Способ получения серусодержащих анилидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Таблица 1. Пример,оГлицерид Т. пл.,сС нн, ьсн,38-46 2 Льняное масло 2 -3 Подсолнечное масло 49 - б 4 Сезамовое масл Н 2 З 211 61 - 6 5 Оливковое масло Гардиновый иер Таблиц Йтализаторь 1 римср,лицеР щн 8нфЖ 1 р кцрикиищ 1-60 3и 5 9 г и . аминотиоанизола нагревают 50 час нри160 и получают 10,3 г целевого продукта с т,пл,59 - 73 (ацетон). 11 р и м а р 7. Смесь из 8,8 г ацфлор 4,7 г (. цнилин . зтилтиозфирц и О иц 1 рии нагревают 3 час при 130, Р смесь растворяют в (серном) зфире, двдоццтельло промывают разбавленно рдбавлпщой щелочью и водой, зат онаго масла, 2 г метилцта еакционную рцствор по и кнслотод 86 м сущцт и 5ф П е р 2 б, Описанным в примере ю годом проводят следующие Реакции и полу"ают Результаты р веден ь 1 е в табл 1ьцрнвают. Получают 8,9 г целевого продуктпл, 48-62 (ацетон) П р и м е р ы 8-11, Описанным в примереметодом проводят реакции и получают результать риведеннье в табл 2,Остатки жирных кислот, полученных в реакциях амидов, являются главным образом изомераьщ с сопряжеииымн двойными связями.П р и м е р 12. Смесь из 29,4 г метилового эфира линолевой кислоты н 19,3 г и - аминотиоаинзола нагревают 60 час при 160 и получают 32,1 г целевого продукта с т.пл. 59 - б 2 (ацетон). Вычислено,%: С 74,81; Н 9,72; й 3,49.Найдено,%: С 74.6 о. Я 9,91; И 3,39,Б р и м е р ы 13 - 21, Описанным в примере 12 методом проводят ряд реакпий и получают результат;-нл ведещью в табл. 3.515445 23 Сезамовое масло 24 Маисовое масло КаОСН 58-70 25 Тресковый жир МаОС 2 Н, Толуол 36 - 50 9П р и м е у 22. Смесь из 29,4 г метилового эфира липолевой кислоты, 12,9 г и - аминотоап- зола н 0,5 г метилата натрия нагревают 3 час при 130. Затем получают 31 г целевого продукта поо методу, описанному в примере 7, с т,пл. 58-60 (ацетон). Остатки жирных кислот являются главным об- разом изомерамн с сопряженными двойньв:и связями.П р и м е р 26. Смесь из 29,4 г метилового эфира линолевой кислоты и 18 г О - ЯН - анилина нагревают при перемешнвании в течение 90 час при 10Вычислено,%: С 74181; Н 9,72; М 3,49,Найдено,%: С 74,71; Н 9,82; й 3,40. П р и м е р ы 23-25. Методом, описанным впримере 22,проводят реакции и получают результаты, приведенные в табл. 4.Таблица 4,КОС 6 Н 5 Толуол 44 - 60 160, остаток перегоняют и получают 35,9 г целевого продукта с т,кип. 184 - 206 0,05 мм рт,ст,Вычслепо,%: С 74,38; Н 9,62; й 3,61.Найдено,%: С 74,44; Н 9,65; М 3,54Примеры 27 - 46. Описанным методом получают результаты, приведенные в табл. 5 и 6.Способ получения серусодержащих анилидов об.щей формулы 1йсои н,где Я - алифатическая цепь с С = 1325, которая может иметь группу ОН; 1 о"-Н 5, Я С 2 НБР 10 бС Н 5 с д 15ььорхь., изо нлн трет- ) С Н4 9.ь тли ча ющ и й с я тем, что алкильный эфир или.лицсрид жирной кислоты формулы ЯСООН,где Я,ьмсст указанное значение,подвергают взаимодействию с амином формуСоставитель Т. КалининаТехрсд 3. Фаььтасььактор .