C07C 169/02 — C07C 169/02

Номер патента: 474530

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Бруно, Курт

МПК: C07C 169/02

Метки: гетерозамещенных, эстратриенов

...реакционный продукт, сушат и перек 1)исталлизовывают из ацетона. Выход 3,42 г;т, пл. 136 - 138 С; и +77 (СНСз, с=0,5).П р и м е р 6. 16 а - азидоэстра - 1,3,5(10)3,173-диол.2,0 г 16 Р - бромэстра,3,5(10)-триен,173 диола и 1,2 г азида натрия нагревают в 20 млдиметилсульфоксида в течение 45 мин до90 С. После этого смесь выливают в воду.Реакционный продукт отсасывают, промываютв воде и сушат, Для отделения кетонной фракции обрабатывают 24 мл метанола, 2,4 мл ледяной уксусной кислоты и 1,2 г реактива Жирара. Остаток перекристаллизовывают изсмеси метанол-вода. Выход 1,0 г; т, пл. 177 -183 С (аддукт с водой); а +36 (СНС 1 з,с=0,5).П р и м е р 7, 1 бсс-роданоэстра - 1,3,5(10)триен 3,17 з-диол. 525 мг 16 з-бромэстра,3,5(10)-триен,17...

Номер патента: 482442

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Иваненко, Минайлова, Пивницкий, Ржезников, Федотов

МПК: C07C 169/02

Метки: оксистероидов, триэтилсилиловые, эфиры

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3действию как при парэнтеральном, так и оральном способе введения все приведенные в таблице (см. ЛА) ТЭС эфиры известных стероидных гормонов.Указанные в таблице соединения могут быть получены с хорошими выходами из 17 р-оксистероидов путем взаимодействия их с триэтилгалоидосиланом в присутствии имидазола,Примеры получения соединений указанной общей формулы,Пример 1. ТЭС эфир экстрадиен,9-ол 17 р-она,Слегка желтоватый раствор 800 мг (2,94 ммоль) стероида, 503 мг (7,40 ммоль) имидазола, 0,61 мл (3,52 ммоль) триэтилбромсилана в 9 мл диметилсульфоксида (ДМСО) перемешивают 7 часов при комнатной...

Номер патента: 482443

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Минайлова, Пивницкий, Ржезников

МПК: C07C 169/02

Метки: оксистероидов, триэтилсилиловых, эфиров

...эфиров. Помимо этого, известный способ требует применения избытка гексаэтилдисилазана, разложение которого при обработке реакционной массы приводит к смеси высококипящих веществ, затрудняющих выделение целевых продуктов. щения процесса и повышеого продукта предлагают оизводить действием на иэтилгалоидосилана в приа.способ получения триэтил 482443(2,19 ммоль) триэтилбромсцлана, при этом вскоре выпадает осадок белого цвета, Смесь перемешивают 5 час при комнатной температуре, после чего при охлаждении льдом приливают 30 мл гексана и 10 мл воды и перемешивают 10 мин, Водный слой отделяют, гексановый промывают водой и объединенные водяные вытяжки экстрагируют гексаном.Гексановый раствор фильтруют через 5 г А 1 вОз (11 степень активности),...

Номер патента: 483828

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Андре, Даниель

МПК: C07C 169/02

Метки: ароматическим, замещенным, положении, производных, стероидов, ядром

...изоатора дегидпалладия, и 17 Р-гонатриательпо эте-простой или н. Составитель Л. Голубовская Редактор Т. Шарганова Текред А. Камышникова Корректор А. Степанова., д, 4/5 каз 981/7 Изд55 Тира ЦНИИПИ Государственного комитета Совет по делам изобретений и откры 113035, Москва, Ж, Раушская наПодписноеССР пография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. 900 мг 3 кето(3-этскси 171 зОксиэстра,9-днспа, 90 мл метьпсла и 900 мг гидроокиси палладия нагревают 1 час с обратным холодисьнпком при перемешивапиг Б атмосфере азота, фильтруют, упаривают досуха, остаток хроматографируют и кристаллизуют из изопропилового эфира и получают 96 мг 3,171 з-диоксиз-этоксиэстра,3,5 (10) -тр 1 ена, т. пл. 227 С; ссд =127+-3 (с=0,4% диоксан).Найдено, %: С 76,0; Н...