1, 3-диаминопропан-диянтарная кислота в качестве комплексона

Союз Советских Социалистических РесаубликОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОа СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 558905(23) Приоритет вки Иа Феаударстаеннын комнтет Совета Мнннатрае СССР аа делам нзабретеннй н аткрытнй(71) Заявитель НАЯ КИСЛОТА 1 ч -ДИЯНПЛЕКСОНА Предлагаетературе сой, И-диирмулыос-сн-ииОс- СН,но троНО новую танол. елят исразуорится новое, не описанное в единение -1,3-диаминопропаннтарная кислота (ДПДЯК) СН -СН -НН-СН-СоОНа а1 Не СООИ которая может использоваться в качестве комплексона в аналитической химии, а так- О же в медицине.В патентной литературе имеются сведения о получении комплексонов - производных дикарбоновых кислот и других али-, фатических диаминов 11 и 2, ) 5В анаг ттнческой химии для разделения редких и цветных металлов используют также такие известные комплексоны, как атилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) н нитрилтриуксусная кислота (НТА) 13 ), 20Белью изобретения является создание нового комплексона, обладающего большей растворимостью в воде и большей специфичностью действия в отношении некоторых металлов. 25 Получают ДПДЯК следующим обре 1, 3-Дибромпрмтви обрабатывают дии евой солью аспарагиновой кислоты в сутствии небольшого количества шел в водно-спиртовой среде при повышен температуре, после чего подкисляют центрированной НВ, охлаждают, отфи вывают непрореагировавшую аспараги кислоту, а к фнльтрату добавляют ме После непродолжительного стояния вы ется ДПДЯК. Для подкисления следу пользовать именно НВь, так как о ющийся при реакции йаВт хорошо раст в водно-метанольной смеси, тогда как растворимость целевого нродукта в н мала. е р. К раствору 13,5 г аспарагиновой кислоты в 70 мл рительно нейтрализованной м до рН 8-8,5, приливают моль), 1, З-дибромпропана, раст 70 мл 96%-ного этиловогоревают на водяной бане при обратным холодильником в тес, поддерживая рН 8-8,5 доПрим558905 бавлением твердого МОНСО, По окончании реакции раствор охлаждают до комнатной температуры, подкисляют концентрированной НВр до рН 2-2,5 и оставляют нао 1 сугки в холодильнике при 0-5 С, При этом выпадает непрореагировавшая аспарагиновая кислота, которую отфильтровывают, а к фильграгу приливают 500 мл етонола. Выпадает белый кристаллический осадок ДПДЯК, которую перекрисгаллизовы- ф вают иэ - смеси воды и метанола 1:5 ио сушат на воздухе при 80-100 С, выход 4,0 г (25%), г, пл, 189-191 С.Найдено,%: С 43,30; Н 5,79; й 9,26,10,7 18,8 0,21 21,8 0,12 13,0 НТА 15,5 6,4 ДПДЯК 3,5 12,1 28 17,1 ми имеют интенсивную окраску, что можетбыть , использовано для фогометрическогоопределения эгих металлов. Как реагентдля фогомегрического анализа ДПДЯК40 имеет преимущество перед часто испоаьзуемой для этих целей ЭДТА, гак каккоэффициенты молярного погашения комплексов ДПДЯК в 1,5-2 раза больше, чемкомплексов ЭДТА,45 ДПДЯК может быть использована также для обычного комплексонометрическогоопределения большинства металлов, так какустойчивость их комплексов для этогодосгаточно велика (исключение сосгавля ют щелочноземельные металлы) 1б 1,3-Диаминопропан- .Я, И -диянгарнаякислота формулы.НООС-СН- ЙНСН -СН -СН - ИН-СН-СООН1з. г. тНООС" С Н СН-СООНк69 в качестве комплексона. Как видно иэ приведенных данных, растворимость ДПДЯК в 15-20 раз превышает растворимость таких широко используемых комплексонов, как ЭДТА и НТА, чтопредставляет большой интерес для аналитической химии и технологии легко гидролиэующихся элементов, таких как торий,скандий и т. д.Если разность логарифмов константустойчивости комплексов ртути и медисоставляет для ЭДТА 3,0 и для НТА2,5, го для ДПДЯК эта разность равна5,0, что указывает на специфичность этого комплексона в отношении ртути.Наоборот, устойчивость комплексовкальция с ДПДЯК чрезвычайно низка, чтоявляется полезным свойством этого комплексона при применении его в медицине длявыведения токсичных металлов (например,ртути и меди) из организма человека илиживотных, когда слишком высокая устойчивость комплексов кальция вызывает ряднежелательных побочных эффектов,Комплексы ДПДЯК с медью, никелем,кобальтом и некогорыми другими мегаллаВычислено,%: С 43,14; Н 5,88; М 9,15 Для нового соединения характерно иное соотношение констант устойчивости комплексов различных металлов по сравнению с такими известными комдлексонами, как эгилендиамингеграук.усная кислота (ЭДТА) и нигрилгриуксусная кислота (НТА), вслед сгвие чего для них характерна значительно большая специфичность действия в отношении некоторых металлов. Кроме гого, комплексоны этого типа обладают значительно большей растворимостью в воде при низких значениях рН, Результаты приведены в таблице.1 Формула изобретения55Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, Авторское свидетельство М 316685,кл. С 07 С 87/16, 22.01.69,5890562. Авторское свидетельство%414252,кл. С 07 С 101/30, 17.01,72.3 Пршбил РКомплексоны в химическом анализе, М 1955, с. 7-9.Составитель С. БрмишкинаРедактор О, Кузнецова ТехредИ, Асталош Корректор А. ЛакидаЗаказ 1614/82 Тираж 553 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушсквя наб., д. 4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород. ул. Проектная, 4