Способ получения -3-алкилсульфонилпропил-0, 0 диалкилтиофосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, Союз СоветскикСоциалистическихРеспубпик Дополнительное к авт. саид-ву -Заявлено 060876(21) 2393824/23-04) М. К 9/165 присоединением заявки % враарвтввввыв бввтвтоввта твввввтрвв (ИСРвв авва вввврвтввбвв втбрытбв-00-ДИАЛКИЛТИОФОСФАТОВ а а 12Н 2 Яй Н 2 Ъ тем,лы ввныельфо.ы мое пои акГ 3 овьпаенной температуреоднть триэтиа нагкие еакмм ера- иру 0) способ полученияв 1 -алкилсульфо ой кислоты вэаимрилфосфита с ф сульнии в среде раствоИзобретение относится к фиров тиофосфорных кислот о: к способу получения но 3-алкилсульфонилпропил)-0 илтиофосфатов формулыгде В - ал хил,Алкилтиолофосфаты, замещенныФ-алкильной группе, находят широкое практическое применение,частности как биологически активещества, Новые .б -(3"алкнлсунилпропил)-0,0-диалкилтиофосфатгут быть использованы в качествлупродуктов синтеза биологическтинных веществ.Известна реакция апкилировантрифенилфосфина Г сультоном,водящая к трифенил -сульфопрфосфонию и ,Известен такжедиалкиловых эфйронилпропилфосфоновдействием триалктоном при нагреварителя 2( . Реакция алкилтиофосфатов с,Г-сультоном в литературе неописана.Целью изобретения является получение Й -(3-алкилсульфонилпроил)5 -О,О-диалкилтиофосфатов по новой реакции алкилтиофосфатов с в "суль"тономеЭто достигается что триалкилтиофосфат форму10,1 ЕО) Ра,где Й - алкил,подвергают взаимодействию с-султоном формулы5 20 Процесс предпочтительно пр при температуре 150-180 С. П р и м е р. Смесь 5,35 г тиофосфата и 3,3 г-сультон гревают при перемешивании 1 ч 25 155-165 а, охлаждают, удаляют фракции, дпя чего выдерживают ционную массу в вакууме при 0 рт.ст., постепенно повышая те туру до 150 Св.остаток фракци 33 ют в вакууме.Получают 2,6 г585172 формула изобретения 1. Патент США Р 2828332,ф),кл. 260-505, 1958.2. Патент ФРГ 9 938186,кл, 120 т 23/03, 1955. Составитель М, МакаровТехред З.фанта Корректор П., Макаревич Редактор Р. Антонова Заказ 4958/16 Тираж 553 Подписное ЦИНИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5/0,018 мм рт,ст., П В 1,4728,4 ф 1,2553Найдено, %: С 33,43; Н б,бб;Р 9,87; .В 20,08,Сэн, 04 РВа .Вычислено, В: С 33,70; Н 6,56;Р 9,70 у20,00.В спектре ЯМР наблюдаются сигналы;триплет метильных протонов группы00 СНб с 6 0,95 м.д.Умн 7 гц;триплет метильных протонов зтокснльныХ групп (С 1 Н ВО) 1 Р с 6 1, 02 м.д.,7 Н 7 гц; дублет квинтетов протоновсреднего метнленового звена в цепиЗСИСНСК Ь с 8 2,03 м.д., Ю)7 гц,Ю 1 гц; триплет протонов группыСЙ 0 с 3 2,62 м.днн 7 гц 1 мультиплет протонов группы РВСН в облас"2ти 2, 70-3, 50 м.д., мультиплет метиленовых протонов этоксильиых групп вобласти 3,62-4,28 м.д.Интегральные интенсивности всех сигналов соответствуют приводимойструктуре,1. Способ получения % -(3-алкилсульфонилпропил)-0,0-диалкилтиофосфатов, заключающийся в том, что триалкилтионфосфаты подвергают взаимодействию с Щ -сультоном при повышенной температуре.2. Способ по п.1, заключающийсяв том, что процесс ведут при емпературе 150-180"СИсточники информации, принятые вовнимание при экспертизе:
СмотретьЗаявка
2393824, 06.08.1976
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-2343
МИЗРАХ ЛЕВ ИЛЬИЧ, ПОЛОНСКАЯ ЛИДИЯ ЮЛИЕВНА, БРЯНЦЕВ БОРИС ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/165
Метки: 3-алкилсульфонилпропил-0, диалкилтиофосфатов
Опубликовано: 25.12.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-585172-sposob-polucheniya-3-alkilsulfonilpropil-0-0-dialkiltiofosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -3-алкилсульфонилпропил-0, 0 диалкилтиофосфатов</a>
Спиропираны 2-оксаинданового ряда, проявляющие фотохромные свойства, и способ их получения
Номер патента: 518491
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Волошин, Минкин, Шелепин
МПК: C07D 5/34
Метки: 2-оксаинданового, проявляющие, ряда, свойства, спиропираны, фотохромные
...ангидрида добавляют салициловый альдегид (0,022 моля и3 мл 72%-ного НСг,О . Раствор нагреваюто 4при 100 С 3-5 мин до начала кристаллазации 1-(о-оксистирил) бензо( сфурилий перхлората. Выпавший осадок отфильтровывагот,промывают 10 мл холодной уксусной кислоты, этилацетатом и эфиром, Т.пл. 164-165 (из уксусной кислоты), Выход 87%.(С-С)1600; 1 (С) 1580; 1 (С 1-0) 1110;(С-О) 1050.Получение 3, 3 -диметилспиро 2 Н-бенэопиран,1 -( 2)оксаиндана 1,0,01 моля 1-(о-оксистирил) 3,3-диметилбенэо(с)фурилий перхлората заливают 20 млабсолютного бенэола и пропускают ток сухого аммиака до обесцвечивания осадка и перехода .его в раствор. Полученный раствор 3,-(2) оксаиндана 1 отфильтровывают от осадкаперхлората аммония и хроматографируют наколонке...
