Эпоксидная композиция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 530895
Автор: Левитский
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Э 1:Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(4 б) Дата опубликования опнсання 220477(51) М. Кл," С 08 63/00 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изооретеннй и открытий(54) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение касается получения эпоксидных композиций, применяемых для герметизации и защиты полупроводниковых приборов и микросхем.Известны эпоксидные композиции, содержащие эпоксидную диановую смолу и отвердитель - борный ангидрид 1), 2 и 3). Недостаткомизвестныхком позиций является высокая пористость отвержденных образцов, вызванная гигроскопичностью борного ангидрида и его спекаемостью в процессе прогрева (250-300 С), необходимого для полного удаления 10 влаги. Кроме того, теплостойкость известных композиций не превышает 90 С. Цель изобретения - повысить теплостойкость и устранить пористость. Поставленная цель достигает ся тем, что для получения композиции берут отвердитель, представляющий собой обезвоженную при 250-300 С тонкодисперсную смесь 45-77% борного ангидрида с 33-55% аэросила, полученную совместным диспергированием аэросила с борной кислотой 20 в этнловом спирте, при этом количество отвердителя составляет 3-10 вес.ч. на 100 вес. ч. смолы.П р и м е р. 5-18 вес.ч. порошкообразной борной кислоты добавляют к суспензии 3 вес.ч. аэросила в 50 об.ч. этилового спирта, высушивают 25 сначала при комнатной температуре, затем в течение3 час при 150 С и 3 час при 250 С. Композицию, содержащую 10 вес,ч. отверждающей смеси на 100 вес.ч. смолы ЭД, выдерживают при 120 С в течение 12 час. Полученные образцы однородны, не содержат пор и обладают деформационной теплостойкостью 130 С (для известной композиции - 90 С),Формула изобретения Эпоксидная композиция, преимущественно для зашиты полупроводниковых приборов и микросхем, содержащая эпоксидную диановую смолу и отвердитель - борный ангидрид,о т л и ч а ю щ а я с ятем, что, с целью повышения теплостойкости и устранения пористости, отвердитель представляет собой обезвоженную при 250-300 С тонкодисперсную смесь 45-77% борного ангидрида с 33-55% аэросила, полученную совместным диспергированием аэросила с борной кислотой в этиловом спирте, при этом количество отвердителя составляет . 3-10 вес.ч. на 100 вес,ч. смолы.530895 Составитель А. Акимов Техред А, Демьянова Редактор Л. Ушакова Корректор Н, Бугакова Заказ 5401/132 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,4 Источники информации, принятые во вниманиепри экспертизе: 1. Авторское свидетельство СССР У 272432, кл.С 08 651/74, 1972- прототип. 2. Авторское свидетельство СССР У 214800,кл,С 08 651/74, 1971.3, Патент США У 3296503, кл. 317-234,1974.
СмотретьЗаявка
2105422, 13.02.1975
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-1120
ЛЕВИТСКИЙ ЛЕОНИД МАКСИМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, эпоксидная
Опубликовано: 05.10.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-530895-ehpoksidnaya-kompoziciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Эпоксидная композиция</a>
1-(2″-алкил-3″, 4″-эпоксициклогексил) алкен-1-оны-3 в качестве разбавителей композиций на основе циклоалифатических эпоксидных смол
Номер патента: 749841
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Батог, Кирюшина, Петько, Савенко
МПК: C07D 303/32
Метки: 1-(2"-алкил-3, 4"-эпоксициклогексил, алкен-1-оны-3, качестве, композиций, основе, разбавителей, смол, циклоалифатических, эпоксидных
...эпоксидных смол.11-(2-Алкил,4-эпоксициклогексил)- алкены-оныполучают согласйо известному способу эпоксидкрования не- предельных углеводородов над кислотами 4) путем конденсации непредельных алициклических альдегидов с алйФатическими кетонами и последующего эйоксидирования 35-50-ными раствора"щ надуксусной кислоты полученных кетонов по реакции1к,где й,и й имеют указанные значени ти при изгибе по сравнению с немодифицировайной композицией в 1,42 раза, при растяжении в 1;55 раза, относительное удлинение - в 2,26 раЗа.В отличие от близкого по структу ре МВЦГ, применение которого в качестве разбавителя,улучшая технологические характеристики, не изменяет прочностных свойств, использование предлагаемых срединений улучшает...
