Патенты опубликованные 30.11.1975

Номер патента: 493951

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Вильям, Джон

МПК: A24B 3/18

Метки: заполняющей, резаного, способности, табака, увеличения

...сушилку РВ при 350 Р и при линейной скорости 100 в/о-ной паровой среды 39,62 м/сек.Термообработку проводят в течение 2 сек.В результате получают сигаретный табак 12 О/а -ной влажности, кажущейся плотности 0,90 г/см и удельного объема, примерно, 45 см 10 г. Кажущаяся плотность и удельный объем контрольного образца (ЯК 5) со 5 10 15 20 25 зо 35 40 45 5 О 55 50 65 ставляют соответственно 1,25 г/см и31 см/10 г при 12 в/О-ной влажности.П р и м ер 3, Берут образцы светлых вальцованных листьев табака с частицами из расчета 100, 150 и 200 на 2,64 мм. Образцы увлажняют распылением воды до получениявлажности соответственно 24/в., 40/в и 60 для каждой крупности частиц в течение24 час. Затем образцы табака пропускаютчерез нагревательную...

Номер патента: 493952

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Андрэ

МПК: A61F 1/24

Метки: биологическими, жидкостями, контактирующих, поверхностей

...катализатора (или 2% по отношению к кремнийорганическому соединению), дают стечь каплям жидкости и сушат. Проводят 20 циклов погружения и сушки до получения толщины правильной стенки. Получают трубку с внутренним . диаметром, близким к 5 мм и толщиной, близкой к 1 мм, Проводят вулканизацию и подвергают отжигу эластомер в соответствии с обычными приемами. Полученная таким путем трубка используется в качестве мочеточннкового протеза для собаки. Стенка быстро покрывается инкрустациями, которые влекут за75 30 Составитель С, МалютинаРедактор Е. Шепелева Техред Е. Подурушина Корректор И. Позняковская Заказ 137/17 Изд, Юо 2039 Тираж 559 Подписнос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 493953

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Вальтер

МПК: A61K 31/616

Метки: ацетилсалициловой, кислоты, стабилизации

...лекарственных средств путем добавления аминокислот.Однако при известном способе ускорение снижения гидролиза в присутствии д-пропоксифена хлоргидрата незначительно,Целью изобретения является ускорение снижения гидролиза ацетилсалициловой кислоты в присутствии д-пропокоифена хлоргидрата.Эта цель достигается тем, что к смеси добавляют гидрохлорид аминокислоты, например хлоргидрат 1-глутаминовой кислоты в количестве 5 - 130% от количества д-пропоксцфена хлоргидрата,Предлагаемый способ стабилизации ацетилсалициловой кислоты осуществляют следующим образом.П р и м е р 1. Фармацевтические соединения, включающие аспирин и с 1-пропоксифен хлоргидрата, получают согласно формуле .0 и помещают в желатиновые капсулы. Заполненные капсулы...

Номер патента: 493954

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Конрад

МПК: B01J 17/32

Метки: кристаллического, полупроводникового

...из кремния, нагревают до температуры от 1050 до 1250 С. Трубка нагревается индуктивно за счет высокочастотного электрического поля. С этой целью спираль 7 питается от источника высокочастотного переменного тока, В связи с тем, что полупроводниковый материал особенно высокой степени чистоты в холодном состоянии является плохим проводником, сначала разогревается графитовое кольцо 9, которое, со своей стороны, обогревает полупроводниковую трубку 1 за счет теплопроводности на всем участке прилегания кольца по окружности трубки, Начиная от этого участка температура полупроводниковой трубки 1 повышается, что приводит к уменьшению сопротивления на данном участке. После этого начинается непосредственный обогрев полупроводниковой трубки 1 уже...

