Патенты опубликованные 25.05.1977

Номер патента: 558901

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Горшков, Жестовский, Кисельников, Кузнецов, Малов, Павлов

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, водно-аммиачного, закиси, меди, раствора, стабилизации

...ром аммиака, с определенной скоростью и при опредепенной темпеоатре до указан+ных вьпде соотношений Сц: Сц в раствор ре, Предварительное насыщение воздуха аммиаком требуется дпя сохранения постом янства состава МАР до и после продувки7 так как часть аммиака выдувается из раствора с воздухом., Значение рН раство ра поддерживается во всех случаях равным 9,0-12,5. Данные табл. 1 показывают, что всеиспытанные известные МАР нестабильны:наблюдается заметное снижение общей1 4П р и м е р 1. Дпя испытанийберут100 мл МАР, рН которого известнымспособом (введением аммиака и уксуснойкислоты) поддерживается большим 9,0,МАР имеет следующие характеристики:Содержание СНСООН, г-моль/и 4, 15Содержание,НН г моль/и . 9,84Содержание Сн, тъ.дон/,...

Номер патента: 558902

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Кацнельсон, Леенсон, Мисник

МПК: C07C 67/00

Метки: альдегидов, сложных, эфиров

...киспотъ 1, спиртаи соли органической кислоты и цинка, железа ипи меди в качествекатализатора.Катализатор - сэли органической кислотыи цинка, железа или меди используют,(53) УДК 547,2926558902 48,5 31,05,5 15,0 Составитепь И, ЮдинцеваРедактор Л. Гребенникова Техред И. Астапош Корректор А. Лакида Заказ 1614/82 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ,Государственного комитета Совега Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5 фипиап ППП Патент" г, Ужгород, уп. Проектная, 4 Простые эфиры, непредельные 1,3Этаноп 33,0Вода 2,1Конверсия масляной кислоты 93%, Конверсия ацегапя 100%. Сепективность гидропиза 96,5%,П р и м е р 2, Аналогично примеру 11опри температуре куба 140 С, температуреверха колонны 77-80 С из...

Номер патента: 558903

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Ворорнин, Маслова, Шаров

МПК: C07C 67/48

Метки: жирных, кислот, несвязанного, окрашивающих, пентахлорфенола, примесей, сложных, эфиров

...идетнастолько глубоко, что продукты реакциирастворяются в воде. Такой прием позволяет очищать от пентахлорфенола и окрашивающих примесей даже сильно загрязненныеэфиры с содержанием примесей пентахлорфенола до 10%, Расход раствора гипохлорига составляет 5-10 л на 1 кг эфиров,Эффективность такого способа зависиттакже от интенсивности раэмельчения массы в процессе обработки технических эфиров водным раствором гипохлорига, При10-30 С технические эфиры пентахлорфенола и жирных кислот представляют собойволокнистую мажущуюся массу, наиболееэффективной очистки продукта достигаютпри перетирании массы эфира с воднымраствором гипохлорита в аппарате мокрого размола,Предлагаемый способ очистки сложныхэфиров пенгахлорфенола й жирных...

Номер патента: 558904

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Горловский, Устинов

МПК: C07C 83/08

Метки: алкилгидроксаматов, металлов, щелочных

...рубашкой, термометром и мешалкой, вносят 30,6 г (0,18 моль) метиповых эфиров синтетических карбоновых киспот фракции С - С со средним моп, в, 170, 21,4 г (0,26 моль) серно- кислого гидроксипамина в виде 14%-ного водного раствора и 2,45 г калиевых сопей апкипгидроксамовых киспот фракции С- С (2 г в пересчете на гидроксамовые, кислоты) в виде 6% ного водного раствора. Перемешивают до образовании эмупьсии. Затем при перемешивании и поддеоржании температуры в пределах 18-25 С добавпяют 24,7 г (0,44 моль) едкого кали в виде 40%-ного водного раствора, Перемешивают еше 1 час при 25-28 С до исчезно- овения слоя эфира, Остаточное содержание558 Ж 4 МСоставитель В, ЖидковаРедхтор Л. Гребенникова Техред И. Асталош Корректор А. Лакида Заказ 1614/82...

