Способ получения циклических эпоксисоединений

Номер патента: 731727

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Дорофеенко, Каркищенко, Карпенко, Рябухин, Хайтин

МПК: A61K 31/505, C07D 239/36

Метки: 2-стирил-3-(о-метоксифенил)-6-метил-4(3н)-пиримидоны, антигипоксическим, действием, обладающие

2-Стирил-3-(о-метоксифенил)-6-метил-4(3Н)-пиримидоны общей формулыгде R водород или метоксильная группа, обладающие антигипоксическим действием.

Номер патента: 186462

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Перекалин

МПК: C07F 9/32

Метки: нитроалкилфосфинатов, о-диалкил-1-метил-1, окси-2

...полупродуктов для синтеза инсектицидов и фармацевтических препаратов.Предлагаемый способ состоит в том, что О,О-диалкилацилфосфинаты подвергают взаимодействию с нитроалканами в присутствии основных катализаторов, например диэтиламина.П р и м е р. К 2,25 г (0,037 моль) нитрометана в присутствии 0,05 г (0,0005 моль, 1,9 мол. %) триэтиламина прибавляют по каплям при перемешивании 4,5 г (0,025 моль) О,О-диэтилацетилфосфината. Скорость прибавления регулируют так, чтобы температура не поднималась выше 30 С. Затем реакционную смесь нагревают при 50 - 60 С в течение 2 час и после охлаждения до комнатной температуры обрабатывают 7,5 мл воды при перемешивании в течение 15 мин, добавляют 3 г метабисульфита натрия и перемешивают еце 30 мин....

Номер патента: 770024

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Дорофеенко, Каркищенко, Карпенко, Рябухин, Хайтин

МПК: A61K 31/505, C07D 239/36

Метки: 2-(п-метоксистирил)-3-(о-метоксифенил)-6-метил-4(3н, обладающий, пиримидон, работоспособность, способностью, увеличивать, физическую

2-(п-Метоксистирил)-3-(о-метоксифенил) -6-метил -4(3Н)-пиримидон формулыобладающий способностью увеличить физическую работоспособность.

Номер патента: 1698246

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Григорьева, Каткевич, Корчагова, Секацис, Силе, Славинская, Страутиня, Чипенс

МПК: C07C 29/149, C07C 33/36

Метки: 9-флуоренилэтиленгликоля

...емкости 9-флуоренилэтиленгликоля 1,5. Продукт реакции выделяют кристаллизацией из петролейного эфира.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную магнитной мешалкой, помещают 1,2 г исходного вещества с содержанием метилового эфира 9-флуоренилглиоксалевой кислоты 88%. Растворитель - водно- спиртовая смесь 1:3. Добавляют 0,5 г свежеприготовленной палладиевой черни и гидрируют молекулярным водородом при О С. Во время реакции проверяют присутствие исходного вещества, по исчезновении следов метилового эфира 9-флуоренилглиоксалевой кислоты реакцию заканчивают. Отфильтровывают катализатор, фильтрат упаривают. Полученнь 1 й осадок перекристаллизовывают из петролейного эфира, Получают 9,73 г целевого вещества, выход 78 мол.%, т.пл. 94-96...

Номер патента: 316245

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные, Юниверсал

МПК: C11D 1/22

Метки: алкилароматических, углеводородов

...загружать в аокав илп раор и сллеси с ката,чизатором и ароматическим соечицением, или его можно подавать в реакцию отдельно. С целью увеличения выхода нужного мацоалкилата желательно, чтобы отношение колич - ства молей ароматического соединения с количеству мочей алкилируюгцего реагента было более, чем 1: 1, лучше 2: 1 - 15: 1. Выходящие из зоны реакции продукты представляют собой смесь, из которой нужно выделитьорганическую ча ть и отделять ее от катализатора. Оргяническуто часть подвергают лереВЫДСЛСНИЯ ЯРОМЯТИЧЕСКИХ СОСДИНЕ- ний,:тряматепочпттх парафинов я алкилароматических продуктов. В болыпинстве случаев прн малярном огнашсшш ароматики к маноалсф;иям больше, тех 1:1, лутше 5:1 - 10: 1, мопаолсфнпы почти полностью поглощаются при...