Номер патента: 493955

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Ханс, Хельмут

МПК: C07C 61/36

Метки: бициклоалкановых, производных, транс-изомерных

...натрием и упаривают в вакууме.В результате проведенных операций получают 1,35 г неочищенного продукта, который по данным газохроматографического анализа состоял на 95,6% из транс- и на 3,9% из цис Р-трет-бутилокси-оксоар-метил - За,4,5,6, 7,7 а-гексагидроиндан-карбоновой кислоты.Если реакцию гидрирования проводят не при комнатной температуре, а при 0 С, то получают 1,38 г неочищенного продукта, который,на 97,6% состоит из транс- и на 1,8% из цис-трет-бутилокси-оксо - 7 ар - метил-За, 4,5,6,7,7 а-гексагидроиндан - 4-карбоновой кислоты.Б, 1,332 г 1 Р-трет-бутилокси-оксоар-метил,6,7,7 а -тетрагидроиндан - 4 - карбоновой кислоты смешивают с 10,6 мл метилового спирта и 0,2 г 10%-ного палладийбарийсульфатного катализатора. Полученную...

Номер патента: 493956

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Вальтер, Клаус, Курт

МПК: C07C 85/08

Метки: аминокетонов, аминоспиртов, замещенных, соответствующих

...ив вязи с этим могут быть использованы в фармацевтической промышленности.Предлагаемый способ заключается в том,что соединение формулы: К Х Кч К К6 Кг - Аг - С - С=СН - М - АЖ Ктв которой символы Аг, Х, А 11 с, а также К - К 7 имеют вышеприведенные значения, подверга ют восстановлению водородом в присутствии катализатора, в качестве которого используется платина, окись платины или платина на угле, при температуре 30 - 70 С, при нормальном или повышенном давлении до 20 ати. 15Получаемые соединения, содержащие оптически активные атомы углерода, как правило, образуются в виде рацемата и оптически активными кислотами могут расщепляться в оптически активные изомеры. 20Пример. 7 г 41+1-(4-оксифенил)-1-оксипропил- (2) -амино) -3- (р -...

Номер патента: 493957

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Готтфрид, Иоханнес, Кристиан, Экхардт

МПК: C07C 93/00

Метки: замещенных, фенилэтаноламинов

...т. пл, 186 - 188 С.10 После концентрирования маточного раствора и перекристаллизации выделенного продукта из смеси этанол - изопропанол (4: 1) можно получить еще 19,5 г указанного продукта.15 Т 114В, 0 КН 1. Способ получения замещенных фенилэтаноламинов общей формулы 0 ВС-СН 120 0 К 1 К 4Й,15С-СН-СН,-ЯН-СН-СН 11 Хз25 ОН 16 где К и К 4 - водород, алкил, аралкил,замещенный алкил или аралкил;Къ Кз, Йз, Йз - водород, гидроксильная 30 группа;ОК, - группа, где К, имеет указанное значение, нитрильная группа, галоген;Х - анион минеральной кислоты, отл и ч аю щ и й с я тем, что, с целью упрощения про цесса, фенилоксазолидины общей формулы 40 где К 4, Кз, Кв имеют указанные значениподвергают взаимодействию с соединени 5 формулы- СН Н...

Номер патента: 493958

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Иосеф, Рольф-Эберхард, Томас

МПК: C07C 93/10

Метки: 1-фенокси3-аминопропан, 2-ола, производных

...в качестве исходного продукта 1-амино- (о-этоксифеноксп) - пропянолол можно получить следуощип образом.20 г 1-(о-этоксифенокси)-2,3-эпоксипропана(полученного из о-этоксифепола и эпихлоргидрина в присутствии поташа и ацетона;т. кип. 135 - 140 С (3 - 4 мм рт. ст.) растворяют в 200 мл метанола, затем дооавляот150 мл жидкого аммиака и 5 час разътенплвают в автоклаве при 70 С, Затем концентрируют, остаток растворяют в толуоле, двя (,льэкстрагируют разбавленной соляной кислотой, водную кислую фазу отделяют, подщелачивают, трижды экстрагируют толуолом, соединенные толуольные фазы концентрируют.Твердый остаток перекристаллизовывают изоензола, Образуется 1.амино-З- (о-этоксифенокси) -пропан-ол, Выход 86% от теоретич".,ского количества; т,...