Номер патента: 558905

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Горелов, Капустников

МПК: C07C 101/26

Метки: 3-диаминопропан-диянтарная, качестве, кислота, комплексона

...осадок ДПДЯК, которую перекрисгаллизовы- ф вают иэ - смеси воды и метанола 1:5 ио сушат на воздухе при 80-100 С, выход 4,0 г (25%), г, пл, 189-191 С.Найдено,%: С 43,30; Н 5,79; й 9,26,10,7 18,8 0,21 21,8 0,12 13,0 НТА 15,5 6,4 ДПДЯК 3,5 12,1 28 17,1 ми имеют интенсивную окраску, что можетбыть , использовано для фогометрическогоопределения эгих металлов. Как реагентдля фогомегрического анализа ДПДЯК40 имеет преимущество перед часто испоаьзуемой для этих целей ЭДТА, гак каккоэффициенты молярного погашения комплексов ДПДЯК в 1,5-2 раза больше, чемкомплексов ЭДТА,45 ДПДЯК может быть использована также для обычного комплексонометрическогоопределения большинства металлов, так какустойчивость их комплексов для этогодосгаточно велика (исключение...

Номер патента: 558906

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Кацнельсон, Леенсон, Мисник

МПК: C07C 121/34

Метки: альдегида, водных, кобальта, растворов, содержащих, соединения, стабилизации, цианпропионового

...- на 55%. Столь,рое превращение вльдегида в побочны продукты осложняет квк хранение его и дальнейшую переработку, поскольку дит к потерям целевого продукта. С целью увеличения срока хранени левого продукта х водному раствору онового альдегида, сод ня кобальта, добавляют в количестве 0,2-3 ора, в пересчете на НСПри добавлении соланой кислоты скорость конденсации-цивнпропионового вльдегнда в растворе резко снижаетса.Твк в водном растворе 1 о-цианпропионового альдегнда, содержащем 0,034 вес.% кобальта и 2,9% хлористого водорода, за 982 час хранения при комнатной темпера- гуре концентрация альдегида снизилась с 17,7% всего до 16,3%ит, е. составила 92,5% от исходной.Стабилизация содержащих кобальт водных растворов-цианпропионового альдегида...

Номер патента: 558907

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Ардатова, Добронравова, Руднев

МПК: C07C 131/00

Метки: 0-бис-(1, 5-он-4-ил)п-бензохинондиоксима, 5-тритрет, бутилциклогексадиен

...при эгавляет 52,7% в расчете на исходный фенол.Недостатком известного способа является недостаточно высокий выход целевого продукта и необходимость в его дополнительной очистке дробной перекристаллизацией из спирта.11 ля повышения выхода целевого продукта и упрошения процесса предлагается проводить взаимодействие 2,4,6-три-грег.бугилфенола с избыточным количеством п-бензохинондиоксима и двуокиси марганца не, и-бензохинонр в 100%-ном избВыход целевого проду до 83%, кроме того, при не нег необходимости доп швгь целевой продук558907 91. Способ получения 0,0-бис-(1,3,5-гри-грег.бугилциклогексадиен,5-он-ил)- -и-бенэохинондиоксима взаимодействием 2,4,6-три-грег.бугилфенола с и-бенэохинондиоксимом в присутствии двуокиси марганца в...

Номер патента: 558908

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Быстрова, Глембоцкий, Доленко, Новикова, Рощаковская

МПК: C07C 149/10

Метки: трет-додецилтиобутен-1-ин-3, флотореагент

...меди из руды.Трет-додецилтиобутен-инполучают взаимодействием трет-додецилмеркапгана и диацетилена в спиртовой среде,например в метаноле, при температуре от10 до +35 оС в присутствии соединенийосновного характера, например едкогокали,опаждении до -10 С пропускают в реакцион.ную массу 10 г диацетилена, в затем изквпельной воронки добавляют по каплям40 г трет-додецилмеркаптана. После прибавления всего меркапгана смесь перемешивают при -10 С 30 мин, затем темпеоратуру доводят до 30-35 С и выдерживают раствор при такой температуре в течение 3 чвс, Зчтем к реакционной массе1 О добавляют 150 мл диэтилового эфира, смесьпять раэ промывают водой (по 30 мл. каждый раэ ), эфирный слой высушивают безводным сульфатом натрия и отгоняют эфири...

