоты (А 119) прибавляют суспензию 2,5 г 4,4 -бис-(П-нитрофенилового)эфира тетрвфторгидрохинона в50 мл этанола в течение 30 мин, Затемреакционную. смесь кипятят 24 ч, охлаждают. Прибавляют 25 мл 50%-ного...

Номер патента: 594097

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Иванов, Мусиенко

МПК: C07C 45/16

Метки: формальдегида

...также способ получения формальаегида совместным окислением метанола и ,сточных воц кислородом воздуха в присутствии серебряного катализатора при .новы с фф(22) Зя я илес присоелиГосудврственнвй номитетСоввтв Министров СССРоо Лелвм изобРетений (43) О 5Опубли дтнротийоп 53) УД 1( 547,281,1,07594097 36,3 21 670 670 92,7 37,4 20 36,5 92,1 17 665 37,3 18 92,9 18 660 37,2 91,2 660 37,3 90,1 665 36)5 90,7 660 том что метанол окисляют кислородом воздухапри повышенной температуре 650-700 С вприсутствии: пемзосеребряного катализатсра, разбавителя-воды с использованием вкачестве инициатора диметилового эфира,взятого в количестве 1-5 вес,% от весаметанола, Введение диметилового эфираприводит к образованию на поверхности катализатора перекиси...

Номер патента: 594098

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Басалаева, Беляев, Нелин, Парий, Румянцев, Упадышева, Шадрин, Юдин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...тем, что в качествекислотного агента применяют этиленгликолятмолнбденнла в количестве 0,01-0,03 г на1 л рвствора,Получают ацетальдегид с селективностьюдо 98%,П р и м е р 1, В реактор загружаютводный раствор солей состава; О,17 г/лхлористого налладия, 50 г/л хлорной меди,0,01 г/л этиленгликолят молибденила,рН раствора 3,0. При интенсивном перемео5 шнванни раствора н температуре 80 С черезраствор пропускают этилен. При этом измеряют скорость поглощения этилена в мг/мнн,При снижении скорости поглощения раствор продуваюткислородом, Из раствораО отгоняют ацетальдегид и рассчитываюг копичество полученного адетальдегида в мг/мийи селективность процесса в %, в ацетальдегиде определяют хлор.П р н м е р 2. При рН расгвора 2,8 ири дозировке...

Номер патента: 594099

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Поладов

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона

...методами,Катализатор готовят следующим образом:металлическое олово растворяют в азотнойкислоте, рН полученной суспензия доводятдо 1 добавлением к ней водного растворааммиака, Затем к суспензня при непрерывноминтенсивном перемещивании добавляют пермопнбиат аммония и азотнокнслое железо,осуспензию упаривают при 100-110 С, оса594099 Составитель А, АртемовРедактор Р, Антонова Техреп Н, Андрейчук Корректор А, Кравченко Заказ 763/26 Тираж 558 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРно делам изобретений и открытий113035, Москва, М(-35, Раушсквя нвбд, 4/5 Филиала 1111 "Пвт нт", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3док сушат при 110-120 С, прокаливаютонв воздухе при 250-300 С в течение 3 ч,ов затем при 500 С 10...

Номер патента: 594100

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Долбилкин, Залесов, Колобов, Сивкова, Фридман

МПК: A61K 31/121, A61P 25/08, C07C 49/175 ...

Метки: адамантилзамещенные, активность, алкоксиметилкетоны, арил, противосудорожную, проявляющие

...растворитель на воздухе, оставшеесямасло кристаллизуют при выстаивании. Перекристаллнз овывают 1, 1-дифенил-метоксипропан -2-он из гексана. Выход 1,83 г(76%), т.пл, 39-40 С.В табл. 1 приведены физико-химическиесвойства полученных соединений.20Противосудорожная активность арил- иадамантилзамещенных с -алкоксиметилкетонов была проверена при внутрибрюшномвведении белым мышам по общепринятым фармакологическим методикам; тесту макси- Ммального электрошока и коразоловому тесту.Была определена острая токсичностьсоединений, Выявлена эффективная доза -ЭДи летательная доза -ДД ,. По отношениюДД, /ЭД была установлена условная фар 4макологическая широта действия соединений(УФШ), характеризующая терапевтическуюценность препаратов.Исследования...