Номер патента: 493959

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Клеменс, Ханнс, Хельмут, Эберхард

МПК: C07C 133/10

Метки: 2-бигуанидов

...(из этанола);2-этил,1-диметиленбигуаниднитрат; т. пл, 161 в 1 С (из этанола);1-этил-(2-метоксиэтил)-бигуанид хлоргидрат; т, пл. 124 в 1 С (из ацетонитрила);1-этил-(3-метоксипропил)-бигуанид хлоргидрат, т. пл, 119 в 1 С (из ацетонитрила);1-этил-и-бутилбигуанид хлоргидрат; т. пл.132 в 1 С (из ацетонитрила);2-и-бутил-и-хлорфенилбигуанид нитрат; т. пл. 82 - 83 С;1-этил-я-гексилбигуанидхлоргидрат; т, пл.124 в 1 С (из ацетонитрила);1-метил- н - пропилбигуанидхлоргидрат; т. пл. 178 в 1 С (из этанола);1-метил-и-бутилбигуанидхлоргидрат; т, пл.134 С (из изопропанола);1-метил- и - гексилбигуанидхлоргидрат; т. пл. 112 в 1 С (из ацетонитрила);1-этил-аллилбигуанидхлоргидрат; т. пл.155 в 1 С (из изопропанола);1-аллил-циклопропилбигуанид хлоргидрат, т....

Номер патента: 493960

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Вернер, Готфрид, Курт

МПК: C07C 151/00

Метки: 1-диоксидов, 3-карболкокси1-тиа-изохроман-1, производных

...составляет2,8 г (92,7% от теоретического).Вычислено, %: С 47,68; Н 4,67;10,61. 12 14 7Найдено, %: С 47,71; Н 4,58;Я 10,73.Мол. вес. 302,3,П р и м е р 2. Нагревают при температуре кипения в течение 20 час в 130мл этилового спирта 2,9 г 3-карбокси,7-дим етокси-тиа-изохром ан, 1-диоксида. После этого отгоняют избьггочИный этанол из реакционной смеси, остатоквстряхивают с водным раствором кислогоуглекислого натрия и затем промываютводой. Высушенный неочищенный 3-карб 20этокси,7-диметокси-тиа-изохром ан, 1-диоксид перекр нсталлизовывают изсмеси этанола и ацетона, Получают соединение с т. пл. 208-210 С,Выход З-карбоэтокси,7-диметокси 25,2 Мол. ве 316,3.ате подкиспсуглекислого ния водного рае енатрия разбавленает 0,2 г непрое,7-дим...

Номер патента: 493961

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Симон

МПК: C07C 167/28

Метки: метилпреднизолона, производных

...15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Остаток превращают в тестообразный продукт нагреванием в 60 мл этилацетата, после чего нагревают с обратным холодильником в течение 10 мин, затем отсасывают, остаток промывают этилацетатом и высушивают в вакууме, натриевую соль снова перекристаллизовывают из воды. После сушки в вакууме при 50 С, а затем при комнатной температуре получают 10,04 г натриевой соли 21-метасульфобензоата 6 а-метилпреднизолона в виде бесцветных кристаллов, растворимых в метаноле, малорастворимых в воде; т. пл, 260 С; а 149 (с=1%, метанол). Мол. вес 580,63.Вычислено, о/о . С 60,0; Н 5,73; Я 5,52.СззНззОзЯКа.Найдено, о/о. С 60,4; Н 5,4; Б 5,5.УФ-спектр (в метаноле): Ракс при 235 ммк Е,"405.Спектр пламени; Ха % 4,10 - 4,14 (от...

