Способ получения дитиенилдихлорсилана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 558920
Авторы: Жаворонкова, Савушкина, Филиппова, Чернышев
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(45) Дата опубликования описания 05.08,77(51),КС 0777/12 Государственнай камнтет Сонета Инннатраа СССР ао делам нэабретеннй н атнрытнй(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИТИЕНИЛДИХЛОРСИЛАНА Э Изобретение относится к способу попу- чения дифункционапьного кремнийорганического мономера, содержащего два тиенипьных заместитепя у атома кремния, .Дитиенипдихпорсипан может быть ипопьзован в качестве одной из компонент дпя синтеза разпичных кремнийорганических полимерных материалов.Известен способ получения дитиенипдихпорсипана, закпючаюшийся во взаимодействии бромистого 2-тиенипмагния; попученного на основе бромистого тиофена, с четыреххпористым кремнием в среде серного эфира 113 и 21. Реакция протекает . в две стадии:-.Вг+ М ООМ Вг,ЦЗм,зг ей,М С 1 ф 2 М Зс С 12 Выход дитиенипдихпорсйпана составпяет40%. Недостатками. метода явпяются испопьзование пегковосппаменяющегося растворил тепя, трудность отдепения магниевых сопей, что значитепьно оспожняет промышпенное освоение процесса, а также трудностьвьщепения целевого продукта из многокомпонентной смеси, образующейся вспед- О ствие различной степени замешения атомов хпора у атома кремния на тиенипьныегруппы. Бепью изобретения является создание15 бопее простого способа попучения дитиенипхпорсипана, характеризукшегося высокими выходами цепевого продукта.Это достигается тем, что хпортиофен.подвергают взаимодействию с тиенил 20 дихпорсипаном в газовой фазе при температуре 400-650 С,Реакцию проводят пропусканием сме-си веществ через попую метаппическую,керамическую ипи кварцевую трубу, на 25 гретую до 400-650 С, со скоростью,558920 Составитепь О. МинаеваРедактор Н. Данипович Техред А. ДемьяноваКорректор П. Макаревич Заказ 1615/83 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5фипиап ППП Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 обеспечивающей время пребывания реагентов в реакционной зоне от ф 10 до 100 сек,П р и м е р 1. Через попую трубкудиаметром 28 мм и дпиной реакциононой зоны 300 мм, нагретую до 580 С,в течение 1 часа пропускают смесь 21,0 г.силана, 2,5 г тиенилтрихлорсилана и 17,5 гдитиенипдихлорсипана с т. кип. 140143 оС/5 мм, п 1,6030, Д 1,3816,МЯ, найдено 65,95, МР вычислено 65,58.Выход дитиенипдихпореипана составляет56,5% на взятйй и 72,2% на вступившийв реакцию тиенипдихпорсипан.П р и м е р 2. Через трубку, описанную в примере 1, нагретую до 650 С, втечение 1 часа пропускают смесь 49 г(0,29 м) хпортиофена, Время контакта15 сек. Получают 75,8 г конденсата,содержащего 1,6 г тиофена, 16,9 г хнортиофена, 8,7 г тиенипдихпорсипана, 10,1 ттиениптрихпорсипана и 29, 5 г дитиенипдихпорсипауа.Выход дитиенипдихпорсипана составпяет41% на взятый и 50% на вступивший вреакцию тиенилдихлорсилан.,П р и м е р 3. Через трубку, описано ную в примере 1, нагретую до 550 С, в течение 1 часа пропускают смесь 15,8 г (0,09 м) тиенипдихпорсипана и 11,4 г (0,01 м) хпортиофена, Время контакта 60 сек. Попучают 24,2 г конденсата, со- держащего 0,4 г тиофена 9,7 г хпортиофена, 6,2 г тиенипдихпорсипана, 2,3 г тиениптрихпорсипана и 4,6 г днтиеиилдихпорсипана.Выход дитиенипдихпорсипана составляет 20% на взятый и 34,1% на вступивший в реакцию тиенипдихлорсипан. 15 формула изобретения 1. Способ получении дитиенипдихпорсипана на основе гапоидтиофена, о т и ич а ю щ и й с я тем, что, с цепью упрощения процесса и увепичения выхода цепевого продукта, тиенипдихпорсипан подвергают взаимодействию с хпортиофеном в газовой фазе при температуре 400-650 С.2. Способпоп. 1, отличаюш и й с я тем, что процесс проводят привремени контакта реагентов 10-100 сек.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:;1. Патент СЩ % 2645644,кп. 260-329, опубд. 1953.2. Патент Вепикобритании Ж 644046,опубп. 1950.