Способ определения изотопной концентрации бора в борной кислоте и борном ангидриде
Номер патента: 591755
Опубликовано: 05.02.1978
МПК: G01N 27/28
Метки: ангидриде, бора, борной, борном, изотопной, кислоте, концентрации
...анализ ведут .по спектрам ЯМР 9 Сиона Р при полном подавлении ГССВ 9 РЧ1 Ос "О В , а изотопную концентрацию Вопределяют из отношения амплитуды синг-"лета, обусловленного связью г с В, к1 р 1 Осумме амплитуд сингпета. и квартета засчет ГСВВ 9 Р с 11 В, Прн этом борную кислоту или борный ангидрид растворяют в ппавиковой кислоте при отношении количествафтора и количеству бора, равном 3,5-, и ЗО.концентрации бора 2 моль,Согласно предложенному способу, пробудля анализа приготовляют растворениемН ВО или ВОЗ в плавиковой кислоте,Ь 3причем реактивы помещают в стеклянную ЗФампулу, используемую в датчике сигналов ЯМР-спектрометра, Сначала в ампулувводят небольшое количество анализируемоговещества Н ВО- определяемое взвешиванием,а затем приливают...
Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты
Номер патента: 1804457
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Агнеш, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер
МПК: C07D 215/22
Метки: ангидридов, борной, кислоты, смешанных, хинолинкарбоновой
...)- з, 4 бис(ацетато)-бора. Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы СыН 1 зВЕзй 07: Вычислено: С = 48,15; Н = 3,28 о ; М = =3 52 о .Найдено: С = 48,12 ф ; Н = 3,28 о ; И = =3,54.П р и м е р. 5. К 30 мл 50 о -ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешиваниидобавляют 3,64 г(0,01 моль) этилового эфира 1-(4 -фтор-фенил)-6-фтор- хлор-.1,4-ди гидро-оксо-хинолин-З-карбоновой кислоты, после чего реакционная смесь нагревается до 110 С. Полученный раствор перемешивают при 110 С в течение 2 ч. За это время начинается выпадение осадка. Реакционная смесь охлаждается и кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения со льдом. Выпадающие в осадок кристаллы фильтруются, промываются с 5 мл воды и...
Способ получения борного ангидрида
Номер патента: 199120
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Берлин, Инсектофунгицидам, Коптеь, Лыков, Научно, Федюшкин
МПК: C01B 35/10
...асти получеИзобретение относится к оолния соединений бора,Известен способ получения борного ангидрида многоступенчатой дегидратацией борной кислоты при температурах 140 - 600 С, продолжительность процесса дегидратации 3,8 - 5,8 час. Полученный плав охлаждают, измельчают и просеивают. Для осуществления процесса требуется сложная аппаратура, процесс трудоемкий, необходимо измельчать очень твердый стеклообразный плав, невозможно получить борный ангидрид высокого качества, имеются потери борного ангидрида.Предлагается процесс обезвоживания борной кислоты проводить в токе воздуха или других газов в три стадии при температурах 100 - 120, 170 - 185 и 215 - 225 С продолжительностью до 60 нин на каждой стадии. Вы ход продукта 98 -...
@, @ -бис-диалкилалюминаты полиоксиалкиленгликолей в качестве отвердителей эпоксидных смол
Номер патента: 1502580
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Вейкша, Мошинский, Приз, Сонина
МПК: C08G 59/40, C08G 65/34
Метки: бис-диалкилалюминаты, качестве, отвердителей, полиоксиалкиленгликолей, смол, эпоксидных
...где Р. - -сн 1 С 11 ); к - Есн -сн-оЭ .э52П р и м е р 5. В условиях примера 1 из 49,Ъ г (0,2 11) бутилата алюминия и 54,0 г (0,1 И) полиоксипропиленгликоля (лапрола 502) получают 86,5 г (97,87 от теоретического) вязкого светлоокрашенного продукта опи 55 санной формулы, где Р. - СН 9 Р Есн,- -оЭ, . П р и м е р 6. В условиях примера 1 из 49,2 г (0,2 И) бутилата алюминия и 98,8 г (О, И) полиоксипропиленгликоля (лапрола 002) получают 131,6 г (98,87. от теоретического) светло-серого реэиноподобного продукта описанной Формулы, где Р - -С 11, к - (сн;ск-оЭ.1П р и м е р 7. В условиях примера 1 иэ 32,4 г (0,2 И) этилата алюминия и 225,0 г (0,1 М) полиоксибутиленгликоля получают 243,5 г (98,17 от теоретического) вязкого продукта описанной...