Номер патента: 493962

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Евген, Роберт

МПК: C07C 169/10

Метки: метилстероидов

...- гексана (1: 1) . Полученный 3-метоксиа-метилэстра,5(10)-диен-он плавится при 155 - 158 С.3. 3-Метоксиа-метила - М,И - диметиламинопропинилэстра,5 (10) -диенр-ол.В 150 мл этилендиамина при перемешивании и в атмосфере азота при температуре 50 - 60 С прибавляют по порциям 2,2 г металлического лития. После окончания прибавления полученный синий раствор нагревают до 75 - 85 С в течение 11/.час. При этом получается слабо-желтая реакционная смесь. Ее охлаждают до 10 С и в течение 5 мин прибавляют 24 г Х,Х-диметиламино-пропина. Затем продолжают перемешивать 1 час и затем прибавляют раствор 3,2 г 3-метоксиа-метилэстра,5(10)-диен-она в 40 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 16 час. Затем охлаждают в смеси...

Номер патента: 493963

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Анна, Ева, Иозеф, Каталин, Мате, Тамаш, Шандор

МПК: C07C 169/26

Метки: 21-спиртов, азотнокислых, прегнанового, ряда, эфиров

...620; 780 и 1170 ммк.П р и м ер 6. Суспензию 7,17 г (0,02 моль)9 р, 11 р-эпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20 в 92 мл хлороформа обрабатываютописанным в примере 2 способом. Получают7,84 г желтовато-белого маслянисто-кристаллического 21-азотнокислого эфира 9 р, 11 рэпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20.0 Выход 95,8/оРастиранием неочищенного продукта с16 мл эфира получают 6,42 г белого кристаллического вепества с т. пл. 148 - 160 С (приразложении) .После нескольких перекристаллизаций изметанола он разлагается при 165 С и по данным тонкослойной хроматографии однороден.Е," =408 (248 - 249 ммк, Е 1 ОН).Найдено, %: О 27,67.Сг 1 Нг 07 М (мол. вес 403,42).Вычислено, %: О 27,76.Характеристический абсорбционный максимум: 3,00; 5,80; 6,01; 6,11;...

Номер патента: 493964

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Виллием, Джеффри

МПК: C07D 27/50

Метки: изоиндолина, производных, солей

...и упаривают в вакууме. Полученное масло растирают с холодным эфиром и фильтруют, получая 2-(10,11-дигидро-оксиН-дибензоа,д -циклогептен-ил) - Х - метилбензамид, т. пл, 188 в 191 С (с образованием газа),5Б. 2-(10,11-дигидро-гидроксиН - дибензоа,д-циклогептен- ил) - И - метилбензиламин, 1,52 г литиалюминийгидрида (0,40 моль) и 100 мл безводного тетрагидрофурана при комнатной температуре в колбу с мешалкой, обратным холодильником, газо- вводной трубкой в атмосфере азота. При размешивании, по каплям добавляют 8 г 2-(10,11- дигидро-оксиН-дибензо - а,Н - циклогептен-ил)-М-метилбензамида, растворенного в 50 мл безводного тетрагидрофурана в течение 30 мин. Полученную смесь 18 час разогревают с обратным холодильником до кипения, затем...

Номер патента: 493965

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Джеймс, Николас, Эдмунд

МПК: C07D 43/20

Метки: д-2-замещенных-6-алкил8-замещенных, эрголинов

.../о, С 65,46; Н 4,61; Х 18,01; С 1 11,49. Смесь 5,4 г й-хлор-циан-цианметилэрголина, 30 г цинкового порошка, 2210 мл ледяной уксусной кислоты и 45 мл воды нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 8 час, Реакционную смесь отфильтровывают и фильтрат разбавляют водой, а затем подщелачивают добавлением 14 н, водного раствора гидроокиси аммония, Этот щелочной раствор экстрагируют хлороформом, отделяют хлороформный слой, промывают водой и высушивают, а хлороформ выпаривают путем выпаривания под вакуумом. Полученный остаток, содержащий образованный в вышеописанной реакции 0-2- хлор-цианметилэрголин, перекристаллизовывают из этанола с получением кристаллов; т. пл. при 228 - 229 С (с разложением).Вычислено, /о: С 67,24; Н...

