C07D 209/58 — [b]- или [c] – конденсированные

Номер патента: 415882

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 209/58, C07D 495/12

Метки: 415882

...бензотиепина растворяют в 630 мл четыреххлористого углерода и к раствору прибавляют 49,5 г Л-бромсукцинимида и 0,35 г перекиси бензоила. При перемешивании и при освещении двумя лампами по 200 вт или одной УФ-лампой смесь нагревают до кипения. Кипятят до тех пор, пока не подвергнулся взаи- модс 11 сгви 1 О весь У-бромсукцинимид, что продолжается приблизительно 2 час. После этого реакционную смесь охлаждают до 20 С и отделяют от сукцинимида путем фильтрации. Фильтрат промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и выпаривают в вакууме. Перекр исталлизовы ванный из бензола остаток дает 4,5-бисбромметилтиено (2,3-Ь) (1) бензотиепин, т. пл. 131 - 134 С; выход 48 г (86% от теоретического).П р и м е р 2. а) 3,5 г сложного этилового эфира...

Номер патента: 504484

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Клод, Мэйер

МПК: C07D 209/58

Метки: пиразина, пирроло3, производных

...и поддерживании температуры около 13 С 1,85 гоборгидрида калия в суспензию 12 г6-(5-хлорпиридил)-5, 7-диоксо, 6-диО гидропирропо 3,4 ) пиразина н 12 0 мпсмеси диоксана с водой (19:1 по объему),После 6 мин перемвшивания реакционнуюсмесь выливают в 600 мл воды, затем нейтрализуют 6 мл уксусной кислоты. Выкри 3 сталлизовавшийся продукт отфильтровывают затем промывают 30 мл воды. После4осушки получают 8,5 г евшества, т.пл, 245 Скоторое суспендируют в 80 мл хлороформа.После 0,5 час перемешивания при 20 оС40 отфильтровывают нерастворимый остаток,затем промывают 30 мл хлороформа. После сушки получают 7,7 г В-(5-хлорпиридил)-5-окси-оксо6-дигидропирроло 34-3/ пиразина, т,пл. 242 С,Г4 й П р и м е р 2, Аналогично примеру 1нз 5,7 г...