4, 4-бис (п-аминофениловый) эфир тетрафторгидрохинона как мономер для получения термостойких полимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 15,09,75 ( с присоединением заявки Ю (23) Приоритет 3646/О 51) М. Кл.С 07 С 43/22 С 08 Я 59/ОО Государственный иомитет Совета Министров СССР оо делам изооретений н открытий47. 27.07088,8) 43) Опубликовано 25,02,78, Бюллетень7 (5345) Дата опубликования описания 03.02.78 Б, ф, Маличенко и А, Е, Вороди 72) Авторы изобретения 1) Заявитель нститут высокомолекулярных соединений А нской С(54) 4,4 -БИС-(И. АМИНОфЕНИЛОВЫЙ) ЗфИР ТЕТРАФТОРГИДРОХИНОН КАК МОНОМЕР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ ины, как м-фениление ароматиуемые дляермоста- недостаточно 15 Известны такие д намин Я или фт еские дивмины 12 олучения: поливмидо ильность таких по сод ержвщ , использ Однако т мидов 20 йя расширения ьзуемых для и еров, предложе овый) эфир тет ссортимен ами олучения термостонких н 4,4 -бис-(тт-аминорвфторгидрохинонв фор 25 поли фени снове див м Изобретение относится к новому аромати-, ческому днамину, в частности к 4,4-бис 1 -(П-аминофениловому) эфиру тетрафторгидрохинона, который может найти применение в качестве мономера для получения термостойких полимеров в частности термостойких полиамидов, Предложенный эфир тетрафторгидрохинона имеет следующую формулу 1Р Р 244 -бис-(и -аминофениловый) эфир тетрафторгидрохинона формулы Т получают, восстановлением соответствующего 4,4 -бис(П-нитрофенилового) эфира тетрафторгидрохинона оловом в смеси спирг 4 н солянойкислоты при температуре кипения реакционной массы, Выделяют нелевой продукт свыходом 70% от теоретического.П р и м е р, К смеси 5 г олова и.17 мл соляной кислоты (А 119) прибавляют суспензию 2,5 г 4,4 -бис-(П-нитрофенилового)эфира тетрвфторгидрохинона в50 мл этанола в течение 30 мин, Затемреакционную. смесь кипятят 24 ч, охлаждают. Прибавляют 25 мл 50%-ного едкогокали, Осадок отфильтровывают промываютводой, сушат;и кристаллизуют из бензола, Выход 1,54 г (70%) т,пл,184-186 С,Найдено%: С 59,17; 59,24;Н 336 еЗ 38Р 207320,90 е М 7,59 7,79,Со Н е Е К 0.Вычислено % С 59 34; Н 3,29; Р 2087 о.8 7,69,Поливмиды на о мина формулы1 обладают комплексом денных свойств:ИймИНВ 0,45 Потеря масс Ба ГЖВВБНН П 34 НЯТЬ ВО ВН И.эобретени инофениловый)эфир т щей формулы Х Исто МЯНВО ПУ4,4 -бис-(д-амРРНЩОХинОнВ 06 ИСВ, Химическое 2, Жадиченк мов фтора на с комОлекулярн ые и П,р, Влияние 8 подиамио,ов; Выс иия, А 13,809,р .рПОД УЧ Оном ерРОВ,я термостойки ПО ясное Ъ жГООЦ Высокой ермической и морочоустойчивостью, негорючесчъв и способностью легко превращвея а ИаенКН,Сравнение свойств полиамидов из изофталевой кислоты н и-фенилендиамина или Вэвестних фторсодержащих ароматических диЦ 1 1 Заказ 7 ГЗ/2 Г) фц;ил 1 111 Г Т 1 йтент, г фаминов со свойствами полиамидов из изофтальвой кислоты и зфира тетрафторгидрохиноца предсУВВдены В тйбл, 1 и 2.Следовательно, предложенный диамин ПОЭВОлябт ПОлучВть пОлиямидь с лучшими . аабйс.гвами, чем нааестнь 1 е.Ф адин ВНИ
СмотретьЗаявка
2173646, 15.09.1975
ИНСТИТУТ ХИМИИ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ АН УКРАИНСКОЙ ССР
МАЛИЧЕНКО БОРИС ФЕДОРОВИЧ, БОРОДИН АНАТОЛИЙ ЕГОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 43/22
Метки: 4-бис, мономер, п-аминофениловый, полимеров, термостойких, тетрафторгидрохинона, эфир
Опубликовано: 25.02.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-594096-4-4-bis-p-aminofenilovyjj-ehfir-tetraftorgidrokhinona-kak-monomer-dlya-polucheniya-termostojjkikh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">4, 4-бис (п-аминофениловый) эфир тетрафторгидрохинона как мономер для получения термостойких полимеров</a>
Способ получения бис-эфиров 2-цманбутадиенкарбоновой кислоты
Номер патента: 438260
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Аронович, Трофимов, Этлис
МПК: C07C 121/40
Метки: 2-цманбутадиенкарбоновой, бис-эфиров, кислоты
...эфиромполучают белый твердый продукт ст. пп, 94 С,оНайдено,%: С 6 1, 55; Н 4,62; М 10, 1мол, вес. 274:.(в диоксане),снн, о,Вычислено,%: С 61,76; Н 4,41; М 10,27мол. вес, 272.В ИК-спектре характерные полосы поглощения: 2230 см ( 1 в = Ц )у 1740 см(ДЦБ)СНг СВ-СН С - СОО(СВг)у - ООС - С СН-СН СН1СЮ СК К 25,2 г;дицианацегвта тримегилеигликоля.40 в 80 мл диоксана добавляют 20 г хлорисгого цинка и 22 мл акролеина. Смесьоперемешивают при 25 С 2 ч, а далее вналоогично примеру.1. Получают ДЦБс выб ходом 60% и т. пл. 67 С.Найдено,%: С 62,85; Н 5,11;. 9,66.С 5 Нь М 2 04Вычислено,%: С 62,93; Н 4,89; Й 9,78П р и м е р 3, Синтез ди-(о -цивн 50 пента,4-диенвта)пропиленгликоля, (ДЦБП)сн,-сн-сн-ссоосн - ин-оос- с-сн-сн-снг (2йГ Сн, ск 55 К 24,2 г...