Номер патента: 493966

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Петер

МПК: C07D 49/34

Метки: 3-бензотиадиазола, 4-2имидазолин-2-иламино-2, производных

...температуры, слабо подкисляют ледяной уксусной кислотой, осадок отфильтровывают, промывают простым эфиром и перекристаллизовывают из метанола,Полученную таким образом М-, (5-метил,1, 3-бензотиадиазол-ил) - тиомочевину нагревают вместе с 12 г метилйодида в 200 мл метанола в течение 1 час и смесь затем упаривают досуха. Получают сырой 5-метился (5 - метил,1,3-бензотиадиазол-ил) - изотиурониййодид, который можно применять в вышеописанной реакции без очистки,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 бПример 3. 4 - (2-имидазолин-иламино)5-хлор,1,3-бензотиадиазол.9,8 г Я-метил-И-(5 - хлор.1,3-бензотиадиазол-ил-изотиурониййодида нагревают вместе с 50 мл метанола и 1,8 мл этилендиаминав течение 1 час с обратным холодильником докипения. Затем...

Номер патента: 493967

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Дитер, Иозеф, Рейнхард, Хейнц

МПК: C07D 49/38

Метки: 2-карбалкоксиаминобензимидазол, 5(6, фенилэфиров

...- фенилмеркаптобензимидазол-метилкарбамината,25 К раствору 42 г цианамида в 210 мл водыприбавляют 90 г метилового эфира хлормуравьиной кислоты и 218 г 33 а/а едкого патра.Смесь перемешивают в течение 1,5 час, приэтом температуру поддерживают между 30 и30 35 С. Затем добавляют раствор 173 г 3,4-диаминодифенилтиоэфира в 1 л пзопропанола-С 00 Й, 1) где 1 с 1 К 2 и Йз дорода, г мами угл с 1 - 4 а группа с водорода заключае лендиами- алкилнезависи идроксил, рода, гал омами уг 1 - 4 атомхлора в том ормул с 1 - 4 атомам мо друг от др алкосигруппа оид, трифторм лерода или к ами углерода, , Х - кислорчто производ ы 11 и углерода. уга атом вос 1 - 4 атоетил, алкил арбалкокси 1 с 4 - атом од или сера, ное о-фени. илитсянаф г , ЮНВз - 1В ч 1 Н О П...

Номер патента: 493968

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Эрхард

МПК: C07D 51/04

Метки: конденсированных, пиридазина, производных

...агидр опи 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ридо- (4,3-с) -пиридазина в 50 мл ацетона нагревают до кипения 30 мин при перемешивании с обратным холодильником, Получают целевой продукт с т, пл. 118 в 1 С (разложение) после перекристаллизации из легкого бензина.П р и м е р 10. Получение сложного этилового эфира 5,6,7,8 - тетрагидро-изопропилиденгидразино-пиридо - (4,3-с) - пиридазинкарбоновой кислоты.Суспензию 23,7 сложного этилового эфира 3 - гидразино - 5,6,7,8 - тетрагидро-пиридо- (4,3-с) - пиридазинкарбоновой кислоты в 100 мл ацетона нагревают 4 час при перемешивании с обратным холодильником. Получают целевой продукт с т. пл, 171 - 174 С (разложение) после перекристаллизации из метанола.П р и м е р 11, Получение...

Номер патента: 493969

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Дэвид

МПК: C07D 51/08

Метки: кислот, сложных, циннолинкарбоновых, эфиров

...используемая в качестве исходного вещества, получена следующим способом,Четыреххлористый титан (1,69 мл) добавляют к мезоксалилхлориду п-н-пропилфенилжелтый осадок. Этот осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат для получения п-фенилфенилгидразона мезоксалевой кислоты; т. пл. 198 - 199 С (после небольшого 5 разложения при 170 С и выше).Смесь а-фенилфенилгидразона мезоксалевой кислоты (5,1 г) пятихлористого фосфора (8,5 г) и бензола (50 мл) нагревают при температуре кипения с обратным холодиль ником на паровой бане в течение 45 мин,Темно-окрашенный раствор разбавляют петролейным эфиром (температура кипения 40 - 60 С), затем охлаждают и полученный оранжевый твердый продукт отфильтровывают и 15 промывают петролейным эфиром...