Номер патента: 594101

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Гудименко, Мицкевич, Томашева, Щербак

МПК: C07C 49/42

Метки: 2-оксициклогексанона-1

...сырья99,5% молярная селективность 91- 93,5%,П р и м е р 1, В кварцевый реакторпомещают 6 см (325 г ) катализатора со 3става, 10% К 1; 6%Ъ; 15%ОЙ; 3 а Мс 1 р 80 5на силикагеле и подвергают его активациив токе водорода в течение 4 ч при 400 С,.2 г циклогександиола,2 растворяютв 8 г воды, Полученный 20%-ный растворподают в реактор с объемной скоростью 10о0,5 час при 270-280 С, Получают катализат следующего состава, вес.%: 92,02-оксициклогексанона6,0 пирокатехина,1,2 фенола 0,3 циклогексанола, циклогексенола, циклогексанона и др 0,5 циклогександиола,2, Выход целевого продуктана исходное сырье от теории 93%,конверсия циклогександиола,2 99,5%,молярнаяселективность 93,5%,Метод вьщеления 2-оксициклогексанона2 Оосйоован на его.свойстве быстро...

Номер патента: 594102

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Даниленко, Фогт

МПК: C07C 61/12

Метки: адамантил-1-малоновой, кислоты

...оерной кислоты приотемпературе от минус 2 до плюс 5 С.Реакция протекает по следующей схеме;+ОООН. СООНК хорошо растертым 1-бромадамантану и малоновой кислоте добавляют концентрированную серную кислоту и перемешивают в течение 1,5 час, после чего реакционную смесь выливают на лед, отделяют выпавший осадок, растворяют адамантил-мал оновую кислоту в 10%-ном водном растворе едкого натра, фильтруют и подкисляют соляной кислотой. Выход адамантил-малоновой кислоты составляет 57-64%.П р и м.е р 1. Прибавляют смесь 1 хорошо растертого 1-бромадамантана и 70 г малоновой кислоты к 500 мл 100%-иой серной кислоты за 1 час при размешивании и температуре 3-5 оС, Размешивают ешео30 мин при 5 С, выливают реакционную смес594102 Составитель Е....

Номер патента: 594103

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Лысухо, Ромашев, Тменов, Филимонов, Шликевич, Щербина

МПК: C07C 63/12

Метки: кислот, хлорароматических

...Н 1,27 С 1 46,95.Вычислено%, С 37 3; Н 1,34; С 1, 47,17.П р и м е р 2, Эксперимент проводятпо методике примера 1, но для загрузкиберут, 146,61 г (0,75 моля) 2,3,6 трихлортолуола, 2,125 г00085 моля) ацетата кобальта тетрагидрата, 0,612 г(0,0056 моля) бромида натрия и 250 млледяной уксусной кислоты, Реакцию с подачей кислорода ведут 6 ч. Получают50157,2 г (93 % моль) 2,3 б-трихлорбензойной кислоты с кислотным числом239,8 мг КОН.П р и м е р 3. Эксперимент проводят пометодике примера 1. В реактор загружают73,3 г (0,375 моли) 2,3,6-трихлортолуола,3,125 г (0,0125 моля) ацетата кобальтатетрагидрата, 1236 г (0,012 моля) бро 4мида натрия и 250 мл ледяной уксусной кислоты, Реакцию ведут 6 ч, Получают 75,2 г (90 % моль) 2.3,6 -трихлорбензойной...

Номер патента: 594104

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Лашхи, Пхеидзе, Розинов, Хоситашвили

МПК: C07C 65/14

Метки: кислоты, олеаноловой

...Составитель Е, ШипановаРедактор РАнтонова Техред Н. Андрейчук Корректор М. Демчик Заказ 760/27 Тираж 558. Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раущская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патентг. Ужгород, ул. Проектная, 4 Ц р я м е р, 2 кг воздушно-сухих виноградных выжимок измельчают на шаровой мельнице и дважды экстрагируют смесью хлороформ:метанол 2:1. 5Затем экстракт сгущают и высушивают ввакууме, получают 200 г смеси липидов.Смесь растворяют в петролейном эфире инаносят для фракционирования на колонку с4 кг силикагеля КСК (100-150 мещ) вотношении 1:20,Колонку промывают петролейным эфиром,смесь петролейный эфир . бензол 1:1, смесьюбензол: хлороформ 1;1,...

