Способ получения 4-иминотиазолидинонов-2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 474535
Авторы: Баранов, Бородай, Заритовский, Кочканян
Текст
Своз Советских Социалистических Республик(23) ПриоритетОпубликовано 25 вета Министров СССРо делам изобретений 547.78 (088.8 Бюллетень23описания 12.03.76 открыт ата опубликован 2) Авторы изобретения О. Кочканяи, С. Н. Баранов, И. П. Бородай и А, Н, Заритовск 71) Заявите онецкое отделение физико-органической химии института физичес химии АН Украинской ССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ИМИНОТИАЗОЛИДИНОНОВион,4 подверг ,кисью фосфора еакционной ма на. Предлагаез ие двух-трех ча тые продукты взаимодейстпоследующей пиртовым распособ позвополучать досокпм выхоИзобретение особу полученияторые находят пных продуктов дтивных соединенИзвестен спосдиноноввзаи,диона с пятисерсолютного диокснием промежутоторый затем обрвой среде.С целью упрощения процес тносится к ул4-иминотиазорименение вля синтеза бий.об получениячодействиемнистым фосфоана с послечного 4-тпонтабатывают а учшенному чидинонов, качестве ис иологически атьсссы сыйсовс в 4-иминоттиазол ром в ср дующим иазолпд мином в дин,4- еде аб- выделеона, коспиртоанси фосфора створ ителя и е очистки по предлагаемый в органическом по схеме: е хлоростве рстотуделаетобнымотекае одновререагента, сравнению метод пресинтезе. а предлагаетс,4 фенилиминотиазолидин тиазолидин,4-диона иси фосфора в течение няют в вакууме. Ос кратным количеством та. Выпавший осадок и промывают водой, кристаллы раствори е, дихлорэтане, Вы 22 С из бутанола (с р 16,68.фенилиминотиазо татокани- отдеспир мы в ход - азло,4-диона, как описааллический оксане, див 2 С из азолиди зидина, й крист тах, д пл. 234 Пример 1. 411,6 г (0,1 моль)тят в 20 мл хлорокРастворитель отгообрабатывают трелина в 50 мл спирляют на фильтретом. Бесцветныеспиртах, диоксан75%, т, пл. 221 - 2жением). тиазолпдинд вию с хлоро обработкой р створом ами ляет в течен статочно чис дом.Применени менно в кач учитывая пр с дпоксаном паративно удРеакция п Найдено, %: Х 14,50; Ь 16С,Н,О 1,.Вычислено, %: К 14,57; ЯП р и м е р 2. 4-1 т-метокслидин-он.Продукт получают из тихлорокиси фосфора и а-анино в примере 1. Бесцветныпродукт растворим в спирхлорэтане. Выход 78%, т.бутанола (с разложением).Редактор Д. Пинчук Корректор А. Дзесова Заказ 291/8 Изд. Мо 922 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: Х 12,80; Я 14,40.С Н ,0,1,.Вычислено, %. Х 12,60; 5 14,43.П р и м е р 3, 4 - п - толилиминотиазолидин-он.Продукт получают из тиазолидин,4-диона, хлорокиси фосфора и п-толуидина, как описано в примере 1. Бесцветные кристаллы растворимы в спиртах, диоксане, дихлорэтане. Выход 74%, т. пл. 236 С из пропанола (с разложением),Предмет изобретенияСпособ получения 4-иминотиазолидинонов из тиазолидиндиона,4, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, тиазолидиндион,4 подвергают взаимодействию с 10 хлорокисью фосфора с последующей обработкой реакционной массы спиртовым раствором амина.
СмотретьЗаявка
1966745, 22.10.1973
ДОНЕЦКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ФИЗИКО-ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИНСТИТУТА ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УССР
КОЧКАНЯН РОБЕРТ ОВАНЕСОВИЧ, БАРАНОВ СЕРГЕЙ НИКИТОВИЧ, БОРОДАЙ ИРИНА ПЕТРОВНА, ЗАРИТОВСКИЙ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 91/16
Метки: 4-иминотиазолидинонов-2
Опубликовано: 25.06.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-474535-sposob-polucheniya-4-iminotiazolidinonov-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-иминотиазолидинонов-2</a>
Способ получения бициклических соединений или их аддитивных солей соляной кислоты
Номер патента: 1384200
Опубликовано: 23.03.1988
Автор: Уиллям
МПК: A61K 31/4353, A61P 9/02, C07D 487/04
Метки: аддитивных, бициклических, кислоты, соединений, солей, соляной
...из смеси бензол/бензин и получают указанное основание. Этанольный раствор основания обрабатываютэфирным раствором НС 1 и получают указанный гидрохлорид в форме гидрата,т,пл. 206-208 С. Выход 33%.П р и м е р 28. Дигидрохлорид2-(2,4,5-триметоксифенил)-1 Н-имидазо 4,5-спиридина гемигидрата.Это соединение получают по методике, аналогичной примеру 1, т.пл, 25835260 С. Выход 747,.Следующие примеры иллюстрируютфармацевтические рецептуры по предлагаемому изобретению, в которых активное соединение может представлять собой любое соединение формулы.П р и м е р 29 Рецептура таблеток, мг:Активное соединениесо стеаратом магния. Прессуют таблетки, имеющие средний вес 226 мгП р и м е р 30. Рецептура капсул, мг:Активное соединение(форма...