Лжарагетти Корректор С. Нмалова Заказ 36/66 Тираж 576 Подлисное ПИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретсний и открытий13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., л. 415/ ( норм. изо. ) С Н 18где Я имеет указанное значение,с последующим выделением целевого продуктизвестным приемом.2, Способ поп.1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в среде органического растворителя вприсутствии катализатора основного характера.Приоритет по признакам:12.08,66,Я - алифатическая цепь Стз - Сз, а 5(норм,изо-)С Нт5 Г 14 орьх зт / -иъо-трет-) С 4 Нр 05,07,67 пРиЯ - алифатическая цепь С - С 25, которая мо. жет содержать группу ОН, а Я ЯНЯ
СмотретьЗаявка
1267549, 12.08.1967
ТОШИТСУГУ ФУКУМАРУ, НОРИТАКА ХАММА, ХИРОШИ НАКАТАНИ, ХИДЕАКИ ФУКУСИМА, КАТСУЮКИ ТОКИ
МПК / Метки
МПК: C07C 103/38
Метки: анилидов, серусодержащих
Опубликовано: 25.05.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/9-515445-sposob-polucheniya-serusoderzhashhikh-anilidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения серусодержащих анилидов</a>
Способ получения 1-фенил2-аминокарбонилиндольных соединений или их солей присоединения кислот
Номер патента: 1195903
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Вильхельм, Герд, Ульрих, Хайнрих-Вильхельм, Штефен
МПК: C07D 209/14, C07D 209/24
Метки: 1-фенил2-аминокарбонилиндольных, кислот, присоединения, соединений, солей
...Выход 25,4 г.В. З-Этокси-фенилиндол-кар-. боновая кислота дальше обрабатывается аналогично примеру 2. Диоксановый раствор снова выпаривают, остаток растворяют в диоксане и раствор смешивают с 1 мл. 3-(М,М-диэтиламино)-2-окси-пропиламина. По окончании реакции раствор выпаривают, остаток растворяют в эфире, раствор промывают насыщенным раствором поваренной соли, органическую фазусушат и выпаривают, Остающийся в виде остатка 2,3-(М,М-диэтиламино)- -2-окси-пропиламинокарбонил-этокси-фенилиндол растворяют в смеси изопропанола с эфиром, в раствор пропускают газообразный хлористый водород и отсасывают выкриеталлизовывающийся гидрохлорид.Т,пл. 146 - 148 С.П р и м е р 4, 5-Бром-3-(И,Н-...
Способ получения алкилзамещенных соединений
Номер патента: 1299497
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: C07C 121/16, C07C 53/122, C07C 53/124, C07C 53/126
Метки: алкилзамещенных, соединений
...из валеронитрила.а. Получение сложного основанияамид натрия/изопропилат натрия в соотношении 2:1.Воспроизводят способ, описанныйв примере 1 а, используя 16,4 г(0,14 моль) изопропанола в 40 мл изопропилового эйира и 20 мл тетрагидрофурана.б, Образование карбаниона валеронитрила и алкилирование Н в .пропилбромидом.3 129949Смесь сложного основания добавляютв эту среду и капельную воронку промывают 10 мл тетрагидрогггурана. Процедуру дооавления завершают за 1 ч при10-15 С. После завершения этой процеодуры смесь выдерживают при 15 С. Продукт реакции обрабатывают и выделяюттем же способом, что описан в примере 1 б. После этого растворитель выпаривают. 10В результате получают ди-н-пропилацетонитрил (15,6 г) с выходой62,5 Х....