Номер патента: 493970

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Грехем, Джемс

МПК: C07D 51/42

Метки: аминопиразолпиримидина, производных

...аммиака (уд. вес 0,88) нагревают с обратным 5 холодильником в течение 1 час и затем охлаждают, Кристаллическое вещество отделяют, промывают водой и высушивают. После перекристаллизации из диметилформамида получают 4-амино-метил - 3 - (5-нитро35 М Ий,где К - К 4 - атом оксиалкил, низший алкили их 5 чающийс мулы 11 45 изшии коксиили их солей, отлиоединение общей фор-оксидов тем, что ог 11 В П- СН где К - низшии алкК, имеет вышеуказргают азаимодеистормулы 111Й 4 фурил) - 1 Н - пиразол - 3,4-с - пиримидин; т. разл. 305 С. Выход 80%.На основании характеристических определений спектра ядерного резонанса (трифторуксусная кислота) можно дать следующие значения 6, ррпт: 8,75 (2 Н, 5, обмениваемые);8,70 (1 Н, Ь); 7,60 (1 Н); 7,44 (1 Н, сК);...

Номер патента: 493971

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Адольф, Карл-Гейнц, Клаус, Петер

МПК: C07D 53/04

Метки: 3-окси-1н-1, 4-(3н, 5-арил-(или, 5н)-дионов, бензодиазепин-2, гетероарил

...бензодиазепин - 2,4 - (ЗН,5 Н) -дион;5- (и-хлорфенил) -3-окси-метил-трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин,4-(ЗН, 5 Н)дион;3-окси-изопропил-фенил - 7 - трифторметилН,5-бензодиазепин,4- (ЗН, 5 Н) -дион;3 - окси - 1 оксиэтил - 5 - фенил - 7 - трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4(ЗН, 5 Н) - дион;1 - аллил - 3 - окси-фенил-трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5 Н)- дион;5 - (о-фторфенил) - 3 - окси - 1 - метил - 7 трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин 2,4- (ЗН, 5 Н) -дион;3-окси-метил- (о-нитрофенил) -7-трифтор 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 метил . 1 Н,5 - бензодиазепин,4 - (ЗН, дион;5- (о-бромфенил) -7-хлор-окси-метилН,5-бензодиазепин,4- (ЗН, 5 Н) -дион;5- (о-хлорфенил)...

Номер патента: 493972

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Джеральд, Иозеф, Марвин

МПК: C07D 95/00

Метки: розамицина, сложных, эфиров

...СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ РОЗАМИЦИ493972 Предмет изобретения Составитель Б. Черновктор Е. Шепелева Техред А, Камышникова Корректор И. Позняковска Тираж 559 Совета Министр и открытий ская наб., д. 4/5Изд.2039 Государственного комитет по делам изобретений 3035, Москва, Ж, Рауаказ 137/18ЦНИИПИ ПодписноеССР Типогра р, Сапунова течение 16 час при комнатной температуре изатем добавляют раствор 1,2% -ной гидроокиси аммония для осаждения продукта. Полученный осадок фильтруют, промывают разбавленным водным ацетоном, затем водой, сушат 5и продукт выкристаллизовывают из водногоацетона.Заменяя используемые в примерах 1 и 2ангидриды кислот эквивалентным количествомангидрида или хлорангидрида пропионовой, 10масляной, гексановой, октановой, стеариновой,янтарной,...