Номер патента: 558909

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Дронов, Кривоногов, Нигматуллина, Никтин, Толстиков

МПК: C07C 149/14

Метки: кетосульфидов

...водоспиртовойсреде при темпеоратуре 20-60 С с последующим выделением целевого продукта. Процесс целесообразно проводить при молярном соотношении бкегон: меркапган:11 сцЩормальдегид равном 5:1:1:Ж:1,2, Выход у -кегосульфидов состзляег 71-86%,Пример 1, Смесь 8 г (О 2 мол )едкого негра в 40 мп спирта и 40 мл воды, 1023,4 г (0,2 мл) бензилмеркапгана и20,6 мл (0,2 мол + 20% избыток)32% -ного раствора формалина добавляютпо каплям при перемешивании в течение,1 часа 30 мин к нагретому до 55-,60 С 1 ттомегилэгилкегону (90 мп, 1 моп), послечего смесь нагревают при указанной температуре еще в течение 30 мин. Затемее,охлаждаюг, подкисляюг 40 мл разбавленной (1:1) соляной кислоты и экстрегт-, ррруюг эфиром. Эфирный экстракт сушатбезводным сернокиспым...

Номер патента: 558910

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Барай, Белов, Коренев

МПК: C07C 155/08

Метки: 3-алк(арил)окси-2-оксипропиловых, диалкилдитиокарбаминовой, кислоты, эфиров

...поэвопяет знажгельно скратигь время реакции, вести процесс без нагрева с копичественным выходом цепевых продуктов высокой степени чистоты, достигаемой без дополнитепьной очистки. Кроме того, становится возможным лег ко осуществить указанный;синтез по непрерывной гехкопогии.П р и м е р 1. К 22,5 г (0,1 мопь) диэтилдитиокарбамага натрия (здесь и далее кристалпогидраг с тремя молекулами воды) прибавляют 70 г водного спирта и 16,7 г (0,1 моль) 1-хпор-окси- -3-пропилбутипового эфира. В подученную: после перемешивания до попного растворения исходных. компонентов, реакционную смесь добавпяюг 2 г (0,05 мопь) едкого натра и перемешивают еще 5-10 мин, Реакционная смесь расспаиваегся на целевой продукт и водно-спиртовой раствор щепочи. Цепевой...

Номер патента: 558911

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Атавин, Левковская, Мирскова

МПК: C07C 161/00

Метки: карбонилсодержащих, тиокетенов

...формупь(ВСОСН д Сф 51 ав которой В- апкильный радикал, содержащий 1-3 углеродныхатома, или фенильный радикал, которыеобладают полупроводниковыми свойс твамии биологической активностью, В литературе было высказано предположение, что привзаимодействии , Р -дихпорвинипметилкетона с типацетатом натрия в метиловомспирте образуется тиоанапог дегидрацетовой кислоты,Однако в литературе отсутствуют сведения о способе получения карбонилсодержащих тиокетенов указанной формулыобладающих ценными свойствами,Предлагается способ получения карбонипсодержащих тиокетенов указанной формулы, заключающийся в том, что , )3 дихпорвинипалкип(фенил)кетов подвергают,взаимодействию с сульфидом натрия вполярном растворителе, например спирте,при 25-70 С,...