Способ получения 1-алкил-2-сульфохинолиний-бетаиновс,: ; , п -»л«(»»чтц»1, чдд
Номер патента: 159530
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 215/10
Метки: 1-алкил-2-сульфохинолиний-бетаиновс, »л«(»»чтц»1, чдд
...к печ. 28/11 - б 4 г. Формат бум, бОК 90/в Объем 0,23 нзд. л.Заказ 0253/3 Тираж 525 Цена 5 коп.Ц 11 ИИПИ Госудаоственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 рия в 30 мл воды. При этом тотчас же выпадает желтый кристаллический осадок, который отфильтровывают и промывают водой, метанолом, безводным ацетоном и эфиром.Выход 2,6 г (63%), т. пл, 310 - 312 С. Вещество - слегка желтоватые кристаллы. Пример 4, 1-Этил-сульфохинолин и й бета и н, К раствору из 4,8 г 1-этилдигидро-(1,2)-хинолона (2) в 50 я,т безводного бензола приливают 18 мг бензольного раствора фосгена, содержащего 21 г СОС 1, в 100 мл раствора.Через 20 час выделившийся хлорэтилаг 2-хлорхинолина отфильтровывают,...
Способ получения несимметричных производных диамида гидpaзиh-n, n-биctиoугoльhoй кислоты
Номер патента: 254504
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Львовский, Переливани, Туркевич
МПК: C07C 329/02
Метки: n-биctиoугoльhoй, гидpaзиh-n, диамида, кислоты, несимметричных, производных
...метанола в колбе с об на водяной бане в теч акции горчичными 1 СО 20 икал, зами груплкильный ра или ацильнь й пр одукт вы 23+кар лтмоль в 160 млильником тем отго. Целе обом.3,63 г анина а нагр ратны ение 5 ваютхолодас. ЗаКорр ктор Г. П. Шильман Заказ 455/15 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ- Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раугнская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Выход 93,0%.Вычислено, %: И 18,72; 3 18,37,С 4 Н аХт О 5 а.Найдено, %: Х 18,93; Я 18,25.Пример 2. 120 млоль (26,31 г) метилового эфира 3-Р-карбоксиэтилроданина и360 ммоль (18 г) гидразингидрата нагреваютв 240 мл метанола в колбе с обратным холодильником на водяной бане в течение 4 час30 мин. Растворитель отгоняют и...
Способ получения б-(а-азидофторфениллцетамидо) пенициллановой кислоты
Номер патента: 333764
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Берндт, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 499/12, C07D 499/46
Метки: б-(а-азидофторфениллцетамидо, кислоты, пенициллановой
...в течение 1 час на ледяной бане. Приливают раствор 1,25 г (0,004 моль) а-азидо-гг-фторфенилацетата п-нитрофенила (нитрофениловый эфир фторфенилуксусной кислоты) в 10 мл сухого мети 25 30 35 40 45 50 55 60 ленхлорида и перемешивают 20 нас без охлаждения. Реакционную смесь дважды промывают разбавленной серной кислотой до рН 2 и затем водой. Органический слой экстрагируют разбавленным раствором едкого натра пока рН водной фазы достигает 6,3. Водный раствор отделяют и промывают эфиром, выларивают под вакуумом при 30 С, получают 1,25 г натриевой соли а-азидо-гг-фторбензилпенициллина 66%-ной частоты (проба с гидроксиламином) .гг-Нитрофениловый эфир о.-азидо-и-фторфенилуксусной кислоты получают обработкой к-азидо-гг-фторфенилуксусной кислоты...
Способ получьния; j ароил-5-арилизокслзолов
Номер патента: 348571
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Домброиский, Шевчук, Шпак
МПК: C07D 261/18
Метки: ароил-5-арилизокслзолов, получьния
.... Ус:о 1645 с,11-13-Ьецзоил-фецнлизоксазол полу;аю г а 1 алогично из бецзоцлметилентрцфенцлфосфорана,и оз-хлор-ог-изопц розоацетот 11 еноца, Выход изоксазола 84% от теоретцческоо: т, пл, 87 - 88 С,Найдено, ",о, С 77,39, 77,50; 11 4,91, 4,80; Х 5,39, 5,65.Сгь 1-11 1 Х 10 г.Вычислено, %: С 77,09; 1-1 4,45; К д,б.Максимум поглощения изоксазола; 264 нл (ре 4,49). ъс. - о 1659 сл - .3- (гг-Метилбецзоил) -5-фенцлцзоксазол - белые кристаллы с т. пл, 115 - 117"С (получают аналогично). Выход 81% от теоретического.Максимум поглощения изоксазола: 273 нлтг (1 Я в 4,43). ъс.=о 1650 сл - ,Найдепо, %: С 77,01, 77,80; 11 5,69, 5,54;1 х 5,69, 5,01,Сгг 111 зг Ог.Вычислено, %: С 77 54; Н 4,97; Х 5 31.3- (2,4-Диметилбецзоил) - 5 - феццлцзоксазол получают...
Предыдущий патент: Способ получения 4-нитропиридина
Следующий патент: Способ получения ангидридов фосфоновых кислот
Случайный патент: Гравитационный смеситель