Номер патента: 493973

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Вилем, Джорж

МПК: C07D 99/04

Метки: 1-алкил-4-фенил-или-4-(2-тиенил)6, 4-дигидро-2(1н)-хиназолинонов, метилендиокси-3

.... ".ЦН. -,-,Е 1;СЛДИСК"с.1 О"пзсла В .500;ет 0,а прцбавл 5110 т 110,3 мл цзопроцилйодцда и 15-18 мл триэтиламиня. Раства 7 кипятят В течение 32 час с обратным холоде.Вццко 11,осле чего уда;51- ют раствор;тель прц уменьшенном давлеши.Па.у енное и 1 э с.,1 ас;О понта)НО экст 1)янрую 7 дцэтцлояым эфиром. Зкст 7 акты объединяют, цх фллыруст чеЯезсо,л 77 и после 10 удалепця эфира получают назвапнос соедицеццс в виде масла.Г. .-зопропе,7-(3,4-метилецдцоксифенил)- очевина.1( раствору 47 г Х-изопеоецЛ,4-метилен дноксиацилица в 200 мл лс.яной уксуспай кислоты, охлаждению до 1018 С, прибавляют пориямц 4,9 Г изаццяцата натэия (алаЕа натрия). Полученную смссь переесешивают в течение 15 час при комнатной темпера тгрс, послс чеГО 7 даляют...

Номер патента: 493974

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Бертхольд, Иозеф, Эрих

МПК: C07D 99/10

Метки: 4-д, пиримидина, производных, тиазоло

...1 о смесь дополнительно перемешивают еще в течение часа и осторожно прибавляют к ней 25 мл ледяной уксусной кислоты, при этом улетучивается сероводород, оставшуюся часть которого удаляют продуванием азота, Затем смесь разбавляют водой в количестве 900 мл и оставляют стоять в течение ночи. Образовавшиеся кристаллы отсасывают, дополнительно промывают водой и высушивают на воздухе, Выход 13,0 г (90% от теории); т. пл, 240 С (разложение).Д. 2 - М - Формилпиперазино-(1-оксидотиоморфолино)-5-амино - б - меркаптопиримидин.7,8 г 2-Х-формилпиперазино- (1-оксидотиоморфолино) -5-нитро - 6 - меркаптопиримидина суспендируют в 200 мл 70%-ного этанола, нагревают до кипения и добавляют раствор 27 г дитионита натрия в 120 мл воды. Желтовато-оранжевый...

Номер патента: 493975

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Альдо, Джузеппе, Севастьяно

МПК: C08D 3/04

Метки: изобутилена, сополимеров

...5 Стеариновая кислота 3 Сера 2 20 30 55 40 45 50 55 бО б 5 4Меркаптобензотиазолдисульфид 0,5Тетраметилтиурамидсульфид 1Смесь вулканизуют при 153 С в течение 40 и 60 мин.Ниже приведены характеристики полученных вулканизованных продуктов:Продолжительность вулканизации, мин 40 60Модуль при 100/о, кг/см 15 18 Модуль при 200/о, кг/см 23 ЗЗ Модуль при 300%, кг/см 37 55 Разрывная нагрузка, кг/см 201 203 Разрывная длина, % 760 710 Постоянная усадка, /о 41 40 Свойства типичного рыночного образца бутилового каучука, измеренные в тех же условиях, следующие:Продолжительность вулканизации, мин 40 60Модуль при 100 О/о, кг/см 15 16 Модуль при 200/о, кг/см 27 ЗЗ Модуль при ЗООО/о, кг/ем 47 58 Разрывная нагрузка, кг/см 209 210 Разрывная длина, % 715...

Номер патента: 493976

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Гордон

МПК: C10G 43/04

Метки: выделения, нормальных, парафинов, циклический

...сырье, он не очищается и не подвергается десорбции, приходились между стадиями, там, где это необходимо.Используют шесть слоев, каждый из которых содержит 139283 кг сита. Пять слоев находятся в сфере реакции, а один слой подвергают регенерации, Вновь регенерированный слой сита вводят в сферу реакции каждые 100 час и в то же самое время один слой подают на регенерацию. Таким образом продолжительность использования каждого слоя между регенерациями составила 500 час.Характеристики уменьшения активности 10 каждого слоя сита представлены на диаграмме 1; на диаграмме 2 дано проведение процесса при использовании в качестве сырья газойля, кипящего в диапазоне 260 - 340 С и содержащего углеводороды с числом атомов углерода 12 - 25. Содержание...