Способ получения производных ароилбензофурантиофенилуксусной или пропионовой кислоты или их сложных эфиров, или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1409130
Опубликовано: 07.07.1988
Автор: Джеймс
МПК: A61K 31/343, A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 307/78, C07D 333/52
Метки: ароилбензофурантиофенилуксусной, кислоты, приемлемых, производных, пропионовой, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...кислота, т. пл.145-146 С;д,1-2-(7-бензоилбензофуран-ил)пропионовая кислота, т, пл. 114116 С;д,1-2-7-(4-метоксибензоил) бензофуран-ил 1 пропионовая кислотаоУт, пл. 185-193 С;д,1-2-7- (4-метилтиобензоил) бензофуран-ил)пропионовая кислота,т, пл, 132-134 С;д,1-2-7-(4-хлорбензоил)бензофуран-ил )пропионовая кислота, т. пл .165 С (разложение),д,1-2-7-(4-м тилсульфоцилбензоил)бензофуран-цл )прапионовая кислота,т. пл. 149-51 С;7-(4-хлорбензоил)бензотиофено,илуксусная кислота, т. пл. 168-170 С. П р и м е р 5. 7-(4-Метилтиобецзоил)бецзофуран-илацетилхлорид.Раствор 1 О г 7 в (4-метилтиобецзоил) бензофуран-илуксусная кислота, 100 мл дихлорметана, 10,0 мл хлористого тионила и 0,2 мл диметилформамида перемешивают при...
Способ получения производных 6-фенил-4н5-триазоло-4, 3-а 1, 4-бензодиазепина
Номер патента: 324746
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Пшнтно
МПК: C07D 243/16
Метки: 4-бензодиазепина, 6-фенил-4н5-триазоло-4, производных
...-4 Н-триазол,3-а 1,4 -бензодиаЗЕП 1 ИН.Смесь 1,3-дигидро-фенил- (трифторметил) -2 Н,4-бензодиазепин-тиона (64,9 г,0,204 моль), гидразида уксусной кислоты(45,3 г, 0,612 моль) и метанола (2500 мл) нагревают,с обратным холодильником под азотом 1 в течение 24 час, Смесь концентрируют ввакууме. Суспензию остатка в воде перемешивают в тече 1 ние 1 час 1 и отфильтровыва 1 от.Твердый продукт сушат при 30 С в вакууме.нагревают (единовременная загрузка составляет 10 - 20 г),при 200 С под остаточным давлением (12 мм рт. ст,) до тех пор, пока твердый продукт,не станет, плавиться и не начнетмедленно выделять пузырьки. Маслоподобныйпродукт соб 1 ирают,и хранят при 4 С. Полученный кристаллический продукткоторый собирают фильтрацией,...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 462335
Опубликовано: 28.02.1975
Автор: Вильсон
МПК: C07D 39/00
Метки: гетероциклических, соединений
...водоц, )1 ясл 5 Писту 10 (1)1)якци 10 экст 1 эдГцруот эфиро) и э(1)ирцы 11 экстракт промывают сцачяла водой, затем раствором углекислого натрия и снова водой. Зфирцыи раствор высушивают цяд бСЗВОдц 11) Су,1 Ьфс)10) )12 ГИИя )цльтру 10 Т ц рястворитсль удял 5101 дисгцлляциеЙ. Остя- ) 0 П 1 ыЙ мясляцистыЙ прод кт подвсрг 310 (1)рг 1 ПИОППОЙ рсЗГ 1)ПКЕ Прц ПОИИЖСППОМ дяВ 1 дкцм Обр;1 зом п,)Г 5 яо 2,4-дицитро- -1-и-пситлбсцзол с т. Кип. 150156 С (0,7мм рт. ст.2,4-ДП д мцио-и-гексил б, ц зол, исш)льзу- мый для приготовления производного 6-н-гс.(- сила, получают гцдрогсциздцисй 1-н-гсксил- -2,4-дцццт 1 ЭООСИЗОЛд ТяКИ) же СПОСОбОМ, КяК описано в примере 7 для Гцдрогсцизяццц 1-бу 1 цл,4-диитробсцзолд. Получаемый таким образом...
Предыдущий патент: Способ получения -(диэтиламиноэтил) -2-метокси-4-амино-5 хлор бензамида или его соли
Следующий патент: Способ получения оксиили алкоксиацетамидотрийодбензойной кислоты
Случайный патент: Ферритовый материал с прямоугольной петлей гистерезиса