СмотретьЗаявка
2310277, 06.01.1976
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4236
ЧЕРНЫШЕВ ЕВГЕНИЙ АНДРЕЕВИЧ, САВУШКИНА ВАЛЕНТИНА ИВАНОВНА, ЖАВОРОНКОВА ТАТЬЯНА АЛЕКСАНДРОВНА, ФИЛИППОВА ТАМАРА ЕГОРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: дитиенилдихлорсилана
Опубликовано: 25.05.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-558920-sposob-polucheniya-ditienildikhlorsilana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дитиенилдихлорсилана</a>
Способ получения тиантрена
Номер патента: 462468
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Клочкова, Нахманович
МПК: C07D 73/02
Метки: тиантрена
...осуществляют как в проточной, так ирециркуляционной системе.П р и м е р 1. Через кварцевую трубку з с(0,17 моль) о-дихлорбензола со скоростью10 мл/час и сероводород со скоростью5 л/час. Время контакта 40 сек. Конденсатсобирают в охлаждаемый приемник. При ва куумной разгонкеконденсатавыделяют 9,0 гисходного о-дихлорбензола и 6,5 г (59%,считая на прореагировавший о-дихлорбензол)отиантрена с т.пл. 156-157 С. По литерао,турным данным т,пл. 157 С,Найдено,%; С 66,28; Н 3,81; 5 29,45.С 12 Н 8Вычислено,%: С 6 6, 66," Н 3, 70; 0 2 9, 62.П р и м е р 2, Реакцию проводят каков примере 1, но при 550 С, Из 19 г462468 Составитеаь,Т. Титова Редактор Т, Пилипенко Техред А. Демьянова Корректор И. Гоксич, Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного...
Способ получения тиотреххлористого фосфора
Номер патента: 77103
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Мандельбаум, Мельников
МПК: C01B 25/10
Метки: тиотреххлористого, фосфора
...реакция протекает крайне медленно.Предлагаемый способ лишен указанных недостатков и отличается тем, что к сере добавляют 3 - 8% сульфидов щелочных металлов,Этот способ получения тиотреххлористого фосфора состоит в том, что пары треххлористого фосфора пропускают через слой расплавленной серы или через колонну с насадкой, орошаемой расплавленной серой Температура серы должна быть в пределах 250 - 300 С, Получающийся тиотреххлористый фосфор отводят из сферы реакции и конденсируют в холодильнике,Пример. Через слой серы, помещенной в колонну высотой 500 мм и диаметром 29 мм, нагретой до температуры 285 в 2 С, пропускают пары треххлористого фосфора. Получающийся тиотреххлори. стый фосфор отводят из верхней части колонны и конденсируют в...
Способ получения ароматических полиамидов
Номер патента: 241331
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранцы, Франсуа, Франци
МПК: C08G 69/32
Метки: ароматических, полиамидов
...при 6000 об/мин в течение 6 лин. Температура повышается до 45 С.К полученной вязкой белой суспензии добавляют при перемешивании 1000 ч. воды для 15 осаждения полимера. Он имеет вид белогопорошка. После промывки горячей водой получают полимер, имеющий абсолютную вязкость 1,17, измеренную в метакрезоле при 25 С и концентрации 0,5%, Выход 90%.20 При исследовании этого полимера на термовесах установлено, что он разлагается под азотом при 395 С. Полимер растворяют в таких растворителях, как диметилформамид, диметилсульфоксид, гексаметилфосфорамид и ме такрезол, Х-метил-сс-пирролидон.В диметилформамиде можно приготовитьконцентрированные растворы полимера нагреванием при 100 С, слегка перемешивая. Из 15%-ных растворов полимера на стеклянной...
Способ получения полимеров
Номер патента: 252613
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C08G 59/10, C08G 73/00
Метки: полимеров
...газ - аргон.Рубеановодородная кислота в щелочной сре де существует в форме 120 С в течение 24 час. При введении в жидкий полимер двуокиси свинца в виде 50%-ной пасты в дибутилфталате при 80 С полимер отверждается в течение 2 час. Основания также ускоряют процесс отверждения. Отвержденные полимеры не растворимы в органических растворителях.Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором, обратным холодильником и термометром, загружают 41 мл эпихлоргидрина и 40 мл 0,1 н раствора КОН в С Н;ОН в атмосфере аргона, затем при перемешивании вводят 12 г рубеановодородной кислоты и нагревают при 85 С в течение 2 час.После збйго отгоняют спирт с эпихлоргидрином и осаждают целевой продукт в количестве 7,99 г, добавляя 200 мл воды,...
Способ получения фталевых кислот
Номер патента: 498283
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Жумадылов, Иконникова, Леваневский, Незнанов
МПК: C07C 51/33
...О-ксилал) о-фталевой кислоты, кислотное числоббо,8, чистота 99%. получев произных ма- пполукИзвесте способ получ н нем кс идол ази р павышец 5 ой кислоты в ьта в качестве выделением це риемами. еция фталевкислородсой темпераприсутствиикатализаторЛЕВОГО ПРОЛ ц, кнс- депжалот окисле шцз 5 газом среде уксус соо кооал следующим вестцымц и туре з бром и а спокта изК недостаткася невысокий в 90% ) и лаваль(время реакции терям продукта з о спосоаа атного продукта (скорость процчто приводит кзцецию. м известно ыхол целев но низкая 5 - б час), и его затр ят 0 - сс поС целью ускорвыхода целевогопроцесс в присуткобальта, взятогове 0,05 - О,1 вес. чбальта.Врлот 90П Л;5 ЧЯ прод тви 5 пред процессакта преллтрихлорупочтитель1 вес. ч. б и псвышения...
Предыдущий патент: Способ получения органофторсиликатов амония или тетраэтиламмония или щелочных металлов
Следующий патент: Способ получения транс-1, 2-сульфонфосфонэтиленов
Случайный патент: Насос гидропоршневого отрывника