Номер патента: 558912

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Банковский, Цируле

МПК: C07D 215/36

Метки: 5алкил-8-оксихинолинов, натриевых, солей

...члены гомологическогоряда данным способом ие получаются.Белью изобретения является расширенве ассортимента 5- 5 -алкил-окот хинолинов с различными алкильными группами.Предлагаемый способ получения натриевых солей 5--алкил-оксихинолиновЬбщей формулы К раствору 7,0 г едкодиствллироваиной вод ю 8,8 -двоксв,5-дихвСмесь перемешивают до вещество не растворял 00 мл этилового спирта. т и добавляют раствор того натрия(НОдВ,О, 2 Н,О) рез 30 мин в реакционную мл этилбромида в 100 мл перемешивают и оставля 55891 ют стоять в течение 12 час при комнатной температуре.Реакционную смесь разбавляют 400 мл холодной дистиллированной воды, добавляют по каплям ледяную уксусню кислоту до б рН 5-6 и эксграгируют гексаном (дважды по 75 мл).Экстра" г...

Номер патента: 558913

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Бессонов, Тертов

МПК: C07D 233/68

Метки: 4(5)-дибромимидазола

...эфира 4(5)-карбоксимидазола бромом, омылении образовавшегося этилового эфира 2,4(5)-дибром(4)-карбоксимидазола до соответствующей кислоты и декарбоксилировании последней )1 ЩОднако известный способ трудоемок, вследствие многостадийности процесса.Кроме того, исходный продукт - этиловый эфир 4 (5)-карбоксимидазола - труднодоступное соединение, получаемое в несколько стадий.Цепь изобретен вени логик процесса. Это тся558913 ВГ ВГ Составитель Ф, МихайлицынРедгхтор Л. Гребенникова Техред И, Асталош Корректор, А, Лакида Заказ 1614/82 Тираж 553 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 1 1 3035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 30 мл...

Номер патента: 558914

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Ковалев, Красовицкий, Шершуков, Юшко

МПК: C07D 263/32

Метки: 3-(5-арилоксазолил-2)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, соли

...кислоты,0,5 г 3-(5-фенипоксазопип)-фтапевоого ангидрида растворяют при 40 С в 200 мп5%-ного раствора едкого натра.Л макс. люминесценции раствора - 405 нм.Абсопютный квантовый выход раствораО 36.П р и м е р 6. Получение 3-(5-(оксазопип-фтапевого ангидрида.Реакцию проводят анапогично примеру 1,оисходя из охлажденной до 10 С смеси растворов 20 г хпорангидрида тримеппитовойкислоты и 16,5 г хпоргидрата и-метил-Ы-аминоацетофенона в указанном для примера 1 копичестве тех же растворитепей.Количество уксусного ангидрида для перекристаппизации - 85 мп.Выход целевого пРодУкта 17,4 г (63%)т. пп. 210-211 С.Найдено,4: С 70,3; Н 3 6;М 4,6С, Н,МО.Вычиснейо%; С 70 8; Н 3, 6; Я 4, 6.П р и м е р 7. Целевой продукт примера 6 попучают описанным в...

Номер патента: 558915

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Логинова, Маркевич, Морева, Ульянова

МПК: C07D 301/20

Метки: окисей, олефинов

...МоВвводят в реакциюиз рвсче та О, 00 1-0, 003 моль на 1 моопефина. В качестве активирующей добависпользуют четыреххпористый углерод, кторый добавляется в реакционную смесьв копичестве не менее 1 моль на 1 моп В отдепьных спучвях удовдетвоые результаты достигаются без иования активирующей добавки, Продолжительность реакции 15558915 Составитепь А. ИващенкоРедактор Л. Гребенникова Техред А. Демьянова Корректор П, Макаревич Заказ 1615/83 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по депам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 то значитепьно упрощает процесс попуче-ния окисей опефинов.Катализатор устойчив к действию...