Номер патента: 594105

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин

МПК: C07C 69/38

Метки: диметилмалоновой, кислоты, эфиров

...пол ислоты взаи металлоорган производного тий изомасл ольной кисло янного эфиты при темсти часов оа чен Изобретение относитс ванному способу получен тилмалоновой кислоты об Оо фь 1 где й, - СН,Я -СН, СН 5, С Н,/ рые находят широкое применение полупродуктов органического син ности, фармацевтической промыш Известен способ получения э типмалоновой кислоты постадийн ванием эфиров малоновой кислот Однако, наряду с основным п реакционной смеси всегда прису месь монозамешенного продукта трудно отделить 11ив среде органического растворителя в Гексане по следующей схеме:ння , , ки,.%к 1 КОООВь тй Ь 7 21 пбьСООЯ, щ ССООТГборагде Я, Я имеют указанные выше значения,ДОВыход продукта 70-90%.Однако, несмотря на то, что синтез ведутбез выделения...

Номер патента: 594106

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Аксенова, Беликов, Белоконь, Ваучский, Мартинкова, Рукавицына, Рыжов

МПК: C07C 101/20

Метки: аминокислот, кислых, рацематов

...кислых аминокислот иувеличение выхода целевых продуктов,Это достигается тем, что водный раствор оптически активной кислоты нагреваютопри температуре 80-100 С в присутствииорганического катализатора-салициловогоальдегида при кислотности среды рН 2,8-3,6 затем раствор охлаждают, выпавшиекристаллы рацемата аминокислоты отфильтровывают и сушат,Для интенсификации процесса можно к реакционной. смеси добавлять ионообменную 25 смолу, например КУ, заряженную ионами Си или А 6, В аналогичных условиях рацемизация проходит полностью за 2-3 ч. По окончании реакции смолу отфильтровывают и используют многократно без дополнительной 30 регенерации,П р и м е р 1. К 1 г 2 -глутаминовой кислоты в 10 мл воды добавляют 0,09 мл салицилового альдегида....

Номер патента: 594107

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Герхард, Гунтер, Ханс

МПК: C07C 103/36

Метки: диметилформамида

...примесей, пр нение окружающей среды. смолшествам и.Для достижения поставленлагается для очистки диметилрегонку вести в присутствииЖелательно добавлять силличестве 2-5 весЛ от количсмеси. среды,.) Иа чертеже изображена схема шествления предлагаемого способа П р и м е р. Остаток раствор стояший из 43,9 вес,ч. диметилф 24,0 вес,ч. воды, 0,1 вес,ч морганических примесей, подают по линии 1 в гомогенизируюшее устройство 2 (смеси- тель). Из сборника 3 по линии 4 через дозирующее устройство 5 туда же направляют 2,5 вес.ч, силикагеля и там диспергируют, Эту смесь, в которой силикагель находится в тонкодиспергированной форме, подают по линии 6 через затвор 7 в выпарную установку 8, которая представляет собой двухвальцовую...

Номер патента: 594108

Опубликовано: 25.02.1978

Автор: Исидоров

МПК: C07C 107/02

Метки: азосоединений, непредельных

...осферном д -11.э С и ипазо) -2-м авпяетификавпеыии,,2 о гут найти и в радикапьн при атм 113.5 я 2-(ме-,еном. ки етс ченипит етиппеназосоединени. 9 у 38 ОС при нную смесь Предлагаемый способ позволяет получатновые),дтнепредепьные азосоединения.Цепью изобретения явпяется получениенепредепьных азосоединений,Это достигается тем, что предпагаемыйй-метил- Н -аппилгидразоны нагреваютпри температуре 130-180 С в атмосфереинертного газа.Выход цепевых продуктов до 65% припрактическом отсутствии побочных продукто П р и м е р 1. 12 6 г (О 1 м Н-метип- Й - аппипгидразона ацето вают в стекпянную ампуду после ния воздуха инертным газом (арг нагревают на масляной бане 20 ч Полученную таким образом реакцт Пример 2. 70 г (005 мопь)Й - метил- Н -...

