Способ получения окисей олефинов с с

Союз Советскин Социалистическин РеспубликОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИяК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(") 558915 61) Дополнит т. свиц-в ьное Заявлено 16. 12. 74 (21) 2083050/О М, Кл.С 07 Р 301 С 07 Э ЭОЗ ки М с присоедине (23) Приорите м за сударстаенный кометеоаата Мнннстроа СССРоо делам нзооретеннйи открытий 3) Опублнкова 5) Лата опубл юллеень1 5. 77 3) УЛК 547,71 07 (088 8) икования описания 05.08.77(7) Заявитель УЧЕНИЯ ОКИСЕЙ ОЛЕФИНОВ С -С 4) СПОСО Изобретение отноения окисей опефин тся к способу полушир око пр именя епях химической проособе в тб ид го в предлагаемом мых в раэ мыщпенно эпоксидны роизводствеповерхностноактивнь ия окисей опеефинов органии 110-140 С ктивирующей тапиэатора оки оеинов эпескими и давлениидобавки и пов мопиб ки а. Недостатком этого способа явпяе тичная растворимость катапизатора ционной среде в процессе реакции, что успожняет выделение целевых продуктов. Кроме того, при повторном испопьзовании катализатора, иэ-за частичной его растворимости в реакционной среде, требуется корректировка вводимого в реакцию контакта. Поспеднее также усложняет процесс получения окисей опефинов.Цепь изобретения - упрощение процестся часв реак- И идропереки спопь 20 мин. ействию вчестве Исп опьэованиеокиспитепей боридкатапизаторв обесмую катапитическу стойчивог мопибден воспроиэв ость конт чива акти тв,пичных отрассти, например в их смоп, спиртов,веществ.ен способ попученксидированием опидроперекисями прв присутствии агетерогенного ка качестве катализатора испопьэую ормопибдена (МоВ ).Жепатепьно эпоксидирование опефиногидроперекисью осуществпять при 100140 С и мопьном соотношении опефин;огидроперекись 1: 1 - 15: 1.Производство борида мопибдена освно отечественной промышпенностью.Катаппзвтор МоВвводят в реакциюиз рвсче та О, 00 1-0, 003 моль на 1 моопефина. В качестве активирующей добависпользуют четыреххпористый углерод, кторый добавляется в реакционную смесьв копичестве не менее 1 моль на 1 моп В отдепьных спучвях удовдетвоые результаты достигаются без иования активирующей добавки, Продолжительность реакции 15558915 Составитепь А. ИващенкоРедактор Л. Гребенникова Техред А. Демьянова Корректор П, Макаревич Заказ 1615/83 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по депам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 то значитепьно упрощает процесс попуче-ния окисей опефинов.Катализатор устойчив к действию окиспи тепей и температуры. Он может многократно использоваться в поспедующих синтезах (практически любое число раз).П р и м е р 1. Смесь 10,1 г (1,2 моль) гексена, 32 г (1 мопь) 98%-ной гидро- перекиси трет.-бутила, 15,4 г (1 моль) четыреххлористого утлерода и 0,05 г (0,003 моль) 1 О борида молибдена нагревают 30 мин при 1 ЗОоС после чего окись гексена выделяют обычными методами ректификации. Попученная окись гексена имеет температуру кипения 3 18-120 С, ппотност" 3 0,8995 .и по квзатепь препомпения . и1,4060. Вы 20ход окиси гексена составпяет 94,5%.П р и м е р 2. Смесь 10.1 г гексена 1,9,2 г гидроперекиси трет-бутила, 15,4 г СС 1 и 0,05 г МоВ нагревают 15 мин при 20 130 С, Выход окиси гексена составпяет 8 1%.П р и м е р 3. Эпоксидируют деценкак указано в примере 1. Выход окиси децена составпяет 98%. Показатепь препом ле 1.ия п 1,4156, д 0,8336. Температура кипения 116-117 С/50 мм рт. ст. П р и м е р 4. Смесь 10,1 г (1,2 мопь) 1,3-пентадиена, 11, 6 г 93/о-ной гидроперекиси тре-бутила, 5 г (0,3 моль) четыреххпористого угперода, О, 1 г Мо В (0,003 мопь) нагревают ЗО мин, при 100 С.Выход окиси пиперипена составпяет 92%. Ит, 1,4132; д 4 0,8464, температура кипения 82-83 ОС.П р и м е р 5. Смесь 10,1 г пента- диена - 13, 11,6 г гидроперекиси трет: бутипа, 0,1 г Мо В нагревают 30 мин. при 100 С. Выход окиси пиперипена сооавпяет 72 . Ф ормупа изобретения 1. Способ попучения окисей опефинов С- С р эпоксидированием олефинов органическими гидроперекисями в присутствии гетерогенного катализатора содержащего производное мопибдена и активирующей дообавки при 100-140. С, о т и и ч а ющ и й с я тем, что, с цепью упрощения процесса в качестве катализатора используют борид молибдена.