Номер патента: 558916

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Дорофеенко, Олехнович, Трегуб

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-дизамещенных, пирилия, симметричных, солей

...Ь -хлорвинильных соединений с метилкетонами 1,11 1 Я10 Методика процесса заключается в том, что к раствору соединения формулы П в уксусном ангидриде при 0 С прибавпяютф70%-иро хлорную кислоту и затем вводят атипортоформиат. Смесь оставляют стоять 2-4 час.Преимущество предлагаемого способаиспопьэование более доступных исходных соединений формулы 11 .П р и м е р. Перхлорат 2,6-ди-(4- этокси)-фениппирипия. К раствору 4,9 г (.0,04 моль)фенетопа в 10 мп уксусногоо ангидрида осторожно при охпаждении (О С) прибавляют 2 мп 70%-ной хлорной кислоты. Через 2-3 мин, к реакционной массе прибавляют 8 мл ортомуравьиного эфира и оставляют стоять на 2-4 час, Смесь разбавляют 100 мп диэтиповогоэфира, выпавшийосадок отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 558917

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Зимичев, Липкин

МПК: C07D 495/02

Метки: 2-битиофенов, нитропроизводных

...в вакууме. Получают 2,12 г,1-нитро-формил,2-битиофена (88,6% отатеоретического), т. пл. 196 С из этанопа. 40оПо литературным данным т. пп. 193 С,выход 53,5%,Найдено,%: С 45,0; Н 2 1; 8 26 8С д Н 5 0382Вычиспено,%. С 452; Н 2,1; 826,8. 45 ПИР-спектр в СРСООН; 6 н 7,56;1н 4 7 98 фн 756 бн 4798 мпн,3 4 = Э 4 4, 5 гц,со 1 64515041337 см,При мер 3. Получение 5,5-динитро,2в .битиофена.Растворяя от 2,11 г (0,01 мопь 5-,нитро,2-битиофена в 50 мп 1,2-дихпор 55этана и нагревают раствор до 60-70 С.Затем при перемешивании по каплям добавпяют в реакционную смесь 0,63 г (0,01моль) азотной кислоты (с( 1,4 или 3 1,5),оподдерживая температуру 60-70 С. После о 0 введения расчетного количества азотнойкислоты реакционную смесь выдерживаютьпри...

Номер патента: 558918

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Дитер, Рихард, Христиан

МПК: C07F 7/12

Метки: металлов, органопентафторсиликатов, щелочных

...копичеством ледяной в ды, не содержащей 1 хпора, и высушивают над пятиокисью фос- фора в эксикаторе.Найдено,%: С 2,6 Н 0,98.Ь,сн Вт,)Вычиспено%; С 7,9; Н 1,99. 20Резупьтаты анапиза свидетепьствуют о том, что вещество получено в загрязненном виде.П р и м е р 4. К прозрачному; водному раствору(Н 1 (р ц р )в 2%-ном рас 125 4воре фтористого аммонияокопо 40 г) добавпяют избыточное количество концентрированного раствора хпористого капия, отсасывают полученную спиэистую кашинеобразную массу, промывают водой и в эакпючение метанопом и высушивают над пятиокисью фосфора. Подученное вещество обладает шелковистым блеском. Найдено,%: Г 40,8; К 33,4; С 10,6;Н 2,6.к(с н 87 )Вычиспено,%:У 41,25; К 33,95; С 10,43;Н 2,18. формупа изобретения Способ...

Номер патента: 558919

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Дитер, Рихард, Христиан

МПК: C07F 7/12

Метки: амония, металлов, органофторсиликатов, тетраэтиламмония, щелочных

...5 Я, отсасывают и сушат.Найдено%: Г 44,2.Вычиспено Г 43, 92.25П р и м е р 6. В трехгорпой копбе,снабженной трубкой дпя подачи гвэа, мешапкой,обратным хоподипьником, гвзоотводной труб-кой и ловушкой дпя конденсвтвй приготовЭО пяют суспензию 20 г фтористого вммониия(предваритепьно высушенного в струе аммиака) в 250 мл ацетона, высушенногопредваритепьно поташом и супьфатом квпьция, В попученную суспензию подают в те 35 чение 8 час при помешивании метиптрифторсипан в избытке, Часть не вошедшего вреакцию метил трифторсипвнв может быть опятьпущена в оборот. Попученный твердый продукт отсасывают, промывают ацетоном4 О и сушат. Получают 40 г твердого продукта. Прибавка в весе (20 г) обозначает,что реакция образования метиппентвфторсипикатс...