Номер патента: 594109

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бушин, Бытина, Горшков, Заикина, Кириллова, Короткевич, Мандельштам, Павлов, Сараев, Шмук

МПК: C07C 121/18

Метки: ацетонитрила, регенерации

...соединений и 0,01 вес.% солей. Количество промывной воды составляет 225 г/ч. Извлечение ацетонитрила из промывной воды осуществляют экстракцией . в колонне, имеющей 30 ситчатых тарелокопри 40 С. Промывнуо воду подают в верхииио часть колонны. Исходную фракцию угла водородов С( в количестве 980 г/ч, содер- жащую 10 вес.% н-бутана, 60 вес,% бутилеиов и 30 вес.% бутадиена, подают в куб каиеиы. Сверху колонны отбирают 1045. г/ч углввацородов следующего состава: 93,8 вес.% углввсаородов С, 6,0 вес.% ацетонитрила а 0,15 вес.% кислородсодержащих соедивиий. Иэ куба колонны отбирают 160 г/ч аысоаержащей 7,0 вес.% ацетонитрила, 1,5 ввс. %. кислородсодержацди соединений и 0,01 вес.% солей, которую направляют на очистку от органических...

Номер патента: 594110

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Багратуни, Баданян, Морлян

МПК: C07C 121/30

Метки: фумародинитрила

...воды. Увеличение продолжительности реакции практически не влияет на выход фумародынитрила, 15.Найдено,%; С 61,32; Н 2,48, Я 35,57.С 4 н 2 К 2Вычислено,%: С 61,53; Н 2,56; М 35,89.Данные ИК-спектра свидетельствуют оналичии нитрильной группы (9 СК 2232, 32258 см ) и двойной связи (9 С-С 1624,3018 см ).П р и м е р 1. Смесь 5,4 г (0,1 моль)сухого метилата натрия, 80 мл сухого гексана и 0,5 мл триэтиламина охлаждают 25одо 5 -10 С в атмосфере азота и вносят7,6 г (0,1 моль) хлорацетонитрыпа такимобразом, чтобы температура реакциоынойомассы не поднималась выше -5 -10 С, перемешивают 4 ч. Затем смесь отфильтровы- Звают от солей, промывают эфиром, отгоняютрастворитель, Остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира. Выход...

Номер патента: 594111

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Агринская, Гальперина, Мурадян, Ревенко, Хчеян, Шаталова

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...2. Парогазовую смесь, содержащую 19,7 г ацетоннтрила, 6,9 г метана, 3,56 г кислорода, 1,55 г.синильнойкислоты, 3,57 г воды, пропускают черезреактор, заполненный катализатором, аналогичный тому, что описан в примере 1, нриобъемной скорости 3130 час и.темпераотуре 725 С.По окончании реакции получают смесь,содержащую, 16,94 г ацетонитрила, 3,34 г.акрилонитрила, 0,22 г пропионитрила,1,55 г синильной кислоты. Конверсия аце 45тонитрила 14,0%, выход акрилонитрила121,1 вес.% от теории в расчете на прореагировавщий ацетонитрил.П р и м е р 3. Парогазовую смесь, содержащую 8,8 г ацетонитрила 10,7 г метана, 8,26 г кислорода, 19,4 г воды, 0,71 гсинильной кислоты, пропускают через реактор, заполненный катализатором, аналоги ыыитому, что описан в...