Номер патента: 493977

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Фрэд

МПК: C11D 1/28

Метки: сульфоэфира

...2 кг/см,Избьпок двуокиси серы удаляют при нагревании при одновременном прибавлении концентрированной серной кислоты. После отфильтровывания образовавшегося сульфата кальция получают раствор, содержащий новое соединение сульфокарбоновой кислоты.П р и мер 5. К 67 кг эфирной смеси, полученной по примеру 1 постепенно прибавляют в течение 4 час 40-пый водный раствор бпсульфита натрия (15,3 кг). Одновременно при 75 С в смесь вводят 40 л этилового спирта. Температура в реакторе поднимается до 100 - 105 С, и реакция продолжается еще 12 час при давлении в системе 2 кг/см. После отгонки спирта получают раствор, содержащий натриевые соли сульфированных пентиловых эфиров,После испарения воды получают смесь сульфоэфирных натриевых солей, которая...

Номер патента: 493978

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Гордон, Жан

МПК: C12C 11/00

Метки: биомассы

...в час при 32 С при рН 5,5. Поддерживают рН добавлением необходимого количества аммиака, Углеводород подают со скоростью 10 л/час, а водную питательную среду подают со скоростью 260 л/час.Ферментационную массу аэрируют 1,50 объема/объем в минуту, давление внутри ферментатора поддерживают 2,5 кг/см абс. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Выходной коэффициент равен 0,88 (т, е. весу продукта дрожжей, деленному на вес использованного дрожжами углеводорода).Жидкая среда содержит 23,6 г/л сухих клеток.Процесс ведут 1000 час. При этом жидкую среду анализируют через каждые 24 час, а культуру исследуют на изменение штамма,Образцы помещают на пластины с ЯаЬоцгацдз декстрозным агаром (охоЫ) и Ма 11 Ехсгас Айаг (охоЫ), где охоЫ -...

Номер патента: 493979

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Джордж, Лоренс

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной

...первые 24 час величину рН поддерживают равной 7,25, добавляя водный раствор аммиака. Затем по мере образования кислоты рН снижают до 3,5 и далее поддерживают на этом уровне, добавляя водный раствор аммиака.Б. Непрерывный способ. После 71 час в ферм ентер начинают непрерывно подавать среду со скоростью порядка 2 л в день (1,4 мл/мин) следующего состава: 0,4 г/л Мд 804 7 Н,О; 0,75 г/л КН,РО 4, 0,25 мг/л тиамина, НС 1; 0,6 мл/л НСГе - 0,3 мг/л; Хп - 1,0 мг/л; Сп - 0,25 мг/л и Мп - 0,02 мг/л. Од .овременно вводят те же самые н-парафины (С 4 - Си) со скоростью 353 мл (270 г/сутки или 0,25 мл/мин).Со скоростью 2 мл/сутки добавляют пеногаситель Ьсоп 1.В.Скорость подачи воздуха увеличивают до 3,5 л/мин, температуру поддерживают равной 26 С и...

Номер патента: 493980

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: "пьер, Жан

МПК: C14C 1/06

Метки: меховых, обезволашивания, шкур

...шкур в виде пленок.Реакция соединения энзимов с основой может иметь место до обработки шкуры нли во время обработки.49398 О Составитель С, Чекушко Текред Е. Подурушина Корректоры: А. Дзесова и И. Позняковская Редактор Е, Шепелева Заказ 6146 Изд. М 1066 Тираж 474 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3Пр и м ер 1. Шкуру яловки промывают, обезжиривают моющей смесью, содержащей ароматический и эмульсионный растворитель, промывают, сушат и обрабатывают раствором, содержащим иммобилизованный фермент. Для приготовления фермента берут мелкораздробленную обожженную глину (пропущенную через сито 200 мк) и добавляют в...