Номер патента: 558920

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Жаворонкова, Савушкина, Филиппова, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: дитиенилдихлорсилана

...веществ через попую метаппическую,керамическую ипи кварцевую трубу, на 25 гретую до 400-650 С, со скоростью,558920 Составитепь О. МинаеваРедактор Н. Данипович Техред А. ДемьяноваКорректор П. Макаревич Заказ 1615/83 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5фипиап ППП Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 обеспечивающей время пребывания реагентов в реакционной зоне от ф 10 до 100 сек,П р и м е р 1. Через попую трубкудиаметром 28 мм и дпиной реакциононой зоны 300 мм, нагретую до 580 С,в течение 1 часа пропускают смесь 21,0 г.силана, 2,5 г тиенилтрихлорсилана и 17,5 гдитиенипдихлорсипана с т. кип. 140143 оС/5 мм, п 1,6030, Д...

Номер патента: 558921

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Бердников, Катаев, Мухитова

МПК: C07F 9/32

Метки: 2-сульфонфосфонэтиленов, транс-1

...иэ этипового спирта получают 3,94 г (85%) дихпорэтипового эфира транс-( и-топипсупьфонип) винипфосфоно 20 вой киснотыСр НОС 1 аРЗт. пп. 97 С.Найдено,%: С 40, 15; Н 4,43; С к 18,29; Р 7,95; 3 8,28. 25Вычислено,%: С 40,33; Н 4,43; СВ 18,31; Р 7,99; В 8,28.Строение продукта доказано ИК- и ПМР- спектрамиЯ 1160, 1 Э 20 см; 1260 смбн 7,0 м.д.,:, 8 Н 6,9 Э м,д, 3 Н Н 30 16 гц; Ю РН Х РН, =17 гц.В усповиях примера 1 попучены другие соединения, перечень которых, их выходы и свойства приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Попучение диэтипового35 эфира транс-(-толилсульфонил) винилфосфоновой киспоты.К 2,36 г (0,00728 мопь) диэтипового эфира 1,2-дибромэтипфосфоновой киспоты в 30 мп диоксана приливают раствор40 1,56 г (0,00728 мопь)ътопипсупьфината...

Номер патента: 558922

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Басова, Гаврилов, Гуревич, Изральянц, Чернокальский, Ярошевский

МПК: C07F 9/80

Метки: 9-хлорбифениленарсина

...нагревают до 249 С, после чего в течение 6,5 час дозируют треххпористыймышьяк в копичестве 45,4 г (0,25 моль).оТемпература оконачвния ревисции 235 С.Реакционную массу разгоняют под вакуумом. фракция, отобранная при температу- ЗОре 193-197 С и остаточном давпении3 мм рт. ст. представпяет собой 9-хпорбифенипенарсин., выход 18,93 г ипи28,9% от теоретического.Найдено, %: С 54,85; Н 3,37; Ср13,63;А 928,37.Вычислено. %; С 54, 88; Н 3,05;СЕ 13,52;АИ 28 ф 55,Температура ппавпения 161 С (этаноп),что совпадает с константой продукта,попученного способом, принятым за прототип.Пример 2. Смесь 620,0 г(4 мопь) дифенипв, 2,67 г (0,02 моль)треххпористого апюминия и 0,2 мп 65%-ноого олеумв нагревают до 250 С, после чего в течение 6,5 чвс,дозируют...