Номер патента: 594112

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Миронов, Москвичев, Сапунов, Фарберов

МПК: C07C 147/06

Метки: 4-дисульфохлорида, дифенилсульфона

...переусной кислоте прй наЭто достигается п,кисью водорода в уксгревании. 12укс Изобретение относится кному способу попучения 44рцда дифенипсупьфона, которменение в качестве мономертермостойких попимеров.Известен способ получения 4,4фохлорида дифенипсупьфона, закпючв том, что 4,4 - дисупьфохпоридсупьфида окиспяют перекисью водортой в мопьном отношении 1(2 5)ной уксусноЮ кис поте при 60-80 С сдующим охпаждением реакционной со15-20 С, Выход цепевого продуктт. пп. 218-220 С (разпожение).Недостаток этого способа - низчество цепевого продукта.Бель изобретения - повышение кцепевого продукта. тличитепьным признаком способа явп Пример. 15 г (О 039 м супьфохпорида дифенипсупьфида при нагревании в смеси, сост 0 мп педяной уксусной кислот усного...

Номер патента: 594113

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Докунихин, Мигачев, Сидоренко, Терентьев

МПК: C07D 221/12

Метки: аминозамещенных, бифенил-2, карбоновой, кислоты, фенантридонов

...упаривают и получают 1,9 г 4 --аминобифенил-карбоновой кислоты.Шлам обрабатывают диметилформамидомпри нагревании, отфильтровывают, Диметилформамидный раствор разбавляют водой,Выпавший осадок фенантридона отфильтровывают, промывают водой и сушат при105-110 С. Получают 7,5 г фенантридона,П р и м е р 2, 8-Аминофенантридон иЮ4,4 -диамино-бифенил-карбоно вая кислота,100 мл воды, 30 г железных стружеки 10 мл концентрированной соляной кислотыкипятят 15 мин, затем добавляют в течение часа 20 г смеси, 4,4 -динитробифенил 2-карбоновой кислоты и 2,4-динитробифенил-карбоновой кислоты. Реакционную массу размешивают при кипении 4 ч, послечего добавляют раствор соды до рН 9-10,отфильтровывают, фильтрат упаривают ийолучают 2,1 г...

Номер патента: 594114

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бабаян, Белова, Глушкова, Скрипко

МПК: C07D 237/32

Метки: 2-(3, антиоксидата, бутил-4-оксибензил)4-оксифталазон, дитрет, качестве, куачука

...в качествеантиоксиданта каучука,Указанные свойства позволяют предполагать возможность применения его в химической промышленности для стабилизации каучука,Известен 2-фенил-оксифталазон, который обладает терапевтической активностьюИ.Известен также 2-(3, 5 -дитрет. бутил 4 -оксибензил)-6-окси( 2 Н ) -пиридазил он,(который является термостаоилизатором полипропилена, но не растворяется в аромати-,ческих углеводородах, поэтому его невозил В, Глушкова, Л, А, Скрипко, С, Ю, Белова и В, Г, Бабаян,г Озонинормула из об н/2-(З, 5-дитрет, бутоксифталазон формулы ибен С(С 1 ЗЬ теристическне вязко арения в определен где а каучука цоных условИз пол и посл чен о вниедует, чтопроцессепреновогоравноценновый статерм оокисл каучука прную ДффД1,0...

Номер патента: 594115

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Иванов, Пашкуров, Подзигун, Резник

МПК: C07D 239/48

Метки: 1-ацил-4, 2дигидропиримидинтионов-2, 6-диамино-1

...знячення в н.тонтрине или диметилформямиде при добявле нии н слеси указанных вьпне реагентов триэтнлямина при молярном соотношении реагентов 4 6-диямино-меркаптопирими дин: хлорангидрид кислоты; триэтилямин 1:1:1 при температуре 75-80 еС.Выход продуктов 88-93%.Структура полученных продук 1 ов подтверждена результатами элементного анализа, 10 И К-спек троскопически.В ИК-спектрах 1-ацил,6-диамино,2 дигицропиримидинтионовимеются полосыпоглощения в области 3200-3500 сл хяратерныедля 1 ЙН в области 1675-1680 смхарактерные для 9 С = 0 в амидах кислотв области 1640 см, характерные дляо)1 Н 2и поглощение при 1100 см, характерноедля Д С =5, 20При кратковременном нагревании 1-ацил,6-диамино, 2-дигидропиримидинтионов с водой или спиртами...