Способ получения бис-эфиров метандиола с пенициллином и 1, 1 диоксидом пенициллановой кислоты
Номер патента: 1122226
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Эрик
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/46, C07D 499/86
Метки: бис-эфиров, диоксидом, кислоты, метандиола, пенициллановой, пенициллином
...При этом они могут вводиться как орально, так и парентерально. Указанные соединения могут использоваться для контБйарЬУ 1 ососсцв ацгецв БСарЬУ 1 ососсцв ацгецв з 1 4роля инфекций, вызываемых бактериячи, к которым чувствителен организм человека, После введения соединения Формулы (1) в организм млекопитающего (независимо от того, вводится оно орально или парентерально) оно распадается на эфир соответствующего пенициллина или соответствующую ему свободную кислоту и 1, 1-диоксидпенициллановой кислоты. При этом образующийся 1,1-диоксид пенициллановой кислоты играет роль ингибитора бета-лактамазы и увеличивает антибактериальную активность соответствующего пенициллина.Была получена эффективность соединений формулы (1) по отношению к штаммам...
Способ получения бис-эфиров метандиола с пенициллином и 1, 1 диоксидом пенициллановой кислоты
Номер патента: 1122228
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Эрик
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/12, C07D 499/46, C07D 499/86
Метки: бис-эфиров, диоксидом, кислоты, метандиола, пенициллановой, пенициллином
...разбавлений испытуемых соединений с начальной концентрацией лекарственного препарата 200 мкг/мл. Отдельные колонии при контроле чашек Петри после вью держки их в течение 18 ч при 37 С не учитывались. В качестве критерия восприимчивости (МКИ) испытуемого организма принимали ту минимальную концентрацию соединения, при которой наблюдалось полное подавление роста (при оценке невооруженным глазом).22228 5 10 15 20 2530 35 40 45 50 55 4При использовании предлагаемых антибактернальных соединений в слу" чае млекопитающих, в частности человека, они могут вводиться в организм как сами по себе, так и в.сме" си с другими антибиотиками и/или фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителямн. Выбор того или иного носителя или разбавителя...
Способ получения сложного бис-эфира метандиола с производным пенициллановой кислоты и 1, 1-диоксидом пенициллановой кислоты
Номер патента: 1122229
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Константин, Томас
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10, C07D 499/32, C07D 499/86
Метки: 1-диоксидом, бис-эфира, кислоты, метандиола, пенициллановой, производным, сложного
...в примерно 0,002 мл помещают на поверхность агара 20 мл прозрачного сердечногоДневная доза антибиотика будетменяться в зависимости от возраста,веса и индивидуальной реакции пациента, а также будет зависеть от природы и тяжести заболевания. Обычнопредлагаемые соединения можно использовать орально или парентерально придозировках в диапазоне примерно 5100 мг/кг живого веса в день, обычнов несколько приемов. В некоторых случаях может оказаться необходимымвыйти за рамки этого диапазона.П р и м е р. Получение 6 -(2,2- )-диметил-фенил-имидазолидинон-ил) пенициланоилоксиметил пеницилланата 1,1-двуокиси И .6-(2-Амино-фениларетамидо)пеницилланоилоксиметил пеницилланата1,1-двуокись П (594 кг, 1 моль) 5 перемешива т в 30 м ацетона прикомнатной...
Способ получения 9-антрилметиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты
Номер патента: 523077
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Ананьева, Краковяк, Скороходов
МПК: C07C 67/10
Метки: 9-антрилметиловых, акриловой, кислоты, метакриловой, эфиров
...Заказ 1035/10 Изд.1507 Тираж 575 Подиснос Ц 11 ИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР ио дс.,:а изобисссий и открьтии 113035, Москва, /К.35, Ра,иска иаб., д. 4/5ТииограФг и ир. Са, ои н 2 11 азующийся в результате реакции раствор темно-желтого цвета охлаждают и выливают в десятикратный объем воды. Выпавший в виде желтого порошка продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме при комнатной температуре.Выход 9-антрилметилового эфира метакриловой кислоты 180, 5 мг (74,2% от теоретического); т. пл. 84 - 86 С. После кристаллизации из смеси эфир - этанол т. пл. 85,5 - 86 С.П р и м е р 2. Получение 9-антрилметн,.оного эфира акриловой кислоты.Из 0,6 мл акриловой кислоты по примеру 1 получают 174 мг 9-а 1...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 2, 2-трихлор-1-0хлорфенилэтанола
Следующий патент: Способ получения формальдегида
Случайный патент: Однокамерный насос замещения