Номер патента: 558923

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Евреев, Мурашко, Сасинович, Синявская

МПК: C07F 15/06

Метки: 3диаминоизопропанолом, антидотно-лечебное, диэтаноламином, кобальта, мостиковые, отравлении, пос, проявляющие, свойство, соединения, тицидами, фосфорорганическими

...е. отвечает бинарным электролитам, Несколько повышенные значения элекгропрэвэдцэсги мэжнэ отнести за счет сольвэлиза и депрэгэцизации комплексов.Таким эбразэм, смешанные кэмплексы С О г ЕИ Н (СН 4 О)Д ( НС КС Н (О Н) С Н 2 И НХ 5Н О являются представителями прицципиальцэ нового типа мостикэвых соединений, у которых совместно содержатся разнородные пэ конфигурации теграэдричоский кобальт(11) и окгаэдрический кобальт ( 111). В литературе описаны пэлиядерные комплексы только с эднэрэднэй октаэдрическэй кэцфигура цией двух- и грехваленгцэгэ кобальта.В прикладном отношении соединенияСО,НН(С,Н 40)2 ИИН,СН,СН(О)СН,ИНЫХ, Н,О представляют интерес как реакгивагэры фосфэрилировацнэй хэчицэсгеразы и возможные антидэтно-лечебные средства при...

Номер патента: 558924

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Загребельный, Зарытова, Кнорре, Ярмолинская

МПК: C07H 19/10

Метки: нуклеозид-5"-дифосфатов

...к копичественному образованию нукпеозид-фосфоморфопида, ПоспедуюIщее получение нукпеозид-дифосфата проводят известным способом.П р и м е р. Синтез уридин-диофосфата1 г 3-2-0-диацетилуридин-фосфата и 1,140 г и -толуолсульфохлорида выдерживают в течение 45 мин при комнатной температуре в 12 мп смеси; ацетонитрип и пиридин (2;1), поспе чего добавляют к 3, 1 мп морфопина. Из реакционной смеси отбирают апиквоту, обрабатывают концент рированным аммиаком в течение 1 часа558924 Составитепь В. ЖестковРедактор Н. Яаиипович гехред А. демьянова Корректор П, Макаревич Заказ 1615/83 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственнного комитета Совета Министров СССР пв делам изобретений и открытий 113035, МФосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП...

Номер патента: 558925

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Зданавичюс, Лесене, Мусницкас

МПК: C08B 11/14

Метки: диэтиламинооксипропилцеллюлозы

...растворителя и роданистэй сопи позволяет одновременно ввести в реакционную смесь все копичество ДЭА, значительно увепичить кэпичества ДЭА и ЭХГ и обеспечивает равно. Для пучшего понимания изобретения приводятся спедующие практические примеры.П р и м е р 1. В 2-п пабораторный реактор с ленточной мещапкой заццвают 46 164 г ицкпогексана,157 г, ЭХГ (техн.) к смесь 124 г ДЭА с раствором 7 г родацистогэ аммония в 11,2 г воды и иос ружают 80 г разрыхпецной древесной супьфигцэй цепгсюпэзы. Реакционную смесь 45 цеирерыацэ перемешивают. Поспе завершения рцакиисс ДЭА с ЭХГ, что эссредепяет ся по самоироизвэпьцэму падению темпера- суры рг акииэццэй смеси (слс, фиг, 1, кри чая 2) и достижения 30 С,в смесь добав аисот 160 г 50% раствора едкого...

Номер патента: 558926

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Греков, Хелемская, Яковенко, Ярошенко

МПК: C08G 71/04

Метки: водной, дисперсии, полиуретана

...и 25 г макродиизоцианата,попученного в примере 2, в 50 г топуопа.Время диспергирования 2,5 мин при начальной температуре 20-25 С и максимапьной инстенсивности звука.П р и м е р 5, Воднуюдисперсию попиуретана получают, как в примере 2, используя в качестве удпинитепя цепи макродиизоцианата капиевую сопь 1,3-дигидразид-супьфоизофтвпевой киспоты.П р и м е р 6, В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженнуюмеханической мешапкой, квпепьнэй воронкойи холодильником, загружают 6 г (0,0044г моль) макродиизоцианвта, описанного впримере 2, и растворяют его в 7 г диметипсупьфоксида. 1, 32 г (0,0044 гмоль)натриевой соли 1,3-дигидрвзид - 5 - супьфэиэофтапевой кислоты, растертой в ступке,разбавляют 4 г диметипсупьфоксида и приливают к...