Номер патента: 594116

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Иванов, Пашкуров, Подзигун, Резник

МПК: C07D 239/48

Метки: 1-ацил-4, 6-диамино1, дигидропиримидинтионов-2

...тионной структурой в литературе нет. Цель изобретения -. разработка простого особа получения не известных ранее ацированных по азоту пиримидинового цикла оизводных аминомеркаптопиримидинов. В. С. Резник и Б, Е. 11 ва-1, 2-дигидро-м-м 5,6 г 4,6-диамин тиопирими дина нагре в 20 мп диметипфор(30% от теоретическ формамида выше 30 Найдено,%; С 52,460;821,00; 21,2 Вычислено,%; С 545,61; Н 3,44;8266опучение 4,6-диаминоетоксипиримидинтиона". о-м- метоксибензоип вают 5 мин при 140 С мамида,Выход 1,7 г ого), т. пп. из диметип-, 0 С (с разложением).3252,40 Н 4,452,16; Н 4,37; К 21,3 ки целевые продукты с выходами 30-75%от теоретического.Структура полученных продуктов подтверждена резупьтатами элементного анализа,данными...

Номер патента: 594117

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Иваеов, Пашкуров, Подзигун, Резник

МПК: C07D 239/48

Метки: 6-амино-4-ациламидо2-меркаптопиримидинов

...0 где К име те в "че значения Изобретение относится к способу получения новых производных пиримидина,которые могут представить интерес в качестве исходных продуктов в синтезе биологически активных соединений.Известны способы получения 2-бензамидо-метил-меркаптопиримидина терми. ческой изомеризацией 2-амино-бензоилтио-метилпиримидина 11 или 4-амино- -5-бензамидо-меркаптопиримидина путем ацилирования 4,5-диамино-б-меркаптопири.мидина хлористым бензолом 121 .Однако, известные способы позволяют получать только вполне определенные типы соединений. Так, изомеризация осуществляется при наличии ацилтиогруппы в положении 6 пиримидинового цикла и свободной группы ЯН в положении 2. Ацилированием получены только такие...

Номер патента: 594118

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман, Юфарева

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-диароилфуроксанов

...эфира бензоипиировиноградной кислсьты в 30 мп четыреххлористого углерода прио.температуре 60 С прикапывают 1,8 гЗаказ 760/27 Тираж 558 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская набд. 4/5(0,03 г моль) 90% азотной кислоты. Перемешивают 2 ч, затем реакционную смесьфильтруют,фастворитель выпаривают, Получают 2.82 г (95%) продукта с т.пл. 8587 С (изспирта) Вычислено; Й 9,52%.Найдено: Й 9,23%.П р и м е р 2, 3,4-ди-п-хлорбензоилфуроксан,К раствору 4,8 г (0,02 .г;моль) метилового эфира п-С 1-бензоилпировинограднойкислоты в 50 мл четыеххлористого углерода при температуре 60 С прикалывают1,8 г (0,03 г моль) 90% азотной кислоты,Перемешивают 2 ч,затем...

Номер патента: 594119

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Елизарова, Жейвот, Матвиенко, Юрченко

МПК: C07D 305/00

Метки: ангидридов, спиртов, четырех, шестиатомных

...в растворах и скорость реакции уменьшается,Продуктом превращения этилена является ангидрид тетрита, пропнлена - диангодрид гексита. Выход продуктов на поглощен 25ный олефин 93-95%. Кроме ангидридов, вжидкой фазе образуются 2-3% спирта и адьдегида, а в газовой 2-3% насыщенного углеводорода. Идентификацию продуктов проводят .методом газожидкостной хроматографии, а 30также с .помощью элементного анализа, ИКи ЯМР - спектров продуктов, выделенныхнапрепаративном хроматографе. Выход продуктов и условия проведения синтеза приведеныв таблице. 35П р и м е р 1. 0,9 ЗпСЮ 22 й 0 растворяют в 1,5 мл концентрированной НС 1,добавляют 8,5 мл ледяной уксусной кислоты, перемешивают и вводят 0,1 мм (0,67 М)раствора хлорида палладин, Падученаый 4 Ораствор...