Способ получения -формальанилинотиоловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 573486
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Двойнишникова, Зимин, Коновалова, Пудовик
МПК: C07F 9/02
Метки: кислот, формальанилинотиоловых, фосфора, эфиров
...м.д. Аналогичныйхимический сдвиг (-58 м.д.) фосфораимеет диизопропиловый эфир 8 -бензимидоилдитиофосфорной кислоты, что подтверждает предлагаемую структуру. 55 В ПМР-спектрах диэтилового эфираЬ -формальанилинотиолфосфорной кислотынаблюдаются два сдвинутых друг относительно друга триплета метильных группв эфирных радикалах у Фосфора с :тром 61,28 м,д. (б Н), )7,6 гц, двадублета протонаСн - Ь - Р -группысин- и анти-изомеров с Й 3,07 и3,21 м,д. (1 Н), 1,7,9 гц (анти),6,1 гц (син). Метиленовые и фенильныепротоны образуют сложные мультиплетыв областях 3,8-4,4 (4 Н) и 6,8-7,3 м.д,(5 Н, мультиплет). Отсутствует резонанс протона й Н-группы.П р и м е р 1. Получение диэтилового эфира 6 -формальанилинотиолфосФорной кислоты.К натриевой соли...
Способ получения производных 5-ароил1, 2-дигидро-3н-пиррол(1, 2-а)-пиррол-1карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 695558
Опубликовано: 30.10.1979
МПК: A61K 31/403, C07D 487/04
Метки: 2-а)-пиррол-1карбоновой, 2-дигидро-3н-пиррол(1, 5-ароил1, кислоты, производных, солей
...6 ч. Охлажденный раствор выпаривают досуха иостаток обрабатывают 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Полу:ченный раствор подкисляют 6 н. соляной кислотой и экСтрагируют этилацетатбм (Зх 50 мп). Соединенные экстракты высушивают над сульфатоммагния и выпаривают досуха при пониженном давлении, получают 1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пиррол 1,2-а 1пиррол, 7-дикарбоновой кислоты;т.пл, 220 С (без разложения)Методика У. Раствор 1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пиррол 1,2-а 1 пиррол,7-дикарбоновой кислоты в 50 млизопропанола,охлажденный в ледянойбане, насьщают газообразным хлористым водородом, поддерживая температуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню убирают, реакционную смесь перемешивают в течение1,5 часов при комнатной температуреи...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 738517
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Йосеф, Кагеаки, Казухико, Томоюки, Шой, Язуо, Язутака, Язуши
МПК: C12D 9/14
Метки: антибиотика
...общей формулыиз- сн Ь 8 - сн-сн -мн-со- сн О где Вл - водород, металл, алкил или трифенилметил, з а к л ю ч а ю-желтого Светло-оранжево-желтый до коричневато-желтогобледно-желтый Бледно-оранжево-желтый до светло-оранжево-желтого почти не определенный ТирозиновагарБледно-оранжево-,желтый до светлооранжево-желтого Светло-оранжев о-желтый до бледно-коричневого Агар из дрожжевого и соло,цового экстракта Бледно-оранжевыйдо светло-оранжво-желтого Светло-желты Агар из овсяномуки провод Сахарозо-нитрат- Сильный Светло-оранжевоалый агар -желтый Глюкозо-аспара- То жегиновый агар Физиологические характеристики. Растет и развивается при 10 - 400 С, оптимальной является 20-30 С. Желатио ну разжижает при 20 С; крахмал гидролизует, молоко...
Способ получения производных гексагидробензпираноксантенонов
Номер патента: 793395
Опубликовано: 30.12.1980
МПК: C07D 311/78
Метки: гексагидробензпираноксантенонов, производных
...и 3-пропилпирролидин. Наиболее предпочтительныч является пирролидин.При проведении конденсации реагенты смешивают друг с другом в среде выбранного растворителя. Порядок прибавления реагентов не имеет решающего значения. Однако как правило последним добавляют циклогексадиенон..Синтез гексагидробензпираноксантенонов Формулыпроводят как при небольшом давлении 2,11-4,22 атм втечение 24 ч, так и при атмосФерном, однако в этом случае продолжительность реакции резко возрастает.Реакцию восстановления проводят в присутствии растворителя. Типичными растворителями служат простые циклические эФиры, такие как тетрагнцроФуран; сложные эФиры, такие как этнлацетат; ароматические углеводороды, :такие как бензол и тблуол; и спирты такие...
Предыдущий патент: Способ получения диалкилтрихлорметилтиолфосфатов
Следующий патент: Способ получения трис2-хлоралкил тионфосфатов
Случайный патент: Устройство для сбора и уничтожения насекомых