Номер патента: 558928

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Богуславская, Богуславский, Гуслистая, Дзюра, Илларионова, Коган, Кроль, Левит, Монастырская, Олейник, Салнис, Черняк

МПК: C08L 9/00

Метки: карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь

...изготовпения на первой стадии (при 60 об/мин)4 мин, Температура в конце цикпа смешеония 140 С. Опигомер вводят на первойстадии, сщивающий агент, серу и ускоритепь подают в резиносмеситепь нв второйстадии при 30 об/мин. Г 1 родопжитепьностьизготовления на второй стадии 2 мин,оТемпература в конце цикла смещения"-105 СеСмеси вупканизуют в прессе при 143 Св течение 50 ми.В табп. 1 приведены свойства модифицированных протекторных резин.В зависимости от типа и строения применяемого удпинитепя цепи взаимодействиепоспеднего с опигомером можно осуществлять 1 при переработке резиновых смесей(мфБМ ипи димер 24-ТДИ) ипи при вупканизвции (модификатор РУ). Образующиеся при этом полимеры имеют каучукоподобный вид нервстворимы в растворитепях,...

Номер патента: 558929

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Навроцкий, Пестов, Прудников, Рахимов, Рубанова, Тихонова

МПК: C08L 23/04

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...вулквнизации 180-190 С,очто позвопяет интенсифицировать процесспроизводства резиновых изделий,П р и м е р 1. Готовят резиновые смеси следующего состава, вес.ч.;СКЭП100Окись цинка 30(сн ) соосн ос н з з 615 234 53,8 22 600 52,6 225 49,0 219 10 226 580 64,2 550 64,6 23 220 59,0 6 ОО Перекись дикумила 50,0 23 600 Слжн Оупкн5 ООС;ра 0,8(ерокпсьДанные характеризующие физико-механик ски. свойства вулквнизатов приведены в габп. 1,П р и м е р 2. Готовят смеси с различными перекисными инициатОрами и вулканизуют их согпасно примеру 1,Данные, характеризующие физико-меха(сн ) соосн зз 2 з 7(сн ) соосн осн 1 нические свойства попуенных вупкнизатов, приведены в табп. 2.Таким образом, перекиси обпадают низкой петучестью, получаемые...

Номер патента: 558930

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Гальперина, Козлова, Кривошеев, Лыженко, Нечаев, Петровская, Рашкевич

МПК: C10C 1/00

Метки: вяжущего, дорожных, покрытий

...кислых смэпок процессов гэ компэнента используюую смолу или ее смесь сулавливания (100 вес. ч.) и кислую смолку ректификации (100 вес, ч.), затем реакоционную массу перемешивают при 85 С втечение 30 мин до получения гомогеннойомассы. Вязкость вяжущего С составляето103 сек, где С - вязкость., определеннаяов стандартном вискозиметре при 30 Си выходном отверстии 10 мм.Качество полученного продукта испытано в дорожных смесях с каменными материаОлами. Результаты испытаний холодной мелкозернистой плотной малощебенистой дегтеминеральной смеси на гранитных материалах приведены в таблице,В таблице приведены результаты испытаний смеси такого же состава на вяжущем, приготовленном с применением каменноугольных масел (состав исходных компонентов,...

Номер патента: 558931

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Орлова, Самодуров, Северинов, Соколов

МПК: C10C 3/04

Метки: битумов

...резупьтату явпяется способ получения битумов путем контактирования нефтяных остатков типа гудрона с нитратом аммония) 2). ого способа явпяются пьзовать значитепьвизатора (5-8%) а пр % нитрата аммония ение продувкой реакородом воздуха, что ь пр одесса п опучен я Северинов и Н, И. Орпов558931 Температура размягченияпо КиШ 48 оС 10-20 С выдерживает 2080% от пер- .воначальной Содержание водорастворимых соединенийТемпература вспышки 0,3%210 С Составитель Н. КоропеваРедактор М, Данипович Техред А. Демьянова Корректор П. Макаревич Заказ 1617/83 Тираж 651 Подписчое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по депам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Фипиап ППП "Патент", г. Ужгород, уп....